Literatura académica sobre el tema "Diffusion isotopique"

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Artículos de revistas sobre el tema "Diffusion isotopique":

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Soustelle, C., G. Coddens, R. Bellissent y Y. Calvayrac. "Caractérisation des sauts atomiques ("Phasons") dans les quasicristaux parfaits AlFeCu : un exemple de la méthode de variation de contraste par substitution isotopique en diffusion inélastique de neutrons". Revue de Métallurgie 90, n.º 9 (septiembre de 1993): 1119. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091119.

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Becker, H. W. "Ion Beam Analysis for the Investigation of Diffusion Processes". HNPS Proceedings 13 (20 de febrero de 2020): 51. http://dx.doi.org/10.12681/hnps.2957.

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Resumen
The unique advantages of ion beam analysis, such as the depth resolved unam- biguous stoichometric information of RBS or the possibility to detect hydrogen with high depth resolution still opens new applications in fundamental as well as applied science. Two examples are presented here.The diffusion of hydrogen in cement during the formation of cement has been studied with the 15N hydrogen depth profiling. It could be shown, that the known stages of the hydration process are correlated with the diffusion of hydrogen on a nanometer scale.Diffusion processes play also an important role in geology. The investigation of such processes with RBS will be presented. Prospects of diffusion studies using isotopie tracing with low lying resonances will be discussed.
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Adorni-Braccesi, A., M. Acutis, S. Merlo y G. M. Zuppi. "Application des techniques physiques, géochimiques et isotopiques pour l'évaluation de l'infiltration sous climat tempéré". Revue des sciences de l'eau 14, n.º 3 (12 de abril de 2005): 243–63. http://dx.doi.org/10.7202/705419ar.

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Resumen
Depuis plusieurs années, la Zone Non Saturée d'une parcelle expérimentale au nord de l'Italie (plaine du Pô) a fait l'objet de nombreuses études sur les caractéristiques physiques et géologiques du milieu, ainsi que sur les modalités du mouvement des eaux d'infiltration. Le site a été équipé de 6 tensiomètres à mercure, 6 bougies poreuses pour l'échantillonnage de l'eau et d'un tube d'accès pour la sonde à neutrons. L'application des différentes méthodes d'évaluation a fourni, pour la période d'étude (Septembre 1994-Août 1995), des valeurs de l'infiltration sensiblement différentes. La méthode physique, basée sur le calcul du bilan hydrique annuel, et considérant le sol comme un unique réservoir monocouche, a indiqué que 19% du total des précipitations arrive à s'infiltrer. D'autre part, un modèle de simulation intégrant les caractéristiques hydrodynamiques du sol a permis d'évaluer la recharge à 29% des précipitations annuelles. Le calcul de la répartition de la teneur en eau sur le profil porte sur la description des fluctuations temporelles du plan de flux nul, en relation avec les épisodes pluvieux et l'intensité de l'évaporation. La méthode géochimique du "profil en ions conservés" entre l'eau de pluie et du sol a permis, quant à elle, d'évaluer la lame d'eau infiltrée à environ 12% des précipitations annuelles. La composition isotopique des eaux extraites du sol manifeste un enrichissement global en isotopes lourds (2H et 18O) par rapport aux eaux météoriques, conséquence d'une évaporation intense. L'infiltration semble être de type "piston flow" dispersif. Elle suit, seulement pendant l'hiver, un flux où la composante convective dans la microporosité est prédominante sur la composante diffusive qui a lieu, de préférence, dans la macroporosité.
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Lord, S. M., G. Roos, B. Pezeshki, J. S. Harris y N. M. Johnson. "Hydrogen Passivation of Defects in InGaAs/AlxGal-xAs Quantum Wells". MRS Proceedings 262 (1992). http://dx.doi.org/10.1557/proc-262-881.

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Resumen
ABSTRACTThe effect of the diffusion of monatomic hydrogen into InGaAs/AlGaAs quantum wells has been investigated using photoluminescence (PL) and Secondary Ion Mass Spectroscopy (SIMS). The structures were grown by molecular beam epitaxy and hydrogenated with a remote plasma. For In0.2Ga0.8AlxGA1-xAs quantum wells, hydrogenation significant increases the integrated PL intensity from bound excitons at 77 K. The enhancement of the PL is ascribed to removal of nonradiative recombination centers by hydrogen passivation of defects either at the heterojunction interface or within the epilayers. This PL enhancement (and defect passivation) increases as the Al concentration in the AlGaAs layers increases from 0 to 33 at%. A 50% increase of PL intensity is observed for InGaAs/GaAs. For 33 at%, the increase is a factor of 9. We also diffused deuterium into these InGaAs/AlGaAs quantum wells. The enhancement of the PL by deuteration was similar to that by hydrogenation. The isotopie substitution permits the determination of the depth distribution of deuterium in the multilayered structure by SIMS. SIMS results support the conclusion that more defects are passivated in the higher Al concentration samples.

Tesis sobre el tema "Diffusion isotopique":

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Jasnin, Marion. "La dynamique intracellulaire explorée par marquage isotopique et diffusion incohérente de neutrons". Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00342416.

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Resumen
L'objectif de la thèse était d'étudier la dynamique des molécules biologiques in vivo, sur l'échelle de la pico- à la nanoseconde (ps-ns), en combinant la diffusion incohérente de neutrons et le marquage isotopique hydrogène/deutérium.
Les mouvements diffusifs de l'eau ont été explorés dans le cytoplasme d'E. coli. L'étude a établi que la diffusion de l'eau intracellulaire est similaire à celle de l'eau pure, à température physiologique. Ce travail infirme le paradigme établi, selon lequel l'eau cellulaire est fortement ralentie par l'encombrement macromoléculaire.
Les mouvements moléculaires internes et la diffusion globale des macromolécules ont été étudiés in vivo. Les résultats montrent que la proportion d'eau intracellulaire est un facteur déterminant dans la dynamique interne des macromolécules in vivo. L'encombrement macromoléculaire atténue cependant l'effet lubrifiant de l'eau sur les mouvements moléculaires internes. L'étude témoigne du fait que les échantillons standards (poudres et solutions) ne miment pas l'environnement physiologique.
L'effet isotopique du solvant et l'influence de la deutériation sur la dynamique macromoléculaire moyenne, ont été explorés in vivo. Les macromolécules natives sont moins flexibles et moins résilientes en D2O. La deutériation augmente légèrement la flexibilité structurale et diminue faiblement la résilience, ce qui suggère que l'utilisation du marquage isotopique est justifiée pour les études dynamiques.
Ce travail souligne l'importance du contrôle négatif lors des mesures sur des échantillons sélectivement marqués et montre qu'un taux de marquage conséquent (> 10 %) est nécessaire pour observer la dynamique d'un composant spécifique.
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Mas, Jacky. "Amélioration de la résolution et correction de la diffusion Compton en imagerie isotopique". Besançon, 1989. http://www.theses.fr/1989BESA2047.

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Resumen
Après avoir détaillé les principes généraux de la formation des images isotopiques et précisé les phénomènes qui les dégradent, l’auteur aborde au cours de la première partie le problème de la mauvaise résolution spatiale et de la variation de la fonction de dispersion ponctuelle avec la distance source-détecteur. Plusieurs méthodes de filtrage linéaire sont étudiées, en particulier la déconvolution sous contraintes de Hunt, le filtre de Metz et une version originale itérative du filtre de Wiener. Lorsque la réponse impulsionnelle du détecteur possède certaines caractéristiques, la restauration par la phase des signaux est envisageable. L’auteur montre sur des images non-bruitées les bons résultats obtenus avec deux algorithmes itératifs qui n’ont jamais encore été utilisés en médecin nucléaire. Dans le cas d’images bruitées, l’utilisation de cette dernière méthode nécessite un traitement préalable du bruit. Pour cela, le recours à la méthode de décomposition en valeurs singulières est proposé. Les résultats préliminaires obtenus sur des modèles mathématiques où l’on prend en compte la résolution spatiale et le bruit statistique sont satisfaisants. Cependant, sur des images réelles un phénomène supplémentaire apparaît : la diffusion Compton. La seconde partie de la thèse est consacrée à l’étude de cette dégradation. Une revue de la littérature a permis de conclure que seules les méthodes de recombinaison peuvent éliminer de manière adaptée les photons diffusés. Le choix s’est porté sur un algorithme d’Analyse Factorielle Oblique initialement proposé par Di Paola et mis en œuvre par Morvan sur des cystographies isotopiques. Hannequin a émis une hypothèse originale sur la forme du facteur pic photoélectrique. C’est cette Analyse Factorielle des Structures Dynamiques (AFSD) sous contraintes qui est utilisée ici. Cette méthode de recombinaison a été validée sur des modèles simulés par la procédure de Monte-Carlo et sur des fantômes réels. Les résultats obtenus par la recombinaison sous contraintes ont été comparés à ceux obtenus par la méthode de Jaszczak, et démontrent la supériorité de la nouvelle approche. En tomographie d’émission à simple photon l’effet Compton se comporte comme un bruit additif qui se combine avec le phénomène d’atténuation pour rendre impossible une quantification précise des paramètres d’intérêt clinique sur les coupes. Des simulations tomographiques et des fantômes réels ont été corrigés par l’AFSD sous contraintes et par la méthode de Jaszczak, montrant d’une part les meilleurs performances de la recombinaison et d’autre part la nécessité de cette correction de la diffusion avant toute compensation de l’atténuation. Cette dernière a été réalisée à l’aide de l’algorithme de Chang modifié.
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Denux, Francis. "Diffusion du signal isotopique dans le névé et dans la glace : Implication pour l'échantillonnage". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10254.

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Resumen
Un modèle amélioré de diffusion du signal isotopique dans le névé est établi après étude de l'influence du coefficient de diffusion de la vapeur d'eau, de la variabilité de la densité, de la tortuosité, de la température et de son gradient. Ce nouveau modèle est testé depuis la surface jusqu'a la profondeur du close-off en antarctique et au Groenland. Pour la plupart des sites du Groenland, les variations saisonnières de la composition en isotope survivent a la diffusion dans le névé. Les résultats du modèle de diffusion dans le névés sont ensuite utilisés dans un modèle de diffusion dans la glace pour estimer la profondeur de disparition des cycles saisonniers pour le Groenland et des cycles présents au close-off pour les sites d'Antarctique. Le couplage des modèles de diffusion dans le névé et dans la glace permet alors une interprétation des fortes variations de courtes longueurs d'ondes observées dans le névé profond de Pôle Sud et dans la glace pour Dôme C et Vostok. Enfin, l'étude de la diffusion de signaux synthétiques comprenant des cycles à différentes longueurs d'ondes permet d'estimer, en fonction de la profondeur, les longueurs d'ondes susceptibles de survivre à la diffusion et de déterminer des consignes d'échantillonnage des carottes de glace
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Réat, Valérie. "Étude de la dynamique fonctionnelle de la bactériorhodopsine par diffusion incohérente de neutrons et marquage isotopique". Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10044.

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Resumen
L'etude de la dynamique fonctionnelle de la bacteriorhodopsine (br) par diffusion elastique incoherente de neutrons entre dans le cadre de l'etude des relations dynamique-fonction. La br est une proteine membranaire situee dans une partie de la membrane plasmique (membrane pourpre - pm) d'une archaebacterie halophile, halobacterium salinarium. Elle fonctionne comme une pompe a protons activee par la lumiere. Une etude anterieure sur la dynamique globale de la br a revele une transition dynamique a 200 k entre un regime harmonique et un regime non-harmonique, transition fortement correlee a la capacite de la br a parcourir toutes les etapes de son cycle fonctionnel. Une flexibilite structurale semblait desirable pour la fonction biologique de cette proteine. Cependant, le transfert de protons est unidirectionnel et se fait contre le potentiel de membrane, suggerant aussi l'existence dans la br d'une partie plus rigide que la moyenne, et pouvant servir de valve. Pour verifier cette hypothese, un echantillon de pm a ete prepare dans lequel essentiellement le cur de la proteine est hydrogene (visible aux neutrons) le retinal et les acides amines tryptophanes et methionines , toutes les autres parties de la pm etant deuterees (invisibles aux neutrons). Les resultats des experiences de diffusion elastique incoherente de neutrons sur ce cur ont ete compares a ceux obtenus precedemment en dynamique globale et montrent: i) une transition dynamique a une temperature de 80 k plus elevee, ii) des mouvements thermiques d'amplitude plus faible. Donc le cur apparait comme une partie plus rigide de la proteine. De plus, la dynamique de cette partie de la br est insensible a la fusion de l'eau d'hydratation ( 260 k) de la membrane. Ces resultats montrent la faisabilite et les potentialites des etudes de la dynamique des materiaux biologiques par diffusion de neutrons avec marquage isotopique selectif
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Lehnert, Ursula. "Effet de l'hydratation sur les mouvements thermiques locaux de la membrane pourpre étudié par diffusion neutronique et marquage isotopique". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://www.theses.fr/2002GRE10031.

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Rebière, Yvon. "Analyse des émissions secondaires d'un cristal isotopique mixte et de leurs corrélations à la diffusion excitonique dans un système tridimensionnel". Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10516.

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Resumen
Etude d'un crystal de naphtalene mixte faiblement dope, a 1,6k excite selectivement a son premier etat electronique singulet. Analyse des transitions secondaires resonnantes et relaxee, mise en evidence des mecanismes de dephasage et de transport d'excitations moleculaires. Interpretation par la presence d'amas
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Rebière, Yvon. "Analyse des émissions secondaires d'un cristal isotopique mixte et de leurs corrélations à la diffusion excitonique dans un système aléatoire tridimensionnel". Grenoble : ANRT, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37595118m.

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Cavillon, Fabrice. "Caractérisation de la liaison hydrogène dans des systèmes moléculaires d'intérêt biologique par diffusion de neutrons". Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-155-156.pdf.

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Ce travail présente une méthodologie pour l'analyse des spectres de diffusion de neutron sur des liquides moléculaires, basée sur l'ajustement du facteur de forme moléculaire aux grands transferts de moment. La soustraction des contributions intramoléculaires permet d'isoler les interactions intermoléculaires telles que la liaison hydrogène. Trois systèmes de complexité croissante sont étudiés : l'ammoniac, la N-méthylformamide et la N-méthylacétamide. Les résultats obtenus sur l'ammoniac valident la méthode. La liaison hydrogène est bien caractérisée, à une longueur remettant en cause les valeurs habituellement trouvées dans la littérature. Ces résultats ont été confirmés par une étude utilisant la substitution isotopique N14/N1S. L'ajustement de la moléculede NMF est obtenu avec une bonne précision. La caractérisation de la liaison hydrogène y est toutefois plus délicate. Une étude préliminaire de la NMA liquide montre qu'il est possible d'obtenir de bons résultats avec des molécules complexes.
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Wood, Kathleen. "Etude de l'hétérogénéité dynamique de la membrane pourpre par marquage isotopique, diffusions de neutrons et simulations de dynamique moléculaire". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2007. http://www.theses.fr/2007GRE10030.

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L'objectif de la thèse est de caractériser l'hétérogénéité dynamique de la membrane pourpre (PM) sur l'échelle de la ps-ns, en utilisant une combinaison de marquage hydrogène/déutérium, diffusion élastique incohérente de neutrons et simulations de dynamique moléculaire. Un composant essentiel de tout système biologique est son eau d'hydratation. Lors d'une première étude expérimentale, le couplage dynamique entre la PM et les couches d'eau directement avec la membrane a été caractérisé. Il a été montré que la transition dynamique à 250 K de la PM se produit lorsque les déplacements carrés moyens de l'eau sont les mêmes que ceux de la membrane. Une transition dans l'eau à 200 K n'a pas d'effet sur la dynamique de la membrane. La dynamique de résidus spécifiques dans la PM a aussi été étudiée. Les données de diffusion de neutrons révèlent des différences de comportement dynamique entre les isoleucines, leucines et lysines. Ces différences donnent des informations sur la nature de la transition dynamique et sont ici discutées en fonction du type de résidu et de son environnment dans la membrane. Des simulations de dynamique moléculaire ont été effectuées : elles montrent que la dynamique des isoceulines et des leucines est bien représentée par les champs de forces habituels; ces derniers sont toutefois insuffisants pour décrire la dynamique des lysines
The thesis characterises the dynamical heterogeneity of the purple membrane (PM) on the ps-ns timescale, using a unique combination of hydrogen/deuterium labelling, elastic incoherente neutron scattering and molecular dynamics simulations. A key component of any biological system is its hydration water, and in a first experimental study, the dynamical coupling between PM and the layers of water directly in contact with the membrane was characterised. The dynamical transition at 250 K in PM was found to be triggered when the water's mean square displacements are the same as those as the membrane, but surprisingly, that a 200 K transition in the water has no impact on the membrane dynamics. The dynamics of specific residues in PM was also examined. Neutron scattering data revealed dynamical differences between isoleucine, leucine and lysine residues on the ps-ns timescale. There differences are discussed as a function of residue type and environment within the membrane, and shed light on the nature of the dynamical transition. Molecular dynamics simulations were performed which show that while the dynamics of isoleucine and leucine residues are well represented by usual force fields, that of lysine residues is not, perhaps because of their more complex interaction with hydration water
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Cavillon, François. "Caractérisation de la liaison hydrogène dans des systèmes moléculaires d'intérêt biologique par diffusion de neutrons". Phd thesis, Université des Sciences et Technologie de Lille - Lille I, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00286946.

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Resumen
Ce travail présente une méthodologie pour l'analyse des spectres de diffusion de neutron sur des liquides moléculaires, basée sur l'ajustement du facteur de forme moléculaire aux grands transferts de moment. La soustraction des contributions intramoléculaires permet d'isoler les interactions intermoléculaires telles que la liaison hydrogène. Trois systèmes de complexité croissante sont étudiés : l'ammoniac, la N-méthylformamide et la N-méthylacétamide. Les résultats obtenus sur l'ammoniac valident la méthode. La liaison hydrogène est bien caractérisée, à une longueur remettant en cause les valeurs habituellement trouvées dans la littérature. Ces résultats ont été confirmés par une étude utilisant la substitution isotopique N14/N1S. L'ajustement de la moléculede NMF est obtenu avec une bonne précision. La caractérisation de la liaison hydrogène y est toutefois plus délicate. Une étude préliminaire de la NMA liquide montre qu'il est possible d'obtenir de bons résultats avec des molécules complexes.

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