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Gotowe bibliografie tematyczne / Récepteurs CXCR2

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Rozprawy doktorskie

Gotowa bibliografia na temat „Récepteurs CXCR2”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 25 stycznia 2025

Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Artykuły w czasopismach na temat "Récepteurs CXCR2"

1

Pay, Salih, Ugur Musabak, İsmail Şimşek, et al. "Expression des récepteurs de chimiokines CXCR-1 et CXCR-2 sur les neutrophiles synoviaux dans les arthrites inflammatoires : une expression persistante ou croissante de CXCR2 contribue-t-elle à des modifications de l'inflammation chronique ou de l'érosion ?" Revue du Rhumatisme 73, no. 12 (2006): 1358–63. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2006.01.018.

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2

Khamyath, Mélanie, Amélie Bonaud, Karl Balabanian, and Marion Espéli. "La signalisation de CXCR4, un rhéostat de la réponse immunitaire à médiation humorale." médecine/sciences 39, no. 1 (2023): 23–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022192.

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Streszczenie:

CXCR4 est un récepteur de chimiokine qui joue un rôle central dans la migration cellulaire mais également dans d’autres mécanismes essentiels, tels que le développement du système immunitaire. De concert avec son ligand naturel, la chimiokine CXCL12, cet axe de signalisation joue un rôle important dans la biologie des lymphocytes B, des stades précoces de différenciation dans la moelle osseuse à leur activation et différenciation en cellules sécrétrices d’anticorps, aussi appelées plasmocytes. Des mutations gain de fonction de CXCR4 sont retrouvées dans une immunodéficience rare, le Syndrome W

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3

Samson, M. "CXCR4, un récepteur aux multiples fonctions." médecine/sciences 14, no. 8-9 (1998): 959. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1172.

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4

Desjardins, Sonia F., Yamina A. Berchiche, Elie Haddad, and Nikolaus Heveker. "CXCR4, un récepteur de chimiokine aux multiples talents." médecine/sciences 23, no. 11 (2007): 980–84. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20072311980.

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5

Guyon, Alice. "Le baclofène est un modulateur allostérique du récepteur CXCR4." médecine/sciences 30, no. 1 (2014): 9–12. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20143001002.

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6

Fakhfakh, Emna, Christian Le Goff, Emmanuel Albina, et al. "Isolement et étude moléculaire de souches des virus de la clavelée et de l’ecthyma contagieux en Tunisie." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, no. 1-2 (2005): 7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9943.

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L’élevage des petits ruminants est touché par plusieurs pathologies infectieuses cutanées. Ainsi, la clavelée et l’ecthyma contagieux représentent deux maladies virales importantes à étudier de part leur allure enzootique et la perte économique qu’elles entraînent. L’objectif de ce travail a été l’isolement en Tunisie de souches virales responsables de ces deux pathologies cutanées et leur caractérisation par l’application et la comparaison de méthodes de diagnostic. La microscopie électronique a été utilisée pour une étude morphologique externe et interne des différentes souches isolées sur c

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7

Deschamps, L., S. Faivre, M. Serova, et al. "Mélanome cutané avec atteinte ganglionnaire : valeur pronostique de l’expression nucléaire du récepteur de chémokine CXCR4." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 141, no. 12 (2014): S231. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2014.09.031.

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8

Meuris, Floriane, Agnieszka Jaracz-Ros, Françoise Gaudin, Géraldine Schlecht-Louf, Claire Deback, and Françoise Bachelerie. "La chimiokine CXCL12 et son récepteur CXCR4 dans le contrôle des infections par les papillomavirus humains." médecine/sciences 33, no. 8-9 (2017): 691–94. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173308002.

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9

Chatel, M. A., A. Segret, T. Bourcier, et al. "381 Intervention de la chimiokine SDF-1 et de son récepteur CXCR4 dans le contrôle de la néovascularisation cornéenne." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 259. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)73502-6.

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10

Albert, S., M. Hourseau, C. Halimi, B. Barry, E. Raymond, and S. Faivre. "Valeur pronostique du récepteur CXCR4 et de la transition épithélio-mésenchymateuse dans les carcinomes épidermoïdes de la langue mobile." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 129, no. 4 (2012): A147. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2012.07.399.

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Rozprawy doktorskie na temat "Récepteurs CXCR2"

1

Le, Du Julie. "Développement d'antagonistes des récepteurs CXCR2 contre les pathologies angiogéniques oculaires et le cancer." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ5067.

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Streszczenie:

L'angiogenèse, ou processus de formation de nouveaux vaisseaux sanguins, joue un rôle majeur dans la progression de nombreux cancers et diverses pathologies oculaires. Les récepteurs aux chimiokines CXCR2 sont impliqués dans ces processus en médiant la prolifération cellulaire, l'inflammation et la formation de nouveaux vaisseaux sanguins. Le but de cette thèse a donc été de développer des antagonistes des récepteurs CXCR2 pour inhiber ces mécanismes pathologiques, et en particulier l'angiogenèse pathologique tumorale et oculaire. Sur la base de recherches antérieures, nous avons étudié de nou

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2

Mateo, Lou. "Synthèse et évaluation de nouveaux antagonistes des récepteurs CXCR1-2 pour cibler conjointement l’angiogenèse et l’inflammation dans les pathologies cancéreuses." Thesis, Université Côte d'Azur, 2021. http://www.theses.fr/2021COAZ4006.

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Streszczenie:

L’angiogenèse et l’inflammation sont deux acteurs primordiaux dans le développement et la progression de nombreux cancers. Une meilleure connaissance des mécanismes cellulaires a permis l’essor des thérapies ciblées anti-angiogéniques. L’intérêt de ces thérapies ciblées anti-angiogéniques, est limité du fait de l’apparition de résistances. En parallèle de la voie du VEGF, il existe un second axe pro-angiogénique et pro-inflammatoire : la voie des CXCL-ELR+/CXCR, qui est particulièrement sollicitée dans le cancer et notamment dans le cancer du rein métastatique. Le but de cette thèse a été de d

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3

Desurmont, Thibault. "Etude de l'implication des chimiokines et de leurs récepteurs dans la survenue d'une rechute métastatique chez des patients atteints d'un cancer du côlon métastatique et traités par chirurgie hépatique avec ou sans chimiothérapie néoadjuvante." Thesis, Lille 2, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL2S042/document.

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Streszczenie:

Notre objectif était d’analyser l’implication potentielle des voies associées aux récepteurs de chimiokines CXCR2 et CXCR4 dans le cancer colorectal métastatique au foie. Les niveaux d’expression de CXCR2, CXCR4 et de leurs chimiokines étaient évalués dans les métastases hépatiques de cancers colorectaux dans le but d’étudier leurs corrélations avec la survie globale et la survie sans récidive de patients ayant reçu, ou non, une chimiothérapie néoadjuvante. Des analyses d’expression pour RT-PCR quantitative et immunohistochimie étaient réalisées en utilisant des prélèvements humains de métasta

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Benbrika, Radhia. "Etude des mécanismes impliqués dans le processus métastatique dans le cancer colique humain : implication de l'axe CXCL12/CXCR4/CXCR7." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ125.

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Streszczenie:

Malgré les diagnostics précoces et les avancées thérapeutiques, le taux de mortalité chez les patients diagnostiqués d’un CCR au stade métastatique reste très élevé. L’objectif de ce travail a été d’étudier le rôle de la chimiokine CXCL12 et ses deux récepteurs CXCR4 et CXCR7 dans processus métastatique. J’ai comparé l’expression de la chimiokine CXCL12 dans des tumeurs coliques humaines avec les tissus sains associés puis je me suis intéressée aux mécanismes de régulation de cette expression et plus particulièrement la régulation épigénétique. J’ai montré que le promoteur de CXCL12 est méthyl

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5

Cutolo, Pasquale. "Etude de l'interaction structurelle et fonctionnelle entre la chimiokine CXCL12 et ses récepteurs : CXCR4 et ACKR3/CXCR7." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS550/document.

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Streszczenie:

L'axe formé par la chimiokine CXCL12 et son récepteur CXCR4 est conservé chez les vertébrés où il joue un rôle important dans l'embryogenèse et la vie adulte, régule de nombreux processus des réponses immunitaires grâce à ses fonctions dans la migration cellulaire, la survie et la prolifération.En outre, cet axe est impliqué dans les processus pathologiques tels que les cancers (croissance et métastase) et immunodéficiences ainsi que des dysfonctionnements (par exemple l'expression dérégulée, polymorphismes ou mutations) et est également détourné par certains agents pathogènes (par exemple le

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Segret, Audrey. "Implication de la chimiokine CXCL12 et de ses récepteurs CXCR4 et CXCR7 dans le coeur sain et en situations pathologiques." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05P619.

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Streszczenie:

Les chimiokines sont impliquées dans la chimioattraction. Dans le domaine cardiovasculaire, des études ont suggéré que les chimiokines pourraient être des médiateurs de la fonction cardiaque. L’objectif de ma thèse a été de définir dans le tissu cardiaque, le rôle de la chimiokine CXCL12 à travers sa liaison à chacun de ses récepteurs : CXCR4 et CXCR7. Les travaux présentés dans ce mémoire ont permis de mettre en évidence pour la première fois : l’expression protéique et la localisation dans les cardiomyocytes de l’isoforme spécifique CXCL12g et des récepteurs CXCR4, CXCR7, suggérant que cette

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Bouamar, Hakim. "Etude de la régulation de la fonction du récepteur à chimiokine CXCR4 et rôle de CXCR7/SDF-1 dans l'hématopoïèse." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077001.

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Le couple CXCR4/SDF-1 joue un rôle crucial dans la domiciliation des cellules souches hématopoïètiques (CSH). L'étude de la régulation de la fonction de CXCR4 est cruciale pour mieux décrypter les mécanismes de migration, mobilisation et rétention des CSH, Un des modes de régulation implique l'accumulation de neutrophile élastase (NE) et cathépsineG (CG) associée au clivage de l'extrémité N-terminale de CXCR4, Nous montrons que la forme murine de CXCR4 est clivé très rapidement après traitement avec la NE et la CG, Les formes mutées de CXCR4 potentiellement résistants aux deux enzymes que nous

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Mcheik, Saria. "Conséquences fonctionnelles de l'hétéromérisation des récepteurs aux chimiokines: étude du couple des récepteurs CXCR4/CCR7." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/248613/3/SMTDM.pdf.

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Streszczenie:

Les chimiokines sont des petites protéines qui régulent la migration et le "homing" des cellules leucocytaires. Elles jouent également un rôle clef dans le développement de certains cancers en régulant les phénomènes de prolifération, d'angiogenèse ou encore de migration des cellules métastatiques. À ce jour, environs 40 chimiokines et plus de 19 récepteurs appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) ont été répertoriés. De nombreuses études ont montré que les récepteurs liant les chimiokines pouvaient s'associer sous forme de complexes homo et hétéromériques. Les c

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Chabanon, Aurélie. "Rôle de la chimiokine SDF-1/CXCL12 et de des récepteurs CXCR4 et CXCR7 dans la régulation de la quiescence des progéniteurs hématopoïétiques humains." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T088.

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Klein, Valérie. "Contribution aux études structurales des récepteurs de chimoikines CCR5 et CXCR4, principaux co-récepteur du VIH-1 exprimés en système levure et en cellule d'insecte." Strasbourg 1, 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/KLEIN_Valerie_2005.pdf.

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Streszczenie:

Les 39 millions de personnes infectées par le VIH/SIDA dans le monde, le coût des traitements, l’émergence de souches virales résistantes et les effets secondaires lourds soulignent la nécessité de trouver rapidement de nouveaux traitements. Une stratégie serait de bloquer l’entrée du virus dans les cellules de l’hôte. Parmi les différents partenaires impliqués dans l’entrée du virus, les récepteurs de chimiokines CCR5 et CXCR4, appartenant à la superfamille des RCPG, sont les deux principaux co-récepteurs du VIH-1. La conception de molécules à effet thérapeutique assistée par ordinateur est l

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