Gotowe bibliografie tematyczne / Voie des MAP kinases

Spis treści

  1. Artykuły w czasopismach
  2. Rozprawy doktorskie
  3. Książki
  4. Części książek
  5. Streszczenia konferencji
  6. Raporty organizacyjne

Gotowa bibliografia na temat „Voie des MAP kinases”

Autor: Grafiati
Data publikacji: 5 października 2024
Data aktualizacji: 31 lipca 2025

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Artykuły w czasopismach na temat "Voie des MAP kinases"

1

Dereure, O. "La voie des MAP-kinases dans les génodermatoses : de nouveaux développements." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 133, no. 12 (2006): 1031. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(06)71096-1.

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2

Mourah, S. "Étude la voie MAP kinases dans la pathogénie de l’histiocytose Langheransienne pulmonaire de l’adulte." Revue des Maladies Respiratoires 31 (January 2014): A203. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2013.10.151.

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3

Fierrard, H., and M. L. Raffin-Sanson. "Un nouveau mécanisme d'activation de la voie des MAP kinases dans le cancer papillaire thyroïdien." EMC - Endocrinologie - Nutrition 2, no. 1 (2005): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(05)44140-2.

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Fierrard, H., and M. L. Raffin-Sanson. "Un nouveau mécanisme d'activation de la voie des MAP kinases dans le cancer papillaire thyroïdien." EMC - Endocrinologie 2, no. 4 (2005): 265–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcend.2005.09.002.

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5

Dereure, O. "Implication de la voie des MAP-kinases dans les nævus sébacés et le syndrome de Schimmelpenning." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 4 (2013): 326–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.02.009.

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6

Dereure, O. "Anomalies de la voie des MAP Kinases dans le mélanome : B-RAF n’est pas seul en cause." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 10 (2012): 691–92. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.04.157.

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7

Bouskine, A., M. Nebout, B. Mograbi, et al. "CO17 - Contrôle estrogénique de la prolifération des cellules séminomateuses humaines par une voie non génomique impliquant les map-kinases." Annales d'Endocrinologie 65, no. 4 (2004): 261–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95698-3.

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8

Dereure, O. "Mutation du promoteur de Tert dans le mélanome : la voie des MAP-kinases n’est décidément pas seule en cause." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 6-7 (2013): 487–88. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.04.071.

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Razanamahery, J., H. Greigert, M. Papo, et al. "Impact des mutations de la voie MAP-Kinases sur la distribution des sous populations monocytaires et des lésions aortiques dans les histiocytoses." La Revue de Médecine Interne 46 (June 2025): A72—A73. https://doi.org/10.1016/j.revmed.2025.03.018.

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10

Frouin, E., B. Guillot, M. Larrieux, et al. "Étude moléculaire de lésions épithéliales cutanées induites par vemurafenib chez des patients atteints de mélanome métastatique : une activation de la voie des MAP-Kinases." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, no. 12 (2013): S395. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.075.

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Rozprawy doktorskie na temat "Voie des MAP kinases"

1

Chetoui, Nizar. "Caractérisation du rôle de la protéine kinase MEK1 dans les voies de transduction des MAP kinases." Thesis, Université Laval, 2005. http://www.theses.ulaval.ca/2005/22589/22589.pdf.

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Streszczenie:
Le développement tumoral nécessite une dérégulation des contrôles normaux de la prolifération et de la différenciation cellulaires. Il est bien connu que la voie de signalisation ERK/MAP kinase est impliquée dans ces processus de régulation cellulaire. De plus, un rôle essentiel dans la transformation cellulaire est attribué à MEK1 qui est un élément central de cette voie. Une meilleure compréhension de l’implication de MEK1 dans les voies de transduction devrait donc nous permettre de mieux comprendre le developpement cellulaire et la transformation morphologique. Mes travaux de recherche ten
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2

Aoidi, Rifdat. "Étude du rôle de la voie ERK/MAPK dans le développement embryonnaire chez la souris." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27476.

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Streszczenie:
Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdoctorales, 2016-2017<br>Les mammifères possèdent deux MAP kinases kinases (MEK1 et MEK2), impliquées dans l’activation de la voie ERK/MAPK essentielle pour la différenciation, la prolifération et la survie cellulaire. Le premier objectif de cette thèse était de déterminer si les fonctions des kinases MEK1 et MEK2 sont redondantes durant le développement embryonnaire. Les souris Mek1-/- meurent à mi-gestation d’une malformation du placenta. Les souris Mek2-/- ne présentent aucun phénotype majeur, suggérant que ces deux protéines ont
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3

Bouaouina, Mohamed. "Etude de la voie de signalisation activatrice des intégrines beta2 et beta3 dans les neutrophiles et les plaquettes." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066013.

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4

Pellegrino, Christophe. "Neurotoxicité et neuroprotection médiées par les récepteurs NMDA : organisation spacio-temporelle de la voie des MAP kinases." Aix-Marseille 2, 2009. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/2009AIX22032.pdf.

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Streszczenie:
Le projet de thèse, que j’ai mené pendant ces trois années, est centré, sur l’étude du rôle dichotomique du récepteur NMDA (RNMDA) et sur l’activation de la voie des MAPK. En effet, de nombreuses pathologies du système nerveux central, ainsi que certains processus physiologiques dépendent du fonctionnement d’une même catégorie de molécules. Il s’agit des récepteurs au glutamate, plus particulièrement, les différents types de RNMDA. Ces récepteurs, qui occupent une place particulière parmi les récepteurs ionotropiques activés par le glutamate, sont capables de reconnaître des signaux diamétrale
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5

Devemy, Emmanuelle. "Transduction du signal de l'erythropoietine : voie des map kinases et systeme glycosylphosphatidylinositol/inositolphosphate-glycanne ; etude dans des cellules normales et cancereuses." Reims, 1995. http://www.theses.fr/1995REIMP203.

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6

Jager, Jennifer. "Implication de la voie de signalisation des MAP kinases ERK dans l'inflammation du tissu adipeux et l'insulinorésistance lors de l'obésité." Nice, 2009. http://www.theses.fr/2009NICE4082.

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Streszczenie:
L’obésité et le diabète de type 2 sont caractérisés par une résistance des tissus périphériques à l’action de l’insuline. Lors de l’obésité, les cytokines inflammatoires (TNFα, IL-1β) produites par le tissu adipeux jouent un rôle clé dans le développement de la résistance à l’insuline. L’identification des mécanismes reliant inflammation et insulinorésistance permettrait de trouver des cibles pharmacologiques pour prévenir le diabète de type 2. Nous avons montré in vitro que l’inhibition pharmacologique de la voie des MAP kinases ERK prévenait l’insulinorésistance des adipocytes induite par l’
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7

Nicolini, Victoria. "Caractérisation de nouvelles voies cellulaires permettant la régulation des Processing-bodies dans le cancer." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2024. http://www.theses.fr/2024COAZ6007.

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Streszczenie:
Les Processing-bodies (P-bodies) sont des granules cytoplasmiques sans membrane qui jouent un rôle dans divers processus cellulaires, en stockant des ARNm réprimés. Les P-bodies se forment par la coalescence des ARN et de plusieurs protéines de liaison à l'ARN, par séparation de phase liquide-liquide. Malgré les récentes découvertes concernant leurs composants clés, les voies cellulaires qui régulent les P-bodies sont encore mal comprises. Nous avons donc réalisé un criblage pour identifier des drogues modulant la formation des P-bodies.Pour la première partie de mon projet de thèse, nous avon
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Placet, Morgane. "CDK8 : une cible de la voie KRAS/MAP Kinase dans la carcinogénèse colorectale." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2014. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/572.

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Streszczenie:
La voie KRAS/BRAF/MEK/ERK MAP Kinase joue un rôle clé dans le contrôle de la prolifération des cellules épithéliales intestinales normales et cancéreuses. En effet, on retrouve des mutations du gène KRAS dans près de 35 à 40% des cancers colorectaux et une mutation du gène BRAF dans 10 à 15% des cas. Ces mutations de type gain-de-fonction sont mutuellement exclusives, ce qui suggère que la signalisation MEK/ERK qui est en aval de BRAF joue possiblement un rôle crucial dans le développement de plus de 60% des cancers colorectaux. Notre laboratoire a d’ailleurs rapporté que l’expression d’une fo
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Cagnol, Sébastien. "Contrôle de la mort cellulaire par la voie des MAPK 1/3 (ERK 2/1)." Nice, 2005. http://www.theses.fr/2005NICE4033.

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Streszczenie:
La mort cellulaire programmée ou apoptose est un mécanisme conservé chez les eucaryotes multicellulaires qui contribue au développement embryonnaire et à l'homéostasie cellulaire des organismes. Dans les cellules vivantes, l'activité des protéases qui exécutent le programme de mort cellulaire, les caspases, est contrôlée par des signaux de survie provenant de l'environnement cellulaire. Les caspases initiatrices de l'apoptose régulée par l'environnement, la caspase 9 et la caspase 8 sont activées respectivement par l'apoptosome et par les récepteurs de mort. Les signaux environnementaux, parmi
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10

Ant, Cemile. "Rôle de la voie de signalisation MAP kinase Mps1 dans la pathogénie fongique et dans le contrôle de l'intégrité de la paroi." Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00603704.

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Streszczenie:
L'intégrité de paroi cellulaire est cruciale pour la survie du champignon pendant son cycle de développement ou en réaction à des conditions de stress. Chez la levure, les voies de signalisation de MAP kinase, Slt2, et calcineurin, régulent la réparation de paroi cellulaire. MPS1, l'orthologue de SLT2, chez Magnaporthe grisea est essentiel pour la réparation de la paroi cellulaire et pour la pénétration de l'appressorium (Xu, et al., 1998). Chez la levure, Slt2 active les facteurs de transcription Rlm1, Swi4 et Swi6, alors que le calcineurin active Crz1. Par ailleurs, PaIdc1 a un rôle dans la
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Książki na temat "Voie des MAP kinases"

1

Komis, George, and Jozef Šamaj, eds. Plant MAP Kinases. Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-0922-3.

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2

Hirt, Heribert, ed. MAP Kinases in Plant Signal Transduction. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49166-8.

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3

1956-, Hirt Heribert, ed. MAP kinases in plant signal transduction. Springer, 2000.

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4

Francesc, Posas, and Nebreda Angel R, eds. Stress-activated protein kinases. Springer, 2008.

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5

Stevens, Ken. Characterization of two novel substrates of the mating pheromone map kinases in the budding yeast saccharomyces cervisiae. National Library of Canada, 1996.

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6

Hirt, Heribert. Map Kinases in Plant Signal Transduction. Springer, 2012.

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7

Map Kinases in Plant Signal Transduction. Island Press, 1999.

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8

Plant MAP kinases: Methods and protocols. Humana Press, 2014.

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9

Hirt, Heribert. MAP Kinases in Plant Signal Transduction. Springer London, Limited, 2012.

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10

Amaj, Jozef, and George Komis. Plant Map Kinases: Methods and Protocols. Springer New York, 2016.

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Części książek na temat "Voie des MAP kinases"

1

Robert, Jacques. "La voie des MAP kinases." In Signalisation cellulaire et cancer. Springer Paris, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0028-8_3.

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2

Gewies, Andreas, Jürgen Ruland, Alexey Kotlyarov, et al. "MAP Kinases." In Encyclopedia of Signaling Molecules. Springer New York, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-0461-4_100746.

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3

Wilson, Cathal, and Erwin Heberle-Bors. "MAP Kinases in Pollen." In Results and Problems in Cell Differentiation. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49166-8_4.

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4

De, Surya K. "Covalent Inhibitors of MAP Kinases." In Drug Design and Discovery. Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-75682-5_5.

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5

De, Surya K. "Biological Roles of MAP Kinases." In Drug Design and Discovery. Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-75682-5_2.

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6

Hirt, Heribert. "MAP Kinases in Plant Signal Transduction." In Results and Problems in Cell Differentiation. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49166-8_1.

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7

Zhang, Shuqun, and Daniel F. Klessig. "Pathogen-Induced MAP Kinases in Tobacco." In Results and Problems in Cell Differentiation. Springer Berlin Heidelberg, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-49166-8_6.

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8

De, Surya K. "ATP-Competitive Inhibitors of MAP Kinases." In Drug Design and Discovery. Springer Nature Switzerland, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-031-75682-5_3.

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9

Sours, Kevin M., and Natalie G. Ahn. "Analysis of MAP Kinases by Hydrogen Exchange Mass Spectrometry." In MAP Kinase Signaling Protocols. Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-795-2_14.

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10

Burkhard, Kimberly, and Paul Shapiro. "Use of Inhibitors in the Study of MAP Kinases." In MAP Kinase Signaling Protocols. Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60761-795-2_6.

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Streszczenia konferencji na temat "Voie des MAP kinases"

1

Lee, MM, V. Makarenko, J. Nanduri, P. Usatyuk, V. Natarajan, and NR Prabhakar. "Intermittent Hypoxia Alters Endothelial Cell Barrier Function: Role of ROS and MAP Kinases." In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a1065.

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2

Dyugovskaya, Larissa, Andrey Polyakov, Peretz Lavie, and Lena Lavie. "Intermittent Hypoxia-induced Neutrophil Survival Is Mediated Via Mitochondrial Pathways By MAP Kinases Activation." In American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans. American Thoracic Society, 2010. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2010.181.1_meetingabstracts.a6635.

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3

Hung, Clark T., Changbin B. Wang, Ross Henshaw, Wilmot B. Valhmu, and Mary B. Goldring. "Toward Defining the Role of Ca2+ and MAP Kinases in Fluid-Induced Shear Regulation of Aggrecan in Chondrocytes." In ASME 1998 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 1998. http://dx.doi.org/10.1115/imece1998-0030.

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Streszczenie:
Abstract In this study, the role of two candidate cell signaling pathways, one related to intracellular calcium ([Ca2+]i) and the second involving mitogen activated protein kinases (MAPKs), in chondrocyte mechanotransduction was investigated. It is our aim to begin to relate these cell signaling pathways to the regulation of aggrecan gene expression in chondrocytes.
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4

Petin, Y. O., M. Y. Bibov, and A. B. Uzdensky. "The involvement of MAP kinases JNK and p38 in photodynamic injury of crayfish neurons and glial cells." In SPIE Proceedings, edited by Valery V. Tuchin. SPIE, 2007. http://dx.doi.org/10.1117/12.741008.

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5

Varfolomeev, Evgeny, Tatiana Goncharov, Heather Maecker, et al. "Abstract 2151: Activation of NF-kB and MAP kinases by TNF Family Receptors is regulated by cellular IAPs." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-2151.

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6

Nishino, Hoyoku. "Abstract 778: Implication of MAP kinases in the induction of G1 arrest and gadd45 expression by fucoxanthin, a natural carotenoid." In Proceedings: AACR 101st Annual Meeting 2010‐‐ Apr 17‐21, 2010; Washington, DC. American Association for Cancer Research, 2010. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am10-778.

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7

Pendyala, S., I. Gorshkova, PV Usatyuk, et al. "Nrf2 Regulation of Hyperoxia-Mediated Nox4 Expression and ROS Production in Lung Endothelium: Role of Rac1, MAP Kinases and Redox Status." In American Thoracic Society 2009 International Conference, May 15-20, 2009 • San Diego, California. American Thoracic Society, 2009. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2009.179.1_meetingabstracts.a3861.

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8

Ghio, Andrew J., Joleen M. Soukup, Lisa A. Dailey, et al. "Particle Complexation Of Mitochondrial Iron Produces Superoxide Generation And Activates MAP Kinases, NF-kappa B, And Nrf-2 In Human Respiratory Epithelial Cells." In American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 • Denver Colorado. American Thoracic Society, 2011. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2011.183.1_meetingabstracts.a3234.

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9

Ali-Osman, Francis, Tatsunori Okamura, Ryan Turley, et al. "Abstract B229: Novel ezatiostat analogues disrupt binding of GSTP1 to all three major MAP kinases (JNK, ERK and p38) and exhibit context-dependent antitumor activity." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics--Nov 12-16, 2011; San Francisco, CA. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-11-b229.

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Zayoud, Morad, Iris Barshack, Einav Vax, and Itamar Goldstein. "SAT0044 HIGH THERAPEUTIC EFFICACY OF ORAL RAS INHIBITORS IN COLLAGEN INDUCED ARTHRITIS: INHIBITION OF RELEVANT MAP-KINASES AND THE CONSEQUENT INDUCTION OF AUTOREACTIVE PATHOGENIC T CELLS AND AUTOANTIBODIES." In Annual European Congress of Rheumatology, EULAR 2019, Madrid, 12–15 June 2019. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-eular.4548.

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Raporty organizacyjne na temat "Voie des MAP kinases"

1

Kyosseva, Svetlana V., Sudipta Seal, and James F. McGinnis. Cerium Oxide Nanoparticles Inhibit Map Kinases Activation in the Retina of VLDLR Mouse Model of Age-related Macular Degeneration. "Prof. Marin Drinov" Publishing House of Bulgarian Academy of Sciences, 2018. http://dx.doi.org/10.7546/crabs.2018.11.07.

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2

Sessa, Guido, та Gregory Martin. MAP kinase cascades activated by SlMAPKKKε and their involvement in tomato resistance to bacterial pathogens. United States Department of Agriculture, 2012. http://dx.doi.org/10.32747/2012.7699834.bard.

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Streszczenie:
The research problem: Pseudomonas syringae pv. tomato (Pst) and Xanthomonas campestrispv. vesicatoria (Xcv) are the causal agents of tomato bacterial speck and spot diseases, respectively. These pathogens colonize the aerial parts of the plant and cause economically important losses to tomato yield worldwide. Control of speck and spot diseases by cultural practices or chemicals is not effective and genetic sources of resistance are very limited. In previous research supported by BARD, by gene expression profiling we identified signaling components involved in resistance to Xcvstrains. Follow u
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