Gotowe bibliografie tematyczne / Mucovisidosis

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie

Gotowa bibliografia na temat „Mucovisidosis”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 3 czerwca 2025
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „Mucovisidosis”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "Mucovisidosis"

1

"Dépistage néonatal de la mucovisidose." Revue Française des Laboratoires 2000, no. 326 (2000): 14. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(00)80048-7.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Balasubramanian, Thiagarajan. "Nasal polyposis in children." Otolaryngology online, June 19, 2017. https://doi.org/10.5281/zenodo.811157.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
This article discusses various causative factors of nasal polyposis in children. It is a review of literature on this subject, supplemented by the author's personal experience. Even though nasal polyposis is rather uncommon in children, when present they should be throughly investigated to rule out other sinister lesions. Imaging has a vital role to play in diagnosis of these patients. Antrochonal polyp is currently the commonest nasal polyp seen in children. This record was migrated from the OpenDepot repository service in June, 2017 before shutting down.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Daniels, T., K. van Calsteren, and L. Dupont. "Maternele en obstetrische uitkomsten in vrouwen met mucovisidose: een retrospectieve case series van patiënten uit UZ Leuven." Tijdschrift voor Geneeskunde, September 27, 2024. http://dx.doi.org/10.47671/tvg.80.24.036.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Maternal and obstetric outcomes in women with cystic fibrosis: a retrospective case series of patients in UZ Leuven Introduction: Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease, caused by a mutation in the CFTR gene. This mutation may lead to pulmonary and endocrine complications. With CF therapies improving, the life expectancy of CF patients has increased and so has the number of pregnancies. Methodology: The case series describes the maternal and obstetric outcomes for 8 patients who had their pregnancy follow-up and delivery at the University Hospital of Leuven between January 2015 and December
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Rozprawy doktorskie na temat "Mucovisidosis"

1

Annereau, Jean-Philippe. "Une approche structurale et fonctionnelle du domaine NBF1 de la protéine CFTR : implications pour la mucovisidose." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1998. http://www.theses.fr/1998EPXX0015.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Dans 70% des cas, la mucoviscidose est due à une délétion de la phenylalanine 508 dans la protéine cftr (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), canal membranaire de la famille des transporteurs abc (atp binding cassette). Cette délétion, située dans un domaine cytoplasmique : nbf1 (nucleotide binding fold 1), altère l'intégrité structurale de la protéine cftr. De nombreuses études in vitro ont permis de prédire que le rôle de cftr est de réguler les mouvements d'ions chlorures à travers la membrane apicale des cellules épithéliales. Cependant, la mucoviscidose ne peut s'explique
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Jouneau, Stéphane. "Etude de l'implication de l' "extracellular matrix metalloproteinase inducer" (EMMPRIN) dans l'inflammation pulmonaire et systémique de la mucovisidose et la bronchopneumopathie chronique obstructive." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1B107.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
L'inflammation et le remodelage bronchique, impliquant les métalloprotéinases matricielles (MMPs), tiennent une place majeure dans la physiopathologie de la mucovisidose et de la BPCO. Nous avons étudié la précense et l'implication de l'EMMPRIN, inducteur de MMPs, dans ces pathologies. Nous avons montré la présence d'EMMPRIN dans les expectorations et les plasmas des patients atteints de mucovisidose. Les taux d'EMMPRIN plasmatiques des patients stables sont corrolés à la sévérité de la maladie. En immunohistochimie, l'EMMPRIN est très fortement exprimé au niveau des macrophages alvéolaires et
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!

Do bibliografii