Thematische Bibliographien / Théorie des mutations somatiques

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Théorie des mutations somatiques“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 7. Juni 2025

Zuletzt aktualisiert am 2. August 2025

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Théorie des mutations somatiques"

Jordan, Bertrand. "Mutations somatiques et longévité." médecine/sciences 38, no. 8-9 (2022): 723–25. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022098.

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New approaches allow precise measurement of somatic mutations in tissues. Applied to a diverse set of mammals, these methods show that somatic mutation load increases with age (as expected) but reaches similar levels near the end of life for animals with extremely different longevity. This is an important result that has many repercussions on concepts of aging and of evolution of longevity.

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Dereure, O. "Nævus comédonien : mutations somatiques de NEK9." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, no. 1 (2017): 84–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.07.008.

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Franke, William. "Psychoanalysis as a Hermeneutics of the Subject: Freud, Ricoeur, Lacan." Dialogue 37, no. 1 (1998): 65–82. http://dx.doi.org/10.1017/s0012217300047594.

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RésuméLa connaissance herméneutique est généralement définie comme un savoir engagé, par opposition au savoir détaché que produit la méthode scientifique. La tension entre ces deux modèles dans la théorie psychanalytique de Freud est ici mise en évidence avec l'aide de Ricœur: cette théorie interprète des intentions conscientes, mais explique en même temps la vie psychique d'une façon mécaniste en termes depulsions somatiques. On montre ensuite comment le développement lacanien de la psychanalyse rend l'être habituellement caché de la subjectivité—l'inconscient—accessible comme langage. Struct

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de Staal, Ana. "Joyce McDougall : à l’écoute du soi somatique." Le Coq-héron N° 255, no. 4 (2024): 148–58. http://dx.doi.org/10.3917/cohe.255.0148.

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Pour Joyce McDougall les « expressions somatiques entre la névrose et la psychose » indiquent l’existence d’un soi-somatique, émetteur de messages non verbaux qui, bien qu’extrêmement archaïques, peuvent être appréhendés et traités psychanalytiquement en séance à partir d’une écoute spécifique. En reprenant en grandes lignes la controverse sur la pertinence de la psychanalyse pour les patients physiquement malades, cet article essaie de montrer les instruments conceptuels forgées par Joyce McDougall qui nous permettent de postuler une théorie psychosomatique proprement analytique.

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Lefèvre-Utile, Alain. "Mutations somatiques compensatrices dans les maladies hématologiques mendéliennes." Perfectionnement en Pédiatrie 7, no. 2 (2024): 2S51–2S52. http://dx.doi.org/10.1016/s2588-932x(24)00130-x.

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Dereure, O. "Malformations veineuses localisées et mutations activatrices somatiques de PIK3CA." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 4 (2016): 328–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.02.014.

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Dereure, O. "Mutations activatrices somatiques récurrentes de RAC1 dans le mélanome." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 11 (2012): 785–86. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.555.

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Labie, D. "Un modèle murin de tyrosinémie : correction in vivo par des mutations somatiques." médecine/sciences 16, no. 3 (2000): 419. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1663.

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Li, Na. "Traumatisme maternel et désir de la fille dans le contexte de la culture chinoise." psychologie clinique, no. 47 (2019): 106–15. http://dx.doi.org/10.1051/psyc/201947106.

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Dans le contexte de la culture chinoise, cet article analyse, en s’appuyant sur la théorie lacanienne des trois registres, des cas cliniques afin d’identifier l’origine du traumatisme générationnel du côté de la mère et reconnaître son inévitabilité. Sous l’influence du traumatisme générationnel, la naissance d’une fille cause à sa mère un effet de castration secondaire. Dans une analyse de la culture chinoise, cet article montre que le traumatisme intergénérationnel de la mère et le désir de la fille révèlent l’espoir d’un retour au monde du corps et de l’esprit de la mère, mais aussi d’un re

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Bubela, Tania, Yael Mansour, and Dianne Nicol. "L’éthique de la modification du génome en clinique : une dose de réalisme pour les leaders en santé." Healthcare Management Forum 30, no. 3 (2017): 164–69. http://dx.doi.org/10.1177/0840470417707091.

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Les technologies de modification du génome promettent des avancées dans le traitement des maladies génétiques. Les auteurs abordent les enjeux éthiques et sociaux que soulèvent ces technologies, y compris leur utilisation dans des recherches précliniques, leur potentiel à résoudre les mutations somatiques et leur potentiel à modifier les lignées germinales qui peuvent être transmises aux prochaines générations. Ils demandent une réponse modérée de la part des leaders en santé, reposant sur une évaluation réaliste des avantages, des risques et des délais d’application clinique.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Théorie des mutations somatiques"

Lhomond, Stephanie. "Impact fonctionnel de mutations somatiques dans le gène ERN1 (IRE1ΑLPHA) dans les glioblastomes". Thesis, Bordeaux, 2014. http://www.theses.fr/2014BORD0038/document.

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Dans les cellules eucaryotes, des altérations du microenvironnement cellulaire ou desmutations des protéines de la voie de sécrétion induisent un stress du RE et activent uneréponse adaptative nommée UPR. Les signaux intracellulaires associés à l’UPR sont transmisde la lumière du RE vers le noyau par trois protéines transmembranaires dont IRE1α aussiappelée ERN1. Lors d'un stress du RE, IRE1α s'oligomérise, activant ses domaines kinase etendoribonucléase desquelles découle une signalisation intracellulaire complexe. Denombreuses études reliant l'UPR au cancer désignent IRE1α comme un acteur ma

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Denépoux, Stéphane. "Induction de mutations somatiques des gènes d'immunoglobuline dans les lymphocytes B humain in vitro." Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO1T045.

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Aissi-Ben, Moussa Sana. "Caractérisation moléculaire des mutations germinales et somatiques associées au syndrome de Lynch en Tunisie." Lille 2, 2009. http://www.theses.fr/2009LIL2S001.

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Bien que le cancer colorectal (CCR) soit relativement peu fréquent en Tunisie, la proportion de cancers colorectaux développés à un âge précoce est particulièrement élevée, suggérant une susceptibilité génétique. Néanmoins, jusqu'à présent, aucune étude génétique n'a été réalisée dans la population tunisienne. Le syndrome de Lynch ou syndrome HNPCC (cancer colo-rectal héréditaire sans polypose) constitue la cause la plus fréquente de CCR héréditaire. Il est dû à des mutations germinales affectant les gènes MMR de réparation des mésappariements de l'ADN. Notre travail de Thèse a eu pour objecti

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Bertrand, Alexis. "Caractérisation fonctionnelle de mutations somatiques compensatrices d'elF6 dans le contexte du syndrome de Shwachman- Diamond." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL089.

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Le syndrome de Shwachman Diamond (SDS) est une ribosomopathie génétique rare entraînant une altération de la synthèse protéique associée à de nombreux symptômes, notamment une insuffisance médullaire et une neutropénie pouvant évoluer vers un syndrome de myélodysplasie ou une leucémie myéloïde aiguë. Les mutations bialléliques du gène SBDS sont responsables de plus de 90 % des cas de SDS et nous avons récemment identifié des mutations bialléliques EFL1 comme une nouvelle cause génétique de SDS. SBDS et EFL1 évincent le facteur elF6 de la sous-unité ribosomale pré60S, permettant à cette dernièr

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Heintzé, Maxime. "Rôles des mutations somatiques dans STAG2, TP53 et CDKN2A et de la chromoplexie dans l'oncogenèse du sarcome d'Ewing." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASL093.

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Le sarcome d'Ewing est le second cancer pédiatrique des os et tissus mous le plus fréquent. Il est caractérisé par la présence d'une translocation chromosomique fusionnant un gène de la famille FET à un facteur de transcription de la famille des ETS. Dans 85% des cas, la t(11;22)(q24;q12) fusionnant les gènes EWSR1 et FLI1 est observée, et dans 10% des cas, on peut retrouver la t(21;22)(q22;q12) fusionnant EWSR1 avec ERG. Ces protéines de fusion exercent un rôle oncogénique aberrant. Des mutations somatiques dans les gènes STAG2, TP53 et CDKN2A sont fréquemment retrouvées dans les tumeurs des

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Jardin, Fabrice. "Rôle du proto-oncogène BCL6 dans l'oncogénèse des lymphomes de phénotype B." Rouen, 2006. http://www.theses.fr/2006ROUES013.

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Le proto-oncogène BCL6, localisé en 3q27, code pour un répresseur transcriptionnel qui joue un rôle crucial dans le développement normal et pathologique des centres germinatifs en régulant la différenciation, la survie et les fonctions lymphocytaires B. L'objectif de ce travail était de préciser l'implication de BCL6 dans les différents processus constitutifs de l'oncogénèse des lymphomes de phénotype B. Nous avons montré que (1)les réarrangements de BCL6 ne conduisent pas nécessairement à sa surexpression, que (2) les lymphomes avec une t(3 ;14)(q27 ;q32) se distinguent par leur origine cellu

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Tlemsani, Camille. "Caractérisation moléculaire et étude des conséquences fonctionnelles des mutations somatiques du gène NF1 dans les carcinomes bronchiques non à petites cellules NF1 mutations identify molecular and clinical subtypes of lung adenocarcinomas." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. http://www.theses.fr/2018USPCB077.

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La neurofibromine, produit du gène NF1, agit comme un inhibiteur de la voie RAS-MAPK (Mitogen-activated protein kinases), voie majeure de la cancérogenèse. Le gène NF1 est donc un gène suppresseur de tumeurs. Des mutations constitutionnelles hétérozygotes perte-de-fonction de NF1 causent la neurofibromatose de type 1 (NF1 ; MIM#162200). Cette maladie rare prédispose notamment au développement de tumeurs des gaines nerveuses. Des mutations somatiques de NF1 ont par ailleurs été décrites dans des cancers sporadiques, hors contexte de neurofibromatose. Des données récentes de la littérature confi

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Delouvé, Fabien. "L'Ethos musical de l'Antiquité à la Renaissance : genèse, développements et mutations d'une notion." Paris 8, 2009. http://www.theses.fr/2009PA083268.

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S'il est une notion récurrente dans les textes anciens, c'est bien celle de l'ethos, associée à la musique. Cette notion dont les origines sont très anciennes fut largement transmise et développée tout au long, non seulement, de l’Antiquité, comme dans la République de Platon, mais aussi, par la diffusion du savoir grec, au Moyen Age, et prit une importance nouvelle lors de la Renaissance. L'historique exhaustif de cette notion proposée dans ce travail qui n'a jamais été entrepris se devait de revêtir un caractère interdisciplinaire. Le point d'arrivée sera le début du XVIIème siècle où une co

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Nieddu, Martino. "Dynamiques de longue période dans l'agriculture productiviste et mutations du système agro-industriel français contemporain." Reims, 1998. http://www.theses.fr/1998REIME001.

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La crise agricole se manifeste-t-elle essentiellement par une separation en deux agricultures, l'une toujours plus productiviste, l'autre s'organisant autour d'un nouveau contrat entre le monde rural et la nation? nous discutons cette lecture de la realite a partir d'une approche en longue periode de l'agriculture francaise. Notre point de vue est qu'il n'existe pas une seule agriculture productiviste, mais deux configurations qui se reproduisent dans le temps. Leur poussee durant les trente glorieuses a conduit a la formation d'un systeme agro-alimentaire finalise par la production agricole.

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Laurans, Yann. "Recherches sur la catégorie juridique de Constitution et son adaptation aux mutations du droit contemporain." Thesis, Nancy 2, 2009. http://www.theses.fr/2009NAN20009/document.

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Face aux mutations du droit contemporain, la doctrine s'est interrogée sur l'apparition éventuelle d'une constitution européenne ou internationale. Cette réflexion a conduit à un blocage qui paraît trouver sa source dans l'ambiguïté du terme « constitution ». Celui-ci peut en effet signifier aussi bien une catégorie dogmatique propre à un système juridique et intégrée par ses acteurs qu'une catégorie théorique participant à la compréhension et à la comparaison des systèmes juridiques. Le respect de cette séparation indispensable dans une perspective positiviste conduit à aborder la question de

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Théorie des mutations somatiques"

Chiron, Pierre. Un rhéteur méconnu, Démétrios (Ps.-Démétrios de Phalère): Essai sur les mutations de la théorie du style à l'époque hellénistique. Vrin, 2001.

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Essai n° 488 : Essais de mutations génétiques des cellules somatiques et germinales de rongeurs transgéniques. OECD, 2020. http://dx.doi.org/10.1787/9789264203945-fr.

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Essai n° 488 : Essais de mutations génétiques des cellules somatiques et germinales de rongeurs transgéniques. Éditions OCDE, 2011. http://dx.doi.org/10.1787/9789264122826-fr.

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Mutations et aléas: Le hasard dans la théorie de l'évolution. Hermann, 2013.

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Buchteile zum Thema "Théorie des mutations somatiques"

De Surmont, Jean-Nicolas. "Les mutations componentielles de l’objet-chanson." In Vers une théorie des objets-chansons. ENS Éditions, 2010. http://dx.doi.org/10.4000/books.enseditions.38153.

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Rott, Gerhart. "Mutations de l’enseignement supérieur et internationalisation." In Pédagogies en développement. De Boeck Supérieur, 2011. http://dx.doi.org/10.3917/dbu.ellio.2011.01.0265.

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Résumé Ce chapitre vise à ouvrir des perspectives sur la relation entre les mondes intérieur et extérieur et à explorer leur impact sur la vie des étudiants, son potentiel et ses risques pour la société. En rapprochant la théorie et la pratique fournies par le conseil psychologique dans l’enseignement supérieur, le chapitre se concentrera sur cinq aspects : l’approche centrée sur l’apprenant dans l’enseignement supérieur dans le cadre du processus de Bologne et de la formation tout au long de la vie ; la séparation et l’attachement dans l’enseignement supérieur ; la motivation, la connaissance

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Poinsot, Olivier, Francois Moro, and Pierre-Laurent Vidal. "Jurisprudences du secteur social et médico-social." In Jurisprudences du secteur social et médico-social. Dunod, 2012. http://dx.doi.org/10.3917/dunod.vial.2012.01.0151.

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Étude n˚ 10 : La tarification des établissements sociaux et médico-sociaux La tarification du secteur social et médico-social fait l’objet d’un contentieux entre les opérateurs et les autorités de tarification. Les juridictions échevinales et administratives ont élaboré une véritable théorie du tarif comme contrepartie du contrat de séjour. Face aux pressions budgétaires qui affectent le secteur, le juge exerce un contrôle sur les décisions des autorités de tarification, se fondant notamment sur les besoins des usagers. Étude n˚ 11 : Le régime fiscal des établissements médico-sociaux et des GC

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