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Teses / dissertações sobre o tema "Gels supramoléculaire"

Autor: Grafiati
Publicado: 10 de maio de 2025
Última modificação: 31 de julho de 2025

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Baillet, Julie. "Gels supramoléculaires stimulables à base de Glyconucléobolaamphiphiles." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0399.

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Les gels sensibles à un stimulus externe, également appelés matériaux intelligents, sont capables de détecter les changements environnementaux et de modifier en conséquence leur comportement, à la fois spatialement et temporellement. Cette propriété unique en fait des outils polyvalents pour un grand nombre d’applications, de la biomédecine à la chimie environnementale. C’est dans ce contexte que s’inscrit ce mémoire de Thèse consacré à la conception et à l’étude des propriétés physico-chimiques de systèmes stimulables originaux par modification chimique de molécules gélatrices de faible poids
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Gallonde, William. "Synthèses et étude de nouveaux polymères supramoléculaires organiques et organométalliques." Electronic Thesis or Diss., Université de Rennes (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024URENS105.

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Ce travail de thèse se consacre à la synthèse et à l’étude de composés organiques et organométalliques capable de former des polymères supramoléculaires par l’emploie d’interactions faibles. Après une étude bibliographique non exhaustive introduisant à la chimie supramoléculaire, à l’application des matériaux supramoléculaires dans l’électronique organique et plus particulièrement le transport de charge ; les méthodes de caractérisations de ces autoassemblages en solution et à l’état solide ont été introduites. La stratégie d’approche dans un premier temps a été de développer des structures dé
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Daou, Dania. "Intégration de moteurs moléculaires photoactivables dans des gels supramoléculaires." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAF021.

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Cette thèse a exploré l'intégration de moteurs moléculaires synthétiques photoactivables dans des réseaux de gels supramoléculaires. L'objectif principal était d'obtenir un mouvement macroscopique réversible en exploitant à la fois la rotation unidirectionnelle des moteurs moléculaires et la nature réversible des interactions supramoléculaires. Des moteurs moléculaires hautement fonctionnalisés ont été synthétisés et intégrés comme unités de réticulation dans des réseaux de gel supramoléculaire de peptides de diphénylalanine et de poly(γ-benzyl-L-glutamate) et d'oligonucléotides d'ADN. L'activ
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Travelet, Christophe. "Supramolecular systems based on α-cyclodextrins and poly(ethylene oxide) : structure and properties of pseudo-polyrotaxanes, polyrotaxanes and sliding gels". Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6033.

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Nous avons étudié le processus de complexation entre les α-cyclodextrines (α-CD) et le poly(oxyéthylène) (PEO) dans l'eau, conduisant ainsi à la formation de complexes d'inclusion appelés pseudo-polyrotaxanes (PPR). A 30°C, nous avons établi que, dans une première étape, les α-CD complexent les chaînes de PEO, formant des molécules de PPR. A plus grande échelle, une agrégation rapide des molécules de PPR a lieu et des nano-cylindres à base d'α-CD complexées se forment. A plus grande échelle encore, les nano-cylindres à base d'α-CD s'associent de manière gaussienne, engendrant la formation de d
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Fleury, Guillaume. "Des polyrotaxanes de haute masse moléculaire au réseau topologique : Les gels à points de réticulation glissants." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/FLEURY_Guillaume_2005.pdf.

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La formation de polyrotaxanes à base de cyclodextrines a été très largement étudiée au début des années 1990 avec pour but l'obtention de nanotubes de cyclodextrines. L'objectif de ce travail de thèse a été d'utiliser ces structures supramoléculaires pour l'élaboration de nouveaux matériaux polymériques aux propriétés originales : les gels à points de réticulation glissants ou gels glissants. Le principe de base de cette nouvelle gamme de gels, exposé par de Gennes en 1999 est la capacité des nœuds de réticulation à se mouvoir le long de la chaîne porteuse tout en gardant, de manière obligatoi
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Brandão, Ferreira de Moraes Thaísa. "Photophysical and electrochemical study of organic semiconductor gels." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0060.

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L'objectif de cette thèse était de développer des matériaux stimulables basés sur des molécules électro- et/ou photoactives. Au cours de ce projet, nous avons synthétisé et caractérisé trois molécules π-conjuguées différentes : un silsesquioxane ponté par une unité naphtalène-diimide (NDI-PS), un silsesquioxane ponté par une unité 4,4’-bipyridinium(VG-PS) et un naphtalène-diimide cationique (DaO). Des matériaux hybrides organiques/inorganiques ont été obtenus par polycondensation de trialkoxysilanes pontés avec des groupes organiques incorporant des ponts de type naphtalène-diimide(NDI-PS) et
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Pasco, Hélène. "When 19th century painters prepared organic-inorganic hybrid gels : physico-chemical study of « gumtions »." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS296.pdf.

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Les médiums étaient utilisés par les peintres afin de modifier la texture et le séchage de leur peinture. Au 19ème siècle, des artistes britanniques ont développé un médium composé d’huile siccative, de résine mastic et d’acétate de plomb trihydraté : le « gumtion ». Ce matériau de type gel surpasse les additifs alors existants. Dans cette thèse, nous contribuons à la compréhension des processus chimiques impliqués dans la formation et le vieillissement des gumtions. Dans un premier temps, nous avons centré l’étude sur la résine mastic, car il s’agit d’un élément clé dans la préparation des gels
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Aimé, Carole. "Auto-assemblages chiraux d'amphiphiles cationiques : étude de la spécificité du contre anion à travers la formation d'hélices nano et micrométriques par confinement de tartrates et de nucléotides." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13469.

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Du fait de leur structure ambivalente, les molécules amphiphiles s’auto-assemblent en solution, permettant ainsi la formation d’édifices supramoléculaires d’architectures variées. Nous nous intéressons en particulier à l’étude du comportement de molécules amphiphiles cationiques. Pour comprendre les effets spécifiques d’ions, nous avons développé une approche en phase gaz, utilisant les techniques de spectrométrie de masse et de calculs ab initio. Nous avons ainsi déterminé la stabilité de différents complexes amphiphile géminé– contre ion. Par la suite, nous nous sommes intéressés à la concep
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Ribeiro, Cédric. "Assemblages (macro) moléculaires à base de complexe intra et/ou intermoléculaire de CBPQT4+, X-." Electronic Thesis or Diss., Centrale Lille Institut, 2023. http://www.theses.fr/2023CLIL0018.

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L’association de la science des polymères et de la chimie supramoléculaire a conduit au développement de matériaux polymères supramoléculaires dotés de propriétés structurelles, mécaniques et fonctionnelles atypiques. Ces matériaux sont d’ores et déjà exploités dans divers domaines d’applications, tels que les matériaux auto réparants,l’ingénieur tissulaire ou encore la libération contrôlée de principes actifs. Ainsi, la chimie supramoléculaire s’est avérée être un outil puissant pour moduler les propriétés des matériaux en contrôlant le caractère dynamique des interactions supramoléculaires v
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Goujon, Antoine. "Macroscopic amplification of nanoscopic motions induced by molecular machines." Thesis, Strasbourg, 2016. http://www.theses.fr/2016STRAF044/document.

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Ces vingt dernières années, le domaine du design et de la synthèse de machines moléculaires complexes a fait d’énormes progrès,souvent inspiré par la beauté de la machinerie présente dans les systèmes vivants. Cependant, l’amplification des mouvements d’un grand nombre de machines moléculaires à des échelles de tailles largement supérieures à leurs dimensions restent un défi théorique et expérimental ambitieux et ardu. Ce travail décrit comment l’organisation de machines et moteurs moléculaires dans des réseaux polymères supramoléculaires ou covalents permet de synthétiser des matériaux dans l
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Son, Sébastien. "Organogels et aérogels obtenus à partir de phénylalanine : étude de l'organisation supramoléculaire et élaboration d'un nouveau type de super-isolant thermique." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0004/document.

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Depuis 1973, l’un des objectifs principaux de la France est la diminution de la consommation des énergies de chauffage des bâtiments du résidentiel et du tertiaire qui représentent plus de 40% de la consommation énergétique totale du pays. Le développement des isolants thermiques a été par conséquent un sujet de recherche qui a abouti à de nouveaux matériaux : les super-isolants thermiques de conductivité thermique inférieure à 25 mW.m-1.K-1. Les aérogels organiques de faible densité de Z-Phe-NH-Napht étudiés au LCPM présentent une structure fibrillaire qui leur confère des propriétés thermiqu
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Zang, Ondo Cherryl Mirabelle. "Nouveaux composés gélifiants supramoléculaires biosourcés : synthèse et caractérisation des gels dérivés." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. http://www.theses.fr/2021LORR0025.

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Ce travail de thèse s’inscrit dans la poursuite de travaux débutés lors de thèses précédentes du laboratoire sur la conception de molécules amphiphiles gélifiantes de faible poids moléculaire, permettant d’obtenir des gels supramoléculaires. Le premier objectif de cette étude correspondait à la synthèse de dérivés originaux associant 3 types de composés biosourcés, en l’occurrence le glucose, de lysine et d’acide gras de longueur de chaîne variable, issus tous les trois de la biomasse végétale, avec le glucose issu de la biomasse ligno-cellulosique, la lysine en tant que sous-produit de l’indu
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Andrieux, Vivien. "Matériaux mous supramoléculaires électro-stimulables obtenus par auto-assemblage de viologènes." Electronic Thesis or Diss., Lyon, École normale supérieure, 2024. http://www.theses.fr/2024ENSL0038.

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L’objectif de cette thèse est de développer des matériaux souples supramoléculaires sensibles aux stimuli électrochimiques. La stratégie de préparation et de stimulation de tels matériaux est basée sur les propriétés d’auto-assemblage d’unités moléculaires dérivés de sels de 4,4-bipyridinium (viologènes). Ce travail de thèse développe en particulier l’étude de la structure, le mécanisme de formation et la stimulation par transfert d’électrons de gels supramoléculaires conducteurs obtenus par auto-assemblage d’un viologène substitué par des groupements cholestéryles. Dans une première partie bi
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Verove, Clémentine. "Conception de molécules amphiphiles originales à partir de xylose issu de la biomasse lignocellulosique." Electronic Thesis or Diss., Université de Lorraine, 2021. https://docnum.univ-lorraine.fr/ulprive/DDOC_T_2021_0357_VEROVE.pdf.

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Dans un contexte de transition écologique et de prise de conscience environnementale, la chimie s’est tournée vers l’utilisation de ressources renouvelables, et plus particulièrement la ressource bois ces dernières années, en tant que matière première pour la conception de nouvelles molécules ou en tant que substituts de composés pétrochimiques. En France métropolitaine, cette ressource est abondante (31% du territoire est recouvert de forêts), principalement des essences feuillues (62% du volume sur pied). Elle constitue donc une ressource renouvelable et locale de molécules plateformes pour
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Daoud-Mahammed, Samia. "Gels et nanoparticules élaborés à partir d'un système associatif à base de cyclodextrines et de polysaccharides modifiés." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114839.

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Des gels et des nanoparticules à base de cyclodextrines (CDs) sont élaborés selon le concept “clé-serrure”, à partir d’un système associatif constitué de deux polymères hydrosolubles : un polymère de beta-cyclodextrines et un polysaccharide, le dextrane, modifié par greffage de chaînons hydrophobes (C12). Les deux polymères s’associent spontanément dans l’eau grâce à l’inclusion des chaînons C12 dans les cavités de CD. La présence de CDs dans le système est mise à profit pour y incorporer des principes actifs ayant une affinité pour les CDs. Les gels ont été envisagés comme systèmes injectable
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Coustham, Thomas. "Synthèse de polymères supramoléculaires pour le renfort de bitume." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066658.

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Les polymères supramoléculaires sont des assemblages de molécules ou de polymères qui interagissent par liaisons non-covalentes. Cette dernière caractéristique les rend stimulables, notamment par une modification de température. L’objectif de ce projet consiste à utiliser cette chimie non-covalente pour gélifier le bitume à température d’usage (0 – 70°C) et ainsi améliorer ses propriétés mécaniques (dureté, résistance sous compression et sous cisaillement) sans augmenter la viscosité du bitume chaud (150 – 180°C) lors de sa mise en œuvre. Deux types d’interactions ont été utilisées : la liaiso
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Rabouille, Catherine. "Les interactions et l'organisation supramoléculaire impliquées dans la formation du gel d'ovomucine : études biochmiques et biophysiques." Compiègne, 1988. http://www.theses.fr/1988COMPD157.

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L'étude a porté sur le gel d'ovomucine et notamment les conditions biologiques dans lesquelles il a pu apparaître et se maintenir. L'approche a consisté en l'obtention de ce gel composé de fibres d'ovomucine par dilution du blanc d'œuf dans l'eau. Il présente une viscosité comprise entre 51 et 17 cP avec un comportement non newtonien quand il est soumis à un gradient de vitesse compris entre 0 et 300 s-1. L'analyse par gel filtration et électrophorèse montre qu'il est composé par l'ovomucine, l'ovalbumine et le lysozyme. Les interactions entre les différents constituants ont été appréhendées p
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Le, Duc Yann. "Auto-assemblage supramoléculaire de canaux ioniques vers des matériaux membranaires et des capteurs électro-chimiques macro-organisés." Thesis, Montpellier 2, 2010. http://www.theses.fr/2010MON20196/document.

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L'objectif de ces travaux de thèse concerne l'étude de l'apport de la chimie supramoléculaire à différents niveaux de la science membranaire. Lors de la première partie de nos travaux, nous avons étudié les capacités d'auto-organisation dynamique de molécules bolaformes. Des études de caractérisations ont permis de déterminer différentes structures, dont la formation de canaux ioniques ou aqueux pour certaines. Les capacités de transport de ces molécules auto-assemblés au sein de bicouches lipidiques a été déterminé. Une autre étude concerne l'utilisation d'un milieu hydrophobe, par des intera
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Rabaud, Dorian. "Synthesis and development of new bio-sourced Low Molecular Weight Organogelators." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS463.pdf.

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Les organogels sont des gels supramoléculaires ou gels physiques formés à partir d’organogélateurs dans des solvants organiques. Ces organogélateurs ou gélateurs de faible poids moléculaire (LMOGs) sont de petites molécules organiques (< 2000 Da) capables de s’auto-assembler. Cela conduit à la formation de structures anisotropes, principalement des fibres, qui forment un réseau fibrillaire auto-assemblé enchevêtré (SAFiN), dont le mécanisme d’assemblage est dirigé par des interactions non covalentes. L’objectif de cette thèse est de développer de nouveaux organogélateurs à partir de briques
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Danila, Ion. "Bis-tétrathiafulvalènes rigides et tris-tétrathiafulvalènes de symétrie C3 : valence mixte intramoléculaire et agrégats supramoléculaires sous forme de gels et fibres électroactifs." Phd thesis, Université d'Angers, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00968547.

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Ce travail de thèse s'intéresse d'une part aux dimères rigides de tétrathiafulvalène (TTF) et à la modulation de la valence mixte intramoléculaire et, d'autre part, à des dérivés tris(TTF) possédant la capacité de conduire par auto-assemblage à des organogels et fibres, éventuellement présentant une chiralité supramoléculaire. Lors d'une première partie, des composés de type (TTF)2(XY) (X = PPh, Y = PPh ou SiMe2) ont été synthétisés et caractérisés par diffraction de rayons X sur monocristal. Leur réactivité et chimie de coordination ont été étudiées et l'état de valence mixte intramoléculaire
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D︣anil︣a, Ion. "Bis-tétrathiafulvalènes rigides et tris-tétrathiafulvalènes de symétrie C3 : valence mixte intramoléculaire et agrégats supramoléculaires sous forme de gels et fibres électroactifs." Angers, 2011. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00968547.

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Ce travail de thèse s'intéresse d'une part aux dimères rigides de tétrathiafulvalène (TTF) et à la modulation de la valence mixte intramoléculaire et, d'autre part, à des dérivés tris(TTF) possédant la capacité de conduire par auto-assemblage à des organogels et fibres, éventuellement présentant une chiralité supramoléculaire. Lors d'une première partie, des composés de type (TTF)2(XY) (X = PPh, Y = PPh ou SiMe2) ont été synthétisés et caractérisés par diffraction de rayons X sur monocristal. Leur réactivité et chimie de coordination ont été étudiées et l'état de valence mixte intramoléculaire
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Delclos, Thomas. "Conception et Utilisation de nouveaux objets organiques pour leur transcription sol-gel : foldamères et auto-assemblages d'amphiphiles." Bordeaux 1, 2007. http://www.theses.fr/2007BOR13451.

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Inspirés par les nombreux matériaux précisément définis et hautement structurés rencontrés dans les systèmes naturels, les chimistes ont développés des stratégies pour mimer l'obtention de tels objets hybrides. Dans une première partie, ce projet consiste en l'utilisation de bicouche d'amphiphile cationiques chiraux (de conformation contrôlable) comme support à la croissance d'oxyde métallique par des réactions de type Sol-Gel. Dans une seconde partie de récents efforts ont vu notre groupe "designer", synthétiser et étudier la structure d'oligoamides aromatiques qui se replient en hélices extr
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Ressouche, Emilie. "Nanostructuration de mélanges de polymères supra(macro)moléculaires." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066758.

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Les polymères supramoléculaires sont des polymères constitués ou liés entre eux par des interactions non covalentes. Ils peuvent être des polymères classiques reliés par des groupements associatifs, appelés ici « polymères supramacromoléculaires », ou des petites molécules assemblées les unes aux autres, formant un « polymère supramoléculaire ». En solution, les polymères supramoléculaires, suivant leur structure, peuvent s’enchevêtrer, menant à des gels thermoréversibles. En l’absence de solvant, les polymères supramacromoléculaires, contrairement aux polymères classiques, sont dynamiques, et
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Pinault, Thomas. "Synthèse et étude de bis-urées formant des polymères supramoléculaires reversibles : contrôle des propriétés à l'aide de solvants et d'additifs." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066695.

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Résumé Les travaux effectués au cours de cette thèse portent sur l’étude d’un polymère supramoléculaire à base d’une bis-urée : l’EHUT. Ces monomères s’associent de façon réversible par liaison hydrogène pour former des édifices en solution. Selon les conditions, le polymère peut s’associer sous deux formes différentes : la forme fine et la forme épaisse. Une étude de l’influence du type de solvant sur la forme des édifices a été effectuée. Il a été possible de comprendre les spécificités de chacune des forme, et ainsi de choisir les solvants pour former préférentiellement une forme ou l’autre
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Roche, Gilles. "Synthèse d’inhibiteurs de la protéase NS3-NS4A du VHC.Matériaux organiques et hybrides auto-organisés pour les transistors à effet de champ." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0007.

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Les travaux présentés dans ce manuscrit relatent les recherches les plus significatives de mon parcours professionnel au cours des onze dernières années. Dans un premier temps, nous montrons comment il est possible de prospecter de nouvelles molécules actives contre l’hépatite C en développant de nouveaux acides aminés non naturels innovants. Cette étude a été assistée par le logiciel de docking GenMol pour le design des divers composés. Nous y détaillons l’évolution des structures produites en fonctions des propriétés recherchées et des dernières avancées du domaine. Les synthèses énantio con
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Giraudon--Colas, Gaël. "Caractérisation multiéchelle d'assemblages d'hémoglobine : de l'adsorption sur les nanoparticules aux gels nanocomposites Protein−Nanoparticle Interactions: What Are the Protein−Corona Thickness and Organization? In Situ Analysis of Weakly Bound Proteins Reveals Molecular Basis of Soft Corona Formation." Thesis, université Paris-Saclay, 2021. http://www.theses.fr/2021UPASF011.

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Les gels de protéine nanocomposites sont un sujet encore peu développé dans la littérature malgré de nombreuses applications allant de l’immobilisation d’enzyme aux prothèses en passant par les gels alimentaires. La protéine permet d’assurer la biocompatibilité des gels tandis que l’ajout des nanoparticules a pour but de moduler les propriétés mécaniques des gels. Nous avons donc décidé de nous intéresser aux gels d’hémoglobine réticulée chimiquement et dopés aux nanoparticules. L’hémoglobine (Hb) a été choisie pour sa grande abondance et ses propriétés de fixation du dioxygène. Les gels seron
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Rosa, Nunes Danilo. "Synthesis of organogels and characterization by X-ray techniques." Thesis, université Paris-Saclay, 2020. http://www.theses.fr/2020UPASS006.

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Les organogels sont un type particulier de gels formés dans des liquides organiques par un réseau de polymères supramoléculaires. Ces matériaux diffèrent principalement des autres classes de gels en raison de la nature de leur réseau. Les gélifiants de faible poids moléculaire (LMWG) ont tendance à s'auto-agréger dans une direction préférentielle. Cela conduit à la formation de structures allongées, principalement des fibres, qui, par une évolution continue du processus d'assemblage, forment un réseau fibrillaire auto-assemblé enchevêtré (SAFIN). Ce mécanisme d'auto-assemblage est dirigé par d
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Belal, Khaled. "Hydrogels stimulables à base de complexes de cyclobis paraquat paraphénylène." Thesis, Lille 1, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL10108/document.

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Les matériaux polymères multi stimulables sont d’ores et déjà utilisés dans différents domaines d’applications, tels que le relargage de principes actifs sur commande, l’ingénierie tissulaire, les matériaux auto réparants ou les senseurs. Depuis une vingtaine d’années, la chimie supramoléculaire s’est révélée être un outil de choix pour créer ce type de matériaux dits « intelligents ». Elle permet en effet de moduler voir de programmer les propriétés des matériaux en contrôlant le caractère dynamique des interactions supramoléculaires via l’application de stimuli adaptés. Les travaux réalisés
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Richard, Sébastien. "Silices hybrides organisées par auto-assemblage de précurseurs polyfonctionnels." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20175.

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Les travaux décrits dans ce mémoire portent sur la synthèse de précurseurs silylés dotés de propriétés d'auto-association afin d'obtenir par des réactions hydrolyse-condensation des silices hybrides structurées de type silsesquioxane. Le premier modèle employé est un triphénylène trisilylé. Deux précurseurs de type ester sont décrits, l'un comportant trois chaînes propyles, l'autre comportant trois chaînes undécyles. La synthèse des matériaux correspondants est décrite ainsi que les analyses qui ont été effectués. La catalyse acide dans un mélange eau/DMSO ou eau/THF est la plus favorable à l'
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Volostnykh, Marina. "Porphyrinylphosphonates : de la synthèse aux matériaux." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCK044.

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Ce travail constitue une contribution à la synthèse de porphyrines, portant un groupement phosphonate attaché directement au macrocycle porphyrinique, et leurs complexes.Les méso-diéthoxtphosphorylporphyrines ont été préparées avec un bon rendement (55-70%) par une réaction de couplage pallado-catalysée du 10-bromo-5,15-diarylporphyrines avec la diéthyle phosphite. Par la suite, les conditions de leur complexation par les ions métalliques divalents, trivalents et tétravalents ont été développées. Leur transformation en composés appropriés pour la préparation de matériaux hybrides organiques-in
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Backov, Rénal. "Matière Organisée Hybride Organique-Inorganique." Habilitation à diriger des recherches, Université Sciences et Technologies - Bordeaux I, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00593471.

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Dans ce mémoire d'habilitation à diriger les recherches, nous avons abordé un ensemble de thématiques articulées autour de la matière organisée hybride organique-inorganique. Chaque thème de recherche, brièvement décrit dans ce document, demande une interdisciplinarité corrélée à une situation d'apprentissage permanent. Après avoir brièvement décrit mon travail de thèse et les axes de recherches menés aux Etat-unis, sont déclinées les recherches actuelles menées au CRPP, centrées sur une thématique de "morphosynthèse" à l'interface entre sciences moléculaires et physico-chimie de fluides compl
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Creff, Gaelle. "Mécanismes de structuration de silices hybrides auto-assemblées." Phd thesis, Université Montpellier II - Sciences et Techniques du Languedoc, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00656670.

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Ce travail de thèse porte sur la compréhension des mécanismes d'auto-assemblage de silices hybrides organiques-inorganiques obtenues par voie sol-gel. Les précurseurs moléculaires utilisés sont constitués d'une sous-structure inorganique présentant des groupements triéthoxysilanes et d'une sous-structure organique qui confère au matériau des propriétés d'auto-association. Deux précurseurs sont envisagés dans ce travail. Le premier possède une partie organique constituée d'un phénylène séparant deux groupements urées qui lui permettent de s'auto-organiser par liaisons H au cours de la synthèse
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Lazrag, Mouna. "Optimisation du procédé de séchage d’organogels par le dioxyde de carbone supercritique." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0279/document.

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Resumo:
Le séchage d’organogels, gels composés d’un organogélateur de type acide aminé dissous dans un solvant, conduit à la formation d’aérogels, solides très légers et très poreux. Ces aérogels constituent entre autres de très bons isolants thermiques. La préparation des aérogels nécessitent plusieurs étapes. Ce procédé supercritique est composé de trois étapes : préparation de CO2 supercritique, séchage d’organogel dans l’autoclave en le balayant par un courant de CO2 et séparation de CO2-solvant au sein d’une cascade de trois séparateurs cyclones. Dans cette étude, les deux dernières étapes ont ét
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Lebel, Olivier. "Application de la tectonique moléculaire à des systèmes auto-assemblés non cristallins à l'aide des diarylbiguanides et des diarylaminotriazines." Thèse, 2006. http://hdl.handle.net/1866/16786.

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