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Rozprawy doktorskie na temat „Voie des BMP”

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Wang, Hui. "Implication de la voie de signalisation Bmp au cours de la myogenèse fœtale." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066346.

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La myogenèse correspond à la formation de fibres musculaires multinucléés à partir de progéniteurs mononucléés. Les progéniteurs musculaires sont responsables de croissance musculaire au cours du développement (myogenèse embryonnaire et fœtale), de la période périnatale et lors du processus de régénération chez l’adulte. Les cellules progénitrices musculaires, exprimant le facteur de transcription Pax7, sont responsables de la croissance musculaire pendant la myogenèse fœtale. On ne connaît pas la nature et la source des facteurs régulant ces progéniteurs. Ce travail de thèse met en évidence q
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Janin, Alexandre. "Altérations de la voie de signalisation BMP4 responsables de la différenciation accélérée de myoblastes mutés sur le gène LMNA." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1237/document.

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Les lamines A et C sont deux composants majeurs de la lamina nucléaire, réseau de filaments intermédiaires situé sous la membrane nucléaire interne. Les mutations du gène LMNA, codant les lamines A/C, ont été associées à de nombreuses pathologies humaines, appelées laminopathies, et affectant un ou plusieurs tissus dont le muscle. Les mécanismes physiopathologiques sous-jacents ne sont encore que partiellement élucidés. Les lamines A/C jouant un rôle crucial dans l’architecture nucléaire et l’organisation de la chromatine, l’hypothèse d’une altération de l’expression de facteurs de transcripti
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Stantzou, Amalia. "BMP signaling controls postnatal muscle development." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066337/document.

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Les "Bone Morphogenetic Proteins" (BMPs) jouent un rôle clef dans la régulation de cellules précurseurs du muscle prénatal et de cellules souches musculaires adultes dénommées "cellules satellites". Les objectifs principaux de ma thèse étaient d'une part de déterminer si la signalisation BMP joue un rôle pendant la phase de croissance du muscle postnatale/juvénile dépendante des cellules satellites, et d'autre part d'investiguer si cette voie est impliquée dans la maintenance de la masse musculaire squelettique adulte. J'ai trouvé que les composants de cette voie de signalisation sont exprimés
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Stantzou, Amalia. "BMP signaling controls postnatal muscle development." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066337.pdf.

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Les "Bone Morphogenetic Proteins" (BMPs) jouent un rôle clef dans la régulation de cellules précurseurs du muscle prénatal et de cellules souches musculaires adultes dénommées "cellules satellites". Les objectifs principaux de ma thèse étaient d'une part de déterminer si la signalisation BMP joue un rôle pendant la phase de croissance du muscle postnatale/juvénile dépendante des cellules satellites, et d'autre part d'investiguer si cette voie est impliquée dans la maintenance de la masse musculaire squelettique adulte. J'ai trouvé que les composants de cette voie de signalisation sont exprimés
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Lempereur, Aveline. "Etude de la voie TGFβ/BMP au cours de l'hématopoïèse embryonnaire aortique chez les vertébrés amniotes". Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066539.

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Le système hématopoïétique est composé de nombreux types cellulaires, tous générés à partir d’un seul type de cellule, la cellule souche hématopoïétique (CSH). Les premières CSH sont produites dans le sac vitellin, puis dans la région aortique. Ce dernier site hématopoïétique est particulièrement important, car c’est là que sont générées les CSH retrouvées chez l’adulte. Les CSH aortiques sont produites à partir de l’endothélium aortique ventral. Les cellules endothéliales (CE) subissent un changement phénotypique radical. Elles perdent leur morphologie et leurs marqueurs endothéliaux, pour ac
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Charytoniuk-Vignais, Dorota. "Caractérisation de la voie Sonic hedgehog dans le cerveau de rongeur au cours du développement et chez l'adulte." Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112046.

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Ce travail suggère l'existence d'une voie Hedgehog (hh) fonctionnelle dans le cerveau adulte. Il décrit l'identification et la localisation des transcrits des gènes codant pour les protéines hh, leur récepteur Ptc/Smo, le facteur de transcription Gli1 et d'autres composantes de la voie dans le cerveau et les tissus périphériques de rat adulte. Des cartographies détaillées de la localisation des cellules exprimant Shh, Ptc et Smo ont été établies dans le cerveau et la moelle épinière de rat adulte ainsi que dans le cervelet postnatal. Leur co-localisation dans un nombre limité d'aires cérébrale
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Schmouth, Jean-François. "Rôles spécifiques de l'effecteur Smad5 dans la voie de signalisation des BMPS au niveau de l'épithélium intestinal." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3859.

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Les BMPs (Boue Morphogenetic Proteins) sont des morphogènes membres de la superfamille du TGF-[bêta] qui interagissent avec des récepteurs de surface cellulaire à activité sérine/thréonine kinase. L'interaction des BMPs avec ces récepteurs entraîne l'activation d'une cascade de signalisation cellulaire impliquant les facteurs de types R-Smads (Smad1, 5 et 8). La voie de signalisation des BMPs joue des rôles cruciaux dans des processus biologiques tels que l'embryogenèse et l'organogenèse des tissus ainsi que des processus cellulaires tels que la prolifération, la migration et la différenciatio
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Viswanathan, Praveen Kumar. "Étude de la régulation de la voie nodal par des facteurs maternels lors de la spécification de l'axe dorso-ventral chez l'oursin Paracentrotus lividus." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2022. http://www.theses.fr/2022COAZ6030.

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Streszczenie:
La spécification de l'axe est un processus essentiel au cours de l'embryogenèse chez les métazoaires. Chez certaines espèces, ce processus est initié par des facteurs maternels localisés dans des régions distinctes de l'œuf non fécondé, tandis que chez d'autres, il dépend entièrement de facteurs zygotiques. Dans l'embryon d'oursin, l'établissement de l'axe dorso-ventral (D/V) dépend de manière critique de l'expression zygotique du ligand TGFβ Nodal. L'expression de nodal est induite de manière ubiquitaire dans l'embryon à 32 cellules et se limite progressivement à l'ectoderme ventral au cours
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Lauraine, Marc. "Effets d'HLA-B27 sur la voie BMP/TGFbeta dans les lymphocytes T CD4+, dans le contexte de la spondyloarthrite." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL130.

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La spondyloarthrite (SpA) est une maladie inflammatoire chronique fréquente. Chez l'Homme, l'association entre l'allèle HLA-B27 du complexe majeur d'histocompatibilité de classe-I (CMH-I) et le développement de la maladie a été démontrée il y a 50 ans, 70 à 90% des patients atteints de SpA étant porteurs de cet allèle. Cependant, le rôle exact du HLA-B27 dans la physiopathologie de la SpA reste inconnu. Le modèle du rat transgénique pour le HLA-B27 et la β2-microglobuline humaine (hβ2m) (rat B27), qui développe des manifestations similaires à la maladie humaine, a permis d'éclaircir certains a
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Aho, Simon. "Rôle de la voie BMP dans l'émergence des cellules souches cancéreuses mammaires et l'initiation du cancer du sein basal-like." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. https://theses.hal.science/tel-04811400.

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Introduction : Le cancer du sein est la première cause de décès par cancer chez la femme dans le monde. Il s’agit d’une maladie hétérogène dont il existe plusieurs sous-types moléculaires corrélés au pronostic. Parmi ces différentes entités, le sous-type basal-like présente le pronostic le plus défavorable. Il est caractérisé par une expression accrue de marqueurs de différentiation basale et une instabilité génétique importante, fréquemment due à des altérations de la recombinaison homologue. Il est également enrichi en cellules souches cancéreuses. Ces cellules semblent être impliquées dans
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Bellanger, Aurélie. "ZNF217, un rôle majeur dans le cancer du sein : un nouvel instigateur du développement de métastases ostéolytiques : isoforme ZNF217-ΔE4 : implication en cancérogénèse mammaire et valeur pronostique". Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1007.

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ZNF217 est un oncogène codant pour un facteur de transcription de la famille Krüppel-like. Nos objectifs sont d'explorer le rôle de l'oncogène ZNF217 dans le développement de métastases du cancer du sein à tropisme osseux et la valeur pronostique ainsi que les fonctions d'une nouvelle isoforme de ZNF217. Nous avons identifié que de forts niveaux d'expression de l'ARNm de ZNF217 dans les tumeurs primitives du sein pourrait être un indicateur d'un développement ultérieur de métastases osseuses. Nous avons montré que ZNF217 est un nouvel activateur de la voie BMP et que l'inhibition de cette voie
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Darrigrand, Jean-François. "Influence of BMP signaling on neural crest cells during heart outflow tract septation." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS085.pdf.

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La voie d’éjection cardiaque (VEC) est initialement un tube unique, qui se divise ensuite en artère aorte (Ao) et pulmonaire (Pa) au cours du développement embryonnaire. Cette morphogenèse est régulée par les cellules de crête neurale (CCN) qui colonisent la VEC et se condensent le long de l’endocarde, entraînant sa rupture et la formation des Ao et Pa. Des recherches ont montré que les Bone Morphogenetic Proteins (BMP) contrôlent le comportement des CCN durant ce processus. Cependant, les cascades moléculaires impliquées sont méconnues. Afin de mieux comprendre ces cascades moléculaires nous
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Laperrousaz, Bastien. "Rôle du microenvironnement dans le maintien et la résistance des cellules souches leucémiques de la Leucémie Myéloïde Chronique. voie BMP et contraintes mécaniques." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2015. http://www.theses.fr/2015ENSL0986/document.

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Une des principales causes d’échec dans le traitement des cancers est le développement de résistances aux drogues par les cellules tumorales. Les cellules souches cancéreuses (CSC) sont suspectées d’être responsables de ces rechutes, conduisant à la récurrence de la maladie et bien souvent au décès des patients. En clinique, il est donc nécessaire de développer des stratégies thérapeutiques capables de cibler ces CSC résistantes et aboutir à la guérison des patients. Les CSC sont régulées par un ensemble de signaux aussi bien biologiques que physiques au sein de la niche tumorale. Mon projet a
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Flores, Violante Mario. "Role of the Bone Morphogenetic Proteins pathway in leukemic stem cell regulation and resistance in acute myeloid leukemia." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1118/document.

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Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) sont des maladies hématologiques hétérogènes caractérisées par une prolifération clonale des blastes myéloïdes qui s’infiltrent dans la moelle osseuse (MO), le sang et d’autres organes. Identifiée comme le type le plus courant de leucémie aiguë chez l’adulte avec 80% des cas, la LAM est synonyme de rechute et de mauvais pronostic, avec 70% des patients étant confrontés à une mortalité dans l’année suivant le diagnostic. La présence des cellules souches leucémiques (CSL) a été associée à une résistance à la chimiothérapie et à une rechute dans la LAM. Le mic
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Gosselet, Fabien. "Rôles et implications de la voie de signalisation Bone Morphogenetic Protein (BMP) dans les kératinocytes primaires humains normaux et issus de patients atteints de xeroderma pigmentosum de groupe D (XP-D)." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA11T051.

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Bui, Anh Thu. "Analyse des mécanismes moléculaires régulant la dormance des cellules de cancer de la prostate in vitro." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS434/document.

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Streszczenie:
Au début des années 2000, il a été montré que le développement des métastases était fortement limité par un phénomène de dormance cellulaire. En effet, après s’être extravasées dans un organe distant, la plupart des cellules tumorales disséminées qui survivent entrent immédiatement dans un état quiescent réversible mais durable sur le long terme, qui est qualifié de dormant. Si le phénomène de dormance permet de limiter le taux de développement de métastases, il est aussi à l’origine de récidives métastasiques tardives, car les cellules dormantes peuvent persister longtemps et sont résistantes
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Mercey, Olivier. "Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés." Thesis, Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016AZUR4119/document.

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Les cellules multiciliées (MCC) possèdent à leur surface apicale des centaines de cils mobiles générant un flux directionnel liquidien nécessaire par exemple pour le nettoyage des voies respiratoires. La fabrication de ces cils (multiciliogénèse) requiert une séquence d’évènements cellulaires dont un arrêt du cycle cellulaire, une réorganisation du réseau apical d’actine, une multiplication massive des centrioles suivie de leur migration au pôle apicale et de leur maturation en corps basal, à partir desquels les cils s’allongent.Mon laboratoire d’accueil a mis en évidence le rôle conservé de l
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Schmouth, Jean-François. "Rôles spécifiques de l'effecteur Smad5 dans la voie de signalisation des BMPS au niveau de l'épithélium intestinal." [S.l. : s.n.], 2007.

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Richard, Charlotte. "Rôle du mésenchyme sous-aortique dans le contrôle de l'expression de runx1 et des voies Notch et BMP au cours de l'hématopoïèse aortique." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066297.

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L'ensemble des cellules sanguines présentes chez l'adulte sont produites à partir d'un pool de cellules souches hématopoïétique mis en place très tôt au cours de l'embryogenèse. L'un des sites majeurs de cette émergence est l'endothélium ventral de l'aorte, qualifié d'hémogénique. Cette population particulière de cellules va perdre l'expression des marqueurs endothéliaux et acquérir celle de marqueurs hématopoïétiques, se différencier morphologiquement et partir dans la circulation avant de coloniser les organes hématopoïétiques définitifs. L'un des acteurs majeurs est le facteur de transcript
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Haillot, Emmanuel. "Études des voies de signalisation Nodal et BMP dans la mise en place de l'axe dorso-ventral et gauche-droite de l'embryon d'oursin Paracentrotus lividus." Nice, 2012. http://www.theses.fr/2012NICE4098.

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La mise en place des axes de polarité antéropostérieur, dorso-ventral et gauche-droite de l’embryon nécessite une communication entre cellules par des molécules de signalisation dont le mode d’action est encore mal compris. Chez l’oursin comme chez les vertébrés, les molécules de la famille TGF-β, Nodal et BMP2/4, sont indispensables pour définir les axes dorso-ventral et droite-gauche de l’embryon. Durant ma thèse, j’ai contribué à la dissection du réseau génétique dorso-ventral en aval des voies de signalisation Nodal et BMP2/4. Nous avons caractérisé l’expression et analysé la fonction des
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Pinheiro, Aguiar Diego. "Contrôle du développement du prosencéphale et du mésencéphale par la crête neurale cephalique : régulation de l'expression de Foxg1 par les voies de signalisation Wnt et Bmp." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01059790.

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La crête neurale crâniale (CNC) est une structure transitoire et pluripotente de l'embryon des Vertébrés qui génère la totalité du squelette de la face et de la voûte crânienne et fournit les méninges et une vascularisation fonctionnelle au cerveau antérieur. Précocement, la CNC contrôle également la croissance du cerveau. Pour identifier les mécanismes par lesquels la CNC exerce son rôle trophique sur le cerveau, nous nous sommes intéressés à l'expression du gène Smad1, qui transduit divers voies de signalisation, et est massivement exprimé par les cellules de la CNC juste avant leur migratio
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Pinheiro, Aguiar Diego. "Contrôle du développement du prosencéphale et du mésencéphale par la crête neurale cephalique : régulation de l’expression de Foxg1 par les voies de signalisation Wnt et Bmp." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA11T012/document.

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La crête neurale crâniale (CNC) est une structure transitoire et pluripotente de l’embryon des Vertébrés qui génère la totalité du squelette de la face et de la voûte crânienne et fournit les méninges et une vascularisation fonctionnelle au cerveau antérieur. Précocement, la CNC contrôle également la croissance du cerveau. Pour identifier les mécanismes par lesquels la CNC exerce son rôle trophique sur le cerveau, nous nous sommes intéressés à l’expression du gène Smad1, qui transduit divers voies de signalisation, et est massivement exprimé par les cellules de la CNC juste avant leur migratio
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Mercey, Olivier. "Interactions des microARN de la famille miR-34/449 avec les voies de signalisation intracellulaire : rôle dans la différenciation des cellules multiciliées chez les vertébrés." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur (ComUE), 2016. http://theses.unice.fr/2016AZUR4119.

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Les cellules multiciliées (MCC) possèdent à leur surface apicale des centaines de cils mobiles générant un flux directionnel liquidien nécessaire par exemple pour le nettoyage des voies respiratoires. La fabrication de ces cils (multiciliogénèse) requiert une séquence d’évènements cellulaires dont un arrêt du cycle cellulaire, une réorganisation du réseau apical d’actine, une multiplication massive des centrioles suivie de leur migration au pôle apicale et de leur maturation en corps basal, à partir desquels les cils s’allongent.Mon laboratoire d’accueil a mis en évidence le rôle conservé de l
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Le, Taillandier de Gabory Ludovic. "Etude du comportement d'un implant BCP pour la réparation du septum nasal." Thesis, Bordeaux 2, 2010. http://www.theses.fr/2010BOR21705/document.

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Le septum nasal joue un rôle prépondérant dans la croissance de l’étage moyen de la face et la physiologie ventilatoire. Sa solidité, sa rectitude et sa position sagittale sont déterminantes pour percevoir un confort respiratoire diurne et nocturne. Vulnérable aux traumatismes de part sa projection antérieure, la destruction ou l’inefficience de son squelette entraîne une demande de réparation fonctionnelle et esthétique. Dans les cas les plus sévères, le remplacement tissulaire fait appel à des volumineux greffons autologues pour lesquels la morbidité du site donneur et leurs imperfections pr
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Agathon, Antoine. "Contrôle de la détermination des territoires embryonnaires le long de l'axe animal-végétal par les voies de signalisation Nodal, BMP et Wnt chez l'embryon de poisson zèbre (Danio rerio)." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2004. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2004/AGATHON_Antoine_2004.pdf.

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Traore, Mohamed. "Fiscal policy, income inequality and inclusive growth in developing countries." Thesis, Université Clermont Auvergne‎ (2017-2020), 2019. http://www.theses.fr/2019CLFAD001/document.

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La question du développement inclusif dans les pays en développement est au cœur de cette thèse. Cette dernière s'articule autour de quatre chapitres sur les questions de politique fiscale et les questions liées à la croissance inclusive. Le chapitre 1 explore comment la politique fiscale de l’Etat affecte l'inclusivité de la croissance dans les pays en développement. Nous observons que la politique fiscale affecte la croissance inclusive de manière significative si et seulement si les pays ont de fortes qualités institutionnelles. En outre, notre résultat montre qu'il existe un seuil optimal
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Laberge, Perrault Emilie. "Cdx-mediated co-integration of Wnt and BMP signals on a single Pax3 neural crest enhancer." Thèse, 2016. http://hdl.handle.net/1866/19415.

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Chez les vertébrés, une première ébauche du système nerveux central à partir du neurectoderme est obtenue par la neurulation. Ce processus mène à la formation du tube neural (TN) à partir de la plaque neurale. La neurulation est coordonnée avec l’induction d’une population de cellules multipotentes aux bordures latérales de la plaque neurale: les cellules de la crête neurale (CCNs). Le gène Pax3 encode un facteur de transcription qui est essentiel pour la formation du TN et des CCNs. Une petite région régulatrice d’environ ~250pb dans le promoteur proximal de Pax3, appelée NCE2, est suffisante
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