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Teses / dissertações sobre o tema "Récepteur lectine"

Autor: Grafiati
Publicado: 16 de novembro de 2024

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Gouget, Anne. "Etude fonctionnelle d'un récepteur lectine kinase (LecRK79) potentiel partenaire dans les contacts paroi-plasmalemme chez Arabidopsis thaliana." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30285.

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Les contacts paroi-plasmalemme d'A. Thaliana, sont rompus à l'aide de peptides contenant le motif RGD (Arg-Gly-Asp). Il est montré que le domaine extracellulaire de type lectine de LecRK79, un récepteur kinase, interagit avec les motifs RGD et RGE de peptides synthétiques et de la protéine IPI-O de Phytophthora infestans. Une forte expression de LecRK79 est observée dans les racines: apex et stèle des racines primaires et latérales, primordia, racines adventives. Un mutant insertionnel n'exprimant plus le gène possède un phénotype racinaire, caractérisé par un dédoublement de l'endoderme. Une
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Sutkeviciute, Ieva. "Développement de glycomimétiques antagonistes du récepteur lectine de type C, DC-SIGN : une nouvelle stratégie préventive anti-HIV." Phd thesis, Université de Grenoble, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00819832.

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L'immunité, un système de défense incroyable, protège la plupart des organismes vivants des pathogènes nuisibles. Les composantes innée et acquise de l'immunité travaillent ensemble pour assurer une protection efficace de l'homme ainsi que de tous les autres vertébrés à mâchoires. Les cellules dendritiques, la composante de l'immunité innée, passent régulièrement en revue les tissus périphériques, capturent et traitent les agents pathogènes envahisseurs et enfin, présentent les antigènes aux lymphocytes T pour stimuler les réponses immunitaires adaptatives spécifiques. Ces cellules reconnaisse
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Bellande, Kévin. "Étude fonctionnelle d'un récepteur lectine kinase, LecRK-I.9 : un contrôle de la dynamique des parois chez Arabidopsis thaliana." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30213.

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La paroi donne une enveloppe rigide à la cellule végétale. Elle renferme des polysaccharides (cellulose, hémicelluloses, pectines), des lignines dans certains types cellulaires, des protéines structurales et enzymatiques. La paroi est une structure dynamique: les parois sont modifiées au cours du développement et en réponse aux contraintes environnementales. Les protéines sont des acteurs de cette dynamique en participant à l'assemblage et au remodelage des polysaccharides, à la signalisation cellulaire. La paroi permet notamment aux cellules de résister à la pression de turgescence, force mot
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Jacquemin, Godefroy. "Implication des monocytes-macrophages dans le développement de l'inflammation colique et de la carcinose péritonéale d'origine colorectale : rôle des récepteurs lectine de type-c et des récepteurs nucléaires PPARy et LRH-1." Thesis, Toulouse 3, 2021. http://www.theses.fr/2021TOU30277.

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Implication des monocytes/macrophages dans le développement de l’inflammation colique et de la carcinose péritonéale d’origine colorectale : Rôle des récepteurs lectine de type-C et des récepteurs nucléaires PPARγ et LRH-1.Les monocytes et les macrophages, cellules clés de l’immunité innée, expriment un large panel de récepteurs membranaires et nucléaires leur permettant de moduler leurs phénotypes et leurs fonctions en réponse aux stimuli présents dans leur environnement. Du fait de cette adaptabilité cellulaire, les monocytes/macrophages contrôlent la réponse immunitaire innée et adaptative.
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Blot, Lauriane. "Rôle de CLEC12B dans l'immunité de la peau." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2023. https://intranet-theses.unice.fr/2023COAZ6034.

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CLEC12B a été identifié pour la première fois comme étant un récepteur inhibiteur exprimé par les cellules myéloïdes qui neutralise la cytotoxicité médiée par les cellules NK. CLEC12B est un récepteur de lectine de type C (CLR) possédant un domaine ITIM, mais dont la signalisation en aval et le ou les ligands restent en grande partie inconnus. Au cours des 30 dernières années, une fonction de présentation d'antigène des mélanocytes a émergé en raison de leur nature dendritique, de leur position stratégique dans la peau et de leur capacité phagocytaire. Dans un contexte de vitiligo, notre équip
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Cedile, Oriane. "Expression physiologique et pathologique dans le SNC adulte de Rae-1, ligand du récepteur activateur NKG2D exprimé par les cellules NK potentiellement régulatrices dans l'EAE." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20683.

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RAE-1 est un ligand du récepteur activateur NKG2D exprimé par les cellules NK, impliquées dans les pathologies tumorales, infectieuses et auto-immunes. Les transcrits de Rae-1 sont exprimés dans l'embryon et sont réprimés pendant le développement sauf au niveau de la zone sous-ventriculaire (SVZ), principale zone de neurogenèse. Ils sont surexprimés dans le tissu nerveux après l’induction de l’EAE et dans les bulbes olfactifs après axotomie des afférences olfactives. Les neurosphères, issues de cellules souches neurales, expriment RAE-1 et l’expression disparait dès leur différenciation en cel
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Bulteau, François. "Ciblage in vivo des tumeurs via l'antigène Tn : Développement d'un cluster de Macrophage Galactose Lectine Human Macrophage Galactose-Type Lectin (MGL) Recognizes the Outer Core of Escherichia coli Lipooligosaccharide." Thesis, Université Grenoble Alpes, 2020. http://www.theses.fr/2020GRALV048.

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L’ensemble des cellules, qu’elles soient procaryotes ou eucaryotes, est doté d’une couche de glycosylation externe riche et diversifiée, composant la face dominante immédiate en relation à leur environnement. Elles résultent de processus enzymatiques complexes liant les sucres entre eux et sur des protéines ou lipides. Des variations du « glycome » peuvent apparaître dans certaines pathologies. Les cancers sont les pathologies les plus fréquentes présentant des anomalies de ces glycosylations. Ces altérations sont quasi systématiques à la surface des cellules cancéreuses. Parmi celles-ci, l’an
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Gohier, Arnaud. "Facettes de modélisation moléculaire, application à : étude des interactions lectines de légumineuses-glucides, méthodologie de construction des récepteurs couplés aux protéines G : études des interactions hydrophiles/hydrophobes des hélices de la bactériorhodopsine : étude structure-activité sur des ligands du récepteur kappa opiacé." Grenoble 1, 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10183.

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L'approche par le recepteur et l'approche par les ligands sont les deux techniques utilisees classiquement dans l'industrie pharmaceutique pour rationaliser la conception de nouveaux medicaments. Par le biais de la modelisation des deux lectines de legumineuses ulex europaeus et lima bean et de l'etude de leurs interactions avec leur glucide respectif, le fucose et le n-acetyl-d-galactosamine, cette these illustre les differentes techniques utilisables pour modeliser une proteine globulaire par homologie et pour decrire les interactions proteine-ligand. Dans le cas des recepteurs couples aux p
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Musset, Murielle. "Nature des récepteurs (intégrines et lectines) et des signaux de transduction impliqués dans l'adhérence des cellules Hep G2." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05S018.

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Au même titre que les hormones, les facteurs de croissance et les autres cellules, la matrice extracellulaire exerce un rôle fondamental dans le contrôle des fonctions cellulaires. Les informations codées par la matrice sont transmises à la cellule par des récepteurs membranaires, via des interactions entre le cytosquelette et des protéines kinases. Notre étude a porté sur la caractérisation de l'adhérence des cellules hep g2 sur différents composes matriciels, l'identification des signaux émis et des récepteurs impliqués lors de cette adhérence. Les cellules hep g2 adhèrent de façon similaire
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Niveau, Camille. "Impact des glycans tumoraux sur les propriétés phénotypiques, fonctionnelles et métaboliques des cellules dendritiques (cDC2, pDC, cDC1) humaines en contexte de mélanome." Electronic Thesis or Diss., Université Grenoble Alpes, 2024. http://www.theses.fr/2024GRALV022.

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Les cellules dendritiques (DCs), comprenant les cDC2s BDCA1+, les cDC1s BDCA3+ et les pDCs BDCA2+ sont les chefs d’orchestre des réponses immunitaires. Leur plasticité joue un rôle crucial dans l’orientation des réponses immunitaires, notamment en contexte de cancer. Cependant, l’échappement à la surveillance immunitaire est une étape essentielle dans le développement des tumeurs. En contexte de mélanome, les DCs trouvées dans la tumeur ont une fonctionnalité altérée, influençant négativement l’évolution clinique des patients. Les mécanismes employés par le mélanome pour moduler l’immunité ne
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Lajaunias, Frédéric. "Rôle de CD22 et son ligand dans le lupus érythémateux disséminé." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077214.

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Wilczewski, Marie. "Les interactions multivalentes : leurs rôles dans les processus de reconnaissance biomoléculaire et leur application dans la construction d'assemblage supramoléculaire." Phd thesis, Grenoble 1, 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10253.

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Ce travail décrit une étude quantitative de plusieurs systèmes de reconnaissance biomoléculaire impliquant des interactions multivalentes. Deux chapitres sont axés sur l’utilisation de plateformes supramoléculaires cyclodécapeptidiques appelées RAFT (Regioselectively Adressable Functionnalized Template) permettant la présentation multiple de ligand saccharidique ou cyclopeptidique. Une étude cinétique et thermodynamique des interactions entre les ligands RAFT-saccharide et une lectine modèle, la concanavaline A, a permis de démontrer que deux mécanismes moléculaires sont à l’origine de la meil
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Wilczewski, Marie. "Les interactions multivalentes : leurs rôles dans les processus de reconnaissance biomoléculaire et leur application dans la construction d'assemblage supramoléculaire." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00196867.

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Ce travail décrit une étude quantitative de plusieurs systèmes de reconnaissance biomoléculaire impliquant des interactions multivalentes.<br />Deux chapitres sont axés sur l'utilisation de plateformes supramoléculaires cyclodécapeptidiques appelées RAFT (Regioselectively Adressable Functionnalized Template) permettant la présentation multiple de ligand saccharidique ou cyclopeptidique. Une étude cinétique et thermodynamique des interactions entre les ligands RAFT-saccharide et une lectine modèle, la concanavaline A, a permis de démontrer que deux mécanismes moléculaires sont à l'origine de la
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Fournier, Nathalie. "Les familles de récepteurs à ITAM et à ITIM : caractérisation des molécules DCIR et FDF03 exprimées par les cellules dendritiques humaines." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T009.

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Achilli, Silvia. "Production recombinante de récepteurs lectines de type C et identification de ligands sélectif : de nouveaux outils pour la modulation du système immunitaire." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018GREAV014/document.

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Les lectines de type C (CLRs) sont des récepteurs impliqués dans la reconnaissance d’oligosaccharides et principalement exprimés à la surface des cellules présentatrices d’antigène (APCs) et notamment des cellules dendritiques (DCs), véritable sentinelle de notre système immunitaire. Elles sont impliquées dans la reconnaissance de motifs spécifiques exprimés à la surface d’agents pathogènes et sont capables de stimuler le système immunitaire afin de déclencher une réponse adaptée. Ce rôle crucial joué par les CLRs dans l’équilibre de la réponse immunitaire confère aux interactions CLR/glycane
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Ilias, Wassila. "Etude des mécanismes d'expression des ligands de NKG2D lors des syndromes lymphoprolifératifs." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ051.

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Des lésions de l’ADN sont impliquées dans les mécanismes de l’oncogenèse. De plus, la prolifération incontrôlée des cellules tumorales induit l’accumulation d’aberrations géniques. En réponse à ce stress génotoxique, les cellules en transformation expriment les ligands NKG2D MICA et MICB, molécules du CMH de classe I non conventionnelles qui activent une réponse cytotoxique T et NK contre cette transformation. Dans les syndromes lymphoprolifératifs chroniques, les mécanismes de la leucémogenèse reposent essentiellement sur une stimulation antigénique ou une activation des voies du récepteur à
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Valladeau, Jenny. "Caractérisation de récepteurs d'endocytose exprimés par les cellules dendritiques humaines et identification de la molécule Langerine." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T062.

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Porkolab, Vanessa. "Développement de ligands multivalents de nature glycomimétiques dirigés contre les récepteurs lectines de type-C." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016GREAV013/document.

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Les composantes innée et acquise de l'immunité travaillent ensemble pour assurer une protection efficace de l'organisme. Les cellules dendritiques, cellules sentinelles de l’immunité capturent via des récepteurs de surface les agents pathogènes et les présentent aux lymphocytes T pour stimuler les réponses immunitaires adaptatives spécifiques. Une famille de ces récepteurs, nommée Récepteurs Lectines de type C (CLRs) ont un rôle important dans la reconnaissance de motifs oligosaccharides des pathogènes. Leurs fonctions sont parfois détournées par certains pathogènes à leur avantage et notammen
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Choteau, Laura. "Le rôle de la Mannose-binding lectin dans l'homéostasie intestinale et dans l'élimination de Candida albicans." Thesis, Lille 2, 2016. http://www.theses.fr/2016LIL2S006/document.

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La maladie de Crohn (MC) est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin qui peut être expliquée par une dysbiose et une dérégulation de la réponse immunitaire. La mannose-binding lectin (MBL), récepteur lectinique et les Toll-like récepteurs jouent un rôle crucial dans la défense contre les pathogènes et dans le développement de la réponse inflammatoire. Ils peuvent reconnaitre de nombreux micro-organismes dont Candida albicans. Cette levure commensale est un immunogène des anticorps anti-Saccharomyces cerevisiae (ASCA), anticorps utilisés dans le diagnostic de la MC. Une association en
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Truong-Maurice, Tu-anh Marie-José. "Les molécules fixant l'IgE et leur implication dans les fonctions effectrices des polynucléaires éosinophiles et neutrophiles." Lille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL10101.

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La participation des éosinophiles dans les maladies allergiques et dans les parasitoses nous a conduit à la caractérisation des récepteurs pour l'IgE des éosinophiles. Des études de fluorométrie et de northern blot ont permis de confirmer la faible expression du cd23 par les éosinophiles. La fixation de l'IgI et la cytotoxicité IgE-dépendante des éosinophiles sont inhibées par tous les anticorps anti-cd23 testés. Ces résultats nous ont conduit à utiliser l'adnc du cd23 comme sonde pour cribler une banque d'adnc d'éosinophiles. Cette stratégie n'a pas abouti à l'obtention de clone correspondant
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Seignole, Didier. "Contribution à l'étude des récepteurs responsables de l'adhésion des Escherichia coli K88 et K99 à l'épithélium intestinal de porcelet." Limoges, 1993. http://www.theses.fr/1993LIMO0215.

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Les escherichia coli enterotoxinogenes porteurs des lectines k88 (ab, ac et ad) provoquent des diarrhees severes chez le porcelet. Des interactions lectine-glycoconjugues membranaires intestinaux sont responsables de la colonisation de l'intestin. Chez le porcelet, les recepteurs des lectines k88ab et ac sont transmis genetiquement. Il existe de ce fait des animaux de phenotype adhesif et de phenotype non adhesif. E. Coli k88ab#+ s'attache a 7 glycoproteines ayant des masses moleculaires comprises entre 30 et 94 kda et e. Coli k88ac#+ a deux glycoproteines 220 et 260 kda membranaires de type m
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Lucas, Hervé. "Etude des glycoprotéines pellucidaires fucosylées et de leurs récepteurs spermatiques." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05CD12.

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La zone pellucide (ZP) est une enveloppe acellulaire transparente qui entoure l'ovocyte et l'embryon de mammifère jusqu'à son implantation. Au cours de l'interaction gamètique, elle intervient dans la reconnaissance et la fixation des spermatozoi͏̈des, dans le déclenchement de la réaction acrosomique ainsi que dans le blocage de la polyspermie. Trois glycoprotéines appelées ZP1, ZP2 et ZP3 composent la zone pellucide murine mais la composition de la zone pellucide humaine est encore imparfaitement connue. C'est pourquoi nous avons cherché à caractériser la structure pellucidaire humaine en éle
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Grange, Philippe. "Les récepteurs intestinaux des ECET K88 dans l'espèce porcine : caractérisation d'une glycoprotéine reconnue par la lectine K88ab." Limoges, 1995. http://www.theses.fr/1995LIMO0008.

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Les e. Coli porteurs des fimbriae k88 provoquent des diarrhees chez le porcelet. E. Coli reconnait des glycoconjugues du mucus intestinal et de la surface des enterocytes. La sensibilite a l'infection se transmet selon une segregation mendelienne aboutissant a des phenotypes sensibles (dominants) et resistant (recessif) se traduisant pour le premier par l'adhesion des bacteries aux enterocytes. Nous avons etudie les recepteurs d'e. Coli k88ab sur une population porcine f#2 issus de large white et meishan. Des glycoproteines du mucus, de 42 a 49 kda, sont plus fortement reconnues chez les porce
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Pitarque, Sylvain. "Bases moléculaires de la liaison des mycobactéries au récepteur DC-SIGN." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30220.

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M. Tuberculosis se lie aux cellules dendritiques par l'intermédiaire d'une lectine de type C (DC-SIGN). Des études antérieures ont suggéré que DC-SIGN puisse différencier une espèce mycobactérienne pathogène M. Tuberculosis d'une espèce non pathogène M. Smegmatis. Ce phénomène semblait être attribué à une structure particulière des coiffes mannosylées du lipoarabinomannane (ManLAM). Durant ma thèse, nous avons montré que DC-SIGN est capable de différencier les espèces appartenant au complexe tuberculosis des autres espèces. Cependant, nos résultats indiquent que la discrimination par DC-SIGN n
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Lefèvre, Lise. "Rôle de la polarisation M2 des macrophages dans le contrôle d'infections fongiques et parasitaires : implication des récepteurs nucléaires PPARgamma et LRH-1 et des récepteurs lectine de type C." Toulouse 3, 2013. http://www.theses.fr/2013TOU30088.

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Les macrophages, cellules clés de la réponse immune innée, possèdent une remarquable plasticité phénotypique et fonctionnelle qui leur permet de s'adapter aux différents signaux présents dans leur microenvironnement. Parmi ces éléments, l'état inflammatoire général et métabolique de l'individu, ainsi que la présence d'agents étrangers potentiellement pathogènes vont influencer l'état de polarisation des macrophages. Dans ce travail de thèse, nous nous sommes plus particulièrement intéressés à deux types de facteurs environnementaux (i) le diabète de type 2, caractérisé par une inflammation à b
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Giamarchi, Aurélie. "Les récepteurs-canaux polycystines : assemblage moléculaire et fonctions." Aix-Marseille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX20681.

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Brument, Sami. "Ligands multivalents pour l'interaction par effet chélate avec les récepteurs nicotiniques et les lectines AFL et DC-SIGN." Thesis, Nantes, 2016. http://www.theses.fr/2016NANT4029.

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Les reconnaissances cellulaires sont souvent promues par des interactions multiples et simultanées entre des ligands et leurs récepteurs spécifiques. Ce principe de multivalence a inspiré la communauté scientifique pour accroitre l’affinité d’un ligand synthétique son récepteur. Différents effets de multivalence ont été identifiés parmi lesquels l’effet chélate basé sur l’interaction simultanée d’un ligand avec plusieurs sites de reconnaissance d’une protéine. Nous avons développé durant cette thèse trois séries ligands multivalents pour obtenir un effet chélate avec trois cibles : les récepte
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Miquel, Fabre Françoise. "Propriétés érythroagglutinantes et mitogéniques d'une lectine (DLA) extraite de Dolichos Lablab L. Caractérisation de ses récepteurs membranaires impliqués dans la stimulation lymphocytaire." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON13504.

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Flan, Benoît. "La glycosyl-daunorubicine, un modèle d'étude pour le ciblage cellulaire de medicaments." Lille 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL10059.

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L'existence dans le règne animal de lectines membranaires conduisant à l'endocytose de leur ligand et à son hydrolyse dans les lysosomes, a permis d'envisager le couplage sur le ligand d'un principe actif afin de diriger celui-ci dans l'organisme et de lui permettre d'atteindre sa cible endocellulaire après libération dans le lysosome. Afin d'envisager l'utilisation des glycannes dans le ciblage des médicaments par glycosylation, nous démontrons que ceux-ci interagissent avec le récepteur du galactose des hépatocytes de rat de la même manière que les glycoprotéines et les glycopeptides et que
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Lopez, Robles Maria Dolores. "Étude de CLEC-1, un récepteur lectin-like de type C dans la fonction des cellules dendritiques et la tolérance immune." Thesis, Nantes, 2017. http://www.theses.fr/2017NANT1025.

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Les cellules dendritiques (DCs) sont essentielles pourconnecter l'immunité innée et adaptative et orienter lesréponses des lymphocytes T. Les récepteurs Lectin de type-Cprésents dans les DCs sont activés par des ligands exogènes etendogènes, ce qui dicte la réponse aux agents pathogènes parla modulation de la réponse T immunitaire. Nous avons déjàdécrit chez le rat, l'expression de CLEC-1 dans les DCs etnous avons démontré in vitro son rôle inhibiteur dansl'activation de la réponse T helper (Th17) ). Dans cette étude,nous avons examiné l'expression et la fonction de CLEC-1dans les DCs humaines
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Ala, Eddine Mohamad. "Impact de l'IL-13 dans l'acquisition des fonctions tumoricides des macrophages : rôle des récepteurs lectine de type-C et implication dans la progression d'un lymphome T." Thesis, Toulouse 3, 2016. http://www.theses.fr/2016TOU30065.

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Les macrophages associés aux tumeurs (TAMs) proviennent des monocytes circulants attirés par l'inflammation chronique due à la tumeur. Ces monocytes vont se différencier en une variété de macrophages en fonction des médiateurs présents dans le microenvironnement tumoral. Ainsi, il est admis que les macrophages peuvent stimuler la croissance tumorale (macrophages classiquement appelés M2), mais peuvent aussi reconnaitre et éliminer spécifiquement les cellules transformées (macrophages M1). Cette dichotomie fonctionnelle est dépendante du stade de développement cancéreux et plus spécifiquement d
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Navarro-Sanchez, Martha-Erika. "La lectine de surface DC-SIGN (CD209) des cellules dendritiques myéloïdes a un rôle essentiel dans la pathogénie de la dengue." Paris 7, 2006. http://www.theses.fr/2006PA077143.

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Le virus de la dengue (VDEN) est un flavivirus transmis par le moustique vecteur qui peut causer une fièvre hémorragique chez l'Homme. Dans le cycle naturel d'infection, le VDEN est introduit dans la peau humaine par l'intermédiaire du moustique vecteur infecté et pourrait cibler les cellules dendritiques immatures lors de la première étape de l'infection. Nous montrons que DC-SIGN fixe le VDEN dérivé des cellules de moustique et permet la réplication virale. Des preuves de l'implication de DC-SIGN dans l'infection par la VDEN ont été obtenues par inhibition de l'infection virale avec des anti
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Ben, Merzoug Leila. "Les souris Ncr1greeCre : un nouveau modèle murin pour l'étude de la biologie des cellules Natural Killer." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077037.

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Les cellules Natural Killer (NK) appartiennent au système immunitaire inné et exercent un rôle de sentinelle, au sein de l'organisme, contre les tumeurs et les pathogènes. Elles sont capables de cytotoxicité directe et de produire des cytokines et des chimiokines, participant au recrutement et à l'activation d'autres cellules du système immunitaire inné et adaptatif. La lignée des cellules NK se démarque par sa diversité. En effet, le pool de cellules NK périphériques est hétérogène et comporte plusieurs sous-populations, dont le développement et la fonction sont modulés par des facteurs intri
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Gil, Sophie. "Régulation de l'endocytose des asialoglycoprotéines médiée par une lectine transmembranaire de l'hépatocyte : étude sur hépatocytes de rat à l'aide d'une pathologie in vivo (le diabète insulino-dépendant) et de drogues in vitro (la monensine et la vasopressine)." Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA114809.

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Almahmood, Salman. "Contribution à l'étude des récepteurs parietaux impliqués dans la floculation de la levure kluyveromyces bulgaricus." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10062.

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Deguine, Jacques. "Dynamiques cellulaires de l'activité cytotoxique des cellules Natural Killer et T CD8+ au cours de réponse immunitaires anti-tumorales." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077237.

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Les cellules Natural Killer (NK) et les cellules T CD8+ sont toutes deux capables de lyser certaines cellules tumorales, notamment grâce à l'exocytose de granules cytotoxiques au contact avec leur cible. Toutefois, leurs mécanismes de reconnaissance sont différents, les cellules T CD8+ pouvant reconnaître certains antigènes tumoraux alors que les cellules NK possèdent des récepteurs comme NKG2D, capables de reconnaître des "ligands de stress". Afin de déterminer comment l'engagement de ce récepteur affecte les dynamiques des cellules NK, nous avons visualisé leur comportement au sein de tumeur
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Rahabi, Mouna. "Les macrophages dans l'inflammation colique, approches expérimentale et translationnelle : impact des récepteurs Dectine-1 et mannose et des peptides Naticol(r)Gut." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30104.

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La maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) sont les deux formes principales des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et sont le résultat de réactions inflammatoires excessives au niveau du système digestif. Bien qu'elles partagent certaines caractéristiques, ces deux entités se distinguent par des différences concernant la prédisposition génétique, les facteurs de risque, et les caractéristiques cliniques, endoscopiques et histologiques. Dans un premier temps, nous nous sommes intéressés au rôle des récepteurs lectines de type C dans l'inflammation colique
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Gavlovsky, Pierre-Jean. "Polymorphisme et diversité des protéines MICA : caractérisation de nouvelles isoformes de MICA et rôle du variant MICA A5.1 en transplantation rénale." Nantes, 2015. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=7162c0ec-4c49-487d-a7d3-97e656a2d262.

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Les molécules du CMH de classe I « like » MICA jouent un rôle important dans l'activation de cellules effectrices de l'immunité innée et adaptative, principalement comme ligands du récepteur activateur NKG2D. Le gène MICA est polymorphe (102 allèles décrits) ; ce polymorphisme favorise l'induction d'une réponse humorale participant au rejet en transplantation. Cependant la contribution des différents allèles à une diversité de protéines MICA reste mal connue. Notre étude montre que les allèles MICA*015 et MICA*017 codent pour un panel de 5 isoformes MICA-A, MICA-B1, MICA-B2, MICA-C et MICA-D c
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Sippelli, Simona. "Nouvelle Voie d'isolement du RM6P : Biosynthèse et synthèse de dérivés du M6P." Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTS157.

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Le récepteur cation-indépendant du mannose-6-phosphate (CI-RM6P) est une glycoprotéine transmembranaire impliquée dans de nombreux processus biologiques comme le transport des enzymes lysosomales vers les lysosomes et aussi dans le phénomène connu comme l’angiogenèse. Les analogues du M6P se sont avérés être des effecteurs de l’angiogenèse tumorale. La synthèse des nouveaux dérives bidentés, fonctionnalisés avec des analogues du M6P, ouvre la voie à une nouvelle méthode pour isoler le CI-RM6P.Ces “antennes biologiques” seront ainsi utilisées pour étudier leurs affinités vis-à-vis du CI-RM6P. E
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Moreno, Nieves Uriel Yojanan. "Study of Natural killer cell responses induced by the HIV-1 vaccine candidate, MVAHIV." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077143.

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Les fonctions et le répertoire des cellules tueuses naturelles (NK) ont été associés à la protection de l'acquisitior du VIH et à la progression de la maladie. La capacité des vecteurs vaccinaux à stimuler les cellules NK pour contrôler l'infection virale n'a pas été étudiée. Nous avons donc testé la capacité du candidat-vaccin MVAVIH et des protéines S100A9 à stimuler l'activité anti-VIHdes cellules NK. Nous avons développé un système de co-culture in vitro permettant l'amorçage des cellules NK par des cellules dendritiques (DCs) autologues infectées par MVAval. Nous avons observé que les cel
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Chirica, Mircea. "Analyse de la réponse immunitaire anti-tumorale selon les caractéristiques oncogénétiques du cancer colorectal." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC082.

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Les cancers colorectaux (CCR) se développent en face d'un système immunitaire important associé à la muqueuse intestinale. Les avancées récentes en immunologie tumorale ont mis en évidence le rôle de la réponse immunitaire dans le développement, l'évolution et le pronostic des cancers. Le système immunitaire est capable de modifier activement les cellules précancéreuses à fur et à mesure qu'elles apparaissent dans les tissus. La qualité de la réponse immunitaire contre la tumeur est un facteur pronostique important chez les patients atteints de CCR. Différents types de mutations génétiques imp
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Guillaume-De, Menthon Mathilde. "Expansion aberrante de la lymphocytes T CD4+ "NK-LIKE" au cours de la granulomatose de Wegener : rôle de l'IL-15." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T036.

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Resumo:
Les lymphocytes NK participent à la réponse immunitaire innée. Leur activation résulte de l'action coordonnée de récepteurs activateurs et inhibiteurs. Quelques récepteurs NK (NKR) activateurs sont présents à la surface des cellules T CD8+, où ils peuvent fournir un signal de costimulation. L'expansion anormale de lymphocytes T CD4+CD28-NKR+ a été notée en pathologie, notamment au cours de la maladie de Wegener (MW). Le but de notre travail a été de mieux caractériser ces cellules au cours de la MW. Nos résultats mettent en évidence une population de lymphocytes T CD4+CD28-NKR+ au cours de la
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Levasseur, Franck. "Mécanismes d'échappement à la réponse immune innée de l'hôte au cours de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC)." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05T040.

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Comprendre comment le VHC enraye l'immunité innée de l'hôte est d'une grande importance dans l'espoir de développer des thérapies efficaces. Nous montrons ici, qu'après la stimulation du TLR4 par la protéine NS5A du VHC, les monocytes sécrètent de fort taux de TGFβ qui downrégulent l'expression membranaire du récepteur NKG2D à la surface des NK et altèrent leurs fonctions effectrices médiées par NKG2D. L'interaction NS5A/TLR4 induit un déséquilibre inflammatoire puisqu'elle déclenche via les molécules de signalisation P38 MAPK et Pi3K, une forte sécrétion d'IL-10, qui induit ultérieurement la
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Maalouli, Nazek. "Développement d’un banc plasmonique en goutte et conception de nouvelles interfaces appliquées à la biodétection." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10111/document.

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Les capteurs basés sur la résonance plasmonique de surface (SPR) sont devenus des outils très importants pour une détection sensible, sans marquage et en temps réel des interactions biochimiques et biologiques. Dans cette thèse, différents aspects de la plasmonique ont été étudiés tels que la configuration du système de détection et la façon dont les molécules sont attachées aux interfaces SPR. Dans la première partie de ce travail, l’intérêt d’un banc SPR en configuration "goutte" est présenté. Ce banc a permis d’étudier expérimentalement, pour la première fois, l’excitation des plasmons de s
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Trimaglio, Giulia. "An orthotopic syngeneic mouse model to study the role of DCIR in colorectal cancer." Thesis, Toulouse 3, 2020. http://www.theses.fr/2020TOU30053.

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Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent et le deuxième cancer le plus mortel dans le monde. En conséquence, de nouveaux biomarqueurs diagnostiques ainsi qu’une amélioration des traitements actuels sont nécessaires. Les tumeurs se développent dans des microenvironnements complexes où les cellules cancéreuses interagissent et modulent la réponse immunitaire locale pour persister et se multiplier. Les lectines de type C, exprimées notamment par les cellules de l’immunité, régulent la réponse anti-cancéreuse, et donc le développement tumoral. Parmi elles, l'immunorécept
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Aouar, Besma. "Altération de la production d'interféron de type I par les cellules plasmacytoïdes dendritiques : ciblage de la voie de signalisation BCR-like." Thesis, Aix-Marseille, 2015. http://www.theses.fr/2015AIXM5021.

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Les cellules dendritiques plasmacytoïdes sont les productrices majeures d’IFN de type I dans l’organisme humain. Durant les infections virales chroniques, telles que l’infection par le Virus de l’Hépatite C, les pDCs sont fonctionnellement altérées. L’efficacité dans plus de 50% des cas du traitement par IFN-α, utilisé jusqu’à récemment, suggère que la modulation de la fonction des pDCs serait une cible intéressante pour le traitement HCV. Les pDCs reconnaissent l’ARN du HCV par les récepteurs Toll-like, et disposent de plus d’un set de récepteurs dits régulateurs qui régulent la production d’
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Sacco, Emmanuelle. "Identification et caractérisation de 3-hydroxyacyl déshydratases/2-trans-enoyl hydratases (R)-spécifiques potentiellement impliquées dans la biosynthèse de lipides chez le bacille tuberculeux." Toulouse 3, 2007. http://www.theses.fr/2007TOU30010.

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L'un des problèmes majeurs dans la lutte contre la tuberculose est l'apparition de souches de Mycobacterium tuberculosis résistantes aux antibiotiques. Les 3-hydroxyacyl déshydratases/2-trans-enoyl hydratases (R)-spécifiques, enzymes clés du métabolisme lipidique, représentent des cibles pharmacologiques potentielles, notamment chez les mycobactéries. Par des approches complémentaires, nous avons identifié et caractérisé plusieurs de ces enzymes, appartenant à la sous-famille hydratase 2. En particulier, les données enzymologiques suggèrent que trois d'entre elles, associées en deux hétérodimè
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Bennabi, Meriem. "Caractéristiques immunogénétiques et immuno-inflammatoires des troubles du spectre autistique (TSA)." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC017.

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Les troubles du spectre autistique (TSA) sont un ensemble de pathologies neurodéveloppementales dont la prévalence est en constante augmentation. Ils sont caractérisés par des déficits de la communication et des interactions sociales, et par des comportements répétitifs et stéréotypés. A l’origine d’un handicap sévère, ces troubles se manifestent dès la petite enfance et persistent chez l’adulte. Cette entité recouvre des profils cliniques très hétérogènes, tant par le spectre de sévérité des symptômes que par la variété des comorbidités psychiatriques et somatiques associées sous tendues, en
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Massoud, Amir Hossein. "The anti-inflammatory properties of intravenous immunoglobulin in a murine model of allergic airway disease ; effects on the development of regulatory T-cells." Thèse, 2013. http://hdl.handle.net/1866/9890.

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Les immunoglobulines intraveineuses (IVIg) constituent une préparation polyclonale d’IgG isolée et regroupée à partir du plasma sanguin de multiples donneurs. Initialement utilisé comme traitement de remplacement chez les patients souffrant d’immunodéficience primaire ou secondaire, les IVIg sont maintenant largement utilisées dans le traitement de plusieurs conditions auto-immunes, allergiques ou inflammatoires à une dose élevée, dite immunomodulatrice. Différents mécanismes d’action ont été postulés au fil des années pour expliquer l’effet thérapeutique des IVIg dans les maladies auto-immune
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