Rozprawy doktorskie: „Multipel”

1

Söderström, Isabelle, i Caroline Wahlsten. "Sexualitet i relation till Multipel skleros : en litteraturöversikt med fokus på sexualitetens påverkan vid Multipel skleros". Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-6855.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros, MS, är en autoimmun, neurologisk, kronisk sjukdom som påverkar hela centrala nervsystemet. Sjukdomsförloppet ser annorlunda ut från person till person och är relativt oförutsägbart. Syfte: Syftet var att belysa erfarenheter av sexualitet hos vuxna patienter med Multipel skleros samt vilka faktorer som kan påverka denna. Metod: Metoden för uppsatsen var en integrerad litteraturöversikt, baserad på tio artiklar varav åtta kvantitativa och två kvalitativa. Resultat: Resultatet summeras i tre olika teman Fysiska symtom, Depression och Påverkan på relationer och sexualliv. Resultatet visade att personer med MS ofta upplevde någon form av sexuell problematik vad gäller både fysiska, psykiska och sociala aspekter. Mellan 44–82,5 % av deltagarna som inkluderats i studierna som ingår i denna litteraturöversikt led av sexuell dysfunktion, SD. Flera deltagare uppgav att SD påverkade deras sexualliv negativt. Diskussion: Diskussionen är uppdelad i två delar: metoddiskussion där metoden för arbetet diskuteras och resultatdiskussion där resultatet diskuteras huvudsakligen utifrån Callista Roys adaptionsmodell. Aspekter av betydelseför sjuksköterskans möte med patienter med MS belyses också.
Background: Multiple sclerosis, MS, is an autoimmune, neurological, chronic disease that affects the whole central nervous system. The course of the disease is different from one person to another and therefore is unpredictable. Aim: The aim was to highlight the experiences of sexuality in adult patients with multiple sclerosis and the factors that may affect it. Method: The method of the essay was an integrated literature review, based on ten articles of which eight quantitative and two qualitative. Results: The result is summarized in three different themes Physical Symptoms, Depression and The impact on relationships and the sex life. The result showed that persons with MS often experienced some form of sexual problems in terms of physical, mental and social aspects. Between 44–82.5 percent of all participants in all studies included in this literary review had sexual dysfunction, SD. Several participants stated that SD had a negative impact on their sex life. Discussion: The discussion is divided into two parts: method discussion where the method for this essay will be discussed and result discussion where the results will be discussed based on Callista Roy’s adaptation model. Also, aspects of the importance for nurses when meeting patients with MS are highlighted.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

2

Trost, Johanna. "Multipel regressionsanalys av foretagsforvarv". Thesis, KTH, Fysik, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-140265.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Syftet med rapporten ar att studera kopar-, saljar- och forvarvsfaktorers inverkan pa vardet av transaktionen vid foretagsforvarv. Undersokningen ar avgransad vad galler storlek av forvarvsvarden samt typ av forvarv och variablerna ar hamtade fran databasen Zephyr. Dessa inkluderar kvantitativa samt indikativa variabler sasom transaktionsvarde, saljares och kopares industri och region, vinst innan transaktionen och ifall transaktionen ar gransoverskridande. Faktorerna inkluderas i en multipel regressionsmodell som skattas med Ordinary Least Squares (OLS) {skattning med programvaran STATA. I programmet inbyggda skattningar och ytterligare modellforbattrande atgarder studeras bade matematiskt och tillampas i regressionerna.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

3

Eriksson, Mathilda, i Westergren David. "Copingstrategier vid multipel skleros". Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-1980.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund Multipel skleros är en kronisk autoimmun sjukdom som angriper centrala nervsystemet. Sjukdomen medför många symtom och komplikationer som påverkar patientens liv. Diagnosen Multipel skleros fastställs genom kliniska och laboratoriska fynd och i dagsläget finns inget bot mot sjukdomen. Copingstrategier är ett instrument som kan användas för att hantera vardagen och är av vikt för patienter med diagnosen Multipel skleros. Syfte Syftet var att belysa copingstrategier som används av patienter med Multipel skleros. Metod Litteraturöversikt valdes som metod. Artikelsökning genomfördes i databaserna PubMed och Cinahl samt en manuell sökning. Totalt inkluderades 16 artiklar i studien, dessa kvalitetsgranskades och sammanställdes i en matris. Resultat Tre kategorier framkom i sammanställningen: Faktorer som påverkar valet av coping, adaptiva strategier samt maladaptiva strategier. Resultatet visade på att valet av coping beror på ett flertal olika faktorer så som fysiska och psykologiska faktorer samt hur patienterna upplevde kvaliteten på informationen vid diagnostisering. Vidare visade resultatet på att copingstrategier kan påverka patienten positivt eller negativt. Slutsats Copingstrategiers effekt berodde på flera faktorer och måste ses till varje unik patient. Dock sågs negativa effekter hos patienter som tillämpade undvikande och förnekande copingstrategier samtidigt som positivt synsätt och acceptans förknippades med positiva effekter som stöttade patienten i det vardagliga livet. Det är därför av stor vikt att sjuksköterskan har kunskap om copingstrategiers inverkan på patienten.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

4

Bondesson, Marianne, i Rebecka Frisk. "Att leva med Multipel skleros och smärta". Thesis, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-44124.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros är en autoimmun sjukdom och en av de vanligaste neurologiska störningarna som bidrar till funktionsnedsättning hos unga vuxna personer. I Sverige år 2019 fanns totalt 20 237 registrerade patienter med Multipel skleros. Sjukdomen orsakar ett antal allvarliga symtom. Smärta är ett symtom som drabbar cirka 75% av personer med MS och anses vara det mest behandlade symtomet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur personer med Multipel skleros upplever sin smärta och smärtbehandling. Metod: Studien utfördes som en allmän litteraturstudie, studiens resultat bestod av nio vetenskapliga artiklar från tre olika databaser. Resultat: Utifrån resultatet framkom tre kategorier: Smärtans förekomst och uttryck varierar och begränsar vardagen, alternativa behandlingsmetoder minskar smärtan och underlättar vardagen och varierad effekt av smärtlindring beroende på farmakologisk behandling. Upplevelsen av smärta var högst individuell och bidrog till svårigheter i vardagen samt försämrad livskvalitet. Upplevelsen av olika typer av smärtbehandlingar som var kopplade till farmakologiska eller komplementära metoder varierade hos personerna med Multipel skleros. Konklusion: Gemenskap med andra samt en effektiv smärtbehandling med hjälp av farmakologiska eller komplementära metoder bidrog till minskad smärtupplevelse och ökad livskvalitet. Sjuksköterskor bör ha kunskap om faktorer och behandlingar som lindrar smärtan och lidandet för personer med Multipel skleros för att därigenom öka deras livskvalitet.
Background: Multiple sclerosis is an autoimmune disease and one of the most common neurological disorders that contribute to disability in young adults. In Sweden in 2019, there were a total of 20 237 registered patients with Multiple Sclerosis. The disease causes several serious symptoms. Pain is a symptom that affects about 75% of people with Multiple sclerosis and is considered the most treated symptom. Aim: The aim of the study was to describe how people with Multiple Sclerosis experience their pain and pain treatment. Method: The study was conducted as a general literature study, the results of the study consisted of nine scientific articles from three different databases. Results: Based on the results, three categories emerged: The occurrence and expression of pain varies and limits everyday life, alternative treatment methods reduce pain and facilitate everyday life and varied effect of pain relief depending on pharmacological treatment. The experience of pain was highly individual and contributed to difficulties in everyday life and reduced quality of life. The experience of different types of pain treatments that were linked to pharmacological or complementary methods varied in people with Multiple Sclerosis. Conclusion: Fellowship with others and effective pain treatment using pharmacological or complementary methods contributed to reduced pain experience and increased quality of life. Nurses should have knowledge of factors and treatments that alleviate the pain and suffering of people with Multiple Sclerosis to thereby increase their quality of life.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

5

Weronica, Schöön, i Söderkvist Malin. "Livskvalitet och fatigue vid Multipel Skleros : en systematisk litteraturstudie". Thesis, Högskolan Dalarna, Omvårdnad, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-2259.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Syftet med denna systematiska litteraturstudie var att beskriva hur livskvaliteten påverkas hos personer med Multipel Skleros (MS) och vad som kan göras för att öka livskvaliteten. I syftet ingick även att beskriva hur personer med MS upplever fatigue som är ett av huvudsymtomen av sjukdomen samt vad som kan göras för att lindra följderna av fatigue. Artiklarna har sökts i databaserna Elin@Dalarna och Cinahl, tillgängliga via Högskolan Dalarnas proxyserver och granskats med hjälp av en granskningsmall för att säkerställa att de var av en god kvalitet. Sökord som användes var: “multiple sclerosis”, “quality of life”, “nursing” och “fatigue”. Av de artiklar som användes i resultatet var 10 kvantitativa, fyra kvalitativa i en användes båda ansatserna. Resultatet visade att personer med MS generellt sett har en sämre livskvalitet än den övriga befolkningen. Mycket av patienternas livskraft går åt till att bara klara av det dagliga livet. Många personer med MS upplever en stor frustration relaterad till att vilja men inte kunna. Ofta har den försämrade livskvaliteten sin orsak i det sociala livet. Fatigue har ofta en stor påverkan på livet för personer med MS. Det finns en mängd varierande icke farmakologiska behandlingsmetoder som med fördel kan användas för att öka livskvaliteten och minska följderna av fatigue. Exempel på dessa är kylväst, träning och yoga.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

6

Boström, Inger. "Multipel skleros – hög prevalens i Värmland? : En epidemiologisk studie". Thesis, Nordic School of Public Health NHV, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:norden:org:diva-3259.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Syftet med denna studie var att beräkna preliminär prevalens för sjukdomen multipel skleros (MS) i Värmland, med prevalensdag 21 december 2002, och jämföra den med andra prevalensstudier i Sverige. Utifrån patientjournaler vid länets sjukvårdsinrättningar noterades basala och medicinska data på ett registreringsformulär. För klassificering av MS har Poser ́s kriterielista tillämpats och granskningen av journaler har utförts av specialist neurologer. Prevalensen för definite/probable MS i Värmland, baserad på siffror som var insamlade augusti 2004, var 151/105 (95% CI 136-165), för kvinnor var prevalensen 211/105 (95% CI 187-235) och för män 89/105 (95% CI 73-105), vilket innebär att MS var 2,37 gånger vanligare för kvinnor. Vid jämförelse av den preliminära prevalens för Värmland och Västerbotten visade det sig att Värmland hade nästan lika hög prevalens och kan liksom Västerbotten betecknas som högriskområde för MS.
The purpose of this study was to estimate the preliminary prevalence of multiple sclerosis (MS) in the County of Värmland, with prevalence date 21 December 2002, and to compare this with other prevalence studies in Sweden. The clinical data of the patients were collected from medical files at the medical care facilities in the county. For classification of MS the criteria by Poser were used. The diagnoses were scrutinised by neurologists. Based on the collected data, August 2004 the prevalence of definite/probable MS in Värmland is 151/105 (95% CI 136-165), for women 211/105 (95% CI 187-235), for men 89/105 (95% CI 73-105), resulting in a female to male ratio of 2,37. When comparing these results with prevalence numbers from Västerbotten County in the north of Sweden and Gothenburg respectively, our prevalence number reaches the level of that from Västerbotten, indicating that Värmland, as well as Västerbotten, is a high risk zone for MS.

ISBN 91-7997-154-7

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

7

Gradin, Linnea, i Patricia Peltonen. "Närståendes upplevelser av Multipel Skleros". Thesis, Mittuniversitetet, Institutionen för hälsovetenskap, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-18742.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Introduktion: Multipel Skleros drabbar nervsystemet vilket leder till förlust av olika kroppsfunktioner, då var det viktigt med stöd och fungerande hanteringssätt. Syfte: Att belysa närståendes upplevelser och tankar av att leva med en familjemedlem som har Multipel Skleros. Metod: Litteraturöversikt med insamling av kvalitativ och kvantitativ data. Resultat: Närstående som vårdgivare upplevde anpassningssvårigheter till den nya livssituationen som vårdgivare för den MS-sjuke familjemedlemmen. Särskilt svårt upplevdes den försämrade ekonomin i samband med förlust av arbete. Känslor av uppgivenhet drabbade också närstående när den MS-sjuke inte var densamme och de hade tankar om att hälso- och sjukvården inte utförde lika bra omvårdnad som de själva. Livskvaliteten var lägre hos närstående som var vårdgivare än hos de närstående som inte var det. Diskussion: Sjuksköterskor behövde skapa bättre möjlighet för den MS-sjukes självständighet så att närståendes börda skulle minska, samt att ekonomisk hjälp ansågs behövas. Hälso- och sjukvården bör tillhandahålla bättre stöd för hela familjen, då det ledde till högre livskvalitet hos närstående. Slutsats: Det fanns ett bristande stöd från hälso- och sjukvården för familjerna med en MS-sjuk familjemedlem. Sjuksköterskor bör arbeta utefter ett familjefokuserat synsätt.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

8

Norman, Mattias, i Victor Liljeklint. "Leva med multipel sklerosEn litteraturstudie". Thesis, Örebro universitet, Institutionen för hälsovetenskaper, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:oru:diva-75315.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

9

Edvinsson, Jessika, i Manda Larsson. "Att vara motarbetad av sin kropp : Att leva med multipel skleros". Thesis, Högskolan i Halmstad, Akademin för hälsa och välfärd, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-35921.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Multipel skleros är en kronisk, inflammatorisk autoimmun störning i det centrala nervsystemet och är en av världens mest förekommande neurologiska sjukdomar. Omvårdnadsteoretikern Katie Eriksson beskriver människan som en helhet av kropp, själ och ande, hon framhäver även att livet innebär ett lidande. Syftet var att beskriva individers upplevelser av att leva med multipel skleros. Denna litteraturstudie inkluderade sökningar i flera databaser för att finna vetenskapliga artiklar. Utifrån 13 resultatartiklar som berörde individers upplevelser av att leva med multipel skleros, genererades ett huvudtema Att känna sig motarbetad av kroppen och två teman Kroppsliga upplevelser och Själsliga och andliga upplevelser med subteman. Livet med sjukdomen innebar fler själsliga och andliga upplevelser än kroppsliga upplevelser. De olika temana identifierades med hjälp av Erikssons teori om att människan är en helhet. En betydande slutsats för studien var att livet med sjukdomen innebar en begränsning i vardagen. Litteraturstudien kan bidra till ytterligare kunskap och förståelse hos berörda personer, vilket kan leda till att individer med sjukdomen upplever minskat själsligt lidande.
Multiple Sclerosis is a chronic, inflammatory disruption in the central nervous system and also one of the world’s most common neurological diseases. The nursing theorist Katie Eriksson describes the human being as a whole unit of body, soul and spirit. She also explains that suffering is a part of life. The aim of the study was to describe the experiences of individuals living with Multiple Sclerosis. This literature study included searches in several databases with the intention to find scientific results articles. 13 results articles which referred to experiences of individuals with Multiple Sclerosis, generated one main theme To feel discouraged by one’s body and two themes Physical experiences and Mental and spiritual experiences with subthemes. Living with the disease meant that the mental and spiritual experiences were more numerous than the physical experiences. The different themes were identified using Eriksson’s theory of the human being, as a whole unit. A conclusion of great importance was that living with the disease meant a limitation in everyday life. The literature study can contribute to further knowledge and understanding in people whom are involved in the disease. In turn, this can lead to decreased life suffering in people with Multiple Sclerosis.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

10

Johansson, Sandra, i Halonen Jacob Lundberg. "Leva med Multipel skleros : En analys av narrativer". Thesis, Högskolan i Skövde, Institutionen för hälsovetenskaper, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-19238.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är den vanligaste demyeliniserande sjukdomen att drabba centrala nervsystemet. Sjukdomens symtom och förlopp är individuella och varje person kräver olika former av behandling och stöd för att uppleva hälsa och välbefinnande.Det finns en potential att den rådande Covid-19 pandemin drabbar personer med MS hårdare och de olika behandlingarna för MS kan göra en Covid-19-infektion mer komplicerad. Syfte: Studiens syfte var att beskriva upplevelsen av att leva med Multipel skleros. Metod: Kvalitativ ansats med analys av narrativer användes för att fånga de individuella upplevelserna. Berättelserna som analyserades var i form av blogginlägg skrivna av fem personer som lever med MS. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudteman och elva underteman. De huvudsakliga fynden behandlade känslor av sorg och ovisshet såväl som oförståelse från omgivningen. Behovet av stöd belyses och upplevelsen av hälsa samt erfarenheter av Covid-19 pandemin beskrivs. Konklusion: MS påverkar och begränsar livet på sätt som kan vara svårt för utomstående att förstå. Känslor av sorg och ovisshet blandas med tacksamhet över en ny syn på livet. Den vårdande relationen är av vikt och ger patienten möjlighet att uttrycka begär, behov och problem så att stöd kan anpassas. Trots oro har Covid-19 pandemin hanterats väl.
Background: Multiple Sclerosis is the most common demyelinating disease to affect the nervous system. The symptoms and course of the disease are individual and each person requires different forms of treatment and support to experience health and well-being.There is a potential that the current Covid-19 pandemic will affect people with MS more and the different treatments for MS can make a Covid-19 infection more complicated. Aim: The aim of this study was to describe the experience of living with Multiple Sclerosis. Method: A Qualitative approach with an analysis of narratives was used to capture the individual experiences. The stories that were analyzed were in the form of blogposts written by five people living with MS. Results: The analysis resulted in three mainthemes and eleven sub-themes. The main findings concerned feelings of sadness, uncertainty as well as being misunderstood by people in their surroundings. The need for support was highlighted and the experiences of health as well as experiences of the Covid-19 pandemic are described. Conclusion: MS affects and limits life in ways that can bedifficult for outsiders to understand. Feelings of sadness and uncertainty are mixed with gratitude for a new outlook on life. The caring relationship is important and gives the patient the opportunity to express desires, needs and problems so that support can be adjusted. The Covid-19 pandemic has been handled well, despite concerns.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

11

Jamah, Kristina. "Hur effektivt är fingolimod vid behandling av multipel skleros?" Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för naturvetenskap, NV, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-18559.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Multipel skleros (MS) är en kronisk, neurologisk sjukdom som drabbar centrala nervsystemet (CNS). Sjukdomen är autoimmun där kroppens eget immunförsvar angriper nervvävnaden, framför allt myelin, och därefter uppstår en inflammatorisk reaktion. Nerverna i det centrala nervsystemet påverkar många olika funktioner och eftersom myelinet som omsluter nervfibrerna blir inflammerat på olika ställen, både i hjärnan och i ryggmärgen, uppkommer olika typer av symptom. Symptomen för MS kan skilja sig mycket från en individ till en annan, och från skov till skov. Om McDonald-kriterierna uppfylls, som bygger på att minst två separata CNS-lesioner skilda i rum och med minst en månads intervall påvisas utan en tydlig anledning, ställs diagnosen MS. Individer med MS producerar autoreaktiva T-celler som deltar i bildningen av inflammatoriska lesioner längs myelinskidan, men det finns även CNS-celler som gliaceller och astrocyter, som deltar i inflammationsprocessen. Vävnadstypen HLA-DR2 är förknippad med ökad risk att få MS. Den vanligaste och den milda formen av MS, skovvis förlöpande MS, bromsas med immunmodulerande läkemedel som interferon beta, fingolimod, m.fl. Syftet med det här litteraturarbetet var att utreda den kliniska effekten av fingolimod, den första orala behandlingen mot MS, på möjliga skador som förekommer på grund av MS. Studierna som granskades i detta arbete hämtades från Pubmed. Resultatet visar att fingolimod har klinisk effekt vid MS, men det behövs fler studier för att undersöka säkerhetsprofilen mer ingående. I en studie under två år reducerades den årliga skovfrekvensen från 0.4 till mindre än hälften av detta. I en annan två-årig studie, där fingolimod jämfördes med interferon-beta 1a, fanns det en signifikant större reduktion i den årliga skovfrekvensen i fingolimodgruppen (årlig skovfrekvens < 0,20) än i interferongruppen (årlig skovfrekvens 0,33). Majoriteten av patienterna (>70 %) förblev skovfria med fingolimodbehandlingen i båda studierna. Det fanns inga studier där fingolimod kombinerades med annan MS-behandling, vilket skulle vara intressant att se i framtiden.
Multiple sclerosis (MS) is a chronic neurological disease that affects the nerves within the central nervous system (CNS). The disease is autoimmune where the body's own immune system attacks nerve tissue, especially myelin, causing an inflammatory reaction. The nerves of the central nervous system serve many different functions and since the myelin surrounding the nerve fibers becomes inflamed at different places, both in the brain and the spinal cord, a variety of symptoms result. Symptoms of MS can differ greatly from one individual to another, as well as from relapse to relapse. If the McDonald criteria, which are based on at least two separate CNS lesions separated in space and at least one month apart demonstrated without a clear reason, are fulfilled a diagnosis of MS is set. Individuals with MS produce autoreactive T cells involved in the formation of inflammatory lesions along the myelin sheath, but CNS cells, glial cells and astrocytes, also participate in the inflammatory process. Tissue type HLA-DR2 is associated with increased risk of developing MS. The most common and mild form of MS, relapsing-remitting MS, can be slowed down with immunomodulatory drugs such as interferon beta, fingolimod, etc. The aim of this literature study was to investigate the clinical efficacy of fingolimod, the first oral therapy for MS, on the possible damage that occurs due to MS. The studies examined in this work were taken from Pubmed. The results demonstrate that fingolimod has clinical efficacy in MS, but more studies are needed to investigate the safety profile in more detail. In a study over two years the annualized relapse rate was reduced from 0.4 to less than half of this. In another two-year study in which fingolimod was compared with interferon-beta 1a, there was a significantly greater reduction in the annualized relapse rate in the fingolimod group (annualized relapse rate <0.20) than in interferon group (annualized relapse rate 0.33). The majority of patients (>70 %) remained relapse-free with fingolimod treatment in both studies. There were no studies that combined fingolimod with other MS treatments, which would be interesting to see in the future.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

12

Andersson, Mikaela, i Ann Hammar. "Att leva med Multipel Skleros : En litteraturstudie". Thesis, Högskolan Dalarna, Omvårdnad, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-6215.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Syfte: Syftet med litteraturöversikten var att sammanställa aktuell forskning som beskriver hur det är att leva med Multipel Skleros (MS). Metod: Vetenskapliga artiklar söktes i databaserna Cinahl och PubMed. Tolv artiklar med kvalitativ ansats valdes ut och kvalitetsgranskades enligt Högskolan Dalarnas granskningsmall för kvalitativa studier. Huvudresultat: Resultatet visade att leva med MS innebar upplevelser av att identiteten och självbilden påverkades och känslor av att inte vilja uppfattas som annorlunda. Det fanns en rädsla över förlorad självständighet och att vara beroende av andra människor. Personer som levde med MS kände en trötthet som gjorde det nödvändigt att planera och prioritera i vardagen för att energin skulle räcka till. Sjukdomens oförutsägbara förlopp ledde till känslor av att leva i en ovisshet som gjorde framtidsplaner svåra. Att leva med sjukdomen kunde även innebära att få ett nytt sätt att se på livet, där små saker uppskattades mer och inte togs för givet. Många levde med ett hopp om förbättring och en andlighet som i många fall blivit starkare. Slutsats: Litteraturöversikten kan ge sjuksköterskan en förståelse för hur det är att leva med MS. Därmed kan bättre förutsättningar skapas för att ge en god omvårdnad till personer med MS utifrån individuella behov.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

13

Laache, Marie Elisabeth, i Fredrika Ekholm. "Att flyga med trasiga vingar : Kvinnors erfarenheter av att leva med Multipel Skleros". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-42627.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

14

Hallén, Sara, i Klar Emelie Körlinger. "Personer med Multipel skleros och deras upplevelser av sexualitet : En litteraturöversikt". Thesis, Röda Korsets Högskola, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-1380.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

SAMMANFATTNING Bakgrund: Sexuell hälsa kan ses som en mänsklig rättighet, trots det kommer sexualitet och sexuell hälsa ofta i skymundan i den allmänna sjukvården. Sjuksköterskan har en viktig roll i att uppmärksamma och identifiera sexuell hälsa. Multipel skleros (MS) är en kronisk nervsjukdom som påverkar det centrala nervsystemet och personer med MS drabbas ofta av någon form av sexuell dysfunktion. Syfte: Syftet var att belysa hur personer med MS upplever att deras sexualitet påverkas av sjukdomen. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt. En textanalys genomfördes med induktiv ansats på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar. Resultat: Resultatet visade att personer med MS upplevde att sjukdomen förändrade deras sexualitet genom att olika dimensioner av deras liv blev påverkade. Kroppens förändringar orsakade av sjukdomen påverkade identiteten, relationer och kommunikationen. Det framkom en skillnad mellan män och kvinnors upplevelse av hur kommunikationen fungerade. För många personer blev sexualiteten negativt påverkad på olika sätt medan några upplevde förbättrad sexualitet efter diagnosen. Slutsats: Sexualiteten var något som växelverkade med rollförändringar inom relationen som följde av sjukdomen. De var nära sammankopplade genom att förändringar i den ena sfären påverkade den andra och vice versa. Kommunikation blev en strategi för att hantera förändringar och kärleksfulla och stödjande relationer blev en resurs för personer med MS. Klinisk betydelse: Resultatet visar att sexualitet är viktigt för människors välbefinnande även om man är drabbad av långvarig sjukdom. Kunskapen kan användas i utveckling av sjuksköterskors omvårdnadsarbete för att synliggöra värdet av sexualitet för patienter med MS.
ABSTRACT Background: Sexual health can be seen as a human right. Despite that sexuality and sexual well-being are often neglected within the healthcare system, thus nurses have an important role to identify and enlighten the sexual health among patients. Multiple Sclerosis (MS) is a chronic disease that affects the central nervous system. Patients with MS often suffer from sexual dysfunctions in various forms. Objective: The purpose of this study was to illuminate how patients suffering from MS experience their sexuality. Method: The study was made as a literature review. Ten qualitative and scientific articles were included and analysed with an inductive approach. Result: The result of the study shows that patients suffering from MS experience that their sexuality has been affected by the disease since MS changes several aspects of their everyday lives. The physical changes caused by the disease affected the patient’s identity, relationships and communication. The result, however, also shows differences in the experience regarding communication between men and women and that not all patients found that their sexuality had been negatively affected by the disease. Conclusion: The sexuality was something that interacted with role changes related to the illness. Role changes in one life sphere affected the other and vice versa. Communication became a strategy to manage change, while loving and supportive relationships became a resource. Clinical implications: The result of the study shows that sexuality is an important part of people’s lives despite long-term illness. This knowledge can be used to develop nursing in order to enlighten the importance of sexuality among patients with MS.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

15

Hallsenius, Lina, i Malin Sjöberg. "Multipel Skleros : Mitt hinder i vardagen". Thesis, Kristianstad University College, School of Health and Society, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hkr:diva-6382.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multiple skleros är en neurologisk sjukdom i det centrala nervsystemet vilket beror på en kronisk inflammation. Insjuknandet sker i åldern 20-40 år. Syfte: Syftet var att beskriva hur det dagliga livet påverkades för personer med Multiple skleros. Metod: En systematisk litteraturstudie har utförts och analyserats med ett induktivt förhållningssätt. Sökningar gjordes i databaser vilket resulterade i 20 artiklar. Resultat: MS-drabbade upplevde att vardagen påverkades och arbete, relationer samt fritidsaktiviteter blev lidande. En känslomässig följd av MS var oro och rädsla, att inte veta när nästa förlust skulle drabba dem. Diskussion: Ofrivillig social isolering ledde till ett stort lidande hos den MS-drabbade, att dessutom förlora fysiska egenskaper bidrog i sin tur till ett annat lidande. MS begränsningarna skapade en sänkt självständighet, som sjuksköterska är det viktigt att vara medveten om svårigheten att ersätta den MS-drabbades förlorade färdigheter. Slutsats: Som blivande sjuksköterskor är det relevant att vara medveten om att sjukdomen påverkar hela den MS-drabbades livssituation. För att ge optimal omvårdnad bör sjuksköterskan utgå från den MS-drabbades individuella behov. Trots att den MS-drabbade möter motgångar, har de flesta en otrolig kraft för att kämpa vidare

Background: Multiple sclerosis is a neurological disease of the central nervous system due to a chronic inflammatory. Onset occurs between the ages of 20-40 years. Aim: The objective was to describe how the daily lives of people were affected by Multiple Sclerosis Method: A systematic literature study has been conducted were articles analyzed with an inductive approach. Search was made in databases, which resulted in 20 articles. Results: MS-affected felt that affected everyday life and work, relationships and leisure activities began to suffer. An emotional consequence of MS was anxiety and fear of not knowing when the next loss affected them. Discussion: Involuntary social isolation contributed to a great suffering for the MS-affected and on top of that loose physicals skills also contributed another suffering. MS limits created a reduced independence, it is important to be aware of the difficulty to replace the lost skills of the MS-affected. Conclusion: As a future nurse, it is relevant to be aware that the disease affects the whole of the MS-affected life situation. To provide optimal care nurse should be deleted from the MS-affected individual needs. Although the MS-stricken face adversity, most have shown incredible strength to fight on.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

16

Aljanabi, Daoud. "Immunomodulerande läkemedel vid progressiv multipel skleros". Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för farmaceutisk biovetenskap, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-434880.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Introduktion: Multipel skleros (MS) uppstår som en konsekvens av att immunförsvaret angriper det centrala nervsystemet. Progressiv MS (PMS) kännetecknas av en kontinuerlig försämring av neurologisk funktion. Sjukdomen är mycket svårbehandlad och idag finns få läkemedelsalternativ. Det finns en teori om att sjukdomsprogressionen vid PMS till större grad påverkas av neurodegeneration än själva neuroinflammationen. Dessutom är dessa läkemedel associerade med en mängd negativa effekter som ökad risk för allvarliga infektioner och malignitet. Syfte: Syftet med detta litteraturarbete var att identifiera och granska studier som utreder effekten av immunomodulerande läkemedel vid PMS för att se vilka läkemedelssubstanser som är mest lovande för PMS patienter med avseende på deras effekt och biverkningsprofil. Metod: En systematisk litteratursökning gjordes i databasen Pubmed. Artiklar som inkluderades var originalartiklar som tog upp sjukdomsprogression och säkerhet i samband med PMS och hade över 400 deltagare. Resultat: Totalt 5 studier med 5 olika substanser inkluderades. De här 5 substanserna jämfördes med anseende på effekt och säkerhet. Det förekom att okrelizumab och siponimod var förknippade med en signifikant minskad risk för sjukdomsprogression. Det observerades att behandlingseffekten minskade med minskad inflammatorisk aktivitet och stigande ålder. Substanserna tolererades i allmänhet väl. En större andel patienter som fick okrelizumab och rituximab rapporterade allvarliga infektioner och maligniteter jämfört med placebo. Diskussion: Utifrån data verkar yngre patienter med stort inflammatoriskt inslag får en bättre effekt, dock saknas statistisk bekräftelse på detta. Det är fortfarande oklart om skillnaden i effekt mellan dessa läkemedel är en konsekvens av studiepopulationens egenskaper eller om det beror på andra faktorer. Huruvida okrelizumab och siponimod har någon effekt mot neurodegeneration eller inte är okänt och kan därmed inte uteslutas. Maligniteter vid okrelizumab var främst olika typer av bröstcancer som inte faller inom samma kategori och ett orsakssamband kunde därmed inte bekräftas. Slutsats: Okrelizumab och siponimod hade uppbromsande effekt på sjukdomsprogression. Inga oväntade biverkningar rapporterades och substanserna tolererades i allmänhet väl.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

17

Furuhagen, Jenny, i Cecilia Mattsson. "Sjukdomsblogg som copingstrategi vid multipel skleros". Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-1795.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund Multipel skleros är en kronisk autoimmun och inflammatorisk sjukdom i centrala nervsystemet. Multipel skleros kan innebära många utmaningar som kräver att personer som har denna sjukdom hittar vägar för att hantera sitt dagliga liv. Att driva en sjukdomsblogg som copingstrategi kan utgöra ett forum där olika behov av stöd kan komma till uttryck. Syfte Syftet var att beskriva hur personer med multipel skleros använder sjukdomsblogg som copingstrategi i sitt dagliga liv Metod Metoden var kvalitativa, asynkrona intervjuer i form av strukturerade frågeformulär med öppna frågor. Resultat Resultatet visade att det finns flera sätt att använda sig av bloggen som copingstrategi. Att sätta ord på tankar och känslor kan leda till en större acceptans av sjukdomens påverkan på det dagliga livet. Att dessutom kunna dela dessa erfarenheter med andra och på så vis hjälpa dem att se ljusare på tillvaron utgjorde en känsla av meningsfullhet. Bloggen kunde också användas i ett mer praktiskt syfte exempelvis genom att informera andra om hur livet med multipel skleros kan te sig eller som en dagbok som möjliggör återblickar så att sjukdomsmönster kan följas över tid. Slutsats En sjukdomsblogg erbjuder möjligheten att sätta ord på tankar och känslor för att sedan dela dem med andra. Personer med multipel skleros som driver en sjukdomsblogg använder sig av problem- och emotionsfokuserade copingstrategier. Sjuksköterskan kan använda sig av denna kunskap för att hjälpa personer att hitta strategier i sitt dagliga liv med sjukdom.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

18

Brinck, Olsson Cecilia, i Ebba Sörensson. "Hur påverkas livskvaliteten av multipel skleros?" Thesis, Malmö högskola, Fakulteten för hälsa och samhälle (HS), 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mau:diva-27058.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Multipel skleros är en autoimmun sjukdom som genom en inflammatorisk process bryter ner myelinet runt nerverna i centrala nervsystemet och leder till ärrbildning på nerverna. Sjukdomen utvecklas under många år och leder till olika grad av funktionsnedsättningar. Den drabbar kvinnor oftare än män och är vanligare i Nordamerika och norra Europa än i världen övrigt. Syftet med litteraturstudien var att studera hur personer med multipel skleros upplever att sjukdomen påverkar livskvaliteten. Metoden för litteraturstudien inspirerades av Goodmans sju steg för litteratursökning. Sökningen efter artiklar gjordes i Pubmed och Cinahl. Trettioen artiklar granskades och detta ledde till att tio artiklar inkluderades i resultatet. Av de tio artiklar som inkluderades i studien var åtta av kvantitativ art och två av kvalitativ. Resultatet visar att livskvaliteten påverkas av symtom relaterade till multipel skleros, av inre och yttre hinder samt av bekymmer till följd av olika symtom på sjukdomen. Slutsatser Personer med multipel skleros upplever att sjukdomen påverkar de fysiska, psykiska, sociala och existentiella aspekterna av deras livskvalitet. För att kunna hjälpa denna patientgrupp till bättre upplevd livskvalitet måste sjuksköterskan skapa en relation med personen och verkligen förstå hur denne upplever att livskvaliteten påverkas av sjukdomen. För att bättre kunna förstå hur denna patientgrupp upplever att deras sjukdom påverkar livskvaliteten behövs mera kvalitativ forskning på detta område.
Multiple sclerosis is autoimmune disease that which, through an inflammatory process, breaks down the myelin surrounding the nerves in the central nervous system leading to the buildup of scar tissue around the nerves. This disease develops over many years and leads to different types of disabilities. It effects women more often than men and is more common in North America and Northern Europe than in the rest of the world. The aim of this study was to examine how people with multiple sclerosis experience that the disease affects their quality of life. The method for this study was inspired by Goodman’s seven steps for literature search. The search for the articles was done in Pubmed and Cinahl. Thirty one articles were examined and this led to ten articles being included in the result. Of these ten articles that were included in the result eight were quantitative and two were qualitative. The results show that the quality of life is affected by symptoms relating to multiple sclerosis, by inner and outer barriers and by worries that are caused by different symptoms of the disease. Conclusions People with multiple sclerosis experience that the disease affects the physical, psychological, social and existential aspects of their quality of life. To be able to help this group of patients experience better quality of life the nurse must form a relationship with the person and truly understand how their quality of life is affected by the disease. To be able to better understand how this patient group experiences how the disease affects their quality of life there is a need for more qualitative research in this field.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

19

Dahl, Johanna, i Christine Frej. "Kvinnors upplevelser av att leva med multipel skleros". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-47403.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk neurologisk sjukdom där dubbelt så många kvinnor än män drabbas. Sjukdomen ger olika symtom som innebär stor förändring för personen, därför är det viktigt att sjuksköterskan har kompetensen som krävs för att kunna ge relevant omvårdnad. Syfte: Att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med multipel skleros. Metod: En litteraturöversikt med kvalitativ ansats genomfördes för att svara på syftet. Sökningar gjordes i databaserna Cinahl, Medline och PsycInfo. Relevanta artiklar kvalitetsgranskades och 12 artiklar analyserades enligt Fribergs femstegsanalys. Resultat: Kvinnor med multipel skleros upplevde förändrad identitet och förändrad livssituation. Sjukdomen skapade hinder och begränsningar som påverkade vardagen och oro kring hur sjukdomen skulle utvecklas i framtiden. Sjukvårdspersonal hade en viktig roll för att underlätta vardagen och minska stressen hos kvinnorna. Informationen om sjukdomen som sjukvårdspersonalen gav upplevdes betydelsefull för att hjälpa kvinnorna. Slutsats: Multipel skleros påverkar kvinnornas vardag och upplevelser som förändrad identitet och förändrad livssituation förekommer vid multipel skleros. Om sjuksköterskan har ett personcentrerat förhållningsätt i arbetet kan det inge trygghet för personen.
Background: Multiple sclerosis is a chronic neurological disease from which twice as many women than men suffer. The disease causes various symptoms that mean a great change for the person therefore, it is important that the nurse has the skills necessary to provide relevant nursing care. Purpose: To describe women's experience of living with multiple sclerosis. Method: A literature review with a qualitative approach was conducted to answer the purpose. Searches were made in the databases Cinahl, Medline and PsycInfo. Relevant articles were quality audited and 12 articles analyzed according to Friberg's five-step analysis. Results: Women with multiple sclerosis experienced a change of identity and a change of life situation. The disease created obstacles and limitations that affected everyday life and concerns about how the disease would develop in the future. Healthcare professionals played an important role in facilitating everyday life and reducing stress in women. The information about the illness that the health care provider gave was important in helping the women. Conclusion: Multiple sclerosis affects women's everyday lives where changed identity and changed life situation are common experiences in multiple sclerosis. If the nurse has a person-centered approach at work, it can provide security for the person.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

20

Arnell, Åsa, i Elin Nyman. "Unga vuxnas upplevelse och hantering av att leva med Multipel Skleros : En litteraturstudie". Thesis, Högskolan i Gävle, Avdelningen för hälso- och vårdvetenskap, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-20893.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en autoimmun, kronisk sjukdom som ca 15,000-18,000 personer i Sverige är drabbade av. Vanliga symtom i början av sjukdomen kan vara känselbortfall, gång- och balanssvårigheter, fatigue, samt synstörningar. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva unga vuxnas upplevelse och hantering av att leva med multipel skleros. Syftet var också att beskriva undersökningsgruppen i de artiklar som utgör resultatet i denna studie. Metod: Föreliggande studie har använt sig av två databaser, Cinahl och PubMed. Resultatet baseras på 11 vetenskapliga artiklar. Med noggrann bearbetning har resultatet formats med tre huvudrubriker och10 underrubriker. Huvudresultat: I resultatet framkom hur unga vuxna reagerar på och upplever att bli diagnostiserad med MS, hur olika symtom påverkar deras fysiska och psykiska hälsa, samt vilka olika strategier de MS-drabbade personerna använder för att hantera sjukdomen. Det framkom ur resultatet att undersökningsgruppen i de utvalda artiklarna bestod av 66,5 % kvinnor och 33,5% män. Medelålder på deltagarna var 44,8 år. Bortfallet hade redovisats i åtta av de 11 valda artiklarna Slutsats: Med ökad kunskap om MS och hur personer som lever med diagnosen upplever den, kan sjuksköterskan bli bättre i sin yrkesutövning och vägleda de drabbade i sin strävan att hitta strategier för underlättande i vardagen. Adekvat information från sjukvården, stöd från familj, vänner och andra drabbade är av stor vikt för att individer med MS ska kunna leva ett så normalt liv som möjligt. Mer forskning om MS gällande barn och män vore betydelsefullt då den forskning som finns i dagsläget inom dessa områden är minimal.
Background: Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune chronic disease which about 15.000 to 18.000 persons in Sweden suffer from. Common symptoms early in the disease may be numbness, walking and balance problems, fatigue, and visual disturbances. Purpose: The aim of the current study is to describe young adults experiences and management of living with multiple sclerosis. The aim is also to describe the method of the study group in the articles forming the result of this study. Methods: The present study used two databases, Cinahl and PubMed. The result is based on 11 scientific articles. With careful processing, the result has been shaped by three main headings and 10 subheadings. Main results: The result showed young adults reactions to and experiences of being diagnosed with MS. How different symptoms affect their physical and mental health, as well as the different strategies the MS-affected individuals use to manage the disease. The result also showed that the studygroup in the articles consisted 66,5% women and 33,5% men. The average age of participants was 44,8 years. The loss had been reported in eight of the 11 selected articles. Conclusion: With greater knowledge about MS and affected peoples experience of living with the diagnosis, nurses can get better in their profession and guide the injured people in their quest to find strategies to aid in everyday life. Adequate information from health care, support from family, friends and others affected with MS is of great importance to the affected individuals, giving them the opportunity to live a normal life. More research on MS in Children and men would be significant as the research available in the current situation in these areas is minimal.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

21

Axelson, Helene, i Liselott Mattson. "Att bemästra och leva med kronisk sjukdom såsom Multipel skleros". Thesis, Ersta Sköndal högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-1168.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

22

Englund, Åsa, i Linnea Lust. "Att leva med Multipel Skleros : En litteraturstudie om att hantera vardagen". Thesis, Röda Korsets Högskola, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:rkh:diva-678.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros [MS] är en neurologisk kronisk sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Det finns olika former av sjukdomen som har skilda sjukdomsförlopp men har några gemensamma symtom såsom trötthet, balanssvårigheter, stelhet och inkontinensbesvär. I Sverige är ungefär 17,000 svenskar som har fått diagnosen MS, sjukdomen drabbar fler kvinnor än män. Syftet: Syftet med studien är att belysa hur Multipel skleros påverkar individer i det dagliga livet och hur en sjuksköterska kan hjälpa till i omvårdnaden. Metod: En allmän litteraturstudiebaserad på 11 kvalitativa vetenskapliga studier som analyserats och sammanställts till ett resultat. Resultat: Det är viktigt för individer med MS att bli betraktade som samma person som innan individerna fick diagnosen och inte bli behandlade annorlunda. Behovet av självständighet hos individerna strider mot behovet av hjälp och stöd från vänner och familj. Det är nödvändigt för individerna med MS att acceptera sjukdomen för att kunna fokusera på framtiden. Slutsats: Individer med MS har en större möjlighet att klara av vardagen och livet i stort med hjälp av stöd från omgivningen och ha en positiv inställning till livet. Klinisk betydelse: Studien kan ge sjuksköterskor en ökad förståelse för hur individer med MS upplever sin livssituation, vilket kan resultera i en bättre omvårdnad.
Background: Multiple sclerosis [MS] is a neurological chronic disease that affects the central nervous system. There are different forms of the disease which have events that are somewhat different from each other but have some common symptoms such as fatigue, balance problems, stiffness and incontinence. Approximately 17, 000 Swedish people are diagnosed with multiple sclerosis, and effects more women than men. Purpose: The aim of this study is to illustrate how Multiple sclerosis affects individuals in the daily life and how a nurse can help with the caring. Method: A literature review based on eleven qualitative scientific studies that has been analysed and compiled into a result. Results: It is important for individuals with MS to be considered the same person as before the diagnosis and not being treated differently. The need for independence conflicts with the need for support and help from friends and family.It is important for individuals diagnosed with MS to accept the diseases to be able to focus on the future. Conclusion: Individuals with MS have a greater possibility to manage everyday life with help and support from their environment and have a positive attitude to life. Clinical Significance: This study can increase nurses understanding for how individuals with MS experience their life situation, which can results in a better care.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

23

Cronsioe, Carl, i Marcus Ribbenstedt. "Multipel regressionsanalys av variabler som paverkar BNP". Thesis, KTH, Matematik (Inst.), 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-155200.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

In this report a model was constructed in order to determine how a number of covariates influence the gross domestic product, GDP. The covariates were chosen depending on their expected influence on GDP, for example education and life expectancy. The data used in this report are collected from the World Bank. The model to describe GDP has been calculated using multiple line arregression. In order to reach a reliable final model the number of covariates has been gradually decreased to eliminate insignificant covariates. In order to minimize the error term and find a reliable model the Baysian Information Criterion has been used together with hypothesis testing. At a 95% confidence interval the final model could predict 111 of 139 countries GDP. The influences of the covariates in the final model is well in line with the expectations. For instance a positive relationship between GDP and education is observed.
I denna rapport har en modell tagits fram som beskriver hur bruttonationalprodukten, BNP, påverkas av ett antal kovariater, t.ex. befolkningens utbildning och livslängd. Data för BNP samt för samtliga kovariater har inhämtats från Världsbanken. Modellen för att beskriva BNP har tagits frammed hjälp av multipel linjär regression. För att nå en slutgiltig modell med god tillförlitlighet har antalet kovariater successivt minskats för att utesluta insignifikanta kovariater. För att minimera feltermen och hitta en tillförlitlig modell har Baysian Information Criterion använts i kombination med hypotestest. Den slutgiltiga modellenkunde med ett konfidensintervall på 95% prediktera 111 av 139 länders BNP. Den slutgiltiga modellen stämmer väl med den förväntade bilden av kovariaternas inverkan på BNP. Exempelvis syns en positiv relation mellan utbildning och ett lands BNP.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

24

Asserstam, Alexandra, i Elin Wallgren. "Att leva med Multipel skleros : En litteraturstudie". Thesis, Mälardalens högskola, Akademin för hälsa, vård och välfärd, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:mdh:diva-41199.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros är en sjukdom som kan leda till både fysiska och psykiska funktionsnedsättningar. Prognosen för sjukdomen är oförutsägbar vilket leder till osäkerhet och rädsla hos de diagnostiserade samt deras närstående för hur framtiden kommer att se ut.. Närstående till personer med Multipel skleros upplever att information och stöttning från vården inte varit tillräcklig då de inte har varit förberedda på de symptom som har uppkommit i samband med sjukdomen. Syfte: Att beskriva upplevelser av att leva med Multipel skleros. Metod: En systematisk litteraturstudie med beskrivande syntes av kvalitativ ansats enligt Evans (2002). Resultat: Resultatet visade att personer med Multipel skleros upplevde att när de diagnostiserades skapade okunskap en oro. På grund av den oförutsägbara prognosen var de också oroliga över framtiden. Slutsatser: Personer med Multipel skleros upplevde osäkerhet inför framtiden och avsaknad av information och stöttning från sjuksköterskor. Vidare upplevde de som mest värdefullt när sjuksköterskor gav dem och deras närstående tillräckligt med tid och stöttning för att klara av att hantera sjukdomen. Detta medvetandegör att sjuksköterskor behöver bättre kunskap om sjukdomen och personer med Multipel skleros upplevelser för att kunna ge det stöd som behövs.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

25

Magnusson, Therese, i Helena Riddargård. "Att leva med Multipel Skleros : - En litteraturstudie". Thesis, Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper (from 2013), 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-70391.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Introduktion: Multipel Skleros [MS] är en autoimmun nervsjukdom som påverkar kroppens alla funktioner, genom att nervernas ytskikt, myelin, skadas och bryts ner. Orsaken är okänd och sjukdomen anses vara kronisk, då det i nuläget inte finns något botemedel. Sjukdomen upplevs olika av alla och genom att belysa erfarenheter hos personer med MS, kan sjuksköterskan få en större förståelse för personers situationer och på så vis kunna anpassa vården efter olika behov. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att belysa personers erfarenheter av Multipel Skleros. Metod: Litteraturstudien grundades på Polit och Becks (2017) niostegs flödesschema. Sökningar genomfördes i databaserna Cinahl och PubMed. Urval i tre steg och databearbetning genomfördes, vilket resulterade i 15 kvalitativa artiklar. Resultat: Fyra huvudkategorier identifierades: MS – en känslofylld resa, Stöd & relationer, Planera för att vara aktiv och Att bilda familj – från ett kvinnligt perspektiv. Slutsats: Personer med MS upplevde att vägen fram till diagnos var lång och fylld av många olika känslor. Personer med MS ansåg att sjukdomen innebar en ständig kamp att anpassa sig till det vardagliga livet, där stöd och sociala relationer var en stor och viktig del.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

26

Hållander, Emelie, i Therese Schrewelius. "Att leva med Multipel Skleros : En litteraturöversikt". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2019. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-42569.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Att drabbas av sjukdomen Multipel Skleros (MS) påverkar personer olika och deras upplevelse av sjukdomen skiljer sig åt. Symtomen kan påverka den fysiska kroppen, välbefinnandet och vardagslivet. Begreppet Känsla av sammanhang (KASAM) lyfts och kan hjälpa personerna att hantera sjukdomen lättare. Sjuksköterskan ska även finnas med i hanteringen och hjälpa personen att finna en meningsfullhet i vardagen trots sjukdom. Syfte: Syftet var att belysa personers upplevelse av att leva med Multipel Skleros. Metod: En litteraturöversikt av induktiv ansats med tretton kvalitativa artiklar. Resultat: I resultatet framkom två huvudteman med fem underteman. Att förlora en del av sig själv beskriver hur personers identitet, vardag och kroppsuppfattning förändras då kroppen kan kännas främmande och att livets mening förändras. Strategier för att hantera dagligt liv beskriver hanteringen och acceptansen av en ny livssituation. Kontrollen och förståelsen för sjukdomen ökar genom hjälpmedel, planering och sociala kontakter. Slutsats: Sjukdomen leder till en upplevelse av förändrad identitet och självbild samt att sociala kontakter och aktiviteter blir påverkade av sjukdomen på olika sätt. Hur sjukdomen hanteras är olika. Litteraturöversikten ger en ökad förståelse och kunskap kring hur personer med MS upplever sig själva och sin vardag.
Title: To live with Multiple Sclerosis; a literature review. Background: Multiple Sclerosis (MS) affects people differently and their experience of the disease is different. The symptoms can affect the physical body, well-being and everyday life. The concept of sense of coherence (KASAM) is lifted, this can help people to manage the disease. The nurse can help to manage and find the everyday life more meaningful despite illness. Aim: The aim was to highlight the persons experience of living with Multiple Sclerosis. Method: A literature review of inductive approach with thirteen qualitative articles. Result: Two main themes were found with five subthemes. Losing a part of itself describes how the identity, everyday life and body image change as the body feels foreign and that the meaning of life changes. Strategies for managing daily life describe the management and acceptance of a new life situation. Appliance, planning and social contacts is a help to get control and understanding of the disease. Conclusion: The disease leads to an experience of changed identity and self-image. Social contacts and activities are affected by the disease in different ways. The management of the disease is different. The literature review provides an increased understanding and knowledge of how people with MS experience themselves in their daily lives.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

27

Öijar, Jansson Emma, i Jansson Agnes Öijar. "Minimering av driftstopp med linjär multipel regressionsanalys". Thesis, KTH, Skolan för teknikvetenskap (SCI), 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-298247.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Detta kandidatexamensarbete i matematisk statistik har gjorts på Bulten AB som tillverkar olika typer av fästelement såsom spikar, muttrar och bultar. Med hjälp av multipel linjär regression undersöktes vad som bidrar till en specifik maskins icke produktiva tid samt hur produktionen kan effektiviseras. Stilleståndsdata erhölls från Bulten som sedan granskades och sorterades noggrannt. Därefter skapades en regressionsmodell med hjälp av minstakvadratmetoden. Modellens lämplighet kontrollerades enligt de fem grundläggande antagandena som gäller vid linjär multipel regression, varefter den justerades med avseende på antaganden, multikolinjäritet och statistisk signifikans. Med hjälp av den framtagna modellen kunde maskinens icke-produktiva tid analyseras. Det framgick att förmiddagsskiftet på 8 timmar har en något högre stopptid på 38.5% jämfört med övriga skift. Bland artiklarna har artikel 1702204000 den högsta stopptiden på 76.2%. Artikel 1770001000 som observerades i särklass flest gånger har en stopptid på endast 28.8%. De variabler som bidrog mest till den totala stopptiden var Faktisk ställtid, Småstopp samt Materialbyte. Faktisk ställtid kan eventuellt minskas till under 10 minuter per skift med metoden SMED och även Småstopp och Materialbyte bör kunna minskas något. Dessa reduceringar skulle minska den genomsnittliga procentuella stopptiden per skift med över 4%-enheter, vilket skulle effektivisera framtida produktion.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

28

Toczek, Anna. "Att leva med multipel skleros : en litteraturstudie". Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-94173.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en autoimmun inflammatorisk sjukdom som ger neurologiska symptom så som motoriska störningar, sensibilitetsstörningar och kognitiva problem. Det finns idag inget botemedel för sjukdomen men bromsande mediciner finns att tillgå. Tidigare forskning visar att MS drabbade patienters vardag ofta påverkas genom de symptom som sjukdomen ger. Samtidigt framkommer att sjuksköterskors kunskaper om MS är bristfällig och att kontakten mellan dem och MS drabbade patienter sker för sällan vilket försvårar arbetet med att ge en god vård. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters upplevelse av att leva med multipel skleros. Metod: Studien har designen av en litteraturstudie där material söktes i databaserna CINAHL och PubMed. Åtta artiklar som motsvarade studiens syfte inkluderades och en kvalitativ innehållsanalys valdes som analysmetod. Resultat: I resultatet framkom tre kategorier; symptomens påverkan på fysisk och psykisk hälsa, symptomens påverkan på arbetslivet och strategier för att hantera MS. Under de två förstnämnda kategorierna framkom hur patienter upplever att deras vardagsliv och arbete påverkas vid MS. Under den sistnämnda kategorin framkom vidare olika strategier patienter använde sig av för att lättare kunna hantera de symptom och den påverkan MS gav. Slutsats: Patienter påverkas av MS på olika sätt. Många upplever att symptomen som sjukdomen medför påverkar såväl vardagslivet som arbetslivet. Samtidigt beskriver många olika strategier man kan använda sig av för att kunna hantera de problem som man i samband med sjukdomen ställs inför. Kunskap om sjukdomen behöver ökas för att på bästa sätt som sjuksköterska kunna stödja och vårda dessa patienter samt främja hälsa.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

29

Pettersson, Rebecca, i Sofia Sundling. "Hur sexualiteten kan påverkas vid multipel skleros". Thesis, Karlstads universitet, Institutionen för hälsovetenskaper, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-65322.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Introduktion: Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som uppstår i det centrala nervsystemet. Sjukdomen förlöper i skov. Vanliga symtom är fatigue, smärta, domningar i extremiteter, synproblem, försämrad balans och tremor. Det är vanligt att individer med MS upplever någon form av sexuell dysfunktion. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att belysa hur MS kan påverka individers sexualitet. Metod: Metoden var en litteraturstudie och utformades enligt Polit och Beck (2017) nio steg. Artikelsökningar gjordes i CINAHL och PubMed. Polit och Beck (2017) granskningsmall användes för att granska artiklarnas kvalitet. Två kvalitativa och åtta kvantitativa artiklar valdes och utgjorde resultatet. Resultat: Resultatet presenteras i fyra kategorier. Att kroppsliga förändringar ledde till sexuella problem, Att behöva experimentera och utforska sin kropp på nytt, Att kunna samtala om hur MS påverkade sexualiteten och Sexuella problem väckte negativa känslor. Kategorierna visade att sexuell dysfunktion upplevdes både fysiskt och psykiskt, det påverkade även individens relation till sin partner. Slutsats: Individer med MS upplever sexuell dysfunktion orsakat av sjukdomen. Det största problemet var minskat sexuellt intresse. På grund av förändringar i kroppen behövde individerna experimentera för att få ett fungerade sexuellt samliv. Individerna ansåg att det var viktigt med god kommunikation men det var ändå svårt att diskutera sina sexuella problem med sin partner och hälso- och sjukvårdspersonal.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

30

Eriksson, Josefin, i Arnabo Nathalie Gawek. "Livskvalitet hos personer med multipel sklerosEn litteraturöversikt". Thesis, Mittuniversitetet, Avdelningen för omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:miun:diva-33595.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

31

Vannestål, Evelina, i Caroline Brobäck. "Att leva med multipel skleros - En utmanande vardag : En litteraturstudie". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-38488.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Sjukdomen multipel skleros (MS) har en stor påverkan på personens dagliga liv. Sjukdomen påverkar såväl familjelivet och aktiviteter som arbetsförmågan hos dessa personer. Syftet var att beskriva personers upplevelse av att leva med MS. En kvalitativ litteraturöversikt genomfördes som vid analys av materialet resulterade i två kategorier med två underkategorier till respektive kategori. Rädsla inför framtiden som beskriver den osäkerhet och rädsla som sjukdomen medför samt kategorin sjukdomen styr mitt liv som beskriver hur sjukdomen tar över och förändrar personernas liv och livssituation. Dessa fynd indikerar att det är en utmaning att leva med MS och att vårdpersonalen som möter dessa personer behöver ha en förståelse för de såväl fysiska som psykiska besvär personer med MS lever med.
Multiple sclerosis (MS) has a major impact on the person's daily life. MS affects family life and activities as the ability to work as well. The purpose was to describe people's experience of living with MS. A qualitative literature review was performed and the analysis of the material resulted in two categories and four subcategories. Fear of the future that describes the uncertainty and the fear that the disease causes, and the category The disease controls my life describing how the disease takes over and change their lives and their life situation. These findings indicate that it is a challenge to live with MS and that healthcare professionals who meet these people need an understanding of the physical and mental health problems persons with MS are living with.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

32

Lindfors, Matilda, i Erica Väisänen. "Att leva med multipel skleros : En litteraturstudie om patienters upplevelser". Thesis, Ersta Sköndal Bräcke högskola, Institutionen för vårdvetenskap, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:esh:diva-7180.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros, MS, är en kronisk autoimmun sjukdom med en oberäknelig natur, vilket speglas i variationen av symtom och sjukdomsförlopp. MS drabbar inte endast dem med sjukdomen utan även närstående. Varje individ som drabbas av MS har en unik upplevelse av hur det är att leva med sjukdomen och ingen annan kan sätta sig in i deras situation. Det kan vara utmanande och svårt för sjuksköterskan att vårda personer med MS och därför kan det vara viktig att sjuksköterskan har kunskap om upplevelser av att leva med sjukdomen. Detta kan bidra till att de som drabbas snabbare får den individuella hjälp och stöd de behöver, vilket kan leda till förbättrad hälsa och livskvalitet. Syfte: Syftet var att belysa patienters upplevelser av hur det är att leva med multipel skleros. Metod: Denna litteraturöversikt är baserad på 15 vetenskapligt granskade kvalitativa artiklar, vilka har analyserats noggrant enligt Fribergs modell och tillsammans utgjort en översikt av resultatet utifrån fem teman. CINAHL Complete och Nursing & Allied Health Database har använts som databaser i detta arbete. Resultat: Fem teman utformades, där patientens upplevelser uppmärksammats, vilka redovisas under följande rubriker; Kunskap och information om multipel skleros, Den ständiga tröttheten, Bemötande av hälso- och sjukvårdspersonal, Vikten av socialt nätverk och Att forma ett nytt liv. Diskussion: För att en människa ska ha möjlighet till utveckling, kunna bibehålla sin integritet och uppnå hälsa behöver människan aktivt anpassa sig till sin livssituation genom att interagera med miljön. Resultatet visade deltagare som lyckades interagera med miljön och anpassa sig till förändringar i livet medan andra misslyckades, vilket ledde till bristande hälsa och förlorad integritet.
Background: Multiple sclerosis, MS, is a chronic autoimmune disease and its nature is unpredictable, which is reflected in the variety of symptoms and the course of the disease. MS does not only affect those with the disease but also their relatives. Each individual who has MS has a unique experience of how it is to live with the disease and no one else can put themselves in their shoes. It may be challenging and difficult for the nurse to care for people with MS and therefore it may be important that the nurse has knowledge about experiences of living with the disease. This could help those who suffer to get the individual help and support they need faster, which can lead to increased health and quality of life. Aim: The aim is to illuminate patient’s experiences of living with multiple sclerosis. Method: This literature review is based on 15 scientifically reviewed, qualitative articles which have been carefully analyzed according to Friberg’s model and together constitute an overview of the results based on five themes. CINAHL Complete and Nursing & Allied Health Database have been used as databases. Results: Five themes have been designed; Knowledge and information of multiple sclerosis, The continuous fatigue, Treatment of healthcare professionals, The importance of social network and To shape a new life. Discussion: In order for a person to be able to develop, maintain integrity and achieve health, the person needs to actively adapt to his or her life situation by interacting with the environment. The result showed participants who managed to interact with the environment and adapt to changes in life while others failed, which lead to lacking health and loss of integrity.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

33

Asare, Irene, i Yvonne Hansson. "Beslutsfattande och copingstrategier kring graviditet och föräldraskap hos personer med Multipel Skleros : En litteraturstudie". Thesis, Högskolan i Gävle, Akademin för hälsa och arbetsliv, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hig:diva-8643.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva faktorer och copingstrategier som påverkar/inverkar på personer med MS i beslutsfattandet kring graviditet och föräldraskap. Samt hur kvalitén var på gjorda studier inom detta område. Metoden var en deskriptiv litteraturstudie och sökning av artiklar gjordes i databasen PubMed (Medline). Sökningen resulterade i 13 vetenskapliga artiklar från fem länder med både kvalitativ och kvantitativ ansats, publicerade mellan år 1999-2010. Resultatet visade att avgörande faktorer som påverkar beslutsprocessen om att skaffa barn eller inte var bristfällig information, oro och rädsla kring hur graviditeten påverkar MS, behovet av stöd från andra, barnens och kvinnornas välbefinnande samt samhällets attityder. Copingstrategier som användes i beslutsfattandeprocessen var bl.a. bön och positivt tänkande. För mammor med MS var familjen ett starkt skäl att kämpa i det dagliga livet och de uttryckte behov av förståelse och bekräftelse hos sjukvårdspersonalen. Mammorna behövde ofta planera och strukturera det dagliga livet för att spara på krafterna och använde sig ofta av barn-inriktade aktiviteter för att underhålla eller distrahera barnet. Gjorda studier inom området var av relativt hög kvalitet. Slutsatsen är att kvinnor med MS som planerar graviditet behöver stöd och tydlig information för att underlätta det svåra beslutet och för att minska sin oro.
The purpose of this study was to describe the factors and coping strategies that influence/impact on people with MS in decision making about pregnancy and parenthood. Also, to describe which quality the studies had. The authors used a method of descriptive design where the search of articles was made in PubMed (Medline). The search resulted in 13 scientific articles from five countries by both qualitative and quantitative approach, published between the years 1999-2010. The results showed that the critical factors that influence decision-making process was inconsistent information, concerns and fears about how pregnancy affects MS, the need for support from others, children's and women's wellbeing and society's attitudes. Coping strategies used in decision-making process included prayer and positive thinking. For moms with MS, the family was a strong reason to struggle in their daily lives and they expressed a need for understanding and confirmation of medical personnel. Mothers often had to plan and organize their daily life in order to spare energy, and they often used child-focused activities to entertain or distract the child. Studies in these fields were of relatively high quality. The conclusion is that women with MS who are planning pregnancy need support and clear information to facilitate the difficult decision and reduce their anxiety.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

34

Ross, Linnea, i Felicia Söderlund. "Copingstrategier i vardagen vid multipel skleros - En litteraturstudie". Thesis, Karlstads universitet, Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap (from 2013), 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-41888.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Multipel Skleros [MS] en är kronisk, neurologisk sjukdom som angriper det centrala nervsystemet genom nedbrytning av myelin, vilket försvårar nervsignalernas transport till målcellerna. Den som drabbats av MS kan uppleva symptom av fysisk och psykisk karaktär som pareser, spasticitet, koordinationsstörningar, fatigue, depression och ångest. För att hantera sjukdomen behöver personer med MS använda coping. Inom coping finns aktiva och passiva strategier. Till de aktiva copingstrategierna hör probleminriktad copingstrategi och emotionell copingstrategi och inom passiv hör undvikande copingstrategi. Syftet med studien var att beskriva användandet av copingstrategier hos personer diagnostiserade med MS utifrån en teoretisk referensram. Metoden som användes var litteraturstudie. Urvalet genomfördes utifrån Polit & Becks (2012) niostegsmodell. Sökningarna genomfördes i databaserna CINAHL, PsycInfo och PubMed. Efter urvalsprocessen kvarstod 14 artiklar som kom att ligga till grund för resultatet. Resultatet presenterades i tre kategorier, probleminriktad-, emotionell- och undvikande copingstrategi. De individuella förutsättningar som framkom vara centrala för användandet av copingstrategierna var resurser, acceptans, optimism, förnekelse och distansering. Information visade sig också genomsyra samtliga copingstrategier. Slutsatsen var att en persons individuella förutsättningar var avgörande för hur coping användes. Sjuksköterskan har en viktig roll i att informera personer med MS om hur de kan använda sig av copingstrategier.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

35

Ekmekci, Mehtap, i Thomas Franck. "Utmattat trött : Upplevelsen av multipel skleros-relaterad fatigue och dess påverkan på dagligt liv". Thesis, Halmstad University, School of Social and Health Sciences (HOS), 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hh:diva-3764.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Fatigue är ett vanligt förekommande symtom vid multipel skleros (MS). Denna ihållande och svåra trötthet beskrivs ofta som det svåraste MS-relaterade symtomet att hantera. Symtomet har en negativ påverkan på individens funktionella status samt på livskvaliteten. Syftet med litteraturstudien var att belysa upplevelserna av MS-relaterad fatigue samt hur symtomet påverkar det dagliga livet. Som metod användes en systematisk genomgång av tidigare forskning med en induktiv ansats. Forskning visar att fatigue upplevs som en oavbruten förlamande effekt som uppfattas skilja sig mycket från tidigare upplevd trötthet. Fatigue påverkar hela kroppen och leder till att kroppen blir svårare att styra och hantera. Den begränsade förmågan att utföra önskade aktiviteter påverkar individernas liv negativt. Individer med MS blir tvungna att reglera och planera sitt dagliga liv för att undvika och minska graden av fatigue. En bibehållen självkänsla samt en positiv attityd och en acceptans för sjukdomen och symtomet upplevs minska graden av fatigue. Kommande forskning bör fokusera på individanpassade metoder eller strategier som upplevs minska graden av fatigue.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

36

Vikström, Maria, i Linda Åkerlund. "Sjuksköterskans omvårdnadsåtgärder vid Multipel Skleros : En systematisk litteraturstudie". Thesis, Högskolan Dalarna, Omvårdnad, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-4517.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Föreliggande systematiska litteraturstudies syfte var att inhämta information om och evidensgradera sjuksköterskans omvårdnadsåtgärder hos patienter med MS. Artiklar söktes ur databasen Electronic Libary Information Navigator (ELIN) via biblioteket på Högskolan Dalarna. Sökorden ”multiple sclerosis” och ”quality of life” användes. Artiklarna kvalitetsgranskades efter granskningsmallar med 28 bedömningskriterier därefter evidensgraderades artiklarna med hjälp av en tillämpad granskningsskala (Batshevani, 2008). Av dessa var 17 artiklar användbara i resultatet för vidare granskning. I resultaten framkom fyra evidensbaserade omvårdnadsåtgärder vid MS: information och undervisning om urinvägsproblem, information om träning och dess betydelse, koordinering av samarbete och insatser i omvårdnadsarbetet med andra yrkeskategorier inom hälso- och sjukvården samt information och undervisning om trötthet. Av dessa omvårdnadsåtgärder hade information och undervisning om urinvägsproblem samt information om träning och dess betydelse inte tidigare tagits nämnvärd hänsyn till. Resultatet i föreliggande studie kan hjälpa sjuksköterskor att öka förståelsen och se unika behov hos MS patienter och att ha med sig dessa kunskaper i utförandet, utvecklandet och stödjandet av omvårdnaden hos dessa patienter för att öka eller bevara livskvaliteten. Resultatet i föreliggande studie diskuterades utifrån Virginia Hendersons omvårdnadsteoretiska modell där sjuksköterskans specifika funktion och mål för omvårdnaden är att främja hälsa, välbefinnande och tillfrisknande vilket kan leda till en ökad livskvalitet hos patienter med MS.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

37

Fagerholm, Johanna, i Elin Karlsson. "Att leva med multipel skleros : En systematisk litteraturstudie". Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap, HV, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-23243.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar den vita substansen i delar av det centrala nervsystemet. Typiskt för MS är att den går i skov och är oförutsägbar. Prognosen är mycket individuell och svår att förutse på grund av dess skiftande sjukdomsförlopp. MS är den vanligaste sjukdomsorsaken till rörelsehinder hos yngre vuxna. Syfte: Att beskriva patienters upplevelser av att leva med MS. Metod: Systematisk litteraturstudie. Nio artiklar inkluderades efter kvalitetsgranskning och analyserades med stöd av kvalitativ innehållsanalys och ett induktivt arbetssätt. Resultat: Genomgående i resultatet återkommer det att oförutsägbarheten som är förenad med MS samt den MS-relaterade tröttheten är stora faktorer som påverkar patienternas upplevelser av MS. Upplevelsen av att leva med MS är väldigt individuell. Att behålla sin integritet och självständighet upplevdes som viktigt. En oro fanns till exempel för eventuella framtida funktionsnedsättningar samt för att bli en börda för familjen. MS innebar även upplevelser av många svåra känslor. Slutsats: MS är en mycket individuell sjukdom som präglas av dess oförutsägbarhet och vården bör därför vara individanpassad. Genom ökad kunskap om MS kunde patienten bättre hantera sjukdomen. Sjuksköterskan har en betydande roll i bemötandet och vården av patienten genom till exempel stöttning och uppmuntran.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

38

Lyrstrand, Lisa, i Malin Palmhagen. "Copingstrategier för patienter med Multipel Skleros : En litteraturstudie". Thesis, Karlstads universitet, Fakulteten för samhälls- och livsvetenskaper, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-26827.

Pełny tekst źródła

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

39

Glag, Pauline, i Rana Gabrail. "Kvinnors upplevelser av att leva med Multipel skleros". Thesis, Hälsohögskolan, Högskolan i Jönköping, HHJ, Avd. för omvårdnad, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hj:diva-25733.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros (MS) är en vanlig neurologisk autoimmun sjukdom hos kvinnor i Nordamerika och Europa. I Sverige har cirka 18 000 människor MS. Sjukdomen är obotlig och kan påverka personens livskvalité. Syfte: Att beskriva vuxna kvinnors upplevelser av att leva med MS. Metod: En litteraturöversikt baserat på 12 kvalitativa artiklar. Resultat: MS påverkar personernas fysiska, psykiska och sociala välbefinnande. Negativa och positiva upplevelser förekom hos kvinnorna. Symtom påverkar personernas fysiska förmåga att utföra dagliga uppgifter. Jaget och identiteten utmanas samt olika känslor förekommer vid MS. Det sociala livet påverkas negativt då kontakter och aktiviteter reduceras. Slutsats: Resultatet ger sjuksköterskor en ökad förståelse och kunskap om hur personerna med MS upplever sin sjukdom och därmed kan sjuksköterskor lättare bemöta personerna i omvårdnaden.
Background: Multiple sclerosis (MS) is a common neurological autoimmune disease in women in North America and Europe. There are approximately 18 000 people with MS in Sweden. The disease is incurable and may affect the person's quality of life. Aim: Is to de-scribe adult women's experiences of living with MS. Method: A literature review based on 12 qualitative articles. Results: MS influences a person’s physical, mental and social well-being. Negative and positive experiences occurred in women. Symptoms affect people’s physical ability to perform daily tasks. The identities are challenged and different emotions occur in people with MS. The social life is negatively affected as contacts and activities are reduced. Conclusion: The results give registered nurses a greater understanding and a wider knowledge of how people with MS experience their illness therefore giving registered nurses an easier way of responding to people with MS.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

40

Bengtsson, Lager Benita. "Är Multipel kemisk känslighet associerat med inflammatorisk respons?" Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för kemi och biomedicin (KOB), 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-76380.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Redan under 1880-talet beskrevs i USA symtom som liknar de som idag relateras till multipel kemisk känslighet (MCS). MCS innebär en överkänslighet för väldigt låga doser av ett okänt antal kemikalier som finns i vår omgivning. Det är en icke allergisk kronisk störning som karaktäriseras av ospecifika symtom (en akut hypersensitivitet) kopplade till exponering av vanligt förekommande flyktiga kemikalier, exempelvis från parfymerade produkter, tobaksrök och nytryckta tidningar och magasin. Det finns indikationer på att inflammation är en bakomliggande orsak till hypersensitiviteten hos patientgruppen med MCS. Syftet med denna litteraturstudie var att redogöra för symtom och bakomliggande mekanismer kopplade till MCS, och se huruvida det finns grund att tro att inflammation bidrar till sjukdomsutveckling. Information har insamlats både från böcker och vetenskapliga artiklar. I många studier beskrivs symtom hos MCS-patienter som liknar symtomen vid infektionssjukdomar (trötthet, mjukvävnadsmärta, koncentrationssvårigheter), och andra symtom som påminner om astma. Vissa MCSpatienters astmaliknande symtom har även kunnat lindrats av antihistaminer, nässpray med kortikosteroider eller utspädda lokalanestetika. Det finns även en symtombild som kan associeras med inflammation. Med förbättrade vetenskapliga studier är det troligt att det i framtiden går att få fram en mer exakt inflammatorisk profil. Detta skulle kunna bidra till en ökad förståelse om några av de bakomliggande mekanismerna för vissa av symtomen hos denna patientgrupp.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

41

Lindlöf, Elin, i Ida Sandin. "Multipel skleros påverkan på personers liv : En litteraturstudie". Thesis, Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsa, lärande och teknik, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-83924.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros är en kronisk neurologisk sjukdom som generellt går i skov. Symtom som kan uppstå är trötthet, rörelsesvårigheter och kognitiva svårigheter. Sjukdomen är en av de vanligaste orsakerna till rörelsehinder bland unga människor. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur personer med multipel skleros upplever att livet påverkas. Metod: Litteraturstudien inkluderade 13 vetenskapliga artiklar som analyserades med en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Resultat: Analysen resulterade i sex huvudkategorier: Att kroppsliga och kognitiva begränsningar försvårar aktiviteter, att vara beroende av hjälp och behöva planera, att nära relationer förändras, att arbetslivet blir lidande, att känna sig annorlunda och utanför sociala sammanhang samt att känna oro för sjukdomsprogression och framtiden. Diskussion/Slutsatser: Det framkom att aktiviteter trots svårigheter var betydelsefullt för välbefinnandet. Beroende av hjälp i vardagen kunde påverka autonomin negativt och vara inkräktande på deras liv. Rollen i familjen förändrades med sjukdomen. Trötthet och kognitiva svårigheter kunde göra det svårt att fortsätta arbeta. För att finna ett socialt sammanhang med andra i liknande situation och utveckla strategier för att hantera vardagen kan sjuksköterskor tillämpa stödgrupper. Sjuksköterskor bör även stödja personer med MS under sjukdomsförlopp och transitionsprocess för att främja acceptans och välbefinnande.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

42

Dahl, Seffers Ellen, i Therese Evstedt. "Att leva med multipel skleros ur närståendes perspektiv". Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-1583.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

SAMMANFATTNING Bakgrund Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som drabbar centrala nervsystemet. Sjukdomen förekommer i fyra former och klassificeras utefter sjukdomsförlopp. Sjukdomen ger upphov till fysiska symtom, varav synnervsinflammation, muskelsvaghet, domningar och sväljsvårigheter är vanliga symtom. Vanliga psykiska symtom är ångest och depression. Syfte Syftet med arbetet var att beskriva närståendes upplevelse av att vara närstående till en person med Multipel skleros. Metod Författarna har valt att genomföra en litteraturöversikt för att belysa hur närstående påverkas av Multipel skleros. Vetenskapligt granskade artiklar valdes ut från databaserna PubMed och CINAHL. Resultat När en familjemedlem drabbas av Multipel skleros drabbas hela familjen. Närstående blir ofta på grund av sjukdomsutvecklingen omsorgsgivare. Till följd av omsorgsgivandet kan närstående uppleva fatigue, depression samt sömnproblem. Då en förälder insjuknar påverkas dennes möjlighet till delaktighet i barnets liv. Den friska föräldern tvingas då till ett större ansvarstagande. Förälderns sjukdom innebär även att barnet får ta mer ansvar hemma. När ett barn drabbas av MS ifrågasätter föräldrarna ofta sin roll som förälder i och med att sjukdomen är oförutsägbar och därmed svår att kontrollera. Vid insjuknande ses det sociala stödet som en viktig komponent för sjukdomshanteringen inom familjen. Stöd från hälso- och sjukvården har en betydande roll men upplevs av många drabbade som otillräcklig. Slutsats Studien visar att Multipel skleros har en inverkan på familjen. Effekterna som sjukdomen hade på familjen innebar en förändrad hälsa hos både patienten och de närstående med bland annat försämrad livskvalitet och depression som följd.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

43

Broo, Mikaela, i Linnea Olsson. "Kvinnors behov av stöd vid nydiagnostiserad multipel skleros". Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-1351.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som angriper kroppens egen vävnad i det centrala nervsystemet. Skador på vävnaden leder till försämrad impulshastighet eller till blockering av nervimpulser. Kvinnor insjuknar dubbelt så ofta som män och sjukdomen förlöper skovvis. Det finns olika former av MS och sjukdomsprogressen ser olika ut beroende på vilken form personen har. Symtomen som förekommer kan vara både fysiska, kognitiva och psykiska. Än så länge finns ingen botande behandling, men bromsmediciner finns att tillgå. Sjukdomen medför ett ökat behov av vård. Den har en oförutsägbar progress och första tiden efter diagnosen satts kan vara svår. Tidigare forskning visar att det finns ett missnöje hos patientgruppen angående hur hälso- och sjukvårdsrelaterade tjänster tillhandahålls och hur informationen kring sjukdomen förmedlas. Syfte Syftet med studien var att beskriva kvinnors behov av stöd vid nydiagnostiserad Multipel Skleros. Metod I studien genomfördes kvalitativa forskningsintervjuer med sju kvinnor i Stockholmsområdet som diagnostiserats med MS för högst fem år sedan. Intervjuerna genomfördes med hjälp av en intervjuguide innehållande tre teman: sjukdomsbeskedet, första tiden som nydiagnostiserad och upplevda behov efter sjukdomsbeskedet. Intervjuerna spelades in med ljudbandspelare för att sedan transkriberas och analyseras genom en kvalitativ innehållsanalys. Resultat Vid intervjuerna framkom att intervjupersonerna var i behov av flera former av stöd som nydiagnostiserade. Behoven grundade sig i symtom, exempelvis smärta och trötthet, vilka påverkade livssituationen på olika sätt. De behov som identifierades var: socialt stöd, psykologiskt stöd, praktiskt stöd, stöd i sin behandling, information, uppföljning och förmedling av kontakter inom hälso- och sjukvården. Slutsats Kvinnors behov av stöd vid nydiagnostiserad MS är individuella. Behoven av stöd hos dessa personer står i relation till hur sjukdomsbilden ser ut och var i livet personen befinner sig när diagnosen ställs. Hur den sjuke påverkas av sjukdomen avgör vilken form av stöd som behövs och i vilken utsträckning.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

44

Alnebo, Lena, i Petra Foss. "Sociala mediers betydelse för personer med multipel skleros". Thesis, Sophiahemmet Högskola, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:shh:diva-844.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund Multipel Skleros (MS) är en kronisk autoimmun sjukdom som de-myeliniserar nervbanor i det centrala nervsystemet. Den orsakar en rad olika symtom som exempelvis spactisitet, trötthet, tremor, sensibilitetsstörningar, nedstämdhet, skakningar, ataxi med mera. Symtomen är varierande och mycket individuella. Sjukdomen förlöper skovvis och bryter oftast ut i åldern 20-50 år. MS finns i flera olika varianter, där kroppen i vissa fall kan återreparera sig själv mellan skoven, medan den i andra fall inte gör det. Medicinering syftar främst till att lindra symtomen och det pågår forskning för att utveckla nya läkemedel och behandlingsmetoder. Personer som drabbas av svåra sjukdomsbesked kan uppleva en känsla av ensamhet och isolering från omgivningen. Det kan uppstå ett behov av att söka kontakt med andra personer som lider av samma problem. Socialt stöd kan bidra till en känsla av gemenskap och upplevas vara betydelsefullt. Sociala medier finns på internet bland annat i form av diskussionsforum, nätverk och bloggar. Genom att använda sig av sociala medier går det att få kontakt med andra personer, dela med sig av eller läsa andras sjukdomsberättelser, söka stöd och information med mera. Sociala medier är lättillgängliga och tillgången begränsas inte av tid eller rum. En ökad kunskap om det egna sjukdomstillståndet kan öka delaktigheten i vården. Syfte och metod Studiens syfte var att beskriva vilka erfarenheter personer med multipel skleros har av sociala medier som källa till stöd och information. Syftet uppnåddes genom en kvalitativ intervjustudie, där sex intervjuer genomfördes. Urvalsgruppen bestod av kvinnor och män som levt med diagnosen MS i mellan fyra till 15 år. Resultat Informanterna uppgav att de använde sig av sociala medier på internet för att söka information och kontakt med andra personer med MS. Möjligheten att kunna känna igen sig i andra skänkte trygghet och stöd. Det var betydelsefullt att ta del av andras sjukdomshistorier och att själv kunna skriva ner sina tankar på exempelvis en blogg. Information och stöd var lätt att nå och tillgången gav ett större inflytande över sjukdomen. Det i sin tur gav av känsla av större delaktighet i vården. Informanterna såg även negativa aspekter på tillgången till information och stöd. Det förekom mycket felaktiga fakta, skrivna av personer utan formell kompetens. Informanterna framhöll vikten av att vara källkritisk och att kunna sålla i informationsflödet. Slutsats Behovet av stöd och information hos personer med MS är högst individuellt. Tillgången till stöd och information via sociala medier anses generellt som en fördel och har potential att bidra till positiva erfarenheter och ökat välbefinnande. För att kunna dra nytta av denna tillgång kan det vara en fördel att användarna förhåller sig kritiska till källorna för att inte riskera att råka ut för negativa erfarenheter.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

45

Åhlander, Elvér Mimmi, i Jon Östlund. "ATT LEVA MED MULTIPEL SKLEROS : En kvalitativ litteraturstudie". Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för hälso- och vårdvetenskap (HV), 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-91316.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Bakgrund: Multipel skleros är en neurologisk sjukdom som drabbar det centrala nervsystemet. Sjukdomen har störst prevalens i västerländsk kultur men etiologin är ännu inte klarlagd. Symtomen är individuella med funktionsnedsättningar i den fysiska likväl som den kognitiva förmågan. Syfte: Syftet var att beskriva vuxnas upplevelse av att leva med multipel skleros. Metod: En kvalitativ litteraturstudie med induktiv ansats genomfördes och analyserades enligt Granheim och Lundmans (2004) modell. Resultat: Analysen resulterade i fyra huvudkategorier som beskriver upplevelsen av att leva med multipel skleros: en förändrad kropp, farhåga för sjukdomens exponering och utveckling, behov av stöd och viljan att leva. Resultatet påvisade att de MS-drabbade personerna upplevde både fysiska och kognitiva begränsningar och anpassade därför livet efter sjukdomen för att hantera sitt tillstånd. Slutsats: Multipel skleros varierar i symtombild och förändrar hur kroppen upplevs. Begränsningarna som MS medförde innebar anpassningar i arbete, vardag och fritid. Det framkom också att MS-drabbade personer upplevde rädsla att tillståndet missuppfattas och en oro inför framtiden. De MS-drabbade strävade efter att uppnå hälsa trots sjukdom genom att omprioritera mål i livet och visa hänsyn till kroppens begränsningar. Resultatet kan bidra till vara stöd för hälso- och sjukvårdspersonal att få en insikt i MS-drabbade personers upplevelser, för att på så vis förbättra omvårdnaden för dessa.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

46

Haag, Josefin, i Nathalie Karlström. "Personer med multipel skleros upplevelse av individanpassad grupprehabilitering". Thesis, Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsovetenskap, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-63573.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Introduktion/bakgrund: MS är en sjukdom som innebär att kroppens immunförsvar attackerar det centrala nervsystemet. Personer med MS har visats ha en sämre livskvalitet jämfört med personer som lever med andra kroniska sjukdomar och 78 % deltar inte i någon meningsfull fysisk aktivitet. Enligt de nationella riktlinjerna ska personer med MS erbjudas tillgång till ett multidisciplinärt team men tillgången är varierande. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur personer med MS upplevde individanpassad grupprehabilitering på ett rehabiliteringscenter och beskriva vilka svårigheter som fanns med att överföra den nya kunskapen till vardagen. Metod: Informanterna i studien hade diagnosen MS och deltagit i rehabilitering på ett rehabiliteringscenter i norra Sverige. För att fånga deras upplevelser av individanpassad grupprehabilitering användes en kvalitativ intervjustudie. Resultat: Informanterna ansåg att den individanpassade grupprehabiliteringen var bra avvägd. De kunde lägga fokus på sig själva och lägga upp rehabiliteringen efter egna mål. Grupprehabilitering bidrog med en öppenhet och gemenskap där de kunde lära sig av varandra och personalen. En svårighet ansågs vara att överföra det de lärt sig då familjen inte alltid förstår situationen och att det ska passa in i en vardag som är full av sysslor och måsten vilket är viktigt att ta hänsyn till. Konklusion: Individanpassad rehabilitering gav en möjlighet att fokusera på sig själv och lägga upp rehabiliteringen efter egna mål och förutsättningar medan grupprehabilitering bidrog med en öppenhet och gemenskap där de kunde lära sig av varandra och personalen.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

47

Berg, Ida Linnea. "Att implementera nya arbetssätt i hemrehabiliteringspraxis : Multipel fallstudie". Thesis, Luleå tekniska universitet, Institutionen för hälsovetenskap, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-64454.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Titel: Att implementera nya arbetssätt i hemrehabiliteringspraxis - Multipel fallstudie. Syftet med studien var att utvärdera och beskriva implementeringsprocessen av en intervention i hemrehabiliteringen inom Korsholms kommun. Den nya interventionen inom hemrehabiliteringen grundade sig på klientcentrering, multiprofessionellt samarbete samt att jobba aktiverande utgående från gemensamma mål för att stärka klienters självständighet och kvarboende. Metoden som valdes var multipel fallstudie. Både kvalitativa och kvantitativa data samlades in och analyserades. Åtta klienter inkluderades i studien och genomförde en hemrehabiliteringsperiod på fyra veckor. Intervjuer gjordes med dessa klienter och deras vårdpersonal och intervjuerna analyserades med kvalitativ innehållsanalys. Utfallsmått som mättes före och efter interventionen var SPPB, FRAT, Barthel index och måluppfyllelsegrad med GAS. Också följsamhet och bortfall och antalet hemservicebesök registrerades. Som modell för implementering användes PDSA- cykeln. Angående resultatet kan det ssammanfattas med att hemrehabiliteringen upplevdes som positivt av klienterna och av personalen och att klienterna uppnådde goda resultat gällande självständighet, funktionsförmåga och måluppfyllelse samt att det framkom brister i aktiverande arbetssätt och klienternas delaktighet. Personalen upplevde att tidsbrist och klienternas bristande motivation var hinder för hemrehabiliteringen och att kommunikationen och samarbetet mellan hemrehabiliteringspersonal och hemservicepersonal borde utvecklas, eftersom de såg nyttan av interventionen i de fall där det fungerade. I det fortsatta multiprofessionella arbetet inom hemrehabiliteringen och implementeringen av den kommer mer fokus att läggas på dessa faktorer. Detta arbete kan också fungera som ett hjälpmedel för andra som vill implementera nya arbetssätt i praktiken. Vikten av att använda sig av modeller för utvecklingsarbete och studera implementeringen ur ett brett perspektiv lyfts fram med denna studie. Sökord: Hemrehabilitering, Implementering, Multipel Fallstudie, PDSA- cykeln
Title: To Implement New Strategies in Rehabilitation at Home - Multiple Case Study The aim of this study was to evaluate and describe the implementation process of a Home- rehabilitation-intervention. The new intervention was client-focused, used re-ablement with common goals in order to strengthen the clients’ independence and ability to live at home. Multiple case study was chosen as method and both quantitative and qualitative data was collected and analyzed. Eight clients were included in the study and they took part of a four- week long rehabilitation intervention at home. Interviews with these clients and their care staff were conducted and then analyzed with qualitative content analysis. Measurement before and after the intervention were SPPB, FRAT, Barthel and the Goal Attainment scale, GAS. The adherence, loss of clients to the intervention and the amount of home visits from care staff was also analyzed. As a model for implementation the PDSA- cycle was used. The results show that the clients and the staff felt positive about rehabilitation at home, and that the clients achieved goals and got positive results on function and independence, but that there were weaknesses in the implementation of re- ablement and participation. The care- staff saw that lack of motivation amongst the clients and lack of time were barriers to rehabilitation at home. They also wanted to improve the communication and the cooperation between care-staff and rehabilitation-staff because they saw that the rehabilitation at home was valuable when it worked properly. In the future development of the intervention and implementation of these multiprofessional tasks we will start with these factors. This study can also be seen as a guideline for others that wish to implement new strategies in to clinical practice. The use of development tools and the importance of studying the implementation from a broad perspective is emphasized with this study. Searchwords: Rehabilitation At Home, Implementation, Multiple Case Study, PDSA-cycle

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

48

Ståhl, Alexandra. "Cannabinoider vid behandlingav multipel skleros : Behandlingseffekt vid spasticitet". Thesis, Umeå universitet, Farmakologi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-119736.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Inledning Multipel skleros (MS) är en autoimmun sjukdom som drabbar det centralanervsystemet (CNS). Ca 80% av alla patienter lider av symtomet spasticitet, somuttrycker sig som stela och spända muskler samt en oförmåga att kontrollera dessa.Forskare började titta närmare på den farmakologiska effekten av plantan Cannabissativa då den befintliga behandlingens effekt inte var tillfredsställande. Resultatet blevläkemedlet Sativex som godkändes på den svenska marknaden 2011. Syfte Syftet med denna litteraturstudie är att ta reda på om cannabinoider ger en effektivbehandling vid spasticitet orsakat av MS, samt om biverkningarna är svåra. Metod Via databasen PubMed söktes relevanta artiklar ut. Sökorden som användes var blandannat ”multiple sclerosis” och ”cannabinoids”. Efter att artiklar sållats bort som inteuppfyllt inklusions- eller exklusionskraven fanns där sju stycken originalartiklar kvar.Samtliga sju artiklar har använts till denna litteraturstudie. Resultat Samtliga sju studier var randomiserade, placebo-kontrollerade studier. Degenomfördes år 2000-2012 i Europa och USA. Studietiden varierade från 17 dagar till19 veckor och antal deltagare från 37-657 stycken. Den aktiva behandlingen bestod avmunhålesprayen Sativex, cannabiscigaretter, cannabisextrakt i gelatinkapslar samtsyntetisk THC i gelatinkapslar. De flesta studier visade en signifikant förbättring ispasticitet av den aktiva behandlingen.Det var få studier där deltagare led av allvarliga biverkningar. De vanligastebiverkningarna som kunde ses var yrsel, trötthet, urinvägsinfektion (UVI) samtmuntorrhet. Diskussion De flesta studier visade resultat av statistisk signifikans. Resultaten var dock svåra attjämföra med varandra då studierna utgick från olika effektmått. Effekten av den aktivabehandlingen kunde inte ses öka med ökande dosering och det verkade heller inte varaav betydelse vilken administreringsform som användes. Vissa biverkningar var större iplacebogruppen och kunde då inte bero på behandlingen med cannabinoider. Slutsats Cannabinoider ger en lindring av symtomet spasticitet vid MS. Biverkningar är relativtvanliga men sällan allvarliga.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

49

Engberg, Sanna, i Lina Johansson. "Upplevelser av hur Multipel skleros inverkar på hälsan". Thesis, Luleå tekniska universitet, Omvårdnad, 2018. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:ltu:diva-67171.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Multipel skleros är en kronisk neurologisk sjukdom som drabbar människor runt om i hela världen. Förloppet är i många fall långdraget och inverkar samt förändrar livet hos individer som lever med sjukdomen. Hälsa är en central del i människans liv och kaninfinna sig trots sjukdom. Begreppet hälsai denna litteraturstudie utgickfrån en subjektiv dimension där fysiska, psykiska, sociala och existentiella aspekter är inkluderade.Syftet med den kvalitativa litteraturstudien var att beskriva hur personer med multipel skleros upplever att sjukdomen inverkar på hälsan. Litteraturstudien utgick från en kvalitativ innehållsanalys där elvavetenskapliga artiklaranalyserades utifrån det manifesta innehållet med en induktiv ansats vilket resulterade i fem kategorier: Att känna gemenskap och tillhöra ett socialt sammanhang, att känna ensamhet och hinder i det sociala nätverket, att känna svårigheter i den nya situationen, att uppnåmeningsfullhet och balans samtatt se möjligheter i ett förändrat liv. I resultatet framkom det att sjukdomen inverkar både positivt och negativt på hälsan. Sjukdomen ansågs vara en ständig påminnelse om hur livet en gång varit och personerna behövde omvärdera sin syn på livet för att skapa mening. Det är betydelsefullt att sjuksköterskor har kunskap om hur sjukdomen multipel skleros upplevs för att kunna vårda dessa människor på bästa sätt. Även kunskaper om hälsa och på vilka sätt det kanpåverka en människa är betydelsefullt för att kunna förebygga ohälsa och göra prioriteringar inom omvårdnaden. Vidare forskning bör fokusera på interventioner för att främja hälsa hos individer med kronisk sjukdom.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

50

Jansson, Gertie, i Rose-Marie Eriksson. "Människors upplevelser av olika symtom i samband med depression vid sjukdomarna MS och ALS : En studie av självbiografier". Thesis, University of Skövde, School of Life Sciences, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:his:diva-3049.

Pełny tekst źródła

Streszczenie:

Vid MS och ALS förekommer depressioner i olika nyanser, vilket är viktigt för

sjuksköterskan att fånga upp tidigt och ge den omvårdnad individen behöver samt att minska lidandet. För att detta skall kunna uppnås är det viktigt att den som är sjuk känner trygghet och tillit i sin relation till sjuksköterskan. Syftet med studien var att beskriva människors upplevelser av olika symtom i samband med depression som förekommer vid MS och ALS. För att fånga upp människors upplevelser av symtom i samband med depression användes en kvalitativ metod. Data samlades in genom åtta självbiografier som var skrivna på svenska av både kvinnor och män. En kvalitativ metod enligt Dahlberg användes för att tolka dessa data. Resultatet presenterades i varje sjukdom för sig i kategorier och underkategorier. Kategorier i MS var trötthet, förnekelse, skam, rädsla och tankar på döden. Kategorierna i ALS var, de gråter ut sin sorg, att tära på varandra, att behöva ta emot hjälp och tankar på döden. Resultatet visade skillnad i depressioner mellan dessa två sjukdomar. Vid MS är depressionerna djupare och längre då sjukdomen går i skov, medan det i ALS förändras från att vara djupa depressioner i samband med diagnos, till något positivt då de har kort tid kvar i livet.

When having MS and ALS there is also prevalence of depression of varying degree. This is important for the nurse to detect early in order to give the individual the right amount of care, to minimise suffering. In order to achieve this; it is important that the patient feels trust and security in the relation with the nurse. The aim of this study was to describe people's experiences of various symptoms associated with depression in MS and ALS, through the use of autobiographies. A qualitative method was used to gather the individual's experience of depression. Data was collected from eight autobiographies written in Swedish by both women and men. To interpret the data, a qualitative method, according to Dahlberg, was used. The results was separately for the two diseases, and was categorised and sub-categorised. The categories for MS were fatigue, denial, shame, fear and thoughts of death. The categories for ALS was, crying out grief, absume eachothers energy, help dependency and thoughts of death. The results showed differences in the state of depression between the two diseases. For MS, the depression goes deeper and for a longer duration, since the disease progresses in relapse. For ALS, the condition changes from deep depression when diagnosed to somewhat more positive when there are only little time left in life.

Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.

Rozprawy doktorskie na temat „Multipel”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych