Bibliografias temáticas / Température de transition vitreuse

Índice

  1. Artigos de revistas
  2. Teses / dissertações
  3. Livros
  4. Capítulos de livros
  5. Relatórios de organizações

Literatura científica selecionada sobre o tema "Température de transition vitreuse"

Autor: Grafiati
Publicado: 4 de junho de 2021
Última modificação: 22 de novembro de 2023

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Artigos de revistas sobre o assunto "Température de transition vitreuse"

1

Bondeau, A., e J. Huck. "Etude de la viscosité de cisaillement des liquides sous-refroidis jusqu'à leur température de transition vitreuse. Analyse des variations thermiques des coefficients de Vogel-Fulcher. - I. Carbonate de propylène". Journal de Physique 46, n.º 10 (1985): 1717–30. http://dx.doi.org/10.1051/jphys:0198500460100171700.

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2

Salez, Thomas, e Élie Raphaël. "La transition vitreuse aux interfaces". Reflets de la physique, n.º 46 (outubro de 2015): 24–27. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201546024.

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3

Faivre, Annelise. "Les verres et la transition vitreuse". Matériaux & Techniques 103, n.º 4 (2015): 404. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2015035.

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4

Perez, J., JY Cavaille e J. Tatibouet. "La transition vitreuse dans les polymères amorphes". Journal de Chimie Physique 87 (1990): 1923–67. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1990871923.

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5

Brunswic, Léa, Frédéric Angeli, Patricia Hee, Peggy Georges e Stéphane Gin. "Altération des verres industriels en milieux aqueux et atmosphérique : mécanismes, cinétiques, caractérisations". Matériaux & Techniques 110, n.º 4 (2022): 402. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2022024.

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Resumo:
Les articles en verre ont intégré depuis quelques siècles un ensemble très vaste d’objets qui composent aujourd’hui notre quotidien. Leur comportement au contact de solutions aqueuses ou d’atmosphères humides a été étudié par le biais de nombreuses recherches pour des domaines d’application très variés, allant des verres de conditionnement dans le domaine nucléaire aux verres utilisés dans les arts de la table, la cosmétique, les produits pharmaceutiques, l’optique, le médical ou encore le patrimoine. Cet état de l’art décrit les principales étapes et mécanismes d’altération ainsi que leurs conséquences sur l’évolution des propriétés du matériau au cours de son vieillissement. L’influence des principaux paramètres intrinsèques (composition chimique et structure vitreuse) et environnementaux (composition du milieu, pH, température, humidité relative) sur la cinétique d’altération est présentée. Enfin, les tests normalisés permettant de quantifier l’altération sont répertoriés ainsi que les techniques de caractérisation adéquates à l’analyse des couches d’altération.
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6

Huck, J., e A. Nakheli. "Viscosité, transition vitreuse et distance intermoléculaire des systèmes propanediol 1,2 - propanetriol". Journal de Physique I 5, n.º 12 (dezembro de 1995): 1635–66. http://dx.doi.org/10.1051/jp1:1995221.

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7

Perez, J. "Frottement intérieur et module dynamique associés à la transition vitreuse des polymères amorphes". Revue de Physique Appliquée 21, n.º 2 (1986): 93–107. http://dx.doi.org/10.1051/rphysap:0198600210209300.

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8

Donnadieu, Par P., O. Jaoul e M. Kléman. "Plasticité de la silice amorphe de part et ďautre de la transition vitreuse". Philosophical Magazine A 52, n.º 1 (julho de 1985): 5–17. http://dx.doi.org/10.1080/01418618508237601.

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9

Genin, N., e F. René. "Analyse du rôle de la transition vitreuse dans les procédés de conservation agro-alimentaires". Journal of Food Engineering 26, n.º 4 (janeiro de 1995): 391–408. http://dx.doi.org/10.1016/0260-8774(94)00059-i.

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10

Cormier, Laurent, e Daniel R. Neuville. "Les verres, quel désordre ?" Reflets de la physique, n.º 74 (dezembro de 2022): 22–27. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/202274022.

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Resumo:
L’absence d’ordre à longue distance, par opposition à l’état cristallin, et le phénomène de la transition vitreuse sont les principaux critères qui distinguent le verre des autres états de la matière. Dans cet article, nous revenons sur les notions d’ordre et de désordre, de périodicité, et sur les différentes échelles d’organisation, en comparant les structures les plus ordonnées (les cristaux) avec celles des matériaux amorphes. Nous faisons un état des lieux sur la compréhension actuelle de la structure des verres, en montrant les avancées récentes issues de techniques expérimentales, révélant que cette structure est plus complexe que la vision traditionnelle d’un matériau désordonné homogène.
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Mais fontes

Teses / dissertações sobre o assunto "Température de transition vitreuse"

1

Jarrousse, Gauthier. "Adhésion des polymères semi-cristallins entre leur température de transition vitreuse et leur température de fusion". Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2004. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001099.

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Nous avons étudié l'auto-adhésion de polymères semi-cristallins de taux de cristallinité variable, par un test de fracture des interfaces formées entre leur température de fusion, Tf, et leur température de transition vitreuse, Tg, dans le but de définir le rôle de la cristallinité sur l'adhésion. Nous avons utilisé des copolymères de polybutylène(téréphthalate-co-isophthalate). Pour les polymères pré-cristallisés, l'énergie de fracture, Gc, diminue fortement avec la température de contact (pour Tcontact
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2

Sekkat, Anas. "Comportement micromécanique de systèmes vitreux de nature différente autour de la température de transition vitreuse : approche expérimentale et modélisation". Lyon, INSA, 1992. http://www.theses.fr/1992ISAL0092.

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Une bonne connaissance des propriétés rhéologiques des systèmes vitreux et de leur évolution avec la température, nécessite, la connaissance aussi précise que possible le leur structure. Dans ce but, une étude expérimentale plus fine a été entreprise sur un ensemble de systèmes vitreux dans leur zone de transition vitreuse, pour mieux comprendre l'effet de la structure (nature et directivité des liaisons). Les expériences ont été conduites à l'aide d'une méthode spectrométrique originale (sollicitation mécanique sinusoïdales entre 10-5Hz et 56 Hz, température entre 100K et 1 500K. Parallèlement, un modèle physique a été développé en s'appuyant sur des nouveaux concepts qui conduisent à des expressions correspondant bien aux lois de comportement effectivement observées dans un grand domaine de temps et de température, tout en ne faisant intervenir que des paramètres dont la signification physique est clairement établie mais accessibles expérimentalement. Dans un deuxième temps, la détermination des paramètres physiques des différents systèmes vitreux étudiés permet de modéliser leur comportement. Le type de comportement dépend de la teneur en modificateur ou de la nature chimique des liaisons c'est à dire la nature des forces assurant la cohésion des formateurs
A real understanding of the rheological properties of vitreous systems and their evolution with temperature requires, as much as possible, a very precise knowledge of their structure. With this purpose, an experimental study has been carried out on a set of vitreous systems through their glass transition temperature in order to better understand the effect of the structure (kind and directivity of bonds) An original spectrometric method have led to experiments in the frequency range from 10-5 to 5Hz and in the temperature domain from 100K to 1500K. Concurrently, a physical analysis is also original and is based on new concepts developed in our laboratory. These concepts enable the description of the viscoelastic behaviour in a large domain of time and temperature, with experimentally accessible parameters, which physical meaning is clearly defined. Thus, above the glass transition Tg, in the liquid state, the characteristic time defining the molecular mobility either can be very dependent on the temperature or can vary slowly with temperature. The type of behaviour depends the content of glass modifiers or on chemical nature of bonds, i. E. The nature of forces assuming the cohesion of the glass former
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3

Corniglion, Isabelle. "Synthèse et propriétés de revêtements polyuréthane pour film polyester". Lyon, INSA, 1991. http://www.theses.fr/1991ISAL0049.

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Le but de cette étude est la synthèse d'un revêtement polyuréthane pour film polyester afin de permettre leur mise en œuvre. Notre choix s'est porté vers les polyuréthanes (PU) réticulés chimiquement dans lesquels sont incorporés des additifs siloxane en faible quantité ayant pour rôle de conférer au système des propriétés de glissant. Nous nous sommes attachés dans un premier temps à la synthèse et la caractérisation massique (mesure de la température de transition vitreuse et des propriétés mécaniques dynamiques) des réseaux PU sans siloxane. Ce sont des matériaux homogènes. Les propriétés de surface des réseaux sont caractérisées par la mesure de la tension superficielle et du coefficient de frottement. Ces deux paramètres sont étudiés en fonction de la composition chimique et des propriétés massiques des PU. La modification des propriétés de surface est effectuée par l'incorporation de dérivés siloxane sous forme de copolymères. Ils sont liés de façon covalente aux réseaux. L'effet de la structure chimique est étudiée en comparant un polydiméthylsiloxane, PDMS, et un polyphénylméthylsiloxane, PPMS. L'influence de la longueur et de la mobilité des chaînes est étudiée sur les PDMS. Les compositions atomiques en surface et les angles de contact entre le polymère solide et l'eau montrent une migration très nette de la séquence siloxane en surface, dès 0,5% de concentration massique en siloxane. Les résultats de coefficient de frottement sont reliés aux propriétés massiques, aux propriétés de surface et à la morphologie des produits
The purpose of this work is to synthesize a polyurethane coating for polyester film to facilitate their processing. The polyurethanes (PU)are chemically cross linked and contain a small amount of siloxane additives which are expected to give sliding properties to the products. Initially, the PU is synthesized without siloxane and the bulk properties, glass transition temperature and dynamic mechanical properties, are studied. The products were found to be homogeneous. The surface properties are characterized by measuring the surface tension and the friction factor. These two parameters are studied as a function of the chemical composition and the bulk properties of the PU. The modification of the surface properties is obtained by the incorporation of siloxane additives in the form of a copolymer. These additives are covalently bound to the network. We studied the influence of the chemical structure comparing the results obtained with a polydimethylsiloxane, PDMS, and a polyphenylmethylsiloxane, PPMS. The influence of the PDMS chain length and the PDMS chain mobility is studied. The measure of the atomic compositions at the surface and of the contact angles between the polymer and water, indicate a siloxane surface enrichment with siloxane concentrations as low as 0. 5% by weight. We found that the friction factors are connected to the bulk and surface properties, and the morphology of the polymers
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4

Jorat, Luc. "Propriétés électriques et diélectriques des liquides organiques refroidis jusqu'à leur température de transition vitreuse". Saint-Etienne, 1987. http://www.theses.fr/1987STET4015.

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Réalisation d'un spectromètre de relaxation diélectrique, en grande partie automatisé fonctionnant de 10 Mhz à 1 Mhz, entre 350 et 77 k. Réalisation de programmes pour ajuster les profils de dispersion et d'absorption, les variations thermiques des temps de relaxation et de la permittivité statique. Etude de solutions d'une molécule moléculaire (carbonate de propène) dilué dans un solvant très faiblement polaire (toluène) : estimation du moment dipolaire du soluté de la température ambiante jusqu'à la transition vitreuse et caractérisation du solvant. Etude des variations thermiques de la viscosité de cisaillement, du temps de relaxation diélectrique et de la conduction ionique de liquides dipolaires à faible association moléculaire (carbonate de propène, phtalastes de diéthyle et de dibutyle) : bon accord avec la relation de Doolittle et le modèle de Cohen et Grest : les énergies d'activation de ces processus (origine commune dans la nature coopérative des mouvements moléculaires) sont quasi identiques jusqu'à t::(g)
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Dasriaux, Marion. "Evolutions microstructurales du PEEK au-dessus de sa température de transition vitreuse lors de maintiens sous pression et température". Phd thesis, Chasseneuil-du-Poitou, Ecole nationale supérieure de mécanique et d'aérotechnique, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00786016.

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Resumo:
Au moins une fraction de la phase amorphe des polymères semi-cristallins, confinés par des lamelles cristallines, est dans un état hors d'équilibre, de sorte qu'un " vieillissement physique " ou une " cristallisation secondaire " peut être observé (par exemple, par calorimétrie), et ce, même au-dessus de la température de transition vitreuse. Cette question a déjà été abordée dans la littérature dans plusieurs polymères semi-cristallins à la pression atmosphérique. Cependant, et en dépit de l'influence bien connue de la pression sur la mobilité moléculaire, la sensibilité à la pression de ces réarrangements microstructuraux n'a jamais été regardée. Cette étude porte sur l'évolution microstructurale du poly-éther-éther-cétone (PEEK) sous haute pression, en comparaison avec la pression atmosphérique. Ce phénomène est suivi par calorimétrie différentielle à balayage (DSC). Une influence significative de la pression est mise en évidence : elle agit sur le confinement des réarrangements dans des domaines spatialement limités. La stabilité et la coexistence de différents processus de réorganisation induits par des recuits successifs sont également étudiées. Enfin, les relations entre phase amorphe contrainte et " libre " sont discutées. En effet, la fraction libre de la phase amorphe se relaxe lors de recuits à la pression atmosphérique et se densifie lors de recuits sous haute pression. Tous ces résultats permettent d'étayer la discussion sur les phénomènes mis en œuvre lors de l'évolution microstructurale du PEEK, à savoir un " vieillissement physique " ou de la " cristallisation secondaire ", avec un faisceau d'éléments convergents en faveur du premier.
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Camelio, Philippe. "Corrélation structure-propriétés : le modèle EVM prédiction de la température de transition vitreuse de polymères amorphes". Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30109.

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Nous presentons dans ce travail, un modele original pour la prediction de la temperature de transition vitreuse (t#g) de polymeres amorphes. Ce modele, appele evm (pour energie, volume, masse) permet d'estimer correctement la t#g des polymeres etudies et de mieux comprendre les effets de structure (forme et taille des groupements lateraux) parfois antagonistes qui ont une influence importante sur la t#g. Il est base sur une estimation de la flexibilite de la chaine principale represente par l'equation suivante : t#g = f((e x m)/v) developpe pour les polyacrylates et les polymethacrylates, le modele est etendu avec succes aux polystyrenes. Et, malgre une simplicite apparente, nous montrons qu'il rivalise avec les meilleurs modeles empiriques existants. Nous utilisons des outils de la methodologie de la recherche experimentale pour ameliorer la qualite previsionnelle du modele (construction de matrices optimale-d). Nous montrons aussi comment prendre en compte des parametres externes tels que le cout d'une experience pour proposer de nouvelles solutions qui permettent de minimiser ces couts.
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Nakheli, Abdelrhani. "Surfusion, cristallisation et vitrification des systèmes eau - propanediol 1, 2 à basse température". Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO10279.

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Nous avons etudie la surfusion, la cristallisation et la vitrification des systemes eau-propanediol 1,2, depuis la temperature ambiante jusqu'a 160c. On a mesure la masse volumique en utilisant les techniques de pycnometrie, de dilatometrie et l'enregistrement, a l'aide d'un capteur electromagnetique de force, de la poussee hydrostatique exercee par un liquide etalon sur ces systemes. Les distances intermoleculaires moyennes se revelent identiques a celles caracterisant les solutions aqueuses de glycerol. La viscosite de cisaillement a ete mesuree par ecoulement capillaire, par utilisation de la loi de stokes et par penetrometrie, entre 10##3 et 10#1#2pl. Nos resultats mettent en evidence le role de la distance intermoleculaire moyenne et l'interet du concept d'etats isovisqueux. L'etude des spectres dielectriques montre que le rapport entre la viscosite et le temps de relaxation est pratiquement constant dans un large domaine de temperature et de concentration. Les conditions de surfusion, de cristallisation et de vitrification sont en tres bon accord avec le diagramme des phases hors d'equilibre obtenu par dsc
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8

Jabrane, Saïd. "Influence de la composition, de la température et du temps sur la fonction enthalpique du verre". Lyon, INSA, 1996. http://www.theses.fr/1996ISAL0011.

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Les descriptions de l'enthalpie du verre à l'aide des seules variables pression et température ne sont pas réellement satisfaisantes et conduisent à des contradictions comme le paradoxe de Kauzmann. La question qui se pose alors est celle de la nature des variables thermodynamiques qui caractérisent le verre. C'est dans le but d'apporter des réponses à cette question que nous avons, dans un premier temps, étudié par A. C. D les variations de la température de transition vitreuse Tg du propanediol 1,2 et du glycérol avec les vitesses de chauffe et de refroidissement. Les résultats ont montré que la transition vitreuse était renversable dans des conditions permettant l'équilibre (vitesses de chauffe et refroidissement nulles). L'étude de l'influence du traitement thermique de recuit à des températures Inférieures à Tg sur l'enthalpie du verre de glycérol a ensuite mis en évidence un effet enthalpique (globalement exothermique) induit par le recuit. L'origine de cet effet a été attribuée à une transformation physico-chimique d'associations moléculaires. Les grandeurs thermodynamiques du verre seront donc, en plus de la pression et de la température, fonctions du degré de transformation de cette transformation. Dans cette optique, la température fictive, largement utilisée dans la littérature, est l'expression en termes de température du degré d'avancement. La nature thermodynamique de la transition vitreuse a été ensuite renforcé lors de l'étude de l'évolution de la température de transition vitreuse avec la composition dans deux diagrammes de phase hors-d'équilibre (glycérol-propanediol 1,2 et glycérol-eau). Finalement, la construction du diagramme de phase hors d'équilibre formés par les deux énantiomères du propanediol 1,2 suggère que certains liquides (comme le propanediol 1,2), n'ont aucune aptitude à la cristallisation, non pas pour des raisons cinétiques, mais bien pour des raisons structurales (mélanges de plusieurs formes moléculaires)
The enthalpic representation of glass using pressure and temperature only is not very satisfactory since it leads to contradictions like the Kauzmann paradox. The question raised therefore is that of the thermodynamic variables necessary to properly characterize the glassy state. To answer this question, we studied in a first stage the variations of the glass transition temperature Tg of propanediol 1. 2 and glycerol as a function of heating and cooling rates using DSC. The results showed that the glass transition is reversible in equilibrium conditions (zero heating and cooling rates). Then, the study of the influence of thermal annealing on the enthalpy of the glycerol glass was carried out. The DSC study revealed an enthalpic effect (exothermic) during annealing. This effect was attributed to a physico-chemical transformation involving molecular associations. Therefore, the thermodynamic properties of glass are a function, not only of temperature and pressure, but also of the extent of transformation of the latter transformation. On this view, the fictive temperature, largely used in literature, is the expression in terms of temperature of the extent of transformation. The thermodynamic origin of glass was further emphasized in the study of the variations of Tg with composition in two out of equilibrium phase diagrams (glycerol-propanediol 1. 2 and glycerol-water). Finally, the construction of the out of equilibrium phase diagram composed of the two propanediol 1. 2 enantiomers suggested that liquids (such as propanediol 1. 2) for which crystallization is impossible or very difficult are very likely mixtures of several molecular forms. The reason why they do not crystallize is therefore structural and not kinetic
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Roynard, Denis. "Étude des propriétés viscoélastiques de quelques liquides moléculaires en fonction de la pression et de la température : application à la lubrification". Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE4447.

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Resumo:
Dans ce mémoire sont étudiées les propriétés viscoélastiques de liquides moléculaires, fonction de relaxation et modules viscoélastiques, aussi bien longitudinales que transverses, en fonction de la pression et de la température. L’étude expérimentale a été faite par ultrasons et par diffusion de la lumière, polarisée et dépolarisée. Pour deux liquides, l'eugénol et un mélange eau-DMSO, nos résultats complètent ceux obtenus par d'autres techniques. Les paramètres viscoélastiques sont ainsi connus sur de plus larges gammes de fréquence, de pression et de température. Ceci permet par exemple, dans le cas de l'eugénol, de donner une interprétation moléculaire pour expliquer la raison des différences de comportement observées, dans le même état thermodynamique suivant la technique utilisée. Dans le cas d'un lubrifiant, le 5P4E, on a testé la validité d'un modèle de comportement relaxationnel, faisant intervenir la notion de pression fictive. Ce modèle, introduit à l'origine par Narayanaswamy pour décrire la transition vitreuse en fonction de la vitesse de refroidissement, prend en compte le comportement relaxationnel d'un fluide lorsque le temps de relaxation n'est plus négligeable devant la durée de l'expérience. Nous avons adapté ce modèle aux cas de variations de pression de grandes amplitudes. Enfin, dans le cas d'un lubrifiant au silicone, le F50, on compare la partie linéaire de la courbe de traction expérimentale, au résultat d'une simulation, obtenue à l'aide des paramètres viscoélastiques mesures à l'équilibre thermodynamique, et d'un modèle de comportement analogue au précèdent mais faisant intervenir la notion de volume libre
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10

Khalloufi, Seddik. "La température de transition vitreuse, une nouvelle approche pour prédire et optimiser la qualité des produits lyophilisés". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ66319.pdf.

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Mais fontes

Livros sobre o assunto "Température de transition vitreuse"

1

Ecole d'été de physique théorique (Les Houches, Haute-Savoie, France) (51st 1989). Liquides, cristallisation et transition vitreuse =: Liquids, freezing and glass transition : Les Houches, session LI, 3-28 juillet 1989. Amsterdam: North Holland, 1991.

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2

(Editor), Andrea J. Liu, e Sidney R. Nagel (Editor), eds. Jamming and Rheology: Constrained Dynamics on Microscopic and Macroscopic Scales. CRC, 2001.

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3

Roth, Connie B. Polymer Glasses. Taylor & Francis Group, 2021.

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4

Roth, Connie B. Polymer Glasses. Taylor & Francis Group, 2016.

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5

Polymer Glasses. Taylor & Francis Group, 2016.

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6

Roth, Connie B. Polymer Glasses. Taylor & Francis Group, 2016.

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7

Roth, Connie B. Polymer Glasses. Taylor & Francis Group, 2016.

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Capítulos de livros sobre o assunto "Température de transition vitreuse"

1

Etienne, Serge, e Laurent David. "Chapter 4. La transition vitreuse". In Introduction à la physique des polymères, 87–126. Dunod, 2012. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.etien.2012.01.0087.

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2

"A.2. La relaxation structurale et la transition vitreuse". In Le verre, 319–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0248-7-050.

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3

"A.2. La relaxation structurale et la transition vitreuse". In Le verre, 319–46. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0248-7.c050.

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Relatórios de organizações sobre o assunto "Température de transition vitreuse"

1

Thees, Oliver, Matthias Erni, Vanessa Burg, Gillianne Bowman, Serge Biollaz, Theodoros Damartzis, Timothy Griffin et al. Le bois-énergie en Suisse: potentiel énergétique, développement technologique, mobilisation des ressources et rôle dans la transition énergétique. Livre blanc. Swiss Federal Institute for Forest, Snow and Landscape Research, WSL, abril de 2023. http://dx.doi.org/10.55419/wsl:32793.

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Resumo:
Pour permettre la transition énergétique en Suisse, SCCER BIOSWEET (i) a évalué les potentiels actuels et futurs de l’énergie primaire provenant des différents types de biomasse ligneuse en Suisse ; (ii) a développé et mis en oeuvre des technologies innovantes pour l’utilisation de la biomasse dans les domaines de la chaleur, de l’électricité et des carburants ; et (iii) a étudié le rôle futur de la biomasse ligneuse dans le système énergétique. SCCER BIOSWEET a commencé avec l’objectif de 100 pétajoules (PJ) de consommation d’énergie primaire par an provenant de la bioénergie d’ici 2050, ce qui signifie un doublement de la consommation d’énergie actuelle provenant de la biomasse. Selon les résultats des analyses réalisées par SCCER BIOSWEET, cet objectif est réalisable et la biomasse ligneuse pourrait y contribuer à hauteur de 50 %. Néanmoins, en ce qui concerne l’efficacité des ressources et la décarbonisation de l’industrie et de la société, la priorité doit être accordée à l’utilisation matérielle du bois (utilisation en cascade), par exemple comme produits chimiques dans les bioraffineries. En Suisse, l’utilisation du bois à des fins énergétiques devrait idéalement inclure la production de chaleur à haute température pour le chauffage des processus industriels, ainsi que de carburants sous forme gazeuse et liquide pour les transports terrestres et aériens. Un autre point essentiel est la nécessité de compenser les fluctuations de la production d’autres sources d’énergie, notamment solaire.
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