Bibliografías temáticas / Catalyse de polymérisation

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis
  3. Libros
  4. Capítulos de libros

Literatura académica sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

Autor: Grafiati
Publicado: 21 de diciembre de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Artículos de revistas sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

1

Boivin, Sylviane, Patrick Hemery, and Sylvie Boileau. "Polymérisation du chloroformiate de vinyle et de ses dérivés." Canadian Journal of Chemistry 63, no. 6 (1985): 1337–43. http://dx.doi.org/10.1139/v85-227.

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Resumen
The free-radical polymerization of vinyl chloroformate has been studied in methylene chloride at 35 °C using dicyclohexyl peroxydicarbonate as initiator. Kinetic measurements performed by dilatometry under high vacuum have shown that the reaction order in monomer is equal to one whereas that in catalyst is equal to 0.5.New polymers have been prepared either by free-radical polymerization of monomers derived from vinyl chloroformate or by chemical modification of poly(vinyl chloroformate) with amines, alcohols, thiols, carboxylic acids, KCN … using phase transfer catalysis. The structure of the
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2

Courtin, P., and J. Lefebvre. "Polymérisation de l'acide molybdique induite par l'acide métatungstique." Canadian Journal of Chemistry 64, no. 2 (1986): 220–24. http://dx.doi.org/10.1139/v86-038.

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Resumen
In acid media, metatungstic acid very slowly decomposes into tungstic oxide, an insoluble high polymer; under the same conditions, the polymerization of molybdic acid, prepared by ion exchange from the molybdate, Na2MoO4, is limited (n = 24). The addition of metatungstic acid to molybdic acid involves the relatively rapid formation of soluble high polymers. These are mixed molybdotungstic acids whose compositions vary according to the molar fraction, f = [Mo]/[Mo + W], of the reaction mixture. When 0.80 ≤ f ≤ 0.95, this reaction is complete: this is a method of obtaining colloids very rich in
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3

Siove, A., D. Ades, C. Chevrot, and G. Froyer. "Polymérisation électroinduite du 3,6 dibromo N-éthylcarbazole catalysée par un complexe du nickel zéro-valent." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 155–61. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989860155.

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4

SENNINGER, Thierry. "Catalyse de polymérisation." Opérations unitaires. Génie de la réaction chimique, June 1998. http://dx.doi.org/10.51257/a-v1-j1260.

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Tesis sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

1

Hillairet, Caroline. "Catalyse combinatoire pour la polymérisation d'oléfines." Rennes 1, 2003. http://www.theses.fr/2003REN10063.

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Resumen
L'intérêt porté aux catalyseurs de polymérisation d'oléfines ± non-métallocènes α a connu un essor remarquable depuis le milieu des années 1990. L'étude bibliographique de ce manuscrit détaille quelques exemples de catalyseurs pour la polymérisation de l'éthylène. Une première partie détaille l'activité de système imino-pyridines ou bis-thiazolines du Pd(II). La seconde partie de ce travail reporte comment la catalyse combinatoire en parallèle peut être utilisée pour découvrir de nouveaux catalyseurs de polymérisation d'oléfines, en homogène ou sur support solide et a permis de découvrir une n
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2

Ligny, Romain. "Nouveaux (co)polyesters à séquences contrôlées par catalyse de polymérisation stéréosélective." Thesis, Rennes 1, 2018. http://www.theses.fr/2018REN1S110/document.

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Resumen
Les poly(hydroxyalcanoate)s (PHAs) sont des polyesters biodégradables et biocompatibles d'intérêt pour leur application dans le domaine biomédical ou en substitution des plastiques dérivés de l'industrie pétrolière. La synthèse des PHAs par polymérisation par ouverture de cycle (ROP) de monomères cycliques, les β-lactones, permet un bon contrôle de la masse molaire, de la microstructure et de la fonctionnalité des polymères. Les propriétés des polyesters peuvent être modulées par l'utilisation de différents monomères. Depuis quelques décennies, différents PHAs ont été synthétisés, notamment le
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3

Bonnette, Fabien. "Catalyse en parallèle pour la polymérisation d'oléfines polaires." Rennes 1, 2004. http://www.theses.fr/2004REN10119.

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Resumen
Le premier objectif est la recherche de nouveaux catalyseurs, par des approches en parallèle, capables de contrôler la polymérisation du méthacrylate de méthyle. Une banque de ligands trichélatants est synthétisée selon deux méthodes : une conventionnelle et une autre sous micro-ondes. Leur diversité électronique est étudiée par RMN 1H Puis, une méthode originale de suivi cinétique de polymérisation par spectroscopie infrarouge a été élaborée, validée et appliquée au criblage en parallèle de différentes conditions de polymérisation radicalaire. Enfin, l'emploi de ligands dans une banque de com
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4

Chatron-Michaud, Pascal. "Synthèse de banques de catalyseurs pour la polymérisation d’oléfines." Rennes 1, 2009. http://www.theses.fr/2009REN1S196.

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Resumen
Le premier chapitre s’inscrit dans le développement de ligands originaux couplés à des métaux pour l’application en polymérisation homogène d’éthylène. Les synthèses et le criblage homogène en parallèle d’une banque de 2-iminobenzimidazoles a permis d’étudier l’influence de différents paramètres au niveau des ligands et des facteurs externes à ces catalyseurs. Dans un deuxième temps, la modification d’une famille post-métallocène a été étudiée. Un noyau pyridine a été introduit sur des bis-imines de type Brookhart. Ce noyau pyridine est une source potentielle de N-alkylation au sein du catalys
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5

Bertrand, Pascale. "Modélisation de la polymérisation de l'éthylène par catalyse Ziegler-Natta." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10080.

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Resumen
Le modèle présenté est fondé sur une approche typique du génie des procédés en ce sens qu'il fait intervenir de pseudo-espèces chimiques représentant le structure du polymère. Les pseudo-espèces chimiques utilisées sont les moments de la distribution des masses moléculaires, le taux de branches courtes, le taux de doubles liaisons et la quantité de polymères produit. Un schéma cinétique faisant intervenir ces espèces est élaboré
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6

Ajellal, Noureddine. "Oligomérisation, polymérisation et hydrophosphorylation catalytiques d'oléfines et de diènes." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S073.

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Resumen
Le but de ce travail de thèse a été de préparer des polydiènes porteurs de fonctions ester phosphonique afin de leur conférer de nouvelles propriétés (résistance au feu, anti-oxydante) en améliorant ou en conservant les propriétés présentes avant fonctionnalisation. Le première chapitre présente les résultats obtenus lors de l'étude de systèmes catalytiques binaires en polymérisation de l'isoprène. Nous avons mis en évidence l'effet inhibiteur de la fonction P=O lors de la copolymérisation de l'isoprène avec le 1,3-butadiène-1-phosphonate de diméthyle. Le deuxième chapitre traite de la synthès
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7

Eychenne, Patricia. "Catalyse micellaire en présence de sels métalliques : hydrolyse, oxydation et polymérisation." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30141.

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Resumen
Dans nos travaux la catalyse micellaire par des sels metalliques a ete etudiee sur les hydolyses, les oxydations et les polymerisations. La premiere partie est une mise au point bibliographique: la definition, les proprietes et les avantages des systemes micellaires, emulsions et microemulsions en milieu aqueux et non aqueux sont enonces. La seconde partie concerne la decontamination du paraoxon par la reaction modele d'hydrolyse basique du p-nitrophenyl diphenylphosphate. Le chlorure de cetyl pyridinium est choisi en raison d'une meilleure affinite avec le substrat aromatique. Des etudes en m
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8

Gomez-Journaud, Corinne. "Mécanismes de la polymérisation du propylène par catalyse Ziegler-Natta hétérogène." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10043.

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Resumen
L'etude de la catalyse ziegler-natta heterogene supportee sur mgcl#2 a accompagne l'evolution des systemes industriels. J'ai donc voulu dans ce memoire de these reprenant les idees fortes du laboratoire, expliciter differents mecanismes moleculaires comme le modele du site ou l'activation-desactivation du site. Ces etudes nous ont donc amene a proposer un modele de site actif: complexe titane: aluminium ponte qui est chelate par les deux oxygenes d'un dialkoxysilane afin de rigidifier la structure et de controler steriquement l'acces du monomere par encombrement de la lacune du titane par un g
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9

Bader, Manuëla. "Génération et caractérisation de polypropylène branché par catalyse des zirconocènes." Thesis, Rennes 1, 2013. http://www.theses.fr/2013REN1S007.

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Resumen
Le polypropylène isotactique est un thermoplastique semi-cristallin de grande consommation présentant de nombreux avantages tels que sa résistance chimique, sa haute température de fusion ou sa rigidité. Néanmoins, sa faible résistance à l'état fondu le rend inadapté à certains procédés de mis en forme. La présence branchements longs au sein de la structure polymérique permet toutefois de renforcer significativement les propriétés d'un polymère dans son état fondu. De ce fait, de nombreuses approches ont été développées afin de générer du polypropylène branché (irradiation, addition de peroxid
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10

Revault, Cyril. "Nouveaux catalyseurs pour le couplage C-C : application à la polymérisation des oléfines et à la réaction de Kharasch." Rennes 1, 2007. http://www.theses.fr/2007REN1S111.

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Resumen
Les travaux décrits dans ce mémoire s’orientent autour du couplage carbone-carbone, l’une des applications est la synthèse de nouveaux catalyseurs pour la polymérisation des oléfines. La seconde est l’étude de l’influence des supports pour la réaction de Kharasch. Suivant le premier axe de recherche, trois études se dégagent : l’étude d’une banque de ligands oximes déprotonés, celle d’une banque de ligands à motif ferrocène et une nouvelle méthodologie pour le criblage en polymérisation du 1-hexène. Ces travaux ont conduit à la découverte d’un système actif en polymérisation de l’éthylène. La
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Más fuentes

Libros sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

1

S, Baugh Lisa, and Canich Jo Ann M, eds. Stereoselective polymerization with single-site catalysts. CRC Press, 2008.

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2

Smart Polymer Catalysts and Tunable Catalysis. Elsevier, 2019.

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3

Turner, Anthony P. F., Songjun Li, Sergey A. Piletsky, and Peter A. Lieberzeit. Smart Polymer Catalysts and Tunable Catalysis. Elsevier, 2019.

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4

Organic Catalysis for Polymerisation. Royal Society of Chemistry, The, 2018.

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5

Baugh, Lisa S., and Jo Ann M. Canich. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. Taylor & Francis Group, 2007.

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6

Baugh, Lisa S., and Jo Ann M. Canich. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. Taylor & Francis Group, 2007.

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7

(Editor), Lisa S. Baugh, and Jo Ann M. Canich (Editor), eds. Stereoselective Polymerization with Single-Site Catalysts. CRC, 2007.

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8

Shaver, Michael, Samir Chikkali, Ashootosh V. Ambade, and Bas de Bruin. Metal-Catalyzed Polymerization. Taylor & Francis Group, 2020.

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9

Engineering of Polysaccharide Materials: By Phosphorylase-Catalyzed Enzymatic Chain-Elongation. Taylor & Francis Group, 2013.

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10

Shaver, Michael, Samir Chikkali, Ashootosh V. Ambade, and Bas de Bruin. Metal-Catalyzed Polymerization: Fundamentals to Applications. Taylor & Francis Group, 2017.

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Más fuentes

Capítulos de libros sobre el tema "Catalyse de polymérisation"

1

"Chapitre 6 - Réactions d'insertion et d'extrusion. Application à la polymérisation des oléfines." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9-010.

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2

"Chapitre 6 - Réactions d'insertion et d'extrusion. Application à la polymérisation des oléfines." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1106-9.c010.

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3

"Chapitre 6 - Réactions d'insertion et d'extrusion. Application à la polymérisation des oléfines." In Chimie organométallique et catalyse. EDP Sciences, 2020. https://doi.org/10.1051/978-2-7598-0830-4.c010.

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