Literatura científica selecionada sobre o tema "Coenzima Q10"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Coenzima Q10"
Silva, Fabiana Barreiro de Freitas, Hyllana Catarine Dias de Medeiros, Marieli Guelfi, Andréia Tieme de Santana e Fábio Erminio Mingatto. "Efeito da coenzima Q10 nos danos oxidativos induzidos pela L-tiroxina no músculo sóleo de ratos". Revista Brasileira de Medicina do Esporte 21, n.º 2 (abril de 2015): 84–88. http://dx.doi.org/10.1590/1517-86922015210202158.
Texto completo da fonteFerreira Alfaya, Francisco Javier. "Evidencia del manejo de miopatías asociadas a estatina con coenzima Q10". Ars Pharmaceutica (Internet) 63, n.º 1 (20 de dezembro de 2021): 78–91. http://dx.doi.org/10.30827/ars.v63i1.21930.
Texto completo da fonteAzis, Samira, Jesús Rodríguez, Abraham Valladares e Astrid Matheus. "Síndrome de Leigh: A propósito de un caso". Revista de Investigación Docencia y Extensión de la ULA (IDEULA), n.º 1 (2021): 118–27. http://dx.doi.org/10.53766/ideula/2021.01.01.06.
Texto completo da fonteFerreira Alfaya, Francisco Javier. "Controversias en la indicación de suplementos de coenzima Q10 para mitigar las mialgias asociadas a estatinas". Farmacéuticos Comunitarios 13, n.º 1 (20 de janeiro de 2021): 5–6. http://dx.doi.org/10.33620/fc.2173-9218.(2021/vol13).001.02.
Texto completo da fonteDa Silva, Thaíssa Augusto, Lara Gabriela de Araújo Cerqueira, Vitória Fernandes Freire De Melo, Thais Costa Machado Florence, Lana Mércia Santiago De Souza, Carine de Oliveira Sousa Bordallo, Joselita Moura Sacramento e Edilene Maria Queiroz Araújo. "Suplementação de coenzima Q10 e redução dos efeitos colaterais da terapêutica com estatinas: uma revisão sistemática / Coenzyme Q10 supplementation and reduction of side effects of statin therapy: a systematic review". Brazilian Journal of Development 7, n.º 8 (27 de agosto de 2021): 84648–72. http://dx.doi.org/10.34117/bjdv7n8-600.
Texto completo da fonteGonçalves, Lucas Cândido, Marcos de Oliveira Cunha, Gabriel de Oliveira Barbosa, Thiago Alves Digues, Raphael Ladislau de Alcantara, Xisto Sena Passos, Milton Camplesi Junior, Fábio Silvestre Ataídes, Arisneide Kasue Ikeda Rede e Antonio Márcio Teodoro Cordeiro Silva. "Comparação nutricional e enzimática entre indivíduos saudáveis e fenilcetonúricos: revisão sistemática e metanálise". Revista Eletrônica Acervo Saúde, n.º 41 (28 de fevereiro de 2020): e2738. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e2738.2020.
Texto completo da fonteMilanez, Laura Gava, Laura Gava Milanez e Laura Gava Milanez. "SUPLEMENTAÇÃO NUTRICIONAL NA INFERTILIDADE FEMININA E MASCULINA". Inova Saúde 12, n.º 1 (11 de agosto de 2021): 30. http://dx.doi.org/10.18616/inova.v12i1.6297.
Texto completo da fonteSantos, Jefferson Jovelino Amaral dos, Ana Paula Tardivo, Thaís Cristina Coelho de Ornelas Salazar e Victor Nascimento dos Santos. "Suplementação nutracêutica e fitoterápica no tratamento da fibromialgia: revisão de literatura". Research, Society and Development 10, n.º 14 (31 de outubro de 2021): e228101412381. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i14.12381.
Texto completo da fonteSilva, Jaqueline dos Santos, Thedemur Fortunato Soares de Oliveira, Maria Betânia Melo de Oliveira, Sivoneide Maria da Silva, Caio Rodrigo Dias de Assis, Hévellin Talita Sousa Lins, Renata Pereira Lima da Silva et al. "Importância da suplementação com coenzima Q10 no combate aos radicais livres obtidos na atividade física de alta intensidade: uma revisão de literatura". Research, Society and Development 10, n.º 15 (23 de novembro de 2021): e453101523056. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i15.23056.
Texto completo da fonteE Silva, Lívia Christine Santana, e Betânia de Jesus Silva A. Freitas. "Influência Dietética e Nutricional na Migrânea". Journal of Health Sciences 18, n.º 1 (4 de março de 2016): 64. http://dx.doi.org/10.17921/2447-8938.2016v18n1p64-70.
Texto completo da fonteTeses / dissertações sobre o assunto "Coenzima Q10"
Oliveira, Catarina Isabel Alves. "Aspetos Farmacológicos da Coenzima Q10". Master's thesis, [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/10284/3563.
Texto completo da fonteA Coenzima Q10 é um composto que existe no nosso organismo. Tem atividade antioxidante, produz ATP, é lipossolúvel, tem absorção lenta e uma circulação enterohepática. Depois de ser descoberta tem sido alvo de vários estudos clínicos com duas finalidades: evidenciar as variações dos seus níveis plasmáticos em alterações fisiológicas ou patológicas e demonstrar o seu benefício terapêutico. Este trabalho teve como objetivo realizar uma revisão bibliográfica de vários artigos científicos publicados num intervalo de tempo de 5 anos em linguas inglesa e portuguesa, divulgados no Pubmed, Medline, Science Direct, que descrevessem estudos clínicos em que a Coenzima Q10 é um possível elemento essencial no tratamento de diversas patologias. Evidenciou-se que a Coenzima Q10 tem vindo a ser estudada exaustivamente em determinadas patologias e que em vários estudos clínicos descritos demonstrou ter um papel terapêutico benéfico. No entanto, é relevante considerar a existência de mais investigações futuras para determinar de forma mais concreta e segura os benefícios da Coenzima Q10 para a saúde. Coenzyme Q10 is a compound that exists in our body. It has an antioxidant activity, it produces ATP, it is lipossoluble, it has a slow absorption and an enterohepatic recirculation. After its discovery it has been the target of various clinic studies with two purposes: to evidence the variations of its plasmatic levels in physiological or pathological changes and demonstrate therapeutic benefits. This work aimed to do a bibliographic review of various scientific articles published in a time interval of 5 years in English and Portuguese languages disclosed in Pubmed, Medline, Science Direct which clinic studies were described to determine the Coenzyme Q10 as the essential possible element in the treatment of the respective disease. It was revealed that the Coenzyme Q10 has been extensively studied in some diseases and that in various described clinic studies it was showed to have a beneficial therapeutic role. However, it is important to refer the meede of further investigations in order to better evaluate the role of Coenzyme Q10 to health.
Santos, Sónia Raquel Neiva. "Aspectos bioquímicos e moleculares da coenzima Q10". Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2011. http://hdl.handle.net/10773/7981.
Texto completo da fonteA ubiquinona (também chamada de Coenzima Q10, CoQ10) é uma benzoquinona presente em praticamente todas as células do organismo que participam dos processos de produção de ATP e é sintetisada na membrana interna da mitocondria. A principal fonte de CoQ10 é obtida por síntese endógena e uma pequena parte é adquirida através da dieta. A CoQ10 desempenha diversas funções biológicas nas células, entre as que se destacam a de transportador de electrões na cadeia respiratória mitocondrial e a participação no sistema anti-oxidante do organismo. Como tal, uma deficiência de ubiquinona pode causar efeitos nocivos importantes no organismo, uma vez que se veriam implicadas estas funções chave do metabolismo celular. A deficiência primária de CoQ10 (MIM 607426) é uma doença rara, de transmissão autossómica recessiva e com uma apresentação clínica muito variável, estando associada a quatro principais fenótipos clínicos: 1) encefalopatia caracterizada por mioglobinúria mas também com envolvimento do sistema nervoso central; (2) doença predominantemente encefalopática com ataxia e atrofia cerebelar; (3) miopatia isolada com RRFs e armazenamento lipídico; (4) doença multissistémica tipicamente infantil e encefalopatia; (5) nefropatia isolada ou associada a encefalopatia. Se as mutações encontradas, nestes doentes, estiverem localizadas nos genes envolvidos na biossíntese da CoQ10, então classifica-se estes síndromes como primários, se pelo contrário, as mutações estão presentes noutros genes, estamos perante a formas secundárias. O objectivo deste estudo é identificar e caracterizar sob o ponto de vista bioquímico e molecular as formas primárias com alteração da cadeia respiratória mitocondrial (CRM), patologia ainda não diagnosticada no nosso país. Inicialmente será implementado o doseamento da CoQ10 no músculo, plasma e eventualmente em fibroblastos por HPLC-reversa por detecção electroquímica. Nos doentes com os valores baixos de CoQ10, vai-se proceder ao estudo molecular dos genes envolvidos na biossíntese, em que já existem alterações descritas, no sentido de estabelecer uma relação fenótipo-genótipo. Os doentes vão ser seleccionados pelo diagnóstico clínico suspeito e/ou com alterações da CRM compatíveis com deficiência da ubiquinona. Este trabalho vai permitir a identificação das deficiências de CoQ10 que são de extrema importância visto serem as únicas Citopatias Mitocondriais potencialmente tratáveis. Para além disso, a identificação das mutações responsáveis por esta deficiência, vai permitir a possibilidade de diagnóstico pré-natal e implementação de terapêutica precoce.
The ubiquinone (also known as Coenzyme Q10, CoQ10) is a benzoquinone present in virtually all body cells that participate in production of ATP, and is synthesized in the inner membrane of mitochondria. The main source of CoQ10 is the endogenous synthesis and only a small part is acquired through the diet. CoQ10 has several biological functions in cells, among which stand out the electron carrier function in the mitochondrial respiratory chain and the participation in the body’s anti-oxidant system. Thus, a ubiquinone deficiency can cause significant adverse effects on the body, since key functions involved in cellular metabolism are affected. The primary deficiency of CoQ10 (MIM 607426) is a rare autosomal recessive disease with a highly variable clinical presentation, and which is associated with four major clinical phenotypes: (1) encephalomyopathy characterized by mioglobinúria and brain involvement; (2) predominantly encephalopathic illness with ataxia and cerebellar atrophy, (3) isolated myopathy with ragged-red fibers (RRF's); (4) typical infantile multisystemic disease with encephalopathy and (5) isolated nephropathy or associated with encephalopathy. If the mutations found in these patients are located in genes involved in the biosynthesis of CoQ10, these syndromes are classified as primary, on the contrary, if mutations are present in other genes, these are secondary forms. The aim of this study is to identify and characterize, from the point of view of biochemical and molecular changes, the primary forms of CoQ10 deficiency with mitochondrial respiratory chain (CRM) alterations, a disease not yet diagnosed in our country. Initially it will be implemented the determination of CoQ10 in muscle, plasma and possibly in fibroblasts by reverse HPLC-electrochemical detection. In patients with low levels of CoQ10, will be carried out the molecular study of the genes involved in biosynthesis, for which there are already changes described, to establish a phenotype-genotype relationship. Patients will be selected by the suspected clinical diagnosis and / or changes in CRM compatible with ubiquinone deficiency. The work will allow the identification of the deficiencies of CoQ10 which are extremely important because they are the only potentially treatable mitochondrial cytopathies. In addition, the identification of mutations responsible for this deficiency will allow the possibility of prenatal diagnosis and implementation of early treatment. i ÍNDICE
Sanchez, Paulo José. "Avaliação do desempenho em equinos suplementado com coenzima Q10". Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10135/tde-08042015-113247/.
Texto completo da fonteWith the goal of investigating the effect of Coenzyme Q10 supplementation on the performance of equines subject to aerobic exercise, ten pure Arabian geldings, aged 48±8,15 months and weighing 473±34,75 kg were divided into control group (GC) and supplemented group (GS). The experiment was performed at LABEQUI - Equine Nutrition and Exercise Physiology Research Laboratory, which belongs to FMVZ - USP, School of Veterinary Medicine and Animal Science of USP (São Paulo University), which belongs to Campus Pirassununga. Individual intake of food was considered 2% of body weight, of which 50% corresponded to grass hay and 50% to commercial pelleted concentrate. The horses in the supplemented group (GS) received a daily inclusion of 800 mg of coenzyme Q10, added to the concentrated food during the 80 days of the experiment. All animals were exercised five days per week, during sixty minutes, at a top speed of 15 km/h, in a electronically controlled circular mechanical walker. During the experiment, blood tests and biochemical analysis (AST, CK, and LDH) were conducted, as well as measurements of glucose and lactate curves and monitoring of heart frequency and perspiration. The method used was totally casual lineation with measures repeated in time, with statistically significant data being submitted to regression analysis. Animals’ healthiness and adaptation to the training protocol could be observed through hematological and biochemical analysis and glycemic and lactate curves. The supplemented group showed a treatment effect for the enzyme creatinekinase, and showed less fluctuation in heart rate and sweating rate.. It was concluded that supplementation with coenzyme Q10 of equine athletes submitted to aerobic exercise had a positive effect on the athletic performance of the horses
Machado, Carla da Silva. "Possíveis efeitos citoprotetores do antioxidante da dieta coenzima Q10 em modelo de células neuronais". Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-24102011-143836/.
Texto completo da fonteCoenzyme Q10 is a liposoluble provitamin endogenously synthesized and naturally found in various foods items, such as meat, fish, cereals, broccoli and spinach. It is a dietary supplement in some countries and used in cosmetic formulations. Coenzyme Q10 is located in the membrane of cellular organelles such as endoplasmic reticulum, vesicles and inner mitochondrial membrane, where acts as an essential cofactor in the respiratory chain. It has antioxidant properties and potential in the treatment of neurodegenerative and neuromuscular diseases. The objective of this study was to investigate the possible protective effects of a water-soluble formulation of coenzyme Q10 in PC12 cells exposed to cisplatin, an anticancer drug that has neurotoxicity as a dose-limiting factor. The PC12 cell line (rat pheocromocytoma) used in this investigation is a recognized in vitro model for neuronal studies. The methods used were the MTT, comet, cytokinesis-block micronucleus cytome, neurite outgrowth assays and expression of Tp53 gene. The results obtained in the cytotoxicity of coenzyme Q10 (0.1-20 µg/mL) showed that this antioxidant was cytotoxic to PC12 cell at a concentration of 20.0 µg/mL and it was not cytotoxic at low concentrations. For the cytome and comet assays, were selected three non-cytotoxic concentrations of coenzyme Q10 (0.1, 0.5 and 1.0 µg/mL) without mutagenicity and genotoxicity PC12 cells. The protective effect of coenzyme Q10 in cytome assay was characterized by decreased frequency of micronuclei and nuclear buds induced by cisplatin, however the protection of coenzyme Q10 was not evidenced by the comet assay. No significant change in the Tp53 gene expression were observed in the coenzyme Q10 (1.0 µg/mL) plus cisplatin (0.1 µg/mL) treatment. Coenzyme Q10 (0.1 and 1.0 µg/mL) was not neurotoxic in undifferentiated and nerve growth factor differentiated PC12 cells and the lowest concentration evaluated showed the best neuroprotective effect. The coenzyme Q10 treatment reduced the citotoxicity of cisplatin (10.0 µg/mL) in undifferentiated PC12 cells and stimulated the neurite outgrowth in differentiated PC12 cells. Determination of the cytoprotective effects of the coenzyme Q10 in a neuronal model is important to elucidate possible strategies for neuroprotection that could be applied to patients undergoing chemotherapy.
CASCELLA, Vincenza. "STUDIO DEL DANNO UDITIVO CAUSATO DA RUMORE O DA CISPLATINO: EFFETTO PROTETTIVO DI ACUVAL400 ED N-QTER". Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2012. http://hdl.handle.net/11392/2389263.
Texto completo da fonteRAMALHO, Flávia Camila Siqueira Pereira. "Efeito da coenzima Q10 no meio de fertilização in vitro de embriões bovinos". Universidade Federal Rural de Pernambuco, 2015. http://www.tede2.ufrpe.br:8080/tede2/handle/tede2/6251.
Texto completo da fonteMade available in DSpace on 2017-02-09T12:03:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Flavia Camila Siqueira Pereira Ramalho.pdf: 838412 bytes, checksum: e92375da22d319dd80763723a0bdbfbf (MD5) Previous issue date: 2015-02-09
In vitro embryo production (IVP) in cattle became an important commercial tool in genetic improvement programs of the world herd, being widely used for this purpose. However in vitro fertilization (IVF) can cause generation of reactive oxygen species that can affect embryo viability. Coenzyme Q10, an important cofactor in the transport chain of mitochondria has antioxidant function on lipid membrane and it was proved a direct correlation between the presence of Coenzyme Q10 and normal spermatozoa parameters such as density, motility, morphology and volume. The objective of this study was to evaluate the effect of Coenzyme Q10 on sperm function in IVF using conventional or sexed semen; also if the addition of this cofactor can improve embryo IVP in bovine oocytes. In experiment 1 was evaluated the effect of sperm function during incubation periods of sexed and conventional semen samples. In experiment 2, IVF medium was supplemented with 0 (control group), 5 μM, 10 μM, 20 μM of Coenzyme Q10. Bovine oocytes were collected from a slaughterhouse located 20 minutes from the lab. It was observed a negative effect of Coenzyme with significant differences in the rates of cleavage or in the production of blastocyst (p< 0.05) at a concentration of 20 μM when compared with all other groups with either sexed as conventional semen. These results demonstrate that supplementation of the Coenzyme Q10 in the IVF medium, do not alter spermatozoa function. We can also infer that there is a tendency to improve embryo production in the concentration of 5 μM in IVF medium.
A produção de embriões in vitro (PIV) em bovinos tornou-se importante ferramenta comercial nos programas de melhoramento genético do rebanho mundial como técnica de multiplicação, sendo amplamente utilizada para esse fim. Entretanto a Fertilização in vitro (FIV) provoca geração de espécies reativas de oxigênio que podem afetar a viabilidade embrionária. A Coenzima Q10, um cofator de importância na cadeia de transporte das mitocôndrias tem função antioxidante na membrana lipídica e foi verificado uma correlação direta entre a Coenzima e os parâmetros normais de sêmen tais como, densidade, motilidade, morfologia e o volume. O objetivo desse trabalho foi avaliar o efeito da Coenzima Q10 na função espermática em FIV utilizando-se sêmen convencional e sexado; e se a adição desse cofator pode melhorar a produção embrionária in vitro de oócitos bovinos. No Experimento o meio de FIV foi suplementado com 0 (grupo controle), 5 μM, 10 μM, 20 μM da Coenzima Q10. Os Oócitos foram coletados de um abatedouro localizado a 20 minutos do laboratório. Foi observado um efeito deletério da coenzima com diferença significativa nas taxas de clivagem ou na produção de blastocisto (p<0,05) na concentração de 20 μM quando comparado com os demais grupos tanto com sêmen sexado como convencional. Estes resultados demonstram que a suplementação da Coenzima Q10 no meio FIV não altera a função espermática, entretanto tem um efeito deletério a partir da concentração de 20 μM. Podemos ainda inferir que na concentração de 5 μM no meio FIV há uma tendência na melhoria da produção embrionária.
Carnevali, Paola. "Effetti della somministrazione del Coenzima Q10 sullo stress ossidativo nella Sindrome di Down". Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2007. http://hdl.handle.net/11566/242644.
Texto completo da fonteCarneiro, João Alexandre Matos [UNESP]. "Da coenzima Q10 sobre a viabilidade espermática de garanhões resistentes ou sensíveis à congelação". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2017. http://hdl.handle.net/11449/151226.
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Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Entre as vantagens da criopreservação seminal, destacam-se a otimização do uso de garanhões com comprovada superioridade genética, pela possibilidade do armazenamento de sêmen mesmo fora da estação de monta e a quebra das barreiras geográficas, que torna possível a remessa deste material para qualquer parte do mundo. Contudo, o processo de congelação de sêmen causa danos à célula espermática, sendo a peroxidação lipídica e o estresse oxidativo, ocasionada pela produção anormal de espécies reativas de oxigênio (EROs), as principais injúrias. Desta maneira, para se obter uma melhor qualidade seminal após a descongelação, é necessário adicionar aos diluentes seminais elementos que desempenhem função antioxidante, visando conter o aumento dos níveis dos agentes oxidantes. Coenzima Q10 (CoQ10) é um agente lipossolúvel promotor de energia, tendo como principal função transportar prótons e elétrons no processo de síntese de ATP na membrana mitocondrial interna, através da cadeia de transporte de elétrons. Ainda, a CoQ10 atua como um potente antioxidante em diversos sistemas biológicos, tais como, lipoproteínas e membranas, protegendo-os contra a oxidação, inibindo a formação de hidroperóxidos e, consequentemente, prevenindo a peroxidação lipídica. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a ação da coenzima Q10 (CoQ10) no espermatozoide de garanhões resistentes (RC) e sensíveis (SC) a congelação. Cada ejaculado (n=24) foi dividido em nove tratamentos e submetido à congelação, sendo a CoQ10 adicionada ao diluente de centrifugação, nas concentrações de 25 μmol/L (CE25), 50 μmol/L (CE50), 75 μmol/L (CE75) e 100 μmol/L (CE100), ou ao de congelação nas mesmas concentrações, 25 μmol/L (FE25), 50 μmol/L (FE50), 75 μmol/L (FE75) e 100 μmol/L (FE100). No grupo controle não houve adição da CoQ10 em nenhum dos meios diluentes. O processo de descongelação foi realizado à 37ºC/30 segundos (T0) e, para avaliação após estresse térmico, 37ºC/30minutos (T30). Posteriormente, as células espermáticas foram avaliadas quanto a cinética, integridade da membrana plasmática (IMP), desestabilização da membrana (NCAP), produção de espécies reativas ao oxigênio (H2O2 e O2 -), atividade mitocondrial e peroxidação lipídica. De acordo com os resultados, não houve diferença significativa entre os grupos, tanto no momento T0 quanto no momento T30, para os garanhões classificados como RC (p>0,05), com exceção da peroxidação lipídica, que em ambos os momentos, os grupos tratados apresentaram valores menores quando comparados ao controle (p<0,05). Já para os animais classificados como SC, houve uma superioridade das células espermáticas tratadas com a CoQ10 (p<0,05), com exceção da concentração de O2 - e potencial mitocondrial no T0, em que não apresentaram diferença entre os grupos (p>0,05). As células espermáticas do grupo CE75 se mostraram superiores aos parâmetros avaliados em relação aos demais grupos. Podemos concluir que a CoQ10 promove uma diminuição do estresse oxidativo e maior viabilidade ao espermatozoide de garanhões sensíveis ao processo de congelação espermática.
Among the advantages of seminal cryopreservation, the optimization of using stallions with proven genetic superiority, the possibility of storing semen even outside the breeding season and the breaking of geographical barriers, which makes it possible to send this material to any part of the world can de highlighted. However, the process of semen freezing causes damage to the sperm cell, and the abnormal production of reactive oxygen species is caused by lipid peroxidation of the sperm membrane, which is a major cause of such injury. Thus, in order to obtain a better seminal quality after thawing, it is necessary to add to the diluents substances that play an antioxidant function, limiting levels of the oxidizing agents increase. Coenzyme Q10 is a liposoluble energy-promoting agent, whose main function is to transport protons and electrons in the process of ATP synthesis in the internal mitochondrial membrane, through the electron transport chain. Furthermore, CoQ10 (ubiquinol) acts as a potent antioxidant in several biological systems, such as lipoproteins and membranes, protecting them against oxidation, inhibiting the hydroperoxides formation and, consequently, preventing lipid peroxidation. In this way, the objective of this study was to discuss how CoQ10 may help reducing the oxidative stress caused by seminal cryopreservation process. This form, the objective of this study was to evaluate the antioxidant action of coenzyme Q10 (CoQ10) on spermatozoa from good freezers (GF) and bad freezers (BF) stallions. Each ejaculate (n=15) was divided into nine treatments and subject to freezing process. The CoQ10 was added to centrifugation extender at concentrations 25 μmols/L (CE25), 50 μmols/L (CE50), 75 μmols/L (CE75) and 100 μmols/L (CE100), or at the freezer extender at the same concentrations, 25 μmols/L (FE25), 50 μmols/L (FE50), 75 μmols/L (FE75) and 100 μmols/L (FE100). In the control group there was no addition of CoQ10 in any of the extenders. The thawing process was performed at 37ºC/30 seconds (T0) and at 37ºC/30 minutes (T30). Posteriorly, sperm cells were evaluated for kinetics, plasma membrane integrity (PMI), membrane desestabilization (NCAP), reactive oxygen species production (H2O2 and O2 -), mitochondrial activity and lipid peroxidation. According to the results, there was no significant difference between the groups, as well T0 moment as T30 moment, for good freezer stallions (p>0.05). However for bad freezer stallions, there was a superiority of the sperm cells that came into contact with CoQ10 (p <0.05), except for the O2 - concentration and mitochondrial potential (T0) in which there was no significant difference between the Groups (p> 0.05). The sperm cells of the CE75 group were superior in the evaluated parameters in relation to the other groups. We can conclude that CoQ10 promotes a reduction of oxidative stress and greater viability to the spermatozoa from bad freezer stallions at the freezing process.
Carneiro, João Alexandre Matos. "Da coenzima Q10 sobre a viabilidade espermática de garanhões resistentes ou sensíveis à congelação". Botucatu, 2017. http://hdl.handle.net/11449/151226.
Texto completo da fonteResumo: Entre as vantagens da criopreservação seminal, destacam-se a otimização do uso de garanhões com comprovada superioridade genética, pela possibilidade do armazenamento de sêmen mesmo fora da estação de monta e a quebra das barreiras geográficas, que torna possível a remessa deste material para qualquer parte do mundo. Contudo, o processo de congelação de sêmen causa danos à célula espermática, sendo a peroxidação lipídica e o estresse oxidativo, ocasionada pela produção anormal de espécies reativas de oxigênio (EROs), as principais injúrias. Desta maneira, para se obter uma melhor qualidade seminal após a descongelação, é necessário adicionar aos diluentes seminais elementos que desempenhem função antioxidante, visando conter o aumento dos níveis dos agentes oxidantes. Coenzima Q10 (CoQ10) é um agente lipossolúvel promotor de energia, tendo como principal função transportar prótons e elétrons no processo de síntese de ATP na membrana mitocondrial interna, através da cadeia de transporte de elétrons. Ainda, a CoQ10 atua como um potente antioxidante em diversos sistemas biológicos, tais como, lipoproteínas e membranas, protegendo-os contra a oxidação, inibindo a formação de hidroperóxidos e, consequentemente, prevenindo a peroxidação lipídica. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a ação da coenzima Q10 (CoQ10) no espermatozoide de garanhões resistentes (RC) e sensíveis (SC) a congelação. Cada ejaculado (n=24) foi dividido em nove tratamentos e submetido à congelação,... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Doutor
Silva, Fabiana Barreiro de Freitas [UNESP]. "Efeito protetor da coenzima Q10 sobre os danos oxidativos da L-Tiroxina no músculo sóleo de ratos: Fabiana Barreiro de Freitas Silva. -". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/124446.
Texto completo da fonteOs músculos esqueléticossão tecidos dinâmicos que podem alterar suas características fenotípicas proporcionando melhor adaptação funcional com estímulos variados. A habilidade de adaptação do tecido muscular durante o crescimento e exercício é dependente de mudanças qualitativas e quantitativas na expressão induzida pelos diversos estímulos. A L-tiroxina é um hormônio produzido pela glândula tireoide e tem sido utilizada como modelo experimental para estimulação de estresse oxidativo no músculo esquelético. A Coenzima Q10 (CoQ10) é uma provitamina lipossolúvel sintetizada endogenamente e naturalmente encontrada em alimentos como a carne vermelha, peixes, cereais, brócolis e espinafre. Apresenta propriedade antioxidante e potencial no tratamento de doenças degenerativas e neuromusculares. No presente trabalho foi avaliado o efeito protetor da CoQ10 no músculo sóleo frente aos danos provocados pela L- tiroxina. Os ratos foram distribuídos em quatro Grupos de seis animais cada: Grupo 1 (G1, controle); Grupo 2 (G2, coenzima Q10); Grupo 3 (G3, L-tiroxina) e Grupo 4 (G4, coenzima Q10 e L-tiroxina). Após a eutanásia, o sangue dos animais foi colhido e foi analisada a atividade sérica das enzimas creatina quinase (CK) e aspartato aminotransferase (AST). No homogenato do músculo sóleo foram avaliados fatores relacionados ao estresse oxidativo. A CoQ10 protegeu o músculo sóleo e favoreceu a manutenção da atividade das enzimas antioxidantes glutationa redutase e glutationa peroxidase, da concentração de glutationa reduzida e oxidada, além de evitar a lipoperoxidação. Os resultados indicam que a CoQ10 protege o músculo sóleo de ratos dos danos oxidativos provocados pela L-tiroxina.
Skeletal muscles are dynamic tissues that can alter their phenotypic characteristics providing better functional adaptation to different stimulus.The hability to adapt the muscle tissue during growth and exercise is dependent on qualitative and quantitative changes in expression induced by various stimuli. L-thyroxine is a hormone produced by the thyroid gland and has been used as an experimental model for stimulation of oxidative stress in skeletal muscle.CoQ10 is a fat-soluble provitamin endogenously synthesized and naturally found in foods like red meat, fish, grains, broccoli and spinach.Features antioxidant properties and potential in the treatment of degenerative diseases and neuromuscular diseases.The present study evaluated the protective effect of CoQ10 in the soleus muscle against damage caused by L-thyroxine .The rats were divided in to four groups of six animals each: Group 1(G1, Control); Group 2(G2, coenzyme Q10); Group 3 (G3, L-thyroxine) and Group 4 (G4, coenzyme Q10 and L -thyroxine) .After euthanasia, blood was collected and serum was analyzed activity of the enzymes creatine kinase (CK) and aspartate aminotransferase (AST).In the soleus muscle homogenate factors related to oxidative stress were evaluated. CoQ10 protected the soleus muscle and favored the maintenance of the antioxidant enzymes glutathione reductase and glutathione peroxidase, the concentration of reduced and oxidized glutathione, and prevent lipid peroxidation. The results indicate that CoQ10 protects rat soleus muscle from oxidative damage caused by L- thyroxine
Livros sobre o assunto "Coenzima Q10"
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Encontre o texto completo da fonteLee, William H. Coenzyme Q10: Is it our new fountain of youth?. New Canaan,Conn: Keats Publishing, 1987.
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Encontre o texto completo da fonteCapítulos de livros sobre o assunto "Coenzima Q10"
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Texto completo da fonteLittarru, Gian Paolo, Francesca Bruge e Luca Tiano. "Biochemistry of Coenzyme Q10". In Antioxidants in Andrology, 23–34. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-41749-3_2.
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Texto completo da fonteVaamonde, Diana, Anthony C. Hackney, Carolina Algar-Santacruz, María José Garcia-Moreno e Juan Manuel García-Manso. "Coenzyme Q10 in Fertility and Reproduction". In Coenzyme Q in Aging, 283–308. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-45642-9_14.
Texto completo da fonteCascajo-Almenara, María Victoria, e Guillermo López-Lluch. "Regulation of Synthesis of Coenzyme Q10". In Coenzyme Q in Aging, 113–27. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-45642-9_5.
Texto completo da fonteTrabalhos de conferências sobre o assunto "Coenzima Q10"
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Texto completo da fonteLinsenmayer, David, Shiva Kazerounian, Khampaseuth Thapa, Carrie Spencer, Aishwarya Sarma, John McCook, Stephane Gesta, Vivek Vishnudas, Niven R. Narain e Rangaprasad Sarangarajan. "Abstract 4915: Preclinical pharmacology and toxicology of intravenous BPM31510, a coenzyme Q10-containing lipid nanodispersion". In Proceedings: AACR Annual Meeting 2018; April 14-18, 2018; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2018-4915.
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Texto completo da fonteTsai, I.-Chen, e Ke-Vin Chang. Effectiveness of Coenzyme Q10 for Reducing Fatigue: a Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, janeiro de 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.1.0113.
Texto completo da fonteLiu, Min, Hongqiu Zhu, Xiaodan Hu, Ying Zhu e Haiyan Chen. Efficacy of coenzyme Q10 supplementation on glucose metabolism, lipid profiles and biomarkers of inflammation in women with polycystic ovary syndrome: a protocol for a systematic review and meta-analysis. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, outubro de 2020. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2020.10.0013.
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