Książki na temat „X and Y chromosomes”
Utwórz poprawne odniesienie w stylach APA, MLA, Chicago, Harvard i wielu innych
Sprawdź 50 najlepszych książek naukowych na temat „X and Y chromosomes”.
Przycisk „Dodaj do bibliografii” jest dostępny obok każdej pracy w bibliografii. Użyj go – a my automatycznie utworzymy odniesienie bibliograficzne do wybranej pracy w stylu cytowania, którego potrzebujesz: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver itp.
Możesz również pobrać pełny tekst publikacji naukowej w formacie „.pdf” i przeczytać adnotację do pracy online, jeśli odpowiednie parametry są dostępne w metadanych.
Przeglądaj książki z różnych dziedzin i twórz odpowiednie bibliografie.
Frederick, Hecht, ed. Fragile sites on human chromosomes. New York: Oxford University Press, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaMiller, James R. X-linked traits: A catalog of loci in nonhuman mammals. Cambridge: Cambridge University Press, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaSado, Takashi, ed. X-Chromosome Inactivation. New York, NY: Springer New York, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8766-5.
Pełny tekst źródłaGrön, Mathias. Effects of human X and Y chromosomes on oral and craniofacial morphology. Oulu, Finland: Oulun Yliopisto, 1999.
Znajdź pełny tekst źródłaThe X in sex: How the X chromosome controls our lives. Cambridge, Mass: Harvard University Press, 2003.
Znajdź pełny tekst źródłaLetsche, Curt. Chromosom X: Eine keineswegs phantastische Geschichte. Berlin: Spotless, 1994.
Znajdź pełny tekst źródłaE, Schwartz Charles, and Schroer Richard J, eds. X-linked mental retardation. New York: Oxford University Press, 2000.
Znajdź pełny tekst źródłaVeenema, Henk. Clinical, cytogenetic and molecular aspects of the fragile-X syndrome. Amsterdam/Haarlem: Uitgeverij Thesis, 1989.
Znajdź pełny tekst źródłaMcKusick, Victor A. Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. 9th ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1990.
Znajdź pełny tekst źródłaMendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and x-linked phenotypes. 7th ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaA, Francomano Clair, and Antonarakis Stylianos E, eds. Mendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1992.
Znajdź pełny tekst źródłaMendelian inheritance in man: Catalogs of autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked phenotypes. 8th ed. Baltimore: Johns Hopkins University Press, 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaTassone, Flora, and Elizabeth M. Berry-Kravis. Fragile X-associated tremor ataxia syndrome (FXTAS). New York: Springer, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaSpotswood, Hugh Timothy. Histone modification and the epigenetics of X chromosome inactivation. Birmingham: University of Birminghm, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaMichalickova, Katerina. X-chromosome inactivation in females with deletions at Xq27-q28. Ottawa: National Library of Canada, 1996.
Znajdź pełny tekst źródłaM, Optiz John, and Neri Giovanni, eds. X-linked mental retardation 3: Proceedings of the Third International Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation held in Troina, Italy, September 13-16, 1987. New York: Liss, 1988.
Znajdź pełny tekst źródłaM, Opitz John, Reynolds James F, and Spano Lavelle M, eds. X-linked mental retardation 2: Proceedings of the Second International Workshop on Fragile X and X-linked Mental Retardation held on Dunk Island, Australia, August 20-23, 1985. New York: Liss, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaLehrke, Robert Gordon. Sex linkage of intelligence: The X-factor. Westport, Conn: Praeger, 1997.
Znajdź pełny tekst źródłaPostel-Vinay, Olivier. La revanche du chromosome X: Enquête sur les origines et le devenir du féminin. Paris: JC Lattès, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaM, Coates Christine, ed. Living with my X: True story of one man and a rogue chromosome. Cape Town, South Africa: Zebra Press, 2010.
Znajdź pełny tekst źródłaFemales are mosaics: X inactivation and sex differences in disease. New York, NY: Oxford University Press, 2006.
Znajdź pełny tekst źródłaM, Willey Ann, and Murphy Patricia D, eds. Fragile X--cancer cytogenetics: Proceedings of the 1989 Albany Birth Defects Symposium XX, held in Albany, New York, October 16-17, 1989. New York: Wiley-Liss, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaBate, Rachael. Mapping and gene identification within the Ids to Dmd region of the mouse X chromosome. Oxford: Oxford Brookes University, 2002.
Znajdź pełny tekst źródłaMastro, Richard Giulio Del. The human genome: Mapping the X-chromosome and the molecular analysis of selected genetic diseases. Birmingham: University of Birmingham, 1991.
Znajdź pełny tekst źródłaHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitaẗsbibliothek, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universita tsbibliothek, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaHerrmann, Falko H. X-linked muscular dystrophies (Duchenne and Becker): A bibliography. Jena: Universitätsbibliothek, 1985.
Znajdź pełny tekst źródłaClark, M. S., and W. J. Wall. Chromosomes. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0073-8.
Pełny tekst źródłaMilà, Montserrat. Allelic forms of the FMR1 gene: Fragile X syndrome, primary ovarian insufficiency, and tremor ataxia syndrome among others. New York: Nova Science Publishers, Inc., 2015.
Znajdź pełny tekst źródłaCallan, Harold Garnet. Lampbrush chromosomes. Berlin: Springer-Verlag, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaTherman, Eeva. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0269-8.
Pełny tekst źródłaHenriques-Gil, N., J. S. Parker, and M. J. Puertas, eds. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-1537-4.
Pełny tekst źródłaMiller, Orlando J., and Eeva Therman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer New York, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4613-0139-4.
Pełny tekst źródłaTherman, Eeva, and Millard Susman. Human Chromosomes. New York, NY: Springer US, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-0529-3.
Pełny tekst źródłaSumner, A. T., and A. C. Chandley. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-1510-0.
Pełny tekst źródłaStahl, A., J. M. Luciani, and A. M. Vagner-Capodano, eds. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 1987. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-010-9166-4.
Pełny tekst źródłaCallan, Harold Garnet. Lampbrush Chromosomes. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1986. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-82792-1.
Pełny tekst źródłaSchmid, Michael, and Indrajit Nanda, eds. Chromosomes Today. Dordrecht: Springer Netherlands, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-1033-6.
Pełny tekst źródłaOlmo, Ettore, and Carlo Alberto Redi, eds. Chromosomes Today. Basel: Birkhäuser Basel, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-0348-8484-6.
Pełny tekst źródłaParker, James N., and Philip M. Parker. Triple X syndrome: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to Internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.
Znajdź pełny tekst źródłaWagner, Robert P. Chromosomes: A synthesis. New York: Wiley-Liss, 1993.
Znajdź pełny tekst źródłaMcKinlay Gardner, R. J., and David J. Amor. Sex Chromosome Translocations. Edited by R. J. McKinlay Gardner and David J. Amor. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199329007.003.0006.
Pełny tekst źródłaKalima, Dara. Two X Chromosomes with an Extra Shot of Melanin. Dara Kalima, 2019.
Znajdź pełny tekst źródłaOPTIZ, JM. Opitz X-Linked Mental Retardation. John Wiley & Sons Inc, 1986.
Znajdź pełny tekst źródłaMcKinlay Gardner, R. J., and David J. Amor. Sex Chromosome Aneuploidy and Structural Rearrangement. Edited by R. J. McKinlay Gardner and David J. Amor. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199329007.003.0015.
Pełny tekst źródłaBrown, Carolyn Janet *. Studies of human X chromosome inactivation. 1991.
Znajdź pełny tekst źródła