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Bibliografias temáticas / Boas práticas na indústria farmacêutica

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Artigos de revistas

Literatura científica selecionada sobre o tema "Boas práticas na indústria farmacêutica"

Autor: Grafiati

Publicado: 4 de junho de 2021

Última modificação: 10 de fevereiro de 2022

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Artigos de revistas sobre o assunto "Boas práticas na indústria farmacêutica"

1

Nunes Pinheiro, Ana Débora. "INDICADORES DE QUALIDADE EM INDÚSTRIA FARMACÊUTICA." Infarma - Ciências Farmacêuticas 29, no. 4 (2017): 364–70. http://dx.doi.org/10.14450/2318-9312.v29.e4.a2017.pp364-370.

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Resumo:

A qualidade de processos industriais farmacêuticos e como obtê-la é um tema de grande interesse na indústria farmacêutica, principalmente no que diz respeito a sua padronização. Com a normatização dos guias de boas práticas farmacêuticas e a padronização das práticas, passou a ocorrer uma maior preocupação, inclusive governamental, com o que seria qualidade e como alcançá-la. O objetivo deste trabalho foi reunir os principais guias de referência e as práticas utilizadas como indicadores de qualidade na indústria farmacêutica. Para tanto, foram selecionados 21 trabalhos obtidos por meio de pesq

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2

Souza, Carla Patricia F. A. de, Jaime L. M. Oliveira, and Débora C. Kligerman. "Avanços e desafios em normatização de amostras grátis de medicamentos no Brasil." Physis: Revista de Saúde Coletiva 24, no. 3 (2014): 871–83. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-73312014000300011.

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Resumo:

Este trabalho analisou criticamente a legislação sobre amostras grátis de medicamentos no Brasil, pontuando alguns aspectos importantes relacionados à saúde da população. Foi realizado um levantamento das leis, decretos, normas e regulamentações que norteiam o assunto. A amostra grátis é uma das estratégias de publicidade e marketing usadas pela indústria farmacêutica. Em alguns casos, a indicação de certos medicamentos é baseada em dados técnicos apresentados pelos propagandistas. Por outro lado, os médicos que buscam informações técnicas em fontes com menor influência da indústria farmacêuti

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3

Alencar, João Rui Barbosa de. "Riscos ocupacionais na fabricação de medicamentos: análise de uma indústria localizada no Nordeste brasileiro." Revista Brasileira de Saúde Ocupacional 30, no. 112 (2005): 49–67. http://dx.doi.org/10.1590/s0303-76572005000200006.

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Resumo:

A fabricação de medicamentos é um processo industrial complexo que exige altos investimentos em pesquisa e desenvolvimento, produção e controle de qualidade dos produtos, aquisição de substâncias, armazenagem e distribuição dos produtos, manutenção de pessoal qualificado e reciclado nos conhecimentos da área. Paradoxalmente, apesar de ser um segmento que agrega tecnologias ultramodernas e do grande suporte proporcionado pelas Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos fixados pela legislação sanitária, a indústria de medicamentos convive com diversos riscos ambientais, aqui incluídos os

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4

Trevisol, Daisson José, Maria Beatriz Cardoso Ferreira, and Zuleica Maria Patrício Karnopp. "A propaganda de medicamentos em escola de medicina do Sul do Brasil." Ciência & Saúde Coletiva 15, suppl 3 (2010): 3487–96. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-81232010000900023.

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Resumo:

Este trabalho apresenta um estudo qualiquantitativo sobre propaganda de medicamentos em escola de medicina do Sul do Brasil. Participaram da pesquisa estudantes de medicina, professores médicos e pacientes dos ambulatórios da escola, totalizando 1.231 entrevistas. A pesquisa qualitativa foi realizada por meio de técnica de grupo focal, e a quantitativa pela aplicação de questionário. Entre os professores médicos, 53,6% consideraram que nunca ou raramente são influenciados pela indústria farmacêutica, e 53,7% afirmaram acreditar que os colegas profissionais o são. Entre os estudantes, 43,2% acr

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5

Back, Renan Willian, Fabiano de Lima Tykalowitz, and Ricardo Bialeski. "REDUÇÃO DE CUSTOS NA COMPRA DE MEDICAMENTOS DIRETAMENTE COM A INDÚSTRIA." Revista Científica Faculdade Unimed 1, no. 3 (2020): 16–28. http://dx.doi.org/10.37688/rcfu.v1i3.78.

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Resumo:

As organizações tem encontrado nos últimos anos um cenário repleto de desafios crescentes em suas atividades frente a atual complexidade da chamada Sociedade do Conhecimento, necessitando de instrumentos que possibilitem aperfeiçoar seus principais recursos, relacionando estas atividades de forma a gerar inovação de valor para os diversos setores. O presente artigo tem por finalidade exibir e avaliar o resultado da redução de custos na compra dos medicamentos Humira e Synagis direto com a indústria farmacêutica. A Unimed Cascavel iniciou a compra da Humira em 2017, é utilizada para o tratament

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6

Calarge, Felipe Araújo, Eduardo Guilherme Satolo, and Luiz Fernando Satolo. "Aplicação do sistema de gestão da qualidade BPF (boas práticas de fabricação) na indústria de produtos farmacêuticos veterinários." Gestão & Produção 14, no. 2 (2007): 379–92. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-530x2007000200014.

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Resumo:

A necessidade de desenvolvimento de métodos de controle e gestão da qualidade tem se colocado como um fator de melhoria da competitividade e permanência das empresas em seus setores de atuação. No entanto, em alguns segmentos industriais, o controle e a gestão da qualidade se dão considerando também exigências de atendimento a normas e legislações governamentais, como é o caso do segmento de empresas fabricantes de produtos veterinários no Brasil. Este artigo descreve os principais aspectos e resultados de uma pesquisa tipo survey realizada com o objetivo de analisar se as empresas fabricantes

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7

Kornis, George E. M., Maria Helena Braga, Marise Fagundes, and Patrícia A. Baumgratz de Paula. "A regulação em saúde no Brasil: um breve exame das décadas de 1999 a 2008." Physis: Revista de Saúde Coletiva 21, no. 3 (2011): 1077–102. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-73312011000300017.

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Este artigo discute a experiência brasileira de regulação em saúde no período de 1999 a 2008. Buscou-se compreender as interfaces do processo de regulação em saúde no Brasil, sobretudo com o setor farmacêutico, identificando, historicamente, os atores e contextos referentes a esse processo. A pesquisa baseou-se na revisão bibliográfica e no levantamento das resoluções da diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Esse levantamento permitiu identificar a concentração dessas resoluções nas subáreas: medicamentos, recursos humanos e alimentos. No tocante à subárea medicament

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8

Sousa, Consuelo Lúcia, Lúcia de Fátima Henriques Lourenço, Ananda Leão de Carvalho LeHalle, and Laila Amanda Do Carmo Moreira. "BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO NO BENEFICIAMENTO DE PESCADO." DESAFIOS - Revista Interdisciplinar da Universidade Federal do Tocantins 8, no. 1 (2021): 18–27. http://dx.doi.org/10.20873/uftv8-8968.

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A implantação de ferramentas de gestão de qualidade como as Boas Práticas de Fabricação (BPF), pela indústria visa à promoção e a certificação da qualidade e da segurança do alimento, e abrange desde as matérias-primas até o produto final. Este trabalho teve como objetivo avaliar as BPF em uma indústria de pescado e iniciar programa de treinamento em segurança alimentar. Para avaliar as BPF foi elaborada lista de verificação que foi aplicada durante cinco vistorias na indústria, sendo repassado um plano de ações corretivas, após cada vistoria. O treinamento dos manipuladores foi iniciado após

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9

Silva, Wolney Cardoso da. "Gestão de Riscos na Indústria Farmacêutica." Revista Processos Químicos 2, no. 3 (2008): 78–85. http://dx.doi.org/10.19142/rpq.v02i03.p78-85.2008.

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A gestão de riscos consiste no controle de ameaças e oportunidades, objetivando a sobrevivência, o alcance de vantagem competitiva sustentável e o sucesso das organizações, sendo desenvolvida por meio de processos sistemáticos integrados à estrutura, à cultura e às práticas organizacionais, contemplando todos os níveis organizacionais, processos, serviços e produtos. O porte, a complexidade, a importância econômica do setor e, especialmente, a elevada sensibilidade aos riscos têm exigido da indústria farmacêutica a melhoria da qualidade e aumento do rigor dos processos de gestão de riscos e su

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10

Giordano, Carlos Vital, Luiz Cláudio Gonçalves, and Maressa Priscila Daga de Souza Ribeiro. "Princípios e práticas de Educação Corporativa em Indústria Farmacêutica." Revista Científica Hermes - FIPEN 16 (October 22, 2016): 132. http://dx.doi.org/10.21710/rch.v16i0.278.

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Em ambientes de constantes mudanças, aumento de competitividade e inovação, o desenvolvimento de indivíduos se torna desafiador, quando se almeja crescimento sustentável e posicionamento de mercado. O modelo de educação corporativa intenta facilitar esse processo por meio da cultura de aprendizagem, alinhada aos objetivos estratégicos da organização. Assim, este artigo identifica, descreve e analisa as práticas de treinamento e desenvolvimento utilizadas por uma organização, à luz dos princípios de sucesso propostos no modelo de educação corporativa. A fim de atender a esses objetivos, realizo

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