Bibliografias temáticas / Mielofibrose

Índice

  1. Artigos de revistas
  2. Teses / dissertações
  3. Capítulos de livros
  4. Trabalhos de conferências

Literatura científica selecionada sobre o tema "Mielofibrose"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junho de 2021
Última modificação: 5 de fevereiro de 2022

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Artigos de revistas sobre o assunto "Mielofibrose"

1

Kelle, Bayram, Fatih Yıldız, Semra Paydas, Emine Kılıc Bagır, Melek Ergin, and Erkan Kozanoglu. "Coexistência de osteoartropatia hipertrófica e mielofibrose." Revista Brasileira de Reumatologia 57, no. 5 (2017): 472–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2014.11.003.

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2

Junior, V. R. S., A. Q. M. S. Aroucha, V. M. Chagas, et al. "DESAFIOS NO DIAGNÓSTICO DE MIELOFIBROSE: UMA REVISÃO NARRATIVA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 120. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.202.

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3

Castro, Ricardo, Thaís Gambogi, Juliana Araújo, Remo Guércio, Ana Silva, and Eduardo Vilela. "MIELOFIBROSE PÓS-POLICITEMIA VERA, CAUSA RARA DE HIPERTENSÃO PORTAL." Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva Express 28, Supl.5 (2017): 968. http://dx.doi.org/10.28952/s2359-2737.2017.02.0968.

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4

Juliane Penalva Costa Serra, Thiago Meira Góes, Thais Dourado Matos de Souza, et al. "Histoplasmose Pulmonar – Forma Micronodular." Revista Científica Hospital Santa Izabel 5, no. 1 (2021): 49–54. http://dx.doi.org/10.35753/rchsi.v5i1.197.

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Resumo:
Paciente de 79 anos, masculino, com diagnóstico recente de mielofibrose, apresentou tosse persistente por uma semana. Durante investigação diagnóstica, tomografia computadorizada de tórax evidenciou micronódulos de distribuição randômica difusos em ambos os pulmões. Na suspeita de quadro infeccioso, o paciente foi submetido a broncoscopia, cuja biópsia confirmou processo granulomatoso crônico e, no entanto, as pesquisas de fungos e bacilo álcoolresistente foram negativas. O diagnóstico de histoplasmose pulmonar aguda foi firmado após positividade da banda M na sorologia para Histoplasma capsul
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5

Mees, W., and A. B. Medina. "PARACOCCIDIOIDOMICOSE EM PACIENTE COM MIELOFIBROSE PRIMÁRIA TRATADO COM RUXOLITINIB: RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 129–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.218.

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6

Dias, L. F. S., C. L. M. Pereira, N. F. Centurião, et al. "CASO RARO DE LINFOMA COMPOSTO EM PACIENTE IDOSO COM MIELOFIBROSE PÓS-POLICITEMIA VERA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 118–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.200.

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7

Abinader, P. B. M., C. R. Marca, M. L. P. Reis, et al. "A CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR NA MIELOFIBROSE PRIMÁRIA PODE IMPACTAR NA DECISÃO DA MELHOR ESTRATÉGIA TERAPÊUTICA? - RELATO DE CASO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 114–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.193.

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8

Assis, M. C. G., D. A. G. Eguez, A. L. Stollenwerk, et al. "USO DE RUXOLITINIB PRE TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA EM MIELOFIBROSE PRIMARIA - EXPERIÊNCIA DE UMA INSTITUIÇÃO PÚBLICA BRASILEIRA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 135–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.228.

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9

Aguiar, Jéssica Diniz, and Simone Pôssas Andrade. "Uso de Células-Tronco fetais no tratamento da leucemia." Scire Salutis 7, no. 2 (2018): 74–82. http://dx.doi.org/10.6008/spc2236-9600.2017.002.0009.

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Resumo:
No Brasil e em todo o mundo, há pacientes que sofrem com doenças onco-hematológicas, a exemplo de Mielofibrose primária, Mieloma múltiplo, Leucemia e outras patologias, e diariamente nos diversos meios de comunicação, ouvimos falar sobre o congelamento do sangue do cordão umbilical, e isso se dá pelo seu potencial terapêutico. Também se sabe que a extração de Células-Tronco embrionárias ainda é discutida em debates éticos, ao passo que a obtenção de Células-Tronco retiradas diretamente da medula óssea causa certa aversão e temor à população,; além disso, ratifica-se que as Células-Tronco adult
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10

Taavares, R. S., M. Conchon, N. C. D. Clementino, et al. "A IMPORTÂNCIA DA APLICAÇÃO DO ESCORES PROGNÓSTICOS DIPPS E DIPPS PLUS E O PAPEL DO CARIÓTIPO NESSA APLICAÇÃO EM UM GRUPO DE PACIENTES BRASILEIROS COM MIELOFIBROSE." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 115. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.194.

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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Mielofibrose"

1

Paula, Junior Milton Rego de. "Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrose." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2018. http://repositorio.unb.br/handle/10482/32795.

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Resumo:
Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2018.<br>Submitted by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-10-02T21:33:20Z No. of bitstreams: 1 2018_MiltonRegodePaulaJunior.pdf: 8442618 bytes, checksum: 6b582db99e5fe3171d556dff5616c008 (MD5)<br>Approved for entry into archive by Fabiana Santos (fabianacamargo@bce.unb.br) on 2018-10-09T18:34:49Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_MiltonRegodePaulaJunior.pdf: 8442618 bytes, checksum: 6b582db99e5fe3171d556dff5616c008 (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-10-09T18:34:4
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2

Nascimento, Juliana Minuncio. "Análise do perfil de mutações driver por MLPA em pacientes com Mielofibrose." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2017. http://repositorio.unb.br/handle/10482/31249.

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Resumo:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2017.<br>Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-02-16T18:16:36Z No. of bitstreams: 1 2017_JulianaMinuncioNascimento.pdf: 2253571 bytes, checksum: b4527c088c7b8285e11c0f28fe5c865e (MD5)<br>Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-02-16T18:17:17Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2017_JulianaMinuncioNascimento.pdf: 2253571 bytes, checksum: b4527c088c7b8285e11c0f28fe5c865e (MD5)<br>Made available in DSpace on 2018-02-16T18:17:1
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3

Rodrigues, Leane Perim. "An??lise de microves??culas purificadas do plasma de pacientes com mielofibrose quanto a presen??a de miRNAs e quanto ao impacto na migra????o de c??lulas-tronco mesenquimais." Universidade Cat??lica de Bras??lia, 2017. https://bdtd.ucb.br:8443/jspui/handle/tede/2286.

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Resumo:
Submitted by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2017-11-08T12:07:50Z No. of bitstreams: 1 LeanePerimRodriguesDissertacao2017.pdf: 2016012 bytes, checksum: e7e5d2c10971d922d61bf00b6b50f5da (MD5)<br>Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2017-11-08T12:08:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 LeanePerimRodriguesDissertacao2017.pdf: 2016012 bytes, checksum: e7e5d2c10971d922d61bf00b6b50f5da (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-11-08T12:08:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 LeanePerimRodriguesDissertacao2017.pdf: 2016012 bytes, checksum: e7e5d2c10971d922d61bf00b6b50f5
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4

Tognon-Ribeiro, Raquel. "Alterações da expressão de apoptomirs, de genes e proteínas pró- e anti-apoptóticos em Mielofibrose e Trombocitemia Essencial." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60135/tde-01112011-165228/.

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Resumo:
As Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas (NMPC) Trombocitemia Essencial (TE), Mielofibrose (MF) - são desordens hematopoéticas resultantes da expansão clonal da célula tronco hematopoética alterada. Essas doenças caracterizam-se pela independência dos progenitores hematopoéticos aos estímulos dos fatores de crescimento e citocinas e pela proliferação exacerbada das células da linhagem mielóide com maturação preservada. Os mecanismos moleculares e celulares envolvidos na patogênese e progressão da TE e MF não foram ainda esclarecidos, mas o mieloacúmulo presente nessas doenças parece estar a
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Santos, Leonardo Caires dos [UNIFESP]. "Estudo citogenético e pesquisa de mutações nos genes JAK2 e MPL em Policitemia vera, Mielofibrose primária e Trombocitemia essencial." Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), 2010. http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/9496.

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Resumo:
Made available in DSpace on 2015-07-22T20:50:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-06-30<br>Objetivos: Descrever as alteracoes cromossomicas em policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primaria (MF). Verificar se a taxa de anormalidades cromossomicas e ampliada pela FISH nos casos com cariotipo normal e ausencia de metafases. Detectar a incidencia da mutacao JAK2 V617F em PV, TE e MF; de mutacoes no exon 12 do JAK2 em PV e de mutacoes MPL W515K/L em TE e MF. Correlacionar as alteracoes citogeneticas e moleculares encontradas com o grau de fibros
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Silva, J??rdan Barros da. "Perfil da express??o de microRNAS envolvidos na regula????o hematopoi??tica em ves??culas extracelulares de pacientes com mielofibrose." Universidade Cat??lica de Bras??lia, 2017. https://bdtd.ucb.br:8443/jspui/handle/tede/2269.

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Resumo:
Submitted by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2017-09-06T18:13:45Z No. of bitstreams: 1 JordanBarrosdaSilvaDissertacao2017.pdf: 2923625 bytes, checksum: f4397cfc3ec64b731e5825c3fd8ad2cb (MD5)<br>Approved for entry into archive by Sara Ribeiro (sara.ribeiro@ucb.br) on 2017-09-06T18:15:05Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JordanBarrosdaSilvaDissertacao2017.pdf: 2923625 bytes, checksum: f4397cfc3ec64b731e5825c3fd8ad2cb (MD5)<br>Made available in DSpace on 2017-09-06T18:15:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JordanBarrosdaSilvaDissertacao2017.pdf: 2923625 bytes, checksum: f4397cfc3ec64b731e5825c3fd8ad2
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Nunes, Daniela Prudente Teixeira. "Efeito de SMADs e de microRNAs na expressão gênica de TGF-β1 e seu papel na angiogênese em pacientes com mielofibrose e trombocitemia essencial." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-24092015-095848/.

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Resumo:
OBJETIVO: Investigar o efeito da expressão de RNAm dos SMADs e de microRNAs (miRNAs) que possuem o TGFB1 como alvo na expressão gênica (RNAm e proteína) de TGF-&#946;1 e seu papel na fisiopatologia da angiogênese em pacientes com mielofibrose (MF) e trombocitemia essencial (TE). MÉTODOS: Foram incluídos 21 pacientes com MF primária (MFP), 21 com MF pós-TE (MFPTE) e 24 com TE, além de 98 indivíduos controles pareados de acordo com gênero e idade com os pacientes. As análises realizadas no sangue periférico foram: quantificação das concentrações plasmáticas e de RNAm de TGFB1, VEGFA e FGF2; quan
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Christofoletti, Larissa Duarte. "Efeito do imatinibe em células provenientes do estroma da medula óssea de camundongos em cultura primária e linhagem celular fibroblástica S17 sob estímulo do fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGF) in vitro." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2012. http://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/94653.

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Resumo:
Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Programa de Pós-graduação em Farmácia, Florianópolis, 2010<br>Made available in DSpace on 2012-10-25T14:09:03Z (GMT). No. of bitstreams: 1 282615.pdf: 1949422 bytes, checksum: 590c4d341ae6a1774c58a4fb5020771a (MD5)<br>A mielofibrose primária (MP) é uma desordem mieloproliferativa crônica caracterizada pela hiperplasia e fibrose medular. A fibrose característica dessa desordem está relacionada à liberação de fatores de crescimento hematopoiéticos, dentre eles o fator derivado de plaquetas, que estimula
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Pedrazzani, Fabiane Spagnol. "Impacto da análise molecular da mutação JAK2V617F no diagnóstico de neoplasias mieloproliferativas crônicas de acordo com os critérios da OMS 2016." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2016. http://hdl.handle.net/10183/157653.

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Resumo:
As neoplasias mieloproliferativas (NMPs) são um grupo de doenças derivadas de uma transformação clonal de célula tronco hematopoiéticas no qual a linhagem celular mielóide é predominantemente expandida no sangue periférico. As NMPs Philadelphia-negativas incluem policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE) e mielofibrose primária (MFP) que compartilham muitas características hematológicas, clínicas e evolutivas. A mutação da JAK2 (JAK2V617F) está presente em cerca de 95% dos pacientes com PV, entre 50 a 70% com TE e 40 a 50% com MFP. No entanto, os testes moleculares para diagnóstico sã
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Didone, Alline. "Estudo comparativo entre diferentes metodologias na detecção da mutação JAK2V617F em Neoplasias Mieloproliferativas Crônicas BCR-ABL1 negativo." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-03022016-143712/.

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Resumo:
As Neoplasias mieloproliferativas (NMP) representam um vasto grupo de doenças clonais hematológicas malignas com três elementos principais: Policitemia vera (PV), Trombocitemia essencial (TE), e Mielofibrose Primária (MFP). JAK2 é uma proteína citoplasmática com atividade de tirosina quinase com função na transdução de várias vias na hematopoiese. A identificação da mutação do gene JAK2 (JAK2V617F) nas PV, TE e MFP representa um importante avanço para a compreensão da biologia destas NMPs. Variações marcantes na frequência desta mutação são observadas entre os diferentes estudos e acredita-se
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Mais fontes

Capítulos de livros sobre o assunto "Mielofibrose"

1

Boluda, Juan Carlos Hernández. "Avances farmacológicos en mielofibrosis." In Neoplasias mieloproliferativas. Elsevier, 2013. http://dx.doi.org/10.1016/b978-84-9022-648-3.50012-x.

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Trabalhos de conferências sobre o assunto "Mielofibrose"

1

Zeck, Suelen Camargo, Paloma Sabrina Ribeiro de Faria, Rodrigo Sippel Cruz, Tatiane Amorim Coelho, and Maria da Graça Bicalho. "TRANSPLANTE DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOÉTICAS NA TROMBOCITEMIA ESSENCIAL." In I Congresso Brasileiro de Hematologia Clínico-laboratorial On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/614.

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Resumo:
Introdução: A trombocitemia essencial (TE) é uma doença crônica, que acomete geralmente pessoas maiores de 60 anos. Apresenta um curso benigno e sobrevida semelhante à da população em geral, porém, com um impacto na qualidade de vida dos portadores. Os episódios trombóticos e hemorrágicos são as principais causas de morbimortalidade e em torno de 10% dos pacientes evoluem para mielofibrose (MF) em 10 anos após o diagnóstico, sendo o transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) o único tratamento curativo. Objetivo: Buscar na literatura informações que comprovem a possibilidade do TCTH e
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