Literatura científica selecionada sobre o tema "Dopamina"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Dopamina"
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Chalimoniuk, Małgorzata, e Józef Langfort. "Dopamina jako mediator układu pozapiramidowego współuczestniczący w regulacji ruchu". Kosmos 69, n.º 4 (30 de janeiro de 2021): 655–61. http://dx.doi.org/10.36921/kos.2020_2738.
Texto completo da fonteResumo:
Liczne badania pokazują, że dopamina jest ważnym regulatorem kontroli motorycznej. Prawidłowe funkcjonowanie tej regulacji zależy od odpowiedniego stężenia dopaminy w prążkowiu. W artykule omówiono interakcję pomiędzy korą mózgową (obszar przedmotorowy i ruchowy) a układem pozapiramidowym, z możliwą rolą w tym zjawisku zarówno neuronów GABAergicznych, jak i glutaminergicznych. Ważną rolę dopaminy w tym mechanizmie podkreślono wykorzystując wiedzę kliniczną pochodzącą z badań pacjentów z chorobą Parkinsona, u których drastyczne obniżenie poziomu dopaminy w układzie pozapiramidowym powoduje istotne upośledzenie ich czynności motorycznych. Zmiany te można przypisać obniżonemu tempu syntezy dopaminy, co z kolei prowadzi do wyraźnego obniżenia poziomu dopaminy w prążkowiu. Z drugiej strony, zwiększona aktywność fizyczna, w szczególności długotrwale powtarzane ćwiczenia, wpływając na poziom testosteronu i BDNF, może aktywować hydroksylazę tyrozynową, a tym samym podnieść poziom dopaminy w układzie nigrostriatalnym. W konsekwencji zmiany te mogą prowadzić do poprawy sprawności ruchowej zarówno osób zdrowych, jak i pacjentów z chorobą Parkinsona.
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Barreto, Madson Alan Maximiano, André Fernando de Oliveira Fermoseli, Adriana Alves Marinho, Cícera Lourenço Pontes Fon De Jesus e Katiuscia Karine Martins Da Silva. "AS CONSEQUÊNCIAS DA DIMINUIÇÃO DE DOPAMINA PRODUZIDA NA SUBSTÂNCIA NIGRA: UMA BREVE REFLEXÃO". Interfaces Científicas - Saúde e Ambiente 4, n.º 1 (22 de outubro de 2015): 83–90. http://dx.doi.org/10.17564/2316-3798.2015v4n1p83-90.
Texto completo da fonteResumo:
Entre os diversos neurotransmissores produzidos no corpo humano temos a dopamina, que é produzida em apenas quatro regiões do cérebro, dentre elas a via nigroestriatal. Esta via é responsável pelo acometimento da Doença de Parkinson, Parkinsonismo, Depressão, entre outras. O presente estudo foi feito por meio de uma revisão da literatura sobre a diminuição de dopamina na subtância nigra e as consequências que acometem a terceira idade. Foram pesquisados artigos e livros nos bancos de dados: Scielo, Periódicos CAPES, PUBMED e Biblioteca do Centro Universitário Tiradentes - UNIT. Utilizando os seguintes descritores: Substância nigra, Dopamina, Doença de Parkinson/ Parkinsonismo e Depressão. Dessa forma, este artigo mostra a decorrência da falta de dopamina da via nigroestriatal que tem atingido em maior prevalência indivíduos na terceira idade. A dopamina é um neurotransmissor essencial, assim como qualquer outro, porém, a sua diminuição trará consequências para os indivíduos como o acometimento do Parkinson, Depressão e Parkinsonismo que resultam na diminuição da qualidade de vida do paciente.
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Avila-Rojas, Hazael, e Iván Pérez-Neri. "Dopamina para principiantes". Archivos de Neurociencias 22, n.º 1 (1 de março de 2017): 55–57. http://dx.doi.org/10.31157/an.v22i1.148.
Texto completo da fonteResumo:
La dopamina es con seguridad el neurotransmisor más popular entre la población general; de hecho, existen varias canciones y un grupo de música pop que llevan su nombre. Adicionalmente, Google devuelve alrededor de 550,000 resultados, y PubMed 145,000, para el nombre del neurotransmisor. De estos últimos, el más antiguo es un artículo de 1948 titulado "The pharmacology of compounds structurally related to hydroxytyramine" (Lands, et al, 1948).
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Avila-Rojas, Hazael, e Iván Pérez-Neri. "Dopamina para principiantes". Archivos de Neurociencias 22, n.º 1 (1 de março de 2017): 55–57. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v22i1.148.
Texto completo da fonteResumo:
La dopamina es con seguridad el neurotransmisor más popular entre la población general; de hecho, existen varias canciones y un grupo de música pop que llevan su nombre. Adicionalmente, Google devuelve alrededor de 550,000 resultados, y PubMed 145,000, para el nombre del neurotransmisor. De estos últimos, el más antiguo es un artículo de 1948 titulado "The pharmacology of compounds structurally related to hydroxytyramine" (Lands, et al, 1948).
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García, F. B., C. Pedraza, D. Tornero e J. F. Navarro. "Dopamina y neurotoxicidad". Psiquiatría Biológica 13, n.º 1 (fevereiro de 2006): 14–21. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-5934(06)75333-7.
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Heinz, A. "Disfunción dopaminérgica en el alcoholismo y la esquizofrenia: correlatos psicopatológicos y conductuales". European psychiatry (Ed. Española) 9, n.º 4 (maio de 2002): 238–46. http://dx.doi.org/10.1017/s113406650000744x.
Texto completo da fonteResumo:
ResumenSe ha implicado a la disfunción de la neurotransmisión dopaminérgica central en la patogénesis de la esquizofrenia y además en la dependencia de drogas y alcohol. Diferentes drogas estimulan la liberación de la dopamina en el estriado ventral y refuerzan así el consumo. El aumento de la liberación subcortical de dopamina se ha asociado también con la patogénesis de los síntomas positivos en la esquizofrenia y puede estar conducido por una disfunción dopaminérgica prefrontal. Estos hallazgos aparentemente heterogéneos se pueden explicar por investigaciones recientes en primates no humanos. Según estos estudios, la anticipación de la recompensa pero no el consumo anticipado de la recompensa se acompaña de una liberación fásica de dopamina en el estriado y la corteza prefrontal. En el estriado, la liberación fásica de dopamina afecta ante todo a la motivación, la activación psicomotriz y el anhelo de la recompensa, mientras que en la corteza prefrontal, la estimulación dopaminérgica está implicada en la activación de la memoria operativa y la anticipación de la recompensa. En el alcoholismo, estímulos anteriormente neutrales que se han asociado con la ingesta de alcohol se pueden convertir en claves condicionadas que activen la liberación fásica de dopamina y el anhelo de la recompensa. En la esquizofrenia, la activación inducida por estrés o caótica de la liberación de dopamina puede atribuir saliencia de incentivo a estímulos por lo demás irrelevantes y, así, estar implicada en la patogénesis del estado de ánimo delirante y otros síntomas positivos. Los estudios en humanos y primates no humanos ponen de relieve el papel de la neurotransmisión dopaminérgica en la anticipación de la recompensa y su disfunción en diferentes enfermedades neuropsiquiátricas.
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de Brettes, B., I. Berlin, C. Laurent, J. P. Lépine, J. Mallet e A. J. Puech. "El polimorfismo Taql A del gen del receptor D2 de la dopamina no se asocia con la búsqueda de novedad, la evitación del daño y la dependencia de la recompensa en los sujetos sanos". European psychiatry (Ed. Española) 6, n.º 4 (maio de 1999): 262–66. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500000102.
Texto completo da fonteResumo:
ResumenSe ha encontrado que el alelo A1 del polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) Taql A del gen del receptor D2 de dopamina está asociado con el abuso de sustancias y el alcoholismo. El rasgo de personalidad búsqueda de la novedad (BN) se asocia también con el abuso y la dependencia de sustancias. Sobre la base de la implicación de mecanismos dopaminérgicos en el abuso de sustancias, formamos la hipótesis de que la presencia del alelo A1 del gen del receptor D2 de dopamina puede representar una predisposición genérica para el rasgo de personalidad BN. Por tanto, investigamos si el alelo A1 del RFLP Tagí A del gen del receptor D2 de dopamina se asocia con la dimensión de BN del Cuestionario Tridimensional de la Personalidad (TPQ) en sujetos caucasianos sanos sin historia de abuso o dependencia de alcohol o sustancias. Determinamos el genotipo de 204 sujetos de 18 a 30 años edad. No hubo asociación entre ninguno de los alelos de los genes del receptor D2 y ninguna de las puntuaciones del TPQ (BN, Evitación del daño, Dependencia de la recompensa). Concluimos que el alelo A1 del RFLP Taql A del receptor D2 de dopamina no se asocia con el rasgo de personalidad BN en los sujetos caucasianos sanos.
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Wiesbeck, G. A., N. Wodarz, C. Mauerer, J. Thome, F. Jakob e J. Boening. "Búsqueda de sensaciones, alcoholismo y actividad de la dopamina". European psychiatry (Ed. Española) 3, n.º 5 (outubro de 1996): 312–18. http://dx.doi.org/10.1017/s1134066500000886.
Texto completo da fonteResumo:
ResumenSe determinaron puntuaciones de la Escala de Búsqueda de Sensaciones (SSS) en 15 hombres dependientes de alcohol con historia familiar positiva de alcoholismo (HFP), en 15 hombres dependientes de alcohol con historia familiar negativa de alcoholismo (HFN) y en 15 controles varones sanos emparejados (CONTR). Tanto los sujetos con HFP como con HFN padecían dependencia de alcohol prolongada que cumplía los criterios diagnósticos de la CIE- 10 y el DSM III-R. La actividad de la dopamina se evaluó neuroendocrinológicamente midiendo la cantidad de hormona de crecimiento liberada después de estimulación con el agonista del receptor de dopamina apomorfina. Las comparaciones planeadas dentro de un ANOVA de un factor dieron niveles significativamente elevados de susceptibilidad al aburrimiento (SAB) tanto en sujetos con HFP como con HFN frente a CONTRs. Las puntuaciones totales en la SSS, aunque se aproximaban a la significación estadística, eran elevadas sólo en los sujetos con HFP. Se calcularon correlaciones parciales (controlando edad, peso corporal, ingesta de alcohol y duración de la dependencia) para examinar la relación entre la SSS y la actividad de la dopamina. Entre los subrasgos de la SSS, la SAB reveló la correlación más alta en cada grupo. Sin embargo, la relación entre SAB y actividad de la dopamina sólo alcanzó significación estadística en los CONTRs.
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Rodrigues, Fabiano de Abreu, e Thiago Martins. "Harmonização corporal: dose gradativa de dopamina / Body harmonization: gradual dose of dopamine". Brazilian Applied Science Review 5, n.º 2 (2021): 657–65. http://dx.doi.org/10.34115/basrv5n2-004.
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Souza, Larissa M. Veloso de, Lissa Hoshi, Louise F. Lima, Mila M. Santiago, Marcelo Pinheiro R. Alves, Leonardo O. Mendonça, Marcelo Peixoto, Túlio C. A. Alves e Milena Pereira Pondé. "Revisão Toxicológica e Tratamento da Intoxicação pelo Êxtase". Revista Neurociências 11, n.º 1 (23 de janeiro de 2019): 18–22. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2003.v11.8889.
Texto completo da fonteResumo:
O êxtase, cujo princípio ativo é a substância 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), é uma droga que causa uma série de efeitos adversos ao organismo, que podem ser classificados de acordo com o tempo e dose utilizados, ou com o mecanismo de ação e o sistema afetado. Essa droga atua sobre o sistema nervoso central, aumentando a secreção de serotonina, dopamina e noradrenalina em neurônios pré-sinápticos, além de impedir a destruição desses neurotransmissores pela enzima monoaminoxidase (MAO). O aumento da síntese de dopamina promove ativação dos centros de prazer dependentes de dopamina no cérebro. Entre os efeitos tóxicos mais freqüentes da droga estão a dificuldade de concentração, a depressão, a insônia, os ataques de pânico, a psicose, a hipertermia e a rabdomiólise. Tais sintomas precisam ser tratados rapidamente. O presente artigo objetiva mostrar os principais efeitos tóxicos do êxtase e o seu tratamento, bem como alertar sobre os diversos efeitos indesejáveis advindos do seu uso crônico e agudo.
Teses / dissertações sobre o assunto "Dopamina"
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González, González Sergio. "Receptores de dopamina y heterómeros de receptores de dopamina en la modulación de la neurotransmisión". Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2012. http://hdl.handle.net/10803/83919.
Texto completo da fonteResumo:
La mayoría de los ligandos de GPCR que actúan como agonistas, antagonistas o agonistas inversos, se unen al mismo dominio del receptor reconocido por los agonistas endógenos, es decir, el lugar de unión ortostérico. Muchos GPCR poseen sitios alostéricos topográficamente distintos a los ortostéricos. Esto ha llevado a la identificación y estudio de ligandos que actúan como moduladores alostéricos, que pueden regular indirectamente la actividad de los ligandos ortostéricos y/o mediar directamente efectos agonista/antagonista. Este es el caso del híbrido trans-indoloquinolicidina-péptido 28 (IP28) estudiado en la primera parte de esta Tesis Doctoral. Este compuesto es un modulador alostérico de los receptores de dopamina D1, actuando como ligando ortostérico para los receptores D2, D3, D4 y D5 de dopamina; disminuyendo la afinidad del ligando y la potencia de los receptores, preservando al mismo tiempo la eficacia de los mismos y actuando como un agonista débil por si mismo.
A pesar de una cierta resistencia inicial por parte de la comunidad científica, la existencia de heterómeros entre diversos receptores de neurotransmisores y neuromoduladores es, hoy por hoy, un hecho aceptado. La heteromerización implica cambios en la forma de entender la neurotransmisión. Así, los receptores no pueden considerarse como una única unidad funcional, sino como agregados multimoleculares localizados en el plano de la membrana plasmática. Bajo esta idea, en la segunda parte de esta tesis se demostró que los receptores de dopamina D2S, D4.2 y D4.4, pero no la variante D4.7 asociada con el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (ADHD), forman heterómeros funcionales en células transfectadas y en cerebro de ratón. La coestimulación de los receptores D2S y D4 en el heterómero D2S-D4 tiene un efecto sinérgico en la señalización, hecho que no ocurre en células que expresaban la variante D4.7 o en el estriado de ratones mutados (knock-in) portadores de la variante de 7 repeticiones (D4.7) en el tercer bucle intracelular del receptor D4 de dopamina. Estos resultados indican una diferencia funcional de la variante D4.7 del receptor D4 respecto a las variantes D4.2 y D4.4, la cual puede tener implicaciones importantes para la comprensión de la patogénesis de ADHD.
Otra particularidad del receptor de dopamina D4 es que es el único receptor dopaminérgico en la glándula pineal de rata sin que se conozca cual es su función a pesar de que se expresa de manera circadiana. Por tanto, la glándula pineal de rata es una región del cerebro con gran interés para investigar las características del receptor D4. Dado que la glándula pineal está bajo el control de los receptores α1B y β1 adrenérgicos, de cuya activación depende la regulación del ritmo circadiano y la síntesis y liberación de serotonina y melatonina, una posibilidad es que los receptores de dopamina D4, que en animales no presenta formas polimórficas, puedan modular la función de los receptores adrenérgicos de la glándula pineal mediante un proceso de heteromerización. Basado en esta hipótesis, en la tercera parte experimental de esta tesis se ha identificado un nuevo mecanismo que describe como la dopamina regula la función de los receptores adrenérgicos durante el ritmo circadiano. Utilizando diversas técnicas experimentales se ha puesto de manifiesto que: 1) los receptores D4 de dopamina forman heterómeros con receptores adrenérgicos α1B y β1 en células transfectadas y en la glándula pineal 2) los heterómeros α1B-D4 y β1-D4 permiten la modulación inducida por agonistas y antagonistas del receptor D4 de la activación de MAPK y Akt mediada por agonistas de los receptores adrenérgicos en células transfectadas y en la glándula pineal 3) la síntesis y la liberación de serotonina y melanina, promovida por la estimulación de los receptores adrenérgicos en la glándula pineal, está controlada por el receptor D4 a través de la activación de los heterómeros α1B-D4 y β1-D4, y 4) la modulación de los heterómeros a través de los receptores D4 depende de los ciclos circadianos de día/noche.
La búsqueda de ligandos específicos para receptores que puedan acoplarse a un sistema de transferencia de energía es de gran interés, ya que las técnicas de BRET y FRET no son aplicables a tejidos ex vivo. Debido a ello, en la cuarta y última parte de esta Tesis se ha querido contribuir al desarrollo de ligandos para receptores de dopamina útiles para detectar heterómeros que contengan estos receptores. Para ello se ha desarrollado y caracterizado ergopéptidos biotinilados como herramientas para el estudio de heterómeros que contengan receptores de dopamina. Así pues, se ha utilizado una quimioteca de ergopéptidos unidos a biotina mediante un espaciador apropiado que conservan sus propiedades como ligandos de receptores de dopamina, identificándose el compuesto 13 como un agonista de elevada afinidad para los receptores D1, D2 y D3 de dopamina y convirtiéndose así en una herramienta útil para estudiar heterómeros que contengan estos receptores.In the first part of this thesis, we obtained a trans-indoloquinolizidine-peptide hybrid (IP28) obtained by a combinatorial approach, behaved as an orthosteric ligand of all dopamine D2- like receptors (D2, D3, and D4) and dopamine D5 receptors, but as a negative allosteric modulator of agonist and antagonist binding to striatal dopamine D1 receptors. Indoloquinolizidine-peptide 28 induced a concentration-dependent hyperbolic increase in the antagonist apparent equilibrium dissociation constant values and altered the dissociation kinetics of dopamine D1 receptor antagonists. In the second part of this thesis, we show that whereas the most frequent 4-repeat (D4.4) and the 2-repeat (D4.2) variants form functional heteromers with the short isoform of the dopamine D2 receptor (D2S), the 7-repeat risk allele (D4.7) does not. D2 receptor activation in the D2S–D4 receptor heteromer potentiates D4 receptor- mediated MAPK signaling in transfected cells and in the striatum, which did not occur in cells expressing D4.7 or in the striatum of knockin mutant mice carrying the 7 repeats of the human D4.7 in the third intracellular loop of the D4 receptor. Using the same receptor, le dopamine D4R, in the third part of this thesis, we describe that the production of both melatonin and serotonin by the pineal gland is regulated by a circadian-related heteromerization of adrenergic and dopamine D4 receptors. Through α1B-D4 and β1-D4 receptor heteromers dopamine inhibits adrenergic receptor signaling and blocks the synthesis of melatonin induced by adrenergic receptor ligands. And this inhibition was not observed at hours of the day when D4 was not expressed. Finally, in the last part of this thesis, we made the systematic derivatization of two ergopeptides with different peptide-based spacers and we realized their evaluation by radioligand binding assays. Selected spacer-containing ergopeptides with minimal biological alteration and a proper anchoring point were further derivatized with a biotin reporter. Detailed characterization studies identified 13 as a biotin ergopeptide maintaining high affinity and agonist behavior at dopamine receptors, being a useful tool for the study of heteromers involving D1R, D2R, or D3R.
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Noronha, Emmanuelle Coelho. "AÃÃo de drogas agonistas e antagonistas dos sistemas colinÃrgico e dopaminÃgico: estudo comportamental e neuroquÃmico em corpo estriado de rato". Universidade Federal do CearÃ, 2005. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=277.
Texto completo da fonteResumo:
CoordenaÃÃo de AperfeiÃoamento de Pessoal de NÃvel SuperiorNo presente trabalho, foi avaliado a interaÃÃo entre os sistemas dopaminÃrgico e colinÃrgico atravÃs do estudo dos efeitos comportamentais (campo aberto e catalepsia) e neuroquÃmicos (densidade de receptores dopaminÃrgicos (D1 e D2-sÃmile) e muscarÃnicos (M1+M2-sÃmile) em corpo estriado de rato. As seguintes drogas foram utilizadas: mazindol (agonista dopaminÃrgico indireto), apomorfina (agonista dopaminÃrgico D1-sÃmile e D2-sÃmile), pimozida (antagonista dopaminÃrgico D2-sÃmile), SCH 23390 (antagonista dopaminÃrgico D1-sÃmile), pilocarpina (agonista muscarÃnico M1-sÃmile), carbacol (agonista muscarÃnico M2-sÃmile), pirenzepina (antagonista muscarÃnico M1-sÃmile), atropina (antagonista muscarÃnico M1 e M2 nÃo seletivo), clozapina (neurolÃptico atÃpico). Os resultados mostraram que a pimozida e o carbacol, sozinhos ou associados, causaram um aumento da resposta catalÃptica e uma diminuiÃÃo da atividade locomotora. O mazindol tambÃm aumentou a atividade locomotora. Carbacol, nas menores doses, e o mazindol aumentaram a densidade de receptores D1-sÃmile. A pimozida e a atropina, isoladamente, aumentaram a densidade de receptores D1-sÃmile no corpo estriado enquanto que a atropina causou uma diminuiÃÃo dos receptores D2-sÃmile e uma upregulation dos receptores muscarÃnicos. O mazindol aumentou o binding de 3H-NMS no corpo estriado. O presente trabalho sugere, de maneira geral, que existe uma relaÃÃo entre os receptores muscarÃnicos M1 e M2 com os receptores dopaminÃrgicos D1 e D2, sendo que esta relaÃÃo pode ocorrer de maneira positiva ou negativa, dependendo da seletividade e da dose das drogas utilizadas
In the study, the interaction between the dopaminergic and cholinergic systems through the study of behavioral (open field and catalepsy) and neurochemical (density of dopaminergic receptor (D1 and D2-like) and muscarinic (M1+M2-like)) effect in striatum rat was evaluated. The following drugs were used: mazindol (indirect dopaminergic agonist), apomorphine (D1-like and D2-like dopaminergic agonist), pilocarpine (M1-like muscarnic aginist), carbachol (M-2like agonist muscarinc), pirenzepine (M1-like antagonist muscarinic), atropine (non-selective M1 and M2 antagonist muscarinic), clozapina(non-typical neuroleptic). The results showed that the pimozida and carbachol, alone or associated, caused increase in the cataleptic response and reduction in the motor activity. The mazindol also increased the motor activity. In small dosage, the carbachol and mazindol increased the density of D1-like receptors. Isolated, the pimozida and atropine increased the density of the D1-like receptors in striatum whereas the atropine caused a reduction of D2-like receptors and upregulation of muscarinic receptors. This work suggests a relationship, between muscarinc receptors M1 and M2 and dopaminergic receptors D1 and D2, and that this relationship can occur in a positive and negative manner, depending on the selectivity and the dose of the used drug
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Tanimoto, Sonia Tomie. "\"Utilização da engenharia interfacial para a preparação de superfícies nano-estruturadas de Au pela aproximação bottom-up\"". Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75132/tde-11042007-105623/.
Texto completo da fonteResumo:
Este trabalho tem como objetivo principal a utilização da técnica bottom-up para a construção de nanoestruturas de ouro por meio de técnicas voltamétricas sobre uma superfície de Carbono Vítreo. Estas estruturas foram caracterizadas por métodos microscópicos e voltamétricos. A dimensão crítica das nanoestruturas foi obtida por meio de uma curva Gausseana de distribuição de alturas e diâmetros, fornecendo um valor médio de 35 nm por 150 nm de diâmetro. As nanoestruturas obtidas foram modificadas pela deposição de uma camada automontada de cistamina (um tiól), resultando num substrato adequado para futuras aplicações como a imobilização de enzimas. Os comportamentos eletroquímicos da dopamina e do ácido ascórbico, sobre eletrodos de ouro, Carbono Vítreo e Nanoestruturado, foram avaliados para a caracterização das modificações dos eletrodos. A diferença dos potenciais de pico de oxidação do AA sobre eletrodos de Carbono Vítreo e de ouro, de cerca de 300 mV, possibilitou avaliar o recobrimento do Carbono Vítreo com nanoestruturas pela diminuição da corrente de pico. Já a dopamina foi utilizada neste trabalho para determinar a presença da camada automontada de cistamina sobre a superfície das nanoestruturas de ouro, uma vez que sua resposta voltamétrica mostra um deslocamento do potencial de pico quando realizada sobre Au e sobre Au modificado com a camada automontada.The subject of this work is focused in the utilization of a bottom-up approach to develop an Au nanostructured electrodeposits on the glassy carbon surface by a voltammetric procedure. These Au nanostructures have been characterized either by microscopic and voltammetric techniques. The critical dimensions of nanostructures has been evaluated by a Gausean normal data distribution curve and presented, as results a mean height of 35 nm and a mean diameter of 150 nm. The Au nanostructures were further modified by the deposition of a cystamine (thiol) self-assembled monolayer, yielding a suitable substrate for enzyme immobilization, as a possible future application. The electrochemical behaviour of dopamine and ascorbic acid on gold, Glassy Carbon and nanostructures was studied aiming to characterize the modified electrode. The 300 mV shift in the oxidation peak potential for ascorbic acid on gold in relation to Glassy Carbon allows to calculate the nanostructure coverage factor by the peak current inhibition as 43%. Finally, dopamine was employed to detect the self assembled monolayer formation on the Au nanostructure through its voltammetric behaviour. The variation in the oxidation potential for DA on gold and self assembled monolayer was used as an indicator for such modification.
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Brum, Alexandre Martini de [UNESP]. "Avaliação da função renal de cães sadios e nefropatas sob infusão de dopamina". Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2007. http://hdl.handle.net/11449/89199.
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brum_am_me_jabo.pdf: 342441 bytes, checksum: 76ea043eafca848acccc425ff6c78e8f (MD5)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
A dopamina e um composto endogeno amplamente utilizado em terapia intensiva. Possui um amplo espectro de acoes, tanto sobre o sistema cardiovascular como urinario. Aumento da taxa de filtracao glomerular, do fluxo sanguineo renal e excrecao fracionada de sodio e fosforo sao efeitos renais esperados em individuos normais, porem sao pouco explorados na medicina veterinaria. Com o proposito de testar a hipotese que a dopamina e capaz de aumentar a excrecao fracionada de fosforo em caes nefropatas, este estudo foi conduzido. Diferentes doses de dopamina foram administradas em caes nefropatas. Avaliacoes laboratoriais foram realizadas durante e apos os tratamentos. O clearance de creatinina e a excrecao fracionada de fosforo apresentaram aumento dose-dependente nos caes sadios. Em caes nefropatas, a dose de 1 Êg/kg/min aumentou discretamente a TFG, alem de aumentar o volume urinario e excrecao de fosfato, sem modificar a U-P/C e pressao arterial sistemica, enquanto a dose de 3 Êg/kg/min nao aumentou os beneficios e, ainda, promoveu aumento da excrecao urinaria de proteinas.
Dopamine is a endogenous compound largely used in critical care. It has a large spectrum of actions on cardiovascular and urinary systems. Increases in glomerular filtration rate, renal blood flow and frational excretion of sodium and phosphate are renal effects expected in healthy patient, but there are few reports in veterinary medicine. In order to test the hypothesis that dopamine can increase frational excretion of phosphate in nephropathy dogs this study was conducted. Different dopamine doses were administered in nephropathy dogs. Laboratory evaluations were done during and after treatments. Creatinin clearance and frational excretion of phosphate increases dose-dependent form in healthy dogs. In the nephropathy dogs, the dose of 1ìg/kg/min increased the glomerular filtration rate, urinary volume and phosphate excretion, without modified U-P/C and systemic arterial blood pressure, while the dose of 3ug/kg/min don t increased the benefits and promoted a increase in the urinary excretion of proteins.
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Omar, Muhammad Yusof. "Modulation of Presynaptic Dopamine Synthesis and Storage Dynamics by D2-Like Receptor Partial Agonist Antipsychotics in Rat Brain Striatum". Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2020. http://hdl.handle.net/10803/670700.
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La regulació dopaminèrgica presinàptica és important per mantenir un equilibri homeostàtic dels nivells emmagatzemats de dopamina i el seu alliberament. Els canvis en la neurotransmissió de dopamina contribueixen a trastorns neurològics i psiquiàtrics. Treballs recents del nostre grup (Ma et al., 2015; González-Sepúlveda et al.,-presentada) van descriure importants efectes de diverses classes de fàrmacs dopaminèrgics sobre la síntesi de dopamina, inclosa la L-DOPA (emprada en Parkinson), la tetrabenazina (Huntington) i aripiprazol (esquizofrènia). En aquest estudi, vam confirmar i ampliar aquestes troballes i vam comparar els efectes dels antipsicòtics agonistes parcials D2R cariprazina i brexpiprazol, els pricostimulants amfetamina i metilfenidat i diversos altres compostos selectius i experimentals. L’estriat cerebral de rata va ser trocejat i incubat ex-vivo en presència o absència d’aquests fàrmacs a diferents concentracions. De manera espontània, la dopamina i la serotonina es van acumular al llarg del temps i van assolir nivells d’emmagatzematge gairebé màxims. Aquest enfocament experimental ens va permetre avaluar la seva síntesi i dinàmica d’emmagatzematge sota la influència d’agents farmacològics escollits. Els nostres resultats podrien ser útils per comprendre els mecanismes d’acció dels antipsicòtics, i podrien facilitar més investigacions amb models animals i assajos clínics mitjançant nous agents dopaminèrgics.La regulación dopaminérgica presináptica es importante para mantener un equilibrio homeostático de los niveles almacenados y liberación de dopamina. Los cambios en la neurotransmisión de dopamina contribuyen a los trastornos neurológicos y psiquiátricos. Hallazgos recientes de nuestro grupo (Ma et al., 2015; González-Sepúlveda et al., presentado) describieron los fuertes efectos de varias clases de medicamentos dopaminérgicos en la síntesis de dopamina, incluida L-DOPA (utilizada en Parkinson), tetrabenazina (Huntington) y aripiprazol (esquizofrenia). En este estudio, confirmamos y ampliamos esos hallazgos y comparamos los efectos de los antipsicóticos agonistas parciales D2R cariprazina y brexpiprazol, las psicoestimulantes anfetamina y metilfenidato varios otros compuestos selectivos y experimentales. El estriado cerebral de rata fue troceado e incubado ex-vivo en presencia o ausencia de estos fármacos a diferentes concentraciones. Espontáneamente, la dopamina y la serotonina se acumularon con el tiempo alcanzando niveles de almacenamiento casi máximos. Este enfoque experimental nos permitió evaluar su dinámica de síntesis y almacenamiento bajo la influencia de los agentes farmacológicos elegidos. Nuestros resultados podrían ser útiles para comprender los mecanismos de acción de los antipsicóticos, y podrían facilitar la investigación futura con modelos animales y ensayos clínicos utilizando nuevos agentes dopaminérgicos.
Presynaptic dopaminergic regulation is important to maintain a homeostatic balance of dopamine stored levels and release. Changes in dopamine neurotransmission contribute to neurological and psychiatric disorders. Recent findings from our group (Ma et al., 2015; González-Sepúlveda et al.,-submitted) describe strong effects of several classes of dopaminergic drugs on dopamine synthesis, including L-DOPA (used in Parkinson), tetrabenazine (Huntington) and aripiprazole (schizophrenia). In this study, I confirm and extend those findings and compare the effects of D2R partial agonist antipsychotics cariprazine and brexpiprazole, the psychostimulants amphetamine and methylphenidate, and several other selective and experimental compounds. Rat brain striatum was minced and incubated ex-vivo in the presence or absence of these drugs at different concentrations. Spontaneously, dopamine and serotonin accumulated over time reaching near-maximal storage levels. This experimental approach allowed me to evaluate their synthesis and storage dynamics under the influence of chosen pharmacological agents. My results could be useful to understand the mechanisms of action of antipsychotics, and they could facilitate further research with animal models and clinical trials using new dopaminergic agents.
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Winter, Eduardo. "Influencia de compostos carboxilicos e ions metalicos na degradação de neurotransmissores". [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/249435.
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Orientadores: Susanne Rath, Jarbas Jose Rodrigues RohwedderTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica
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Resumo: Muitas doenças neurodegenerativas são associadas com disfunções de neurotransmissores, em particular catecolaminas, no cérebro. Numerosas pesquisas têm indicado que íons metálicos podem induzir estresse oxidativo - dependente da neurodegeneração de dopamina e são responsáveis pelo aparecimento de doenças neurodegenerativas. Em estudos prévios foi verificado que alguns carboxilatos diminuem a velocidade de oxidação de catecolaminas e inibem a passivação de eletrodos sólidos durante a análise voltamétrica destes compostos fenólicos. Este trabalho teve por objetivo estudar a influência de carboxilatos (EDTA, NTA, EGTA, DTPA, acetato, citrato e oxalato) e íons metálicos (Ce(IV), Fe(III) e Hg(II)) durante a oxidação de neurotransmissores (dopamina, serotonina, epinefrina, norepinefrina e L-dopa) no intuito de estabelecer mecanismos de reações que possam contribuir no esclarecimento do papel destes compostos no processo de degeneração dos neurotransmissores, assim como compreender como os carboxilatos inibem o envenenamento do eletrodo durante a varredura de potencial. Para eses propósitos foram empregadas as técnicas de espectrofotometria, voltametria e espectroeletroquímica. A cela espectroeletroquímica de camada delgada desenvolvida incorporou um sistema de três eletrodos, sendo o eletrodo de trabalho uma minigrade de Pt. O sistema foi caracterizado usando o-tolidina e K4[Fe(CN)6]/ K3[Fe(CN)6] e permitiu o monitoramento das reações in situ. Os resultados obtidos mostraram que os carboxilatos desprotonados interagem com os produtos intermediários formados durante a oxidação das catecolaminas por meio de ligações de hidrogênio, sendo estas interações dependentes do pH do meio, estruturas do carboxilato e do próprio neurotransmissor. Foi proposto um mecanismo eletroquímico para a oxidação de aminas biogênicas na presença de carboxilatos no eletrodo de platina. A estabilização dos produtos intermediários formados inibe a formação de compostos poliméricos que são responsáveis pelo envenenamento do eletrodo. Do mesmo modo, os carboxilatos retardam ou inibem a oxidação química de algumas aminas biogênicas por íons metálicos
Abstract: Several neurological disorders are associated with improper catechoalmine regulation in the brain. Numerous researches have indicated that metallic ions can induce oxidative stress-dependent neurodegeneration of dopamine, and are responsible for the induction of neurodegenerative diseases. In previous work was verified that some carboxylates diminishes the oxidation rate of catecholamines and inhibit the well known solid state electrode passivation during voltammetric analysis of these phenolic compounds. The aim of this work was to study the influence of carboxylates (EDTA, NTA, EGTA, DTPA, acetate, oxalate and citrate) and metallic ions (Ce(IV), Fe(III) and Hg(II)) during the oxidation of neurotransmitters (dopamine, serotonin, epinephrine, norepinephrine and L-dopa) in order to establish putative reaction mechanism which could contribute to understand the role of these compounds in neurodegenerative processes, as well as comprehend how the carboxylates inhibit the electrode fouling during potential scan. For these purposes, the studies were carried out using spectrophotometric, voltammetric and spectroelectrochemical techniques. The spectroelectrochemical thin layer cell developed incorporated a three electrode system, using a Pt- minigrade as working electrode. The system was characterized employing o-tolidine and K4[Fe(CN)6]/ K3[Fe(CN)6] and allowed monitoring the electrode reactions in situ. The results obtained showed that the deprotonated carboxylates interacts with the intermediates formed at the electrochemical oxidation of catecholamines by hydrogen bonds. These interactions are dependent on the pH of the medium, as well as on the chemical structures of the carboxylates and neurotransmitters itself. An electrochemical mechanism for the oxidation of biogenic amines in the presence of carboxylates at the platinum electrode is proposed. The stabilization of the intermediates formed inhibits the formation of polymeric compounds that are responsible for the electrode fouling. In the same manner, the carbolxylates retards or inhibit the chemical oxidation of some biogenic amines by metallic ions by the same reaction pathway
Doutorado
Quimica Analitica
Doutor em Ciências
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Brum, Alexandre Martini de. "Avaliação da função renal de cães sadios e nefropatas sob infusão de dopamina /". Jaboticabal : [s.n.], 2007. http://hdl.handle.net/11449/89199.
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Orientadora: Marileda Bonafim CarvalhoBanca: Aparecido Antonio Camacho
Banca: Márcia Mery Kogika
Resumo: A dopamina e um composto endogeno amplamente utilizado em terapia intensiva. Possui um amplo espectro de acoes, tanto sobre o sistema cardiovascular como urinario. Aumento da taxa de filtracao glomerular, do fluxo sanguineo renal e excrecao fracionada de sodio e fosforo sao efeitos renais esperados em individuos normais, porem sao pouco explorados na medicina veterinaria. Com o proposito de testar a hipotese que a dopamina e capaz de aumentar a excrecao fracionada de fosforo em caes nefropatas, este estudo foi conduzido. Diferentes doses de dopamina foram administradas em caes nefropatas. Avaliacoes laboratoriais foram realizadas durante e apos os tratamentos. O clearance de creatinina e a excrecao fracionada de fosforo apresentaram aumento dose-dependente nos caes sadios. Em caes nefropatas, a dose de 1 Êg/kg/min aumentou discretamente a TFG, alem de aumentar o volume urinario e excrecao de fosfato, sem modificar a U-P/C e pressao arterial sistemica, enquanto a dose de 3 Êg/kg/min nao aumentou os beneficios e, ainda, promoveu aumento da excrecao urinaria de proteinas.
Abstract: Dopamine is a endogenous compound largely used in critical care. It has a large spectrum of actions on cardiovascular and urinary systems. Increases in glomerular filtration rate, renal blood flow and frational excretion of sodium and phosphate are renal effects expected in healthy patient, but there are few reports in veterinary medicine. In order to test the hypothesis that dopamine can increase frational excretion of phosphate in nephropathy dogs this study was conducted. Different dopamine doses were administered in nephropathy dogs. Laboratory evaluations were done during and after treatments. Creatinin clearance and frational excretion of phosphate increases dose-dependent form in healthy dogs. In the nephropathy dogs, the dose of 1ìg/kg/min increased the glomerular filtration rate, urinary volume and phosphate excretion, without modified U-P/C and systemic arterial blood pressure, while the dose of 3ug/kg/min dont increased the benefits and promoted a increase in the urinary excretion of proteins.
Mestre
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Dias, Elayne Vieira 1975. "Papel dos receptores de dopamina do Núcleo Accumbens na hiperalgesia crônica de origem inflamatória". [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/313995.
Texto completo da fonteResumo:
Orientador: Carlos Amilcar ParadaTese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia
Made available in DSpace on 2018-08-23T21:05:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dias_ElayneVieira_D.pdf: 15528641 bytes, checksum: d53f9d8a514c6239af90a41cfe787afb (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: The complete abstract is available with the full electronic document
Doutorado
Fisiologia
Doutora em Biologia Funcional e Molecular
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Rodrigues, Luciana Tovo. "Receptor de dopamina D4 : estudo da variabilidade e evolução em populações ameríndias". reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/26621.
Texto completo da fonteResumo:
O DRD4 é um dos genes mais variáveis do genoma humano. Seu terceiro éxon contém um polimorfismo do tipo VNTR de 48 pb cujas variantes apresentam uma grande diversidade em populações humanas. Além disso, interno ao VNTR, muitos polimorfismos do tipo SNPs são observados, totalizando 74 diferentes haplótipos descritos em humanos até o momento. O alelo de sete repetições do VNTR é descrito como o mais freqüente em populações nativas da América do Sul e possivelmente esteja sob efeito de seleção positiva. Como o DRD4 tem sido considerado gene candidato em diversos estudos de associação com doenças psiquiátricas e como os nativos da América do Sul constituem um dos três grupos parentais das populações atuais desse continente, é importante que a variabilidade nesse locus seja conhecida nessas populações. Neste estudo foi avaliada a variabilidade genética do terceiro exon do gene DRD4 em 172 indivíduos das populações Kaingang e Guarani do centro-sul do Brasil. Além disso, o seqüenciamento do alelo 7R foi realizado em indivíduos homozigotos para esse alelo. Foram adicionados os dados da literatura relativos a outras populações para o mesmo polimorfismo objetivando re-avaliar a variabilidade genética deste locus na América do Sul. As análises incluíram 18 populações, totalizando 568 indivíduos. A freqüência do alelo 7R observada nas populações Kaingang e Guarani foi intermediária às observadas em populações amazônicas e às populações nativas da Argentina. A análise dos haplótipos obtidos pelo seqüenciamento revelaram que as populações Kaingang e Guarani-Kaiowá apresentam apenas o haplótipo mais comum na populações mundiais, enquanto que na população Guarani-Ñandeva foram identificados três haplótipos, um deles já descrito exclusivamente nos Suruí. A relação genética por distância DA indicou que populações classificadas como caçadoras-coletoras são mais próximas entre si, formando um agrupamento separado das populações classificadas como predominantemente agriculturalistas. Corroborando esses resultados, o Teste Exato de Fisher revelou um excesso de alelos 7R nas populações predominantemente caçadoras-coletoras quando comparadas às agriculturalistas e a freqüência do alelo 7R apresentou correlação positiva com a latitude, evidenciando uma maior freqüência do alelo 7R no norte, onde estão localizadas a maioria das populações caçadoras-coletoras estudadas. Nossos resultados apresentam uma evidência indireta da atuação da seleção natural no gene DRD4. É possível que esse gene tenha influenciado o comportamento das populações nativo-americanas, tendo sido vantajoso naquelas populações em que o comportamento exploratório e a caça e a coleta foram predominantes. Estudos envolvendo um maior número de populações caçadorascoletoras ao sul do continente seriam necessários para melhor entender os padrões observados na América do Sul em relação ao DRD4.DRD4 is one of the most variable genes in the human genome. Its third exon presents a VNTR polymorphism of 48 bp. Furthermore, SNPs were observed into repeats, composing at least 74 different haplotypes variants until now. The seven repeat (7R) allele is the most frequent in South America Amerindian populations and may be under positive selection. DRD4 is a candidate gene for many association studies between psychiatric disorders and genetics. Then, it is important to study the variability of this locus in Amerindian populations because they represent one of three parental groups of admixed populations in South America. In this study, the genetic variability concerning this locus was studied in 172 subjects from Kaingang and Guarani populations of Brazilian Center-SE. Furthermore, all 7R homozygous individuals were sequenced. The results were integrated with those published, aiming to re-evaluate DRD4 variability into South America. 18 populations and 568 individuals were integrated to the analysis. The observed frequency in Kaingang and Guarani populations were intermediate between those reported in the Amazon region and in Argentina. The sequence data revealed that Kaingang and Guarani-Kaiowá were monomorphic showing only the most frequent worldwide haplotype while the Guarani-Ñandeva population was polymorphic for this locus. The DA genetic distance indicates that the predominantly hunter-gatherer populations were tightly clustered whereas the predominantly agriculturalist populations were more scattered. Fisher Exact Test revealed an excess of the 7R allele in predominantly hunter-gatherer populations when compared with agriculturalists and a correlation between latitude and 7R frequency was observed, that indicates that the high frequencies of 7R are in North, where most of hunter-gatherer populations are located. Our results suggest indirectly that positive selection could be acting on the DRD4 gene. It is possible that the DRD4 gene have influenced life habits of South American native populations. 7R could be adaptative in populations with more explorative behavior and with predominantly hunter and gatherer subsistence. Further studies considering larger numbers of hunter-gatherer populations in the south would provide a better interpretation of the genetic variability of the Amerindian populations and clarify the patterns of DRD4 evolution in South America.
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Manrique, Muñante Rubén. "Love: there is (bio)chemistry between us". Revista de Química, 2014. http://repositorio.pucp.edu.pe/index/handle/123456789/99292.
Texto completo da fonteResumo:
El enamoramiento implica procesos bioquímicos en los que sustancias como neurotransmisores, neuromoduladores y hormonas interaccionan con células nerviosas u otros órganos. Al estar enamorados, los niveles de dopamina aumentan generando atención, deseo y motivación en todo lo relacionado al ser amado. La serotonina, por el contrario, se presenta en concentraciones bajas en este estado. La oxitocina, por su parte, entra en juego cuando la demanda de dopamina no se logra suplir y es crucial al entablar relaciones de largo plazo. El entendimiento del mecanismo de la oxitocina en el ser humano es crucial no solo para el conocimiento académico sino también porque brinda luces para el tratamiento de algunos desórdenes psicológicos.Romantic love involves biochemical processes in which substances such as neurotransmitters, neuromodulators and hormones interact with other nerve cells or organs. When being in love, dopamine levels increases, generating attention, desire and motivation in everything related to the beloved person. Serotonin, however, is present in low levels in this state. When the body does not supply the necessary amount of dopamine, oxytocin is released. Oxytocin is vital in long term relationships. Understanding the mechanism of oxytocin in humans is crucial not only for academic knowledge of the chemistry of love but also because it provides new lights for the treatment of some psychological disorders.
Livros sobre o assunto "Dopamina"
1
Quintana, María Moreno. Dopamina. Buenos Aires: Libros de Tierra Firme, 1994.
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2
Kabbani, Nadine, ed. Dopamine. Totowa, NJ: Humana Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-251-3.
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3
Ian, Creese, e Fraser Claire M, eds. Dopamine receptors. New York: A.R. Liss, 1987.
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5
R, Ashby Charles, ed. The modulation of dopaminergic neurotransmission by other neurotransmitters. Boca Raton: CRC Press, 1996.
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6
Tiberi, Mario. Dopamine receptor technologies. New York, NY: Humana Press, 2015.
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7
Tiberi, Mario, ed. Dopamine Receptor Technologies. New York, NY: Springer New York, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-2196-6.
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8
Monti, Jaime M., S. R. Pandi-Perumal e S. Chokroverty, eds. Dopamine and Sleep. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-46437-4.
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9
Neve, Kim A., ed. The Dopamine Receptors. Totowa, NJ: Humana Press, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-333-6.
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10
Neve, Kim A., e Rachael L. Neve, eds. The Dopamine Receptors. Totowa, NJ: Humana Press, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4757-2635-0.
Texto completo da fonteCapítulos de livros sobre o assunto "Dopamina"
1
Ahmed, Hesham M., Christopher T. Aquina, Vicente H. Gracias, J. Javier Provencio, Mariano Alberto Pennisi, Giuseppe Bello, Massimo Antonelli et al. "Dopamine". In Encyclopedia of Intensive Care Medicine, 760–62. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-00418-6_278.
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2
Simola, Nicola, Micaela Morelli, Tooru Mizuno, Suzanne H. Mitchell, Harriet de Wit, H. Valerie Curran, Celia J. A. Morgan et al. "Dopamine". In Encyclopedia of Psychopharmacology, 417. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-68706-1_588.
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3
Santos, Edalmarys, e Chad A. Noggle. "Dopamine". In Encyclopedia of Child Behavior and Development, 520. Boston, MA: Springer US, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-79061-9_886.
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4
Treiber, Katherine, e Joann Tschanz. "Dopamine". In Encyclopedia of Clinical Neuropsychology, 883. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-79948-3_1762.
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5
Marinelli, Michela (Micky). "Dopamine". In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 699–700. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-39903-0_244.
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6
Upchurch Sweeney, C. Renn, J. Rick Turner, J. Rick Turner, Chad Barrett, Ana Victoria Soto, William Whang, Carolyn Korbel et al. "Dopamine". In Encyclopedia of Behavioral Medicine, 628–30. New York, NY: Springer New York, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1005-9_244.
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7
Vernon, Elizabeth, e Joann Tschanz. "Dopamine". In Encyclopedia of Clinical Neuropsychology, 1–2. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-56782-2_1762-3.
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8
Cosentino, Marco, e Franca Marino. "Dopamine". In Encyclopedia of Pathology, 1–2. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-28845-1_5126-1.
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9
Vernon, Elizabeth K., e Joann Tschanz. "Dopamine". In Encyclopedia of Clinical Neuropsychology, 1209–10. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-57111-9_1762.
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10
Kruk, Zygmunt L., e Christopher J. Pycock. "Dopamine". In Neurotransmitters and Drugs, 87–115. Dordrecht: Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-3132-2_4.
Texto completo da fonteTrabalhos de conferências sobre o assunto "Dopamina"
1
"PS-067 - HIPERSEXUALIDAD Y ARIPIPRAZOL, PROBABLE AMISTAD." In 24 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PATOLOGÍA DUAL. SEPD, 2022. http://dx.doi.org/10.17579/abstractbooksepd2022.ps067.
Texto completo da fonteResumo:
1. Objetivos Es creciente la preocupación por la repercusión de los fármacos antipsicóticos en la función sexual de los pacientes. Es sabida la diferencia de los mismos en este aspecto, la acción del aripiprazol en la disfunción sexual es baja, incluso en la literatura se observan casos de hipersexalidad, relacionada probablemente por su perfil de agonismo parcial en los receptores de dopamina D2, en cambio la paliperidona con un perfil antagonista de dopamina es mayor su asociación con la disfunción sexual. Ante lo descrito reflejamos el caso clínico de un paciente varón de 35 años con antecedentes de ludopatía y actividad sexual elevada, esto sumado a un episodio psicótico breve en el contexto de consumo de cannabis. Debido a la clínica psicótica transitoria que padeció el paciente junto a una clínica obsesiva residual que sufría tras el episodio descrito, se decidió iniciarle un antipsicótico, aripiprazol. Una vez iniciado el tratamiento con el agonista parcial de dopamina se objetivó un mejora franca de la sintomatología obsesiva pero un claro empeoramiento de las conductas adictivas, incremento de la actividad ludópata y de la hipersexualidad, siendo necesaria la suspensión del aripiprazol, mejorando de forma significativa las conductas adictivas. 2. Material y métodos Caso clínico descrito junto a revisión bibliográfica de la asociación del aripiprazol e hipersexualidad. 3. Resultados y conclusiones En la toma de decisión entre los posibles antipsicóticos a prescribir en un paciente será importante considerar los posibles antecedentes de hipersexualidad, señalando el aripiprazol como posible desencadenante de incremento de la actividad sexual, probablemente por su perfil atípico de agonista parcial de receptores de dopamina (D2). De la misma manera también en la literatura se ha descrito, y se refleja en el caso, como con aripiprazol también se observa empeoramiento de otras conductas adictivas como la ludopatía.
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Rodrigues, Allane C. C., Priscila Gomes, Ademir João Camargo e Heibbe C. B. Oliveira. "Estudo da Energia Livre de Formação das Ligações de Hidrogênio da Dopamina em Solução Aquosa Usando CPMD". In VIII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Universidade de Brasília, 2020. http://dx.doi.org/10.21826/viiiseedmol2020105.
Texto completo da fonteResumo:
Dopamine is an important neurotransmitter belonging to the catecholamine family, which acts on the central nervous system. This catecholamine plays a key role in regulating a variety of functions, such as motor and cognitive functions. This class of neurotransmitters is important for normal neurophysiology and is also the target of a broad spectrum of therapeutic and illicit agents. Evaluating the interaction of these neurotransmitters, in particular, dopamine with water molecules, is crucial for a better understanding of the conformational preferences of dopamine in solution, which consequently assists in the design of new drugs for the treatment of diseases associated with a malfunction of the system, and direct measurement, which is particularly essential for early warning of certain diseases. In this sense, the objective of this work is to examine the effects of aqueous solvation on the geometric and electronic parameters of dopamine using Car-Parrinelo Molecular Dynamics. The Car-Parrinello Molecular Dynamics simulation was performed using the CPMD program package (Version 4.1). The results indicate that dopamine interact swith several water molecules, with the formation of hydrogen bonds. In particular, there are two hydrogen bonds (H5···Owf and N3···Hwd) with an infinite residence time that strongly suggests the protonation of these groups.
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Santos, Beatriz Nunes. "ANÁLISE METABOLÔMICA E A BUSCA POR BIOMARCADORES SANGUÍNEOS DA DOENÇA DE PARKINSON: UMA REVISÃO BIBLIOGRÁFICA". In I Congresso Brasileiro de Estudos Patológicos On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbesp/58.
Texto completo da fonteResumo:
Introdução: A Doença de Parkinson (DP) é a segunda desordem neurodegenerativa mais frequente no mundo e caracteriza-se pela deposição anormal da proteína alfa sinucleína no tecido neuronal originando os Corpos de Lewy, é inter-relacionada às vias inflamatórias e de estresse oxidativo. A metabolômica compõe as ciências ômicas e estuda especificamente as alterações dos metabólitos em uma amostra biológica, ela se mostra uma ferramenta importante na pesquisa de doenças, especialmente para descoberta de biomarcadores associados (moléculas que podem ser quantificadas e identificadas para serem usadas no diagnóstico e prognóstico de doenças e seus tratamentos), além de ampliar o entendimento dos mecanismos patológicos de doenças complexas. Objetivos: Realizar um levantamento bibliográfico sobre o uso das análises metabolômicas na busca de biomarcadores sanguíneos da Doença de Parkinson. Material e métodos: Foram utilizados os descritores Doença de Parkinson, metabolômica, biomarcadores, sangue e busca na base de dados Pubmed, no período de 2011 a 2021. Resultado: Ao inserir os descritores “Doença de Parkinson”, “metabolômica”, “biomarcadores” e “sangue” na base de dados Pubmed são exibidos 54 resultados de 2011 a 2021. Analisando os dados disponíveis na literatura, os principais biomarcadores sanguíneos estudados em relação à DP são aqueles associados ao estresse oxidativo como: 8-OHdG (8-Hydroxy-2-Deoxyguanosine) e elementos do metabolismo do ferro; aproteína alfa-sinucleína; aqueles associados à dopamina como: o receptor de dopamina eotransportador de dopamina; metabólitos como lactato e N-acetilaspartato/creatina emicroRNAs, sendo que esse último apresentou uma predição de 90% de sensibilidadediagnóstica e ao associar à alfa-sinucleína o painel baseado em miRNAs melhorasignificativamente. Conclusão: O sucesso da triagem da Doença de Parkinson vaidepender da inovação, apesar de vários possíveis biomarcadores descritos na literatura,eles ainda estão em fase de investigação. Assim, o uso da metabolômica se faz necessáriocomo uma ferramenta que melhore as buscas por biomarcadores que sejam viáveis deserem usados como método diagnóstico nos estágios iniciais da doença no futuro.
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Hernández Huerta, Daniel, e Jessenia Paola Morillo González. "Psicosis dual, ¿puede ser el agonismo parcial dopaminérgico D3 una diana terapéutica?" In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p136.
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Objetivos: Revisión sobre el efecto del agonismo parcial del receptor dopaminérgico D3 en las psicosis duales Material y métodos Búsqueda bibliográfica en MEDLINE introduciendo los términos "schizophrenia", "dopamine D3 receptor partial agonist" y "substance use disorder". Resultados y conclusiones Existe creciente evidencia sobre la eficacia del agonismo parcial dopaminérgico en los trastornos por uso de sustancias (TUS), más allá de su eficacia contrastada en el tratamiento de la esquizofrenia. Aportan como principales ventajas una baja probabilidad de abuso (respecto a los agonistas completos) así como una mejor tolerabilidad (comparados con los antagonistas). En los últimos años, el receptor dopaminérgico D3, debido a su alta distribución en el sistema límbico (donde se encuentra el núcleo accumbens, implicado en los sistemas de motivación y recompensa) se ha postulado como una diana terapéutica prometedora para trastornos relacionados con la dopamina, como son la esquizofrenia y los TUS. En dicha línea, cariprazina (antipsicótico con mayor afinidad por el receptor D3, donde presenta un mecanismo de agonismo parcial, y con eficacia demostrada en los síntomas positivos y negativos de la esquizofrenia) mostraba en una investigación básica ser igual de eficaz que aripiprazol y bifeprunox en reducir el efecto reforzante de la cocaína, así como en la prevención de recaídas. En conclusión, el agonismo parcial del receptor dopaminérgico D3 se posiciona como una alternativa farmacológica a considerar en el tratamiento de las psicosis duales. Una mayor investigación al respecto y la evidencia empírica de la práctica clínica precisarán su verdadero rol.
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Martínez-Lozano, Marta García, Domingo Madrid García, Jose Alberto Moreno González, Mar Caballero Sánchez, Davinia Milla Madrigal, Xènia Fernández Álvaro, Sandro García Pla, Sara Gómez Regalado, Amadeo Valoria Martínez e Antonio María Sánchez Hernández. "Cocaína y trastornos del movimiento. A propósito de un Caso Clínico." In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p112.
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Objetivos. Estudiar la relación existente entre clínica motora y antecedente de consumo de cocaína. Introducción. Diversos estudios describen la posibilidad de pérdida de los terminales dopaminérgicos o incluso neuronas enteras tras consumo crónico de Cocaína. La Cocaína bloquea la recaptación de catecolaminas, serotonina y del transportador de dopamina (DAT) aumentando sus concentraciones extracelulares. Es probable que en consumidores crónicos de cocaína exista un aumento de la densidad del DAT que junto con la disminución de la función dopaminérgica (por efecto neurotóxico de la dopamina) llevaría a una marcada hipodopaminergia. Material y Métodos Estudio de caso único, N=1. Se presenta paciente varón de 41 años que derivan por clínica de tics motores y vocales, espasmos mioclónicos, temblor distal de miembros superiores, ansiedad e insomnio progresivo en los últimos meses. Como antecedentes de interés, hiperactividad/impulsividad y tics motores leves en la infancia-adolescencia, no catalogados ni tratados. Desde los 18 años, consumo diario de Cannabis y Cocaína vía inhalada. Abstinente a Cocaína desde hace 6 años. DaT-SCAN SPECT: alteración de la función dopaminérgica en la vía nigro-estriatal, predominio en el núcleo caudado izquierdo y putamen derecho. Resultado y conclusiones. Se descartó inicialmente la posibilidad de un Síndrome Tourette dada la mala respuesta al tratamiento con Haloperidol (empeoramiento de clínica motora) y ausencia de criterios clínicos antes de los 18 años. Dados los resultados del DaT-SCAN, clínica compatible y mejoría con Amisulprida se consideró: Deterioro de las vías dopaminérgicas nigroestriadas secundario al consumo de cocaína.
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Rios Landeo, Ana Karina, Rafael Rodríguez García, Mireia Borràs Torralbo, Nuria Planet Nielsen, Isabel Alonso Fernandez, Anna Horta Llobet, Maria Martinez Ramirez, Claudia Bosch Ruiz, Meritxell Anton Soler e Josep Cañete Crespillo. "Cariprazina y craving por cocaína". In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p070.
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La adicción a la cocaína comparte, probablemente, los mismos circuitos subyacentes de la impulsividad. El transportador de dopamina (DAT) se ha identificado como el mecanismo de acción principal para el refuerzo de la adicción en el consumo de cocaína. Se ha demostrado que a largo plazo la anticipación de la recompensa y la búsqueda de sensaciones son más relevantes que la recompensa en sí misma. Además, la cocaína inhibe el transportador de norepinefrina (NET) y el transportador de serotonina (SERT). Los agonistas y antagonistas parciales de los receptores D2 y D₃ de dopamina podrían tener un importante papel en la prevención de recaídas en la adicción a la cocaína. Cariprazina se une preferentemente a receptores D3 de forma fásica, por lo que de esta manera podría ser útil para tratar el trastorno por dependencia de sustancias estimulantes, además de mejorar síntomas negativos, motivación y la cognición. Además, de ser agonista parcial del receptor 5HT1A y antagonista del receptor 5HT2B por lo que actuaría hipotéticamente como modulador y neutralizador de los efectos estimulantes de la cocaína y reduciendo el deseo por consumo. Métodos: Se realiza estudio observacional prospectivo, en pacientes en tratamiento con cariprazina (dosis entre 3 y 6mg/d) y trastorno por uso de cocaína con síntomas psicóticos , evaluando la respuesta al tratamiento mediante la anamnesis y tres cuestionarios: Escala de valoración de la gravedad selectiva para cocaína (CSSA) y Cuestionario de craving de cocaína (CCQ-GB) al inicio del tratamiento. Al mes de tratamiento, se revaloran escalas y se añade Inventario de actitudes al medicamento, (DAI) que valora la respuesta subjetiva a la medicación antipsicótica Resultados: pendientes.
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Martínez Rico, Alejandro, e Ana Beatriz Mulero García. "Evidencia disponible sobre la reducción del consumo de cocaína del antipsicótico atípico Cariprazina". In 22° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2020. SEPD, 2020. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2020p128.
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1. Descripción precisa de los objetivos El principal objetivo es tratar de demostrar los efectos del antipsicótico atípico Cariprazina en la reducción del consumo de cocaína. El abuso de sustancias es una comorbilidad frecuente de las dos indicaciones para las que está aprobado este fármaco, como son la esquizofrenia y episodios maníacos y está asociada con problemas de salud graves. Con base en la eficacia preclínica, se supone que los agonistas y antagonistas parciales de los receptores de dopamina D2 y D3 tienen un potencial de prevención de recaídas en la adicción a la cocaína humana. Todos los antipsicóticos se unen al receptor D3 in vitro, pero solo la Cariprazina tiene una afinidad a este receptor mayor que la propia dopamina. Este agonismo parcial D3, se ha postulado que podría ser útil para tratar la cognición, ánimo, emociones y tener efectos sobre el uso de sustancias y sistema de recompensa. 2. Material y métodos Se ha realizado una búsqueda blibliográfica en Pubmed, usando los descriptores “Cariprazine”, “anti-abuse potential” y “cocaine addiction” obteniéndose un artículo publicado al respecto. En dicho este estudio se estudiaron los efectos de la Cariprazina y Aripiprazol sobre el efecto gratificante de la cocaína y su potencial de prevención de recaídas en su consumo, se estudió en ratas con antecedentes de abuso de cocaína después de un período de abstinencia completa. 3. Resultados y conclusiones La Cariprazina, así como el Aripiprazol, fueron capaces de reducir el efecto gratificante de la cocaína y atenuaron la recaída en su consumo con la mitad de dosis efectiva máxima. Estos resultados pueden predecir una acción preventiva de recaídas en el consumo para la cariprazina en humanos, además de su eficacia antipsicótica y antimaníaca ya establecida.
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"PV-066 - DELIRIO DE INFESTACIÓN POR CONSUMO DE COCAÍNA. A PROPÓSITO DE UN CASO." In 24 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PATOLOGÍA DUAL. SEPD, 2022. http://dx.doi.org/10.17579/abstractbooksepd2022.pv066.
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INTRODUCCIÓN La aparición de síntomas psicóticos es una de las complicaciones más frecuentes producidas por el consumo agudo o crónico de cocaína, apareciendo hasta en el 65-70% de los consumidores. El síndrome de Ekbom se ha relacionado con múltiples causas, entre ellas el consumo de estimulantes y con la abstinencia al alcohol. El paciente tiene la convicción delirante monotemática de estar infectado por parásitos, lo cual puede acompañarse de otras manifestaciones como alteraciones sensoperceptivas. OBJETIVOS Analizar el papel de la cocaína en la aparición del síndrome de Ekbom. MATERIAL Y MÉTODO Descripción de un caso clínico y su revisión bibliográfica. Varón de 56 años, sin antecedentes en Salud Mental. Ex consumidor de cannabis y cocaína. Como antecedentes somáticos presenta infección por VHC curada y VIH. Recae en el consumo de cocaína tras fallecimiento de un familiar en Enero 2022, siendo derivado a la Unidad de Hospitalización en Junio 2022 por convicción delirante paranoide y actividad alucinatoria. En la exploración psicopatológica el paciente presenta delirios de infestación y zoopsias. En la exploración física observamos escoriaciones y cicatrices que se corresponden con rascado. Sin embargo, en el examen clínico no se encuentran alteraciones que justifiquen estas lesiones. Al ingreso comienza con Olanzapina 10mg desapareciendo la sintomatología en un par de días. CONCLUSIONES Es necesario hacer un correcto diagnóstico diferencial, mediante un examen clínico exhaustivo, el cual, en este caso, no pone de manifiesto ninguna patología física que justifique el cuadro, a pesar de lo cual el paciente presenta absoluta convicción. La idea delirante se ha relacionado con el aumento de los niveles de dopamina en los ganglios basales por el bloqueo del transportador de dopamina que producen los psicoestimulantes como la cocaína. De esta forma, es imprescindible el cese del consumo de tóxicos y un correcto tratamiento con neurolépticos.
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"PV-006 - REVISIÓN SISTEMÁTICA PSICOSIS DUAL". In 24 CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PATOLOGÍA DUAL. SEPD, 2022. http://dx.doi.org/10.17579/abstractbooksepd2022.pv006.
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Resumen: El sistema dopaminérgico participa en la recompensa cerebral en el trastorno por uso de sustancias (TUS). En la transición a la dependencia la prominencia del incentivo y los cambios neuroadaptivos en distintos sistemas de neurotransmisión son importantes. La excitabilidad cerebral y la hiperreactividad al estrés promueven un estado emocional negativo e hipodopaminergia prefrontal. La psicosis dual está presente en el 30-50% de trastornos psicóticos. La teoría de la vulnerabilidad compartida se propone como hipótesis explicativa. Objetivos: revisión sistemática de la neurobiología de la psicosis dual y un estudio descriptivo en una muestra hospitalaria. Metodología: revisión de 30 estudios publicados desde 2005 en las bases de datos Pubmed y Google Scholar. Resultados: en la psicosis dual las conductas de autoadministración son más compulsivas, objetivándose mayor aplanamiento de la liberación de dopamina ante estímulos condicionados. La actividad dopaminérgica puede disminuir un 80% en la dependencia crónica. La elevación de glutamato influye en la hiperexcitabilidad cerebral, encontrándose una correlación positiva con el craving. La hiperreactividad al estrés y el agonismo kappa opioide de la dinorfina, también promueve el estado aversivo, influyendo en el proceso de recaída junto a amígdala extendida. La actividad del receptor endocannabinoide CB1, modulador de la homeostasis del glutamato y dopamina, disminuye 17% la actividad en la abstinencia prolongada. El agonismo CB1R ha mostrado resultados positivos. En ambos trastornos se observa la influencia también de algunos neuropéptidos que participan en procesos degradativos y regulación del ritmo circadiano. El estudio descriptivo de una muestra hospitalaria, encuentra una prevalencia del 51% de psicosis dual. Los diagnósticos duales más frecuentes son la dependencia de cannabinoides (34%), múltiples drogas (25%), alcohol (23%) y anfetaminas (16%). Limitaciones: heterogeneidad de los estudios. Conclusiones: los resultados muestran alteraciones comunes en la psicosis dual, siendo necesario continuar investigando la interacción bidireccional.
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"PAPEL DEL TRATAMIENTO CON CARIPRAZINA SOBRE EL CONSUMO DE COCAÍNA: REVISIÓN A PROPÓSITO DE UN CASO". In 23° Congreso de la Sociedad Española de Patología Dual (SEPD) 2021. SEPD, 2021. http://dx.doi.org/10.17579/sepd2021p083s.
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1.Objetivos: Estudiar con la evidencia disponible si la cariprazina es un antipsicótico que puede ser útil para prevenir recaídas en el consumo de cocaína. 2.Material y método: Se realiza una revisión de la literatura científica internacional publicada en los últimos años sobre el tema propuesto, así como la presentación de un caso clínico. 3.Discusión: Se presenta el caso de un varón de 29 años con diagnóstico de Esquizofrenia paranoide y consumo perjudicial de cocaína con varios ingresos en la Unidad de Internamiento Breve (UIB) por descompensaciones psicóticas en contexto de consumo de cocaína y abandono de medicación. También ha ingresado en 2 ocasiones en la Unidad de Desintoxicación Hospitalaria así como en diversas comunidades terapéuticas. Desde su último ingreso en UIB, hace 9 meses, en el que se añade al tratamiento cariprazina a dosis ascendentes hasta llegar a 6 mg/24h (unido a Zuclopentixol 200 mg cada 3 semanas), se ha observado una marcada reducción en el consumo de cocaína, así como una mejoría de sintomatología negativa y ausencia de necesidad de nuevas hospitalizaciones. La cariprazina es un antipsicótico atípico que actúa como agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D2 y D3 con una alta afinidad por los receptores D3. En varios estudios animales sobre recaída de cocaína, se ha comprobado que los agonistas parciales y antagonistas de los receptores de la dopamina D2 y D3 atenúan las conductas de búsqueda de cocaína al reducir el efecto de la dopamina en estos receptores. 4.Conclusiones Actualmente, más allá de las intervenciones psicoterapéuticas, las opciones psicofarmacológicas para el tratamiento de la dependencia a la cocaína son bastante limitadas. Los resultados de los distintos estudios en animales sugieren que la cariprazina, además de su eficacia antipsicótica, muestra potencial en la prevención de recaídas del consumo de cocaína.
Relatórios de organizações sobre o assunto "Dopamina"
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Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada501075.
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2
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada452372.
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3
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada433063.
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4
Seegal, Richard F., Edward F. Fitzgerald, Eric S. Molho, Kenneth L. Marek e John P. Seibyl. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada416007.
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5
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2010. http://dx.doi.org/10.21236/ada517349.
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6
Carvey, Paul M. Cytokine Induction of Dopamine Neurons from Progenitor Cells. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, outubro de 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada391417.
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7
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada593238.
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8
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ada466563.
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9
Marek, Kenneth. Dopamine Transporter Imaging Assessment of Parkinson's Disease Progression. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, agosto de 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada383333.
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10
Seegal, Richard F. PCBs Alter Dopamine Mediated Function in Aging Workers. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, janeiro de 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada478614.
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