Gotowa bibliografia na temat „Solvatation d'ions”

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Rozprawy doktorskie na temat "Solvatation d'ions"

1

Van, der Rest Guillaume. "Etude de la reactivite d'ions solvates en phase gazeuse : approche de la solvatation." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1999. http://www.theses.fr/1999EPXX0018.

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Streszczenie:
Les phenomenes de solvatation se decrivent par une superposition d'effet de groupe du solvant et d'interactions specifiques solute-solvant. En etudiant en phase gazeuse la nature des interactions chimiques entre une molecule organique ionisee et une ou quelques molecules de solvant, il est possible d'isoler ce dernier effet. La presence d'une seule molecule de solvant peut suffire a catalyser la conversion un ion en son isomere plus stable, alors que cette isomerisation n'est pas observee pour l'ion isole. Le cas des isomerisations ceto-enoliques de cations et radicaux cations a ete particulie
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2

Bonin, Julien. "Solvatation de l'électron dans des solutions aqueuses et des alcools : étude par spectroscopie d'absorption femtoseconde." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112142.

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Streszczenie:
Dans ce travail de thèse nous avons étudié, à l'aide d'une méthode de spectroscopie pompe-sonde résolue en temps à l'échelle femtoseconde, l'influence de l'environnement sur le spectre d'absorption optique de l'électron solvaté. Nous avons tout d'abord étudié le spectre d'absorption de l'électron solvaté en solutions aqueuses concentrées en sels. Passant en revue dix cations et deux contre-ions, nous avons observé un déplacement continu de la bande d'absorption vers les courtes longueurs d'onde avec la concentration, sans changement de la forme de la bande d'absorption. Ce déplacement spectral
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3

García, Alfonso Ernesto. "Etude théorique de la dynamique de nanogouttes d'hélium superfluide : formation d'agrégats, solvatation d'ions, explosion coulombienne, et nucléation et détection de vortex quantiques." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSES069.

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Streszczenie:
On étudie des processus dynamiques de nanogouttes d'hélium-4 (HND), en relation avec des expériences. Les HND sont des agrégats de centaines à des centaines de milliards d'atomes d'4He aux propriétés remarquables : très basse température (~0.4K), superfluidité, capacité à capturer n'importe quel dopant, interaction faible avec tout atome ou molécule. Les processus étudiés se rangent selon deux axes : caractérisation de propriétés superfluides dans un système de taille finie (nucléation et détection de vortex quantiques), et utilisation de HND comme environnement idéal pour étudier la spectrosc
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4

Sieffert, Nicolas. "Importance des interfaces liquides-liquides: de l'extraction d'ions à la catalyse biphasique : Etudes par dynamique moléculaire avec des solvants moléculaires et des liquides ioniques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13101.

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Streszczenie:
Nous reportons un ensemble de simulations de dynamiques moléculaires sur des interfaces entre l’eau et des liquides non miscibles « classiques » (chloroforme, decène) ou « verts » (liquides ioniques à température ambiante) afin d’y caractériser la distribution d’espèces ioniques et moléculaires intervenants dans deux processus très importants : la séparation d’ions (dont le Cs+ radioactif) par extraction liquide – liquide et la catalyse par transfert de phase (hydroformylation des oléfines catalysée par le rhodium). Les résultats montrent les analogies et les différences entre les différentes
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5

Benamar, Driss. "Activités et fonctions ionagogues d'analogues synthétiques de la gramicidine A : effets de modifications portant sur la partie C-terminale." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20093.

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Streszczenie:
Notre travail a apporte une contribution a la comprehension du mecanisme de transport ionique a travers le canal de la gramicidine a. Les resultats de tous les analogues etudies ont fait ressortir plusieurs points: 1) la conductance du canal ne depend pas de la taille des chaines laterales aromatiques; 2) le moment dipolaire lie aux chaines laterales aromatiques est une condition necessaire mais non suffisante pour obtenir des canaux de conductance elevee; 3) l'hydrophobicite des chaines laterales est un facteur important pouvant induire des modifications de leurs orientations, ce qui a pour c
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6

Marekha, Bogdan. "Structure et dynamique microscopiques dans les mélanges de liquides ioniques à base d’imidazolium et de solvants polaires aprotiques : RMN, spectroscopie Raman et modélisation moléculaire." Thesis, Lille 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LIL10071/document.

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Streszczenie:
Cette thèse présente une approche multi-technique pour l’analyse de la structure et la dynamique de mélanges d’une part de liquides ioniques (LIs) à base du cation 1-butyl-3-méthylimidazolium (Bmim+) couplés à des anions perfluorés (BF4−, PF6−, CF3SO3−, (CF3SO2)2N−), et d’autre part de solvants aprotiques polaires tels que l'acétonitrile (AN), la γ-butyrolactone (γ-BL), le carbonate de propylène (PC). La spectroscopie Raman et la RMN (mesures de déplacements chimiques) ont été utilisées pour sonder les changements de densité électronique au niveau des sites d'interactions spécifiques des LIs e
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