Готові списки джерел за темами / 2-aminobenzonitrile

Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Частини книг
  4. Тези доповідей конференцій

Добірка наукової літератури з теми "2-aminobenzonitrile"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 27 лютого 2024
Оновлено: 31 липня 2025

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся зі списками актуальних статей, книг, дисертацій, тез та інших наукових джерел на тему "2-aminobenzonitrile".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Статті в журналах з теми "2-aminobenzonitrile"

1

Ru, Zong-Ling, and Guo-Xi Wang. "Bis(2-aminobenzonitrile)tetraaquacobalt(II) dichloride." Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 65, no. 12 (2009): m1688. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536809050272.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Marinho, Elina, and M. Proença. "The Reaction of 2-(Acylamino)benzonitriles with Primary Aromatic Amines: A Convenient Synthesis of 2-Substituted 4-(Arylamino)quinazolines." Synthesis 47, no. 11 (2015): 1623–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1380322.

Повний текст джерела
Анотація:
2-Substituted 4-(arylamino)quinazolines were prepared from 2-(acylamino)benzonitriles and primary arylamines by refluxing in either ethanol using trifluoroacetic acid as a catalyst or acetic acid. The 2-aminobenzonitrile was acylated by reaction with anhydrides, isocyanates, or ethyl chloroformate at room temperature.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Sheng, Zhi-Zheng, Min-Min Huang, Teng Xue, Fei Xia, and Hai-Hong Wu. "Alcohol amine-catalyzed CO2 conversion for the synthesis of quinazoline-2,4-(1H,3H)-dione in water." RSC Advances 10, no. 57 (2020): 34910–15. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra06439d.

Повний текст джерела
Анотація:
Commercial DEA is proposed for efficiently promoting the cyclization of CO<sub>2</sub> and 2-aminobenzonitrile to quinazoline-2,4(1H,3H)-dione (up to 94% yield) while water acts as the solvent and co-catalyst.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Fuster, Marta G., Imane Moulefera, Mercedes G. Montalbán, José Pérez, Gloria Víllora, and Gabriel García. "Synthesis and Characterization of New Ruthenium (II) Complexes of Stoichiometry [Ru(p-Cymene)Cl2L] and Their Cytotoxicity against HeLa-Type Cancer Cells." Molecules 27, no. 21 (2022): 7264. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27217264.

Повний текст джерела
Анотація:
When the [Ru(p-cymene)(μ-Cl)Cl]2 complex is made to react, in dichloromethane, with the following ligands: 2-aminobenzonitrile (2abn), 4-aminobenzonitrile (4abn), 2-aminopyridine (2ampy) and 4-aminopyridine (4ampy), after addition of hexane, the following compounds are obtained: [Ru(p-cymene)Cl2(2abn)] (I), [Ru(p-cymene)Cl2(4abn)] (II), [Ru(p-cymene)Cl2(2ampy] (III) and [Ru(p-cymene)Cl2(μ-(4ampy)] (IV). All the compounds are characterized by elemental analysis of carbon, hydrogen and nitrogen, proton nuclear magnetic resonance, COSY 1H-1H, high-resolution mass spectrometry (ESI), thermogravime
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Boukthir, Mona, Fathi Zribi, Mohamed Belhouchet, and Fakher Chabchoub. "A Facile Synthesis of Pyrimidoquinazoline Derivatives." JOURNAL OF ADVANCES IN CHEMISTRY 7, no. 3 (2011): 1434–39. http://dx.doi.org/10.24297/jac.v7i3.2379.

Повний текст джерела
Анотація:
A series of pyrimidoquinazoline are prepared via the reaction of ethyl 2,2-dicyano-1-arylvinylcarbamate derivatives 1a-b with methyl 2-aminobenzoate, 1-(2-aminophenyl)ethanone and 2-aminobenzonitrile. The reactivity of compounds 1a-b toward 3-amino-4,6-diphénylnicotinonitrile are studied. The structures of the synthesized compounds are elucidated by X-ray diffraction, IR spectroscopy and nuclear magnetic resonance.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Ahuja, I. S., and Shailendra Tripathi. "X-ray diffraction studies on dichloro-(2-aminobenzonitrile)copper(II)." Crystal Research and Technology 25, no. 6 (1990): K130—K132. http://dx.doi.org/10.1002/crat.2170250623.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Lang, Xian-Dong, Shuai Zhang, Qing-Wen Song, and Liang-Nian He. "Tetra-butylphosphonium arginine-based ionic liquid-promoted cyclization of 2-aminobenzonitrile with carbon dioxide." RSC Advances 5, no. 20 (2015): 15668–73. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra16057f.

Повний текст джерела
Анотація:
Tetra-butylphosphonium arginine-based IL able to activate both amino-groups and CO<sub>2</sub> proved to be an efficient and recyclable catalyst for the synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from 2-aminobenzonitriles and CO<sub>2</sub> under solvent-free conditions.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Brodersen, Klaus, and Jürgen Hofmann. "Synthese und Kristallstruktur von Bis(o-aminobenzonitril)-diquecksilber(I)-dinitrat / Synthesis and Crystal Structure of Bis(o-aminobenzonitrile)dimercury(I)-dinitrate." Zeitschrift für Naturforschung B 46, no. 12 (1991): 1684–88. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1991-1217.

Повний текст джерела
Анотація:
[Hg2(o-NH2C6H4CN)2](NO3)2 is formed by the reaction of o-aminobenzonitrile with dimercury(I)-dinitrate in methanol. It crystallizes in the monoclinic space group P 2/c with a = 8.6819(5)Å, b = 5.3696(6)Å, c = 19.7645(8)Å, β = 95.138(12)° and Ζ = 2. The crystal structure has been determined by single crystal X-ray diffraction with applied gaussian absorption correction and refined to an Rw-value of 0.027.The Hg22+-ion is coordinated to both amino nitrogen atoms. Strong hydrogen bonds and bridging nitrate ions lead to chain structure.
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Jonathan Fray, M., Paul Allen, Paul R. Bradley, et al. "Synthesis of 5-Heterocyclic Substituted Quinazolin-4-ones via 2-Aminobenzonitrile Derivatives." HETEROCYCLES 67, no. 2 (2006): 489. http://dx.doi.org/10.3987/com-05-s(t)17.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Moitsheki, Lesego J., Susan A. Bourne та Luigi R. Nassimbeni. "catena-Poly[[bis(thiocyanato-κN)cobalt(II)]-di-μ-2-aminobenzonitrile-κ2N,N′]". Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 61, № 12 (2005): m2580—m2581. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536805036846.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Більше джерел

Дисертації з теми "2-aminobenzonitrile"

1

El, Haj Brahim Ichrak. "Préparation stéréosélective de 2-alcynyldiols-1,3 ou 2-alcynylaminoalcools-1,3 : synthèse des hétérocycles condensés issus du 2- aminobenzonitrile." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS495.pdf.

Повний текст джерела
Анотація:
Cette thèse s'est orientée autour de deux axes de recherche distincts. En premier lieu, nous avons exploré la synthèse des 4-hydroxy-1-boryl-1-allenylsilanes, en adoptant une approche innovante à partir d'époxydes acétyléniques et du (triéthylsilyl)pinacolborane. Cette méthode a permis une préparation stéréosélective et stéréospécifique d'allénylboranes, suivant un mécanisme SNi anti. De plus, l'utilisation de ces 4-hydroxy-1-boryl-1-allenylsilanes pour la propargylation des aldéhydes a conduit, de manière stéréosélective, aux 2-alcynyldiols-1,3. Un état de transition impliquant une structure
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Частини книг з теми "2-aminobenzonitrile"

1

Döpp, H., and D. Döpp. "Diazotization of 2-Aminobenzonitrile or Aminohetarenecarbonitrile/Cyclization with Primary Amines." In Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00424.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
2

Larsen, R. D. "From Anthranilates or 2-Aminobenzonitriles." In Six-Membered Hetarenes with One Nitrogen or Phosphorus Atom. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-015-00930.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
3

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Nitriles." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00766.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
4

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Formic Acid." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00790.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
5

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Guanidines, Imidates, or Formimidamides." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00765.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
6

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Formamide or 1,3,5-Triazine." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00767.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
7

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Thioamides or Thioacetic Acid." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00791.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
8

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles and Chlorosulfonyl Isocyanate, Urea, or Thiourea." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00764.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
9

Döpp, H., and D. Döpp. "Cyclization of 2-Aminobenzonitriles and Related Compounds with Nitric Acid." In Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-017-00417.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
10

Kikelj, D. "From 2-Aminobenzonitriles, Grignard Reagents, and Carbonyl Compounds or Phosgene Iminium Chlorides." In Six-Membered Hetarenes with Two Identical Heteroatoms. Georg Thieme Verlag KG, 2004. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-016-00792.

Повний текст джерела
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Тези доповідей конференцій з теми "2-aminobenzonitrile"

1

Molis, Steven E., and Robert J. Twieg. "Fourier-transform IR characterization of molecular orientation in poled polymer glasses." In OSA Annual Meeting. Optica Publishing Group, 1990. http://dx.doi.org/10.1364/oam.1990.the2.

Повний текст джерела
Анотація:
The electro-optical activity of organic, nonlinear optical (NLO) systems in part depends on the extent of molecular orientation of the NLO moiety. In this investigation, the technique of using infrared absorption spectroscopy to characterize molecular orientation is introduced as a means of characterizing orientational order in poled polymer glasses. A quantitative understanding of this orientation can be used in modeling the field-induced orientation of a dipole as well as for determining the polarizabilities of new NLO substituents. In this initial investigation the orientation of organic gu
Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.
Також вас можуть зацікавити розширені добірки на тему "2-aminobenzonitrile" для конкретних типів джерел:
Статті в журналах
Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!

До бібліографії