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Rozprawy doktorskie na temat „MLC601”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 2 czerwca 2025
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Quintard, Hervé. "Étude des propriétés neuroprotectrices et neurorégénératives du MLC901, issu de la Médecine Traditionnelle Chinoise face à l'ischémie globale et au traumatisme crânien chez le rongeur." Thesis, Nice, 2014. http://www.theses.fr/2014NICE4112/document.

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L’arrêt cardio circulatoire et le traumatisme crânien sont responsables de lésions cérébrales dont les conséquences médico économiques sont un réel enjeu de santé publique. Malgré des espoirs importants lors des travaux expérimentaux, la majorité des traitements neuroprotecteurs se sont révélés être des échecs lors du passage à la clinique humaine. Riche d’une expérience clinique vieille de plusieurs millénaires, la Médecine Chinoise Traditionnelle a démontré son efficacité en clinique sur des patients victimes d’accidents vasculaires cérébraux. Le MLC 601, et sa formule simplifiée le MLC901,
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Quintard, Hervé. "Étude des propriétés neuroprotectrices et neurorégénératives du MLC901, issu de la Médecine Traditionnelle Chinoise face à l'ischémie globale et au traumatisme crânien chez le rongeur." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2014. http://theses.unice.fr/2014NICE4112.

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Streszczenie:
L’arrêt cardio circulatoire et le traumatisme crânien sont responsables de lésions cérébrales dont les conséquences médico économiques sont un réel enjeu de santé publique. Malgré des espoirs importants lors des travaux expérimentaux, la majorité des traitements neuroprotecteurs se sont révélés être des échecs lors du passage à la clinique humaine. Riche d’une expérience clinique vieille de plusieurs millénaires, la Médecine Chinoise Traditionnelle a démontré son efficacité en clinique sur des patients victimes d’accidents vasculaires cérébraux. Le MLC 601, et sa formule simplifiée le MLC901,
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Al-Shboul, Othman. "Differential regulation of MLC20 phosphorylation in tonic and phasic smooth muscles of the stomach." VCU Scholars Compass, 2011. http://scholarscompass.vcu.edu/etd/2362.

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Streszczenie:
Gastrointestinal (GI) smooth muscle possesses distinct regional and functional properties that distinguish it from other types of visceral and vascular smooth muscle. On the basis of electrical properties and contractile phenotype, GI smooth muscles have been classified into phasic (non-sphinteric) and tonic (sphinteric) smooth muscles. The biochemical basis of phasic and tonic phenotypes of smooth muscle is not clear and is the major question of inquiry of the present study. Phosphorylation of Ser19 on the 20 kDa myosin light chain (MLC) is essential for acto-myosin interaction and contractio
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Kreutzfeldt, Simon [Verfasser], Klaus-Peter [Gutachter] Lesch, Esther [Gutachter] Asan, and Angelika [Gutachter] Schmitt. "Studien zur Expression von Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1 (MLC1/Mlc1) in humanen und murinen Geweben / Simon Kreutzfeldt. Gutachter: Klaus-Peter Lesch ; Esther Asan ; Angelika Schmitt." Würzburg : Universität Würzburg, 2013. http://d-nb.info/1102822779/34.

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Paes, Hugo Costa. "Caracterização do módulo regulador do fator de transcrição Mlc1 de Cryptococcus neoformans." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2016. http://repositorio.unb.br/handle/10482/22543.

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Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2016.<br>Texto liberado parcialmente pelo autor. Conteúdo restrito: Apêndices.<br>Submitted by Fernanda Percia França (fernandafranca@bce.unb.br) on 2016-07-20T15:30:33Z No. of bitstreams: 1 2016_HugoCostaPaes_Parcial.pdf: 3794325 bytes, checksum: 3d01a16ba44758f90caa9750abbd4e47 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Raquel Viana(raquelviana@bce.unb.br) on 2017-02-14T21:27:37Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_HugoCostaPaes_Parcial.pdf: 3794325 bytes, checksum: 3d01a16ba4475
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Duarri, Piqué Anna. "Avenços en la fisiopatologia de la Leucoencefalopatia Megalencefàlica amb Quists subcorticals." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2010. http://hdl.handle.net/10803/3630.

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La Leucoencefalopatia Megalencefàlica amb quists subcorticals (MLC) és un tipus de leucodistròfia espongiforme d'herència autosòmica recessiva. Està considerada una malaltia rara que es caracteritza per macrocefàlia els primers anys de vida, deteriorament de les funcions motores, atàxia i espasticitat, lleuger retràs mental i en alguns casos atacs epilèptics. El diagnòstic es fa per ressonància magnètica d'imatge ja que els pacients presenten la substància blanca anormalment difusa i quists subcorticals a la regió anterio-temporal i fronto-parietal. Es va descriure el primer gen causant de la
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Siekiera, Markus. "Systematische Mutationsanalyse der Kandidatengene MLC1/KIAA0027 und CERK1/KIAA1646 auf Chromosom 22q13.33 bei periodischer Katatonie." Doctoral thesis, kostenfrei, 2009. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-38151.

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Kranz, Thorsten Manfred [Verfasser], and Jobst [Akademischer Betreuer] Meyer. "Potential candidate genes for neuropsychiatric disorders: MLC1, C15orf53 and OXTR / Thorsten Manfred Kranz ; Betreuer: Jobst Meyer." Trier : Universität Trier, 2013. http://d-nb.info/1197698981/34.

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Henseler, Darja [Verfasser], and Jobst [Akademischer Betreuer] Meyer. "Untersuchung potentieller Kandidatengene für Periodische Katatonie und Schizophrenie:Strukturelle und funktionelle Promotoranalyse von Mlc1, Mutationsanalyse von BUB1B und Assoziationsstudie zu CHRNA7, DAOA und BRD1 / Darja Henseler ; Betreuer: Jobst Meyer." Trier : Universität Trier, 2010. http://d-nb.info/1197696954/34.

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Cable, Morgan Leigh. "Life in Extreme Environments: Lanthanide-Based Detection of Bacterial Spores and Other Sensor Design Pursuits." Thesis, 2010. https://thesis.library.caltech.edu/5791/19/mlc11.CIF.

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Streszczenie:
Bacterial spores, or endospores, are produced by certain genera of bacteria under stress and are considered to be one of the most resilient forms of life on Earth. Detection of endospores is vital in areas ranging from bioburden reduction to homeland security. Rapid bacterial spore detection is achieved by targeting dipicolinic acid (DPA), a chemical marker unique to endospores. An improvement on the current bacterial spore detection assay based on sensitized lanthanide luminescence is presented through the implementation of a dipicolinate-specific Tb<sup>3+</sup> receptor site. The use of
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Kreutzfeldt, Simon. "Studien zur Expression von Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1 (MLC1/Mlc1) in humanen und murinen Geweben." Doctoral thesis, 2013. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-90355.

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Streszczenie:
Das humane MLC1 (auch als KIAA0027 oder WKL1 benannt) ist ein 377 AS umfassendes Protein, welches vornehmlich in neuralen Geweben exprimiert wird. Aufgrund von Strukturanalysen und Homologievergleichen wurde eine Funktion als Ionenkanal mit acht Transmembrandomänen postuliert. Loss-of-function-Mutationen des MLC1-Gens lassen sich mit dem Auftreten der Megalenzephale Leukenzephalopathie mit subkortikalen Zysten korrelieren. Ferner konnte anhand einer Stammbaumanalyse gezeigt werden, dass die C1121A-Mutation in einer größeren Familie mit dem Auftreten der Periodischen Katatonie nach Leonhardt (P
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Steinke, Verena. "Klonierung und Charakterisierung des murinen Mlc1-Gens." Doctoral thesis, 2007. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-25417.

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Streszczenie:
Das humane MLC1-Gen, ebenfalls als KIAA0027 oder WKL1 bezeichnet, kodiert für ein gehirnspezifisch exprimiertes Transmembranprotein, welches Ähnlichkeit zu dem Kaliumkanal KCNA1 aufweist. Es konnte vor allem in Astrozytenfortsätzen der Myelinscheiden nachgewiesen werden. Die Funktion von MLC1 ist jedoch noch unklar. Veränderungen in MLC1 wurden bei Patienten gefunden, die an Megalenzephaler Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten erkrankt sind. Außerdem gibt es Hinweise, dass eine Missense-Mutation in MLC1 ursächlich ist für das Auftreten der Periodisch Katatonen Schizophrenie in einer g
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Branton-Desris, Jenifer Ann Bauschatz Cathleen Pelletier Raymond J. Huseman Sue. "̀A la découverte d'une perle francaise : l'identité de Marguerite de Valois définie par son choix de références = Discovering a French pearl : Marguerite de Valois' identity as defined by her choice of references /." 2001. http://www.library.umaine.edu/theses/theses.asp?Cmd=abstract&ID=MLC2001-001.

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Streszczenie:
Thesis (M.A.) in French--University of Maine, 2001.<br>Includes vita. Abstract in French and English. Advisory Committee: Cathleen Bauschatz, Prof. of French, Advisor; Raymond Pelletier, Assoc. Prof. of French; Sue Huseman, Prof. of French. Bibliography: leaves 136-138.
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Steinke, Verena [Verfasser]. "Klonierung und Charakterisierung des murinen Mlc1-Gens / vorgelegt von Verena Steinke." 2007. http://d-nb.info/986972819/34.

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Huberth, Andreas. "MLC1/KIAA0027 als Kandidatengen für Periodische Katatonie - Eine Mutationsanalyse bei einer betroffenen Großfamilie." Doctoral thesis, 2009. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-50903.

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Die Periodische Katatonie ist eine diagnostisch gut abgrenzbare Untergruppe der Schizophrenie mit besonders großer familiärer Belastung. Durch Kopplungsuntersuchungen konnte eine Kopplung der Erkrankung mit Chromosom 22q13 gezeigt werden. In der Zielregion befindet sich auch das MLC1-Gen (alternative Bezeichnungen WKL1 oder KIAA0027), für welches bereits eine Assoziation mit einer anderen erblichen Hirnerkrankung, der Megalenzephalen Leukoenzephalopathie mit subkortikalen Zysten (MLC), bekannt ist. Im Rahmen dieser Arbeit erfolgte nun eine Mutationsanalyse von MLC1 als Kandidatengen für die Pe
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BRIGNONE, MARIA STEFANIA. "Pathophysiological role of MLC1, a protein involved in megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts." Doctoral thesis, 2013. http://hdl.handle.net/11573/916746.

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Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (MLC), is a rare congenital and incurable leukodystrophy characterized by macrocephaly, subcortical fluid cysts and myelin vacuolation. The majority of MLC patients carry mutations in the MLC1 gene encoding a membrane protein named MLC1 that is highly expressed in brain astrocytes contacting blood vessels, ependyma and meninges. Although the neuropathological features of MLC disease, the molecular structure and the cellular localization of MLC1 suggest a possible involvement of this protein in astrocyte-mediated osmoregulatory processe
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Kohlmann, Bernd. "Mutationsanalyse der Gene KIAA0027/MLC1 und KIAA0767/DIP als Kandidatengene für die periodische Katatonie." Doctoral thesis, 2008. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-34938.

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In dieser Arbeit wurde die systematische Suche nach krankheitsassoziierten Genen bei periodischer Katatonie fortgeführt. Für diese Erkrankung war die klinische Abgrenzbarkeit und die familiäre Häufung signifikant und ließ aufgrund der vertikalen Transmission und dem Auftreten über mehrere Generationen und hinweg auf einen Hauptgeneffekt schließen. Nach der Durchführung von Kopplungs-Analysen kristallisierten sich zwei koppelnde Regionen auf den Chromosomen 15 und 22 heraus. Mittels Haplotypanalyse konnte der Genort auf Chromosom 22q13 auf einen knapp 5 Mbp großen Bereich eingeschränkt werden.
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Huberth, Andreas [Verfasser]. "MLC1/KIAA0027 als Kandidatengen für Periodische Katatonie : eine Mutationsanalyse bei einer betroffenen Großfamilie / vorgelegt von Andreas Huberth." 2009. http://d-nb.info/100703999X/34.

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Kohlmann, Bernd [Verfasser]. "Mutationsanalyse der Gene KIAA0027/MLC1 und KIAA0767/DIP als Kandidatengene für die periodische Katatonie / vorgelegt von Bernd Kohlmann." 2009. http://d-nb.info/993833519/34.

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Siekiera, Markus [Verfasser]. "Systematische Mutationsanalyse der Kandidatengene MLC1-KIAA0027 und CERK1-KIAA1646 auf Chromosom 22q13.33 bei periodischer Katatonie / vorgelegt von Markus Siekiera." 2009. http://d-nb.info/997149760/34.

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