Bibliografias temáticas / Sekundär sklerosierende Cholangitis

Índice

  1. Artigos de revistas
  2. Teses / dissertações
  3. Capítulos de livros
  4. Trabalhos de conferências

Literatura científica selecionada sobre o tema "Sekundär sklerosierende Cholangitis"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junho de 2021
Última modificação: 15 de fevereiro de 2022

Crie uma referência precisa em APA, MLA, Chicago, Harvard, e outros estilos

Selecione um tipo de fonte:

Consulte a lista de atuais artigos, livros, teses, anais de congressos e outras fontes científicas relevantes para o tema "Sekundär sklerosierende Cholangitis".

Ao lado de cada fonte na lista de referências, há um botão "Adicionar à bibliografia". Clique e geraremos automaticamente a citação bibliográfica do trabalho escolhido no estilo de citação de que você precisa: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

Você também pode baixar o texto completo da publicação científica em formato .pdf e ler o resumo do trabalho online se estiver presente nos metadados.

Artigos de revistas sobre o assunto "Sekundär sklerosierende Cholangitis"

1

Gelbmann, C. M., e J. Schölmerich. "Sekundär sklerosierende Cholangitis bei Intensivpatienten". Der Gastroenterologe 3, n.º 1 (12 de dezembro de 2007): 45–50. http://dx.doi.org/10.1007/s11377-007-0130-5.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
2

Sauer, P., C. Rupp e C. Flechtenmacher. "Sekundär sklerosierende Cholangitis bei Intensivpatienten". Der Gastroenterologe 11, n.º 5 (5 de agosto de 2016): 413–24. http://dx.doi.org/10.1007/s11377-016-0098-0.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
3

Hentschel, Florian, Till Bornscheuer e Stefan Lüth. "Sekundär sklerosierende Cholangitis bei kritisch Kranken". Zeitschrift für Gastroenterologie 57, n.º 08 (agosto de 2019): 977–82. http://dx.doi.org/10.1055/a-0958-2843.

Texto completo da fonte
Resumo:
ZusammenfassungDie sklerosierende Cholangitis der kritisch Kranken (secondary cholangitis of the critically ill patient: SC-CIP) ist eine relativ neue Entität innerhalb der sekundären Cholangitiden. Sie entwickelt sich in der Folge einer intensivmedizinischen Behandlung mit Beatmung und Katecholamintherapie. Pathophysiologische Grundlage ist eine ischämische oder immunologische Schädigung der intrahepatischen Gallenwege, die sich verselbstständigt und über das Ende der Intensivtherapie hinaus fortbesteht. Klinisch und laborchemisch findet sich zunächst eine akute Cholangitis mit einem Anstieg von CRP, gamma-GT, AP und Bilirubin. Die ERCP zeigt Schäden an den kleinen Gallenwegen mit Kalibersprüngen und biliären Ausgusskonkrementen. Die darauf folgende chronische Phase verläuft oligosymptomatisch. Alle Laborparameter bleiben aber leicht erhöht; in ERCP und MRCP zeigt sich ein fortschreitender Untergang der intrahepatischen Gallenwege. Die Langzeitprognose ist schlecht. Auch unter einer Therapie mit UDCA entwickelt die Mehrzahl der Patienten innerhalb von Monaten bis wenigen Jahren eine Leberzirrhose.
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
4

Seemann, M., G. Kirchner, S. Bele, B. Sinner, B. Graf e M. Kieninger. "Sekundär-sklerosierende Cholangitis nach Polytrauma und Langzeitintensivtherapie". Der Anaesthesist 62, n.º 2 (24 de janeiro de 2013): 121–24. http://dx.doi.org/10.1007/s00101-012-2133-y.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
5

Muehlenberg, K., e K. H. Wiedmann. "Sekundär-sklerosierende Cholangitis mit Ausgussstein (nach katecholaminpflichtiger Langzeitbeatmung)". DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 132, n.º 23 (junho de 2007): 1273–74. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-982026.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
6

Voigtländer, T., T. Alten, F. Lehner, C. Strassburg, M. Manns e T. Lankisch. "Sekundär sklerosierende Cholangitis nach Lebertransplantation: Eine seltene Ursache für ein Transplantatversagen". Zeitschrift für Gastroenterologie 51, n.º 03 (13 de março de 2013): 296–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1330560.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
7

Thomas, R., T. Voigtlaender e T. Lankisch. "Sekundär-sklerosierende Cholangitis bei und nach intensivmedizinischer Behandlung und in der Neurologischen Frührehabilitation". Aktuelle Neurologie 41, n.º 03 (17 de março de 2014): 140–45. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1370979.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
8

Reinshagen, Max, Lars Höpner e Ansgar Dellmann. "Benigner Verlauf einer sekundären sklerosierenden Cholangitis (SSC-CIP)". Gastro-News 7, n.º 2 (abril de 2020): 6–7. http://dx.doi.org/10.1007/s15036-020-1316-7.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
9

Grothues, Dirk, Birgit Knoppke e Michael Melter. "Autoimmune Lebererkrankungen (AILE) bei Kindern und Jugendlichen". Kinder- und Jugendmedizin 20, n.º 03 (junho de 2020): 186–90. http://dx.doi.org/10.1055/a-1163-2112.

Texto completo da fonte
Resumo:
ZUSAMMENFASSUNGAutoimmune Lebererkrankungen im Kindes- und Jugendalter (pAILE) sind autoimmune Hepatitiden (AIH), sklerosierende Cholangitiden (SC) und post-neonatale Riesenzellhepatitis (PN-GCH). Die Diagnose pAIH basiert auf der Befundkonstellation (hepatische Inflammation, charakteristische Autoantikörper (AAK), erhöhte Gammaglobulin- oder IgG-Titer). Entsprechend der typischen AAK-Konstellation mit ANA und/oder SMA bei AIH-1 und LKM1 bei AIH-2 wird zwischen diesen differenziert. Zu den SC gehören bei pädiatrischen Patienten folgende Entitäten. Neonatale SC [SSC], SC mit autoimmunen Merkmalen (AIH-PSC-Overlap; Autoimmun-SC [ASC]), primär-sklerosierende Cholangitis [PSC] und sekundäre SC [SSC]. Alle pAILE-Gruppen sind häufig mit anderen (auto)immunen Erkrankungen assoziiert. Da insbesondere die AIH, ASC und PN-GCH unbehandelt zu einer raschen Progredienz führen, ist eine frühzeitige Diagnostik wichtig. AIH, ASC und PN-GCH werden immunsuppressiv behandelt. Für die PSC ist keine kausale Therapie bekannt. Im Falle eines Leberversagens besteht für alle pAILE- Formen eine Indikation zur Lebertransplantation. Dabei ist ein Rezidivrisiko post-transplantationem für alle pAILE-Formen bekannt.
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
10

Thimme, Opitz, Blum e Kreisel. "Cholestatische Hepatopathien". Therapeutische Umschau 61, n.º 8 (1 de agosto de 2004): 521–27. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.61.8.521.

Texto completo da fonte
Resumo:
Zu den autoimmunen cholestatischen Hepatopathien rechnet man die primär biliäre Zirrhose (PBC), die Autoimmuncholangitis (AIC, Synonym: AMA-negative PBC) und die primär sklerosierende Cholangitis (PSC). Überlappungssyndrome weisen sowohl Charakteristika von cholestatischen Leberkrankungen als auch einer Autoimmunhepatitis auf. Bei der PBC sind alkalische Phosphatase und gamma-GT erhöht, in geringerem Ausmaß auch die Transaminasen, die Histologie zeigt Gallengangsläsionen. Anti-mitochondriale Antikörper sind charakteristisch. Die Gabe von Ursodeoxycholsäure (UDC) ist die etablierte Therapie und kann – zumindest in frühen Stadien – die Progredienz aufhalten oder verlangsamen. Bei fehlendem Ansprechen kann eine Immunsuppression versucht werden. Die PSC ist meist mit einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung assoziiert. P-ANCA sind häufige Autoimmunmarker. Meist wird die Diagnose durch die typischen Veränderungen der Gallenwege bei der ERCP gestellt. UDC wird zur Therapie eingesetzt. Gallengangsstrikturen oder Cholangitiden sind sekundäre Folgen und können mit Antibiotika oder Dilatationen der Gallenwege behandelt werden. PBC und PSC führen letztlich zur Leberzirrhose. Bei fortgeschrittener Erkrankung ist eine Lebertransplantation indiziert.
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Sekundär sklerosierende Cholangitis"

1

Berger, Laura Christiane [Verfasser], Jörn [Akademischer Betreuer] Schäper, Jörn [Gutachter] Schäper, Harald [Gutachter] Schwörer e Rainer [Gutachter] Mausberg. "Sekundär sklerosierende Cholangitis in kritisch kranken Patienten (SC-CIP) mit zerebraler Pathologie / Laura Christiane Berger ; Gutachter: Jörn Schäper, Harald Schwörer, Rainer Mausberg ; Betreuer: Jörn Schäper". Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2018. http://d-nb.info/1168148421/34.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
2

Gesele, Florian Alexander [Verfasser], Hans-Dieter [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Allescher e Roland M. [Gutachter] Schmid. "Die sekundär sklerosierende Cholangitis des kritisch kranken Patienten (SC-CIP) - Risikofaktoren, klinische Präsentation und Verlauf / Florian Alexander Gesele ; Gutachter: Hans-Dieter Allescher, Roland M. Schmid ; Betreuer: Hans-Dieter Allescher". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2017. http://d-nb.info/113984377X/34.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
3

Hoyer, Daniel [Verfasser], Gabriele [Akademischer Betreuer] Kirchner e Christina [Akademischer Betreuer] Hackl. "Zeitlicher Verlauf und diagnostische Wertigkeit von Laborparametern bei Patienten mit einer Sekundär sklerosierenden Cholangitis / Daniel Hoyer ; Gabriele Kirchner, Christina Hackl". Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2018. http://d-nb.info/1161026517/34.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
4

Erol, Nihat [Verfasser], Friedrich Hans [Gutachter] Kutscha-Lissberg e Thomas Manfred [Gutachter] Frangen. "Inzidenz und Ursachen einer sekundär sklerosierenden Cholangitis bei mehrfachverletzten Patienten / Nihat Erol ; Gutachter: Friedrich Hans Kutscha-Lissberg, Thomas Manfred Frangen ; Medizinische Fakultät". Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2010. http://d-nb.info/1209358336/34.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
5

Berger, Laura Christiane. "Sekundär sklerosierende Cholangitis in kritisch kranken Patienten (SC-CIP) mit zerebraler Pathologie". Doctoral thesis, 2018. http://hdl.handle.net/11858/00-1735-0000-002E-E48F-3.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.

Capítulos de livros sobre o assunto "Sekundär sklerosierende Cholangitis"

1

Hadem, Johannes, Andrea Schneider e Michael P. Manns. "sekundär sklerosierende Cholangitis". In Praxis der Hepatologie, 221–26. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-41620-0_160.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
2

Hadem, Johannes, Andrea Schneider e Michael P. Manns. "sekundär sklerosierende Cholangitis". In Praxis der Hepatologie, 221–26. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-41620-0_34.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
3

Hadem, Johannes, Andrea S. Schneider e Michael P. Manns. "Sekundär sklerosierende Cholangitis". In SpringerReference Innere Medizin, 1–7. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-54676-1_160-1.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.

Trabalhos de conferências sobre o assunto "Sekundär sklerosierende Cholangitis"

1

Mayr, F., K. Amrein, M. Tawdrous, W. Spindelböck e V. Stadlbauer-Köllner. "Osteoporose bei sekundär sklerosierenden Cholangitis nach kritischer Erkrankung". In 52. Jahrestagung & 30. Fortbildungskurs der Österreichischen Gesellschaft für Gastroenterologie & Hepatologie (ÖGGH). Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1691930.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
2

Kirstein, MM, N. Wortmann, T. Book, MP Manns, T. Voigtländer e AG endoskopische Forschung. "Schlechteres Outcome aber niedriges Tumorrisiko bei Patienten mit sekundär sklerosierender Cholangitis verglichen zu primär sklerosierender Cholangitis". In Viszeralmedizin 2019. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1695244.

Texto completo da fonte
Estilos ABNT, Harvard, Vancouver, APA, etc.
Você também pode estar interessado nas extensas listas de trabalhos sobre o assunto "Sekundär sklerosierende Cholangitis":
Artigos de revistas
Oferecemos descontos em todos os planos premium para autores cujas obras estão incluídas em seleções literárias temáticas. Contate-nos para obter um código promocional único!

Vá para a bibliografia