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Teses / dissertações sobre o tema "Tumor pathologies"

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Tommasone, Stefano. "Synthesis of calixarene derivatives active towards proteic targets involved in tumor pathologies." Doctoral thesis, Universita degli studi di Salerno, 2016. http://hdl.handle.net/10556/2213.

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2014 - 2015<br>Over the last 30 years a growing interest has been direct toward the biomolecular recognition of calixarene derivatives and more in particular to the interaction with druggable target(s).1,2 The aim of this PhD thesis was the synthesis and the study of calixarenes that were able to interact with biomolecules involved in tumor pathologies. One of the main topic of this work was the synthesis of calix[4]arene conjugates bearing pyrenylisoxazolidine moieties at the exo rim which could act as potential DNA intercalators. The in vitro cytotoxic activity against different human tumo
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Barillot, Noëmie. "Nouvelles approches de machine learning pour l'analyse de données en pathologie numérique : application aux lymphomes primitifs du système nerveux central et extension à d'autres pathologies tumorales." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. http://www.theses.fr/2024SORUS278.

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Cette thèse explore l'application de nouvelles approches de machine learning (ML) pour l'analyse de données en pathologie numérique, en se concentrant sur des pathologies tumorales rares. Trois études principales sont détaillées, chacune utilisant diverses techniques de ML pour améliorer la compréhension et le traitement de ces maladies.La première étude se concentre sur les lymphomes primitifs du système nerveux central (SNC), un cancer rare du système nerveux central. L'objectif est d'analyser des lames numériques pour prédire l'évolution clinique des patients et identifier des sous-groupes
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Gjorgjieva, Monika. "Identification des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement des pathologies hépatiques et rénales dans des modèles murins de glycogénose de type 1a." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1007/document.

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La glycogénose de type I (GSDI) est une maladie génétique rare, due à une déficience en glucose-6 phosphatase (G6Pase), enzyme clé de la production endogène de glucose. En plus des hypoglycémies sévères, la perte de l'activité G6Pase conduit à l'accumulation de glycogène, mais aussi de lipides dans le foie et les reins. A long-terme, la plupart des patients développent des tumeurs hépatiques et une maladie rénale chronique (MRC).Le but de cette thèse a été de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans la carcinogenèse hépatique et la MRC grâce à des modèles murins viables et uniqu
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Poenaru-Bernard, Oana. "Cytokines de la résorption et marqueurs du rémodelage dans le suivi thérapeutique de pathologies métaboliques osseuses." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077154.

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Gjorgjieva, Monika. "Identification des mécanismes moléculaires impliqués dans le développement des pathologies hépatiques et rénales dans des modèles murins de glycogénose de type 1a." Electronic Thesis or Diss., Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1007.

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La glycogénose de type I (GSDI) est une maladie génétique rare, due à une déficience en glucose-6 phosphatase (G6Pase), enzyme clé de la production endogène de glucose. En plus des hypoglycémies sévères, la perte de l'activité G6Pase conduit à l'accumulation de glycogène, mais aussi de lipides dans le foie et les reins. A long-terme, la plupart des patients développent des tumeurs hépatiques et une maladie rénale chronique (MRC).Le but de cette thèse a été de caractériser les mécanismes moléculaires impliqués dans la carcinogenèse hépatique et la MRC grâce à des modèles murins viables et uniqu
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DADUCCI, Alessandro. "Advanced image-processing techniques in magnetic resonance imaging for the investigation of brain pathologies and tumour angiogenesis." Doctoral thesis, Università degli Studi di Verona, 2010. http://hdl.handle.net/11562/343984.

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L'imaging a risonanza magnetica (MRI) è sempre più utilizzato in ambiente medico per la sua abilità di produrre in modo non invasivo immagini di altà qualità dell'interno del corpo umano. Sin dalla sua introduzione nei primi anni 70, techiche di acquisizione via via più complesse sono state proposte, portando l'MRI ad essere utilizzata su uno spettro di applicazioni sempre più ampio. Le tecniche più innovative, tra cui la risonanza magnetica funzionale e di diffusione, richiedono tecniche di analisi ed algoritmi di elaborazione molto complessi per estrarre informazioni utili dai dati acquisiti
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Catrina, Sergiu-Bogdan. "Regulators of angiogenesis in diabetes and tumors /." Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-628-6682-6/.

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Hebrant, Aline. "Pathologies thyroïdiennes et modèles in vitro: profils d'expression génique et phénotypes moléculaires." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210139.

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La thèse s’inscrit dans un projet de recherche global visant à caractériser les tumeurs thyroïdiennes sur le plan moléculaire, afin de mieux comprendre leur physiopathologie et afin d’identifier des biomarqueurs (signatures moléculaires) qui pourront être utilisés pour le diagnostic, le pronostic et leur traitement. Parmi celles-ci, nous distinguons les adénomes autonomes (AA) et folliculaires (FTA) tumeurs bénignes encapsulées, et les carcinomes, tumeurs malignes. Ceux-ci sont eux-mêmes subdivisés en carcinomes différenciés, folliculaires (FTC) ou papillaires (PTC), et peuvent évoluer en carc
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Elliott, Bradley Thomas. "Lipopolysaccharide-induced Inflammation Regulates Myostatin Expression in L6 cells via a Tumour Necrosis Factor-dependent Mechanism." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26280/26280.pdf.

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Wagner, Manuela. "Maligne Tumoren als Zufallsbefunde bei klinischen Obduktionen - Eine retrospektive Untersuchung am Obduktionsgut des Institutes für Pathologie des Universitätsklinikums Leipzig." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-124575.

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Auf der Basis der Obduktionsprotokolle der Jahre 2000-2009 des Institutes für Pathologie des Universitätsklinikums Leipzig wurden die Häufigkeiten und Verteilungen maligner Tumoren sowie der zu Lebzeiten nicht bekannten malignen Tumoren untersucht. Bei insgesamt 4592 durchgeführten Sektionen wurden in 263 Fällen zu Lebzeiten nicht bekannte maligne Tumoren diagnostiziert. Dies entsprach 5,7% des gesamten Sektionsgutes bzw. 20,2% aller nachgewiesenen Malignome. Nach Analyse der pTNM-Klassifikation wurden 70,9% der Malignome in den Tumorkategorien pT1 und pT2 erfasst. In 24,7% der Fälle traten Ly
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Jin, Ling. "Study of tumorigenesis by means of transgenic mouse models expressing RET/PTC3 rearrangement and E7 under control of bovine thyroglobulin promoter and CD1 mouse strain treated with acrylamide." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210285.

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Thyroid carcinomas are the most common endocrine tumors in humans. There are three major types of carcinomas of thyrocyte origin, including papillary, follicular, and anaplastic carcinomas. Papillary thyroid carcinoma (PTC) is the most common type of thyroid malignancy accounting 80% of thyroid cancer cases, and present several histologic variants, namely classical (45%), follicular (18%), solid, diffuse-sclerosing, cribriform, … .Specific genetic events represent early initiating and late triggering events. Several genetic lesions have been identified in various thyroid carcinomas and some of
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Goffard, Jean-Christophe. "Etude du profil d'expression génique de pathologies tumorales thyroïdiennes se développant dans différents modèles de souris transgéniques." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209983.

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Les tumeurs thyroïdiennes représentent les tumeurs endocrines les plus fréquentes. Parmi ces tumeurs les adénomes autonomes sont des tumeurs bénignes se développant secondairement à l’activation constitutive de la voie de l’AMPc. Cette activation est secondaire à des mutations somatiques survenant à différents niveaux de la cascade de signalisation induite par l’activation du récepteur TSH. La pathologie thyroïdienne maligne est essentiellement représentée par les carcinomes papillaires de la thyroïde pour lesquelles de nombreuses modifications génétiques ont été décrites, les plus fréquentes
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Allard, Marc-Antoine. "Hétérogénéité tumorale spatiale et temporelle : description et conséquences thérapeutiques dans les cancers colo-rectaux." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS107.

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L’hétérogénéité tumorale (HT) est un trait caractéristique du cancer. Elle peut être rencontrée chez la majorité des tumeurs malignes solides, au travers de la clinique, la biologie, l’histologie, et la génétique. Au-delà de l’hétérogénéité inter-patient, on distingue l’hétérogénéité spatiale, qui regroupe l’hétérogénéité au sein de la tumeur primitive, entre tumeur primitive et métastases, entre métastases, au sein d’une métastase et l’hétérogénéité temporelle, qui fait référence à l’évolution de la tumeur au cours du temps de manière spontanée ou sous l’effet des traitements. L’HT explique l
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Wattel, Sandrine. "Etude de l'expression génique de deux pathologies thyroïdiennes: les adénomes autonomes hyperfonctionnels et les cancers papillaires." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210625.

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La technologie des microarrays est une technique d’analyse d’expression génique à grande échelle qui permet d’analyser simultanément l’expression de milliers de gènes dans différentes cellules et différentes conditions physiologiques, pathologiques ou toxicologiques (Shena et al, 2000). Dans notre étude nous avons employé cette technique pour mieux comprendre deux pathologies thyroïdiennes: les carcinomes papillaires (PTC) et les adénomes autonomes hyperfonctionnels.<p>L’étude des profils d’expression génique de 9 carcinomes papillaires thyroïdiens sporadiques et de 13 carcinomes papillaires p
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Martínez, Marisol Martínez 1982. "Estudo comparativo das características clínico-patológicas e imunohistoquímicas de tumores odontogênicos malignos e benignos = Comparative study of clinico-pathologic features of malignant and benign odontogenic tumors." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288357.

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Orientador: Oslei Paes de Almeida<br>Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba<br>Made available in DSpace on 2018-08-26T10:32:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martinez_MarisolMartinez_D.pdf: 11593706 bytes, checksum: 9204e3ab03e2563ba5f0fa74b21ca2e2 (MD5) Previous issue date: 2014<br>Resumo: Os tumores odontogênicos (TO) são um grupo heterogêneo de lesões derivadas de tecidos dentários, que ocorrem nos ossos gnáticos e tecidos adjacentes. Os TO são raros, na grande maioria benignos, representando menos de 4% de todos os espécimes recebidos e
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Enzo, Maria Vittoria. "Analysis of blood-based markers as predicting tools of pathologic tumour response in rectal cancer patients receiving neo-adjuvant chemoradiotherapy." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2013. http://hdl.handle.net/11577/3423392.

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Neo-adjuvant chemo-radio therapy (pCRT) has been accepted as a standard care in the treatment of patients with locally advanced rectal cancer. The multimodality treatment has been established to improve tumour downstaging, pathological complete response, and local disease control. However, the response of individual tumors to the treament is not uniform and ranges from complete response to complete resistance. The discovery of new molecular markers that predict the tumour response is surely of wide interest for personalizing the therapy and reducing time, costs and side effects in the patients
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Bollard, Julien. "Tumeurs neuroendocrines gastroentéropancréatiques : recherche de nouveaux mécanismes de progression tumorale et de nouvelles cibles thérapeutiques." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00987973.

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Les TNE-GEPs constituent un groupe de tumeurs hétérogènes pour lesquelles il convient d'élargir les approches thérapeutiques. Les thérapies ciblées, particulièrement l'inhibition de la voie mTOR par l'évérolimus, sont la référence pour les TNE-GEPs pancréatiques. Néanmoins, le bénéfice thérapeutique de l'évérolimus n'a pas été évalué dans le sous-groupe des carcinomes neuroendocrines GEPs peu différenciés (pdCNE-GEPs). A travers un modèle préclinique in vivo, nous montrons que l'inhibition de mTOR pourrait constituer une option thérapeutique pour les pdCNEGEPs. Ensuite, une étude protéomique a
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Jureidini, Ricardo. "Análise da densidade da microvasculatura e da expressão do gene p53 no adenocarcinoma pancreático." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5154/tde-25022010-170949/.

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O adenocarcinoma pancreático é a neoplasia maligna mais comum do pâncreas. A alta taxa de mortalidade deve-se ao diagnóstico tardio e a alta agressividade do tumor. Freqüentemente observam-se indivíduos com neoplasias de mesmo estadio apresentarem sobrevivência diferente. Isso demonstra a necessidade de incluir mais variáveis na caracterização da doença. O processo de angiogênese é essencial para o crescimento tanto do tumor primário, quanto para o metastático. A medida da densidade intratumoral da microvasculatura (DMV) por imunoistoquímica é o método mais confiável para medir a atividade ang
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Lindahl, Thomas. "Prognostic markers in breast cancer associated with cell cycle control, proliferation and angiogenesis /." Stockholm, 2004. http://diss.kib.ki.se/2004/91-7349-860-2/.

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Bayen, Eléonore. "L'aide informelle apportée aux personnes jeunes atteintes de handicap neurologique : analyse économique de quatre modèles neuro-pathologiques." Thesis, Paris 9, 2015. http://www.theses.fr/2015PA090022.

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L’objet de cette thèse est de réaliser une analyse économique du champ de l’aide informelle des personnes adultes jeunes vivant à domicile et atteintes de maladie neurologique grave. La question de recherche posée concerne l’articulation entre l’organisation de l’aide informelle et la cinétique de la pathologie neurologique. La méthodologie repose sur la construction de quatre modèles neuro-pathologiques et économiques d’une part, et sur la constitution de quatre cohortes représentatives, comportant chacune une centaine de binômes « aidant-aidés » d’autre part. Ainsi, les modèles de la patholo
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Melo, Camila Morais. "Envolvimento das galectinas na angiogênese tumoral em modelo de melanoma murino e associação com o microambiente tumoral via receptores toll-like." Universidade de São Paulo, 2015. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5155/tde-06012016-135928/.

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O melanoma é a forma mais letal entre os cânceres de pele. Essa neoplasia freqüentemente apresenta-se resistente a abordagens terapêuticas. A angiogênese associada ao tumor representa um crítico passo da tumorigênese, resultado da ação de diferentes citocinas e fatores de crescimento como VEGF produzidos no microambiente tumoral. As galectinas extracelulares participam de múltiplos processos biológicos incluindo angiogênese tumoral e metástases, sua interação com as células presentes no microambiente tumoral pode ocorrer via receptores toll-like sugerindo seu envolvimento nos processos pro-inf
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De, Keyzer Yves. "Etude de l'expression du gene de la proopiomelanocortine dans les tissus sains et pathologiques chez l'homme." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066452.

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Laifa, Oumeima. "A joint discriminative-generative approach for tumour angiogenesis assessment in computational pathology." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS230.

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L’angiogenèse est le processus par lequel de nouveaux vaisseaux sanguins se forment à partir du réseaux préexistant. Au cours de l’angiogenèse tumorale, les cellules tumorales sécrètent des facteurs de croissance qui activent la prolifération et la migration des cellules et stimulent la surproduction du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). Le rôle fondamental de l’approvisionnement vasculaire dans la croissance tumorale et le developement des thérapies anticancéreuses rend l’évaluation de l’angiogenèse tumorale, cruciale dans l’évaluation de l’effet des thérapies anti-angiogéni
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THEDREZ, PHILIPPE. "Ciblage therapeutique des cancers ovariens par des anticorps monoclonaux radiomarques." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT2004.

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Cette these presente une etude sur l'utilisation des anticorps monoclonaux radiomarques dans un but therapeutique en cancerologie. Des etudes de biodistribution de l'anticorps monoclonal oc125, qui possede une affinite specifique pour les cancers ovariens, ont ete realisees dans un modele animal greffe dans la cavite peritoneale avec un carcinome ovarien humain afin de determiner differents parametres tel que la specificite in vivo de l'anticorps, le mode d'injection et le type de radioelement. Des etudes de biodistribution chez les malades de l'oc125 marque a l'in111 sont analysees
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Rafla, Mona Helmy. "Cancer de la vessie avec schistosomiase : modeles pronostiques de recidive et leur evaluation." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077149.

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Lefranc, Florence. "Caractérisation de divers effets biologiques provoqués par la gastrine au niveau de gliomes et de gliosarcomes expérimentaux." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211044.

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Les gliomes malins sont caractérisés par une prolifération importante, une migration diffuse des astrocytes tumoraux dans le parenchyme cérébral et un taux important de néo-angiogenèse. La gastrine appartient à la famille des peptides apparentés à la cholécystokinine et cette dernière est présente en abondance dans le cerveau. De plus la gastrine est capable de modifier le comportement biologique d’un certain nombre de tumeurs. Le groupe de recherche au sein duquel j’ai réalisé mon travail de thèse fut le premier à suggérer le rôle potentiel de la gastrine au niveau des taux de prolifération e
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Kass, Youssef Khalil. "Identification of cellular origin and molecular mechanism in basal and squamous cell carcinomas." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209771.

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Skin cancers are very common in humans. The two most frequent epithelial skin cancers are the basal cell carcinoma (BCC) and the squamous cell carcinoma (SCC). For the vast majority of cancers, the cell at the origin of tumour initiation is still unknown and assumptions concerning their origin rely mainly on morphological and immunohistochemical studies. Recently, adult stem cells (SCs) have been suggested to be at the origin of tumour initiation based on their long term self-renewing capacities. According to these, two important questions arise; do epithelial skin cancers arise from mutations
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Skorobogatska, V. "Innovations in medicine." Thesis, Sumy State University, 2017. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/62823.

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Nowadays the problem of improving healthcare services through implementing new investments or improvements, medical devices and software is burning. Innovations in medicine make a valuable contribution into saving human lives. In this light, a few mainstreams within the general tendency of introducing medical inventions and improvements should be mentioned.
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Oliveira, Rita de Cássia. "Perfil de expressão de microRNAs envolvidos na regulação de genes associados à angiogênese no carcinoma renal das células claras." Universidade de São Paulo, 2016. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5153/tde-26012017-102913/.

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INTRODUÇÃO: O Carcinoma de Células Renais (CCR) é reposnsável por mais de 200.000 casos a cada ano no mundo, representando cerca de 2% de todos os cânceres. O CCR do tipo células claras (CRCC) é o subtipo mais comum da doença e é responsável por 75 a 80% dos casos, com maiores taxas de invasão local, desenvolvimento de metástases e mortalidade. As novas terapias alvo são baseadas em moléculas e anticorpos antiangiogênicos alterando o curso da doença, mas os resultados até agora não são satisfatórios. OBJETIVOS: Nosso objetivo nesse estudo foi estudar miRNAs e seus possíveis genes alvo relacion
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Kinkade, Rebecca. "Rb-Raf-1 interaction as a therapeutic target for proliferative disorders." [Tampa, Fla] : University of South Florida, 2008. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0002426.

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BERNARD, DOMINIQUE. "Expression des antigenes hla-dr par le tissu mammaire dans les cancers du sein." Clermont-Ferrand 2, 1986. http://www.theses.fr/1986CLF2E367.

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Mise au point d'une technique permettant le masquage de l'anticorps monoclonal anti hla-dr et de l'antigene hla-dr des cellules, l'immunoprecipitation des antigenes hla-dr, l'isolement de l'immun complexe et sa quantification par chromatofocusing. Mise en evidence de la regulation hormonale de l'expression des antigenes: en particulier role de la prolactine de l'oestradiol et de la progesterone. Effets de la gestation et de la lactation. Travail effectue sur la tumeur mammaire chimio-induite par la n-nitroso-n-methyluree chez la rate ainsi que sur un modele tumoral humain: la lignee mcf7
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Hendlisz, Alain. "Multimodality imaging for treatment response prediction in colorectal cancer." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2015. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209109.

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L’hypothèse prédominante de cette thèse est que les changements métaboliques tumoraux mesurés par FDG-PET/CT sous l’influence des traitements anticancéreux, apparaissent plus précocement et parfois exclusivement par rapport aux modalités d’imagerie morphologique classique. L’imagerie multimodale, en combinant les avantages de chacune des techniques, dépasse leur limitations et pourrait permettre (i) une évaluation du bénéfice du traitement plus rapide et plus adéquate ;(ii) de modifier les algorithmes thérapeutiques à différents stades de cancer colorectal et (iii) d’améliorer la compréhension
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Burniat, Agnès. "Etude de la tumorigenèse thyroïdienne et des effets anti-prolifératifs de la vitamine D active dans plusieurs modèles murins." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2012. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209664.

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Le but de la première partie de ce travail était de mieux comprendre la tumorigenèse thyroïdienne à<p>partir de modèles murins transgéniques développant des tumeurs de la thyroïde. Nous avons ainsi<p>analysé par microarrays l’expression génique au sein de thyroïdes de souris Tg-RP3 exprimant le<p>réarrangement RET/PTC3, responsable de cancers papillaires de la thyroïde chez l’homme (PTC), et<p>de souris Tg-E7 exprimant l’oncogène E7, responsable de cancers du col de l’utérus chez la femme.<p>Ces deux gènes étaient exprimés exclusivement dans la thyroïde grâce à un promoteur thyroglobuline.<p>N
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Delys, Laurent. "Gene expression profiles of papillary and annaplastic thyroid carcinomas." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210621.

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Les tumeurs thyroïdiennes constituent les tumeurs endocrines les plus fréquentes. Parmi celles-ci, on distingue les adénomes, tumeurs bénignes et encapsulées, et les carcinomes, tumeurs malignes. Ceux-ci sont eux-mêmes subdivisés, principalement sur base histologique, en carcinomes papillaires ou folliculaires, qui conservent certaines caractéristiques de différenciation des cellules thyroïdiennes initiales dont ils dérivent, et qui peuvent évoluer en carcinomes anaplasiques, totalement dédifférenciés. Les carcinomes différenciés de la thyroïde sont généralement de bon pronostic, contrairement
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Hafsi, Hind. "N-terminal isoforms of the p53 tumour suppressor protein : effects on p53 transcriptional activity and expression in cutaneous melanoma." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00995000.

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The p53 tumour suppressor protein has a highly complex pattern of regulation at transcriptional and posttranslationallevels. The discovery of p53 isoforms has added another layer of complexity to the mechanisms thatregulate p53 functions. Indeed, p53 is expressed as 12 isoforms that differ in their N- and C-terminus due toalternative splicing, promoter or codon initiation usage. So far, there is limited understanding of the patterns ofexpression and of the functions of each of these isoforms.In this Thesis, we have focused on the two major p53 N-terminal isoforms, Δ40p53 and Δ133p53. We havean
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El, Kebir-Yazid Fatima Zohra. "Etude qualitative et quantitative de l'hépatocancerogénèse primaire expérimentale chez le rat carencé ou non en protéines." Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132018.

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Gattolliat, Charles-Henry. "Contribution de deux clusters de microARN soumis à empreinte parentale à la progression tumorale et au pronostic des neuroblastomes." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00967948.

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Le neuroblastome, tumeur embryonnaire d'origine neuro‐ectodermique, représente, après les tumeurs cérébrales, la tumeur maligne la plus préoccupante de l'oncologie pédiatrique. L'extrême hétérogénéité des tumeurs neuroblastiques conduit d'une part, à rechercher les mécanismes de son oncogenèse, d'autre part, à améliorer la prédiction du risque de gravité, au diagnostic de la maladie.Le travail de thèse a consisté, à l'aide d'une cohorte tumorale de patients et de lignées de neuroblastome, à rechercher les microARN impliqués dans la progression tumorale. En comparant des tumeurs de bas risque à
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Schulz, Cathrin. "Tumour-selective apoptosis : identification of NMHCIIa as novel death receptor interactor regulating the response to TRAIL." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01069133.

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The cytokine TRAIL is a promising cancer therapeutic candidate as it induces apoptosis selectively in transformed cells. TRAIL-induced clustering of its receptors (DR) is essential for the DISC complex formation, which induces cell death. The mechanism for TRAIL's tumour selective effect is largely unknown. We identified the cytoskeleton proteins non-muscle myosin heavy chain IIa, IIb (NMHCIIa, NMHCIIb), myosin regulatory light chain (MLC2) and ß-actin as novel DR-interactors. An initially weak and TRAIL-induced abrogation of NMHCII/DR interaction correlated with efficient DISC formation in tu
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Belaïd, Amine. "SQSTM1, une plateforme de signalisation clé contrôlant l'autophagie sélective jusqu'à la reprogrammation tumorale." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2013. http://www.theses.fr/2013NICE4145.

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Malgré les avancées récentes, le cancer reste la première cause de mortalité en France avec ~ 150000 décès recensés par an (INCa 2012). Notamment, le cancer broncho-pulmonaire est l’un des plus agressifs, avec 29100 décès en 2011. La survie à cinq ans de seulement 10% des patients atteints des cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC, 80% des cancers bronchiques), pose un problème d’ordre scientifique, médical et de santé publique. Il est communément admis qu’une sous-population de la tumeur acquiert en raison d’une instabilité génétique de nouvelles propriétés agressives nécessaires à
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Taupin, Florence. "Nanoparticules et rayonnement synchrotron pour le traitement des tumeurs cérébrales." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00949136.

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Le traitement des gliomes de haut grade constitue aujourd'hui encore un réel enjeu médical. Les techniques actuellement disponibles sont principalement palliatives et permettent d'augmenter la survie des patients de quelques mois seulement. Une technique innovante de radiothérapie consiste à renforcer la dose déposée dans la tumeur grâce à l'injection d'atomes lourds de manière spécifique dans celle-ci au préalable d'une irradiation de photons de basse énergie (50-100 keV). Cette technique a fait l'objet d'essais précliniques et maintenant d'essais cliniques de phases I et II sur la ligne médi
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Bailleul, Serge. "Heterogeneite des recepteurs aux oestrogenes et a la progesterone dans les tumeurs mammaires humaines : relation avec l'hormonodependance." Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN2026.

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Monnien, Franck. "Biomarqueurs histopronostiques de l'adénocarcinome canalaire du pancréas : évaluation d’un panel immunohistochimique intégrant les trois compartiments tumoraux épithéliaux, fibroblastiques et immunitaires." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2023. http://www.theses.fr/2023UBFCE021.

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La recherche d’abords thérapeutiques innovants est particulièrement d’actualité dans l’adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) tant le pronostic de ce cancer, dont l’incidence augmente, reste redoutable. Une des voies d’exploration réside dans la compréhension des mécanismes entrainant l’importante réaction stromale habituellement constatée dans l’ACP et prédisant la résistance à la chimiothérapie. Cette réorganisation tissulaire ou desmoplasie, résulte de l’activation de cellules normales présentes dans le tissu conjonctif de l’organe touché par les cellules tumorales d’origine épithéliale
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Almouazen, Eyad. "Développement de nanoparticules polymères pour le ciblage des macrophages et la modulation des leurs fonctions physiologiques." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00945306.

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Les macrophages représentent une population de cellules immunes très présente dans certaines tumeurs malignes au sein desquelles ils vont jouer un rôle marqué dans la progression tumorale. Les macrophages représentent donc une cible thérapeutique intéressante dans le traitement de ces tumeurs infiltrées. Ce ciblage des macrophages peut être envisagé grâce à des vecteurs comme les systèmes d'encapsulation nanoparticulaires connus pour être facilement phagocytés par les macrophages après une administration locale ou parentérale. L'objectif de ces travaux de thèse a donc été de développer des nan
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Belaïd, Amine. "SQSTM1, une plateforme de signalisation clé contrôlant l'autophagie sélective jusqu'à la reprogrammation tumorale." Phd thesis, Université Nice Sophia Antipolis, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00945776.

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Malgré les avancées récentes, le cancer reste la première cause de mortalité en France avec ~ 150000 décès recensés par an (INCa 2012). Notamment, le cancer broncho-pulmonaire est l'un des plus agressifs, avec 29100 décès en 2011. La survie à cinq ans de seulement 10% des patients atteints des cancers du poumon non à petites cellules (NSCLC, 80% des cancers bronchiques), pose un problème d'ordre scientifique, médical et de santé publique. Il est communément admis qu'une sous-population de la tumeur acquiert en raison d'une instabilité génétique de nouvelles propriétés agressives nécessaires à
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Mustafa, Mohammad Zahid. "Autoantibody signatures defined by serological proteome analysis in sera of patients with cholangiocarcinoma." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01058149.

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Resumo:
Cholangiocarcinoma (CC) is a rare but fatal primary liver cancer and accounts for an estimated 15% of primary liver cancer worldwide. It is associated with high mortality due to the lack of established diagnostic approaches. Autoantibodies can be used clinically as diagnostic markers for early cancer detection of cholangiocarcinoma. Studies, indicating the presence of auto-antibodies (AAbs) in CC have not been reported yet. No immunological biomarker, correlated to the disease, has been identified. The objective of our study was to identify cellular proteins from liver tissues (tumoral and non
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Vjetrovic, Jelena. "Effet des facteurs sécrétés par les cellules sénescentes sur la transformation néoplastique et la sensibilisation à TRAIL." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00863480.

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Resumo:
Malgré la complexité du processus de transformation, plusieurs systèmes modèles ont été développés dans lesquels les cellules normales se transforment d'une manière progressive par l'introduction d'éléments génétique. Ici, seules les cellules transformées rentrent en apoptose induite par TRAIL. Comme le milieu des cellules sénescentes a déjà été impliqué dans certaines caractéristiques tumorales (la prolifération, l'invasion et d'autres), notre objectif était d'évaluer soneffet potentiel sur l'acquisition de la sensibilité à TRAIL. Lorsque toutes les cellules de ce système de transformation so
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LIDEREAU, WEINSTEIN ROSETTE. "La variabilite genetique des proto-oncogenes ras, myc et mos comme marqueur de predisposition et d'evolution dans le cancer du sein." Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077129.

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Pelletier, Joffrey. "AMPK, signalisation hypoxique et métabolisme tumoral." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2014. http://theses.unice.fr/2014NICE4046.

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Resumo:
Les tumeurs solides sont souvent confrontées à un environnement déficient en oxygène, dit hypoxique. Hypoxia-Inducible Factor 1 (HIF1) est le facteur de transcription clé de l’adaptation cellulaire à l’hypoxie, régulant de nombreux gènes impliqués dans l’angiogenèse, le métabolisme cellulaire ou la régulation du pH. Ma thèse s’articule en trois axes autour de HIF1 et de la reprogrammation métabolique hypoxique. J’ai d’abord étudié Factor-Inhibiting HIF1 (FIH), l’un des deux senseurs d’oxygène régulant HIF1. Nous avons montré que FIH est essentiel dans le développement tumoral en inhibant à la
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Dufresne, Armelle. "Une étude des voies de signalisation impliquées dans la carcinogénèse et le traitement des fibromatoses agressives." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01058194.

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Les fibromatoses agressives sont des tumeurs conjonctives rares, pouvant envahir les structures adjacentes parfois de manière très agressive et responsables de fréquentes récidives loco-régionales mais dépourvues de potentiel métastatique. Leur évolution est imprévisible. Actuellement, la stratégie de leur prise en charge est remise en cause et ces tumeurs sont de plus en plus souvent surveillées à leur diagnostic. En cas de tumeur évolutive, les traitements systémiques disponibles sont multiples mais d'efficacité variable. Aucun facteur pronostique de récidive ou d'évolutivité spontanée et au
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Boichard, Amélie. "Caractérisation moléculaire des formes métastatiques de carcinome médullaire de la thyroïde." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T015/document.

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Resumo:
Le carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est une tumeur neuroendocrine rare, se développant à partir des cellules sécrétant la calcitonine. Cette tumeur survient dans un contexte familial dans un tiers des cas. Toutes les formes germinales et près de 40% des formes sporadiques sont causées par une mutation ponctuelle activatrice de l’oncogène RET, codant pour un récepteur membranaire à activité tyrosine kinase. Les événements oncogéniques à l’origine des formes sporadiques non mutées RET restent mal définis, à l’exception de mutations activatrices des oncogènes RAS découvertes récemment.Le
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