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Artykuły w czasopismach na temat „Modèle de progression de la maladie”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 25 maja 2024

Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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de Pontual, Laure, Geneviève Gourdon, and Stéphanie Tomé. "Identification de nouveaux facteurs entraînant des contractions CTG.CAG dans la dystrophie myotonique de type 1." médecine/sciences 37 (November 2021): 6–10. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021182.

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La dystrophie myotonique de type 1 (DM1 ou maladie de Steinert) est une maladie neuromusculaire multi-systémique causée par une expansion anormale de triplets CTG instables dans la région 3’UTR du gène DMPK. Le nombre de répétitions augmente au cours des générations (instabilité intergénérationnelle) mais également avec l’âge du patient (instabilité somatique). Chez les patients, la taille des répétitions CTG est généralement corrélée à l’âge d’apparition et à la sévérité des symptômes. Ainsi, les expansions les plus grandes sont souvent associées à la forme clinique la plus grave de la DM1 (f

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Cherqui, Stéphanie. "Cystinose." médecine/sciences 39, no. 3 (2023): 253–61. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023025.

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La cystinose est une maladie métabolique autosomique récessive caractérisée par une accumulation lysosomale de cystine dans toutes les cellules de l’organisme. La cystinose infantile débute dans la petite enfance par un syndrome de Fanconi et aboutit à une détérioration progressive de la fonction de la plupart des organes, y compris les reins, les yeux, la thyroïde, les muscles et le pancréas, et finit par entraîner une mort prématurée. Le traitement par la cystéamine ne permet que de retarder la progression de la maladie. Afin de développer une approche de thérapie génique pour la cystinose,

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Frazier, Leslie D. "William J. Weiner, Lisa M. Shulman, and Anthony E. Lang Parkinson's disease: A complete guide for patients and families. Baltimore, MD: Johns Hopkins University Press, 2001." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 21, no. 2 (2002): 317–19. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800001598.

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RÉSUMÉLa maladie de Parkinson est une affection chronique neurologique dégénérative qui affecte environ un million de personnes en Amérique du Nord. Or, tous les patients atteints de la maladie doivent être bien informés; ils ont surtout besoin d'en comprendre les symptômes et la progression pour être en mesure de l'affronter efficacement. Parkinsons disease: A complete guide for patients and families par Weiner, Shulman et Lang (2001) constitue une ressource précieuse pour les patients, leurs familles et les soignants qui travaillent auprès de cette population. Le livre fournit une bonne quan

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Demars, Fanny, Boris Chaumette, Thérèse Jay, Marco Pompili, and Marie-Odile Krebs. "Prix de thèse d’université de l’AVF 2022 : une approche translationnelle de la recherche sur la physiopathologie de la schizophrénie et les interactions gènes environnement." Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France 176, no. 1 (2023): 264–73. http://dx.doi.org/10.3406/bavf.2023.18291.

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Cet article présente mon travail de thèse («Variabilité interindividuelle des réponses comportementales face aux interactions entre gènes et environnement ») qui a été dirigé par le Pr Krebs et récompensé par le prix de thèse d’université de l’Académie Vétérinaire de France 2022. La schizophrénie est une maladie fréquente qui résulte de facteurs environnementaux et génétiques. Identifier des biomarqueurs associés à la physiopathologie de l’apparition de la maladie est nécessaire pour développer des stratégies thérapeutiques précoces et personnalisées pouvant prévenir ou limiter la progression

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St-Arnaud, M., and P. Neumann. "Un modèle d’estimation de l’état d’avancement de la période d’infection primaire par le Venturia inaequalis en verger de pommiers." Phytoprotection 71, no. 2 (2005): 73–84. http://dx.doi.org/10.7202/705985ar.

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La tavelure du pommier (Venturia inaequalis) demeure la principale maladie à laquelle ont à faire face les pomiculteurs. La connaissance de l'état de l'inoculum primaire est essentielle pour mener une lutte efficace et économique contre cette maladie. Les relations entre le probit de la proportion d'asques vidés et les variables degrés-jours (base 0°C) et précipitations rapportées pour Frelighsburg, Québec, de 1981 à 1983 ont été comparées aux émissions d'ascospores enregistrées dans six autres localités réparties sur un axe NE-SO de 320 km pour les années 1982, 1985 et 1987. La variabilité de

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St-Pierre-Clément, Anne-Sophie. "La vision des mères concernant l'autonomie de leur enfant ayant une maladie neuromusculaire lors de la transition des soins pédiatriques vers les soins de santé aux adultes." Travail social 69, no. 2 (2023): 75–91. http://dx.doi.org/10.7202/1113795ar.

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La transition des soins de santé pédiatriques vers les soins de santé aux adultes représente un moment crucial pour les jeunes vivant avec une maladie neuromusculaire et leur famille. Cette étape coïncide avec plusieurs autres transitions qu’ils expérimenteront (sur le plan social, légal, professionnel), conçues pour prendre en considération l’augmentation progressive de leur indépendance et de leur autonomie. La théorie du cycle de vie des familles approfondit ces changements à mesure que les jeunes approchent l'âge adulte. En outre, les services de santé et de services sociaux sont souvent a

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Kelner, Merrijoy. "Unraveling the Mystery of Health: How People Manage Stress and Stay Well. Aaron Antonovsky. Jossey-Bass Publishers, San Francisco, 1987. $35.00." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 7, no. 1 (1988): 77–79. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800007133.

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COMPTE RENDUSDans son dernier livre, Antonovsky développe ses travaux antérieurs et tente de répondre à la question: pourquoi les personnes stressées maintiennent-elles souvent un bon état de santé? Il propose un modèle qui se rattache principalement aux origines de la santé; l'orientation salutogénique. Dans ses travaux précédents, un sentiment de cohérence se distingue comme étant le facteur clé qui permet aux personnes de s'adapter au stress et de résister à la maladie. L'auteur affine ce concept dans son livre et en dégage trois éléments constituants importants: la compréhensibilité, la ca

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Boucquemont, J., M. Metzger, C. Combe, B. Stengel, and K. Leffondré. "Quels modèles statistiques utiliser pour étudier les facteurs de risque de progression de la maladie rénale chronique ?" Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (2014): 267. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.318.

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Serra, Éric. "Fibromyalgie, maladie ou modèle." Douleurs : Evaluation - Diagnostic - Traitement 10 (February 2009): S73—S78. http://dx.doi.org/10.1016/j.douler.2008.12.024.

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Toussaint, J., T. Habtemariam, D. Oryang, and S. Wilson. "Développement d’un modèle de simulation informatique pour l’anaplasmose, notamment dans les Antilles." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (1993): 47–48. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9396.

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L’anaplasmose, qui continue à être une énigme dans la région des Caraïbes, est responsable de pertes économiques élevées dans la production animale. L’épidémiologie de cette maladie est complexe et la voie efficace et rationnelle à suivre pour son contrôle demeure encore incertaine. On a donc pensé que l’élaboration d’un modèle épidémiologique utilisant des modèles de simulation sur ordinateur serait utile pour une meilleure compréhension de cette maladie. Un modèle de simulation sur ordinateur qui donne les tendances réalistes de la dynamique de la maladie a donc été développé. De plus, ce ca

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Barthou, Aurélien, Rima Kamel, Jérôme Leroy, Grégoire Vandecasteele, and Rodolphe Fischmeister. "Les phosphodiestérases des nucléotides cycliques." médecine/sciences 40, no. 6-7 (2024): 534–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024083.

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Les phosphodiestérases des nucléotides cycliques (PDE) modulent la régulation neuro-hormonale de la fonction cardiaque en dégradant l’AMPc et le GMPc. Dans les cardiomyocytes, de multiples isoformes de PDE, aux propriétés enzymatiques et aux localisations subcellulaires différentes, régulent localement les niveaux de nucléotides cycliques et les fonctions cellulaires associées. Cette organisation est fortement perturbée au cours de l’hypertrophie et de l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection réduite (IC), ce qui peut contribuer à la progression de la maladie. Sur le plan clinique, l’inh

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Laugier, A. "Une maladie modèle en oncologie." Cancer/Radiothérapie 3, no. 2 (1999): 99–104. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(99)80039-0.

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Kahn, A. "Des modèle murins de maladie d'Alzheimer." médecine/sciences 7, no. 8 (1991): 859. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4466.

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Lesnoff, Matthieu, François Thiaucourt, Pascal Bonnet, et al. "Modèle conceptuel pour prédire la diffusion intra-troupeau de la péripneumonie contagieuse bovine." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 55, no. 4 (2002): 253. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9811.

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La péripneumonie contagieuse bovine (Ppcb) est une maladie respiratoire contagieuse des bovins due à un mycoplasme : Mycoplasma mycoides sousespèce mycoides biotype small colony. Elle représente une contrainte élevée pour le développement de l’élevage de bovins en Afrique (mortalités, baisse de production, coût du contrôle). Un modèle conceptuel de la diffusion de la Ppcb au sein d’un troupeau infecté (vacciné ou non) est présenté en formalisant les connaissances épidémiologiques actuelles sur la maladie. Ce modèle conceptuel, transposé sous forme mathématique, peut être utilisé pour tester de

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George and Dommer. "Können Communication Center einen positiven Beitrag in der Krankheitsbewältigung leisten?" Praxis 91, no. 13 (2002): 557–62. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.13.557.

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La question fondamentale du travail présenté ici est la suivante: Comment est-il possible d'obtenir des améliorations du contrôle subjectif d'une maladie par des offres d'informations et de prise en charge? Pour ce faire, il faut développer, avec comme arrière-plan les résultats des recherches, un modèle qui utilise les potentiels d'un centre de communication et de la technologie d'information. Une communication améliorée peut agir comme antistress. Ce travail présente un bref survol de la technologie et l'organisation d'un centre d'appel et du concept de maîtrise. Il s'agit d'un modèle d'aprè

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Karsi, Mohammed, and Redouane Aboukal. "Les déterminants de la gouvernance dans le contexte de l’assurance maladie: Proposition d'un modèle conceptuel." revistamultidisciplinar.com 7, no. 2 (2025): 81–109. https://doi.org/10.23882/rmd.25249.

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La gouvernance efficace des systèmes de l’assurance maladie est cruciale pour assurer l'accès équitable aux soins de santé et la viabilité financière des systèmes de santé. Cependant, les facteurs influençant cette gouvernance restent peu étudiés de manière systématique. Cet article vise à combler cette lacune en proposant un modèle conceptuel intégré des antécédents de la gouvernance dans le contexte de l’assurance maladie. À travers une revue approfondie de la littérature, trois catégories d'antécédents sont identifiées : systémiques, organisationnels et interactionnels. Sept propositions pr

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Manus, Jean-Marie. "Hypersensibilité aux champs électromagnétiques, maladie sans modèle animal." Revue Francophone des Laboratoires 2012, no. 438 (2012): 93. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(12)71268-6.

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Dauvilliers, Y., and R. Lopez. "Narcolepsie avec cataplexie : maladie modèle de somnolence diurne." Pratique Neurologique - FMC 4, no. 2 (2013): 108–14. http://dx.doi.org/10.1016/j.praneu.2013.01.009.

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GIRARD, Lucie. "Intervention en santé mentale et société : Quelques enjeux. Note critique à propos de Psychothérapies, attention!" Sociologie et sociétés 17, no. 1 (2002): 127–42. http://dx.doi.org/10.7202/001298ar.

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Résumé À l'aide d'un certain nombre d'enjeux sociaux concernant l'intervention en santé mentale, l'auteur élabore une problématique sur les rapports entre changement individuel et changement social. Ces enjeux - la prolifération des interventions, la fonction sociale: et idéologique des intervenants, l'engagement social, la professionnalisation, le rapport marchand, les alternatives et les classes sociales - appliqués à un ouvrage critique sur l'intervention en santé mentale - Psychothérapies, attention*. permeltent de dégager de cet ouvrage un modèle social de la santé/maladie mentales dans l

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Laroche, Dave. "Symptômes psychologiques de la fibromyalgie." Psycause : revue scientifique étudiante de l'École de psychologie de l'Université Laval 9, no. 1 (2019): 64–71. http://dx.doi.org/10.51656/psycause.v9i1.20140.

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Depuis l’établissement du diagnostic de fibromyalgie (FM) en 1990, de nombreuses études se sont consacrées à cette maladie. Il est démontré que de nombreux facteurs psychologiques y sont associés. L’objectif de cet article est de faire l’état des connaissances quant à ces facteurs et d’introduire un modèle théorique illustrant les relations existantes entre ces derniers et les symptômes de la FM. La présente recension des écrits indique que l’état psychologique du patient occupe une place importante dans l’évolution de la maladie. Il semble que des difficultés de sommeil, la présence d’affects

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Goret, Marie, Xènia Massana-Muñoz, Vasugi Nattarayan, David Reiss, and Jocelyn Laporte. "Une cible thérapeutique prometteuse dans la myopathie myotubulaire." médecine/sciences 39 (November 2023): 32–36. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023134.

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La myopathie myotubulaire est une maladie rare d’origine génétique caractérisée par une importante faiblesse musculaire entraînant des troubles respiratoires et pour laquelle aucun traitement n’existe aujourd’hui. Dans cet article, nous montrons que l’inhibition de l’activité de l’enzyme PI3KC2β prévient le développement de cette myopathie dans un modèle murin de la maladie, identifiant ainsi une cible thérapeutique pour traiter la myopathie myotubulaire chez l’homme.

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Dreyfus, JC, and A. Kahn. "Enfin un modèle animal apparemment pertinent de maladie d'Alzheimer." médecine/sciences 11, no. 4 (1995): 627. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2257.

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Costa, Lydie Da, Alexis Proust, Hélène Moniz, et al. "L’anémie de Blackfan-Diamond : un modèle de maladie ribosomique." Hématologie 15, no. 1 (2009): 020–34. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0310.

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Pen, Claude Le. "Assurance maladie : le modèle de 45 est-il mort ?" Le Débat 161, no. 4 (2010): 116. http://dx.doi.org/10.3917/deba.161.0116.

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Günther, S., and F. Perros. "Utilisation d’un modèle expérimental de maladie veino-occlusive pulmonaire." Revue des Maladies Respiratoires 33 (January 2016): A289—A290. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2015.10.728.

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Cénac, A., A. Djibo, and L. Djangnikpo. "La cardiomyopathie dilatée péripartum. Un modèle de maladie polyfactorielle?" La Revue de Médecine Interne 14, no. 10 (1993): 1033. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80150-x.

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Dartigues, J. F., L. Letenneur, Pascale Barberger-Gateau, Daniel Commenges, and F. Gauzère. "Maladie et dépendance : description des évolutions par des modèles multi-états." Population Vol. 54, no. 2 (1999): 205–22. http://dx.doi.org/10.3917/popu.p1999.54n2.0222.

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Résumé Gauzère Franck, Commenges Daniel, Barberger-Gateau Pascale, Letenneur Luc, Dartigues Jean-François.- Maladie et dépendance : description des évolutions par des modèles multi-états L'évolution d'une maladie peut être modélisée avec un modèle à trois états : sain, malade et décédé. Le modèle utilisé ici ne comporte pas de transitions réversibles ; il est entièrement spécifié par les intensités de transition entre les différents états. Cette approche est intéressante en epidemiologie, car les intensités de transition vers l'état décédé représentent les taux instantanés de décès pour les ma

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Berner, P. "Dépression, modèle unitaire ou binaire ?" Psychiatry and Psychobiology 3, S1 (1988): 11s—16s. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00002601.

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RésuméLa découverte de la folie à double forme a conduit à la supposition que la dépression exprime une maladie. L’observation d’états dépressifs en relation plausible avec des expériences traumatisantes a suggéré l’existence de 2 groupes de troubles dépressifs à étiologie différente, l’un déterminé biologiquement, l’autre psychologiquement. Dans le domaine des dépressions sans origine organique démontrable, cette hypothèse a conduit à la dichotomie : dépression endogène-réactive/névrotique.On a tenté de différencier ces 2 groupes à l’aide de détails de la symptomatologie, de la personnalité p

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Contandriopoulos, A. P., G. Dionne, and G. Tessier. "La mobilité des patients et les modèles de création de demande : le cas du Québec." Articles 59, no. 4 (2009): 729–52. http://dx.doi.org/10.7202/601075ar.

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Résumé Dans ce texte nous analysons les conséquences de l’inégalité dans la distribution des ressources médicales sur l’utilisation des interventions chirurgicales électives en tenant compte de la mobilité des patients. Après avoir présenté un modèle théorique qui permet d’analyser l’influence de la mobilité des patients dans un marché privé d’interventions chirurgicales, nous adaptons ce modèle à un contexte d’assurance-maladie généralisée. Dans la partie empirique de notre travail nous discutons brièvement des principaux résultats que l’on retrouve dans la littérature et nous présentons quel

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Caniard, Etienne, and Christine Meyer-Meuret. "L’assurance maladie complémentaire dans la régulation : vers un modèle coopératif ?" Revue d'économie financière 76, no. 3 (2004): 153–74. http://dx.doi.org/10.3406/ecofi.2004.4919.

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Gibbon, Victoria E., John S. Harington, Clem B. Penny, and Victor Fredlund. "La maladie de Mseleni : un modèle potentiel de chondrodysplasie épigénétique." Revue du Rhumatisme 77, no. 5 (2010): 430–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2010.05.006.

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Grateau, Gilles, Jérôme Verine, Marc Delpech, and Madeleine Ries. "Les amyloses, un modèle de maladie du repliement des protéines." médecine/sciences 21, no. 6-7 (2005): 627–33. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2005216-7627.

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Labie, D., and J. Elion. "La drépanocytose: modèle de la variabilité d'expression d'une maladie monogénique." Archives de Pédiatrie 3, no. 2 (1996): 101–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(96)90027-5.

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Gorman, Maureen. "Richard Taylor. Alzheimer's from the Inside Out. Baltimore: Health Professions Press, 2006." Canadian Journal on Aging / La Revue canadienne du vieillissement 27, no. 1 (2008): 121–23. http://dx.doi.org/10.1017/s0714980800000520.

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RÉSUMÉLe Dr Richard Taylor est devenu le héro et le modèle de rôle de ce réviseur, à titre de psychologue qui entreprend maintenant son voyage dans les étapes intermédiaires de la maladie d'Alzheimer. Même si cela peut sembler improbable, M. Taylor est de fait le parfait exemple du modèle scientifique-praticien en psychologie qui mise beaucoup sur son expertise en recherche (compilant systématiquement ses notes et les classant à l'aide de l'informatique), et il est comme un observateur attentif et un professeur qui l'aide à formuler sa «méthode d'enquête» afin de créer une étude phénoménologiq

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Beaulieu, Myriam, and Joël Tremblay. "Critique de la notion de chronicité du trouble d’usage de substance." Drogues, santé et société 22, no. 2 (2024): 89–117. https://doi.org/10.7202/1115695ar.

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Dans le domaine de la santé, le terme « chronique » est généralement utilisé pour décrire des maladies incurables comme le diabète, l’hypertension ou l’asthme, mais il a également été adopté par des chercheurs et des institutions dans le domaine des dépendances pour caractériser la persistance du trouble d’usage de substances (TUS). Le modèle de maladie chronique du cerveau sur lequel s’appuie cette conception postule que le TUS est une maladie incurable pour l’ensemble des personnes qui en souffrent et qu’en l’absence de traitement, on observe une détérioration de leur condition au même titre

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Ansieau, Stéphane, and Alain Puisieux. "Un modèle alternatif de progression tumorale." Biologie Aujourd'hui 205, no. 1 (2011): 47–52. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2011001.

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Ferez, Sylvain, Isabelle Wallach, Charles Gaucher, et al. "Effets du diagnostic d’infection au VIH sur la participation sociale : enjeux de l’application du Processus de production du handicap à une maladie chronique." Développement Humain, Handicap et Changement Social 21, no. 2 (2022): 75–88. http://dx.doi.org/10.7202/1086470ar.

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Streszczenie:

Cet article tente de spécifier les enjeux d’une adaptation du modèle du Processus de production du handicap (PPH) au vécu de la maladie chronique, et plus spécifiquement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH). Dans cette perspective, un éclaircissement conceptuel est proposé, car le PPH a principalement été utilisé pour étudier les populations vivant des situations de handicap liées à des incapacités motrices, sensorielles, intellectuelles ou comportementales. Ce modèle semble toutefois en mesure de renouveler la lecture de l’expérience spécifique du VIH, et d’aider à saisir autrement le

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Canal-Llauberes, Rose-Marie, Denis Dubourdieu, Béatrice Richard, and Aline Lonvaud-Funel. "Structure moléculaire du β-d-glucane exocellulaire de Pediococcus sp." OENO One 23, no. 1 (1989): 49. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1727.

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Streszczenie:

<p style="text-align: justify;">Certaines bactéries lactiques du vin libèrent des polysaccharides qui induisent une importante élévation de viscosité. Elles sont responsables d'une maladie appelée maladie de la «graisse» ou des vins «filants» décrite pour la première fois par PASTEUR (1866). Au début du siècle, GAYON (1900) puis LABORDE (1904) se sont intéressés à l'isolement de ces bactéries et à la nature des colloïdes produits.</p><p style="text-align: justify;">En 1988, LONVAUD-FUNEL et JOYEUX ont isolé et identifié quelques souches de bactéries lactiques du genre Pedioco

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Bourassa, Stéphanie, Émilie Tassé, and Lise Gagnon. "Traitement de la symptomatologie dépressive concomitante à la maladie d’Alzheimer : étude de cas des effets d’une psychothérapie psychodynamique interpersonnelle." Bulletin de psychologie Numéro 581, no. 3 (2023): 209–26. http://dx.doi.org/10.3917/bupsy.581.0209.

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Cette étude de cas avait pour objectif l’exploration des effets d’une psychothérapie psychodynamique interpersonnelle sur les symptômes dépressifs d’une participante (nom fictif : Clara) atteinte d’un trouble neurocognitif dû à la maladie d’Alzheimer (TNMA). Les outils de mesure utilisés ont inclus la Dementia Mood Assessment Scale (DMAS) et la Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD). L’utilisation d’une mesure continue de la détresse a permis d’apprécier la présence de changements significatifs tout au long de l’intervention. Le modèle de psychothérapie adopté a fait l’objet d’un appr

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Cherak, Fatima Zohra. "Possession et ensorcellement comme « maladies chroniques »." Emulations - Revue de sciences sociales, no. 27 (March 5, 2019): 97–111. http://dx.doi.org/10.14428/emulations.027.07.

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La rouqya, visible depuis les années 1990 en Algérie et en Égypte, se présente comme une pratique thérapeutique islamique. Ses acteurs, les malades et leurs familles, s’interrogent sur la maladie et le malheur qui perdurent. Leur itinéraire thérapeutique s’appuie sur la biomédecine et d’autres soins non conventionnels où la maladie « naturelle » côtoie les entités surnaturelles également tenues responsables de la souffrance. Les symptômes sont interprétés, évalués, pris en charge dans un processus de quête de guérison durant des mois, voire des années. La rouqya inscrit la souffrance dans la l

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Diouf, Mamadou Lamine, Abou Sy, Ibrahima Ndiaye, Tabara Sylla Diallo, Dialé Ndiaye Ndongo, and Mamadou Habib Thiam. "Sénégal. Analyse transgénérationnelle d’un cas de schizophrénie : l’enfant porteur de la maladie ?" Psy Cause N° 75, no. 1 (2017): 66–70. http://dx.doi.org/10.3917/psca.075.0066.

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L’émmigration entraîne une rupture avec le groupe social. Elle peut être à l’origine d’une crise mettant en péril l’organisation des identifications et des idéaux, aboutissant à une nouvelle organisation par un processus de changement. La crise qui en découle marque d’une empreinte indélébile l’histoire du sujet et de sa famille. Au travers de ce cas clinique, nous avons essayé de démontrer la répercussion, sur la santé mentale, d’une réorganisation du modèle familial lors d’une émigration entraînant, chez leur fils aîné, une perte de l’identité culturelle et une décompensation lors d’un voyag

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Idoux, Romane, Sandrine Bretaud, Christine Berthier, Vincent Jacquemond, Florence Ruggiero, and Bruno Allard. "Étude physiopathologique de la myopathie de Bethlem à l’aide d’un modèle de poisson zèbre." médecine/sciences 35 (November 2019): 39–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019182.

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La myopathie de Bethlem (BM) est une maladie caractérisée par des rétractions et une faiblesse musculaires. Cette pathologie résulte de mutations dans un des gènes codant l’une des trois chaînes α du collagène VI (COLVI), un composant de la matrice extracellulaire musculaire squelettique. Aujourd’hui, une question non résolue est de comprendre comment l’altération de COLVI présent à l’extérieur des cellules musculaires conduit à des modifications fonctionnelles dans les fibres musculaires. Le modèle poisson zèbre col6a1Δex14 est actuellement un modèle animal unique de la BM puisqu’il est le se

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Sibille, E. "La dépression et le temps qui passe : comment la dépression et le vieillissement du cerveau partagent des mécanismes moléculaires communs ?" European Psychiatry 29, S3 (2014): 550. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.342.

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L’augmentation du risque de troubles neurodégénératifs et neuropsychiatriques associés à l’allongement de la durée de vie évoque depuis longtemps l’existence de liens mécanistiques entre l’âge chronologique et les troubles neuro-psychiatriques, dont la dépression. Des mises en évidence récentes de modifications d’expression des gènes en fonction de l’âge suggèrent maintenant que le vieillissement cérébral humain met en jeu un ensemble spécifique de voies biologiques sur une trajectoire continue tout au long de la vie. Or, les gènes associés au vieillissement normal du cerveau sont aussi impliq

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Carlesso, Lisa C., Søren T. Skou, Lars H. Tang, Charlotte Simonÿ, and Dina Brooks. "La multimorbidité : l’abandon du modèle de réadaptation axé sur une seule maladie." Physiotherapy Canada 72, no. 1 (2020): 4–6. http://dx.doi.org/10.3138/ptc-72-1-gef.

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Amiel, J., R. Salomon, T. Attié-Bitach, et al. "Génétique moléculaire de la maladie de Hirschsprung : un modèle de neurocristopathie multigénique." Journal de la Société de Biologie 194, no. 3-4 (2000): 125–28. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2000194030125.

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Abadie, Valérie. "Atrophie villositaire intestinale dans un nouveau modèle murin de la maladie cœliaque." médecine/sciences 36, no. 11 (2020): 969–72. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020184.

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Norris, Vic, Dominique Cellier, Jean Caston, Jean-Marc Valleton, Gavain Sweetman, and Chantal Monnier. "Hypothèse : le modèle du lieu de rencontre pour la maladie des prions." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series III - Sciences de la Vie 320, no. 5 (1997): 393–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0764-4469(97)85027-5.

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de Brabanter, Geoffroy. "La dimension sociosomatique de la maladie." Droit, Santé et Société N° 2, no. 2 (2023): 19–25. http://dx.doi.org/10.3917/dsso.102.0019.

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L’anthropologie médicale est une branche de l’anthropologie sociale qui étudie les fondements culturels des croyances et des pratiques liées à la santé. Les anthropologues médicaux s’intéressent ainsi à la perception que peuvent partager certaines personnes concernant les causes, les mécanismes, les significations et les conséquences de la maladie ou les attentes que ces personnes possèdent vis-à-vis des services et des professionnels de la santé. Ces considérations diverses et variées sont regroupées derrière ce que l’on appelle des « modèles explicatifs » de la maladie. Les rencontres cliniq

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Remillet, Gilles. "Filmer les pratiques de soin dans la consultation médicale en acupuncture." Ethnologies 33, no. 2 (2013): 99–121. http://dx.doi.org/10.7202/1015027ar.

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Dans la consultation d’acupuncture, les aiguilles remplacent les médicaments du médecin allopathe. Ainsi, le traitement n’est pas différé, mais s’effectue plutôt sur-le-champ. Dans ces conditions, quelle est la place accordée au corps, à la parole du malade et à ses émotions dans la construction de « sa maladie » ? Quels en sont les impacts pour sa prise en charge thérapeutique ? Cette médecine propose-t-elle un autre modèle de mise en récit des maux et de la maladie ? Au-delà des résultats mêmes de l’étude, cet article tente d’évaluer l’impact du dispositif filmique comme mode de connaissance

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Cozzo, Mathilde, and Delphine Breuillard. "Vécu parental du suivi précoce des nourrissons à risque : l’exemple de la sclérose tubéreuse de Bourneville." Contraste 60, no. 2 (2024): 169–80. http://dx.doi.org/10.3917/cont.060.0169.

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La sclérose tubéreuse de Bourneville constitue un modèle intéressant d’une population vulnérable, à risque de développer un trouble du développement de sévérité variable, parfois très précoce. Nous retraçons les particularités de cette maladie et décrivons le suivi développemental entre 0 et 3 ans, régulier et systématique, que nous avons proposé au sein de notre unité. Nous interrogeons la place d’un tel suivi, notamment le vécu par les parents de ces jeunes enfants dont l’évolution ne peut être prédite.

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