Gotowa bibliografia na temat „O-IDTBR”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Zobacz listy aktualnych artykułów, książek, rozpraw, streszczeń i innych źródeł naukowych na temat „O-IDTBR”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Artykuły w czasopismach na temat "O-IDTBR"

1

Badgujar, Sachin, Chang Eun Song, Sora Oh, et al. "Highly efficient and thermally stable fullerene-free organic solar cells based on a small molecule donor and acceptor." Journal of Materials Chemistry A 4, no. 42 (2016): 16335–40. http://dx.doi.org/10.1039/c6ta06367e.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Huang, Yulin, Wenfa Zhou, Xiaofang Li, Li Jiang, and Yinglin Song. "Highly broadband NLO response of acceptor–donor–acceptor materials with a planar conformation." Materials Advances 2, no. 6 (2021): 2097–103. http://dx.doi.org/10.1039/d0ma00918k.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
The third-order NLO properties of A–D–A molecules originally derived from organic photovoltaic (OPV) devices are studied. The results show that NLO performance of planar molecule (O-IDTBR) is better than that of twisted molecule (IDFBR) in solution or film state.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Paterson, Alexandra F., Ruipeng Li, Anastasia Markina, et al. "N-Doping improves charge transport and morphology in the organic non-fullerene acceptor O-IDTBR." Journal of Materials Chemistry C 9, no. 13 (2021): 4486–95. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc05861k.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Liu, Jiangang, Shuyi Zeng, Peng Jing, Kui Zhao, and Qiuju Liang. "Investigating the effect of cosolvents on P3HT/O-IDTBR film-forming kinetics and film morphology." Journal of Energy Chemistry 51 (December 2020): 333–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.jechem.2020.04.048.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Liang, Qiuju, Xuechen Jiao, Ye Yan, et al. "Separating Crystallization Process of P3HT and O‐IDTBR to Construct Highly Crystalline Interpenetrating Network with Optimized Vertical Phase Separation." Advanced Functional Materials 29, no. 47 (2019): 1807591. http://dx.doi.org/10.1002/adfm.201807591.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Arshad, Muhammad Nadeem, Muhammad Khalid, Mohammad Asad, Ataualpa A. C. Braga, Abdullah M. Asiri, and Maha M. Alotaibi. "Influence of Peripheral Modification of Electron Acceptors in Nonfullerene (O-IDTBR1)-Based Derivatives on Nonlinear Optical Response: DFT/TDDFT Study." ACS Omega 7, no. 14 (2022): 11631–42. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.1c06320.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

Liu, Yadi, Tao Zhang, Rui Zhang, et al. "Enhancing the Molecular Order and Vertical Component Distribution of the P3HT/O‐IDTBR System during Layer‐by‐Layer Processing." Macromolecular Rapid Communications, August 21, 2023. http://dx.doi.org/10.1002/marc.202300338.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
AbstractThe molecular order and vertical component distribution are critical to enhance the charge transport in layer‐by‐layer (LbL) processed active layer. However, the excessive inter‐diffusion between donor and acceptor layers during LbL processing irrepressibly reduces their ordered packing. Herein, a novel tactic to optimize the molecular order and vertical morphology of the active layer through suppressing the deep penetration of (5Z,5′Z)‐5,5′‐((7,7′‐(4,4,9,9‐tetraoctyl‐4,9‐dihydro‐s‐indaceno[1,2‐b:5,6 ‐b′]dithiophene‐2,7‐diyl)bis(benzo[c][1,2,5]thiadiazole‐7,4‐diyl))bis(methanylylidene)
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Liu, Yadi, Qiang Zhang, Jian Guan, et al. "Improving the Molecular Packing Order and Vertical Phase Separation of the P3HT:O-IDTBR Blend by Extending the Crystallization Period of O-IDTBR." ACS Applied Materials & Interfaces, September 26, 2022. http://dx.doi.org/10.1021/acsami.2c12220.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Stojanovic, Ljiljana, Samuele Giannini, and Jochen Blumberger. "Exciton Transport in the Nonfullerene Acceptor O-IDTBR from Nonadiabatic Molecular Dynamics." Journal of Chemical Theory and Computation, July 5, 2024. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jctc.4c00605.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

van der Vlies, André J., Stephen Wong, Hemant P. Yennawar, Burcu Dursun, and Enrique D. Gomez. "Synthesis of Fluorinated O-IDTBR Acceptors for Organic Solar Cells." Industrial & Engineering Chemistry Research, February 12, 2025. https://doi.org/10.1021/acs.iecr.5c00271.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Więcej źródeł

Rozprawy doktorskie na temat "O-IDTBR"

1

Diarra, Cheick Oumar. "Modélisation par dynamique moléculaire ab initio du transport des excitons et du transport thermique dans les semiconducteurs organiques pour la collecte d'énergie." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAD013.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
L'exciton joue un rôle clé dans le fonctionnement des cellules solaires organiques (OSCs). Comprendre sa dynamique dans les semiconducteurs organiques est essentiel, notamment pour améliorer la longueur de diffusion, une propriété déterminante pour la performance des hétérojonctions planaires, envisagées comme une alternative plus stable aux hétérojonctions en volume (BHJ). Dans la première partie de cette thèse, nous avons développé une approche méthodologique robuste et polyvalente pour évaluer la longueur de diffusion de l'exciton dans les semiconducteurs organiques. Cette approche, basée s
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!