Готові списки джерел за темами / Генетичні захворювання / Статті в журналах
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Генетичні захворювання.

Статті в журналах з теми "Генетичні захворювання"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 30 травня 2022
Оновлено: 31 липня 2025

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 статей у журналах для дослідження на тему "Генетичні захворювання".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте статті в журналах для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Крушельницька, Г. Л. "ЕКОНОМІКО-ПРАВОВІ ЗАСАДИ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНОЇ ДОПОМОГИ В УКРАЇНІ". Kyiv Law Journal, № 3 (9 грудня 2024): 150–57. https://doi.org/10.32782/klj/2024.3.22.

Повний текст джерела
Анотація:
Анотація. Метою статті є дослідження чинного законодавства у сфері забезпечення медико-генетичної допомоги в Україні та висвітленні можливостей її удосконалення з огляду на розвиток новітніх геномних та генетичних біотехнологій, а також забезпечення доступності медико-генетичної допомоги для населення. Для досягнення поставленої мети у науковій роботі було застосовано загальнонаукові, міждисциплінарні і спеціально-юридичні методи, серед яких діалектичний, формально-юридичний методи, а також метод аналізу та моделювання. У статті досліджено основи правового регулювання медико- генетичної допомо
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Hevko, U. P., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИКА ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ ТА ЙОГО ПОЄДНАННЯ З ОЖИРІННЯМ І ХРОНІЧНИМ ПАНКРЕАТИТОМ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (12 лютого 2021): 103–13. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2020.i4.11748.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Гени відіграють важливу роль у розвитку цукрового діабету 2 типу (T2DM). Дослідники запропонували взаємодію між безліччю генетичних факторів та факторів навколишнього середовища, що сприяють розвитку захворювання. Досягнення технологій генотипування та генетичної інформації полегшили застосування досліджень асоціацій, що стосуються геномів для виявлення генів сприйнятливос­ті до T2DM. Протягом останнього десятиліття в рамках досліджень асоціацій генома (GWAS) зі збільшенням розміру вибірки було виявлено 144 генетичні варіанти в 129 локусах, асоційованих з T2DМ.
 При пошуку літерату
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Shchubelka, K. M., О. T. Oleksyk, T. K. Oleksyk та Y. S. Hasynets. "Вітамін D у генетичному аспекті та його роль за цукрового діабету 1-го типу". Endokrynologia 24, № 4 (2019): 367–72. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-4.367.

Повний текст джерела
Анотація:
Вітамін D бере участь у різноманітних біологічних процесах, включаючи кістковий метаболізм, модуляцію імунної відповіді та регуляцію проліферації й диференціювання клітин. Дефіцит вітаміну D пов’язують із впливом на виникненням таких нескелетних захворювань, як цукровий діабет 1-го та 2-го типів, рак, серцево-судинні захворювання, що підтверджує плейотропний характер біологічної дії вітаміну D. Генетичні дослідження дають можливість вивчити генетично-молекулярні механізми впливу на циркулюючі рівні вітаміну D. Варіативні ділянки ДНК, які часто трапляються в популяції — однонуклеотидні поліморф
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Bocherova, T. I., O. V. Kubariev, Yu O. Untilova, Yu O. Holovashych та Ye V. Buksha. "Роль генетичного секвенування у практиці дитячого невролога для діагностики рідкісних неврологічних захворювань, визначення прогнозу та таргетної терапії". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL 18, № 2 (2022): 21–26. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.18.2.2022.939.

Повний текст джерела
Анотація:
Епілепсія може бути наслідком первинних генетичних аномалій або вторинною щодо чітко визначених структурних або метаболічних розладів, деякі з яких також мають генетичні причини. У клінічному випадку 1 дитині проведене генетичне секвенування (панель лейкодистрофій) та виявлено мутацію у гені GALC у гомозиготній формі, розташованому на 14-й хромосомі, що пов’язана з хворобою Краббе, яка успадковується за автосомно-рецесивним типом. На момент публікації статті дитині М. 1 рік 6 міс., маса тіла 5800 г, захворювання неухильно прогресує. Амавроз, псевдобульбарні порушення (вигодовується через зонд)
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Sydorenko, Yevheniia, та Andrii Kurchenko. "СУЧАСНІ ЛАБОРАТОРНІ МЕТОДИ ДІАГНОСТИКИ ІМУНОДЕФІЦИТІВ, ЩО ОБУМОВЛЕНІ МОНОГЕННИМИ МУТАЦІЯМИ". Immunology and Allergology: Science and Practice, № 1 (7 квітня 2025): 12–30. https://doi.org/10.37321/immunology.2025.1-02.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета дослідження – порівняння сучасних методів лабораторної діагности імунодефіцитів, що обумовлені моногенними мутаціями. Матеріали та методи. Кожні кілька років Комітет з первинних імунодефіцитних захворювань щодо вроджених помилок імунітету (IEI) Міжнародного союзу імунологічних товариств (IUIS) переглядає наукові дані, щоб оновити свій перелік генетичних варіантів, що спричиняють вроджені порушення імунітету, також відомі як первинні імунодефіцити (ПІД). Останнє оновлення було проведено в жовтні 2024 року. Оновлена класифікація вроджених порушень імунітету (IEI) охоплює загалом 555 IEI та
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Musiienko, V. A., та M. I. Marushchak. "ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ". Medical and Clinical Chemistry, № 4 (30 січня 2020): 184–91. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2019.v.i4.10688.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цук
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Bandazhevsky, Yu I., N. F. Dubova та L. A. Ustinova. "Гіпергомоцистеїнемія і цереброваскулярні захворювання у осіб допризовного віку в районах, постраждалих від аварії на Чорнобильській атомній електростанції". Ukrainian Journal of Military Medicine 1, № 4 (2021): 20–28. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2020.4(1)-020.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. В ході реалізації проєктів Європейського Союзу в Україні «Оздоровчі та екологічні програми, пов'язані з Чорнобильською зоною відчуження. Підготовка, навчання і координація проектів з охорони здоров'я» в 2015 році було виявлено стан гіпергомоцистеїнемії в групі підлітків, які проживають в районах, що межують з Чорнобильською зоною відчуження, в 75,3 % випадків (серед осіб чоловічої статі 86,5 % випадків). Встановлено зв'язок гіпергомоцистеїнемії з патологічними процесами в центральній нервовій системі. Важливо визначити причини даного явища, в тому числі, у осіб допризовного, що обмежує
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Лавринюк, Володимир, Василь Пикалюк, Наталія Грейда та Вікторія Лавринюк. "ПАТОЛОГІЯ АОРТИ ТА ФІЗИЧНА АКТИВНІСТЬ". Молодий вчений, № 1 (101) (31 січня 2022): 51–56. http://dx.doi.org/10.32839/2304-5809/2022-1-101-11.

Повний текст джерела
Анотація:
Наведено анатомо-фізіологічні параметри нормальної аорти, дефініції її патології. Проаналізовані можливості клінічного та інструментального дослідження аорти, вивчення питань диференціації аортальних захворювань. Запропоновано етіологічну класифікацію аортопатій. В межах класифікації виокремлено групи: атеросклеротичні ураження аорти, вроджені вади аорти, генетичні захворювання, аортити, ушкодження аорти, ургентні захворювання (гострий аортальний синдром). Проведено огляд впливу фізичної активності на перебіг аортальних нозологій: швидкість прогресування аортодилятації, ризик виникнення розшар
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Кучма, Максим Вячеславович, Андрій Юрійович Волянський та Майя Володимирівна Смілянська. "ІМУНОЛОГІЧНІ ТА ГЕНЕТИЧНІ МАРКЕРИ ПЕРЕБІГУ COVID-19". Health & Education, № 3 (18 вересня 2023): 31–36. http://dx.doi.org/10.32782/health-2023.3.5.

Повний текст джерела
Анотація:
У дослідженні були використані глобальні частоти алелів, збережені в базі даних Allele Frequency Net Database (AFND) та базі даних Ensembl (ensembl.org), а також здійснювався доступ до баз даних: Pubmed, Embase, Scopus, Web of Science, Google Scholar. Це дослідження надає попередні докази того, що важкість перебігу і летальність COVID-19 може бути пов’язана з імуногенетичними маркерами (HLA-B, IL6, IL10 та IL12B). Однак ці результати повинні бути враховані для проведення подальшої оцінки та підтверджені в більш структурованих дослідженнях. Варто відзначити, що дизайн подальших досліджень повин
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Фартушок, Тетяна, та Христина Козловська. "СИНДРОМ ПОЛІКІСТОЗНИХ ЯЙНИКІВ У ПІДЛІТКОВОМУ ВІЦІ". Grail of Science, № 37 (25 березня 2024): 439–47. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.15.03.2024.073.

Повний текст джерела
Анотація:
Поширеність СПКЯ в підлітків за різними критеріями дорівнює від 8% до 17%. Синдром полікістозних яєчників є актуальною проблемою, яка на сьогоднішній день стала причиною 70% випадків безпліддя у жінок. Захворювання не несе за собою чітких проявів у дівчаток, а розлади менструації списуються на юний вік і порядок норми. Тому пізня діагностика захворювання є значною проблемою.
 Синдром полікістозних яєчників являє собою нейроендокринний поліетіологічний розлад, який характерний синдромами гіперестрогенії, гіперандрогенії, гіперінсулінемії. Основою патогенезу захворювання є неізольоване ураж
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
11

Чиж, Микола, Ілля Кошурба та Федір Гладких. "БІОТЕХНОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ЛІКУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНЬ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ". Grail of Science, № 29 (19 липня 2023): 356–58. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.07.07.2023.060.

Повний текст джерела
Анотація:
Одним з основних напрямків у лікуванні хворих з захворюваннями шлунково-кишкового тракту (ШКТ) є розробка інноваційних біологічних засобів діагностики та терапії. Біотехнологічні препарати виготовляються з використанням біологічних агентів, таких як антитіла, ферменти, генетично модифіковані мікроорганізми та ін. Вони можуть бути спрямовані на покращення функціонування ШКТ, пригнічення запалення, регулювання імунної відповіді або вплив на мікробіоту кишківника. Крім того, біотехнологічні підходи також знаходять застосування в розробці нових методів діагностики та скринінгу захворювань ШКТ. Нап
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
12

Abaturov, O. Ye, та O. M. Gerasymenko. "Роль TLR4, NLRC1/NOD1 та NF-κB у розвитку запалення слизової оболонки шлунка при хелікобактерній інфекції у дітей". CHILD`S HEALTH, № 3.54 (19 червня 2014): 74–79. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.3.54.2014.76004.

Повний текст джерела
Анотація:
Метою дослідження було вивчення ролі TLR4, NLRC1/NOD1 та NF-κB у розвитку запалення слизової оболонки шлунка (СОШ) у дітей, хворих на хронічні запальні Н.pylori-асоційовані захворювання гастродуоденального відділу травного тракту. Методи. Під спостереженням перебувало 128 дітей із хронічними гастродуоденальними захворюваннями в стадії загострення: 70 (54,7 %) дітей (середній вік 14,04 ± 0,34 року), які інфіковані Н.pylori, та 58 (45,3 %) пацієнтів, у яких Н.pylori був відсутнім (середній вік 14,12 ± 0,43 року). Використовувались молекулярно-генетичні методи для визначення рівня експресії TLR4,
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
13

Dolinchuk, L. V., A. V. Basanets, and T. A. Andrushchenko. "Genetic aspects of chronic obstructive pulmonary disease development." Ukrainian Journal of Occupational Health 2013, no. 1 (2013): 44–56. http://dx.doi.org/10.33573/ujoh2013.01.044.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
14

Brodetsky, I. S. "Клініко-генетичний та міжгенетичний кореляційний аналіз за експресією miR-29a у хворих на плеоморфні аденоми слинних залоз". CLINICAL DENTISTRY, № 4 (4 лютого 2021): 19–26. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2020.4.11714.

Повний текст джерела
Анотація:
Резюме. Найбільш поширеною пухлиною слинних залоз залишається плеоморфна аденома (ПА) – 60–90 % від усіх доброякісних пухлин слинних залоз. Сучасним генетичним напрямком у діагностиці пухлин є вивчення ролі молекул мікроРНК. МікроРНК – це малі некодуючі РНК, які регулюють контроль клітинного циклу, апоптоз, метаболізм, розвиток та диференціацію клітин. Найбільший інте­рес серед них становить проапотозна miR-29a. Вона експресується у 84 % плеоморфних аденом слинних залоз. Статей, в яких описано клініко-генетичні та міжгенетичні кореляції miR-29a в інших біоптатах, окрім пухлини, – прилегла до п
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
15

Венгер, О. П., та І. Г. Герасим’юк. "ОСОБЛИВОСТІ ВИНИКНЕННЯ ТА ПЕРЕБІГУ РЕКУРЕНТНОГО ДЕПРЕСИВНОГО РОЗЛАДУ: СУЧАСНИЙ СТАН ПИТАННЯ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 2 (28 липня 2021): 7–13. http://dx.doi.org/10.11603/1811-2471.2021.v.i2.12196.

Повний текст джерела
Анотація:
Сьогодні рекурентний депресивний розлад розглядається як складний біологічний феномен, що включає дисрегуляцію нейро-ендокринно-імунологічних процесів, з явною спадковою схильністю, де генетичні фактори відіграють значну роль у формуванні, розвитку і клінічних проявах депресивних станів.
 Мета – дослідити сучасні погляди на виникнення та клінічні прояви рекурентного депресивного розладу.
 Матеріал і методи. Були використані бази даних PubMed, MedLine, EMBASE, CINAHL, PsycINFO, пошук включав публікації до 2019 року. Дослідження були включені за умови, що вони задовольняли всім наступн
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
16

Malachkova, N. V., Mohammad Mashhour Mohammad Masa’deh, Osama Mohammad Miteb Al-Jarrah, H. P. Liudkevych та D. S. Sukhan. "Сучасний погляд на етіопатогенез вікової макулярної дегенерації та роль молекулярно-генетичних детермінант у ньому". Archive of Ukrainian Ophthalmology 9, № 3 (2022): 21–27. http://dx.doi.org/10.22141/2309-8147.9.3.2021.247905.

Повний текст джерела
Анотація:
Вікова дегенерація жовтої плями (вікова макулярна дегенерація) вражає переважно людей літнього віку і являє собою одну з найпоширеніших причин втрати зору, що швидко прогресує. Більш ніж за 150 років досліджень наукова спільнота пройшла шлях від розуміння макроскопічної картини ураження (ідентифікації друз як основного морфологічного прояву нозології) до детальних класифікацій і визначення ролі генетичних детермінант в етіопатогенезі захворювання — саме рання діагностика методом генетичного аналізу потребує найбільшої уваги спеціалізованих дослідницьких груп через високу специфічність, можливі
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
17

Прилуцький, Сергій. "МУТАЦІЯ ГЕНУ CCR5: ОСОБЛИВОСТІ ПРОЦЕСУ ШТУЧНОГО МУТАГЕНЕЗУ". Молодий вчений, № 3 (103) (31 березня 2022): 18–20. http://dx.doi.org/10.32839/2304-5809/2022-3-103-4.

Повний текст джерела
Анотація:
У статті розкрито ключові питання з проведення досліджень створення генетично-модифікованих організмів шляхом редагування певних генів за новітніми технологіями і методами, також розкрито головні аспекти з питань безпеки та законності використання подібних експериментів. Також розкрито питання особливості будови генетичної структури нуклеїнових кислот та її окремих генів, наслідків штучної мутації генів, проблема використання даних технологій в майбутньому. Було проаналізовано історичний аспект створення генетичної інженерії та початок розвитку досліджень в області генетично-модифікованих орга
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
18

Теренда, Н. О., Т. І. Подільська, Н. О. Котяш та О. В. Денефіль. "ФАКТОРИ РИЗИКУ ТА ПРОФІЛАКТИКА ГЕСТАЦІЙНОГО ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ". Вісник соціальної гігієни та організації охорони здоров'я України, № 3 (5 січня 2023): 68–74. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2786.2022.3.13440.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета: оцінити основні фактори ризику розвитку гестаційного цукрового діабету (ГЦД) та напрямки його профілактики.
 Матеріали і методи. Проведено аналіз наукових джерел інформації (електронна база PubMed) щодо медико-соціальної проблеми ГЦД. Використано бібліосемантичний, аналітичний методи дослідження.
 Результати. ГЦД викликає короткострокові та довгострокові негативні наслідки для здоров’я як жінок, так і їхніх дітей, такі, як прееклампсія під час вагітності, значно підвищений ризик розвитку діабету 2 типу, серцево-судинних захворювань, макросомія, аутизм, дитяче ожиріння, порушенн
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
19

Ільчишин, О. В., та Н. І. Рега. "ВІКОВІ Й СТАТЕВІ ОСОБЛИВОСТІ СТРУКТУРИ ФАКТОРІВ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ ТА БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ". Медсестринство, № 4 (1 травня 2023): 28–31. http://dx.doi.org/10.11603/2411-1597.2022.4.13771.

Повний текст джерела
Анотація:
У статті розглянуто фактори ризику розвитку хронічного обструктивного захворювання легень (ХОЗЛ) та бронхіальної астми (БА) у пацієнтів різних вікових груп і статей на основі аналізу вітчизняних та зарубіжних джерел. Отримані дані вказують на те, що захворюваність на ХОЗЛ прямо залежить від розповсюдженості тютюнокуріння і професійних шкідливостей, але хворобу можуть викликати й інші шкідливі чинники. Розвитку ХОЗЛ сприяють генетичні аномалії, порушення розвитку легень та прискорене старіння. Основними факторами ризику розвитку БА є чинники, які зумовлюють виникнення астми, і чинники, що сприя
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
20

Шупрович, Анжела, Наталія Кушнарьова, Катерина Комісаренко та Олеся Зінич. "ПОЛІМОРФІЗМИ ГЕНА ФОЛАТНОГО ЦИКЛУ У ВЗАЄМОЗВ'ЯЗКУ З НЕЙРОПСИХОЛОГІЧНИМИ РОЗЛАДАМИ В ПАЦІЄНТІВ У ПОСТКОВІДНОМУ ПЕРІОДІ". Grail of Science, № 42 (12 серпня 2024): 494–96. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.02.08.2024.075.

Повний текст джерела
Анотація:
Молекулярно-генетичні дослідження останніх десятирічь показали, що процеси метилювання ДНК і гістонів є необхідним етапом нормальної регуляції генів. Реакції метилювання залежать від функціонування фолатного циклу,ключовим ферментом якого є метилентетрагідрофолатредуктаза (МТГФР)[1]. Відомо, що поширена мутація гена МТГФР С677T сприяє підвищенню рівня гомоцистеїну (ГЦ) в плазмі, особливо за умовдефіциту фолієвої кислоти (ФК), арецесивні мутації гену МТГФР Т677Т знижують активність ферментів фолатного циклу, на відміну від нормального гомозиготного генотипу С677С [2]. Дефект обміну ГЦ може викл
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
21

Сухомейло, Д. О., O. Е. Рейзвіх та М. Т. Христова. "РОЛЬ ВІТАМІНУ D В ПАТОГЕНЕЗІ РОЗВИТКУ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ". Інновації в стоматології, № 2 (10 жовтня 2023): 79–94. http://dx.doi.org/10.35220/2523-420x/2023.2.11.

Повний текст джерела
Анотація:
Мета роботи. Виконати аналіз наукових публікацій щодо вивчення взаємозв’язку недостатності вітаміну D із хворобами порожнини рота у дітей. Матеріали та методи. Проведено аналіз публікацій баз даних Web of Sciense, SpringerOpen, Structure (NCBI), HINARI, PudMed, Scopus з використанням комбінації ключових слів: «дефіцит вітаміну D», «пародонтит», «слизова оболонка порожнини рота», «vitamin D deficiency», «oral mucosa», «periodontitis». Світові дослідження останніх десятирічь демонструють глобальний характер проблеми недостатності вітаміну D. Рівень вітаміну D привертає все більше уваги в галузі
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
22

Shumilina, Tetiana, Oksana Korchynska, Stefania Andrascikova, Sylvia Zultakova, and Alena Schlosserova. "The mutual influence of gut microbiota and uterine leiomyoma." Ukrainian Scientific Medical Youth Journal 154, no. 2 (2025): 257–69. https://doi.org/10.32345/usmyj.2(154).2025.257-269.

Повний текст джерела
Анотація:
міома матки є одним із найпоширеніших гінекологічних захворювань серед жінок репродуктивного віку. Дисбактеріоз кишечника також стає все більш вивченим аспектом медицини, оскільки його зв'язок з різноманітними порушеннями здоров'я, включаючи гінекологічні захворювання, набуває все більшого значення. Згідно з останніми дослідженнями, зміни в мікробіоті кишечника можуть мати важливу роль у патогенезі міоми матки. Взаємозв’язок між розвитком міоми та станом мікробіоти кишечника здійснюється через механізми регуляції естрогену, запальні реакції та зміни метаболізму мікроорганізмів. Зокрема, зміни
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
23

Shevchenko, N. S. "Стан кісткової тканини, метаболічні та імунологічні порушення в патогенезі остеоартрозу в підлітковому віці". CHILD`S HEALTH, № 7.50 (1 листопада 2013): 64–68. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0551.7.50.2013.84893.

Повний текст джерела
Анотація:
З метою попередження прогресування патологічних змін у суглобах у підлітків із остеоартрозом було вивчено стан кісткової тканини при початкових проявах захворювання і проаналізовано її взаємозв’язки з біохімічними, імунологічними та генетичними показниками. Структурно-функціональний стан кісткової тканини було досліджено за допомогою ультразвукової денситометрії у 51 підлітка (31 дівчина і 20 юнаків) віком 12–14 років (33,3 %) і 15–18 років (67,7 %) із встановленим діагнозом ініціальної стадії остеоартрозу колінних суглобів. Вивчено імунологічні (клітинний та гуморальний імунітет, уміст цитокі
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
24

Viun, T. I. "GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASE." Inter Collegas 6, no. 1 (2019): 43–49. http://dx.doi.org/10.35339/ic.6.1.43-49.

Повний текст джерела
Анотація:
GENETIC DETERMINANTS OF OSTEOPOROTIC RISK IN CALCIUM-DEPENDENT DISEASES - CHRONIC PANCREATITIS AND HYPERTENSIVE DISEASEViun T.I., Pasieshvili L.M.Objectives: to determine the genetic determinants of osteoporotic risk in the comorbidity of calcium-dependent diseases - chronic pancreatitis and hypertensive desease. Subjects and methods: two groups of patients were formed for the study - the main one - 70 patients with chronic pancreatitis and hypertensive disease; and the comparison group - 40 persons with isolated course of chronic pancreatitis. The polymorphism of VDR, LCT and FDPS genes as we
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
25

Дунаєвська, В. В., І. М. Шакало, М. С. Кротевич та С. С. Трохимович. "ОЦІНКА БІЛКОВИХ МАРКЕРІВ ЗЛОЯКІСНОГО ПОТЕНЦІАЛУ ПРИ СКЛЕРОЗУЮЧОМУ ЛІХЕНІ ВУЛЬВИ". Medical and Clinical Chemistry, № 2 (4 жовтня 2022): 92–99. http://dx.doi.org/10.11603/mcch.2410-681x.2022.i2.13212.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Cклерозуючий ліхен – хронічне Т-клітинне запальне захворювання шкіри зі спектром клініко-пато­логічних проявів невідомих етіології та патогенезу. Точні причини і патогенез склерозуючого ліхену вульви до кінця не відомі, але у виникненні цього захворювання відіграють роль автоімунні, генетичні, гормональні та інфекційні фактори, а також різна патологія нервової системи.
 Мета дослідження – провести імуногістохімічну оцінку та дослідження молекулярних біомаркерів p53, p16, Ki-67, які можуть вказувати на передракові зміни вульви.
 Методи дослідження. У дослідження було залучено 3
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
26

Kosovska, T. M., та V. O. Kosovska. "ВИПАДОК ХВОРОБИ КРАББЕ В ПЕДІАТРИЧНІЙ ПРАКТИЦІ". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (5 березня 2020): 10–14. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2019.2.10916.

Повний текст джерела
Анотація:
Хвороба Краббе (глобоїдно-клітинна лейкодистрофія) – швидко прогресуюче демієлінізуюче дегенеративне захворювання центральної нервової системи. Тип успадкування – автосомно-рецесивний. В основі хвороби лежить зниження активності ферменту галактозилцерамід-β-галактозидази, який в нормі розщеплює галактоцереброзид до цераміду і галактози. Хвороба Краббе викликається мутаціями в гені GALC, який розташований на 14-й хромосомі (14q31). Внаслідок цієї мутації виникає дефіцит ферменту галактозилцерамідази. Залежно від віку, в якому проявилося захворювання, виділяють такі клінічні форми галактозилцера
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
27

Буров, А.М., та Н.Я. Боднарчук-Сохацька. "Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей". Медицина сьогодні і завтра 93, № 3 (2024): 34–43. https://doi.org/10.5281/zenodo.14651867.

Повний текст джерела
Анотація:
<strong>Цитуйте українською у Ванкувер стилі:</strong>&nbsp; Буров АМ, Боднарчук-Сохацька НЯ. Генетичні аспекти вразливості до COVID-19 та їх вплив на індивідуальну схильність до важкого перебігу хвороби у дітей. Медицина сьогодні і завтра. 2024;93(3):34-43. https://doi.org/10.35339/msz.2024.93.3.bbs Архівовано: &nbsp;https://doi.org/10.5281/zenodo.14651866 <strong>Резюме</strong> Попри меншу поширеність інфекції COVID-19 (COronaVIrus Disease 2019) у дітей, такі загрозливі стани як важкий перебіг SARS-CoV-2-асоційованої пневмонії та мультисистемний запальний синдром (Multisystem Inflammatory S
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
28

Мінухін, В. В., Т. Ю. Колотова та Н. І. Скляр. "АНТИЕВОЛЮЦІЙНА ТЕРАПІЯ: НОВИЙ ПІДХІД ДО ЛІКУВАННЯ ІНФЕКЦІЙНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ". Інфекційні хвороби, № 4 (24 листопада 2023): 4–17. http://dx.doi.org/10.11603/1681-2727.2023.4.14241.

Повний текст джерела
Анотація:
Антибіотики здійснили революцію у медицині. Завдяки їхньому застосуванню було врятовано незліченну кількість людей. Проте внаслідок розвитку стійкості до протимікробних препаратів у медицині виникла серйозна криза. Стійкість до протимікробних препаратів швидко розвивається до всіх нових терапевтичних засобів. Це є наслідком генетичної мінливості мікроорганізмів, зокрема й мутагенезу. Згідно із синтетичною теорією еволюції, генетичні перебудови та мутації виникають випадково, вони не локалізовані ні в часі, ні у просторі геному і немає молекулярних механізмів мінливості. Якщо це припущення прав
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
29

Kosovska, T. M., та V. O. Kosovska. "ВИПАДОК СИНДРОМУ ПРАДЕРА – ВІЛЛІ В КЛІНІЧНІЙ ПРАКТИЦІ ПЕДІАТРА". Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології, № 2 (19 листопада 2018): 17–23. http://dx.doi.org/10.11603/24116-4944.2018.2.9320.

Повний текст джерела
Анотація:
Синдром Прадера – Віллі – комплексне мультисистемне генетичне захворювання, яке має аутосомно-рецесивний тип успадкування. В основі розвитку даної патології лежить зміна 15-ї хромосоми (15q11-q13): делеція батьківської копії імпринтованої ділянки проксимального відділу довгого плеча 15-ї хромосоми, рідше – уніпарентна материнська дисомія 15-ї хромосоми або інактивація генетичного матеріалу батьківської 15-ї хромосоми. Синдром має багато специфічних клінічних ознак: інфантильна м’язова гіпотонія, затримка фізичного розвитку та розумова відсталість, гіпогонадотропний гіпогонадизм, поведінкові ро
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
30

Symonenko, R. "Modern methods of diagnosing periodontal tissue diseases in the concept of a systemic approach to treatment. (Literature review. Part 1)." SUCHASNA STOMATOLOHIYA 117, no. 6 (2023): 14. http://dx.doi.org/10.33295/1992-576x-2023-6-14.

Повний текст джерела
Анотація:
Резюме. Захворювання тканин пародонту залишаються однією з найбільш актуальних проблем, що вивчаються в стома- тології. Однак до цього часу клінічна діагностика пародонтопатій має свої обмеження і часто не дозволяє лікарям-кліні- цистам визначити причину, механізми розвитку хвороби та зробити прогнози перебігу захворювання. Сучасна концепція системного підходу до лікування дистрофічно-запальних захворювань пародонту потребує інформативних та швидких ме- тодів діагностики зрозумілих для лікарів всіх стоматологічних спеціальностей. Тому, пошук ефективних підходів та нових методів діагностики зах
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
31

Lysenko, I. M., та M. G. Romantsov. "Синдром "Часто болеющий ребёнок"". Likarska sprava, № 1 (28 лютого 2013): 48–59. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2013-1-05.

Повний текст джерела
Анотація:
Огляд літератури присвячений актуальній проблемі дитячої охорони здоров’я – синдрому "дитина, яка часто хворіє", наведена детальна характеристика категорії "діти, які часто хворіють" на повторні гострі респіраторні захворювання (ГРЗ), збудники, що викликають захворювання дихальних шляхів. Заслуговують на увагу чинники, що спричинюють повторні ГРЗ, включаючи генетично обумовлені причини (порушення стану здоров’я матері), представлена генетична детермінованість повторних і рецидивуючих ГРЗ, пов’язаних з групою крові. Розвиток імунного дисбалансу проявляється у змінах клітинної і гуморальної імун
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
32

Поліщук, О. О., В. Я. Скиба, К. В. Литовкин та О. В. Скиба. "РОЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ У ПАТОГЕНЕЗІ ЧЕРВОНОГО ПЛОСКОГО ЛИШАЯ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА". Scientific and practical journal "Stomatological Bulletin" 120, № 3 (2022): 34–38. http://dx.doi.org/10.35220/2078-8916-2022-45-3.6.

Повний текст джерела
Анотація:
Червоний плоский лишай слизової оболонки ротової порожнини є хронічним аутоімунним захворюванням, яке характеризується рецидивуючим і хронічним затяжним перебігом, та вражає до 1,5 % світової популяції людства, переважно жінок середнього та літнього віку. Етіологія та патогенез червоного плоского лишаю слизової оболонки ротової порожнини остаточно не з'ясовані; розвитку захворювання можуть сприяти різні фактори, у тому числі генетична схильність, фактори довкілля, фізіологічні, ендокринні, психологічні, інфекційні фактори та імунні порушення. Дослідження генетичної детермінанти даного захворюв
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
33

Лешко, Мирослав Михайлович, та Олексій Ігорович Китастий. "Обґрунтування використання методів метаболоміки в стоматології". Intermedical journal, № 2 (30 червня 2025): 69–73. https://doi.org/10.32782/2786-7684/2025-2-12.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Оміксні технології (omics) – комплекс сучасних технологій в молекулярній біології та біоінформатиці. Метаболоміка – наука, котра спеціалізується на всебічному вивченні метаболічних реакцій для систематичної характеристики метаболітів людського тіла. Omix наступного покоління реалізує підхід до клінічних робочих процесів, таким чином надаючи підказки для розробки та перепрофілювання фармацевтичних продуктів Мета дослідження. Провести аналіз літературних джерел щодо використання методів метаболоміки для діагностики стану норми та захворюваності основними стоматологічними захворюваннями.Ре
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
34

Долбаносова, Римма Валентинівна, та Катерина Олександрівна Колієнко. "ГІПЕРТРОФІЧНА КАРДІОМІОПАТІЯ У ДРІБНИХ ДОМАШНІХ ТВАРИН. ПРОБЛЕМА ТА ЇЇ ВИРІШЕННЯ". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(59) (15 березня 2023): 17–23. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2022.4.3.

Повний текст джерела
Анотація:
Гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМП) є найпоширенішою формою котячої кардіоміопатії, яка може вражати приблизно 15% популяції домашніх котів, переважно як субклінічне захворювання. Аналіз зроблених досліджень та записів амбулаторного журналу показав, що гіпертрофічна кардіоміопатія – поширене захворювання серед котів порід британська короткошерстна, шотландська, мейн-кун, регдолл, норвезька лісова та їх метисів. Хвороба не має статевої приналежності, та може зустрічатися у будь-якому віці, але частіше реєструється у тварин 3–6 річного віку. Гіпертрофічна кардіоміопатія генетично обумовлена хвор
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
35

Левчик, Л. О., В. О. Бабенко, К. С. Бовсуновська, В. А. Павлов та Є. А. Настенко. "ДІАГНОСТИЧНІ АЛГОРИТМИ ВИЗНАЧЕННЯ ГЕНЕТИЧНИХ МУТАЦІЙ РАКУ ЗА ДОПОМОГОЮ АНАЛІЗУ МЕДИЧНИХ ТЕКСТІВ". Біомедична інженерія і технологія, № 8 (30 грудня 2022): 64–76. http://dx.doi.org/10.20535/2617-8974.2022.8.271038.

Повний текст джерела
Анотація:
Сучасний стан аналітичних інструментів діагностики, до яких відноситься і генетичне тестування, дозволяють розраховувати, що процес діагностування онкологічних захворювань може бути автоматизованим. Однак, об’єм ручної роботи, необхідної для діагностики ракових пухлин, залишається значною перешкодою для прогресу в даній області. Процес секвенування пухлини здатний виявити тисячі генетичних мутацій, але задача полягає в тому, щоб відрізнити ті мутації, які сприяють зростанню рака (драйвери), від нейтральних мутацій (пасажирів). Ця задача потребує від клінічного патолога ручного аналізу та класи
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
36

Лаврик, Андрій, Вікторія Пилипенко, Сергій Галич та ін. "СИНДРОМ ПРАДЕРА-ВІЛЛІ: НОВІ МОЖЛИВОСТІ В ЛІКУВАННІ ПІДЛІТКІВ І ДОРОСЛИХ". Problems of Endocrine Pathology 79, № 1 (2022): 43–50. http://dx.doi.org/10.21856/j-pep.2022.1.06.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальність. Синдром Прадера–Віллі (СПВ) — це генетичне захворювання, яке характеризується розвитком тяжких форм ожиріння в комплексі з рядом коморбідних станів. Відомі терапевтичні методи лікування ожиріння при СПВ дають помірний позитивний ефект, а хірургічні методи корекції ваги мають високий ризик розвитку післяопераційних ускладнень. Мета дослідження: проаналізувати результати проведеного бариатричного хірургічного втручання методом лапароскопічного дистального шунтування шлунка з одним анастомозом та з подальшою пластичною корекцією шкірно-жирових клаптів і надлишкових тканин у пацієнта
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
37

Куровська, Анастасія, та Ольга Панчук. "СИНДРОМ ДАУНА: АНАЛІЗ ХВОРОБИ В УКРАЇНІ ТА СВІТІ". Grail of Science, № 36 (26 лютого 2024): 498–500. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.16.02.2024.087.

Повний текст джерела
Анотація:
Синдром Дауна - генетичне захворювання, яке викликає від легких до серйозних фізичних проблем та проблем розвитку. Існує три різних типи синдрому Дауна. Трисомія 21-ї пари хромосом є найбільш поширеною. На неї припадає 95 відсотків усіх випадків захворювання, при якому кожна клітина організму має три копії хромосоми 21. Транслокаційний синдром Дауна (4%), при цьому типі кожна клітина містить частину зайвої хромосоми 21, яка приєднана до іншої хромосоми. Мозаїчний синдром Дауна - це найрідкісніший тип (1%), коли тільки деякі клітини мають зайву хромосому 21. Синдром Дауна - це генетичний розлад
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
38

Melnyk, V. S., L. F. Horzov та K. V. Zombor. "Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій". Clinical Dentistry, № 2 (5 вересня 2019): 59–64. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2019.2.10083.

Повний текст джерела
Анотація:
Резюме. Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій.&#x0D; Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій.&#x0D; Матеріали і методи. Для вирішення поставлених
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
39

Швець, Владислава Володимирівна. "ОСОБЛИВОСТІ ЗДІЙСНЕННЯ СЕНСОРНОЇ РЕІНТЕГРАЦІЇ ЖИТТЄВОГО ДОСВІДУ МОЛОДІ В УМОВАХ ВОЄННОГО СТАНУ". Дніпровський науковий часопис публічного управління, психології, права, № 4 (7 листопада 2023): 88–94. http://dx.doi.org/10.51547/ppp.dp.ua/2023.4.14.

Повний текст джерела
Анотація:
У статті розкрито питання впливу захворювань центральної нервової системи на тип запиту клієнта щодо психологічної допомоги та на процес сенсорної інтеграції життєвого досвіду молоді в умовах воєнного стану. Метою статті є дослідження впливу генетичної схильності до захворювань на прояв здійснення сенсорної реінтеграції досвіду молоді в умовах воєнного стану. В основі здійснення дослідження лягли теоретичний (аналіз та синтез результатів досліджень), системний, функціональний, конкретно-соціологічний методи дослідження. Наведено приклади досліджень фахівців відділення «Клініка, дружня до молод
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
40

Замазій, Андрій Анатолійович, Євгенія Михайлівна Лівощенко та Олексій Ігорович Лівощенко. "РОЗПОВСЮДЖЕННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ПТИЦІ (ОГЛЯДОВА СТАТТЯ)". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 4(67) (14 березня 2025): 14–24. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2024.4.3.

Повний текст джерела
Анотація:
В даній оглядовій роботі розглянуто актуальне питання захворювання птиці туберкулом. Дане захворювання вважалося в Україні викорененим. З іншого боку поодинокі випадки захворювання птиці все ж зустрічається. Це можна пояснити в зв’язку з воєнними діями в Україні та тим що Mycobacterium avium постійно циркулює серед дикої птиці. Актуальність даного питання підтверджується, ще і тим що цим захворюванням боліють не тільки птиця але воно є контагіозним і для людей. У 2022 році підозру у захворювання птиці на туберкульоз виявляли здебільшого у частому секторі і серед невеличких підприємств. Причино
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
41

Orynchak, L. B. "Зміни концентрації вітаміну D у сироватці крові хворих на розсіяний склероз як патогенетичний фактор виникнення цього захворювання". INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL, № 8.62 (1 листопада 2013): 30–35. http://dx.doi.org/10.22141/2224-0713.8.62.2013.86082.

Повний текст джерела
Анотація:
Згідно з сучасними даними, розсіяний склероз розвивається в осіб із генетичною схильністю до автоімунних захворювань під впливом факторів зовнішнього середовища, до яких також належить недостатність вітаміну D. У статті наведені патогенетичні механізми впливу вітаміну D на розвиток розсіяного склерозу. Розглянуто зміни концентрації рівня вітаміну D у сироватці крові 68 обстежених нами хворих на розсіяний склероз порівняно з практично здоровими особами залежно від статі, віку, тривалості захворювання пацієнтів.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
42

Ляховська, Н. В., Н. Л. Куценко, М. В. Микитюк та І. П. Кайдашев. "Клініко-анамнестичні особливості атопічної бронхіальної астми та їх зв’язок з показниками Т-регуляторних клітин і загального імуноглобуліну Е". Likarska sprava, № 3-4 (29 квітня 2014): 26–30. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2014-(3-4)-05.

Повний текст джерела
Анотація:
Алергічні захворювання є одними з найпоширеніших у світі. Наукові гіпотези щодо багатофакторного характеру формування та етіології і патогенезу атопічної бронхіальної астми (АБА) постійно оновлюються. Метою нашого дослідження було вивчити взаємозв’язок показників гуморального та клітинного імунітету з особливостями клінікоанамнестичних даних у хворих на АБА. Встановлено, що АБА є генетично детермінованою патологією, здебільшого передається по материнській лінії, характеризується полісенсибілізацією, найчастіше до побутових алергенів. АБА часто поєднується з іншими алергічними нозологіями (62,2
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
43

Pohranychna, Kh R., R. Z. Ohonovskyi та Yu B. Pasternak. "Комплексна діагностика ушкодження хрящової тканини при захворюваннях скронево-нижньощелепного суглоба травматичного характеру". Clinical Dentistry, № 1 (1 липня 2020): 24–33. http://dx.doi.org/10.11603/2311-9624.2020.1.11218.

Повний текст джерела
Анотація:
Протягом останніх десятиліть спектр діагностики уражених суглобових хрящів надає безліч варіантів розпізнавання, візуалізації, кількісної оцінки та аналізу, пов’язаних із прогресуванням від осередкового ушкодження хряща до розвитку загального захворювання. Точна діагностика ушкодження скронево-нижньощелепних суглобів, особливо їх хрящової тканини, є необхідною умовою для успішного лікування та сприяє покращенню прогнозу в пацієнтів із захворюваннями суглобів різної етіології.&#x0D; Мета дослідження – запропонувати оновлення та розуміння діагностики суглобових хрящів для клінічних та дослідних
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
44

Титух, Ярослав Вікторович. "ВИЗНАЧЕННЯ ВПЛИВУ ЗБУДНИКІВ МАСТИТУ НА СКЛАД МОЛОКА". Bulletin of Sumy National Agrarian University. The series: Veterinary Medicine, № 2 (53) (27 січня 2022): 33–38. http://dx.doi.org/10.32845/bsnau.vet.2021.2.5.

Повний текст джерела
Анотація:
Традиційно ідентифікація і діагностика мікоплазм проводилися за допомогою мікробних культур. Зовсім недавно використання полімеразної ланцюгової реакції запропоновано для виявлення мікоплазм з молока великої рогатої худоби. Полімеразна ланцюгова реакція має більш високу ефективність, специфічність і чутливість для лабораторної діагностики в порівнянні з традиційними методами, заснованими на мікробіологічних дослідженнях. Дослідження проводили ТОВ «Агрофірма Лан», Сумська обл., Сумський р-н, с. Кіндратівка. Процедури поводження з тваринами в рамках дослідження були затверджені Комітетом з етики
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
45

Явтушенко, П. В., та В. І. Горошко. "РОЛЬ ФІЗИЧНИХ ВПРАВ У РЕАБІЛІТАЦІЇ ХВОРИХ НА РЕВМАТОЇДНИЙ АРТРИТ". Реабілітаційні та фізкультурно-рекреаційні аспекти розвитку людини (Rehabilitation & recreation), № 13 (10 лютого 2023): 86–91. http://dx.doi.org/10.32782/2522-1795.2022.13.11.

Повний текст джерела
Анотація:
У статті висвітлено основні проблеми сучасної ревматології, порушуються проблеми негативних факторів навколишнього середовища на розвиток запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Автор аналізує погляди науковців у сфері медицини та охорони здоров’я на ревматоїдний артрит як мультифакторіальне захворювання. На протязі останніх років широко обговорюється зв'язок негативних факторів навколишнього середовища розвитком запально-дегенеративних ревматичних захворювань. Не зважаючи на те, що вчені значно просунулися у з'ясуванні етіології артриту, первинні патогенетичні фактори до цього часу н
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
46

Obertynska, O. V. "Діагностичний інструмент для боротьби з пандемією та точність біоматеріалів для виявлення SARS-COV-2". Health of Society 10, № 6 (2022): 193–200. http://dx.doi.org/10.22141/2306-2436.10.6.2021.280.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальність. Пандемія спричинена новим коронавірусом SARS-CoV-2 продовжує справляти безпрецедентний вплив на соціальні аспекти суспільства та економіку всього світу. Для запобігання та контролю передачі COVID-19, моніторингу інфекції залишається постійна потреба у високоефективних технологіях для ідентифікації збудника чи його маркерів. Важливим інструментом і золотим стандартом сьогодення у діагностиці коронавірусної хвороби (COVID-19) є молекулярно-генетичні технології, а саме метод полімеразної ланцюгової реакції із зворотньою транскрипцією (RT–PCR) для виявлення маркерів рибонуклеїнових к
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
47

Хижняк, Оксана, Роман Ніколаєв, Катерина Манська, Ольга Олексик та Олена Плехова. "ЗАХВОРЮВАННЯ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ ТА ЦЕЛІАКІЯ: ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ ТА ВЛАСНІ ДОСЛІДЖЕННЯ". Problems of Endocrine Pathology 80, № 1 (2023): 73–81. http://dx.doi.org/10.21856/j-pep.2023.1.09.

Повний текст джерела
Анотація:
Хронічне аутоімунне захворювання щитовидної залози (ЩЗ) або тиреоїдит Хашимото (АІТ) є одним із основних аутоімунних захворювань ЩЗ у дитячому віці. Характеризується продукцією антитиреоїдних антитіл, інфільтрацією аутореактивних В- та Т-лімфоцитів у паренхіму ЩЗ та, як наслідок, змінами функції ЩЗ (еутиреоз або субклінічний гіпотиреоз при АІТ з можливою еволюцією у бік маніфестного гіпотиреозу). Целіакія (Ц) - це системне аутоімунне захворювання, викликане вживанням в їжу глютена у генетично схильних суб'єктів, його поширеність становить близько 1% у західних країнах. Проявляється патогномоні
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
48

Борона, Вікторія, Катерина Сирота та Борис Сирота. "ОЦІНКА ВПЛИВУ ІМУНОЛОГІЧНИХ І ГЕНЕТИЧНИХ ФАКТОРІВ РАЗОМ ІЗ ЯКІСНИМ ТА КІЛЬКІСНИМ СКЛАДОМ МІКРОБІОТИ НА ПЕРЕБІГ ЕШЕРИХІОЗНОГО ГАСТРОЕНТЕРОКОЛІТУ". Grail of Science, № 16 (11 липня 2022): 537–43. http://dx.doi.org/10.36074/grail-of-science.17.06.2022.089.

Повний текст джерела
Анотація:
Огляд базується на дослідженні, у якому скомпоновано та проаналізовано масив даних, пов’язаних зокрема із генетичними особливостями та окремими специфічними змінами гомеостазу у пацієнтів із ешерихіозним гастроентероколітом. Ентероколіт, як і багато інших захворювань характерна «оманлива вивченість», коли за загальним розумінням патогенезу науковій спільноті не вистачає окремих даних. На основі цієї інформації можливо було б створити принципово нові підходи до діагностики чи лікування. Саме тому виявлення нових обставин, пов’язаних із патогенезом ешерихіозного гастроентероколіту актуальне для
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
49

Oleksyk, O. T., K. M. Shchubelka та W. W. Wolfsberger. "Повногеномний пошук асоціацій у пацієнтів української популяції з акромегалією". Endokrynologia 24, № 2 (2019): 146–52. http://dx.doi.org/10.31793/1680-1466.2019.24-2.146.

Повний текст джерела
Анотація:
Гіпофіз-залежний надлишок СТГ може бути генетичним захворюванням (у літературі описано низку мутацій, які призводять до ізольованого надлишку гормону росту) або як симптом у складі синдромного захворювання. Мета — провести повногеномний пошук асоціацій геному пацієнтів з акромегалією для виявлення відомих мутацій у генах, асоційованих із даним захворюванням, і суміжних ділянках. Створити першу референтну геномну базу пацієнтів з акромегалією української популяції для подальшого вивчення причин виникнення цієї хвороби та впровадження персоніфікованого лікування згідно з генетичним профілем. Рез
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
50

Довгань, Богдана Вікторівна, та Тетяна Вікторівна Міхайліна. "ГЕНОМНА ІНФОРМАЦІЯ ЛЮДИНИ ТА ЇЇ ЗНАЧЕННЯ ДЛЯ ДНК-АНАЛІЗУ: ПРАВОВИЙ АСПЕКТ". Kherson State University Herald Series Legal Sciences, № 1 (4 квітня 2023): 5–9. http://dx.doi.org/10.32999/ksu2307-8049/2023-1-1.

Повний текст джерела
Анотація:
Метою дослідження є аналіз юридичної проблематики збирання, обробки та використання геномної інформації людини, виявлення співвідношення цього терміну із суміжними категоріями, а також внесення пропозицій щодо часткового вирішення зазначених питань. Методологічну основу наукової статті складають формально-юридичний метод, метод правової компаративістики, екстраполяція, кібернетичний та синергетичний методи дослідження, аналіз і синтез. Результатом дослідження став аналіз понять, суміжних до геномної інформації людини, а саме: ген, генетичні дані, персональні дані, біологічні дані, біометричні
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії