Готові списки джерел за темами / Хвороба Віллебранда

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації

Добірка наукової літератури з теми "Хвороба Віллебранда"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 28 травня 2022
Оновлено: 31 липня 2025

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "Хвороба Віллебранда".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "Хвороба Віллебранда"

1

Dubey, L. Ya, N. V. Dubey, A. I. Markin, et al. "Von Willebrand disease: uncertainties of classification and standards." SOVREMENNAYA PEDIATRIYA 82, no. 2 (2017): 122–29. http://dx.doi.org/10.15574/sp.2017.82.122.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Guseva, S. A., G. V. Osyodlo, Ya P. Goncharov та ін. "Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (хвороба мошковіца), складність діагностики. Опис клінічних випадків". Ukrainian Journal of Military Medicine 4, № 3 (2023): 169–84. http://dx.doi.org/10.46847/ujmm.2023.3(4)-169.

Повний текст джерела
Анотація:
Вступ. Тромботична тромбоцитопенічна пурпура (ТТП) (хвороба Мошковица) є рідкісним захворюванням. ТТП характеризується тромбоцитопенією і мікроангіопатичною анемією (МАГА) різного ступеня тяжкості. Характерним для ТТП є діагностична пентада: МАГА, тромбоцитопенія, неврологічна симптоматика, ураження нирок і лихоманка. Патогенез цього захворювання включає порушення регуляції активності фактора Віллебранда внаслідок значного дефіциту Disintegrin and Metalloprotease with ThromboSpondin, type I repeat, member 13 (ADAMTS13), який виявлений у більшості пацієнтів з вродженою і набутою ТТП. ТТП у доро
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Нетяженко, Василь Захарович, та Сергій Євгенійович Мостовий. "ВПЛИВ ПЛАЗМОВОГО ГЕМОСТАЗУ НА ЕНДОТЕЛІАЛЬНУ ФУНКЦІЮ У ХВОРИХ НА ХРОНІЧНУ ІШЕМІЧНУ ХВОРОБУ СЕРЦЯ ТА COVID-19". Медицина та фармація: освітні дискурси, № 4 (27 грудня 2024): 99–107. https://doi.org/10.32782/eddiscourses/2024-4-16.

Повний текст джерела
Анотація:
Актуальність. При короновірусній хворобі COVID-19 порушується плазмовий гемостаз і стан ендотеліальної функції (ЕФ), які підвищують ризик тромбоемболічних ускладнень і серцево-судинної смертності. Перспективним завданням є вивчення взаємозв’язків показників ЕФ і плазмового гемостазу (ПГ) у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) у поєднанні з COVID-19. Мета статті: дослідження впливу COVID-19 на взаємозалежність змін системи ПГ та ЕФ у хворих на ІХС. Методи дослідження: Проаналізовано лабораторно-інструментальні результати 384 пацієнтів, яких було поділено на 3 групи: 1-ша – ІХС без COVID-19 (n
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Tashchuk, V. K., O. S. Polianska, O. I. Hulaha та O. M. Hinhuliak. "Нейрогуморальний вплив артеріальної гіпертензії та хронічної хвороби нирок на гострий інфаркт міокарда: патогенетичні взаємодії ремоделювання серця з використанням антагоністів альдостерону". HYPERTENSION, № 3.41 (21 серпня 2015): 61–65. http://dx.doi.org/10.22141/2224-1485.3.41.2015.80660.

Повний текст джерела
Анотація:
Перебіг гострого Q-інфаркту міокарда при наявній артеріальній гіпертензії супроводжується надмірною активацією ренін-ангіотензин-альдостеронової системи, втратою скорочувальної здатності гладком’язових клітин, розширенням передсердь, а зменшення рівня нейропептиду вазопресину при використанні антагоністів альдостерону забезпечує функціонуючий захист від розвитку серцевої недостатності. Еплеренон порівняно зі спіронолактоном сприяє більш вираженому зниженню концентрації альдостерону, особливо у хворих із хронічною хворобою нирок ІІ стадії. Рівні передсердного натрійуретичного пептиду, ангіотенз
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Kramareva, V. N., L. N. Polonskaja та V. G. Lizogub. "Прогностичне значення фактора Віллебранда й агрегації тромбоцитів у хворих на артеріальну гіпертензію з метаболічними порушеннями". Likarska sprava, № 3-4 (3 червня 2016): 22–26. http://dx.doi.org/10.31640/ls-2016(3-4)04.

Повний текст джерела
Анотація:
Прогностичну цінність показників вивчали у 121 хворого на артеріальну гіпертензію (АГ). Середній період спостереження становив 4,5 року. Оцінювали частоту таких кінцевих точок: смерть від інших причин, смерть від серцево-судинних захворювань, інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, нефатальний інфаркт міокарда, нефатальний ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки, нестабільна стенокардія, повторна госпіталізація. За період спостереження у 29 (24 %) пацієнтів відмічено 33 випадки серцево-судинних ускладнень (ССУ). Багатофакторний регресійний аналіз показав незалежні предиктори ССУ: вік старше
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Нrek, L. P., Y. O. Dubossarska, O. M. Puzii, and Z. V. Shevchenko. "Features of pregnancy and delivery management in a woman with Willebrand's disease: a case report." UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, no. 2(98) (June 28, 2024): 122–27. https://doi.org/10.15574/pp.2024.98.122.

Повний текст джерела
Анотація:
Von Willebrand disease (VWD) is a serious medical problem. Women with VWD have a 1,5-fold increased risk of postpartum bleeding, the frequency of which ranges from 40% to 60%. Аim - to analyse the features of prevention of obstetric bleeding in women with VWD on the basis of a clinical case. The fluctuating nature of von Willebrand factor (VWF) and factor VIII during pregnancy prompts a thorough examination of pregnant women with VWD by a multidisciplinary team involving an obstetrician-gynaecologist, haematologist, anaesthetist and other specialists at a health care facility of the third leve
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Шевчук, О. О., К. В. Козак та М. М. Корда. "ЕНДОТЕЛІАЛЬНА ДИСФУНКЦІЯ І СИСТЕМА ГЕМОСТАЗУ У ПОСТКОВІДНОМУ ПЕРІОДІ". Здобутки клінічної і експериментальної медицини, № 4 (23 грудня 2024): 157–66. https://doi.org/10.11603/1811-2471.2024.v.i4.15035.

Повний текст джерела
Анотація:
РЕЗЮМЕ. Вплив ендотеліальної дисфункції на тяжкість перебігу коронавірусної хвороби не викликає сумнівів. Коморбідна патологія (артеріальна гіпертензія, серцево-судинна патологія та цукровий діабет), в патогенезі якої значну роль відіграє порушення нормального функціонування ендотелію судин, визнана фактором ризику, який асоціювався з тяжким перебігом COVID-19 та летальним наслідком. Незважаючи на інтенсивні дослідження, зумовлені пандемією SARS-CoV-2, питання ролі ендотеліальної дисфункції та запалення низької інтенсивності у патогенезі ускладнень та перебігу відновного періоду після перенесе
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Сабадош, Р. В., В. А. Решетило, О. Ф. Совтус, В. В. Мотуз, С. В. Сарапук та Н. М. Ризюк. "ПРЕДИКТОРИ ТРОМБОЗІВ ШУНТІВ У ПАЦІЄНТІВ З АТЕРОСКЛЕРОТИЧНИМИ ОКЛЮЗІЙНО-СТЕНОТИЧНИМИ УРАЖЕННЯМИ АРТЕРІЙ НИЖНІХ КІНЦІВОК". Art of Medicine, 5 січня 2020, 110–18. http://dx.doi.org/10.21802/artm.2019.4.12.110.

Повний текст джерела
Анотація:
Резюме. Метою дослідження стало покращення лікування пацієнтів з облітеруючим атеросклерозом нижніх кінцівок, яким проводяться відкриті шунтуючі оперативні втручання на артеріях, шляхом вивчення частоти та причин тромбозів шунтів після реконструктивних операцій на різних артеріальних сегментах. Впродовж 3 років динамічно спостерігалися 93 такі хворі. У 81 хворого були виконані «одноповерхові» артеріальні реконструктивні втручання і у 12 – «двоповерхові». Було виявлено, що в осіб, у яких упродовж спостереження шунти затромбувалися, швидкість агрегації тромбоцитів та рівень фактора Віллебранда п
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Дисертації з теми "Хвороба Віллебранда"

1

Скателова, О. О., Г. О. Логвинюк, В. О. Братушка та Ю. І. Соболєв. "Особливості діагностично-лікувальної тактики при хворобі Вілленбранда, ускладненій шлунково-кишковою кровотечею". Thesis, Сумський державний університет, 2014. http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/36493.

Повний текст джерела
Анотація:
До найбільш тяжких і рідкісних випадків шлунково-кишкових кровотеч (ШКК) належать гематологічні захворювання. Хвороба Віллебранда (ХВ) відноситься до спадкових геморагічних діатезів, порушення гемостазу при ній пов’язано з дефіцитом фактора Віллебранда і на відміну від гемофілії, зустрічається з однаковою частотою у чоловіків і жінок. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/36493
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії