Gotowe bibliografie tematyczne / Promédicaments – Synthèse (chimie)

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Gotowa bibliografia na temat „Promédicaments – Synthèse (chimie)”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 19 października 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Rozprawy doktorskie na temat "Promédicaments – Synthèse (chimie)"

1

Rohmer, François. "Conception, synthèse et évaluation de ligands de la chimiokine CXCL12." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA2093.

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2

Rondot, Benoît. "Synthèse biomimétique de précurseurs d'isoprostanes par carbocyclisation radicalaire." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20243.

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Streszczenie:
Les f2-isoprostanes se differencient des prostaglandines naturelles par une stereochimie cis des chaines laterales. Leur synthese permettra d'elucider leur mecanisme de formation par voie radicalaire et d'etudier leur activite potentielle. Notre synthese est basee sur une approche biomimetique par carbocyclisation a partir du d et l-glucose. Elle utilise une reaction de wittig et deux etapes radicalaires: la desoxygenation selective en c-3 du sucre et la carbocyclisation radicalaire en cyclopentanes cis disubstitues. La voie des thionocarbonates a ete appliquee au 1,2,6-hexanetriol pour condui
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3

Alvarez, Karine. "Prodrogues d'oligonucléotides : recherche de nouveaux groupements protecteurs des nucléobases adaptés à la synthèse automatisée de prooligonucléotides." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20060.

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Streszczenie:
Dans le but d'ameliorer les proprietes pharmacologiques des oligonucleotides antisens, une nouvelle generation d'oligonucleotides modifies, portant des groupements enzymolabiles de type sate (s-acyl-2-thioethyle) fixes de facon covalente et transitoire sur les liens internucleosidiques, a ete envisagee. Cette these est une contribution au developpement de la synthese chimique de ces prodrogues d'oligonucleotides. Ces composes etant sensibles a toute attaque basique et/ou nucleophile, leur synthese automatisee requiere de repenser entierement la strategie classique existante, notamment en terme
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4

Pradere, Ugo. "Synthèse métallo-catalysée d'analogues de nucléosides et d'oxazolo[4,5-d]pyrimidines à visée thérapeutique." Phd thesis, Université d'Orléans, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00665129.

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Streszczenie:
Les nucléosides représentent avec plus de 40 composés approuvés la pierre angulaire des chimiothérapies antivirales. Leur émergence progressive depuis maintenant prés de 50 ans a conduit à des progrès considérables dans la lutte contre de nombreuses infections virales comme les herpès, les hépatites ou le SIDA. Néanmoins, l'apparition de résistances et la toxicité intrinsèque des molécules poussent la recherche à développer de nouveaux analogues nucléosidiques plus actifs et plus surs. Dans cette optique, les réactions organo-métallliques sont des outils efficaces pour la synthèse de nouveaux
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5

Mathieu, Thomas. "Etude de deux ANPs Antiviraux : caractéristiques physico-chimiques du LAVR-289 et formulations innovantes du Ténofovir." Electronic Thesis or Diss., Orléans, 2024. http://www.theses.fr/2024ORLE1021.

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Streszczenie:
Ce rapport de thèse s'inscrit dans une des étapes du développement préclinique d'un médicament candidat, qui consiste en la détermination de divers caractéristiques physico-chimiques du composé et en l'exploration de sa formulation. La molécule en phase préclinique est le LAVR-289, un nouvel antiviral à large spectre, appartenant à la famille des acyclonucléosides phosphonates, développée sous forme de prodrogue.Nous avons, dans un premier temps, déterminé différents paramètres du LAVR-289 tels que le pKa, le Log P ou la concentration d'agrégation critique par spectrophotométrie UV-visible, ch
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6

Antraygues, Kévin. "Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux ansamacrolides dans le traitement d'infections bactériennes." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022ULILS027.

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Streszczenie:
L'antibiorésistance est un problème de santé publique majeur à l'heure actuelle et ceci sera d'autant plus vrai dans les prochaines décennies. Parmi les bactéries impliquées dans ce phénomène alarmant, Acinetobacter baumannii et Mycobacterium abscessus ont développé toutes deux des résistantes à de nombreux antibiotiques actuellement disponibles sur le marché. La recherche et le développement de nouveaux antibiotiques est donc nécessaire afin de lutter contre ces pathogènes.La rifabutine, un macrocycle hémisynthétique de la classe des rifamycines, a récemment montré des activités intéressantes
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7

Bessières, Maxime. "Synthèse métallo-catalysée de phosphonates trans-but-2'-ényl de nucléosides sous forme prodrogue." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2054.

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Streszczenie:
Actuellement, les nucléosides représentent une classe majeure de composés dans les différentes thérapies anti-virales. Leur développement au cours des 50 dernières années a contribué à la mise sur le marché d'une quarantaine de composés, notamment dans la lutte des hépatites, des herpès et du VIH. Les infections virales représentent cependant toujours un large problème de santé publique, de par l'apparition de résistances aux médicaments existants ainsi que de nouvelles espèces virales. Il est donc nécessaire de développer de nouveaux antiviraux plus actifs et plus sûrs. Dans ce manuscrit, il
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8

Sari, Ozkan. "Synthèse métallo-catalysée d'acyclonucléosides phosphonates, de nucléosides et d'hétérocycles à visée antivirale." Phd thesis, Université d'Orléans, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00977805.

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Streszczenie:
Les nucléosides modifiés représentent aujourd'hui une famille incontournable dans la chimiothérapie antivirale. Leur développement progressif au cours de ces 50 dernières années a permis d'endiguer de nombreuses épidémies et d'apporter des traitements efficaces contre de nombreux virus tels que les herpès, les hépatites ou encore le VIH. Toutefois, les infections virales continuent de représenter un problème de santé publique majeur en raison de l'émergence de souches virales résistante aux traitements existants ainsi que l'apparition de nouveaux virus. A ce titre, le développement de nouveaux
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9

Élise, Sabrina. "Synthèse et caractérisation de bis(oxazolidines) dérivées du tris(hydroxyméthyl)aminométhane pour la conception de prodrogues de répulsifs naturels." Phd thesis, Université de la Réunion, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00686915.

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Streszczenie:
La réévaluation des impacts toxicologique et environnemental des répulsifs synthétiques conduit à reconsidérer les répulsifs d'origine naturelle pour la prévention des maladies transmises par les insectes (dengue, chikungunya, paludisme,...). Cette étude se rapporte aux structures de type bis(oxazolidine) envisagées comme prodrogues de répulsifs naturels par leur conversion avec le tris(hydroxyméthyl)aminométhane (TRIS). Différents protocoles et voies de synthèse ont été étudiés sur une série représentative d'aldéhydes pour définir l'étendue et les limites de l'approche permettant de concentre
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Guiselin, Thomas. "Cοnceptiοn, synthèse et évaluatiοn biοlοgique de ligands sérοtοninergiques multicibles d’intérêt dans la maladie d’Alzheimer". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2024. http://www.theses.fr/2024NORMC221.

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Streszczenie:
La Maladie d’Alzheimer (MA) est une maladie neurodégénérative multifactorielle et est considérée comme la démence la plus commune, liée à l’âge. Actuellement, les médicaments disponibles en France sont en majorité des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase (AChE) qui n’offrent que peu d’effets symptomatiques accompagnés d’effets secondaires importants. En parallèle, le système sérotoninergique, hypothèse supplémentaire d’apparition de la maladie, est une cible potentielle pour le traitement de la MA. Son origine multifactorielle a mené au recours croissant à la stratégie pléiotrope, visant à in
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Książki na temat "Promédicaments – Synthèse (chimie)"

1

M, Kazmierski Wieslaw, ed. Peptidomimetics protocols. Humana Press, 1999.

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2

Kazmierski, Wieslaw M. Peptidomimetics Protocols. Humana Press, 2010.

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