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Gotowe bibliografie tematyczne / Réaction photochimique en tandem

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Gotowa bibliografia na temat „Réaction photochimique en tandem”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 2 listopada 2024

Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Artykuły w czasopismach na temat "Réaction photochimique en tandem"

1

Ivanoff, Melle N. "Sur la Réaction Photochimique des Composés Polyaromatiques Avec le Tétrachlorure de Carbone." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 71, no. 11-12 (2010): 759–63. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19620711124.

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Rozprawy doktorskie na temat "Réaction photochimique en tandem"

1

Yu, Xiaodan. "New functionalized alkylidenecyclobutanes : multicomponent synthesis and applications." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF034.

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Streszczenie:

Les dérivés du cyclobutane sont devenus de plus en plus importants en tant que blocs de construction moléculaires en raison de leur contrainte cyclique inhérente et de la modification sélective de leurs structures qui peuvent être utilisées de manière stratégique dans la synthèse organique. Les cycles cyclobutane apparaissent également dans les structures moléculaires d'un large panel de molécules naturelles et synthétiques qui présentent des activités biologiques intéressantes. Au sein de cette grande famille, les sous-unités alkylidènecyclobutane sont rencontrées dans des produits naturels,

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2

Cormier, Gabriel. "Réaction domino photochimique pour la synthèse d'hétérocycles soufrés." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2025. http://www.theses.fr/2025UPASF003.

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Streszczenie:

Les réactions photochimiques constituent un outil puissant pour créer de la diversité moléculaire en chimie organique. A partir de substrats simples et d'un photon, elles permettent de donner accès à des structures moléculaires complexes qu'il serait difficile d'obtenir avec des méthodologies plus classiques. Ces transformations induites par l'absorption de la lumière sont particulièrement intéressantes dans le contexte du développement durable et peuvent participer à relever ce défi plus efficacement lorsqu'elles sont incorporées dans des processus domino. En effet, combinée avec des réaction

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3

Peyrane, Frédéric. "Origine des mutations tandem CC vers TT dans les cancers de la peau : approche synthétique des adduits cyclobutaniques de cytosine." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112092.

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Streszczenie:

Les adduits cyclobutaniques de cytosine sont des lésions naturelles de l’ADN potentiellement impliquées dans le développement des cancers cutanés. Leur potentiel mutagène n'a cependant pu être évalué précisément jusqu'ici en raison de leur instabilité. Nous avons développé trois stratégies de synthèse de cet adduit sous la forme d'un dinucléotide incorporable dans un vecteur navette pour des études de mutagénèse. L'irradiation photosensibilisée de dCpdC sous une forme protégée (voie 1), s'est révélée infructueuse par manque de réactivité. La photolyse d'un dinucléotide comportant un motif tétr

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4

Laurent, Michel. "Comportement de molécules chromophores dans des mésophases nématiques lyotropes et application à l'analyse d'une réaction photochimique." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA112005.

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Streszczenie:

L'idée directrice de ce travail est l'utilisation de mésophases nématiques lyotropes micellaires en tant que milieu orientant pour des molécules chromophores. Après la présentation des différents types de lyophases nématiques, de quelques méthodes de caractérisation des phases (examen microscopique, mesures de biréfringence, de viscosité), des résultats concernant leur comportement thermique et chimique sont donnés. Des modèles théoriques de l'absorption spectroscopique de colorants inclus sont établis, aussi bien dans le cas de phases à symétrie uniaxe (modèles d'agrégats micellaires cylindri

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5

Godineau, Edouard. "Synthèse de Pipéridinones fonctionnalisées par cascade radicalaire-ionique et réaction multicomposants." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13502.

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Streszczenie:

Le squelette pipéridine est un motif rencontré très fréquemment dans les produits naturels biologiquement actifs. Les analogues pipéridinones font souvent figure de précurseurs clés dans le schéma rétrosynthétique de ces cibles. Nous avons développé, dans un premier temps, une voie d’accès originale et stéréosélective aux pipéridinones bicycliques. Notre approche est basée sur une réaction en cascade associant processus radicalaires puis ioniques. Nous avons ensuite mis au point un protocole, encore plus convergent, permettant l’élaboration de pipéridinones très fonctionnalisées par assemblage

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6

Marin, Lucile. "Réaction d’aza-Piancatelli : nouvelles applications, version diastéréosélective et utilisation en synthèse totale." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS206.

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Streszczenie:

Grâce à leurs multiples sites de fonctionnalisation, les cyclopenténones sont des intermédiaires particulièrement utiles dans la synthèse de produits naturels d’intérêt thérapeutique. En particulier, les composés 4-aminocyclopenténones permettent l’accès au motif aminocyclopentitol présent dans des molécules bioactives telles que le peramivir, la pactamycine, ou encore la trehazoline. L’une des méthodes les plus efficaces pour accéder aux 4-aminocyclopenténones est la réaction de cyclisation d’aza-Piancatelli. Cette réaction est basée sur le réarrangement de 2-furylcarbinols en présence d’un n

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7

Favre, Annaïck. "Applications de la réaction tandem hétéro Diels-Alder / Allylboration à la synthèse de produits naturels." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S120.

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Ce manuscrit décrit l’utilisation d’une réaction tandem asymétrique hétéro Diels-Alder/allylboration dans la synthèse de plusieurs produits naturels. Le motif hydroxyalkyl-dihydropyrane obtenu a permis d’accéder, selon l’aldéhyde engagé dans la réaction d’allylboration, à différentes molécules appartenant à la famille des Styryllactones. Il a été montré que l’utilisation du paraformaldéhyde permet d’obtenir des structures contenant une double liaison en α de l’hétéroatome du cycle, ce qui ouvre la voie à la synthèse d’autres molécules naturelles. Cette réaction tandem a également permis de syn

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8

Moussa, Saber. "Réactions tandem de type aza-MIRC et ions N-acyliminiums : accès rapide et stéréocontrôlé à des nouvelles structures aza-cycliques." Le Havre, 2010. http://www.theses.fr/2010LEHA0009.

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Ce mémoire présente une méthode inédite de préparation d’une nouvelle classe de N,O-acétals hautement fonctionnalisés et l’étude de leur réactivité vis-à-vis de réactions d’α-amidoalkylation intermoléculaires et intramoléculaires catalytiques. Dans un premier chapitre, nous nous sommes attelés au rappel de quelques méthodes de synthèse des précurseurs d’ions N-acyliminiums ainsi que leurs différentes méthodes d’activation. Dans le second chapitre nous avons élaboré la synthèse de 5-alcoxy pyrrolidinones fonctionnalisées selon une réaction tandem inédite de type aza-MIRC impliquant des α-amidoa

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9

Coudanne, Isabelle. "Réactions "tandem" palladocatalysées : nouvelles voies d'accès à des systèmes polycycliques fonctionnalisés." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10348.

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Une nouvelle reaction de cyclisation de type wacker a ete mise en evidence au sein du laboratoire. Elle met en jeu un derive ethylenique comportant des groupements electroattracteurs et un halogenure insature. Son mecanisme resulte de l'attaque du nucleophile sur la double liaison activee par un complexe organopalladie, conduisant apres elimination reductrice a la formation de composes cyclopentaniques, selon un processus catalytique. Cependant, pour des substrats conduisant a la formation de composes cyclohexaniques, seule la reaction classique de heck etait observee et donnait naissance a de

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10

Lescarbeau, André. "Étude de la réaction de Cope et d'oxy-Cope en tandem pour la formation de squelettes carbonés." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape3/PQDD_0031/MQ67306.pdf.

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