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Rozprawy doktorskie na temat „Microenvironnement des cellules cancéreuses”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 2 listopada 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Ringuette, Goulet Cassandra, and Goulet Cassandra Ringuette. "Interactions entre les cellules tumorales et stromales dans le microenvironnement du cancer de la vessie." Doctoral thesis, Université Laval, 2019. http://hdl.handle.net/20.500.11794/36895.

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Streszczenie:
Les fibroblastes associés au cancer (CAF) constituent le type cellulaire le plus abondant du microenvironnement tumoral. In vivo, les tumeurs les plus agressives corrèlent avec un enrichissement en CAF et une matrice extracellulaire plus dense. En effet, les interactions dynamiques et réciproques entre les cellules cancéreuses et les CAF favoriseraient la progression tumorale. Cependant, les molécules impliquées dans ces interactions ainsi que leurs effets sur le devenir de la tumeur et sur le remodelage du microenvironnement sont mal connus. Or, mieux définir et comprendre les mécanismes molé
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Boyer, Thomas. "Impact des cellules myéloïdes immunosuppressives dans l’induction de cellules souches cancéreuses." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0221.

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Streszczenie:
Le micro-environnement tumoral est fortement influencé par les cellules myéloïdes, dont les macrophages, les neutrophiles et les monocytes sont des représentants majeurs. Les recherches des dernières décennies ont montré que presque toutes les tumeurs sont infiltrées par des cellules myéloïdes, rendant impossible l'existence de tumeurs "froides" en ce qui concerne ces cellules. De plus, les résultats de nombreuses études cliniques se focalisant sur le compartiment immunitaire myéloïde montrent clairement que ces cellules sont presque universellement associées avec un pronostique clinique négat
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Almairac, Fabien. "Plasticité des cellules tumorales de glioblastomes : inter-conversion d’un phénotype différencié et souche en fonction du microenvironnement." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2016. http://theses.unice.fr/2016NICE4045.

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Streszczenie:
L’objectif de ce travail était de démontrer que les cellules de glioblastomes sont capables de se différencier et de se dédifférencier en fonction de leur environnement, d’explorer les mécanismes biologiques qui sous-tendent ces transitions, et d’évaluer in vivo les capacités de différenciation à distance des CIG par les CIG-miR-302-367 via la sécrétion de microvésicules. A partir de plusieurs glioblastomes fraichement réséqués, nous avons caractérisé les cellules tumorales sur le plan phénotypique et fonctionnel pour l’état souche et différencié. Nous avons extraits et analysés les microvésic
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Almairac, Fabien. "Plasticité des cellules tumorales de glioblastomes : inter-conversion d’un phénotype différencié et souche en fonction du microenvironnement." Thesis, Nice, 2016. http://www.theses.fr/2016NICE4045/document.

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L’objectif de ce travail était de démontrer que les cellules de glioblastomes sont capables de se différencier et de se dédifférencier en fonction de leur environnement, d’explorer les mécanismes biologiques qui sous-tendent ces transitions, et d’évaluer in vivo les capacités de différenciation à distance des CIG par les CIG-miR-302-367 via la sécrétion de microvésicules. A partir de plusieurs glioblastomes fraichement réséqués, nous avons caractérisé les cellules tumorales sur le plan phénotypique et fonctionnel pour l’état souche et différencié. Nous avons extraits et analysés les microvésic
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Benabbou, Nadia. "Implication de l'Insulin-like Growth Factor (IGF-I), secrété par le microenvironnement tumoral, dans la survie et la chimiorésistance des cellules cancéreuses." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00921852.

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Streszczenie:
Le microenvironnement, composé de différents éléments cellulaires et de la matrice extracellulaire, joue un rôle primordial dans le développement tumoral et la dissémination métastatique. Ainsi, l'étude de ces interactions cellulaires est importante pour que des thérapies ciblées luttent contre la chimiorésistance des cellules tumorales. Ce travail de thèse a pour but d'étudier le rôle du facteur de croissance IGF-I dans la chimiorésistance des cellules du cancer de l'ovaire et des leucémies myéloïdes présente au sein du microenvironnement.Dans un premier temps, nous avons mis en évidence que
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Benabbou, Nadia. "Implication de l’Insulin-like Growth Factor (IGF-I), secrété par le microenvironnement tumoral, dans la survie et la chimiorésistance des cellules cancéreuses." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T100/document.

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Le microenvironnement, composé de différents éléments cellulaires et de la matrice extracellulaire, joue un rôle primordial dans le développement tumoral et la dissémination métastatique. Ainsi, l’étude de ces interactions cellulaires est importante pour que des thérapies ciblées luttent contre la chimiorésistance des cellules tumorales. Ce travail de thèse a pour but d’étudier le rôle du facteur de croissance IGF-I dans la chimiorésistance des cellules du cancer de l’ovaire et des leucémies myéloïdes présente au sein du microenvironnement.Dans un premier temps, nous avons mis en évidence que
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Mathot, Pauline. "Mécanismes épigénétiques et réponse des cellules cancéreuses au microenvironnement : implication de la méthylation de l’ADN et de l’un de ses interprètes, MBD2." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1163/document.

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Streszczenie:
Les cancers du sein ont la particularité de développer un microenvironnement tumoral important où les fibroblastes associés au cancer (CAF) jouent un rôle crucial dans la tumorigénèse via la sécrétion de différents facteurs de croissance, cytokines, protéases et composants de la matrice extracellulaire. Ces différents facteurs secrétés par les CAFs sont impliqués dans de nombreuses voies de signalisation suggérant que la reprogrammation des cellules cancéreuses par les CAFs peut affecter de nombreux gènes.Le séquençage des ARN messagers (RNAseq) de lignées cellulaires de cancer du sein cultivé
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Pinet, Sandra. "Rôle du transfert des récepteurs des neurotrophines via les exosomes dans l'agressivité du glioblastome et le contrôle du microenvironnement." Thesis, Limoges, 2016. http://www.theses.fr/2016LIMO0039/document.

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Streszczenie:
Les glioblastomes (GBM) sont des tumeurs astrocytaires au pronostic défavorable. L’échec des thérapies actuelles (chimio et radiothérapies) est principalement lié à la résistance des cellules souches cancéreuses (CSCs). Ces cellules ont besoin de communiquer en permanence avec leur microenvironnement pour leur survie et pour maintenir une niche favorable à leur développement. Le transfert de matériel entre les CSC, les cellules tumorales et le microenvironnement contribue à l’échappement thérapeutique. Des travaux récents révèlent l’importance des récepteurs aux neurotrophines TrkB et TrkC dan
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Thareja, Gaurav. "Mapping the adaptive landscape of cancer cells using a multiomics approach." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL075.

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Streszczenie:
Le cancer est considéré principalement comme une maladie de la cellule. Certaines cellules cancéreuses acquièrent un avantage adaptatif sous la pression sélective d’un microenvironnement dynamique qui leur permet de surpasser les autres cellules cancéreuses, favorisant leur expansion. Par conséquent, ce travail de thèse vise à cartographier le paysage adaptatif des cellules cancéreuses à l’aide d’une approche multiomique.L’étude d’association pangénomique a montré l’effet des mutations germinales sur les niveaux d’expression 64 protéines cancéreuses listées dans OncoKB et a permis l’identifica
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Martin, Julie. "Impact du microenvironnement des cancers du sein sur le protéome membranaire endothélial (MiMEndo)." Electronic Thesis or Diss., Reims, 2023. http://www.theses.fr/2023REIMS046.

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Streszczenie:
Le récepteur d’endocytose multifonctionnel LRP1 joue un rôle crucial dans la régulation de l’agressivité des cellules cancéreuses, le comportement des fibroblastes et l’angiogenèse. Dans le microenvironnement du cancer du sein, les fibroblastes associés au cancer (CAF) jouent un rôle clé dans la formation et le remodelage de la matrice extracellulaire et de la niche tumorale. Le rôle de LRP1, fortement exprimé dans les CAF, reste mal décrit quant à son influence sur le comportement des cellules endothéliales.Afin d’étudier l’impact de l’expression stromale de LRP1 sur l’angiogenèse, nous avons
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Desmaison, Annaïck. "Impact des contraintes mécaniques sur la division cellulaire : analyse dans modèle tumoral multicellulaire en 3 dimensions : le sphéroïde." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/2367/.

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Streszczenie:
Une tumeur est une structure hautement organisée en 3D, intégrant des relations entre les cellules et avec son environnement. Le remodelage de l'environnement par la tumeur et sa croissance dans un environnement restreint induisent un déséquilibre de l'homéostasie tissulaire et l'accumulation d'un stress mécanique au niveau de la tumeur. Il a été montré que ce stress mécanique est un paramètre important du développement tumoral qui influence, entre autre, la migration et la prolifération des cellules tumorales. Un des aspects majeurs du contrôle de la prolifération cellulaire est la régulation
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Cartier-Michaud, Amandine. "Etude de l'influence du PAI-1 matriciel sur la régulation de la transition Mésenchymo-Amiboïde des cellules cancéreuses." Phd thesis, Université d'Evry-Val d'Essonne, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00875713.

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Streszczenie:
La transition cellulaire Mésenchymo-Amiboïde (MAT) est requise pour l'échappement métastasique, cependant elle n'a encore jamais été associée à une situation physiopathologique précise. PAI-1, l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type-1, est une molécule du microenvironnement tumoral considérée comme facteur de mauvais pronostic et localisée en forte concentration autour des tumeurs les plus invasives. Nous montrons que, sous sa forme matricielle active, PAI-1 est capable d'entretenir, au cours du temps et de façon dose-dépendante, la morphologie amiboïde de cellules cancéreuses col
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Kamboj, Sahil. "Outils avancés pour la modulation du trafic des intégrines dans le cancer de l'ovaire." Electronic Thesis or Diss., CY Cergy Paris Université, 2024. http://www.theses.fr/2024CYUN1300.

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Streszczenie:
Les intégrines sont des récepteurs hétérodimériques de surface cellulaire qui jouent un rôle essentiel dans la gestion des interactions cellule-cellule, lesquelles influencent ensuite des processus biologiques à plusieurs échelles tels que le comportement cellulaire, le remodelage de la matrice extracellulaire et la formation des tissus. Ces processus s'étendent de quelques millisecondes à plusieurs jours. Les méthodologies existantes pour étudier la fonction des intégrines à différentes échelles biologiques - des cellules individuelles aux tissus entiers - s'avèrent souvent chroniques et manq
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Gonçalves, Maia Maria João. "Le syndrome Xeroderma Pigmentosum : Un nouveau modèle pour l’étude du rôle des fibroblastes dans la modulation de la réponse immunitaire innée contre les cellules cutanées cancéreuses." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019AZUR4037.

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Streszczenie:
L’étiologie des cancers cutanées est liée à des mutations génétiques résultant de l’exposition aux rayonnements ultraviolets (UV) émis par le soleil. La propagation des cellules cancéreuses dépend aussi des interactions avec les cellules présentes dans le microenvironnement circulant, notamment des fibroblastes associés au cancer (FAC) et des cellules immunitaires. Xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique qui comprend 7 groupes de complémentation génétique (XP-A à XP-G). Les patients XP présentent une déficience du mécanisme de réparation des lésions de l’ADN provoquées par les UV.
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Dong, Jihu. "Physiopathologie de cellules souches cancéreuses isolées de glioblastomes primitifs et évaluation pré-clinique de molécules "tête de série" par une approche de biologie et de chimie médicinale." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAJ036/document.

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Streszczenie:
Les glioblastomes sont des tumeurs primaires du cerveau les plus malignes. L’identification des cellules souches cancéreuses de glioblastome (CSGs) a transformé notre vision globale des glioblastomes en révélant une hiérarchie cellulaire au sein de ces tumeurs. Les CSGs sont douées de propriétés d’auto-renouvellement, de différenciation et peuvent entrer en quiescence. Elles sont considérées comme les cellules entretenant les tumeurs, responsables de leur dissémination et des rechutes après traitement. La découverte des CSGs a conduit à un changement de paradigme dans le développement des thér
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Manfroi, Benoît. "Rôle de la molécule APRIL dans le développement des hémopathies malignes B." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV040/document.

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Streszczenie:
L'environnement tumoral reste mal défini et cliniquement sous-utilisé, les agents tumoricides agissant directement sur les cellules tumorales. Cependant, il est admis que les cellules tumorales dépendent de leur environnement pour se développer au maximum. Ce projet de thèse s’est concentré sur la molécule « a proliferation inducing ligand » (APRIL) qui est impliquée dans la survie, la prolifération et la différenciation des cellules B. Son rôle pathologique a été investigué dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL) et les myélomes multiples (MM). Grâce à un modèle murin nous avon
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Laplane, Lucie. "Cellules souches cancéreuses : ontologie et thérapies." Thesis, Paris 10, 2013. http://www.theses.fr/2013PA100119/document.

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Streszczenie:
Une nouvelle théorie du cancer s’est récemment imposée dans la communauté scientifique. Selon cette dernière, les cancers se développeraient à partir d’une sous-population bien particulière de cellules cancéreuses, appelées « cellules souches cancéreuses » (CSC). Les partisans de la théorie des CSC soutiennent que les rechutes seraient causées par ces cellules, plus aptes à échapper aux thérapies classiques. En conséquence, ils soutiennent que l’élimination de toutes les CSC, dans un cancer donné, est nécessaire et suffisante pour guérir le patient. Dans cette thèse, je propose d’examiner cett
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Le, Nail Louis-Romée. "Caractérisation de cellules dérivées d'ostéosarcomes humains." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1032/document.

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Streszczenie:
L’ostéosarcome (OS) est la tumeur osseuse primitivemaligne la plus fréquente. Les cellules souchesmésenchymateuses (CSM) sont suspectées d’être àl’origine de l’OS. Nous avons émis l’hypothèse que desCSM avec des caractéristiques de cellules souchescancéreuses (CSC) pouvaient être impliquées dans ledéveloppement de l’OS, la résistance à lachimiothérapie et l’évolution métastatique.Nous avons isolé et cultivé des cellules dérivées d’OS(CDOS) à partir de fragments tumoraux et nous lesavons comparées aux propres CSM de moelle osseuse(CSMMO) de 6 malades.Les CDOS avaient la même morphologie et le m
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Jemaâ, Mohamed. "Chimiothérapie ciblant les cellules cancéreuses p53 déficientes." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T040/document.

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Streszczenie:
L’altération génétique et/ou fonctionnelle de p53 est très répondue dans les cancers humains et est répertoriée dans plus d’un cas sur deux. Les traitements et molécules utilisés en chimiothérapie anticancéreuse induisent pour la plupart l’apoptose dépendante de p53 ce qui confère une résistance particulière aux tumeurs p53 déficientes. Nous avons développé des techniques se basant sur la vidéomicroscopie à haut débit et l’utilisation de cellules fluorescentesTP53+/+ et TP53-/- pour mettre en évidence des agents chimiques qui ciblent les cellules p53 déficientes. Nous avons identifié SP600125,
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Bloy, Norma. "Mécanismes de l’immunogénicité des cellules cancéreuses hyperploïdes." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS239/document.

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Une augmentation au moins transitoire de la ploïdie est un événement fréquent de l'oncogenèse. L'hyperploïdisation déclenche un stress du réticulum endoplasmique (RE) caractérisé par l'hyperphosphorylation du facteur d'initiation eucaryote 2α (eIF2α) qui induit l'exposition consécutive de la calréticuline à la surface cellulaire. La calréticuline exerce un effet « adjuvant » en tant que un signal "mange-moi", pour les cellules dendritiques, entrainant un contrôle immunitaire de la tumeur par les lymphocytes T CD8+. Nous avons étudié la possibilité que l'hyperploïdisation puisse également affec
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Bouletreau, Pierre. "Interactions cellulaires en microenvironnement fracturaire osseux." Lyon 1, 2003. http://www.theses.fr/2003LYO1T057.

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Streszczenie:
La 4e de couverture indique : "Les mécanismes cellulaires et biologiques moléculaires qui gouvernent le processus de la consolidation osseuse restent imparfaitement élucidés. Le traumatisme fracturaire induit la mise en jeu d'une cascade de cytokines et facteurs de croissance qui influencent le comportement des acteurs cellulaires participant au processus de la consolidation osseuse. L'expression de cytokines ostéogéniques (BMP-2) et/ou angiogéniques (PDGF, VEGF) par les cellules présentes sur le site fracturaire en fonction des variations du microenvironnement local induit de complexes intera
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Peyvandi, Sanam. "Les cellules Myéloïdes Dans le Microenvironnement Tumoral : Rôle de FasL." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00968103.

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La voie Fas-FasL est la voie majeure d'apoptose dont le rôle est indispensable pour l'homéostasie des cellules hématopoïétiques et la tolérance périphérique. Mon projet de thèse consiste à étudier le rôle de FasL dans la réponse anti tumorale, notamment le rôle de son expression sur les cellules myéloïdes, en l'occurrence les macrophages et les cellules myéloïdes suppressives.Les souris Fasl KO sont caractérisées par une accumulation des différentes populations de cellules hématopoïétiques dans les organes lymphoïdes périphériques. Cependant, elles ne développent pas de tumeurs spontanées. De
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Ouzegdouh, Yasmine. "Etude de l'effet du microenvironnement médullaire sur la production plaquettaire de l'homme." Paris 7, 2012. http://www.theses.fr/2012PA077057.

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Au cours de leur maturation, les mégacaryocytes (MKs) de la moelle osseuse migrent de la niche ostéoblastique vers la niche vasculaire où ils se retrouvent en contact étroit avec les sinusoïdes médullaires. Les MKs matures forment alors de longues extensions cytoplasmiques à partir desquelles sont libérées les plaquettes directement dans la lumière du sinusoïde. Dans ce travail, nous avons comparé le rôle des cellules stromales et endothéliales combiné aux forces circulatoires sur la différenciation terminale des MKs et sur leur capacité à produire des plaquettes Les MKs humains issus des cell
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Bourriquen, Gaëlle. "La régulation de la transcription dans les cellules cancéreuses." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27260.

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La chromatine eucaryote, contenant l’ADN et de nombreuses protéines de liaison, subit une compaction dynamique et fonctionnelle à de multiples échelles, nécessaire pour la régulation de nombreux processus biologiques comme l’expression génique. Afin de définir et maintenir les fonctions cellulaires, les protéines de la régulation transcriptionnelle et de la régulation de la structure chromatinienne agissent de concert pour orchestrer les programmes d’expression génique des cellules. Les facteurs de transcription opèrent de manière combinée et hiérarchique au niveau de nombreux éléments régulat
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Victor, Régine. "Rôle de l'hyaluronidase dans l'activité invasive des cellules cancéreuses." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES096.

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Streszczenie:
La dégradation de la matrice extracellulaire (MEC) tient une place prépondérante dans l'invasion tumorale. La MEC des cellules cancéreuses est très riche en acide hyaluronique (AH). Notre but a été d'étudier le rôle de l'hyaluronidase, enzyme dégradant AH, dans l'invasion cancéreuse. Nous avons trouvé que les cellules cancéreuses humaines sécrétaient en culture de l'hyaluronidase active à pH acide et dépendante de la concentration protéique. L'activité hyaluronidase dans les métastases cérébrales était plus élevée par rapport à celle des tumeurs primaires. Les cellules dérivées de métastases p
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Liénard-Lambour, Barbara. "Caractérisation biochimique de macroH2A1.1 dans les cellules cancéreuses mammaires." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30273.

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Streszczenie:
Les propriétés biochimiques de la chromatine peuvent être modulées par l'incorporation de variants d'histones dans la chromatine. Le variant macroH2A contient un domaine amino-terminal typique de l'histone H2A, fusionné à un domaine appelé "domaine macro". A ce jour, trois protéines macroH2A ont été identifiées: macroH2A1.1 et macroH2A1.2 résultant d'un épissage alternatif et macroH2A2. Elles ont été majoritairement associées à la formation de l'hétérochromatine et à la répression transcriptionnelle. L'état de l'art montre ainsi une implication de macroH2A1 dans de nombreux mécanismes cellulai
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Matar, Corine. "Métabolisme oxydatif et mitochondrial des cellules cancéreuses de prostate." Thesis, Paris Est, 2011. http://www.theses.fr/2011PEST0094.

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Charbonnier, Aude. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle de cellules dendritiques leucémiques." Aix-Marseille 2, 2000. http://www.theses.fr/2000AIX22073.

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Carion, Alexandra. "Rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches et des progéniteurs hématopoi͏̈étiques." Tours, 2003. http://www.theses.fr/2003TOUR3305.

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En voulant préciser le rôle du microenvironnement médullaire dans la mobilisation des cellules souches hématopoi͏̈étiques (CSH) hors de la niche hématopoi͏̈étique, nous avons découvert que la capacité de mobilisation des CSH était associée à un facteur génétique, le polymorphisme du gène SDF1, suggérant une implication de cette chimiokine dans le processus de mobilisation. Cependant nous n'avons pas constaté in vivo d'inversion du gradient de SDF-1 entre la moelle et le sang mais une corrélation entre les taux circulants de la protéase MMP-9 et la capacité de mobilisation. Nous avons montré in
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Dejean, Emilie. "Microenvironnement des lymphomes anaplasiques à grandes cellules : angiogenèse et dissémination tumorales." Toulouse 3, 2011. http://www.theses.fr/2011TOU30308.

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Streszczenie:
Les lymphomes pédiatriques les plus fréquents (30% des lymphomes) se caractérisent le plus souvent par l'expression des oncogènes à activité tyrosine kinase NPM-ALK ou TPM3-ALK (nucleophosmin- ou non-muscular tropomyosin 3- anaplastic lymphoma kinase). Au laboratoire, nous avons développé et caractérisé un modèle unique de lymphomes conditionnels (doxycycline dépendant) pour l'expression de ces oncogènes. Grâce à ces modèles, mes travaux de thèse ont permis de mettre en évidence que le VEGF, facteur clé de l'angiogenèse, était surexprimé dans ces lymphomes. Nous avons également montré que l'AR
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Vignon, Christine. "Contrôle du métabolisme oxydatif des cellules leucémiques par le microenvironnement médullaire." Thesis, Tours, 2011. http://www.theses.fr/2011TOUR3315.

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Streszczenie:
Des études menées sur des modèles animaux ont montré que le métabolisme oxydatif joue un rôle important dans l’hématopoïèse normale et leucémique via le contrôle de l’activation de p38 MAPK. Nous avons établi que les cellules CD34+CD38- médullaires humaines ont un très faible niveau d’H2O2 et une forte expression de GPX3, le gène codant l’enzyme antioxydante glutathion peroxydase-3 (GPx-3), un déterminant majeur du potentiel souche des cellules hématopoïétiques. De plus, la niche leucémique étant essentielle pour l’auto-renouvellement des cellules souches leucémiques, nous avons étudié, chez l
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Bailleul, Justine. "Etude des mécanismes impliqués dans la reprogrammation de cellules cancéreuses non-souches en cellules souches cancéreuses induite par les radiations ionisantes dans le cancer du sein." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1S100/document.

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Streszczenie:
L'identification des cellules souches cancéreuses (CSC) dans les tumeurs hématologiques et solides a conduit à de nombreuses études fondamentales et translationnelles. Les cellules cancéreuses présentent cependant une certaine plasticité. En effet, les cellules cancéreuses non souches (non-CSC) différenciées peuvent générer des CSC en réponse à divers stimuli. Ainsi, la radiothérapie (RT) entraîne l'induction de CSC à partir de non-CSC, in vitro. Cette reprogrammation pourrait participer aux résistances aux traitements et aux récidives. Malgré tout, les mécanismes à l'origine de la reprogramma
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Azzoni, Violette. "Cellules souches cancéreuses et résistance thérapeutique du cancer du sein : ciblage des cellules souches cancéreuses mammaires par l'inhibition de la réponse au stress réplicatif." Thesis, Aix-Marseille, 2018. http://www.theses.fr/2018AIXM0740.

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Streszczenie:
Les tumeurs mammaires sont connues pour présenter une grande hétérogénéité intratumorale qui contribue à l’échec thérapeutique et à la progression de la maladie. L’origine de dette hétérogénéité s’explique principalement par l’organisation hiérarchique des tissus tumoraux où plusieurs sous-populations de cellules souches de cancer du sein (bCSC) sont capables de s’auto-renouveler et de maintenir l’architecture oligoclonale de la tumeur. Dans la mesure où les bCSC stimulent la croissance tumorale, résistent aux thérapies conventionnelles et initient le développement des métastases, il est indis
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Tuloup-Minguez, Véronique. "Autophagie et adhérence cellulaire : régulation par la matrice extracellulaire et rôle au cours de la migration." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066113.

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L’autophagie est régulée par l’adhérence cellulaire. Dans les cellules adhérentes sur le collagène IV, l’autophagie basale est élevée mais non inductible par la carence, contrairement aux cellules adhérentes sur le collagène I qui présentent une autophagie basale faible mais inductible. Cette régulation dépend de l’activation de la protéine kinase FAK par l’adhérence des cellules au collagène IV. La survie à la carence nutritionnelle des cellules adhérentes sur le collagène IV ne dépend pas de l’autophagie. Nous avons également étudié le rôle de l’autophagie au cours de la migration : l’autoph
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Laforgue, Laure. "Migration de cellules cancéreuses dans des gels de collagène 3D." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAY093/document.

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Au cours du développement du cancer, la migration des cellules cancéreuse en 3D joue un rôle essentiel dans le processus de dissémination des métastases. L’étude de la migration cellulaire dans des matrices 3D ainsi que les conséquences induites sur cette matrice sont actuellement étudiées par plusieurs équipes de recherche. Notamment, la réorganisation de la matrice extracellulaire et plus précisément les déplacements des fibres de la matrice induits par les forces que la cellule exerce sont des études en plein essor. Nous avons étudié comment les cellules cancéreuses migrent dans des gels 3D
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Nguyen, Phu Hung. "Caractérisation et ciblage des cellules souches cancéreuses dans l’adénocarcinome gastrique." Thesis, Bordeaux, 2015. http://www.theses.fr/2015BORD0052/document.

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Les cellules souches cancéreuses (CSC) représentent une sous-population de cellules tumorales à l’origine de l’hétérogénéité et de la croissance tumorale. Les CSC sont plus résistantes aux traitements, et à l’origine de la rechute et des métastases. L’identification des CSC constitue actuellement un enjeu majeur dans le développement de nouvelles thérapies ciblées pour inhiber la croissance tumorale et éradiquer le cancer. Dans ce travail, nous avons cherché à identifier, caractériser, et cibler les CSC dans l’adénocarcinome gastrique. Des modèles murins de xénogreffe de tumeurs primaires de p
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Jelassi, Bilel. "Implication des récepteurs P2X7 dans l'invasivité des cellules cancéreuses humaines." Thesis, Tours, 2013. http://www.theses.fr/2013TOUR3318/document.

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Le récepteur-canal P2X7 est fortement exprimé et est fonctionnel dans la lignée de cellules cancéreuses mammaires humaines hautement invasives MDA-MB-435s. L’activation de P2X7 par l’ATP extracellulaire est responsable de l'émission des prolongements cellulaires et l'augmentation de la migration cellulaire. En outre, l’activation de P2X7 augmente l’invasion cellulaire à travers la matrice extracellulaire et fait intervenir la libération de forme mature de cathepsines à cystéine dans le milieu extracellulaire. L’inhibition pharmacologique de P2X7 diminue l’invasivité des cellules cancéreuses da
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Roegel, Lisa. "Rôle de PARP3 dans la mécanoréponse cellulaire de cellules cancéreuses." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ021.

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Ce projet de thèse se focalise sur l’étude du potentiel rôle mécanosensible de PARP3 dans un modèle de cancer agressif, le glioblastome. PARP3 fait partie de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases, une famille de 17 membres qui catalysent l’ajout d’un ou de plusieurs résidus d’ADP-ribose sur des protéines acceptrices. Il s’agit d’une protéine identifiée dans la réparation de cassures double-brins de l’ADN, dans la différenciation cellulaire mais également dans la progression tumorale. Dans ce travail, nous révélons que la disruption de PARP3 (Crispr/Cas9) dans un modèle ce
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Laferrière, Julie. "Interaction des cellules cancéreuses avec l'endothélium vasculaire dans le processus métastatique." Thesis, Université Laval, 2003. http://www.theses.ulaval.ca/2003/21038/21038.pdf.

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Streszczenie:
Les métastases sont une complication souvent irréversibles et fatales du cancer. L'adhérence et la migration des cellules cancéreuses sur et à travers l'endothélium vasculaire sont des étapes critiques du processus métastatique. Nous avons étudié le rôle des molécules d'adhérence, E sélectine et intégrines, ainsi que celui de la kinase SAPK2/p38 dans la régulation de l'adhérence et la migration transendothéliale des cellules HT-29 provenant d’un carcinome du colon. Le TNFα augmente fortement l'expression de la E-sélectine par les cellules endothéliales humaine HUVEC. Cet effet est indépendant
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Benomar, Abdeljalil. "Interactions macrophages-cellules tumorales : modulation des activités antitumorales de macrophages (murins et humains) par des cellules de lignées de mélanomes malins humains." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO1H062.

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Toillon, Robert-Alain. "Caractérisation des effets apoptotiques des cellules épithéliales mammaires normales sur les cellules cancéreuses du sein." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-229.pdf.

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Fugaru, Ioana. "Caractérisation des mécanismes de remodelage du microenvironnement hépatique par le mélanome uvéal." Master's thesis, Université Laval, 2018. http://hdl.handle.net/20.500.11794/36685.

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Le mélanome uvéal (MU) est la tumeur primaire intraoculaire la plus fréquente chez l’adulte. Divers traitements sont offerts afin d’obtenir un contrôle local de la tumeur. Malgré les interventions locales, 34% des patients développent des métastases fatales au foie moins de dix ans après le diagnostic initial. Les cellules stellaires hépatiques (CSH) sont des cellules quiescentes du foie, qui, une fois activées, se dédifférencient en myofibroblastes et produisent de la matrice extracellulaire (MEC). Les CSH sont des acteurs majeurs de la fibrose et ont été étudiées pour leur participation dans
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Cho, Julio Cesar. "Criblage aux petites molécules dans un modèle de cellules souches tumorales chez la drosophila." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066128.

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Cellules souches cancéreuses sont une sous-population des tumeurs qui sont capables de renouveler et générer les cellules différentiés qui font partie de la majorité de la tumeur. La recherche dans ce domaine a montré que ces cellules sont moins susceptibles à la chimiothérapie et elles sont capables de récapituler la maladie après échapper traitement. Ici nous décrivons un modèle tumoral chez l’intestine de la Drosophila qui partage plusieurs caractéristiques de la biologie des mammifères en ce qui concerne les cellules souches intestinales et le cancer. Nous avons aussi développé des nouvell
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Roger, Sébastien. "Intervention des canaux sodiques dépendants du voltage dans l'invasivité de cellules tumorales." Tours, 2005. http://www.theses.fr/2005TOUR4008.

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Les canaux ioniques sont des protéines transmembranaires connues pour leur rôle dans le fonctionnement des cellules excitables mais seulement impliquées depuis peu dans certaines propriétés cancéreuses. L'objectif général de cette thèse a été l'étude et la caractérisation électrophysiologique de différentes lignées de cellules cancéreuses mammaires et pulmonaires. Nous avons ainsi enregistré la fonctionnalité de canaux sodiques dépendants du voltage dans de nombreuses lignées de cellules invasives. Nous avons alors réalisé la caractérisation électrophysiologique, pharmacologique et moléculaire
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Laurenson, Anne-Sophie. "Transformation des cellules souches neurales en cellules souches cancéreuses de glioblastome : rôle de la voie de signalisation Delta-Notch." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6151.

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Tremblay, Pierre-Luc. "Mécanismes d'extravasation des cellules cancéreuses suite à leur adhérence à la E-sélectine des cellules endothéliales." Thesis, Université Laval, 2007. http://www.theses.ulaval.ca/2007/24994/24994.pdf.

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Tang, Yadong. "Conception et étude de microsystèmes avancés pour la recherche de cellules souches et de cellules cancéreuses." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066035/document.

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Ce travail a pour but de mettre au point des nouvelles méthodes pour la recherche avancée sur les cellules souches et les cellules cancéreuses. Nous avons d'abord développé une méthode de patch pour la culture et la différentiation des cellules souches pluripotentes induites humain (hiPSCs) "hors sol". Ce patch de culture est constitué des monocouches de nanofibres réticulées de gélatine sur un support en nid d'abeilles pour assurer un minimum de contact de matériel exogène et un maximum de perméabilité. Puis, nous avons démontré la formation des tissues cardiaques et des neurones moteurs sur
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Vales, Simon. "Impact des cellules gliales entériques sur les cellules souches cancéreuses coliques et processus de carcinogenèse associés." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1033.

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Streszczenie:
Les cellules souches cancéreuses (CSC) sont une sous-population de cellules tumorales qui possèdent un fort pouvoir tumorigénique, métastatique, ainsi qu’une résistance élevée aux traitements de chimiothérapie et radiothérapie. Ainsi, les CSC sont considérées comme responsables de l’initiation, de la progression et des récidives des cancers. Des études récentes ont montré que le micro-environnement tumoral (MET) joue un rôle clé dans la régulation des CSC. Parmi les cellules du MET des cancers colorectaux se trouvent les cellules gliales entériques (CGE) qui sont essentielles au maintien des f
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Binet-Vicard, Elisabeth. "Différenciation, in vitro, de cellules de carcinome murin : réponse et sécrétion hormonale." Lyon 1, 1986. http://www.theses.fr/1986LYO1T009.

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Massa, Fabienne. "Rôle du système neurotensinergique dans la prolifération et l'adhésion des cellules cancéreuses de colon." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4055.

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La neurotensine (NT) est un peptide qui peut agir autant en périphérie qu’au niveau du système nerveux central. Deux de ses récepteurs appartiennent à la famille des récepteurs à sept domaines transmembranaires couplés aux protéines G (NTSR1 et NTSR2) tandis que le troisième est un récepteur à un seul segment transmembranaire appartenant à la famille des récepteurs de type I (NTSR3 ou sortiline). La NT et le NTSR1 sont très impliqués dans la progression tumorale et sont surexprimés dans un très grand nombre de cancer. Les effets prolifératifs de la NT résultent de l’activation du NTSR1 qui peu
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