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Artigos de revistas sobre o tema "Terapia CAR"

Autor: Grafiati

Publicado: 5 de junho de 2025

Última modificação: 1 de agosto de 2025

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Widuch, Marta, Aleksandra Bąk, Damian Adamek, Karolina Kulig, and Małgorzata Maciążek-Jurczyk. "The application of biotechnological methods of cancer treatment." Farmacja Polska 80, no. 7 (2024): 489–500. https://doi.org/10.32383/farmpol/196836.

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Resumo:

Praca koncentruje się na przeglądzie nowoczesnych metod leczenia nowotworów, które nie wymagają stosowania tradycyjnych leków farmakologicznych. Omawia ona różnorodne podejścia, takie jak terapia genowa, immunoterapia, w tym przeciwciała monoklonalne i terapie CAR-T oraz nanotechnologia, skupiając się na przybliżeniu podstawowych mechanizmów działania poszczególnych terapii, produkcji terapeutyków oraz przykładów badań z ich wykorzystaniem. Terapia genowa to zdolność do modyfikacji genetycznych w celu uzyskania ekspresji transferowanego genu, hamowania ekspresji lub modyfikowania ściśle określ

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Cabeda, Rafaela, Bárbara Luiza Schilling Dreyer, Georgia Baseggio Tagliari, et al. "Terapia com células CAR-T: uma nova perspectiva para o tratamento de neoplasias." Revista Eletrônica Acervo Científico 47 (September 24, 2024): e18279. http://dx.doi.org/10.25248/reac.e18279.2024.

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Resumo:

Objetivo: Explorar e analisar os novos avanços relacionados à terapia CAR-T, destacando suas aplicações clínicas e estratégias para reduzir reações adversas. Revisão bibliográfica: A terapia CAR-T baseia-se em receptores de proteínas de fusão, os antígenos quiméricos (CAR), que são projetados para direcionar linfócitos T a antígenos expressos em células cancerígenas e em desordens autoimunes. Sendo atualmente um grande avanço no campo oncológico para o tratamento, principalmente, de neoplasias hematológicas como leucemias e linfomas. Entretanto, novos estudos já buscam expandir essa forma de t

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Vázquez Rodríguez, Adrián, and Jorge Flavio Mendoza-Rincón. "Células asesinas naturales con el receptor de antígeno quimérico (CAR-NK)." Nova 19, no. 37 (2021): 11–24. http://dx.doi.org/10.22490/24629448.5472.

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Resumo:

Una de las herramientas más novedosas en inmunoterapias adoptivas contra leucemias y tumores malignos es el uso del receptor de antígeno quimérico “CAR”. El receptor CAR ha sido ampliamente utilizada en células T (células CAR-T) potenciando su eficacia en el reconocimiento y eliminación de tumores, obteniéndose a la fecha terapias basadas en esta tecnología. No obstante, las células CAR-T llegan a repercutir negativamente en la salud del paciente, presentando el síndrome neurológico de efecto inmune asociado a células (ICANS) y el síndrome de lanzamiento de citocinas (SLC). Como consecuencia,

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Raulino, Júlia Maria de Holanda, Thayse Souza dos Santos, Victor Augusto Fontenelle Ramos Monteiro, et al. "Inibidores de checkpoint imunológico e terapia com células Car-T para o tratamento de Leucemia Linfoblástica Aguda." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 17, no. 8 (2024): e9383. http://dx.doi.org/10.55905/revconv.17n.8-181.

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Resumo:

Este artigo tem por objetivo descrever os efeitos dos inibidores de checkpoint imunológico e da terapia com células CAR-T para o tratamento de leucemia linfoblástica aguda. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada nos materiais indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE) e a Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS). Foram utilizados os Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) em cruzamento com o operador booleano AND, da seguinte forma: “Imunoterapia” AND “Terapia CAR com Célul

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Do Nascimento, Michel, and Isabel Corina da Silva. "IMUNOTERAPIA BASEADA EM CÉLULAS CAR-T." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 4, no. 1 (2023): e453257. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v4i1.3257.

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Resumo:

A imunoterapia baseada em células emergiu nas últimas décadas como um novo tratamento para doenças malignas hematológicas como as Leucemias e os Linfomas resistentes a terapias convencionais como a quimioterapia. Conhecida como células CAR (Receptor Quimérico de Antígenos) essa tecnologia utiliza linfócitos T, células do sistema imune responsáveis por combater agentes patogênicos e matar células infectadas. Os linfócitos T retirados do paciente são retirados através da leucoaferese, são isolados e reprogramados especificamente para conseguirem identificar as células do câncer e destrui-las. Os

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Ojeda, Fiorella, José Félix, and Fanny Lys Casado Peña. "Oportunidades y limitaciones para la manufactura de linfocitos CAR-T de grado clínico." REVISTA DE INNOVACIÓN Y TRANSFERENCIA PRODUCTIVA 4, no. 2 (2024): 001. http://dx.doi.org/10.54353/ritp.v4i2.001.

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Resumo:

La terapia con células CAR-T es uno de los tratamientos más prometedores para el cáncer; sin embargo, todavía se encuentra en las fases finales de estudio en ambientes clínicos. Consiste en extraer células T del donante, modificarlas genéticamente para que expresen un receptor de antígeno quimérico e infundir las células modificadas en los pacientes. El objetivo de este artículo es evaluar los productos y procesos de producción de las células CAR-T ofrecidos con fines clínicos por empresas a nivel internacional para determinar el estado actual de estas tecnologías y su potencial aplicación en

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Murad Tambellini, Luca, Bianca Buzaneli Ferreira, Tiago Da Silva Hotta, et al. "TERAPIAS COMBINADAS DE IMUNOTERAPIA E TERAPIA GÊNICA: ESTRATÉGIAS SINÉRGICAS PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER." Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences 6, no. 9 (2024): 3120–27. http://dx.doi.org/10.36557/2674-8169.2024v6n9p3120-3127.

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Resumo:

O cenário do tratamento do câncer tem sido revolucionado pela imunoterapia e terapia gênica, ambas emergindo como modalidades promissoras. A combinação dessas abordagens, foco deste estudo, visa explorar sinergias para maximizar os benefícios terapêuticos. A introdução destaca as bases teóricas dessas terapias combinadas, delineando o equilíbrio imunológico no câncer, os efeitos imunomodulatórios dos tratamentos convencionais e a centralidade dos inibidores de checkpoints imunológicos. A metodologia desta revisão integrativa envolveu uma extensa busca bibliográfica nas bases de dados científic

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Santos, Beatriz Fernandes dos, and Messias de Oliveira Pacheco. "TERAPIA CAR T: SERÁ A NOVA CURA DO CANCER SANGUINEO?" Revista ft 29, no. 140 (2024): 44–45. http://dx.doi.org/10.69849/revistaft/ra10202411142244.

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Resumo:

A terapia CAR-T, uma abordagem inovadora no tratamento de cânceres sanguíneos, como leucemias e linfomas, tem mostrado resultados promissores em pacientes que não obtiveram sucesso com terapias convencionais. Essa técnica consiste em coletar células T do próprio paciente, modificá-las geneticamente em laboratório e reintroduzi-las no organismo para que combatam as células cancerígenas de maneira mais eficaz. Com a ajuda dos glóbulos brancos, as células modificadas atacam as células tumorais, tornando o tratamento menos invasivo e diminuindo os efeitos colaterais comumente associados à quimiote

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Batista, Geovana Pereira Braga, Thalliany Cristina Ribeiro Sobrinho, Antonio Márcio Teodoro Cordeiro Silva, et al. "Terapia com células CAR T em gliomas: eficácia, desafios e perspectivas futuras." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 18, no. 1 (2025): e14495. https://doi.org/10.55905/revconv.18n.1-119.

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Resumo:

O presente estudo investigou a terapia com células CAR-T em gliomas, a neoplasia central primária mais comum em adultos. Trata-se de uma terapia onde as células T são coletadas do sangue periférico de pacientes ou doadores e, em seguida, geneticamente modificadas in vitro para expressar o receptor de antígeno quimérico (CAR). Essa ligação do CAR aos antígenos-alvo expressos na superfície celular resulta em uma ativação vigorosa de células T e poderosas respostas antitumorais, levando à destruição do tumor. Este estudo objetivou elucidar as perspectivas atuais quanto à imunoterapia com células

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Maliszewska, Karolina, Izabela Oleksak, Agnieszka Kaczmarska, Krystian Cholewa, Adrianna Gorecka, and Agata Filip. "CAR-T cell therapy – mechanism of action, potential use and limitations a newkind of immunotherapy." Journal of Life and Medical Sciences 3 (29) 2020 (August 31, 2020): 3–29. https://doi.org/10.5281/zenodo.5090269.

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Resumo:

One of the greatest challenges faced by modern medicine is treating malignant tumors. Nowadays, scientists put emphasis on targeted therapy. CAR-T (chimericantygen receptor T) is the most personalized method of treating malignant tumors. It is based on using patient’s own, previously recombinant lymphocytes, which cells can identify cancer cells’ antigen without MHC molecules’ contribution. CAR-T cell therapy consists of several stages. First, doctors draw blood from patient, then the patient’s blood is subjected to leukapheresis to isolate T lymphocytes. In the next st

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De Almeida, Anne Vitória Nogueira. "MODIFICAÇÃO PROGNÓSTICA DE CÂNCERES HEMATOLÓGICOS ATRAVÉS DO TRATAMENTO COM CÉLULAS CAR-T." Brazilian Journal of Case Reports 2, Suppl.6 (2022): 26. http://dx.doi.org/10.52600/2763-583x.bjcr.2022.2.suppl.6.26.

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Introdução: A imunoterapia contra o câncer fundamentada no uso do receptor de antígeno quimérico CAR-T reflete uma nova perspectiva para a cura e melhora clínica de múltiplos tumores malignos, especialmente neoplasias hematológicas. Objetivos: Elucidar a influência que a terapia com células CAR-T pode acarretar no prognóstico de cânceres hematológicos. Metodologia: Trata-se de uma revisão de literatura, onde para a seleção de artigos realizou-se pesquisas a partir das bases de dados US National Library of Medicine/Medical Literature Online (PUBMED/MEDLINE) e Literatura Latino-Americana e do Ca

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Arruda, Lucas Barbosa, Marvilla Vandora Costa Freitas, Joaquim Miguel Neto, et al. "Imunoterapia com Células T CAR: Impactos no Tratamento de Neoplasias." Journal of Medical and Biosciences Research 2, no. 1 (2025): 160–69. https://doi.org/10.70164/jmbr.v2i1.449.

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INTRODUÇÃO: A imunoterapia com células CAR-T é uma abordagem inovadora no tratamento do câncer, eficaz em neoplasias hematológicas e promissora para tumores sólidos. Ela utiliza células T geneticamente modificadas para reconhecer e atacar células tumorais específicas. Apesar de sua eficácia, desafios como síndrome de liberação de citocinas (SRC) e neurotoxicidade limitam seu uso. METODOLOGIA: Foi realizada uma revisão integrativa da literatura em bases como PubMed e Lilacs, considerando estudos publicados entre 2019 e 2024 que analisassem eficácia, segurança e qualidade de vida com a terapia C

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Silva, Dandara Cristina da, Naiara Pereira Rodrigues, Sângela de Jesus, and Afrânio Côgo Destefanio. "AVANÇOS NA TERAPIA COM CÉLULAS CAR-T PARA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PEDIATRIA: UM ENFOQUE EM EFETIVIDADE CLÍNICA E PERSPECTIVAS FUTURAS." Centro de Pesquisas Avançadas em Qualidade de Vida 16, V16N1 (2024): 1. http://dx.doi.org/10.36692/v16n1-149r.

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A leucemia linfoblástica aguda (LLA) é o câncer mais comum na infância, representando uma parte significativa das leucemias pediátricas. Apesar dos avanços na quimioterapia, uma proporção substancial de pacientes pediátricos ainda enfrenta recidiva ou resistência ao tratamento. A terapia com células CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) surgiu como uma abordagem inovadora para neoplasias hematológicas refratárias e recidivantes. Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança da terapia com células CAR-T no tratamento de LLA em crianças. Foram incluídos estudos publicados nos ú

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Vargas, Letícia Ribas, André Lima de Oliveira Costa, and Vinicius Bednarczuk de Oliveira. "Terapia gênica in vivo e ex vivo: análise das tecnologias aplicadas em medicamentos aprovados pela Anvisa." Revista Saúde e Desenvolvimento 19, no. 30 (2025): 141–57. https://doi.org/10.22169/revsed.v19n30.1504.

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A terapia gênica, conceituada em 1972 por Theodore Friedmann e Richard Roblin, é um campo emergente que envolve técnicas de substituição, melhoria ou remodelação de genes para corrigir defeitos genéticos. A primeira aplicação bem-sucedida ocorreu em 1990, corrigindo o gene causador da ADA-SCID, uma doença rara que afeta a imunidade. No Brasil, o primeiro medicamento aprovado com essa tecnologia foi o Luxturna® (Voretigene neparvoveque) em 2020, classificado como medicamentos de terapia avançada classe II. Esses medicamentos utilizam vetores lentivirais em terapias CAR T, para modificação ex vi

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Silva de Oliveira, Daiana, Michele Moura Araujo, and Saulo Goes Mendonça. "O FUTURO DA IMUNOTERAPIA: CAR-T UMA INOVADORA TERAPIA NA ONCO-HEMATOLOGIA E SUAS LIMITAÇÕES PARA TUMORES SÓLIDOS." RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218 4, no. 1 (2023): e463329. http://dx.doi.org/10.47820/recima21.v4i1.3329.

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Com o desenvolvimento crescente da utilização da imunoterapia de doenças oncológicas, o tratamento com células CAR-T (linfócitos T com Receptores Antígenos Quiméricos), estão sendo utilizadas estratégias para aproveitar o próprio sistema imunológico para combater os canceres. A inovadora técnica de terapia celular, vem obtendo resultados impressionantes em casos que não restavam mais opções terapêuticas, cujo prognósticos eram fracos e praticamente improváveis. Estudos apresentados expõe tanto limitações para tumores sólidos e efeitos colaterais provenientes da liberação de citocinas, como ava

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Carvalho, Ágata Samy Ribeiro, Andria Mendonça de Souza, Ilder Breno dos Santos Silva, Jessica Janaina Oliveira de Medeiros, and Anne Cristine Gomes de Almeida. "O papel das células CAR-T na imunoterapia da leucemia linfoblástica aguda de células B: revisão sistemática." Research, Society and Development 12, no. 6 (2023): e4412642035. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v12i6.42035.

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Introdução: A terapia com células CAR-T para malignidades hematológicas, especialmente de células B, têm demonstrado resultados promissores e vem configurando-se como alternativa para a prática clínica da leucemia linfoblástica aguda. Objetivo: Avaliar a eficácia, segurança e aplicabilidade da terapia com células CAR-T na imunoterapia da leucemia linfoblástica aguda de células B (LLA-B). Metodologia: Trata-se de um estudo de revisão sistemática norteado pelo método PRISMA. Foram utilizadas as bases de dados PubMed e BVS para busca de ensaios clínicos de fase I e II, publicados entre 2013 e 202

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Solana López, Irene. "El reto de la aplicación de la terapia con linfocitos T modificados por ingeniería genética al tratamiento de tumores de órgano sólido." Oncología (Ecuador) 33, no. 1 (2023): 18–30. http://dx.doi.org/10.33821/640.

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La terapia con linfocitos T modificados por ingeniería genética se fundamenta en la inducción de la expresión en la membrana de linfocitos T extraídos del propio paciente de receptores quiméricos CAR o TCR. Estos receptores se diseñan para el reconocimiento específico de antígenos tumorales. Mientras que en el campo de la hematología la FDA aprobó en el 2017 la primera terapia con linfocitos T-CAR, en el caso de los tumores de órgano sólido numerosos fármacos han sido testados en ensayos clínicos, sin resultados concluyentes hasta la fecha. Por ello, hemos realizado una revisión del panorama d

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Moretti, Alex, and Andrea Biondi. "Cellule CAR T: universo in espansione." Medico e Bambino 43, no. 5 (2024): 309–12. http://dx.doi.org/10.53126/meb43309.

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Gómez-De León, Andrés, Dalila M. Alvarado-Navarro, Anna C. Rodríguez-Zúñiga, and Edgar U. Coronado-Alejandro. "Perspectivas sobre la terapia CAR-T en México." Revista Mexicana de Medicina Transfusional 14, S1 (2022): s107–110. http://dx.doi.org/10.35366/107039.

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Souza, T. F., M. C. S. C. Ramos, M. P. M. Porthun, et al. "TERAPIA CAR-T NO TRATAMENTO DO MIELOMA MÚLTIPLO." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 42 (November 2020): 424. http://dx.doi.org/10.1016/j.htct.2020.10.713.

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Burgaleta Alonso de Ozalla, Carmen. "Visión actual de la terapia con células CAR-T." Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS) 7, no. 1 (2022): 83–90. http://dx.doi.org/10.37536/riecs.2022.7.1.312.

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Resumo:

La terapia con células T portadoras de antígeno quimérico (CAR), es una forma de inmunoterapia adoptiva para neoplasias. Los resultados obtenidos con formas refractarias de Leucemia Aguda Linfoblástica (LLA) y Linfoma no Hodgkin han permitido confirmar esta modalidad terapéutica en neoplasias hematológicas mediante CAR dirigidas al CD19 y se prevé la ampliación de su uso tanto en onco-hematología como en tumores sólidos con el desarrollo de nuevos CAR. Las limitaciones del tratamiento son la toxicidad asociada a un síndrome de liberación de citoquinas y neurotoxicidad y la limitación de la dur

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Santos, Daniel Oliveira, Higor César Menezes Calasans, Mariana de Oliveira Marques, et al. "O uso do Brexucabtagene Autoleucel no tratamento de Linfoma de Células do Manto em pacientes Recidivados/refratários." Revista Eletrônica Acervo Saúde 25, no. 6 (2025): e20837. https://doi.org/10.25248/reas.e20837.2025.

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Resumo:

Objetivo: Descrever as evidências científicas que favorecem o uso da terapia com células T (CAR-T) no tratamento do Linfoma de Células do Manto recidivado/refratário (LCM R/R). Métodos: A pesquisa foi realizada em bases científicas (PubMed, SciELO, BVS) entre dezembro/2024 e fevereiro/2025, usando os descritores "Hematology”, “Mantle-Cell Lymphoma”, “brexucabtagene autoleucel”, “CAR-T Cell” no MeSH. Incluiu artigos gratuitos em inglês, português ou espanhol, publicados nos últimos 05 anos. Resultados: O LCM é um subtipo raro e agressivo de Linfoma Não Hodgkin, associado a mutações genéticas at

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Lima, Elaynne Jeyssa Alves, Márcia Mônica Borges Dos Santos, Maria Gizelda Gomes Lages, et al. "PERSPECTIVAS CONTEMPORÂNEAS NO TRATAMENTO MULTIDISCIPLINAR DE DOENÇAS AUTOIMUNES." Revista Contemporânea 4, no. 2 (2024): e3219. http://dx.doi.org/10.56083/rcv4n2-066.

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Resumo:

Objetivo: Analisar as perspectivas contemporâneas no tratamento multidisciplinar de doenças autoimunes. Metodologia: Trata-se de uma ampla revisão da literatura, realizada em 2024 por meio da consulta às bases de dados LILACS e MEDLINE. Resultados: Os tratamentos variam conforme o tipo e gravidade da doença, incluindo terapias imunossupressoras, terapias-alvo, imunomoduladores e terapia celular personalizada. Destaca-se o papel crucial do PD-L1 na regulação da autoimunidade, com estratégias de imobilização in-situ mostrando eficácia. A modificação do N6-metiladenosina (m6A), regulação das cito

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Lima, Marina de Fátima Nunes Fernandes de, Jéssica Altino Gomes de Almeida Albuquerque, Victória Maurício Teixeira, and Luciana Ramos Teixeira. "Tratamento do Linfoma de Hodgkin utilizando a terapia com Linfócitos T com receptor de Antígeno Quimérico (CAR-T): uma revisão de literatura." Brazilian Journal of Health Review 7, no. 2 (2024): e68937. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv7n2-389.

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Resumo:

Os linfomas são um conjunto heterogêneo de doenças ocasionadas por linfócitos malignos, os mesmos podem separados em Linfoma de Hodgkin e Não-Hodgkin. Assim sendo, o Linfoma de Hodgkin é considerado uma neoplasia hematológica de origem linfoide, histopatologicamente marcado pela multiplicação de células neoplásicas com morfologia variável, imerso em substrato de células com aspecto inflamatório. A probabilidade de cura dessa doença em sua forma agressiva vai de zero, quando a mesma não apresenta sintomas, até aproximadamente 90%, quando causa inúmeros sintomas e torna-se mais fácil o diagnósti

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Severino, Victor Vilela Carvalho, Gustavo Novelino Reis, Ana Paula Oliveira Silva, Arthur Mendes Porto Passos, and Ariany Parreira de Mendonça. "Avanços Terapêuticos de Última Geração para Cânceres Hematológicos: Leucemia, Linfoma e Mieloma." Brazilian Journal of Implantology and Health Sciences 5, no. 5 (2023): 99–111. http://dx.doi.org/10.36557/2674-8169.2023v5n5p99-111.

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Este artigo de revisão destaca os avanços terapêuticos de última geração em cânceres hematológicos, como leucemia, linfoma e mieloma, que estão revolucionando o cenário do tratamento dessas doenças. Terapias-alvo, imunoterapias e a terapia CAR-T emergiram como pilares fundamentais no combate ao câncer hematológico, oferecendo resultados notáveis, como respostas profundas e duradouras. A personalização do tratamento, adaptada às características individuais do paciente e da doença, tem se mostrado essencial nesse contexto, embora persistam desafios significativos, como a resistência terapêutica

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Soares, Bruna Seffrin, Mariana Vasconcelos de Medeiros Chaves, André Cades Barbosa Paz Oliveira de Melo, et al. "Inovações na imunoterapia para o tratamento do câncer: um panorama atual." Journal of Medical and Biosciences Research 1, no. 3 (2024): 1487–501. http://dx.doi.org/10.70164/jmbr.v1i3.240.

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A imunoterapia contra o câncer tem se estabelecido como uma das estratégias terapêuticas mais promissoras, oferecendo novas possibilidades para o tratamento de neoplasias malignas que eram anteriormente intratáveis. Este artigo de revisão oferece uma visão abrangente das inovações mais recentes em imunoterapia, incluindo inibidores de checkpoints imunológicos, terapia com células CAR-T, vacinas terapêuticas e combinações de terapias. A metodologia utilizada para este estudo incluiu uma busca sistemática em bases de dados como PubMed, Scopus e Web of Science, utilizando termos específicos relac

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Zaragoza García, Francisco. "El Plan Profarma y las células CAR-T." Revista de Investigación y Educación en Ciencias de la Salud (RIECS) 5, no. 2 (2020): 116–21. http://dx.doi.org/10.37536/riecs.2020.5.2.233.

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El Plan Profarma fue diseñado fundamentalmente por los Ministerios de Industria y de Sanidad y tiene como objetivo incentivar a la industria farmacéutica establecida en España, tanto nacional como multinacional, con el fin de que las compañías farmacéuticas realicen investigación en materia de medicamentos y sean competitivas. Esta I+D puede ser realizada de forma contratada con organismos públicos o privados, como las universidades, lo que brinda unas excelentes posibilidades a los grupos de investigación. Las células CAR-T constituyen una auténtica revolución en terapia cancerosa, por sus ex

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Pietrzak, Julia, and Agnieszka Knopik-Skrocka. "Czy układ immunologiczny zawsze jest sprzymierzeńcem człowieka? O terapiach celujących w biologię i immunologię nowotworów." Tutoring Gedanensis 10, no. 1 (2025): 12–25. https://doi.org/10.26881/tutg.2025.1.02.

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Niniejszy artykuł stanowi efekt współpracy w ramach tutoringu naukowego poświęconego zgłębieniu tematyki dotyczącej biologii i immunologii nowotworów, ze szczególnym uwzględnieniem roli wybranych komórek układu immunologicznego. Układ immunologiczny zwykle chroni organizm, w czym swój duży udział mają limfocyty T cytotoksyczne, w pewnych warunkach może jednak wspierać rozwój nowotworu, np. poprzez limfocyty T regulatorowe, makrofagi M2 w indukowaniu immunosupresyjnego mikrośrodowiska. W pracy przedstawiono wybrane cele molekularne dla terapii takich jak terapia za pomocą inhibitorów immunologi

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Rengifo Martínez, José Daniel. "Protección a través de patentes de invención de las terapias génicas en Colombia con enfoque en salud pública: estudio del caso CAR-T." Revista La Propiedad Inmaterial, no. 40 (June 26, 2025): 5–49. https://doi.org/10.18601/16571959.n40.01.

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La terapia génica CAR-T, una inmunoterapia para tratar el cáncer mediante la modificación genética de las células T para atacar y destruir células cancerosas, ha marcado una nueva era en la lucha contra el cáncer. Sin embargo, el acceso a la terapia es incierto debido a su complejidad técnica y sus altos precios. Por esta razón, es importante construir capacidades locales en investigación, desarrollo e innovación (I+D+i) que permitan ampliar en el mediano y largo plazo, en términos de oferta y de precio, la disponibilidad de la terapia. En materia de propiedad intelectual, la libertad de opera

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Silva, Caroline Oliveira da, Camila Steinmetz, Julia Guedes Dal Sant, and Willian Roger Dullius. "Curso de educação permanente para enfermeiros sobre cuidados de enfermagem na terapia com células CAR-T: uma revisão integrativa." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 18, no. 1 (2025): e14619. https://doi.org/10.55905/revconv.18n.1-196.

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O câncer é um problema de saúde pública global. Como forma de tratamento inovador a terapia CAR-T vem ganhando espaço e reconhecimento no tratamento de câncer. Este artigo tem como objetivo reunir e resumir informações da literatura sobre curso de formação profissional, na modalidade a distância, para enfermeiros sobre cuidados de enfermagem na terapia com células CAR - T. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, para a qual foram utilizados os descritores imunoterapia adotiva, enfermagem oncológica, enfermagem, educação continuada, cursos de capacitação e cursos, pesquisados nas bas

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André, Matheus Carvalho Silva Leite, Oliveira Souza Cecília, De Oliveira Santos Nicole, et al. "EVENTOS ADVERSOS DECORRENTES DA TERAPIA COM CAR-T CELL: REVISÃO INTEGRATIVA." REVISTA FT 27, no. 125 (2023): 91. https://doi.org/10.5281/zenodo.8235291.

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O presente estudo tem como objetivo apresentar os eventos adversos que se dão após a imunoterapia com CAR-T Cell. Este estudo é uma revisão integrativa, realizada a partir da pesquisa dos seguintes Descritores em Ciências da Saúde (DeCS): car-t cell; adverse; effects. Onde foram selecionados somente artigos publicados em 2023, até a data de 29/06/2023, selecionando-se 22 artigos, dos quais 6 foram excluídos e apenas 16 foram revisados. A terapia com CAR-T Cell consiste no uso de células T do receptor de antígeno quimér

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Costa, Cleber Nonato Macedo, Jéssica Máximo dos Santos, Alícia Marques dos Santos, et al. "Edição genética CRISPR e terapias com células CAR-T: avanços, desafios e perspectivas na medicina de precisão." CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES 18, no. 7 (2025): e19119. https://doi.org/10.55905/revconv.18n.7-037.

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Resumo:

Nos últimos anos, a medicina tem presenciado grandes inovações, destacando-se as tecnologias CRISPR/Cas9 e CAR-T, que estão transformando o tratamento de doenças genéticas e cânceres. O objetivo do artigo foi analisar os avanços dessas terapias e os desafios que ainda enfrentam, especialmente em relação à sua aplicação clínica e às implicações éticas na medicina personalizada. A tecnologia CRISPR/Cas9, que permite a edição precisa do DNA, tem mostrado grande potencial na correção de doenças genéticas, como fibrose cística e anemia falciforme, e no tratamento de câncer, especialmente ao modific

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Janus, Magdalena, Zuzanna Rzepka, Paulina Kaleta, and Dorota Małgorzata Wrześniok. "Malignant melanoma: epidemiology, pathogenesis, diagnostics and innovative therapeutic methods." Farmacja Polska 79, no. 8 (2023): 483–93. http://dx.doi.org/10.32383/farmpol/176199.

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Czerniak jest najczęstszą przyczyną zgonów wśród osób z nowotworami skóry, a jego rozwój najczęściej wiąże się z nadmierną ekspozycją na promieniowanie ultrafioletowe oraz predysponującymi czynnikami genetycznymi. Wczesne wykrycie czerniaka znacznie zmniejsza śmiertelność zarówno w perspektywie krótko-, jak i długoterminowej. Niestety nowotwór ten cechuje zdolność do szybkiego osiągania fazy złośliwej i tworzenia przerzutów do innych narządów. Typowym sposobem leczenia czerniaka jest wycięcie chirurgiczne, ale na przełomie ostatnich kilku lat dokonano znaczących postępów także w dziedzinie ter

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Souza, Vinícius Gonçalves, Bianca Dantas Vieira, Lucas Ribeiro Tavares, et al. "Terapia genética com células CAR-T para leucemia linfocítica aguda." Brazilian Journal of Health Review 3, no. 3 (2020): 5982–85. http://dx.doi.org/10.34119/bjhrv3n3-156.

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Araujo, Tocantins Joao Victor, de Souza Arthur Vinicios Araujo, Almeida Filho Jhenifer de, et al. "Eficácia da Terapia CAR-T em Leucemias Pediátricas: Futuras Direções." Medical Journal of Europe 2, no. 4 (2024): 42–47. https://doi.org/10.5281/zenodo.13294875.

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Prass, Débora Tatiane Zamboni, Emmylle Soares Porto, Iranilde Silva dos Santos, Leoncio Rodrigues Delgado Neto, Savyo Geovanne Silva Pereira, and Brenda Lúcia Burtuli Perondi. "Tecnologia promissora no combate à leucemia Linfoblástica aguda: explorando a eficácia da imunoterapia CAR-T." Revista JRG de Estudos Acadêmicos 6, no. 13 (2023): 2524–35. http://dx.doi.org/10.55892/jrg.v6i13.862.

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A leucemia linfóide aguda (LLA) é um tipo de câncer que afeta as células sanguíneas e da medula óssea. É mais comum em crianças e adultos jovens, representando a maior parte dos casos de câncer infantil. A LLA pode ser tratada com quimioterapia intensiva, mas esse tratamento pode ter efeitos adversos significativos, especialmente em pacientes jovens. Nos últimos anos, a imunoterapia com células CAR-T tem se destacado como uma nova abordagem promissora para o tratamento da LLA. As células CAR-T são células do sistema imunológico modificadas em laboratório para atacar especificamente as células

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Olaya Vargas, Alberto, and Juan Carlos Bustamante Ogando. "Terapia CAR-T en pediatría: la revolución inmunológica en la lucha vs el cáncer infantil." Acta Pediátrica de México 46, no. 1 (2025): 121–23. https://doi.org/10.18233/apm.v46i1.3104.

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La terapia con células T con receptores de antígeno quiméricos (CAR-T, por sus siglas en ingles) es una de las innovaciones más prometedoras en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades autoinmunes incluso infecciosas no solo de la infancia si no también en la edad adulta. Esta terapia consiste en la modificaciónn genética de linfocitos T del propio paciente para que puedan reconocer y destruir células tumorales de manera más eficiente. En los últimos años, esta técnica ha demostrado resultados prometedores especialmente en el tratamiento de ciertos tipos de leucemias y linfomas en poblac

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PIRES, MARIA CLARA DE LIMA, Yasmin Ribeiro MACHADO, and Maria Eduarda Monteiro DA SILVA. "TERAPIA COM CÉLULAS CAR-T NO TRATAMENTO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA." Hematology, Transfusion and Cell Therapy 47 (May 2025): 103817. https://doi.org/10.1016/j.htct.2025.103817.

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Wills Sanín, Beatriz, and Alexandra Gómez Arteaga. "Historia del tratamiento de las neoplasias hematolinfoides desde la quimioterapia al trasplante y terapia celular." Medicina 43, no. 1 (2021): 160–75. http://dx.doi.org/10.56050/01205498.1592.

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Algunos de los avances más importantes en el campo de la hematología maligna incluyen el desarrollo de la quimioterapia, el trasplante de médula ósea y la introducción de la terapia celular. En conjunto, estas terapias han mejorado significativamente el pronóstico de pacientes con enfermedades hematolinfoides. Inicialmente el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) fue recibido con una mezcla de escepticismo, entusiasmo y decepciones. Inicialmente fue necesario superar distintas barreras, incluyendo las diferencias inherentes entre la inmunología de animales y humanos, el rechazo de

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de Moraes, Daniela Aparecida, and Maria Carolina de Oliveira Rodrigues. "Terapias celulares na esclerose sistêmica." Revista Paulista de Reumatologia 23, no. 3 (2024): 61–69. https://doi.org/10.46833/reumatologiasp.2024.23.3.61-69.

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A esclerose sistêmica (ES) é uma doença autoimune rara e severa caracterizada pela coexistência de autoimunidade, vasculopatia e fibrose. O prognóstico é heterogêneo, e pacientes com quadros rapidamente progressivos apresentam taxas de mortalidade elevada. Diante da refratariedade/gravidade de alguns casos, terapias celulares vêm sendo usadas, tendo como racional a restauração de um sistema imunológico tolerante. Neste contexto, apresentamos dados atuais e perspectivas futuras para o transplante autólogo de células-tronco hematopoéticas que, com melhores critérios de seleção de pacientes, torn

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Emilene, Araújo. "Biofeedback e Gestalt-Terapia." Biofeedback e Gestalt-Terapia. 5, no. 8 (2008): 70–98. https://doi.org/10.5281/zenodo.14920650.

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Este estudo teve como objetivo analisar as possibilidades de inserção do biofeedback na prática clínica da Gestalt, de maneira coerente com as bases teóricas desta abordagem. O estudo se deu de forma a estruturar uma visão geral sobre o biofeedback, trazendo sua definição, uma contextualização histórica, apontando as modalidades de biofeedback existentes atualmente e descrevendo seu funcionamento prático. A partir daí, o biofeedback foi analisado a partir da ótica dos refe

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Leão, Leandro Maia, Josemir de Almeida Lima, Karina Brandão Menezes Lima, et al. "Terapêutica atual e perspectivas futuras da imunoterapia por meio dos Receptores de Antígenos Quiméricos (CARs) em células T no tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV): Uma revisão sistemática." Research, Society and Development 14, no. 6 (2025): e10814649137. https://doi.org/10.33448/rsd-v14i6.49137.

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A Terapia Antirretroviral (TARV) controla o HIV, mas não erradica o vírus, exigindo tratamento vitalício. A imunoterapia CAR-T (Receptores de Antígenos Quiméricos), surge como uma abordagem terapêutica promissora. Objetivou-se analisar as evidências atuais, limitações e perspectivas futuras da imunoterapia CAR-T para o HIV. Trata-se de uma revisão sistemática seguindo as diretrizes PRISMA2020 e do protocolo SWIM, a busca ocorreu nas bases PubMed, Embase, Scopus e Web Of Science, adicionando buscas complementares nas plataformas ScienceDirect, Nature e ClinicalTrials, entre 2020 a 2025. Aplicad

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Laura, de Oliveira Prado, and da Silva Moura Isabela. "TERAPIA NUTRICIONAL NA DIABETES MELLITUS GESTACIONAL -DMG." Revistaft 27, no. 121 (2023): 10. https://doi.org/10.5281/zenodo.7794310.

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Segundo a Agência Brasil (2020), cerca de 7,7% da população brasileira acima de 18 anos é diagnosticada com diabetes, sendo que 8,4% das mulheres compõem esse número expressivo. Portanto, a pesquisa tem como objetivo geral, analisar a terapia nutricional no período gestacional, em mulheres com diabetes. Para isso espera-se, compreender as consequências do açúcar elevado no sangue em mulheres gestantes e identificar os alimentos indicados no período da gravidez. Concluímos que as consequências do descontrole

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Benalcázar Vásquez, Luigina Elizabeth, Mauricio Andrés Coral Proaño, Mateo Sebastián Moya Artieda, and Rocío del Carmen Rengifo Vásconez. "Melanoma y tratamiento con inmunoterapia." RECIAMUC 8, no. 2 (2024): 344–54. http://dx.doi.org/10.26820/reciamuc/8.(2).abril.2024.344-354.

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Uno de los tipos de cáncer más frecuentes en todo el mundo es el cáncer de piel. Entre ellos, el melanoma, a pesar de no ser el más frecuente es el más agresivo, crece más rápido y tiene mayor probabilidad de propagarse sin un diagnóstico o tratamiento temprano. En la actualidad, se encuentran disponible varias opciones de tratamiento, dependiendo del tipo de melanoma, la etapa y localización, así como otros factores importantes. El tratamiento principal es la intervención quirúrgica, no obstante, existe un gran interés por el potencial de otras alternativas, entre ellas las inmunoterapias. En

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Attílio, Bárbara, and Auxiliatrice Caneschi Badaró. "TRATAMENTO PARA QUADROS DE BULIMIA NERVOSA: UMA DISCUSSÃO COMPARATIVA ENTRE A TERAPIA COGNITIVO COMPORTAMENTAL BECKIANA E A TERAPIA DO ESQUEMA." CADERNOS DE PSICOLOGIA 3, no. 6 (2021): 32. https://doi.org/10.5281/zenodo.13695171.

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Resumo:

A bulimia nervosa é um transtorno alimentar caracterizado por episódios recorrentes de compulsão alimentar acompanhados de comportamentos compensatórios inapropriados, para impedir o ganho de peso. Embora a terapia cognitivo comportamental seja considerada padrão ouro no tratamento de transtornos alimentares, o presente estudo propõe a discussão comparativa entre o tratamento de bulimia através da terapia do esquema e da terapia cognitivo comportamental. A terapia do esquema é uma expansão da teoria inicial da terapia cognit

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Marques, Lucas Carvalho, Felipe de Oliveira Nunes, Bruna Medina Simião dos Santos, Antonio Vinicius Pavan, Guilherme Regis Aranha, and Ilan Weinfeld. "Células CAR-T: conhecimento de uso por estudantes de medicina." Caderno Pedagógico 21, no. 12 (2024): e10450. http://dx.doi.org/10.54033/cadpedv21n12-095.

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Resumo:

O objetivo deste estudo foi avaliar o conhecimento de estudantes de medicina sobre possíveis tratamentos para o câncer e a fonte desse conhecimento. Foi realizado um estudo observacional transversal, utilizando metodologia indutiva, por meio de questionário impresso a estudantes de medicina. Foram coletadas 240 respostas. Foram aplicados a análise de variância de Kruskal Wallis e o teste Qui-quadrado. O estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa, com CAAE: 46076621.0.0000.0081. Ao abordar o mecanismo endógeno contra o câncer, observou-se alto percentual de acertos para o ciclo clínic

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Jiménez Jara, Jayleen Stefanny, and Rosssana Daniela Cordova Serrano. "Expectativas nuevas en la oncología: Inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico en neoplasias hematológicas." AlfaPublicaciones 5, no. 2.1 (2023): 105–26. http://dx.doi.org/10.33262/ap.v5i2.1.365.

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Introducción: El cáncer es una patología muy frecuente a nivel global, entre los tipos más complicados están las neoplasias de origen hematológico. Los tratamientos establecidos para las mismas giran en torno quimioterapia o trasplante de células madre hematopoyéticas, sin embargo, se ha demostrado que estas no son eficaces en todos los pacientes, además de que en un alto porcentaje se han presentado recaídas tras su uso. Objetivo: Describir las características de la terapia de células T con receptor de antígeno quimérico como nueva alternativa de tratamiento en neoplasias hematológicas. Metod

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Oliveira, Mariana Souza Mesquita de, Júlia Chipiakoff, Juliana Figueiredo Oliveira, and Marco Túlio Dias. "O uso de CAR-T no tratamento de cânceres hematológicos refrátarios e reincidentes: uma revisão de literatura." Cuadernos de Educación y Desarrollo 16, no. 12 Edição Especial (2024): e6638. https://doi.org/10.55905/cuadv16n12-133.

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Resumo:

A terapia com células CAR-T para tratamento de doenças oncológicas e hematológicas iniciou-se em meados de 2017, utilizando o direcionamento ao antígeno CD19 e provando a eficácia revelada em estudos clínicos realizados. Atualmente, visa-se identificar em quais patologias este recurso possui benefício, além de identificar toxicidades e efeitos tardios associados.

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Souza, Karolayne Silva, Milena Roberta Freire da Silva, Flávia Steffany Leite Miranda, et al. "Imunoterapia dirigida com células T-CAR para tratamento de leucemia linfoide aguda." Research, Society and Development 9, no. 11 (2020): e72891110372. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i11.10372.

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Resumo:

Introdução: A imunoterapia com células T-CAR tem sido utilizada como um método alternativo de tratamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA). A LLA é uma patologia na qual há o aumento exacerbado de células jovens imaturas, visto que seus precursores celulares mais afetados são as células T e, na maioria das vezes, células B. O objetivo deste artigo foi explanar sobre a técnica de imunoterapia com células T-CAR, assim como o seu funcionamento. Metodologia: Trata-se de uma revisão bibliográfica de abordagem qualitativa do tipo exploratória, dos quais, foram realizadas buscas nas principais bases e

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Furtado, Camila Couto, Gabriel Victor Nascimento de Melo, Tais da Costa Pereira Silva, and Thais Aparecida Campos Maciel. "Aplicações clínicas da terapia celular: com ênfase no estudo do uso de células tronco no tratamento de doenças degenerativas." REVISTA DELOS 18, no. 65 (2025): e4505. https://doi.org/10.55905/rdelosv18.n65-116.

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Resumo:

As doenças degenerativas, como Alzheimer, Doença de Parkinson e Esclerose Múltipla, afetam milhares de pessoas em todo o mundo e estão associadas ã perda progressiva de funções motoras e cognitivas. Os tratamentos atuais, embora aliviem os sintomas, não conseguem deter a progressão dessas doenças. Nesse contexto, a terapia celular surge como uma alternativa promissora, especialmente com o uso de células-tronco, que possuem a capacidade de regenerar tecidos danificados. Este estudo tem como objetivo investigar as aplicações clínicas da terapia celular, com foco nas células pluripotentes induzid

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