Artykuły w czasopismach na temat „Pinède”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych artykułów w czasopismach naukowych na temat „Pinède”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj artykuły w czasopismach z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Sébileau, Arnaud. "La fabrique d’un « bien commun » comme lutte de pouvoir : la pinède de Saint-Brévin, 1850-1900." Genèses 132, no. 3 (2023): 2–24. http://dx.doi.org/10.3917/gen.132.0002.
Pełny tekst źródłaOstermann, Ole. "La dynamique de la pinède à crochets des hauts-plateaux." Revue de géographie alpine 78, no. 4 (1990): 52–55. http://dx.doi.org/10.3406/rga.1990.4226.
Pełny tekst źródłaGoubi, Mostefa, Abdallah Bentouati, Dalila Kherchouche, and Tahar Sghaier. "Tarifs et tables de cubage d’arbres individuels du pin d’Alep, Pinus halepensis Mill., dans l’Aurès algérien." BOIS & FORETS DES TROPIQUES 339 (April 17, 2019): 45. http://dx.doi.org/10.19182/bft2019.339.a31715.
Pełny tekst źródłaMaumary, Lionel, Laurent Vallotton, and Raymond Delarze. "Evolution après incendie d'une pinède et d'une steppe dans une vallée intra-alpine (Valais central)." Phytocoenologia 25, no. 3 (1995): 305–16. http://dx.doi.org/10.1127/phyto/25/1995/305.
Pełny tekst źródłaDelarze, R., and P. Werner. "Evolution après incendie d'une pelouse steppique et d'une pinède dans une vallée intra-alpine (Valais Central)." Phytocoenologia 13, no. 3 (1985): 305–21. http://dx.doi.org/10.1127/phyto/13/1985/305.
Pełny tekst źródłaKechairi, Réda, Sarra Talbi, Fatima Messaoui, and Ahmed Megharbi. "Impact de l'entomofaune sur la pinède à Pinus Halepensis Mill en dépérissement à Méchéria (wilaya de Naâma, Algérie)." Physio-Géo, Volume 20 (January 3, 2024): 21–34. http://dx.doi.org/10.4000/physio-geo.16412.
Pełny tekst źródłaEL, YAZIDI Reda, and Wiam LAZAAR. "Les nouvelles pratiques de recrutement à l'ère numérique : Réflexion pour une approche managériale-éthique." African Scientific Journal Vol 03, N°20 (2023): 867. https://doi.org/10.5281/zenodo.10123960.
Pełny tekst źródłaEze, Valentine C., Abdul Rehman, Manthan Patel, Sajjad Ahmad та Adam P. Harvey. "Synthesis of cyclic α-pinane carbonate – a potential monomer for bio-based polymers". RSC Advances 12, № 27 (2022): 17454–65. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra07943c.
Pełny tekst źródłaCLAUDE, Jocelyn, Romain DECOIN, Bruno TISSOT, Martin C.D. SPEIGHT, Emmanuel CASTELLA, and Suzanne FORET. "Vulnérabilité des habitats subalpins face aux changements climatiques : suivi des syrphidés (Diptera) dans la Réserve naturelle nationale des Hauts de Chartreuse (France, Isère) entre 2008 et 2020." Naturae 2025, no. 5 (2025): 45–69. https://doi.org/10.5852/naturae2025a5.
Pełny tekst źródłaHu, Shunyou, Linlin Wang, Xiaopeng Chen, Xiaojie Wei, Zhangfa Tong та Lijiang Yin. "The conversion of α-pinene to cis-pinane using a nickel catalyst supported on a discarded fluid catalytic cracking catalyst with an ionic liquid layer". RSC Advances 9, № 11 (2019): 5978–86. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra00675c.
Pełny tekst źródłaWiberg, Kenneth B., Yi-gui Wang, Michael J. Murphy та Patrick H. Vaccaro. "Temperature Dependence of Optical Rotation: α-Pinene, β-Pinene Pinane, Camphene, Camphor and Fenchone". Journal of Physical Chemistry A 108, № 26 (2004): 5559–63. http://dx.doi.org/10.1021/jp040085g.
Pełny tekst źródłaGuit, Brahim, and Bouzid Nedjimi. "Cicatrisation post-incendie de la pinède semi-aride de Bastama (Sehary Guebli, région de Djelfa, Algérie) / Post-fire resilience of the semi-arid pine forest of Bastama (Sehary Guebli, Djelfa region, Algeria)." Ecologia mediterranea 47, no. 1 (2021): 87–106. http://dx.doi.org/10.3406/ecmed.2021.2122.
Pełny tekst źródłaWang, Congmin, Haoran Li, Lu Ma та Shijun Han. "(Vapour+liquid) equilibria for the binary mixtures (cis-pinane+α-pinene) and (cis-pinane+1-butanol)". Journal of Chemical Thermodynamics 35, № 1 (2003): 131–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9614(02)00309-9.
Pełny tekst źródłaQu, Xinhua, Eunah Lee, Gu-Sheng Yu, Teresa B. Freedman, and Laurence A. Nafie. "Quantitative Comparison of Experimental Infrared and Raman Optical Activity Spectra." Applied Spectroscopy 50, no. 5 (1996): 649–57. http://dx.doi.org/10.1366/0003702963905970.
Pełny tekst źródłaBader, Ammar, Pier Luigi Cioni, and Guido Flamini. "GC-MS Analysis of the Essential Oils of Ripe Fruits, Roots and Flowering Aerial Parts of Elaeoselinum asclepium subsp. meoides growing in Sicily." Natural Product Communications 5, no. 7 (2010): 1934578X1000500. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1000500727.
Pełny tekst źródłaBajtel, Ákos, Mounir Raji, Matti Haukka, Ferenc Fülöp, and Zsolt Szakonyi. "Stereoselective synthesis and transformation of pinane-based 2-amino-1,3-diols." Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (May 3, 2021): 983–90. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.80.
Pełny tekst źródłaErman, Mark B, and Bernard J Kane. "Chemistry Around Pinene and Pinane: A Facile Synthesis of Cyclobutanes and Oxatricyclo‐Derivative of Pinane fromcis‐ andtrans‐Pinanols." Chemistry & Biodiversity 5, no. 6 (2008): 910–19. http://dx.doi.org/10.1002/cbdv.200890104.
Pełny tekst źródłaBarron, L. D., L. Hecht, A. R. Gargaro та W. Hug. "Vibrational Raman optical activity in forward scattering: Trans-pinane and β-pinene". Journal of Raman Spectroscopy 21, № 6 (1990): 375–79. http://dx.doi.org/10.1002/jrs.1250210609.
Pełny tekst źródłaRandy Simón Vallejo, Jean Michel De Jongh González, and Nils Navarro Pacheco. "Observaciones del sitio de anidación y comportamiento del <em>Astur gundlachi</em> (Gavilán Colilargo) en el Jardín Botánico Nacional de Cuba." Journal of Caribbean Ornithology 38 (June 16, 2025): 29–32. https://doi.org/10.55431/jco.2025.38.29-32.
Pełny tekst źródłalin, Yingrui, Dawei Ma та Xiyan Lu. "Selective cconversion of pinane into β-pinene catalyzed by an iridium pentahydride complex". Journal of Organometallic Chemistry 323, № 3 (1987): 407–9. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)80434-5.
Pełny tekst źródłaLiu, Qigang, Guangyue Yang, Bowen Zhang, Fengshan Zhang, Xiaoqing Jiang та Shiwei Liu. "New core-shell catalyst for catalyzing hydrogenation of α-pinene to cis-pinane". Fuel 361 (квітень 2024): 130662. http://dx.doi.org/10.1016/j.fuel.2023.130662.
Pełny tekst źródłaFabri, Ahmad Rizqi Alima, Masruri MASRURI, Siti Mariyah Ulfa, and Warsito Warsito. "Hydrogenation of -Pinene over Nickel Nanoparticles under Mild Condition Pressure." Journal of Pure and Applied Chemistry Research 13, no. 3 (2024): 166–74. https://doi.org/10.21776/ub.jpacr.2024.013.03.7916.
Pełny tekst źródłaLloyd, John D., and G. L. Slater. "Abundance and distribution of breeding birds in the pine forests of Grand Bahama, Bahamas." Journal of Caribbean Ornithology 24, no. 1 (2011): 1–9. https://doi.org/10.55431/jco.2011.24.1-9.
Pełny tekst źródłaBouř, Petr, Vladimír Baumruk та Jana Hanzlíková. "Measurement and Calculation of the Raman Optical Activity of α-Pinene and trans-Pinane". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 62, № 9 (1997): 1384–95. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19971384.
Pełny tekst źródłaHou, Shengli, Congxia Xie, Fengli Yu, Bing Yuan та Shitao Yu. "Selective hydrogenation of α-pinene to cis-pinane over Ru nanocatalysts in aqueous micellar nanoreactors". RSC Advances 6, № 60 (2016): 54806–11. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra13099b.
Pełny tekst źródłaBao, Ming-Hao, Feng-Li Yu, Bing Yuan, Cong-Xia Xie та Shi-Tao Yu. "Aqueous-phase hydrogenation of α-pinene to cis-pinane using an amphiphilic Ni-based catalyst". BioResources 18, № 2 (2023): 4032–54. http://dx.doi.org/10.15376/biores.18.2.4032-4054.
Pełny tekst źródłaTouaibia, M. "Composition and anti-Inflammatory effect of the common myrtle (Myrtus communisL.) essential oil growing wild in Algeria." Phytothérapie 16, S1 (2018): S143—S148. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0142.
Pełny tekst źródłaTouaibia, M. "Composition and Anti-inflammatory Effect of the Common Myrtle’s (Myrtus communis L.) Essential Oil Growing Wild in Algeria." Phytothérapie 18, no. 3-4 (2019): 156–61. http://dx.doi.org/10.3166/phyto-2019-0180.
Pełny tekst źródłaStolle, A., та B. Ondruschka. "An effort to generalize the thermal isomerization of 6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptanes and 6,6-dimethylbicyclo[3.1.1]heptenes: Comparative pyrolysis of pinane, α-pinene, and β-pinene". Journal of Analytical and Applied Pyrolysis 85, № 1-2 (2009): 252–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaap.2008.12.002.
Pełny tekst źródłaShi, Yunfei, Hongyan Si, Peng Wang та ін. "Derivatization of Natural Compound β-Pinene Enhances Its In Vitro Antifungal Activity against Plant Pathogens". Molecules 24, № 17 (2019): 3144. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24173144.
Pełny tekst źródłaRaji, Mounir, Tam Minh Le, Ferenc Fülöp, and Zsolt Szakonyi. "Synthesis and Investigation of Pinane-Based Chiral Tridentate Ligands in the Asymmetric Addition of Diethylzinc to Aldehydes." Catalysts 10, no. 5 (2020): 474. http://dx.doi.org/10.3390/catal10050474.
Pełny tekst źródłaObieziurska, Magdalena, Agata J. Pacuła, Angelika Długosz-Pokorska, Marek Krzemiński, Anna Janecka, and Jacek Ścianowski. "Bioselectivity Induced by Chirality of New Terpenyl Organoselenium Compounds." Materials 12, no. 21 (2019): 3579. http://dx.doi.org/10.3390/ma12213579.
Pełny tekst źródłaYin Hu, Wei Chen, Mingwei Ba, Xin Xie та Weiguo Song. "Solvent-Free Hydrogenation of α-Pinene to cis-Pinane by Using Ru/TiO2 Nanocomposite with Strong Acid Sites". Russian Journal of Physical Chemistry A 93, № 9 (2019): 1754–61. http://dx.doi.org/10.1134/s0036024419090322.
Pełny tekst źródłaYang, Hongru, Peijie Wang та Guozhen Wu. "The Raman optical activity of pinane as compared with (-)α- and (-)β-pinene: The perspective of intramolecular enantiomerism". Vibrational Spectroscopy 106 (січень 2020): 102988. http://dx.doi.org/10.1016/j.vibspec.2019.102988.
Pełny tekst źródłaLiu, Qigang, Shuang Tan, Ruixiang Sun та ін. "Ni-B/Mesoporous Graphitic Carbon Nitride Catalyst Boosts Natural Product Cis-pinane Via Catalytic Reduction of α-Pinene". Molecular Catalysis 539 (березень 2023): 113039. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcat.2023.113039.
Pełny tekst źródłaFu, Yu-Xuan, Shu-Yi Huang, Ming-Shuai Sun та ін. "Ambient-temperature α-pinene hydrogenation to cis-pinane over Ru/CeO2-H catalyst via the dimethyl-up configuration". Chemical Engineering Journal 512 (травень 2025): 162563. https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.162563.
Pełny tekst źródłaMarkowicz, Stanisław W., Katarzyna Pokrzeptowicz, Janina Karolak-Wojciechowska, Robert Czylkowski, Jan Omelańczuk та Agata Sobczak. "Enantiomerically pure α-pinene derivatives from material of 65% enantiomeric purity. Part 1: Di[3α-(2α-hydroxy)pinane]amine". Tetrahedron: Asymmetry 13, № 18 (2002): 1981–91. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(02)00512-8.
Pełny tekst źródłaLiu, Pin, Xiongmin Liu, Tei Saburi, Shiro Kubota, Pinxian Huang та Yuji Wada. "Thermal stability and oxidation characteristics of α-pinene, β-pinene and α-pinene/β-pinene mixture". RSC Advances 11, № 33 (2021): 20529–40. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra02235k.
Pełny tekst źródłaXie, Lihua, Xiaoyan Wang, Fengli Yu, Bing Yuan, Congxia Xie та Shitao Yu. "Preparation of cis-pinane via α-pinene hydrogenation in water by using Ru nanoparticles immobilized in functionalized amphiphilic mesoporous silica". RSC Advances 7, № 81 (2017): 51452–59. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra09865k.
Pełny tekst źródłaObieziurska, Magdalena, Agata J. Pacuła, Anna Laskowska, et al. "N-Terpenyl Benzisoselenazolones—Evaluation of the Particular Structure-Bioactivity Relationship." Proceedings 41, no. 1 (2019): 22. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-23-06468.
Pełny tekst źródłaLezina, Olga M., Svetlana N. Subbotina, Larisa L. Frolova, Svetlana A. Rubtsova та Denis V. Sudarikov. "Synthesis and Oxidative Transformations of New Chiral Pinane-Type γ-Ketothiols: Stereochemical Features of Reactions". Molecules 26, № 17 (2021): 5245. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26175245.
Pełny tekst źródłaFirmat, Gustavo Pérez, and Gustavo Perez Firmat. "Peter Pineda." South Atlantic Review 50, no. 4 (1985): 172. http://dx.doi.org/10.2307/3199400.
Pełny tekst źródłaCobb, Carl W., Robert G. Havard, Federico Garcia Lorca, Ian Macpherson, and Jacqueline Minett. "Mariana Pineda." Hispania 71, no. 2 (1988): 318. http://dx.doi.org/10.2307/343074.
Pełny tekst źródłaWarner, Robin, Federico Garcia Lorca, Robert G. Havard, Ian Macpherson, and Jacqueline Minett. "Mariana Pineda." Modern Language Review 84, no. 3 (1989): 764. http://dx.doi.org/10.2307/3732492.
Pełny tekst źródłaMarwaha, Seema. "Diana Pineda." Canadian Medical Association Journal 193, no. 27 (2021): E1061. http://dx.doi.org/10.1503/cmaj.210988.
Pełny tekst źródłaPasto, David J., Federico Garcia Lorca, Robert G. Havard, Ian Macpherson, and Jacqueline Minett. "Mariana Pineda." Theatre Journal 40, no. 2 (1988): 286. http://dx.doi.org/10.2307/3207676.
Pełny tekst źródłaBonchi, Francesco, Elena Ferrari, Bradley Malin, and Yücel Saygin. "PinKDD'07." ACM SIGKDD Explorations Newsletter 9, no. 2 (2007): 93–95. http://dx.doi.org/10.1145/1345448.1345469.
Pełny tekst źródłaNicolle, L. "Andrew Pinder." Computer Bulletin 45, no. 2 (2003): 16–17. http://dx.doi.org/10.1093/combul/45.2.16.
Pełny tekst źródłaBonchi, Francesco, Elena Ferrari, Wei Jiang, and Bradley Malin. "PinKDD'08." ACM SIGKDD Explorations Newsletter 10, no. 2 (2008): 66–67. http://dx.doi.org/10.1145/1540276.1540296.
Pełny tekst źródłaHe, Xin, Anthony J. Barthel та Seong H. Kim. "Tribochemical synthesis of nano-lubricant films from adsorbed molecules at sliding solid interface: Tribo-polymers from α-pinene, pinane, and n-decane". Surface Science 648 (червень 2016): 352–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.susc.2016.01.005.
Pełny tekst źródła