Literatura científica selecionada sobre o tema "Farmacognosy"
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Artigos de revistas sobre o assunto "Farmacognosy"
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Cortez-Gallardo, Vieyle, Juan P Macedo-Ceja, Mauricio Hernández-Arroyo, Gabriel Arteaga-Aureoles, Diana Espinosa-Galván e Juan F Rodríguez-Landa. "Farmacognosia: breve historia de sus orígenes y su relación con las ciencias médicas". REVISTA BIOMÉDICA 15, n.º 2 (1 de abril de 2004): 123–36. http://dx.doi.org/10.32776/revbiomed.v15i2.381.
Texto completo da fonteResumo:
El ser humano desde su origen ha procurado su bienestar y una gran parte lo ha encontrado en la naturaleza, en muchos casos, asociado con aspectos mágico-religiosos. El estudio científico y el uso adecuado de las sustancias de origen natural con fines terapéuticos ha sido sin duda tan antiguo como la astronomía, la física y la medicina. Actualmente, el estudio sistemático de las drogas naturales es abordado por la farmacognosia. Esta ciencia se enfoca particularmente al estudio de los principios activos de origen vegetal, animal y mineral, así como de los derivados que pudieran tener una aplicación terapéutica, comercial o industrial. En un sentido más amplio la farmacognosia abarca el estudio de la historia, el cultivo, la recolección, preparación, preservación, comercialización, distribución, identificación y evaluación de los componentes químicos de origen natural, la farmacología y el uso tradicional de esos compuestos o sus derivados para mejorar la salud y el bienestar del ser humano. En el presente artículo revisamos de manera somera algunas de las aportaciones históricas de las culturas asiáticas, africanas, europeas y americanas que propiciaron el progreso de la farmacognosia como una ciencia establecida, destacando su importancia en el desarrollo de productos naturales con aplicación en la industria farmacéutica, la farmacología y la medicina, así como su relación con las ciencias médicas.
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Silva, Karwhory Wallas Lins da, Sâmea Keise de Oliveira Silva, Daniela Calumby de Souza Gomes, Kézia Kewyne Lins da Silva, Anne Joisy da Silva Santos, Davi Da Costa Silva, Joana Íris da Silva Barbosa, Valéria Cristina de Melo Lopes, Josefa Renalva de Macêdo Costa e Saskya Araújo Fonseca. "Liga acadêmica de plantas medicinais: um desafio extracurricular". Extensio: Revista Eletrônica de Extensão 16, n.º 34 (19 de dezembro de 2019): 85–102. http://dx.doi.org/10.5007/1807-0221.2019v16n34p85.
Texto completo da fonteResumo:
O objetivo deste trabalho foi relatar as atividades desenvolvidas pela Liga Acadêmica de Plantas Medicinais (LAPLAM). A liga foi criada com o intuito de proporcionar atividades tanto para a comunidade, quanto para seus integrantes. As atividades de ensino foram focadas em aulas teóricas e práticas nas monitorias das disciplinas de Farmacobotânica, Farmacognosia I e Farmacognosia II e Estágio de manipulação de fitoterápicos e fitocosméticos; pesquisa e inovação através de iniciação científica, realizando triagem fitoquímica, testes antioxidantes e antimicrobianos; Trabalhos de Conclusão de Curso (TCC), e atividades de fitoterapia em praças, escola e comunidades de idosos em Maceió. Durante a gestão de 2017, a primeira liga acadêmica do curso de Farmácia proporcionou solidez do conhecimento e preencheu as lacunas gerais da graduação, exigindo uma postura mais ativa dos discentes, permitindo trabalho em equipe, troca de conhecimento com a comunidade e tomada de decisões. A LAPLAM reuniu diversos conhecimentos e atividades relacionadas às plantas medicinais, em um grupo organizado de forma disciplinar e integrada.
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Santos, Cid Aimbiré M. "Editorial: Revista Brasileira de Farmacognosia e o Novo Qualis da Capes". Revista Brasileira de Farmacognosia 19, n.º 3 (setembro de 2009): 0. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-695x2009000500001.
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Soares da Silveira, Diego. "Antropologia Simétrica da Técnica (s) e da Tecnologia (s):". Equatorial – Revista do Programa de Pós-Graduação em Antropologia Social 6, n.º 10 (1 de junho de 2019): 175–206. http://dx.doi.org/10.21680/2446-5674.2019v6n10id15708.
Texto completo da fonteResumo:
Neste artigo desenvolvo uma reflexão sobre as noções de técnica e tecnologia inspirada na abordagem da antropologia simétrica, tendo como referência a etnografia de uma pesquisa na área de farmacognosia de plantas medicinais, envolvendo farmacólogos e uma comunidade ribeirinha localizada na região do Alto Amazonas. Essa iniciativa visa à produção de fitoterápicos e outros produtos naturais a partir de substâncias e compostos bioquímicos encontrados em espécies vegetais amazônicas, processo que envolve um conjunto de atividades de tradução de saberes.
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Rates, S. M. K. "Promoção do uso racional de fitoterápicos: uma abordagem no ensino de Farmacognosia". Revista Brasileira de Farmacognosia 11, n.º 2 (2001): 57–69. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-695x2001000200001.
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Sülsen, Valeria, Jimena Borgo, Natalia Henández, Lucila Lladró, Tomás Sgarlata, Catalina Iglesias, Jerónimo Ulloa, Adriana Ouviña, Vanina Catalano e Flavia Redko. "Experiencia educativa de la asignatura Farmacognosia en el contexto de la pandemia". Revista Andina de Educación 4(2) (mayo-octubre, 2021) 4, n.º 2 (12 de julho de 2021): 40–45. http://dx.doi.org/10.32719/26312816.2021.4.2.5.
Texto completo da fonteResumo:
La pandemia del Covid-19 impactó en los distintos niveles educativos, incluido el universitario. En este sentido, se adecuaron los contenidos de los seminarios y trabajos prácticos de Farmacognosia, materia del octavo cuatrimestre de la carrera de Farmacia de la Universidad de Buenos Aires, a la instancia virtual. A su vez, se recurrió a diversas estrategias e implementación de herramientas para fomentar la comunicación, la participación activa de los alumnos, el trabajo colaborativo y la comprensión de los contenidos. Los resultados obtenidos, referidos a la implementación de plataformas y recursos en los temas de procesos extractivos y grupos fitoquímicos I, son alentadores y demuestran el interés y participación de los alumnos contribuyendo al proceso de enseñanza-aprendizaje en la instancia virtual.
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Brandão, Maria das Gracas Lins. "A participação do laboratório de farmacognosia da UFMG no aprimoramento dos produtos fitoterápicos em Minas Gerais". Revista Brasileira de Farmacognosia 5, n.º 2 (1996): 201–10. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-695x1996000200007.
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Silva, Wellington Barros da. "O lugar da farmacognosia na formação em farmácia: questões epistemológicas e suas implicações para o ensino". Revista Brasileira de Farmacognosia 20, n.º 2 (maio de 2010): 289–94. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-695x2010000200025.
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Sánchez, Gustavo Adolfo, Fredy Alexander Rodríguez, Jorge Oswaldo Flores, Wilberto Bonilla, Melissa Cabrera, Catherine Margarita Flores, Heydi Rodríguez, Amelia Karina Rodriguez e Erick Tinoco. "Estudio de la actividad farmacológica del extracto de Bauhinia monandra en el Municipio de la Villa de San Francisco, Departamento de Francisco Morazán". Revista Ciencia y Tecnología, n.º 23 (30 de novembro de 2018): 33–45. http://dx.doi.org/10.5377/rct.v0i23.6859.
Texto completo da fonteResumo:
El análisis de la actividad farmacológica de los extractos acuosos, metanólicos y etéreos del taxón vegetal Bauhinia monandra Fabaceae, comúnmente conocida como “casco de vaca”, tiene el objetivo de demostrar científicamente la actividad bactericida de la planta, para poder brindar un aporte científico de la misma, contribuyendo al adecuado uso terapéutico y evaluar su futura comercialización. El material vegetal fue obtenido en el Municipio de la Villa de San Francisco, Francisco Morazán, a través de un muestreo probabilístico. Se realizó el extracto acuoso por la técnica de extracción de contacto múltiple conocida como reflujo o digestión, los extractos metanólicos y etéreos se realizaron a través de la técnica de extracción de contacto múltiple Soxhlet, en la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad Nacional Autónoma de Honduras, siguiendo la metodología descrita en el libro de Farmacognosia (Trease, G.E. y Evans, W.C.,1982). Luego los mismos se sometieron a un análisis in-vitro, en la Escuela de Microbiología de dicha universidad, con cepas bacterianas de Staphylococcus aureus ATCC 25923 y Escherichia coli ATCC 25922, por ser las cepas recomendadas para el control de las pruebas de susceptibilidad cuando se usa el método de difusión en disco. Los resultados obtenidos mostraron un pequeño halo de inhibición en los discos con los extractos crudos acuosos y metanólico sin diluir, no mostrando dicho halo para el extracto etéreo y diluciones, por lo que se demostró que no hay un efecto inhibitorio (bactericida) significante por parte de ninguno de los extractos del taxón vegetal, con las bacterias en prueba. Esto cuando se compara con los resultados del efecto de los antibióticos usados como control positivo. Los resultados presentan similitud con el taxón Bauhinia variegata, estudiada por Martínez, M. et al. en el 2011, confirmando entonces la veracidad de nuestros resultados.
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Tobin, Kauannee Fontoura, Adelise Maiane Schons e Vera Regina Medeiros Andrade. "RESFRIADO COMUM: ESTUDO UTILIZANDO COMO INSTRUMENTO A INTERDISCIPLINARIDADE". REVISTA INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE E BIOLÓGICAS – RICSB 3, n.º 1 (24 de julho de 2019): 55. http://dx.doi.org/10.31512/ricsb.v3i1.2828.
Texto completo da fonteResumo:
<p><strong>Introdução: </strong>o resfriado comum é uma infecção das vias aéreas superiores mais comuns no mundo, especialmente em períodos de inverno. É uma doença autolimitada comum apresentando coriza, congestão nasal, espirros ou tosse, olhos lacrimejantes e febre usualmente baixas. <strong>Objetivo</strong>: descrever o resfriado comum com abordagem em uso de medicamentos livres de prescrição. <strong>Metodologia:</strong> estudo interdisciplinar, realizado no curso de Farmácia da Universidade Regional Integrada do Alto Uruguai e das Missões - Campus de Santo Ângelo, envolvendo disciplinas de farmacologia, farmacognosia, farmacotécnica e química farmacêutica. Realizou-se uma pesquisa bibliográfica em livros científicos e sites de busca, tais como Google Acadêmico<em>, Scientific Electronic Library Online</em> (SciELO), PubMed base de dados da <em>National Library of Medicine National Institutes of Health</em> e Literatura Científica e Técnica da América Latina e Caribe (LILACS). <strong>Resultados:</strong> entre as centenas de vírus que são agentes etiológicos do resfriado, os mais comuns são Rinovírus, Coronavírus, Vírus Sincicial Respiratório, Parainfluenza, Adenovírus e outros mais raros. <strong>Conclusão:</strong> como a indicação de medicamentos isentos de prescrição é uma das atividades do profissional farmacêutico no âmbito da Atenção Farmacêutica, é muito importante revisar de forma interdisciplinar os transtornos menores com enfoque no uso de medicamentos livres de prescrição. O tratamento é sistemático e exige cuidado para evitar agravamento. Entre as medidas não farmacológicas está o repouso inicial, umidificação do ar em lugares muito secos.</p><p><strong>Palavras chave: </strong>Resfriado Comum, Coronavírus, Infecções das vias aéreas superiores</p>
Teses / dissertações sobre o assunto "Farmacognosy"
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Rio, Ricardo Gomide Woisky Do. "Métodos de controle químico de amostras de própolis". Universidade de São Paulo, 1996. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-03112011-144830/.
Texto completo da fonteResumo:
Propõe-se um conjunto de parâmetros e respectivos métodos para análise de amostras de própolis bruta e tinturas de própolis, com vistas ao seu controle químico. Para amostras de própolis bruta, propõe-se a determinação dos teores de fenóis totais, flavonóides, ácidos fenólicos, ceras, cinzas, substâncias voláteis e resíduo seco. Para a análise de tinturas, propõe-se a determinação dos quatro primeiros ítens acima, acrescidos do teor de álcool etílico e densidade. A adequação dos métodos apresentados para a determinação de fenóis totais, flavonóides e ácidos fenólicos foi avaliada através de sua aplicação a uma mistura contendo quantidades conhecidas de flavonóides e ácidos fenólicos. O percentual das diferenças entre os teores reais e os teores medidos na mistura padrão situaram-se sempre abaixo de 10,0%. O emprego do conjunto de análises propostas é exemplificado, através da determinação dos parâmetros em amostras de própolis bruta, coletadas em distintas localidades do Brasil, e em amostras de tinturas etanólicas e hidroalcoólicas de própolis. Todos os ensaios foram realizados em triplicata, o que permitiu verificar que os métodos propostos apresentam boa reprodutibilidade. As amostras de própolis analisadas apresentam teores de fenóis totais cerca de 30% inferiores à média dos resultados relatados para amostras de origem européia. Os teores de flavonóides encontrados são muito pequenos, se comparados com os valores geralmente reportados para amostras de própolis de regiões temperadas.A number of parameters and respective methods of analysis for chemical control of samples and tinctures of propolis is presented. It is suggested the determination of the contents of total phenolics, flavonoids, phenolic acids, waxes, ashes, volatile substances and dry residue for chemical control of samples of crude propolis. For propolis tinctures, in addition to the first four parameters it is proposed the determination of the density and the content of ethyl alcohol. The validity of the proposed methods for quantification of total phenolics, flavonoids and phenolic acids was evaluated by means of analysis of a mixture containing known quantities of several flavonoids and phenolic acids. The percentages of the differences between the actual contents and the measured quantities in the standard mixture remained always below 10,0%. The utility of the proposed methods is shown by the determination of the proposed parameters in samples of crude propolis collected in distinct localities of Brasil, and also in samples of ethanolic and hydroalcoholic tinctures of propolis. Because all assays were conducted as triplicates it was possible to demonstrate that all methods present good reproducibility. The samples of crude propolis assayed showed contents of total phenolics 30% below the average of the values reported for samples of propolis from Europe. The contents of flavonoids are also relatively small when compred with the contents generally reported for samples of propolis from temperate regions.
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Toledo, Larissa Funabashi de Dias. "Atividade antiúlcera e toxicidade de Baccharis trimera (Less) DC (ASTERACEAE)". Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-06082008-162813/.
Texto completo da fonteResumo:
A carqueja, Baccharis trimera (Less) DC (Asteraceae), é uma espécie vegetal de pequeno porte, característica de regiões tropicais muito utilizada na medicina popular como antiinflamatória, hipoglicemiante e em tratamento de problemas digestivos. Este trabalho tem por finalidade o estudo farmacognóstico, farmacológico e toxicológico de B. trimera. O extrato hidroetanólico a 70%, obtido por percolação, a partir da droga pulverizada, foi concentrado e liofilizado. O extrato foi fracionado com solventes de diferentes polaridades (clorofórmio, acetato de etila, etanol e etanol 50%). O perfil cromatográfico foi determinado para os extratos e as frações. A triagem fitoquímica da droga indicou a presença flavonóides, taninos, saponinas e óleos essenciais. O teor de flavonóides verificado na droga foi de 0,05%, no extrato bruto liofilizado, de 0,21%, no extrato liofilizado da \"resina\" (uma mistura viscosa, semi-sólida que ficava depositada no fundo do recipiente) 1,52%, na fração clorofórmica 1,17%, acetato de etila 0,40%, etanólica, 0,17% e etanólica 50%, de 0,10%. A avaliação da atividade antiúlcera do extrato bruto liofilizado e do extrato liofilizado da \"resina\" foi realizada através de indução aguda por etanol acidificado. O extrato bruto liofilizado, na dose de 400mg/kg, reduziu a área de lesão em 90%, 200mg/kg, em 87%, 100mg/kg, em 66% e o fármaco controle (lansoprazol), em 66%. O extrato liofilizado da \"resina\", administrado na dose de 400mg/kg, reduziu a área de lesão em 82%, 200mg/kg, em 82%, 100mg/kg, em 53% e o fármaco controle (lansoprazol), em 70% . A atividade antioxidante foi ensaiada com o extrato bruto liofilizado, com o extrato liofilizado da \"resina\", com o pó da droga e com as frações clorofórmica, acetato de etila, etanol e etanol 50% através do método que reduz o radical 2,2\'-difenil-1-picril-hidrazil (DPPH), permitindo após o equilíbrio da reação, calcular a concentração de antioxidante gasta para reduzir 50% do DPPH, apresentando resultado evidente, comparado à vitamina E. A toxicidade aguda foi avaliada através da administração oral do extrato em dose única de 5g/kg, a camundongos. Após a observação de 14 dias não foi verificada alteração aparente.This search aims the pharmacognostic, pharmacologic and toxicity study of Baccharis trimera (Less) DC (Asteraceae), a medicinal Brazilian plant well-known by carqueja. Natural from tropical regions, it is a small plant widely used as home-made medicine as anti-inflammatory, hypoglycemiant and for the treatment of digestive problems. The 70% hydroethanolic extract, obtained from the pulverized drug through percolation, was concentrated and lyophilized. The extract was fractioned by using solvents from different polarities (chloroform, ethyl acetate, ethanol and ethanol 50%). The chromatographic fingerprint was determined for the extracts and the fractions. The phytochemical investigation indicated the presence of flavanoids, saponins and essential oils. The content of flavanoids in the drug reached 0,05%, in the lyophilized extract: 0,21%, in the lyophilized resin (portion which during the extracts concentration was settled at the bottom of the recipient, showing a viscous and clammy aspects), reached 1,52%, in the chloroform fraction reached 1,17%, ethyl acetate: 0,40%, ethanolic fraction: 0,17% and ethanolic 50%: 0,10%. The evaluation of the antiulcer activity of the extract and the resin was accomplished through the acute induction by acidified ethanol. The lyophilized extract, at a dose of 400mg/kg, reduced the lesion area at 90%; 200mg/kg, at 87%; 100mg/kg, at 66%; and the control (lansoprazol) at 66%. The resin administered at the 400mg/kg dose reduced the lesion area at 82%; 200mg/kg, at 82%, 100mg/kg, at 53% and the control (lansoprazol), at 70%. The antioxidant activity of the lyophilized extract, of the resin, of the powdered drug, of the chloroform, ethyl acetate, ethanol and 50% ethanol fractions was tested following the method which reduces the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl(DPPH) radical, permitting after the reaction balance, to calculate the amount of antioxidant spent to reduce 50% of the DPPH. The result was meaningful, when compared with the vitamin E result. The acute toxicity was evaluated after administration of the extract to mice at a 5g/kg single oral dose. No apparent alteration was confirmed after 14 days.
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Pontes, Ana Georgina Oliveira. "Estudo farmacognÃstico das raÃzes de ipeca-da-praia (Pombalia calceolaria (L.) Paula-Souza): aspectos botÃnicos, quÃmicos e farmacolÃgicos". Universidade Federal do CearÃ, 2015. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=16732.
Texto completo da fonteResumo:
FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgicoPombalia calceolaria L., Violaceae, popularmente conhecida por ipeca-da-praia, ipecabranca, ipecacunha dos raizeiros à uma herbÃcea perene, predominante no sertÃo nordestino. Embora nÃo existam dados na literatura comprovando sua atividade farmacolÃgica, por dÃcadas, suas raÃzes sÃo preparadas na forma de decocto, lambedor e maceraÃÃo, cujas principais indicaÃÃes populares sÃo para tosse, expectoraÃÃo, como vermÃfugo, antidiarrÃico e para dentiÃÃo. O presente estudo teve por objetivo realizar a caracterizaÃÃo farmacognÃstica das raÃzes de P. calceolaria nos aspectos botÃnicos, quÃmicos e farmacolÃgicos. A importÃncia da caracterizaÃÃo morfoanatÃmica està no fato de que nÃo hà registro em literatura descrevendo o perfil botÃnico desta espÃcie vegetal. Assim, as raÃzes recÃmcoletadas de P. calceolaria foram caracterizadas morfologicamente com vista desarmada e em seguida realizada a caracterizaÃÃo anatÃmica atravÃs de secÃÃo histolÃgica, reaÃÃo histoquÃmica, registro fotomicrogrÃfico em campo de luz claro, onde foi evidenciado que a raiz em estudo apresenta o xilema secundÃrio oriundo do cÃmbio com dimorfismo no tamanho dos vasos e floema secundÃrio constituÃdo de poucas camadas circundando o xilema. No parÃnquima cortical foi visualizado e fotomicrografado, sob luz polarizada, a resenÃa de cristais de inulina. O estudo fitoquÃmico foi precedido por ensaios preliminares para a obtenÃÃo da droga vegetal, onde foram obtidos as especificaÃÃes de qualidade, como a determinaÃÃo do rendimento da droga vegetal, da umidade residual, do teor de cinzas totais, seguida da prospecÃÃo fitoquÃmica que resultou majoritariamente em presenÃa de saponinas, aÃÃcares redutores e esterÃides. Em seguida, o extrato aquoso obtido por decocÃÃo foi dividido em duas amostras, onde uma foi liofilizada e por meio da outra, foi obtido por precipitaÃÃo na presenÃa de metanol, um polissacarÃdeo, com teor de 13,0% p/p, sendo este submetido a anÃlises por tÃcnicas cromatogrÃficas como CLAE e GPC, as quais indicaram a presenÃa de frutose e glicose, e o peso molecular de 4,0 x 10 Da, respectivamente. Posteriormente, apÃs a obtenÃÃo de espectros uni- e bidimensionais de RMN de ÂH, ÂÂC, DEPT-135 e HSQC, a estrutura quÃmica do polissacarÃdeo foi identificada como sendo inulina. Os testes farmacolÃgicos foram realizados em traqueia isolada de rato tanto com o polissacarÃdeo quanto com o extrato aquoso liofilizado das raÃzes de P. calceolaria (EALPC) para avaliar a atividade miorrelaxante sobre a contratilidade do ÃrgÃo. ApÃs adiÃÃo de CCh 1ÂM, para induzir contraÃÃo sustentada no ÃrgÃo isolado no sistema de cubas, em ensaio com o polissacarÃdeo houve ausÃncia de relaxamento significativo na contraÃÃo sustentada. No teste realizado com EALPC foi observado relaxamento da contraÃÃo, o qual apresentou uma reduÃÃo efetiva da resposta contrÃtil do EALPC de aproximadamente 20% em relaÃÃo ao controle, caracterizando uma leve atividade broncodilatadora.
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Ferro, Vicente de Oliveira. "Aspectos farmacognósticos de Mikania smilacina DC". Universidade de São Paulo, 1991. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-14072008-114642/.
Texto completo da fonteResumo:
Mikania smilacina DC vulgarmente denominada de guaco-de-sete-sangrias, utilizado como antiinflamatório buco-dentário, no tratamento da hipertensão, de urticária e como diurético, foi caracterizada farmacognosticamente. A morfologia externa e interna da planta e da droga com ela elaborada foi estudada detalhadamente. Desenhos e fotografias das estruturas analisadas ilustram o trabalho. O estudo químico foi executado isolando-se e identificando-se substâncias presentes no extrato hexânico preparado a partir da droga. Assim, foi constatada a presença de ácido caurenóico, ácido pimaradiênico e de cumarina no referido extrato. A análise cromatográfica em fase gasosa seguida de identificação dos componentes por espectroscopia de massa acoplada a banco de dados permitiu verificar a presença dos seguintes componentes na fração óleo essencial: alfa-pineno; sabineno;limoneno; alcool alfa 4-dimetil benzílico; derivado dimetilado do estireno; terpinoleno; biciclo(6.1.0) nonano, 9-(1-metiletilideno); ciclo-hexeno 1,5,5-trimetil-6-(2-propenilideno); ciclo-hexeno, 1-(propinil); 2H-1,6 benzoxazocin- -(6H)ona, 3,4-dihidro; 2(1A) azulenona, 4,5,6,7,8,8a-hexahidro-8a-metil; etanona, 1 octahidro-3-hidroxi-7a-metil-5-(1metil- etenil); 2,6,10 dodecatrien-1-ol,3,7,11-trimetil; 1- heptanol, 2 propil; 1-noneno, 4,6,8- trimetil; espiro(4,5) dec-7-eno,1,8-dimetil-4-(1-metiletenil); 3- metil - 1,4-heptadieno; metilester do ácido 2-metil octanóico; 2,4,4-trimetil hexano; ciclopentano, 2-metil-1-metileno-3-(1-metiletenil); 2-metil, undecano; 4-metil-2-propil 1-pentanol; 3-etil, 3-pentanol, octadecano, N-etil acetamida, Hexatriacontano, 2-metil dodecano; 3-3-dimetil heptano.A quantificação da cumarina por cromatografia em camada delgada seguida de densitometria do extrato fluido foi também executada o que permitiu saber que a concentração desta substância no referido extrato varia entre 0,032a 0,035% m/v. O perfil cromatográfico do extrato fluido foi melhor caracterizado quando empregamos hidróxido de sódio a 20% como revelador. A atividade anticoagulante, antiinflamatória, toxicidade subaguda foi também executada. A planta parece não possuir atividade anticoagulante e antiinflamatória possuindo baixa atividade antimicrobiana para Staphylococcus aureus. Antimicrobiana e o ensaio de toxicidade subaguda do extrato revelou ausência de sinais de intoxicação nas doses de até 100mg/kg.Mikania smilacina DC, which is commonly known as \"guaco-de-sete-sangrias\",was described pharmacognostically. It has been applied in folk medicine as an antiinflamatory teething agent, in treatment of hypertension, urticaria and for its diuretic properties. The external and internal plant and drug morphology has been studied here in detail. Some illustration is made with pictures and photos of many structures. Chemical studywas made isolating and identifying components of the hexanic extract prepared from the plant. In this manner a kaurenoic acid, a pimaradienic acid.and coumarin has been found in the extract of the plant. Gas chromatography analysis followed by the identification of the components by mass spectroscopy connected to a databank detected the presence of the following components: alfa-pineno; sabineno;limoneno; alcool alfa 4-dimetil benzílico; derivado dimetilado do estireno; terpinoleno; biciclo(6.1.0) nonano, 9-(1- metiletilideno); ciclo-hexeno1,5,5-trimetil-6-(2-propenilideno); ciclo-hexeno,1- (propinil); 2H-1,6 benzoxazocin-5-(6H)ona, 3,4-dihidro; 2(1A) azulenona, 4,5,6,7,8,8a-hexahidro-8a-metil; etanona, 1 octahidro-3-hidroxi-7a-metil-5- (1metil- etenil); 2,6,10 dodecatrien-1-ol,3,7,11-trimetil; 1- heptanol, 2 propil; 1-noneno, 4,6,8- trimetil; espiro(4,5) dec-7-eno,1,8-dimetil-4-(1-metiletenil); 3-metil - 1,4-heptadieno; metilester do ácido 2-metil octanóico; 2,4,4-trimetil hexano; ciclopentano, 2-metil-1-metileno-3-(1-metiletenil); 2-metil, undecano; 4-metil-2-propil 1-pentanol; 3-etil, 3-pentanol, octadecano, N-etil acetamida, Hexatriacontano, 2-metil dodecano; 3-3-dimetil heptano. Quantification of coumarin by thin layer chromatography followed by densitometry of the fluid extract has also been made and the concentration of the substance in the plant varies from 0,032 to 0,035 % m/v. The chromatographic profile of the fluid extract was better characterized when using a 20% sodium hydroxide solution as the revealer reagent. The anticoagulant, antiinflamatory and antimicrobial activity as well as its subagude toxicity has also been tested. The plant does not seem to present antiinflamatory or anticoagulant activity, and only low antimicrobial activity against Staphyloccocus aureus. The subagude toxicity assay of the extract showed no intoxication signals when using doses up to 100mg/kg.
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Osorio, Adriana de Carvalho. "Aspectos farmacognósticos de Chamaecrista nictans subsp. patellaria var. ramosa Irwin & Barneby". Universidade de São Paulo, 1995. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-13012015-102331/.
Texto completo da fonteResumo:
Não consta resumo na publicação.Chamaecrista nictans subsp.patellaria var. ramosa Irwin & Barneby (Cassia Patellaria Dc), popularly know as \"peninha\", \"mata-pasto\", \"falsa-sensitiva\" e \"falsa-dormideira\", is Brazilian plant of the family Leguminosae. It is considered a garden and plantation weed, but in folk medicine is used for kidney problems and renal calculi. In order to identify their plant as a drug the morfology, histology, phytochemical screening, caracterization of fluid extract and plant powder were studied. In phytochemical screening the presence of flavonoid, saponins, steroids, tanins and coumarins was detected. A pharmacological assay was also carried out to test effect of chronic treatment with fluid extract in the experimental urolithiases in rats, through the development of calculi by surgical insertion of a foreign body their bladder. In rats, the results showed that chronic treatment with the same dosage of that used in folk medicine had no influence on the stones formed.
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Röpke, Cristina Dislich. "Avaliação da atividade antioxidante de Pothomorphe umbellata L. Miq na pele". Universidade de São Paulo, 1999. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-24112015-182714/.
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O objetivo deste trabalho foi estudar a atividade antioxidante de um extrato padronizado da raiz de Pothomorphe umbellata L. Miq, incorporado em diadermina (creme óleo em água - O/A), sobre a pele de camundongos Hairless e avaliar esta atividade antioxidante em comparação à atividade antioxidante do α-tocoferol, incorporado na mesma base. A peroxidação lipídica foi avaliada como medida de TBARS e de quimiluminescência. Animais tratados com o extrato de Pothomorphe umbellata demonstraram um decréscimo significativo nos parâmetros de peroxidação lipídica, em concentrações de até 0,1% p/p de 4-nerolidilcatecol (o que equivale a uma concentração de 4% p/p de extrato) incorporado na diadermina. Em nosso modelo o decréscimo significativo destes indicadores, nos animais tratados com α-tocoferol, só foi observado em concentrações superiores a 5%. Os resultados indicam uma potente atividade antioxidante do extrato da raiz de Pothomorphe umbellata, sugerindo sua aplicação em formulações cosméticas.Antioxidants may play a significant role in ameliorating or preventing oxidative damage to skin. In this work antioxidant activity of P. umbellata root extract, with known concentration of 4-nerolidylcathecol, incorporated to a hydrophilic ointment in different concentrations, was evaluated on skin of Hairless mice. This antioxidant activity was compared with that of different concentrations of α-tocopherol (Sigma) incorporated in the same vehicle. Lipid peroxidation of skin homogenates was evaluated as thiobarbituric acid reactants (TBARS) and chemiluminescense (CL). Animals treated with P. umbellata root extract showed a decrease up to 90% in the lipid peroxidation parameters, for concentrations higher than 0.1%. Our model demonstrated a significant decrease in TBARS an CL only for higher concentrations of α-tocopherol (5 and 10% w/w). The results indicate a potent antioxidant activity of the Pothomorphe umbellata root extract, suggesting its application in cosmetic formulations.
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Kurtz, Stella Maris Tessaro Figura. "Maracujá : farmacognose das folhas de Passiflora actinia Hooker e estudo preliminar de formulaçao para incorporar a tintura de Passiflora alata Dryander, PASSIFLORACEAE". reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2001. http://hdl.handle.net/1884/49811.
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Orientador: Cid Aimbiré de Moraes SantosCo-orientadores: Márcia do Rocio Duarte, Mayumi Elisa Otsuka Sato
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas
Inclui bibliografia
Resumo: O maracujá é uma espécie vegetal, cujas folhas são utilizadas como sedativo e calmante na forma de extratos, tinturas, infusos e decoctos. O presente trabalho teve por objetivo realizar o estudo morfo-anatômico e a investigação de constituintes alcaloídicos das folhas de Passifíora actinia Hooker, Passifloraceae. Embora essa espécie se distribua amplamente na região Sul do Brasil, nenhum trabalho relacionado à anatomia foi relatado até o presente para a mesma. A análise morfo-anatômica das folhas revelou um contorno oval, margem lisa, ápice obtuso, base arredondada e limbo inteiro. Observou-se que a face abaxial da epiderme é papilosa, o mesofilo é dorsiventral, os feixes vasculares são colaterais e idioblastos contendo drusas estão distribuídos no parênquima foliar. Análise por CLAE demonstrou a presença de traços do alcalóide harmana na fração alcaloídica, dentre os cinco principais padrões analisados (harmana, harmina, harmol, harmalina e harmalol), encontrados em Passifíora. Com a espécie Passifíora alata Dryander, Passifloraceae, oficializada pela Farmacopéia Brasileira 2a e 3a edições, foi realizado um estudo preliminar da formulação elixir para incorporar a tintura de maracujá, acompanhando-a, por oito meses, enfocando aspectos físicos, químicos e microbiológicos. O elixir não manteve suas características iniciais, sendo necessária a reformulação.
Abstract: The leaves of passion fruit are used for its sedative and anxyiolitic properties as extract, tincture, infusion and by decoction. The aim of this work was to study the morpho-anatomical characteristics and to investigate the alkaloidal moyet of Passiflora actinia Hooker, Passifloraceae. The species is widely distributed in the Southern part of Brazil, although no work so far has been reported. The leaf morpho-anatomical analysis has shown an oval shape, smooth margins, obtuse apex, rounded base and entire limb. Papillose abaxial epidermis, dorsiventral mesophyll, collateral bundles and idioblasts containing druses were observed. HPLC analysis using authentic samples of the five main alkaloids (harman, harmine, harmol, harmaline and harmalol) have shown traces of harman in the alkaloidal fraction. With Passiflora alata Dryander, an oficial species described in the Farmacopéia Brasileira 2nd and 3rd edition, a preliminary study was performed with the aim of introducing the passion fruit tincture in an elixir formulation. The physical, chemical and microbiological aspects of the formulation were followed during eight month period. The results have shown no maintenance of the initial characteristics. Therefore, studies of improving the elixir formulae are required.
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Sousa, Carla Sara Ferreira de. "PERFIL METABÓLICO E POTENCIAL ANTIOXIDANTE DE BRASSICA OLERACEA". Tese, Faculdade de Farmácia da Universidade do Porto, 2008. http://hdl.handle.net/10216/22549.
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Leal, Luzia Kalyne Almeida Moreira. "Contribuição para a validação do uso medicinal de Amburana cearensis (cumaru) : estudos farmacológicos com o isocampferídio e o amburosídio". reponame:Repositório Institucional da UFC, 2006. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/2746.
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LEAL, Luzia Kalyne Almeida Moreira. Contribuição para a validação do uso medicinal de Amburana cearencis (CUMARU) : estudo farmacológico com o isocampferídeo e o ambrosídio. 2006. 179 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará. Faculdade de Medicina, Fortaleza, 2006.Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2012-06-14T12:39:54Z No. of bitstreams: 1 2006_tese_lkamleal.pdf: 2086498 bytes, checksum: 3d9452dbe6772eba7ab78b8230111953 (MD5)
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Amburana cearensis (Fabaceae) é uma árvore da caatinga nordestina, mais conhecida popularmente como cumaru. Suas cascas (caule) possuem um cheiro característico pela presença de cumarina, e são principalmente utilizadas no tratamento da bronquite, tosse e asma. O presente estudo procurou investigar os efeitos tóxicos e as atividades antiinflamatória, antioxidante e relaxante muscular do isocampferídio (ICPF, 3-metilflavonol) e/ou do amburosídio A (AMB, glucosídio fenólico) isolados das cascas do caule de A. cearensis. A administração intraperitoneal (i.p.) do ICPF ou do AMB em dose única (50 – 200 mg/kg) mostrou baixa toxicidade em camundongos. Na cultura primária de hepatócitos apenas o ICPF (100 µg/ml) reduziu significativamente a viabilidade celular, determinada pelo teste do MTT. O ICPF e o AMB (12,5 – 50 mg/kg, i.p.) apresentaram atividade antiinflamatória, observada inicialmente pela inibição do edema de pata induzido por carragenina-Cg, prostaglandina E2, dextrano-Dx, histamina ou serotonina e pela redução em 39 e 50% respectivamente do infiltrado de neutrófilos verificada pela análise histopatológica/morfométrica do edema induzido por Cg. O aumento da permeabilidade vascular induzido pelo Dx em camundongos, foi também significativamente inibido pelo ICPF ou AMB. O pré-tratamento (oral ou i.p.) dos animais com ICPF ou AMB (25 e 50mg/kg) causaram reduções tanto na migração de leucócitos quanto neutrófilos induzida por Cg ou fMLP no peritônio de camundongos. O ICPF e o AMB preveniram parcialmente a degranulação de neutrófilos humano induzida pelo fMLP, determinada pela redução das atividades das enzimas mieloperoxidase e elastase em até 66 e 52% respectivamente. Os compostos fenólicos em estudo não foram citotóxicos para neutrófilos (teste do MTT). O AMB mostrou uma ação hepatoprotetora/antioxidante no modelo de hepatotoxicidade induzida pelo CCl4 em ratos, determinada pelas enzimas hepáticas (ALT e AST) e pela catalase, além de TBARS, glutationa reduzida e análise histopatológica. Na traquéia isolada de cobaia o ICPF (10 – 1000 µM) e o AMB (10 – 3000 µM) relaxaram de maneira concentração-dependente o músculo pré-contraído pelo CCh ou KCl. A remoção do epitélio traqueal favoreceu o efeito relaxante do ICPF, mas não modificou o efeito do AMB. O relaxamento induzido pelo ICPF foi inibido em 41% pelo L-NAME; 31 e 50% pelo ODQ (3 e 33 µM); 31 % pelo propranolol e 37 % pela capsaicina. Na traquéia pré-contraida pelo KCl (40 mM) a glibenclamida (GLB) ou iberiotoxina reduziram o efeito relaxante do ICPF, enquanto no músculo pré-contraído pelo KCL 120mM o efeito do ICPF foi reduzido e não foi afetado pela GLB. Portanto, os resultados apresentados mostram que o ICPF e o AMB possuem atividades antiinflamatória, relaxante muscular e antioxidante, o que justifica pelo menos em parte o uso tradicional de A. cearensis no tratamento de doenças respiratórias onde as características fisiopatológicas incluem inflamação, estresse oxidativo e broncoconstrição.
Amburana cearensis is a medicinal plant from Northeast Brazil popularly known as “cumaru”. Its stem bark has an odor characteristic of the presence of coumarin, being used in alternative medicine for the treatment of bronchitis and asthma. The present study investigated the toxicity, as well as the anti-inflammatory, antioxidant and smooth muscle relaxant activities of isokaempferide (IKPF, 3-metylflavonol) and amburoside A (AMB, phenolic glucoside), bioactive constituents of the plant. The intraperitoneal administration (ip) of IKPF or AMB, in single doses (50-200 mg/kg), showed low toxicity in mice. In primary hepatocyte cultures, only IKPF (100 ug/ml) reduced significantly the cellular viability, as assessed by the MTT test. ICPF and AMB (12.5- 50 mg/kg, ip) presented anti-inflammatory activities, observed initially by inhibitions of the carrageenan (Cg), prostraglandin E2 (PGE2), dextran (Dx), histamine or serotonin-induced paw edemas. Besides, IKPF and AMB (12.5 – 50 mg/kg) produced 39 and 50% reductions, respectively, of neutrophil migration as assessed by histopathological/morphometric analyses of the Cg-induced paw edema. The increase of vascular permeability induced by Dx in mice was also significantly inhibited by IKPF or AMB. Mice pretreatments (oral or ip) with IKPF or AMB (25 and 50 mg/kg) reduced peritoneal Cg or fMLP-induced leucocytes and neutrophil migrations. Also, IKPF and AMB partially prevented fMlP-induced neutrophil degranulation in human blood, as determined by the decrease in 66 and 52% of activities of the enzymes myeloperoxidase and elastase, respectively. The two compounds were not cytotoxic for neutrophil, as assessed by the MTT test. AMB showed hepatoprotective and antioxidant actions in the model of CCl4-induced liver toxicity in rats, as determined by the liver enzymes activity (AST and ALT), catalase, lipoperoxidation (TBARS assay), reduced glutathione, and histological analysis. In the isolated guinea pig trachea, IKPF (10-1000 µg/ml) and AMB (10- 3000 µg/ml) produced a concentration-dependent relaxation of the muscle precontracted by carbacol or KCl. The epithelium removal improved IKPF-induced relaxation, but did not alter the AMB effect. IKPF-induced relaxation was inhibited in 41% by L-NAME; 31 and 50% by ODQ (3 and 33 uM); 31% by propranolol and 37% by capsaicin. In the trachea pre-contracted by KCl (40 mM), the pre-incubation with glibenclamide or iberiotoxin, inhibited the IKPF-induced relaxation by 39% and 38%, respectively. On the other hand, 4-aminopyridine did not significantly influence the effect of IKPF. However, in the muscle pre-contracted with 120mM KCl the relaxant effect of IKPF was significantly reduced and not affected by glibenclamide. In conclusion, results showed that IKPF and AMB present anti-inflammatory, muscular relaxant and/or antioxidant activities, justifying the traditional use of Amburana cearensis in the treatment of respiratory tract diseases that present inflammation, oxidative stress, and bronchoconstriction as pathophysiological characteristics.
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Avello, Chamorro Zita Camila. "Determinación del contenido de taninos y evaluación de la disminución del infiltrado celular de distintos genotipos de Ugni Molinae Turcz". Tesis, Universidad de Chile, 2016. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/144697.
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Memoria para optar al título de Químico FarmacéuticoLa murtilla es un arbusto autóctono que crece en el centro y sur de Chile. Se caracteriza por producir frutos globosos y pequeños con agradable aroma y sabor, atributo que los ha transformado en una fuente de comercio y exportación. Sus hojas han sido utilizadas por la medicina tradicional por sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas, actividades que han sido confirmadas por investigaciones realizadas en nuestro laboratorio. Asimismo, estudios han determinado en los extractos de sus hojas, actividades antioxidante y antimicrobiana, asociadas a la presencia de compuestos fenólicos. Entre los compuestos fenólicos presentes en murtilla, los taninos, derivados de ácido gálico, ácido elágico y catequina, generaron interés por su variedad de propiedades que presentan, entre las que destacan antiinflamatorias, antioxidantes, antivirales, antimicrobianas, entre otras. Además de ser metabolitos secundarios cuya cuantificación en diez genotipos de murtilla no se había determinado en estudios previos en nuestro laboratorio. Existen varios factores que pueden determinar la composición química presente en la murtilla, entre los que se encuentra el genotipo. Debido a esta influencia, se determinó en forma comparativa el contenido de taninos de extractos etanólicos de hojas de diez genotipos de Ugni molinae Turcz, cultivadas bajo las mismas condiciones edafoclimáticas y manejo agronómico. Por otra parte, por sus propiedades antiinflamatorias in vivo, determinadas en estudios previos en murtilla. Se evaluó si los extractos tenían además efecto sobre la disminución de la infiltración celular a diferentes dosis. Se seleccionaron y evaluaron dos extractos: uno de acetato de etilo (genotipo 19-1) y otro etanólico (genotipo 31-1). Los resultados obtenidos mostraron diferencias significativas (p < 0,05), respecto al contenido de taninos entre los diez genotipos estudiados, el genotipo ZF-18 es el que presentó mayor cantidad con 201,0 ± 1,6 EAT (mg/g ES). En el ensayo de disminución del infiltrado celular, el mayor efecto se obtuvo en el extracto etanólico 31-1, a una dosis de 100 mg/kg con un 38,7%. Los resultados obtenidos en esta investigación aportaron información relevante respecto a la influencia del genotipo en relación al contenido de taninos. Así como también a que los extractos a diferentes dosis, se encuentran influyendo en la disminución de las células que llegan a la zona de inflamación
Murtilla is a native shrub that grows in central and southern Chile. It is characterized by produce small and globose fruits with pleasant aroma and flavor, attribute that has become a source of trade and export. Its leaves have been used by traditional medicine for its anti-inflammatory and analgesic properties, activities that have been confirmed by investigations in our laboratory. Also, studies have determined their antioxidant and antimicrobial activity, which have been associated with the presence of phenolic compounds. Among the phenolic compounds present in murtilla, tannins, derivatives of gallic acid, ellagic acid and catechin, generated interest for its variety of properties presented, among which we highlight anti-inflammatory, antioxidant, antiviral, and antimicrobial, among others. Besides being secondary metabolites which quantification in ten genotypes of murtilla there was been determined in previous studies in our laboratory. Several factors can determine the chemical composition present in the murtilla, including the genotype. Based on this, the tannin content was determined comparatively between the ethanolic extracts of Ugni molinae Turcz leaves from ten genotypes, grown under the same soil and climate conditions and agronomic management. Moreover, for its anti-inflammatory properties in vivo as determined in previous studies in murtilla. It was assessed whether extracts also had influence on decreasing cell infiltration at different doses. Selecting and evaluating two extracts: one of ethyl acetate (19-1 genotype) and another ethanol (31-1 genotype). The results showed significant differences (p < 0.05), compared to tannin content among the ten genotypes studied, genotype ZF-18 is the highest estimated amount to 201.0 ± 1.6 EAT (mg /g DE). In the assay decreased cellular infiltrate, the greatest effect was obtained in ethanolic extract 31-1, at a dose of 100 mg/kg with 38.7%. The results obtained in this research provided relevant information regarding the influence of genotype in relation to the content of tannins. As well as extracts at different doses, are influencing the decrease of cells that reach the site of inflammation
FONDECYT N°1130155
Livros sobre o assunto "Farmacognosy"
1
Capasso, F., ed. Farmacognosia. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1.
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2
Oliveira, Fernando de. Farmacognosia. São Paulo: Atheneu, 1998.
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3
Trease, George Edward. Trease and Evans' pharmacognosy. London: Bailliere Tindall, 1989.
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4
Francesca, Borrelli, Capasso Francesco, Longo Rocco e SpringerLink (Online service), eds. Farmacognosia applicata: Controllo di qualita delle droghe vegetali. Milano: Springer-Verlag Italia, 2007.
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5
service), SpringerLink (Online, ed. Farmacognosia: Botanica, chimica e farmacologia delle piante medicinali. 2a ed. Milano: Springer-Verlag Milan, 2011.
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6
Gallo, Francesca Romana. Glossario dei termini di farmacognosia impiegati nella Farmacopea ufficiale italiana. Roma: Istituto superiore di sanità, 1995.
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7
Colapinto, Leonardo. Il farmaco nel periodo autarchico: Il farmaco di sintesi, l'industria farmaceutica, la farmacognosia negli anni precedenti la seconda guerra mondiale. Sansepolcro (AR) [i.e. Arezzo, Italy]: Aboca museum, 2005.
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8
Swerdlow, Joel L. Nature's medicine: Plants that heal. Washington, D.C: National Geographic Society, 2000.
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9
K, Speedie Marilyn, Tyler Varro E e Tyler Varro E, eds. Pharmacognosy and pharmacobiotechnology. Baltimore: Williams & Wilkins, 1996.
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10
Sukhareva, N. N. Biologically active substances of protozoa. Dordecht: Kluwer Academic, 2002.
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1
Capasso, F. "Alcaloidi". In Farmacognosia, 263–306. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_18.
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2
Capasso, F. "Introduzione". In Farmacognosia, 3–15. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_1.
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3
Capasso, F. "Classificazione delle droghe vegetali". In Farmacognosia, 107–8. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_10.
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4
Capasso, F. "Droghe contenenti carboidrati". In Farmacognosia, 109–25. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_11.
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5
Capasso, F. "Droghe contenenti lipidi". In Farmacognosia, 127–43. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_12.
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6
Capasso, F. "Aminoacidi, peptidi ed enzimi". In Farmacognosia, 145–49. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_13.
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7
Capasso, F. "Terpeni". In Farmacognosia, 151–91. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_14.
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8
Capasso, F. "Glicosidi". In Farmacognosia, 193–231. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_15.
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9
Capasso, F. "Glicosidi cardiaci". In Farmacognosia, 233–41. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_16.
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10
Capasso, F. "Fenilpropanoidi e fluoroglucinoli". In Farmacognosia, 243–61. Milano: Springer Milan, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-88-470-1652-1_17.
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