Kliknij ten link, aby zobaczyć inne rodzaje publikacji na ten temat: Trinucleotides.

Książki na temat „Trinucleotides”

Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych

Wybierz rodzaj źródła:

Sprawdź 25 najlepszych książek naukowych na temat „Trinucleotides”.

Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.

Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.

Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.

1

Richard, Guy-Franck, ed. Trinucleotide Repeats. Springer New York, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-9784-8.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
2

Kohwi, Yoshinori. Trinucleotide Repeat Protocols. Humana Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1385/1592598048.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
3

Kohwi, Yoshinori, and Cynthia T. McMurray, eds. Trinucleotide Repeat Protocols. Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-411-1.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
4

Kohwi, Yoshinori, and Cynthia T. McMurray. Trinucleotide repeat protocols. 2nd ed. Humana Press, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
5

Yoshinori, Kohwi, ed. Trinucleotide repeat protocols. Humana Press, 2004.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
6

Oostra, Ben A., ed. Trinucleotide Diseases and Instability. Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69680-3.

Pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
7

1946-, Oostra Ben A., ed. Trinucleotide diseases and instability. Springer, 1998.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
8

Oliver, Quarrell, ed. Juvenile Huntington's disease: (and other trinucleotide repeat disorders). Oxford University Press, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
9

Pinheiro, Philip Mark. A study of RNA trinucleotide repeats involved in myotonic dystrophy. University of Portsmouth, School of Biological Sciences, 1999.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
10

Montgomery, Samantha Erin. Structural characterization of slipped trinucleotide repeats and their processing in human cell extracts. National Library of Canada, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
11

R, Hayden Michael, and Rubinsztein D. C, eds. Analysis of triplet repeat disorders. Bios Scientific Publishers, 1998.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
12

Timchenko, Lubov T. Triple repeat diseases of the nervous system. Kluwer Academic/Plenum Publishers, 2002.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
13

Kohwi, Yoshinori. Trinucleotide Repeat Protocols. Humana Press, 2004.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
14

Kohwi, Yoshinori, and Cynthia T. McMurray. Trinucleotide Repeat Protocols. Humana Press, 2016.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
15

Kohwi, Yoshinori. Trinucleotide Repeat Protocols. Humana Press, 2010.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
16

Oostra, Ben A. Trinucleotide Diseases and Instability. Springer Berlin / Heidelberg, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
17

Oostra, Ben A. Trinucleotide Diseases and Instability. Springer London, Limited, 2013.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
18

Richard, Guy-Franck. Trinucleotide Repeats: Methods and Protocols. Springer New York, 2020.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
19

Richard, Guy-Franck. Trinucleotide Repeats: Methods and Protocols. Springer New York, 2019.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
20

Quarrell, Oliver W. J., Helen M. Brewer, Ferdinando Squitieri, Martha A. Nance, and Roger A. Barker. Juvenile Huntington's Disease: And Other Trinucleotide Repeat Disorders. Oxford University Press, Incorporated, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
21

Quarrell, Oliver W. J., and Helen M. Brewer. Juvenile Huntington's Disease: And Other Trinucleotide Repeat Disorders. Oxford University Press, 2009.

Znajdź pełny tekst źródła
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
22

Jolly, Elaine, Andrew Fry, and Afzal Chaudhry, eds. Genetics. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199230457.003.0010.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Chapter 10 covers the basic science and clinical topics relating to genetics which trainees are required to learn as part of their basic training and demonstrate in the MRCP. It covers karyotype, mitosis, and meiosis, mechanisms of inheritance/disease transmission, mitochondrial disease, trinucleotide repeats and imprinting, investigative techniques in genetic medicine, Down syndrome, Klinefelter syndrome, Turner syndrome, neurofibromatosis, tuberous sclerosis, myotonic dystrophy, Friedreich ataxia, fragile X syndrome, Prader-Willi syndrome, Angelman syndrome, and Ehlers-Danlos syndrome.
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
23

Cohen, Jeffrey A., Justin J. Mowchun, Victoria H. Lawson, and Nathaniel M. Robbins. A 52-Year-Old Female with Weakness and Droopy Eyelids. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190491901.003.0024.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Myotonic dystrophy type 1 affects multiple organ systems and is associated with cardiac, endocrine, and ophthalmological disorders. Executive dysfunction can lead to missed appointments and an apathetic attitude, causing patients to underestimate symptoms. The findings of both clinical and electrical myotonia should suggest myotonia congenita, DM1, or DM2. Myotonic dystrophy demonstrates anticipation, where the disease has an earlier onset and more severe course with subsequent generations due to increasing trinucleotide repeats. Therefore, the diagnosis can be heralded in an adult by his/her
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
24

Zuccato, Chiara, and Elena Cattaneo. Normal Function of Huntingtin. Oxford University Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199929146.003.0011.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Huntingtin (HTT) is the 3,144–amino acid protein product of the Huntington’s disease gene (HTT), which can be traced back through 800 million years of evolution. It carries a trinucleotide CAG repeat that encodes polyglutamine (polyQ) at an evolutionarily conserved NH2-terminal position in exon 1. This chapter discusses the discoveries that have mapped the evolutionary history of HTT and the CAG repeat and the critical role of the protein in development as well as its activities in the adult brain. During embryogenesis, HTT is critical for gastrulation, neurulation, and neurogenesis. In the ad
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
25

Harper, Peter S. Huntington’s Disease in a Historical Context. Oxford University Press, 2014. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199929146.003.0001.

Pełny tekst źródła
Streszczenie:
Huntington’s disease (HD) provides a paradigm for advancement of our understanding of numerous inherited brain degenerations. The classic 1872 description by George Huntington led to its recognition worldwide. HD was one of the first clearly Mendelian disorders recognized, but also one closely linked to abuses of eugenics. It has provided a model for analyzing unusual genetic features, notably genetic anticipation, and for positional cloning of disease genes. The finding that its molecular basis is an unstable trinucleotide repeat expansion coding for polyglutamine has led to an increasing und
Style APA, Harvard, Vancouver, ISO itp.
Oferujemy zniżki na wszystkie plany premium dla autorów, których prace zostały uwzględnione w tematycznych zestawieniach literatury. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać unikalny kod promocyjny!