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Artigos de revistas sobre o tema "Miasteniya"

Autor: Grafiati

Publicado: 7 de junho de 2025

Última modificação: 2 de agosto de 2025

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Shiraliyeva R.K. "Miasteniya gravis." NATIONAL JOURNAL OF NEUROLOGY, no. 18 (January 21, 2021): 10–18. http://dx.doi.org/10.28942/nnj.v2i18.300.

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Resumo:

Miasteniya xəstəliyi nevroloji patologiyalar arasında əhəmiyyətli yerə malikdir. Təqdim edilmiş məqalədə miasteniya xəstəliyinin təsviri, epidemiologiyası, etiologiyası, patogenezi, təsnifatı, klinikası, diaqnostika və diferensial diaqnostikası, müalicəsi, miastenik krizlər və s. barədə məlumat verilmişdir.

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2

Raxmonaliyev, Zoxidjon, and Komiljon Turdaliyev. "MIASTENIYA KASALLIGINI IMMUNOLOGIK-PATOGENETIK DAVOLASH USULLARI." ACUMEN: INTERNATIONAL JOURNAL OF MULTIDISCIPLINARY RESEARCH 2, no. 5 (2025): 35–39. https://doi.org/10.5281/zenodo.15375296.

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Resumo:

Ushbu maqolada miasteniya kasalligini immunologik va patogenetik asosda davolashning zamonaviy usullari yoritilgan. Miasteniya — bu autoimmun xususiyatga ega bo‘lgan, asab-mushak uzatish mexanizmining buzilishi bilan kechuvchi surunkali kasallik bo‘lib, bemorlarda mushak zaifligi va charchoqlik bilan namoyon bo‘ladi. Tadqiqotda miasteniyaning immun tizimi bilan bog‘liq rivojlanish sabablari tahlil qilinadi va patogenetik jihatdan asoslangan davolash strategiyalariga to‘xtalinadi. Xususan, immunosupressiv vositalar, plazmaferez, yuqori dozali immunoglobulinla

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3

Babadjanova, Zamira, and Nigora Ismoilova. "MIASTENIYA BEMORLARIDA KOGNITIV BUZILISHLARNI KOMPLEKS DAVOLASH." Medical science of Uzbekistan, no. 2 (April 25, 2023): 16–18. http://dx.doi.org/10.56121/2181-3612-2023-2-16-18.

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Resumo:

Jaxon sog‘liqni saqlash tashkiloti ma’lumotlariga ko‘ra miasteniyaning tarqalishi har 100 ming aholiga 17,5–20,3 ni tashkil qiladi. Dunyoda har yili ko‘rsatgich 5-10% ga oshadi. Miasteniyaning ilk belgilari kun davomida yuqori yuklamaga nisbatan skelet mushaklari charchashi va kuchsizlik sifatida namoyon bo‘lib, tinch xolatda kamayish tendensiyasini ko‘rsatadi. Ko‘z mushaklari bemorlarning 2/3 qismida birlamchi shikastlanadi, keyinchalik jarayonga skelet mushaklari va bulbar mushaklari qo‘shiladi. 85% bemorda generalizatsiyalovchi kuchsizlik kuzatiladi. Kasallik tez rivojlanib, spontan remissi

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4

Atmaja, I. Made Brama, Dwi Rahmat, and Ilsa Hunaifi. "Krisis Miastenik: Literature Review." Jurnal Kesehatan Qamarul Huda 10, no. 2 (2022): 169–76. http://dx.doi.org/10.37824/jkqh.v10i2.2022.401.

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Resumo:

Krisis Miastenik merupakan komplikasi dari penyakit Miastenia Gravis (MG) yang ditandai dengan terjadinya perburukan kelemahan otot yang signifikan sehingga menyebabkan kegagalan respiratori dan membutuhkan intubasi dan ventilasi mekanik. Tujuan dari penulisan tinjauan pustaka ini adalah untuk membahas secara komprehensif mengenai krisis miastenik dan penatalaksanaan yang tepat pada pasien miastenia gravis dengan komplikasi krisis miastenik. Metode penulisan tinjauan pustaka ini menggunakan metode literature review. Penelusuran tinjauan pustaka menggunakan Pubmed, Researchgate, dan Google Scho

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5

Santos, Geisicler de Jesus Paula Leão dos, Mariana Fernandes Ramos dos Santos, and Camila Medina Nogueira Moço. "MIASTENIA GRAVIS: A IMPORTÂNCIA DA PSICOLOGIA DIANTE DA DOENÇA AUTOIMUNE E SUA CONTRIBUIÇÃO AO INDIVÍDUO MIASTÊNICO." Revista Ibero-Americana de Humanidades, Ciências e Educação 9, no. 9 (2023): 3494–504. http://dx.doi.org/10.51891/rease.v9i9.11452.

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Resumo:

A miastenia gravis (MG) é uma doença de natureza crônica que possui caráter autoimune, caracterizada por interromper a transmissão neuromuscular do sujeito, afetando os músculos esqueléticos, provocando fadiga excessiva, fraqueza flutuantes na musculatura ocular, facial, como também alteração do padrão vocal, e, da qualidade de vida do paciente. Tudo isso, leva ao agravamento das condições da saúde mental com afetações emocionais, que somado a outros sintomas dificultam a realização de atividades fáceis do dia a dia dessa pessoa. A ideia de estudar a miastenia se justifica por sua condição/car

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6

Gajdos, P. "Miastenia." EMC - Tratado de Medicina 5, no. 1 (2001): 1–2. http://dx.doi.org/10.1016/s1636-5410(01)70120-1.

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7

Setyawati, Titik, Reza Widianto Sujud, and Indriasari Indriasari. "Tata laksana ICU Krisis Miasthenia pada Pasien Tuberkulosis Paru dengan Penyulit Ventilator Associated Pneumonia (VAP)." Jurnal Anestesi Perioperatif 8, no. 2 (2020): 131–40. http://dx.doi.org/10.15851/jap.v8n2.2052.

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Resumo:

Krisis miastenia adalah eksaserbasi akut miastenia gravis dengan kelemahan yang melibatkan otot-otot pernapasan sehingga terjadi kegagalan napas akut dan memerlukan dukungan ventilasi mekanik. Krisis miastenia merupakan komplikasi miastenia gravis yang paling berbahaya dan mengancam jiwa bila tidak segera ditangani. Timbulnya krisis miastenia dapat dipicu oleh berbagai faktor, di antaranya infeksi dan penggunaan antibiotik aminoglikosid. Tata laksana Intensive Care Unit (ICU) pasien krisis miastenia meliputi tata laksana terhadap kegawatan respirasi, tata laksana terhadap miastenia gravis, dan

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8

Antika Rizki Kusuma Putri, Tri. "STATUS EMOSIONAL DAN KUALITAS HIDUP PADA PASIEN MIASTENIA GRAVIS." Jurnal Keperawatan Komprehensif 3, no. 2 (2017): 111. http://dx.doi.org/10.33755/jkk.v3i2.92.

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Resumo:

Miastenia gravis merupakan kelainan autoimun yang menyerang neurotransmitter di tautan neuromuskular dan menghambat terjadinya kontraksi di otot. Kelemahan otot yang terjadi menyebabkan keterbatasan aktivitas fisik serta terganggunya kesejahteraan psikologis dan interaksi sosial yang dapat mempengaruhi kualitas hidup pasien dengan miastenia gravis. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui hubungan antara status emosional dengan kualitas hidup pasien dengan miastenia gravis. Penelitian ini merupakan deskriptif analitik dengan menggunakan desain cross sectional. Sebanyak 75 pasien dengan miaste

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9

Nucci, Anamarli. "Miastenia Grave." Revista Neurociências 13 (September 30, 2005): 31. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2005.v13.8805.

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Nucci, Anamarli. "Miastenia Grave." Revista Neurociências 13 (January 23, 2019): 31–34. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2005.v13.8806.

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11

Amadori G., Aracelis. "Miastenia gravis." ARS MEDICA Revista de Ciencias Médicas 42, no. 24 (2017): 64. http://dx.doi.org/10.11565/arsmed.v42i24.974.

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del Casero, Félix Tojal, and Antonio Pato Pato. "Miastenia gravis." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 15, no. 4 (2008): 230–34. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(08)70795-3.

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13

del Casero, Félix Tojal, and Antonio Pato Pato. "Miastenia gravis." FMC - Formación Médica Continuada en Atención Primaria 17, no. 5 (2010): 307–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-2072(10)70118-3.

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Baraky, Thaís da Costa, and Emílio Conceição de Siqueira. "Miastenia Gravis." Revista Eletrônica Acervo Saúde 23, no. 7 (2023): e12726. http://dx.doi.org/10.25248/reas.e12726.2023.

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Resumo:

Objetivo: Analisar as características da Miastenia Gravis (MG). Revisão bibliográfica: A MG é uma doença autoimune mediada por anticorpos que afeta a membrana pós-sináptica na junção neuromuscular, sendo produzida por diferentes anticorpos contra proteínas da membrana sináptica. Isso, geralmente, em mais de 85% dos casos é causado por um tipo de anticorpo contra o receptor de acetilcolina do músculo esquelético (AChR-ab). A doença é rara; a incidência anual estimada é de 1 a 2 casos por 100.000, e a sua prevalência mundial é de 150 a 250 casos por milhão de indivíduos. Considerações finais: A

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15

Seitlinger, J., S. Renaud, M. Renaud, C. Tranchant, A. Olland, and P. E. Falcoz. "Gestione chirurgica della miastenia autoimmune (o miastenia grave)." EMC - Tecniche Chirurgiche Torace 25, no. 1 (2021): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1288-3336(21)45624-4.

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16

Renaud, S., N. Santelmo, M. Renaud, P. E. Falcoz, C. Tranchant, and G. Massard. "Gestione chirurgica della miastenia autoimmune (o miastenia gravis)." EMC - Tecniche Chirurgiche Torace 17, no. 1 (2013): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1288-3336(13)65996-8.

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Freitas, Marcos R. G. de, Silvio E. G. Gomes, Daniel Cincinatus, João Márcio M. Garcia, Maria Tereza de M. Nevares, and Miriam D. Hahn. "Miastenia gravis familiar: registro de dois irmãos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 43, no. 1 (1985): 81–85. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1985000100012.

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Resumo:

A forma familiar da miastenia gravis é condição relativamente rara, ocorrendo em cerca de 3,4% dos pacientes miastênicos. Os autores registram os casos de dois irmãos não-gêmeos, apresentando miastenia gravis com acometimento predominantemente ocular desde o nascimento. Um terceiro irmão faleceu na infância, provavelmente com a mesma afecção. Os pais eram consanguíneos. Estudo da incidência da forma familiar da miastenia e de seus aspectos clínicos, genéticos e terapêuticos complementa os registros.

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Bunevičiūtė, R., R. Masaitienė, and A. Klimašauskienė. "Miastenija kaip vienas iš paraneoplazinių neurologinių sindromų, susijusių su smulkialąsteliniu plaučių vėžiu. Klinikinis atvejis." Neurologijos seminarai 22, no. 75 (2018): 63–68. http://dx.doi.org/10.29014/ns.2018.08.

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Resumo:

Miastenija, asocijuota su ne užkrūčio liaukos onkologiniais susirgimais, yra retai nustatoma patologija. Šiame straipsnyje pristatysime klinikinį atvejį, kai buvo histologiškai nustatyta smulkių ląstelių plaučių karcinoma, susijusi su 3 skirtingais paraneoplaziniais neurologiniais sindromais: sensomotorine polineuropatija, limbiniu encefalitu ir seronegatyvia miastenija, patvirtinta ritminės nervo stimuliacijos tyrimo metu. Priežastinis ryšys tarp miastenijos, kaip paraneoplazinio sindromo, sukelto smulkių ląstelių plaučių karcinomos, iki šiol nėra oficialiai patvirtintas. Tačiau literatūroje

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Bernuy-Torres, Luis Alexis, Cesar Andrés Borja-Villanueva, Grisel Vadillo-Palacios, Marleni Rivera-Salas, and Christian Esteban Gómez-Carrión. "Perfil de salud oral de pacientes diagnosticados con miastenia gravis." Revista Científica Odontológica 8, no. 3 (2020): e032. http://dx.doi.org/10.21142/2523-2754-0803-2020-032.

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Resumo:

Objetivo: Determinar el perfil de salud oral de los pacientes diagnosticados con miastenia gravis de la Asociación Miastenia Gravis Perú (Lima). Material y métodos: Se realizó un muestreo no aleatorio con la participación de 75 pacientes con diagnóstico de miastenia gravis, a los cuales se les evaluó la prevalencia y el promedio de caries según el índice CPOd, índice de higiene oral IHO, tipo de maloclusión dentaria y simetría facial. Resultados: Se encontró una prevalencia de caries dental del 100%, con un promedio de 17,26 piezas dentales con experiencia de caries, y el 42,7% de los paciente

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Cortés Enríquez, Omar Daniel, Laura Patricia Raya Garza, Laura Belem Alvarado Vázquez, Elsa Ivette Garza Hinojosa, and Jose de Jesús Vázquez Centeno. "Miastenia Gravis Neonatal Transitoria: Presentación de un caso y revisión de la literatura." Acta Pediátrica de México 45, no. 5 (2024): 453–57. http://dx.doi.org/10.18233/apm.v45i5.2751.

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Resumo:

INTRODUCCIÓN: La Miastenia gravis Neonatal Transitoria (MGNT) es una patología poco frecuente, que se produce en un bajo porcentaje de hijos de madres con Miastenia gravis. Se origina por el transporte de anticuerpos maternos a través de la placenta y tiene un amplio espectro de manifestaciones, la mayoría de tipo neuromuscular. CASO CLÍNICO: Paciente femenina recién nacida con antecedente de madre con Miastenia gravis, que presentó hipotonía, llanto y succión débil a la hora de vida. Al tercer día desarrolló deterioro en el estado ventilatorio, por lo que se inició neostigmina con mejoría de

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Nilvano Andrade. "Manifestações Otorrinolaringológicas da Miastenia Gravis: Relato de Caso." Revista Científica Hospital Santa Izabel 5, no. 1 (2021): 45–48. http://dx.doi.org/10.35753/rchsi.v5i1.196.

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Resumo:

A Miastenia Gravis é uma doença autoimune, neurológica, rara, que afeta o sistema músculo-esquelético. Fadiga e fraquezas musculares, além de sintomas otorrinolaringológicos, como disartria e disfagia, são os mais comuns. Este artigo descreve o relato de um caso clínico de Miastenia Gravis em um idoso de 75 anos. Através de um acompanhamento multidisciplinar (fonoaudiologia, fisioterapia, otorrinolaringologia e neurologia) e utilização da piridostigmina o paciente evoluiu bem sendo encaminhado para seguimento e acompanhamento da doença. É de fundamental importância o diagnóstico precoce frente

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Werneck, Antonio L. dos Santos, Tamara Checcacci-Balod, and Graça Tuma. "Esclerodermia, tireoidite e miastenia grave: estudo de um caso." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 51, no. 4 (1993): 549–53. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1993000400023.

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Resumo:

Uma paciente de 36 anos com miastenia grave desenvolveu após dois anos intolerância ao frio, o que conduziu ao diagnóstico de tireoidite de Hashimoto. Quatro anos mais tarde apresentou pele espessada nas mãos (esclerodermia limitada). O quadro clínico e os exames complementares encaminharam o diagnóstico para a forma CREST de esclerodermia sistêmica progressiva. Discute-se a dificuldade diagnóstica da esclerodermia, assim como suas síndromes de superposição. Doença de Hashimoto e miastenia grave constituem associação pouco frequente. A presença de esclerodermia e miastenia grave é rara. Não en

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Salsabila, Khairunnisa, Hanna Mutiara, and Rizki Hanriko. "MIASTENIA GRAVIS: ETIOLOGI, PATOFISIOLOGI, MANIFESTASI KLINIS, PENEGAKKAN DIAGNOSIS DAN TATALAKSANA." Medical Profession Journal of Lampung 13, no. 1 (2023): 115–21. http://dx.doi.org/10.53089/medula.v13i1.598.

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Resumo:

Miastenia gravis (MG) adalah penyakit autoimun yang ditandai dengan kelemahan fluktuatif pada otot-otot ekstraokular, bulbar, dan otot-otot proksimal. Kelemahan otot yang terjadi akan memburuk saat beraktivitas dan membaik setelah beristirahat. Miastenia gravis disebabkan oleh adanya autoantibodi pada membran pascasinaps pada neuromuscular-junction (NMJ), seperti antibodi terhadap reseptor asetilkolin, MuSK dan LRP4. Miastenia gravis adalah penyakit neurologis yang langka, insidensnya hanya sekitar 1,7-21,3 per 1.000.000, memiliki distribusi bimodal pada wanita, dengan puncak kejadian pada usi

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CANSEVER, Levent, and Gamze CETINKAYA. "Miastenia Gravis Surgery." Güncel Göğüs Hastalıkları Serisi 8, no. 3 (2021): 81–89. http://dx.doi.org/10.5152/gghs.2020.035.

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Carvalho, Andrezza Sossai Rodrigues de, Alexandre Valotta da Silva, Francis Meire Fávero Ortensi, Sissy Veloso Fontes, and Acary Souza Bulle Oliveira. "Miastenia grave autoimune." Revista Neurociências 12, no. 3 (2019): 138–44. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2004.v12.8869.

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Resumo:

A Miastenia Grave (MG) é caracterizada por uma alteração na transmissão nervo músculo, decorrente da deficiência, bloqueio e destruição de receptores de acetilcolina na junção neuromuscular. A presente revisão tem o objetivo de trazer informações atuais sobre a MG, abrangendo os seguintes aspectos: histórico; fisiopatologia; procedimentos diagnósticos; classificação e tratamento da doença. Além disso, revisamos os principais modelos experimentais que mimetizam as manifestações clínicas observadas na MG humana.

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Restrepo Ochoa, Orlando. "Miastenia Gravis (M.G.)." Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología 47, no. 3 (1996): 151–58. http://dx.doi.org/10.18597/rcog.1407.

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Resumo:

Se hace una revisión que comprende la epidemiología, inmunopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, diagnóstico y diferentes modalidades terapéuticas de la Miastenia Gravis (M.G.).Igualmente se revisan los efectos de la M.G. sobre el embarazo y el efecto del embarazo sobre la M.G., haciendo hincapié en el manejo de esta entidad durante el embarazo, trabajo de parto y puerperio.

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Soeroso, Devita Anggraeni, and Shahdevi Nandar Kurniawan. "PATOFISIOLOGI MIASTENIA GRAVIS." JPHV (Journal of Pain, Vertigo and Headache) 4, no. 2 (2023): 51–55. http://dx.doi.org/10.21776/ub.jphv.2023.004.02.5.

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Resumo:

Myasthenia Gravis (MG) is an autoimmune disease that disrupts transmission at the neuromuscular junction (NMJ). In myasthenia gravis, the immune system will attack the acetylcholine receptor (AChR) or other proteins involved in neuromuscular transmission or due to abnormalities in the thymus, which plays a role in immunity. This causes characteristic manifestations in the form of muscle weakness, which will improve after rest. So, in its management, the use of immunosuppressive therapy and removal of the thymus can be a therapeutic option depending on the type and severity of the disease.

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Lammens, S., B. Eymard, and B. Plaud. "Anestesia y miastenia." EMC - Anestesia-Reanimación 36, no. 3 (2010): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1280-4703(10)70434-5.

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Lammens, S., B. Eymard, and B. Plaud. "Anestesia e miastenia." EMC - Anestesia-Rianimazione 15, no. 4 (2010): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1283-0771(10)70259-0.

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Delabranche, X., R. Copotoiu, C. Poussardin, W. Oulehri, F. Levy, and P. M. Mertes. "Anestesia y miastenia." EMC - Anestesia-Reanimación 50, no. 2 (2024): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1280-4703(24)48942-1.

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Delabranche, X., R. Copotoiu, C. Poussardin, W. Oulehri, F. Levy, and P. M. Mertes. "Anestesia e miastenia." EMC - Anestesia-Rianimazione 29, no. 2 (2024): 1–11. http://dx.doi.org/10.1016/s1283-0771(24)48955-x.

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Klimašauskienė, A., and R. Bunevičiūtė. "Miastenija ir Lambert-Eaton miasteninis sindromas, jų gydymo rekomendacijos ir ypatumai COVID-19 pandemijos metu." Neurologijos seminarai 24, no. 84 (2020): 138–44. http://dx.doi.org/10.29014/ns.2020.20.

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Resumo:

Miastenija ir Lambert-Eaton (LEMS) miasteninis sindromas yra autoimuninės neurologinės ligos, kurios pasireiškia raumenų silpnumu ir patologiniu nuovargiu. Miastenija yra dažniausia neuroraumeninė liga, o LEMS – labai retas susirgimas. Abi ligos simptomiškai gydomos acetilcholinesterazės inhibitoriais, LEMS – dar ir 3,4 diaminopiridinu ir amifampiridinu, o ilgalaikiam gydymui skiriami imunosupresiniai vaistai: gliukokortikoidai, azatioprinas, kiti imunosupresantai. Timektomija pacientams su timoma ir atrinktai grupei be timomos yra esminis gydymo metodas, taikomas sergant miastenija. Abiejų li

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Lopes, J. Rodrigo, and F. A. Silveira Fontenele. "Miastenia gravis infantil: relato de caso diagnosticado clinicamente." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 43, no. 3 (1985): 316–18. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1985000300012.

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Resumo:

Registro de caso de miastenia infantil (forma congênita), em criança com 16 meses de idade. Ênfase ao diagnóstico diferencial das várias formas de miastenia na infância é dada durante a discussão do caso. O diagnóstico baseou-se na resposta imediata a teste com Neostigmina, seguido de terapêutica satisfatória com Mestinon.

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Assis, José Lamartine de. "Miastenia grave: evolução das pesquisas na clínica neurológica do hospital das clínicas da Faculdade de Medicina da USP." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 44, no. 4 (1986): 406–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1986000400013.

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Resumo:

A autor sintetiza a evolução das pesquisas sobre miastenia grave na Clínica Neurológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, no período de 1956 a 1986. São relatados os principais resultados observados na terapêutica, na Clínica e na fisiopatologia da miastenia grave, sendo destacados os trabalhos realizados no campo da imunologia.

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Azzati, Normaida Baizura, Hendra Permana, Almurdi Almurdi, Lydia Susanti, Yustini Alioes, and Elfira Yusri. "Efektivitas Plasmaferesis Sebagai Terapi Pada Miastenia Gravis." Jurnal Ilmu Kesehatan Indonesia 6, no. 1 (2025): 52–59. https://doi.org/10.25077/jikesi.v6i1.1390.

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Resumo:

Latar Belakang: Miastenia gravis adalah penyakit neurologi autoimun yang jarang terjadi, namun sangat mempengaruhi kualitas hidup pasien dikarenakan tingkat keparahan yang cukup tinggi. Plasmaferesis digunakan sebagai salah satu pilihan terapi pada kondisi ini. Objektif: Tinjauan Naratif ini bertujuan untuk menilai penelitian terkait efektivitas terapi plasmaferesis terhadap miastenia gravis. Metode: Penelitian ini merupakan tinjauan literatur terhadap 7 artikel penelitian yang dipublikasi pada rentang tahun 2019-2023. Sumber pangkalan data yang digunakan adalah Pubmed, Science Direct, dan Pro

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Cabrera Pinto, Verónica Guadalupe, Freddy Alejandro Betancourt Navas, Ana Lucia Mera Moya, and Félix Leopoldo Fernández Quilligana. "Anestesia en pacientes con Miastenia grave: Abordaje personalizado y desafíos intraoperatorios." RECIMUNDO 9, no. 1 (2025): 623–32. https://doi.org/10.26820/recimundo/9.(1).enero.2025.623-632.

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Resumo:

La miastenia grave es una enfermedad autoinmune crónica que afecta la unión neuromuscular, es decir, el punto de conexión entre los nervios y los músculos. Esta condición provoca debilidad muscular progresiva y fatiga fácil, especialmente después de realizar actividades físicas. Para llevar a cabo esta revisión bibliográfica, se realizó una búsqueda exhaustiva en bases de datos científicas como PubMed, Scopus y Cochrane Library, utilizando términos MeSH y palabras clave relevantes como "miastenia gravis", "anestesia", "abordaje personalizado", "desafíos intraoperatorios". Se incluyeron estudio

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Padilla Londoño, Natalia, Diana Martínez-Ruiz, Álvaro J. Sánchez, and Mauricio Velásquez. "Descripción de las características clínicas y la respuesta a tratamiento en pacientes con miastenia grave sin timoma sometidos a timectomía en una institución de alta complejidad de Cali, Colombia, 2010-2017." Revista Colombiana de Cirugía 35, no. 3 (2020): 391–97. http://dx.doi.org/10.30944/20117582.121.

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Introducción. La miastenia grave es una enfermedad autoinmunitaria con una prevalencia mundial de 150 a 250 casos por 1´000.000 de habitantes. El tratamiento recomendado para la miastenia grave sin timoma es la timectomía total, la cual es la única alternativa de curación. Métodos. Se llevó a cabo un estudio descriptivo y retrospectivo de una serie de casos de pacientes adultos con miastenia grave sin timoma sometidos a timectomía, durante el periodo de 2010 a 2017. En el análisis estadístico descriptivo, se utilizaron frecuencias absolutas y porcentajes para las variables cualitativas y

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Boekel, V. Van, J. M. Godoy, and J. M. T. Menezes. "Associação rara: polimiosite, miastenia grave e timoma." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 48, no. 4 (1990): 505–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1990000400018.

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Resumo:

Fundamentados no fato de que, tanto na literatura nacional quanto na estrangeira, inexiste referência da associação de polimiosite, miastenia grave e timoma em adulto jovem do sexo masculino, os autores se propõem a descrever um caso da citada síndrome. O paciente aqui apresentado teve sua doença iniciada aos 22 anos de idade, atingindo sua expressão clínica máxima 4 anos miais tarde. No estudo em apreço, são enfatizadas as dificuldades no diagnóstico diferencial entre polimiosite e miastenia grave, doenças que, a principio, têm suas manifestações clinicas características, de modo geral bem in

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Vera Miranda, Mariuxi Carolina, John Israel Galarza Mendoza, María Belén Herrera Pinto, et al. "Asociación de Síndrome de Wilkie y Miastenia Gravis. Reporte de Caso y Revisión de la Literatura." Salud, Ciencia y Tecnología 4 (July 8, 2024): 1133. http://dx.doi.org/10.56294/saludcyt20241133.

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Resumo:

Introducción: El manejo conjunto del Síndrome de Wilkie y la miastenia gravis presenta desafíos únicos. Destaca la complejidad de estas condiciones: el Síndrome de Wilkie implica compresión duodenal por la arteria mesentérica superior, mientras que la miastenia gravis afecta la transmisión neuromuscular. Presentación de Caso: Presentamos el caso de una mujer joven de 26 años que se presenta con antecedente de miastenia gravis y desarrolla abruptamente disfagia descubriéndose posteriormente el pinzamiento aortomesentérico conocido como síndrome de Wilkkie. Se enfatiza la necesidad de un enfoque

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Mangunatmadja, Irawan, Susanti Himawan, and Dheeva Noorshintaningsih. "Perbandingan Plasmaferesis dan Imunoglobulin untuk Terapi Miastenia Gravis Juvenil." Sari Pediatri 21, no. 6 (2020): 386. http://dx.doi.org/10.14238/sp21.6.2020.386-93.

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Resumo:

Latar belakang. Manfaat imunomodulasi dengan plasmaferesis dan / atau imunoglobulin telah dibuktikan dalam beberapa penelitian tetapi efektivitas komparatifnya sebagai terapi, terutama pada miastenia gravis juvenil, belum diteliti secara luas.Tujuan. Membandingkan efektifitas dan efisiensi terapi miastenia gravis general juvenil dengan plasmaferesis dan imunoglobulin. Metode. Penelusuran pustaka database elektronik, yaitu Pubmed dan Cochrane, dengan kata kunci “Juvenile myasthenia gravis”, “immunoglobulin”, dan “plasmapheresis”.Hasil. Penelusuran literatur diperoleh 2 artikel yang terpilih kem

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Serrano-Cubur, Jennifer, and José Arriola-Navas. "Tratamiento quirúrgico en Miastenia Gravis." Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) 160, no. 1 (2021): 82–84. http://dx.doi.org/10.36109/rmg.v160i1.278.

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Resumo:

Se presenta paciente masculino de 15 años de edad con diagnóstico de Miastenia Gravis. El paciente recibió varios tratamientos, inhibidores de acetilcolinesterasa, inmunoterapia con esteroides y recambio con inmunoglobulinas, sin tener resultados satisfactorios, tiempo durante el cual cursó con dos crisis miasténicas. Se realizó timectomía videotoracoscópica con buenos resultados postoperatorios. Por lo anterior, se debe tener en cuenta la timectomía como tratamiento quirúrgico de la miastenia gravis ante el fallo de tratamiento médico.

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Kamarudin, Salma, and Liza Chairani. "TINJAUAN PUSTAKA: MIASTENIA GRAVIS." Syifa' MEDIKA: Jurnal Kedokteran dan Kesehatan 10, no. 1 (2019): 63. http://dx.doi.org/10.32502/sm.v10i1.1871.

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Resumo:

Miastenia gravis adalah penyakit autoimun yang timbul akibat produksi autoantibodi patogenik yang berikatan dengan neuromuscular junction. Prevalensi MG sekitar 5,3 kasus dari 1.000.000 orang per tahun. Angka kematian MG berkisar antara 0,06-0,89 per 1.000.000 orang per tahun. MG memiliki karakter klinis yang fluktuatif berupa kelelahan pada otot. Keluhan kelemahan meningkat sepanjang hari, diperburuk dengan aktivitas dan mengalami perbaikan dengan istirahat. Gejala klinis yang muncul adalah ptosis, diplopia, disartria, disfagia, serta kelemahan otot pernapasan dan kelemahan otot anggota gerak

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Amaral, José Luiz Gomes do. "Anestesia para Miastenia Gravis." Revista Neurociências 13 (January 23, 2019): 74–78. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2005.v13.8818.

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C. Motaş, C., Natalia Motaş, and T. Horvat. "MIASTENIA GRAVIS POST-TIMECTOMIE." Jurnalul de Chirurgie 9, no. 2 (2013): 179–84. http://dx.doi.org/10.7438/1584-9341-9-2-10.

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CUNHA, FRANCISCO MARCOS B., ROSANA HERMÍNIA SCOLA, and LINEU CÉSAR WERNECK. "Miastenia grave: aspectos históricos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 57, no. 2B (1999): 531–36. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1999000300030.

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Resumo:

Foram pesquisados aspectos históricos da miastenia grave desde as primeiras descrições da doença em 1672, pelo clínico inglês Thomas Willis. São descritas as dificuldades encontradas no manuseio dos primeiros pacientes diagnosticados. Pesquisaram-se fatos históricos ligados à investigação da doença, o tratamento, bem como curiosidades pouco citadas na literatura.

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Svahn, J., F. Chenevier, F. Bouhour, and C. Vial. "Miastenia e sindromi miasteniche." EMC - Neurologia 20, no. 3 (2020): 1–26. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-7072(20)44012-7.

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Rodríguez Palencia, Rosa Mª, Juan Puertas Ramírez, Teresa Sánchez Guembero, Ana Mª García Vílchez, Trinidad Peña Jiménez, and Margarita Jiménez López. "Cuidados en “miastenia gravis”." Revista Científica de la Sociedad Española de Enfermería Neurológica 25, no. 1 (2007): 29–42. http://dx.doi.org/10.1016/s2013-5246(07)70058-2.

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Castro-Suarez, Sheila, César Caparó-Zamalloa, and María Meza-Vega. "Actualización en Miastenia gravis." Revista de Neuro-Psiquiatria 80, no. 4 (2017): 247. http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v80i4.3239.

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Resumo:

La miastenia gravis (MG) es una enfermedad autoinmune, caracterizada por fatiga y debilidad muscular localizada o generalizada, a predominio proximal y de curso fluctuante; los síntomas provienen del bloqueo post-sináptico de la transmisión neuromuscular por anticuerpos contra los receptores de acetilcolina y otras proteínas de la membrana post-sináptica. La incidencia es de 8 a 10 casos por millón de personas y la prevalencia, de 150 a 250 por millón; estas cifras, sin embargo, varían en las diferentes poblaciones estudiadas. El diagnóstico de MGse basa en el cuadro clínico y resultados posit

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Fong-Betancourt, María Isabel, Paola María Tamayo-Yerovi, Fernanda Lissette Lalaleo-Lalaleo, and Rosa Lisbeth Lalaleo-Lalaleo. "Miastenia gravis: Caso clínico." Revista Arbitrada Interdisciplinaria de Ciencias de la Salud. Salud y Vida 6, no. 3 (2022): 625. http://dx.doi.org/10.35381/s.v.v6i3.2277.

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Resumo:

Objetivo: Analizar los casos clínicos de Miastenia gravis. Método: Se realizó una revisión bibliográfica de documentos científicos como SciELO, Scopus, PubMed y Google Académico, que incluyó 55 estudios. Resultados y conclusiones: La Miastenia Gravis es una enfermedad que afecta al paciente y a su entorno familiar. Al ser una patología autoinmune la única solución es el control previo de la misma mas no una sanación completa. Hay que recalcar que estos pacientes presentan muchas dificultades a lo largo de su vida con MG y deben ser atendidos siempre por médicos especialistas en aquello. La his

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Estephan, Eduardo de Paula, José Pedro Soares Baima, and Antonio Alberto Zambon. "Myasthenia gravis in clinical practice." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 80, no. 5 suppl 1 (2022): 257–65. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x-anp-2022-s105.

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Resumo:

ABSTRACT Background: Myasthenia gravis is largely a treatable disease, but it can result in significant morbidity and even mortality, which can usually be avoided, or at least mitigated, with timely diagnosis and appropriate treatment of the disease. Objective: this review aims to summarize the main practical aspects of the diagnostic approach, treatment and care of myasthenic patients. Methods: The authors performed a non-systematic critical review summarizing the main practical aspects of myasthenia gravis. Results: Most patients with myasthenia have autoantibodies targeted at acetylcholine

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