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Rozprawy doktorskie na temat „Récepteurs des chimiokines”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 16 listopada 2024

Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Maho, Arielle. "Chimiokines et récepteurs aux chimiokines: cartographie des gènes rôle dans les processus métastasiques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2003. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211248.

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De, Poorter Cédric. "Mécanismes d'activation et interactions fonctionnelles hétérologues des récepteurs aux chimiokines." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209589.

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Streszczenie:

Mécanismes d’activation et conséquences fonctionnelles de la dimérisation des récepteurs aux chimiokines<p><p>Les chimiokines sont de petites protéines qui régulent la migration des cellules immunitaires. Elles exercent leur action en se liant à des récepteurs appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) dont la fonction est intimement liée à la régulation des cellules immunitaires. Notre laboratoire étudie depuis plusieurs années les relations reliant la structure et la fonction des récepteurs aux chimiokines. Ces dernières années, un nouveau concept est venu révolut

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Roumier, Anne-Sophie. "Rôle des chimiokines et de leurs récepteurs dans les hyperéosinophilies." Lille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003LIL2P011.

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Mcheik, Saria. "Conséquences fonctionnelles de l'hétéromérisation des récepteurs aux chimiokines: étude du couple des récepteurs CXCR4/CCR7." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2017. https://dipot.ulb.ac.be/dspace/bitstream/2013/248613/3/SMTDM.pdf.

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Les chimiokines sont des petites protéines qui régulent la migration et le "homing" des cellules leucocytaires. Elles jouent également un rôle clef dans le développement de certains cancers en régulant les phénomènes de prolifération, d'angiogenèse ou encore de migration des cellules métastatiques. À ce jour, environs 40 chimiokines et plus de 19 récepteurs appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) ont été répertoriés. De nombreuses études ont montré que les récepteurs liant les chimiokines pouvaient s'associer sous forme de complexes homo et hétéromériques. Les c

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Chousterman, Benjamin. "Rôle des récepteurs monocytaires aux chimiokines dans la physiopathologie du sepsis." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066360.

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Le sepsis est la réaction inflammatoire généralisée secondaire à une infection. C’est une pathologie fréquente et grave qui fait intervenir le système immunitaire. L’action de l’immunité innée se fait par l’activation et le recrutement des monocytes, des cellules mononuclées circulantes qui modulent le phénomène inflammatoire. La mobilisation des monocytes fait intervenir les cytokines chimiotactiques (chimiokines) et leurs récepteurs. Nous nous sommes spécifiquement intéressé dans ce travail au rôle de l’expression monocytaire des récepteurs aux chimiokines CCR2 et CX3CR1 au cours du sepsis.

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Sohy, Denis. "Etude de la dimérisation des récepteurs aux chimiokines CCR2, CCR5 et CXCR4." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210282.

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La dimérisation des récepteurs couplés aux protéines G est un nouveau concept apparu dans la littérature au cours des quelques années qui ont précédé le début de notre travail. Bien qu’il soit clairement établi que les récepteurs sont capables de former des homo et des hétérodimères, les conséquences fonctionnelles de telles interactions demeurent souvent peu claires. Dans une étude précédente, le laboratoire d’accueil a montré que les récepteurs aux chimiokines CCR2 et CCR5 forment des homo et des hétérodimères de manière constitutive et identifié une coopérativité négative de liaison de natu

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Segret, Audrey. "Implication de la chimiokine CXCL12 et de ses récepteurs CXCR4 et CXCR7 dans le coeur sain et en situations pathologiques." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05P619.

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Les chimiokines sont impliquées dans la chimioattraction. Dans le domaine cardiovasculaire, des études ont suggéré que les chimiokines pourraient être des médiateurs de la fonction cardiaque. L’objectif de ma thèse a été de définir dans le tissu cardiaque, le rôle de la chimiokine CXCL12 à travers sa liaison à chacun de ses récepteurs : CXCR4 et CXCR7. Les travaux présentés dans ce mémoire ont permis de mettre en évidence pour la première fois : l’expression protéique et la localisation dans les cardiomyocytes de l’isoforme spécifique CXCL12g et des récepteurs CXCR4, CXCR7, suggérant que cette

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Dorgham, Karim. "Ingénierie moléculaire des chimiokines." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066422.

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Vollmer, Jean-Yves. "Etude par transfert d'énergie de fluorescence de la transduction du signal par les récepteurs couplés aux protéines G : les récepteurs des Tachykinines et les récepteurs des Chimiokines." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2001. http://www.theses.fr/2001STR13184.

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Armando, Sylvain. "Structure quaternaire des récepteurs de chimiokines CXCR4 et CCR2 et interaction avec leur effecteurs." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20208/document.

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Streszczenie:

Les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) sont la famille de récepteurs membranaires la plus représentée chez les vertébrés, et la plus grande cible thérapeutique chez l'Homme. L'évolution du paradigme initial qui énonçait une stœchiométrie récepteur : protéine G : effecteur de 1 :1 :1 sera présentée sur le modèle des récepteurs aux chimiokines CXCR4 et CCR2. Grâce à la technique de transfert d'énergie par bioluminescence (BRET), les travaux réalisés durant cette thèse montrent (1) que c'est par un couplage alternatif de CXCR4 à Gα13 au lieu de la voie classique Gαi que les cellules de can

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Iken, Saci. "Immunothérapie cellulaire adoptive des maladies à prions par transfert de lymphocytes T CD4+ TCR transgéniques." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066725.

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Les maladies à prions sont des affections neurodégénératives létales provoquées par la conversion posttraductionnelle d’une protéine constitutive de l’hôte, la PrPC en un isoforme conformationnelle pathogène, la PrPSc. La perspective de traiter ces affections par l’immunothérapie, de même que la maladie d’Alzheimer, suscite un espoir légitime. Elle laisse aussi entrevoir des difficultés dues à ce que l’antigène cible, la PrPSc, est un constituant du soi, donc pas ou peu immunogène et que l’action se situe dans le SNC, site peu accessible aux agents de l’immunité et sous haut risque. Entre le t

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Trocello, Jean-Marc. "Les voies dopaminergiques : implication des chimiokines dans les voies dopaminergiques, implication des voies dopaminergiques dans les pathologies du mouvement en orthostatisme." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066341.

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Ce travail est composé de deux parties avec les voies dopaminergiques (DA) comme fil conducteur. La première partie est consacrée au rôle de la chimiokine CCL2 et de son récepteur CCR2 dans les voies DA. Nous avons montré chez le rat à l'état normal que CCL2 active la neurotransmission DA nigrostriée, modifiant le comportement moteur. Nous avons ensuite étudié l'implication de CCL2/CCR2 dans le phénomène de sensibilisation à la cocaïne. Ce phénomène est significativement diminué chez les souris KO CCR2-/-. La modulation d'expression du transporteur DA (DAT) par la cocaïne est également altérée

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Escot, Sophie. "Rôle de la chimiokine SDF-1 dans la migration des cellules de crêtes neurales cardiaques." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066611.

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Comprendre comment le cœur se forme au cours du développement est une étape essentielle pour mieux élucider les causes des maladies cardiaques congénitales. Les cellules de crêtes neurales cardiaques (CCN cardiaques) migrent à partir du tube neural et contribuent à la morphogenèse du cœur. Elles colonisent le cœur pour former la paroi des grandes artères, le septum aorticopulmonaire, qui sépare l’aorte du tronc pulmonaire, une partie du septum interventriculaire et l’innervation parasympathique du cœur. Un défaut de migration ou de différenciation des CCN cardiaques entraîne des phénotypes car

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Ghadiri, Ataallah. "Role of chemokines in inflammatory pathologies and development of prognostic and therapeutic tools." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066724.

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Le système des chimiokines coordonne la migration des leucocytes dans l'immunité et l'inflammation. Il est également impliqué dans la pathogenèse de nombreuses maladies humaines. Les variations génétiques naturelles dans les gènes codant pour les chimiokines et les récepteurs de chimiokines pourraient être responsables d'une dérégulation de leur expression ou de modifications de leur structure. Ainsi, ces variations peuvent moduler les réseaux de recrutement cellulaire, modulations qui peuvent alors devenir des facteurs de résistance ou de susceptibilité dans l'évolution clinique de certaines

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Cochain, Clément. "Initiation et limitation de l'inflammation dépendante des chimiokines : rôle dans le remodelage tissulaire post-ischémique." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077127.

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L'ischémie tissulaire associée à certaines pathologies déclenche un processus de néovascularisation et de remodelage tissulaire dont le but est de favoriser la survie et la fonction des tissus atteints. Le développement d'une réaction inflammatoire est un élément prépondérant de ce remodelage tissulaire. Cependant, une réaction inflammatoire exagérée peut provoquer des dommages tissulaires. Notamment, dans un contexte d'infarctus du myocarde, une réaction inflammatoire mal contrôlée participe au mauvais remodelage du ventricule gauche. Dans un premier travail, nous avons étudié le rôle de voie

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Habasque, Cécile. "Contribution à la mise en évidence des chimiokines et de leurs récepteurs dans le testicule." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN10010.

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Lors de réactions inflammatoires du testicule, une infiltration leucocytaire est observée. Le but de notre étude a été de déterminer si les cellules testiculaires pouvaient produire des chimiokines, molécules responsables de l'attraction des leucocytes. Nos résultats montrent que les cellules somatiques du testicule sont capables de produire les chimiokines MCP-1, GRO, IP-10 et fractalkine en réponse à des cytokines pro-inflammatoires ou à du LPS. De plus, la fractalkine est également présente en conditions basales et possède, au sein du testicule, un deuxième transcrit que nous avons caractér

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Guillemot, Élodie. "Étude des couples chimiokines/récepteurs comme nouvelles cibles thérapeutiques des cancers colorectaux métastasés : études précliniques." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2013. http://theses.unice.fr/2013NICE4096.

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Avec 42 000 nouveaux cas diagnostiqués en 2012, le cancer colorectal (CCR) représente en France le troisième cancer en termes d’incidence. Les métastases, qui surviennent principalement au niveau du foie et des poumons, en constituent la principale cause de décès. Malgré les progrès récents de la chimiothérapie et des agents ciblés, le taux de survie à 5 ans des patients présentant un CCR métastasé reste faible. Aujourd’hui, la résection chirurgicale est le seul traitement curatif, cependant moins de 20% des patients porteurs de métastases sont opérables. Il existe donc un grand nombre de pati

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Guillemot, Élodie. "Étude des couples chimiokines/récepteurs comme nouvelles cibles thérapeutiques des cancers colorectaux métastasés : études précliniques." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00931996.

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Avec 42 000 nouveaux cas diagnostiqués en 2012, le cancer colorectal (CCR) représente en France le troisième cancer en termes d'incidence. Les métastases, qui surviennent principalement au niveau du foie et des poumons, en constituent la principale cause de décès. Malgré les progrès récents de la chimiothérapie et des agents ciblés, le taux de survie à 5 ans des patients présentant un CCR métastasé reste faible. Aujourd'hui, la résection chirurgicale est le seul traitement curatif, cependant moins de 20% des patients porteurs de métastases sont opérables. Il existe donc un grand nombre de pati

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Poursharifi, Pegah. "Immunometabolic aspect of C5L2 and C5aR in adiposity : physical, functional and physiological interactions." Doctoral thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25593.

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L’obésité est maintenant reconnue comme présentant une inflammation chronique et est caractérisée par une augmentation de l’infiltration de macrophages dans le tissu adipeux. Cette infiltration est réflètée par l’activation du système du complément qui agit comme élément déclencheur et précurseur aux autres fonctions immunitaires. Le C5L2 (C5aR-like receptor 2) a récemment été identifié comme récepteur pour la protéine stimulant l’acylation (ASP) ainsi que pour le facteur inflammatoire C5a (capable quant à lui d’aussi se lier au C5aR). Cette thèse porte sur: (i) l’interaction entre C5L2 et C5a

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Pradelli, Emmanuelle. "Rôle des couples chimiokines-récepteurs dans la mise en place et le développement des métastases pulmonaires d'ostéosarcome." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4059.

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Depuis plusieurs années, il est clairement établi que les chimiokines et leurs récepteurs, initialement décrits pour réguler la migration des leucocytes, jouent un rôle important dans la progression et l’invasion tumorale. L’expression de plusieurs récepteurs de chimiokines a été rapportée dans de nombreux cancers dont l’ostéosarcome. De plus, il s’avère que certains ligands de ces récepteurs sont exprimés dans les organes notamment les poumons qui représentent le site préférentiel d’apparition des métastases des ostéosarcomes. L’objectif de ma thèse a été, dans un premier temps, de démontrer

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Frugier, Julie. "Rôle des chimiokines CX3CL1/FKN et CXCL12/SDF-1 dans la physiopathologie du segment antérieur de l'oeil." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066614.

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Dans le glaucome (GPAO), la dégénérescence du nerf optique est associée à une augmentation de la pression intraoculaire (PIO) causée par la dégénérescence du trabéculum. Nous avons montré que cette chimiokine et son récepteur CX3CR1 sont exprimés au niveau de trabéculums de patients ainsi que dans une lignée humaine trabéculaire. Nous avons montré in vitro que cette chimiokine est impliquée dans la prolifération et la migration des cellules trabéculaires. Les propriétés chimio-attractantes de CX3CL1 nous ont conduits à étudier son implication dans l’infiltration leucocytaire de la conjonctive.

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Sutherland, Audrey. "Etudes des activités anti- et pro-tumorales d'agents chimioattractants et de leurs récepteurs leucocytaires." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210378.

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Les chimiokines, petites protéines sécrétées par de nombreux types cellulaires, régulent le trafic et la fonction des populations leucocytaires en interagissant avec leurs récepteurs spécifiques, qui appartiennent à la superfamille des récepteurs à 7 domaines transmembranaires couplés aux protéines G. Dans le contexte tumoral, les chimiokines jouent des rôles ambivalents, en régulant le recrutement des leucocytes, ainsi que la croissance et l’angiogenèse des tumeurs. Aussi, les chimiokines semblent également contribuer à déterminer les sites métastatiques des tumeurs malignes.<p>Notre travail

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Monti, Gianpaola. "Cytokines, chimiokines et facteurs de croissance dans l'hypertension artérielle pulmonaire." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T038.

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La dysfonction endothéliale semble précéder ou accompagner presque toutes les formes d’HTAP. Comme montré dans différents modèles de lésion vasculaire, quelle que soit la cause (inflammatoire, hémodynamique. . . ) l'altération phénotypique de l'endothélium qui en déroule, se caractérise par une altération de la vasorégulation, un potentiel prothrombotique un processus inflammatoire et une réponse fibroproliférative. La première partie de ce travail a consisté à évaluer le rôle de la composante inflammatoire dans la physiopathologie de l'HTAP primitive. Nous avons évoqué la participation des cy

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Siauciunaite-gaubard, Lina. "Exploration de nouvelles approches pour les études de RCPG au niveau moléculaire : application aux récepteurs de chimiokines." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00858603.

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Les récepteurs de chimiokines sont des régulateurs essentiels de la migration cellulaire dans le cadre de la surveillance immunitaire, et le développement. Les récepteurs CCR5 et CXCR4 sont de plus spécifiquement impliqués dans les métastases cancéreuses et l'infection par le VIH. Nous avons développé un système permettant de sur-exprimer ces deux RCPGs. Afin de s'affranchir des problèmes de toxicité inhérents à l'expression des protéines membranaires en bactérie notre approche de production consiste à adresser les protéines vers les corps d'inclusion d'E. coli grâce à une fusion protéique N-t

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Siauciunaite-Gaubard, Lina. "Exploration de nouvelles approches pour les études de RCPG au niveau moléculaire : application aux récepteurs de chimiokines." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENV039/document.

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Les récepteurs de chimiokines sont des régulateurs essentiels de la migration cellulaire dans le cadre de la surveillance immunitaire, et le développement. Les récepteurs CCR5 et CXCR4 sont de plus spécifiquement impliqués dans les métastases cancéreuses et l'infection par le VIH. Nous avons développé un système permettant de sur-exprimer ces deux RCPGs. Afin de s'affranchir des problèmes de toxicité inhérents à l'expression des protéines membranaires en bactérie notre approche de production consiste à adresser les protéines vers les corps d'inclusion d'E. coli grâce à une fusion protéique N-t

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Krzysiek, Roman. "Rôle des interactions cellulaires et des chimiokines dans la réponse lymphocytaire B." Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA11T001.

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Lors de la maturation de la réponse humorale aux Ag T-dépendant nous avons montré que l'engagement du récepteur à l'Ag du lymphocyte B (BCR) induit de façon sélective la production de MI P-l α/et de la fractalkine, des chimiokines activent sur les lymphocytes T+ de type effecteur/mémoire. Les expériences de blocage suggèrent l'existence d'autres chimiokines à activité comparable produites par les cellules B spécifiques de l'Ag. In vitro, l'expression de la fractalkine est induite également par l'engagement de CD40 et in situ dans le tissue lymphoïde secondaire, son expression est restreinte au

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Klein, Valérie. "Contribution aux études structurales des récepteurs de chimoikines CCR5 et CXCR4, principaux co-récepteur du VIH-1 exprimés en système levure et en cellule d'insecte." Strasbourg 1, 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/KLEIN_Valerie_2005.pdf.

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Les 39 millions de personnes infectées par le VIH/SIDA dans le monde, le coût des traitements, l’émergence de souches virales résistantes et les effets secondaires lourds soulignent la nécessité de trouver rapidement de nouveaux traitements. Une stratégie serait de bloquer l’entrée du virus dans les cellules de l’hôte. Parmi les différents partenaires impliqués dans l’entrée du virus, les récepteurs de chimiokines CCR5 et CXCR4, appartenant à la superfamille des RCPG, sont les deux principaux co-récepteurs du VIH-1. La conception de molécules à effet thérapeutique assistée par ordinateur est l

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Desmetz, Caroline. "Rôle de la densité membranaire en CCR5 dans la migration des lymphocytes T vers CCL5 : application à la polyarthrite rhumatoïde." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T004.

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Le système des chimiokines et de leurs récepteurs permet aux leucocytes de migrer à l'endroit approprié afin de mettre en oeuvre une réponse immunitaire efficace. Notre hypothèse de travail est que le nombre moyen de récepteurs en surface d'une cellule, ou densité membranaire, détermine l'efficacité de sa fonction de migration. Nous nous intéressons plus particulièrement au récepteur CCR5, également corécepteur du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Nous avons montré que la densité membranaire en CCR5 conditionne l'intensité de migration de lymphocytes primaires vers CCL5 (RANTES), son

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Potteaux, Stéphane. "Etude du rôle des chimiokines et de leurs récepteurs dans le développement des plaques d'athérosclérose : de l'attraction des leucocytes à la modulation des réponses inflammatoires." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077034.

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L'athérosclérose est une maladie chronique inflammatoire des grosses artères dont la compréhension des processus fondamentaux s'avère nécessaire afin d'élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Plusieurs études ont suggéré l'importance des chimiokines dans le développement de l'athérosclérose. Ce travail de thèse éclaire le rôle des chimiokines et de leurs récepteurs dans cette maladie. Il apporte, par ailleurs, de nouvelles notions concernant l'inflammation associée à l'athérosclérose. En effet, nous montrons que la déficience en CX3CR1 induit une diminution importante de la taille des

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Lecureuil, Cédric. "Implication des récepteurs de chimiokines dans l'homéostasie des lymphocytes T périphériques dans un contexte normal ou pathologique lié à l'infection par le Virus de l'Immunodéficience Humaine." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066653.

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Ce travail de thèse repose sur la caractérisation, par l’étude du profil d’expression des récepteurs de chimiokines, de l’activation et de la différentiation périphérique des lymphocytes T dans un contexte normal ou pathologique lié à l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine. Dans une première étude, nous avons déterminé le rôle du couple CCR6/CCL20 dans l’homéostasie des LT. CCR6 permet de discriminer des populations ayant des capacités de production cytokinique particulière. Ces cellules sont sélectivement éliminées du sang périphérique des patients infectés par le VIH et sont

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Bascour, Dominique. "Isolement à partir de microorganismes d'agonistes et d'antagonistes de récepteurs de chimiokines: étude de la relation structure/activité de la gliotoxine." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211010.

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Cette thèse s’inscrit dans le cadre de la recherche d’agonistes et d’antagonistes de récepteurs de chimiokines d’intérêt thérapeutique chez des champignons et des levures pathogènes pour l’homme ou l’animal. <p><p>Un screening préliminaire réalisé sur 88 souches de microorganismes a permis de sélectionner trois extraits de champignons présentant une activité compétitrice.<p><p>Des champignons Aspergillus ochraceus et Microsporum cookei, nous avons isolé une substance possédant une activité compétitrice sur le récepteur CCR5. Des chromatographies d’exclusion effectuées sur les lyophilisats des

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Chelli, Maurice. "Étude de l'oligomérisation du récepteur de chimiokines CCR5 : implication dans l'entrée du virus de l'immunodéficience humaine." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066051.

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Natt, Jessica. "Plasmocytes et désordres immunitaires : impacts des chimiokines et de leurs récepteurs sur la biologie des cellules sécrétrices d’anticorps dans le syndrome WHIM et le lupus systémique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS375.

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Les chimiokines (CK) et leurs récepteurs (RCK) régulent l’homéostasie leucocytaire et sont également des partenaires actifs dans la physiopathologie du syndrome WHIM et du lupus systémique (LS).Le syndrome WHIM est un déficit immuno-hématologique rare qui se caractérise notamment par une profonde lympho-neutropénie périphérique. Ce déficit est expliqué par un gain de fonction du RCK CXCR4, qui entraîne un défaut de désensibilisation du récepteur et une hyper-sensibilité à son ligand CXCL12. Malgré la lymphopénie caractéristique, les patients parviennent à générer une réponse immune humorale ma

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Fumex, Maud. "Etude de la sulfatation des protéines dans les processus d’interactions biologiques : cas du récepteur aux chimiokines CXCR4." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLE033.

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La sulfatation protéique est une modification post-traductionnelle qui intervient principalement sur les récepteurs cellulaires. Parmi eux, le récepteur CXCR4 est particulièrement étudié en raison de son implication dans de nombreux processus physiopathologiques (réponse immunitaire, infection au VIH). Le domaine extracellulaire de 38 acides aminés de CXCR4 (le peptide P38), contenant trois tyrosines connues pour être sulfatées, est important pour l’interaction avec son ligand spécifique, la chimiokine SDF-1α/CXCL12 (Stromal Cell-Derived Factor-1α). Le rôle de la sulfatation de CXCR4 dans cett

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Saidi, Abdelkader. "Expression des récepteurs de chimiokines par la cellule musculaire lisse bronchique : rôles dans l'activation cellulaire et l'infection par le virus respiratoire Syncytial." Reims, 2010. http://www.theses.fr/2010REIMP202.

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L' @asthme est une affection des voies respiratoires caractérisée par l’association d’une broncho-constriction et un remodelage bronchique. Les crises d’asthme répétées entraînent un épaississement permanent des couches musculaires lisses de la paroi des voies respiratoires. La démonstration de la contraction des cellules musculaires lisses bronchiques (CMLB) en présence de l’histamine, des éicosanoïdes et des cytokines proinflammatoires, renforce le concept de cellules cibles dans l’asthme. Cependant, des recherches récentes ont suggéré également une participation de ces cellules dans certain

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Menasria, Rafik. "Implication des monocytes et des récepteurs CCR2 et CX3CR1 dans la réponse immunitaire innée suite à l'infection du système nerveux central par le virus herpès simplex 1 (VHS-1)." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27529.

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L’infection du système nerveux central (SNC) par le virus herpès simplex 1 (VHS-1) peut mener au développement d’une encéphalite herpétique qui représente l’infection cérébrale sporadique la plus répandue dans les pays développés. Cette infection dévastatrice a une prévalence de 1/250 000 individus, et atteint un taux de mortalité de 30% malgré l’administration d’un traitement antiviral à base d’acyclovir. De plus, la majorité des patients qui survivent à l’infection conservent des séquelles neurologiques graves et permanentes. Il est suggéré, qu’en plus des dommages causés par la réplication

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Ahr, Barbara. "Rôles des motifs cytoplasmiques de CXCR4 dans la signalisation induite par SDF-1." Montpellier 1, 2005. http://www.theses.fr/2005MON1T009.

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LE RECEPTEUR AUX CHIMIOKINES CXCR4 APPARTIENT A LA FAMILLE DES RECEPTEURS COUPLES AUX PROTEINES G HETEROTRIMERIQUES (RCPGs). LE SEUL LIGAND NATUREL QUI LUI SOIT ACTUELLEMENT CONNU EST LA CHIMIOKINE SDF-1. CXCR4 EST PAR AILLEURS UN CORECEPTEUR MAJEUR DU VIH-1 AYANT UN TROPISME POUR LES LIGNEES CELLULAIRES T. LES VIRUS X4, A TROPISME POUR LES LIGNEES T, APPARAISSENT AU COURS DE L'EVOLUTION DE LA PATHOLOGIE, ET CETTE EMERGENCE EST ASSOCIEE A UNE FORTE DEPLETION DES LYMPHOCYTES T CD4+, QUI SERAIT DUE, EN PARTIE AU MOINS, A DES PHENOMENES D'APOPOSE DES LYMPHOCYTES T NON INFECTES. AVANT MON ARRIVEE

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Urvas, Lauri. "Modélisation moléculaire du récepteur aux chimiokines C-C de type 2 et recherche de modulateurs de sa dimérisation." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF062.

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Le système des chimiokines joue un rôle clé dans les maladies inflammatoires, mais le développement de médicaments ciblant ce système a connu un succès limité, nécessitant davantage de recherches pour mieux en saisir la complexité. Dans cette thèse, nous abordons cette question sous deux perspectives structurales distinctes : (1) Nous avons comparé toutes les structures expérimentales de complexes chimiokine-récepteur pour caractériser les interactions ligand-récepteur et mettre en lumière les mécanismes d'activation. Nous avons aussi évalué la capacité d'AlphaFold-Multimer, un logiciel d'IA,

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Mayi, Thérèse Hervée. "Caractérisation phénotypique des macrophages du tissu adipeux humain : régulation potentielle de leurs fonctions par les agonistes des récepteurs nucléaires LXR (Liver X Receptors)." Thesis, Lille 2, 2010. http://www.theses.fr/2010LIL2S059.

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Dans cette étude, par une approche de type "génome entier", les profils d'expression génique des macrophages du tissu adipeux viscéral (ATM) et ceux des macrophages issus de la différenciation in vitro de monocytes (MDM) circulants, provenant d’un même individu obèse, ont été comparés à l'état basal. Nos résultats ont permis d’identifier plusieurs voies de signalisation différemment exprimées entre ces deux types cellulaires. En particulier des cytokines inflammatoires et leurs récepteurs, des composants de la matrice extracellulaire de même que des molécules attractantes telles que les chimio

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Lelièvre, Jean-Daniel. "Mort lymphocytaire et infection par le VIH : elations avec, l'état d'activation cellulaire, la réplication virale, les chimiokines et leurs récepteurs, la molécule Fas." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077233.

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Dieu-Nosjean, Marie-Caroline. "Etude du rôle des chimiokines dans le recrutement des cellules dendritiques au site de l'inflammation puis dans les organes lymphoïdes." Lyon 1, 1999. http://www.theses.fr/1999LYO10332.

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Les cellules dendritiques (dc), sentinelles de l'organisme, sont specialisees dans la capture et la presentation de l'antigene et sont necessaires a l'initiation d'une reponse immunitaire specifique. Nous avons demontre que la migration induite par les chimiokines est etroitement correlee au stade de developpement de la dc via une regulation sequentielle de l'expression des recepteurs a ces chimiokines. Lors de la presence d'un signal danger, le site d'inflammation induit la production de chimiokines dont mip-3, qui permet le recrutement des dc immatures au site d'entree du pathogene et la cap

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Bignon, Alexandre. "Dérégulation des récepteurs de chimiokine CCR1 et CXCR4 dans le Lupus Erythémateux Disséminé et la Lymphopénie T CD4+ Idiopathique." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114818.

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L’objectif de ma thèse a été d’étudier l’expression et l’activité de deux récepteurs de chimiokine dans deux désordres immunitaires, CCR1 dans le modèle murin NZB/W de néphrite lupique et CXCR4 dans la Lymphopénie T CD4+ Idiopathique (LCI), un déficit immunitaire rare chez l’Homme. Le Lupus Erythémateux Disséminé est une maladie autoimmune, chronique et inflammatoire dont le développement est caractérisé par une perte progressive de la fonction rénale associé notamment à une infiltration leucocytaire. Je me suis intéressé à la contribution de CCR1 et de ses ligands CCL3/CCL5 au recrutement leu

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Franciszkiewicz, Katarzyna. "The role of chemokines and chemokine receptors in shaping the effector phase of anti-tumor immune response." Paris 7, 2010. http://www.theses.fr/2010PA077015.

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La réponse immunitaire antitumorale nécessite la mise en place de mécanismes effecteurs dépendant des lymphocytes T CD8+ cytotoxiques spécifiques. Cependant, leur présence n'est pas toujours suffisante pour induire une régression tumorale dépendant de plusieurs étapes: la migration des lymphocytes T au site tumoral, l'infiltration, l'établissement de contacts avec le cible cancéreuse et l'activation in situ. Les chimiokines sont impliquées dans la circulation des cellules immunocompétentes. Bien que leur rôle dans la progression tumorale soient bien établi, les chimiokines sont également respo

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Lecointe, Didier. "Rôle des chimiokines et de leurs récepteurs au cours de la co-infection des cellules gliales humaines par le cytomegalovirus humain et le virus de l'immunodéficience humaine." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA114806.

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Boudot, Antoine. "Régulation et implication de la signalisation de la chimiokine CXCL12 dans la progression du cancer mammaire." Rennes 1, 2011. http://www.theses.fr/2011REN1B145.

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Maldonado-Estrada, Juan Guillermo. "Expression membranaire/intracellulaire des récepteurs de chimiokines CXCR4/CCR5 par les cellules de cytotrophoblaste villeux de placenta humain précoce / à terme et de choriocarcinome : effet des cytokines proinflammatoires." Rennes 1, 2002. http://www.theses.fr/2002REN10135.

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Les cellules primaires du trophoblaste (CT) de placenta humain restent en contacte avec le sang et les tissues maternelles. L’IFNg, l’IL-6, l’IL-10, et le TNFa, sont des cytokines produites à l’interface materno fœtale. CXCR4 et CCR5 sont des récepteurs aux chimiokines (CKR) ainsi que les co-récepteurs du virus VIH-1, et leur expression dans les CT a été mise en évidence. Une modulation de l’expression de ces récepteurs par les cytokines reste encore à étendre aux TCs. Nous avons défini l’expression intracellulaire et membranaire de CXCR4 et CCR5 par les CT

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Daubeuf, Francois. "Neutraligands de la chimiokine CXCL12 dans l'asthme." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAJ112/document.

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La liaison de CXCL12 à ses récepteurs CXCR4 et CXCR7 peut-être bloquée par un neutraligand de CXCL12, la chalcone 4, qui présente une activité anti-inflammatoire dans un modèle d’asthme chez la souris. Notre travail a consisté à proposer des stratégies permettant le développement de molécules biodisponibles et actives localement, et d’étudier le mécanisme d'action in vivo des neutraligands de CXCL12. Nous avons développé un modèle court et reproductible d'asthme allergique chez la souris, adapté à une évaluation rapide de l’activité anti-inflammatoire des nouveaux composés et un développement

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Achour, Lamia. "Contrôle de l'expression à la surface cellulaire du récepteur de chimiokine CCR5." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T011.

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CCR5 est un récepteur de chimiokine appartenant à la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), jouant un rôle important dans l'entrée du VIH, en association avec la glycoprotéine CD4. Nous avons pu démontrer que la grande majorité de CCR5 (90%) était maintenue à l'état fonctionnel dans les compartiments intracellulaires des cellules immunitaires humaines et des fibroblastes transfectés. CCR5 est particulièrement localisé dans le réticulum endoplasmique (RE) et le Golgi. Les mécanismes moléculaires qui régulent l'export de CCR5 en provenance des compartiments intracellulaires s'avè

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Benyebdri, Fethia. "Rôle des nucléotides extracellulaires dans la migration des neutrophiles induite par des déterminants pathogéniques." Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/27839/27839.pdf.

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Fiser, Anne-Laure. "Rôle de la densité en CXCR4 à la surface des cellules lymphocytes TCD4+ dans l'émergence et la réplication des souches X4 du Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON1T027.

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Il existe deux types de souches de VIH, celles utiliant le corécepteur CCR5, appelées R5 et celles utilisant le corécepteur CXCR4, appelées X4. Les souches R5 sont retrouvées tout au long de l'infection, alors que les souches X4 n'émergent que chez 30 à 50% des patients infectés et ce 7 à 10 ans après le début de l'infection. Plusieurs hypothèses ont tenté d'expliquer cette prédominance des souches R5, mais toutes se sont révélées incorrectes. Nous avons montré que la voie de signalisation induite par les souches X4 lors de leur fixation sur leur corécepteur CXCR4, passant par les protéines Gα

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