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Artykuły w czasopismach na temat „Survivants à un cancer de l'enfant”

Autor: Grafiati

Data publikacji: 26 października 2024

Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Calvo-Schimmel, Alejandra, S. Newman, K. Sterba, M. Mueller, C. Miaskowski, and S. Qanungo. "Besoins non satisfaits en soins de soutien chez les survivants du cancer de la prostate à un stade avancé : exploration par méthodes mixtes." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 4 (2022): 526–41. http://dx.doi.org/10.5737/23688076324526.

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But : Les hommes souffrant d’un cancer avancé de la prostate connaissent un large éventail d’effets secondaires découlant du cancer et de ses traitements qui nuisent à leur qualité de vie (QDV). Peu d’études ont évalué les besoins de soins de soutien chez ces personnes. Cette étude a été réalisée pour effectuer une évaluation globale des besoins en soins de soutien chez ces survivants en se fondant sur un cadre de soins de soutien en oncologie (Supportive Care Framework for Cancer Care, ou SCFCC). Méthodes : Dans le cadre d’une recherche menée selon une approche mixte, parallèle et convergente

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Chan, Lucy, and Georgia Dewart. "Appel à la création de cliniques pour survivants du cancer dirigées par des infirmières praticiennes : un nouveau modèle doit être développé et généralisé en Ontario." Canadian Oncology Nursing Journal 33, no. 2 (2023): 269–78. http://dx.doi.org/10.5737/23688076332269.

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La croissance du nombre de survivants du cancer nécessitant des soins de suivi complets après leur traitement exerce une pression considérable sur le système de santé canadien (Moura et al., 2022). Compte tenu du contexte actuel caractérisé par des charges de travail de plus en plus lourdes exacerbées par des pénuries de personnel dans le secteur de la santé, le modèle standard de soins aux survivants sous la direction d’un ou d’une oncologue n’est pas viable ni même optimal pour répondre à tous les besoins physiques, psychosociaux, de soutien, d’information et de réadaptation des survivants d

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Mutsaers, Brittany, Carrie MacDonald-Liska, Gail Larocque, et al. "Soins de suivi pour les survivants du cancer : évaluation d’une séance d’information." Canadian Oncology Nursing Journal 31, no. 1 (2021): 57–63. http://dx.doi.org/10.5737/236880763115763.

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Offert dans un hôpital de soins tertiaires en Ontario, au Canada, le Programme de bien-être au-delà du cancer procure aux survivants du cancer l’information et les ressources nécessaires pour l’autogestion de leurs soins de suivi (ex. acquérir les notions et compétences pertinentes pour s’adapter à une maladie chronique) après un traitement actif contre le cancer (chimiothérapie, radiothérapie, etc.). Une évaluation a été menée sur la séance de deux heures (composante de l’ensemble du Programme de bien-être au-delà du cancer) destinée aux survivants afin de déterminer si le fait d’y participer

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Galica, Jacqueline, Stephanie Saunders, Kristen Haase, and Christine Maheu. "Écrire entre les lignes : analyse secondaire des commentaires non sollicités de survivants du cancer sur la peur d’une récidive." Canadian Oncology Nursing Journal 31, no. 1 (2021): 92–101. http://dx.doi.org/10.5737/2368807631192101.

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Contexte : La peur de récidive du cancer (PRC) survient couramment chez les survivants du cancer après leur traitement. La présente analyse secondaire explore les commentaires non sollicités de survivants du cancer dans le cadre d’un sondage sur la PRC. Méthodologie : La présente étude a fait appel à la méthode descriptive interprétative et aux analyses statistiques pour explorer les commentaires non sollicités et déterminer les caractéristiques respectives des survivants ayant étoffé leurs réponses et de ceux ne l’ayant pas fait. Résultats : Trois thèmes sont ressortis de l’analyse : descript

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Houde, Pascale, Philippe Bergeron, and Sébastien Simard. "Les biais attentionnels associés à la peur de la récidive du cancer : Une recension des écrits." Psycause : revue scientifique étudiante de l'École de psychologie de l'Université Laval 14, no. 1 (2024): 6–15. http://dx.doi.org/10.51656/hsa00s21.

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La peur de la récidive du cancer (PRC) est un problème fréquemment rapporté par les survivants atteints de cancer. Au cours des dernières décennies, elle a suscité un intérêt croissant chez la communauté scientifique en raison de sa prévalence et de son impact sur la qualité de vie. Malgré ses similitudes avec certains troubles anxieux, peu d’études ont exploré le rôle des biais attentionnels dans la présence et la sévérité de la PRC. Cette revue narrative recense les travaux qui ont évalué les capacités attentionnelles associées à la PRC. Elle a pour objectif de décrire les biais attentionnel

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Pang, Kittie, Alison McAndrew, and Margaret Fitch. "Brève communication : Dépister la détresse en milieu communautaire." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 2 (2022): 311–18. http://dx.doi.org/10.5737/23688076322311318.

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But de l’étude : Le projet consistait à concevoir, perfectionner et tester une approche de dépistage de la détresse auprès des survivants du cancer qui fréquentent des organismes communautaires de soutien aux personnes atteintes du cancer. Méthodologie : Le projet s’est décliné en plusieurs phases; on a notamment effectué une revue de la littérature récente et formé des groupes de discussion avec les survivants du cancer et le personnel d’organismes communautaires. Les données ont été collectées pour servir d’assise à la conception et à la mise en œuvre d’une nouvelle approche de dépistage ada

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Moura, Shari, Patricia Nguyen, Aronela Benea, and Carol Townsley. "Conception et mise en œuvre d’un programme de transition post-traitement pour les survivants du cancer." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 1 (2022): 12–21. http://dx.doi.org/10.5737/236880763211221.

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Contexte : Le programme « After Cancer Treatment Transition » ou ACTT du Women’s College Hospital, à Toronto, est un programme de transition à l’intention des patients, des familles et des professionnels de la santé dont le but est de répondre aux nombreux besoins survenant après le traitement et en phase de survivance. Le présent article décrit l’élaboration et la mise en œuvre systématiques du programme ACTT, plus précisément, le rôle des infirmières en pratique avancée (IPA). Conception du programme : La mise en œuvre de l’ACTT requérait la collaboration d’une IPA, d’un omnipraticien en onc

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Racine, Shanelle, Otto Sanchez, Manon Lemonde, Michael Taccone, and Fiona Schulte. "Regards sur les séquelles psychosociales des cancers pédiatriques sur le parcours de réintégration des jeunes survivants devenus adultes : étude qualitative exploratoire." Canadian Oncology Nursing Journal 34, no. 2 (2024): 187–95. http://dx.doi.org/10.5737/23688076342187.

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Contexte : Environ 82 % des personnes atteintes d’un cancer pendant l’enfance survivent plus de 5 ans après le diagnostic. La survivance transforme leur quotidien et entraîne parfois des difficultés psychosociales. Les séquelles psychosociales – rarement étudiées – sont interreliées, surtout en ce qui concerne la réinsertion aux activités normales. Objectif : Examiner les effets psychosociaux de la survie au cancer pédiatrique et la réinsertion sociale des jeunes adultes. Méthodologie : Des entrevues individuelles semi-structurées détaillées ont été réalisées auprès de personnes ayant survéc

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Sun, Guang, Manon Lemonde, and Dominique Tremblay. "Expérience des infirmières en oncologie accompagnant les survivants au cancer pendant la transition du traitement actif vers les soins primaires." Canadian Oncology Nursing Journal 33, no. 3 (2023): 342–47. http://dx.doi.org/10.5737/23688076333342.

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Contexte : Au Canada, les soins offerts aux survivants du cancer demeurent fragmentés. On sait peu de choses de l’expérience des infirmières canadiennes en oncologie qui interviennent auprès des survivants du cancer pendant la transition du traitement actif vers les soins primaires. Objectifs de l’étude : 1) examiner l’expérience des infirmières en oncologie qui doivent composer avec les soins fragmentés que reçoivent les personnes en transition vers la phase de survivance; 2) comprendre les points de vue des infirmières en oncologie pour savoir ce qui facilite ou entrave la qualité des soins;

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Lamarche, J., J. Grenier, M. F. Lafontaine, et al. "Première étape dans l’utilisation de la thérapie par videoconference auprès de survivants du cancer vivant en contexte linguistique minoritaire : une étude pilote." Psycho-Oncologie 13, no. 3-4 (2019): 183–90. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0106.

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Objectifs : Offrir une thérapie par videoconference pour soulager la peur de la récidive du cancer (PRC) par l’entremise de la vidéoconférence. Déterminer la faisabilité et l’efficacité de ce traitement dans un contexte clinique. Matériel et méthodes : Thérapie par vidéoconférence cognitivoexistentielle une fois par semaine pour six semaines. Résultats : Diminution progressive de la PRC et de la détresse psychologique reliée au cancer. Satisfaction adequate de la vidéoconférence. Conclusion : L’utilisation de la vidéoconférence permettrait à un plus grand nombre de survivants de cancer d’être

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Silva, Amina, Jacqueline Galica, Kevin Woo, et al. "« Comment en parler? » : Création d’une simulation virtuelle sur les soins de santé sexuelle destinés aux survivantes du cancer du sein." Canadian Oncology Nursing Journal 33, no. 2 (2023): 253–59. http://dx.doi.org/10.5737/23688076332253.

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La simulation virtuelle (SV) est une stratégie innovante et proactive d’application pratique de la théorie qui peut améliorer les connaissances et le savoir-faire des professionnels de la santé. Toutefois, aucun article n’a été publié à ce jour sur l’utilisation de la simulation pour améliorer les soins aux survivants du cancer. Le présent article décrit notre expérience de création d’une SV pour former les professionnels de la santé aux problèmes sexuels vécus par les femmes traitées pour un cancer du sein. Si on extrapole à partir des recherches effectuées dans d’autres contextes, la SV perm

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Schwarz, Charlotte, Alison Luke, Julia Besner, et al. "L’expérience d’accès aux soins de soutien au Nouveau-Brunswick (Canada) pour les survivants du cancer et leurs proches aidants." Canadian Oncology Nursing Journal 34, no. 4 (2024): 531–38. http://dx.doi.org/10.5737/23688076344531.

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Les soins de soutien peuvent réduire la détresse et améliorer la qualité de vie des survivants du cancer et de leurs proches aidants. Malheureusement, l’accès à ces services est souvent complexe. C’est pourquoi la présente étude visait à examiner l’expérience d’accès aux soins de soutien au Nouveau-Brunswick (Canada) pour les survivants du cancer et leurs proches aidants, ainsi qu’à jauger leur intérêt éventuel envers la création d’un centre provincial de soins de soutien. En tout, 44 personnes ont participé à un sondage (en ligne ou par la poste) visant à comprendre les besoins en soins de so

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Sheikh-Wu, Sameena, Debbie Anglade, and Charles Downs. "Modèle de survie au cancer appliqué aux soins holistiques et à la recherche." Canadian Oncology Nursing Journal 33, no. 1 (2023): 17–30. http://dx.doi.org/10.5737/2368807633117.

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Les progrès réalisés dans la lutte contre le cancer ont augmenté les taux de survie, entraînant un tel changement de paradigme que le cancer est maintenant considéré comme une maladie chronique; il nous faut donc évaluer notre connaissance de la survie au cancer (SC). C’est dans cette optique que les auteurs ont procédé à une recension exhaustive des écrits dans les référentiels CINAHL, MEDLINE et PUBMED de 2000 et 2021. En s’appuyant sur les concepts étudiés dans la littérature, ils ont répertorié les principaux facteurs qui influencent la survie au cancer dans l’ensemble des populations atte

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Bougas, N., R. Allodji, C. Fayech, et al. "Suivi médical après un cancer pédiatrique : les survivants avec un risque accru de cardiomyopathie sont-ils régulièrement suivis ?" Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 69 (June 2021): S33—S34. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2021.04.054.

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Boulet-Craig, Aubrée, Philippe Robaey, Maja Krajinovic, et al. "DÉVELOPPEMENT NEUROCOGNITIF ET CÉRÉBRAL DES SURVIVANTS À LONG TERME DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË." Revue québécoise de psychologie 37, no. 2 (2017): 43–63. http://dx.doi.org/10.7202/1040037ar.

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La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type de cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez l’enfant. Les traitements de radiation crânienne et de chimiothérapie administrés permettent un excellent taux de survie. Cependant, ces traitements causent divers effets à long terme affectant la qualité de vie des survivants. Cette revue de littérature aborde les effets à long terme des traitements contre la LLA sur le fonctionnement cognitif et les structures cérébrales. Les atteintes de la substance blanche et grise ainsi que les déficits cognitifs fréquents, leur relation avec les agents de

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Afiyanti, Yati, Besral Besral, Haryani Haryani, et al. "Liens entre les besoins non satisfaits, la qualité de vie et les caractéristiques des survivantes de cancers gynécologiques en Indonésie." Canadian Oncology Nursing Journal 31, no. 3 (2021): 306–13. http://dx.doi.org/10.5737/23688076313306313.

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Les survivantes de cancers gynécologiques ont des besoins complexes très souvent négligés. La présente étude indonésienne vise à établir les liens entre les besoins non satisfaits, la qualité de vie et certaines caractéristiques particulières de ces survivantes. Au total, 298 participantes ont rempli le questionnaire sur les besoins non satisfaits des survivants au cancer (Cancer Survivor Unmet Needs ou CaSUN), le questionnaire sur la qualité de vie EORTC QLQ-C30 ainsi que les questionnaires démographiques et cliniques. L’étude, réalisée suivant un devis corrélationnel transversal, a établi un

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Luctkar-Flude, Marian, Jane Tyerman, Shawna Burnett, Janet Giroux, and Dianne Groll. "Effets du neurofeedback sur la fatigue et les troubles cognitifs qui surviennent après un cancer : Étude pilote de faisabilité." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 2 (2022): 223–32. http://dx.doi.org/10.5737/23688076322223232.

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Objectif : La fatigue et les troubles cognitifs qui se manifestent après un cancer sont des effets indésirables qui, souvent, perdurent après les traitements et nuisent à la qualité de vie. L’étude vise à évaluer la faisabilité du neurofeedback et ses effets sur le fonctionnement cognitif et la fatigue des survivants du cancer, particulièrement la faisabilité des stratégies de recrutement, du protocole de recherche et des mesures de résultats. Devis : L’étude pilote de faisabilité est construite selon un devis avec groupe témoin mis sur liste d’attente pendant une période de 10 semaines. Les p

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Bruno, B. "Cancer secondaire : accepter le dépistage à vie et pourtant vivre heureux." Psycho-Oncologie 11, no. 4 (2017): 210–12. http://dx.doi.org/10.3166/s11839-017-0644-8.

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L'enfant greffé de moelle et guéri de sa leucémie doit suivre un dépistage des cancers secondaires à vie. Mais à l'âge adulte, comment concilier envie d'oubli, de vivre et dépistage annuel systématique d'un cancer secondaire ? Beaucoup de jeunes adultes abandonnent leur suivi postgreffe. Le dépistage est pourvoyeur d'anxiété, il prend sur le temps personnel, sur l'insouciance. Pourtant, si l'on veut continuer à vivre heureux, il faut se dépister. Le rôle du médecin est d'informer sans faire peur et de responsabiliser le patient tout en l'accompagnant dans cette nouvelle phase qu'est le dépista

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Bilodeau, Karine, Benedicta Hartono, Virginia Lee, et al. "Comment améliorer les services communautaires et les soins de santé aux jeunes adultes atteints du cancer : suggestions présentées au cours d’un atelier multipartite." Canadian Oncology Nursing Journal 32, no. 4 (2022): 491–97. http://dx.doi.org/10.5737/23688076324491.

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Contexte et objectifs : Bien qu’il existe des soins de santé et des services communautaires aux survivants, ceux-ci sont sous-utilisés par les jeunes adultes atteints du cancer (c’est-à-dire âgés de 18 à 39 ans). Un atelier a été organisé à Montréal (Canada) visant à cerner les besoins des JAC signalés par cette population au cours de la transition post-thérapeutique et à examiner les services qui leur sont offerts actuellement. Méthodologie : Dix-sept intervenants (n = 17) ont été recrutés, dont 7 jeunes adultes ayant eu le cancer (JAC), et nous leur avons demandé de prendre part à un atelier

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Lawrynuik, Alexandra, Agnes Alsius, and Jacqueline Galica. "Attentes et besoins des survivantes d’un cancer gynécologique à la fin du traitement primaire : étude convergente à méthodes mixtes." Canadian Oncology Nursing Journal 34, no. 4 (2024): 497–504. http://dx.doi.org/10.5737/23688076344497.

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Objectif : Les survivantes d’un cancer gynécologique souhaitent bénéficier d’interventions de soutien holistiques et axées sur la personne pour répondre aux besoins non satisfaits après le traitement. L’élaboration de ce genre d’interventions nécessite de comprendre à la fois les attentes et les besoins des survivantes de cancer gynécologique. L’objectif de la présente étude était de comprendre les attentes et les besoins des survivantes de cancer gynécologique après le traitement, et d’examiner comment ces attentes et ces besoins convergent et divergent afin d’orienter les soins. Méthodologie

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Samson, E., K. Leuraud, E. Rage, et al. "Bilan de la surveillance épidémiologique des travailleurs du cycle électronucléaire en France." Radioprotection 53, no. 3 (2018): 175–84. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/2018026.

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À ce jour, les normes internationales de radioprotection sont essentiellement basées sur les connaissances des effets sanitaires des rayonnements ionisants issues des études de cohortes de survivants des bombardements atomiques d’Hiroshima et de Nagasaki, qui ont subi des irradiations par voie externe à forts débits de doses. Or, les expositions aux rayonnements ionisants survenant en population générale et chez certains travailleurs correspondent généralement à de faibles doses, cumulées de manière prolongée dans le temps. Ces expositions peuvent avoir lieu par irradiation externe mais aussi

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Diallo, Alpha Ahmadou, Mahi Barry, and Saidou Ly. "Investigations biomédicales pour la santé et respect de la dignité humaine du participant à la recherche dans le contexte africain." Droit, Santé et Société N° 3-4, no. 3 (2019): 5–12. https://doi.org/10.3917/dsso.053.0005.

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Toute démarche de systématisation de l’application des principes et valeurs met à l’épreuve la qualité de la dynamique des groupes qui, par sa nature même, consiste à dissiper les écueils susceptibles de naitre au cours des interactions sociales. Les interconnexions entre chercheurs et participants au processus d’investigation scientifique sont nécessaires pour transcender les domaines de recherche ou d’intérêt afin de résoudre les problèmes par des interventions à impact positif et durable. Les comportements des équipes de recherches contribuent à l’émergence de la confiance et d’elle foisonn

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Rutkowski, Nicole, Carrie MacDonald-Liska, Kelly-Anne Baines, Vicky Samuel, Cheryl Harris, and Sophie Lebel. "Plans de soins de suivi normalisés et individualisés dédiés aux survivantes du cancer du sein : Évaluation du programme." Canadian Oncology Nursing Journal, November 1, 2021, 457–62. http://dx.doi.org/10.5737/23688076314457462.

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Le Programme de bien-être au-delà du cancer fournit des plans de soins de suivi (PSS) aux survivants qui passent du centre de cancérologie à leur médecin traitant une fois leurs traitements terminés. L’évaluation de ce programme a permis de vérifier si les PSS normalisés stimulent autant les connaissances et l’activation des patients que les PSS personnalisés. Les survivantes d’un cancer du sein qui ont reçu un PSS (normalisé ou personnalisé) ont répondu à un premier sondage avant le « rendez-vous de transition » puis à un autre à la fin de la rencontre. On leur demandait alors d’autoévaluer l

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Abdoul Karim, Doumbia. "Evaluation de l'état nutritionnel chez l'enfant âgé de 6 à 59 mois atteint de cancer." Mali Santé Publique 10, no. 02 (2021). http://dx.doi.org/10.53318/msp.v10i02.1789.

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Introduction: La malnutrition, complication fréquente de l'évolution des cancers est à la fois un problème médical et un problème social. L'objectif était de déterminer les aspects épidémiologiques, cliniques et évolutifs des enfants atteints de malnutrition à l'unité d'oncologie pédiatrique. Méthodologie: Il s'agissait d'une étude rétro-prospective sur des patients âgés de moins de 5 ans atteints de malnutrition et suivis dans l'unité d'oncologie pédiatrique (UOP) du 1er janvier au 30 juin 2019. Les données anthropométriques (rapport poids/taille, périmètre brachial) ont été évaluées au momen

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Bonnet, Marie. "Le traitement du cancer chez l'enfant, de la parole au choix. Analyse anthropologique à partir d'une étude de terrain de 30 mois (2004-2007) dans un service hospitalier d'onco-pédiatrie universitaire à Marseille. »." Bulletin Amades, no. 76 (January 15, 2009). http://dx.doi.org/10.4000/amades.671.

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Kanji, Salmaan, Erica MacLean, Farah Joy Rashid, et al. "Chemotherapy in the Intensive Care Unit: An Evaluation of Context and Outcomes." Canadian Journal of Hospital Pharmacy 73, no. 4 (2020). http://dx.doi.org/10.4212/cjhp.v73i4.3027.

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Background: Administration of chemotherapy to highly vulnerable, critically ill patients in the intensive care unit (ICU) is becoming more common, but the process requires significantly more resources than chemotherapy administration in specialized oncology settings.Objective: To describe the context, complications, and outcomes of chemotherapy administration for cancer-related indications in ICU patients.Methods: For this retrospective observational study, consecutive patients receiving parenteral chemotherapy in the ICU at the General Campus of The Ottawa Hospital between January 1, 2014, an

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Mansare, ML, K. Bangoura, FB Diallo, et al. "Évaluation de la qualité des soins et de la prise en charge dans l'unité d'hématologie-oncologie pédiatrique de l'Hôpital National Donka." Journal Africain des Cas Cliniques et Revues, September 9, 2024, 298–312. http://dx.doi.org/10.70065/24ja83.010l010909.

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Problématique : Comme d’autres pathologies chroniques, la prise en charge du cancer ne se limite pas au seul traitement de la maladie. Des « soins oncologiques de soutien » sont nécessaires aux personnes malades tout au long de leur maladie. Ils sont réalisés en association avec tout traitement spécifique contre le cancer qui peut être mis en œuvre. La question de la qualité des soins en hématologie-oncologie et particulièrement dans le secteur pédiatrique est cruciale, car elle touche largement les aspects psycho-sociaux au-delà des soins de base (antimitotiques, contrôle de la douleur, chiru

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