Добірка наукової літератури з теми "Acide aminé libre"
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Статті в журналах з теми "Acide aminé libre"
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Poirier-Littré, MF. "Implication du métabolisme de la sérotonine dans la dépression." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 179–85. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003473.
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RésuméLa découverte simultanée de l’action antidépressive de l’imipramine ainsi que la mise en évidence d’une action sur la transmission sérotoninergique au niveau du système nerveux central a renforcé l’idée d’une perturbation biologique concomitante des dépressions. Devant l’impossibilité d’accéder in vivo aux structures cérébrales, ces explorations ont porté en périphérie sur la mesure du neurotransmetteur, de son précurseur le tryptophane, de son catabolite le 5 HIAA, des activités enzymatiques de synthèse et de son catabolisme, de sa vitesse de capture ou de stockage. Dans les dépressions, le tryptophane libre plasmatique serait abaissé chez les patients par rapport aux sujets témoins, mais d’autres auteurs ne retrouvent pas de modification voire même une augmentation de ce paramètre. Une distribution bimodale du tryptophane chez les sujets dépressifs et une variation saisonnière différente de ses taux plasmatiques entre sujets dépressifs et témoins sont deux explications possibles de ces résultats contradictoires. L’anorexie fréquemment présentée par les patients déprimés pourrait entraîner une baisse de cet acide aminé chez ces patients. À la suite des travaux d’Ashcroft et al en 1966, de nombreuses études ont montré que la concentration de 5 HIAA dans le LCR est abaissée chez certains déprimés comparativement à des témoins. Cette diminution de 5 HIAA lombaire pourrait refléter une diminution du turnover de la sérotonine. En fait, elle n’a pas été mise en évidence par tous les auteurs. Ceci pourrait s’expliquer par la mise en évidence d’une distribution bimodale du 5 HIAA chez les patients déprimés. Environ 30% des patients présenterait une baisse du taux de 5 HIAA dans le LCR et serait caractérisé par des conduites suicidaires plus fréquentes, une agressivité plus marquée. Les concentrations de sérotonine et de 5 HIAA ont été mesurées postmortem chez des patients décédés après une tentative de suicide de même que chez des patients décédés d’autres causes. Ces études qui ne sont toutefois pas concordantes tendent à mettre en évidence une diminution des taux cérébraux de sérotonine et de 5 HIAA. Il semble bien que les résultats soient beaucoup plus nuancés selon les régions explorées et que de nombreux facteurs non spécifiques de variation soient à prendre en compte. Cette diminution des taux cérébraux de 5 HT chez les suicidés « peut aussi bien résulter d’une activation du turn-over de I’antine que d’une diminution de sa synthèse » (Tissot, 1975). Divers auteurs ont relevé une baisse significative du taux de la sérotonine sérique chez les patients déprimés majeurs. Environ 60% des travaux montre une diminution des concentrations plaquettaires en 5HT. Après quelques travaux négatifs n’utilisant pas de faibles concentrations de substrats, Tuomisto et Tukiainen (cité in Loo, 1987) ont été les premiers à mettre en évidence une diminution de la capture plaquettaire de 5 HT chez des patients déprimés. Depuis, un consensus semble s’être établi sur cette baisse d’activité chez les déprimés endogènes. Tous ces résultats doivent être interprétés avec une grande prudence. Les modifications objectivées sont inconstantes et variables et it reste difficile de déterminer si elles peuvent être considérées comme une cause ou une conséquence de la maladie. Il s’agit, très certainement, d’un chaînon intermédiaire dans la perpétuelle régulation d’un système plurifactoriel complexe aux multiples connexions.
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Hureïki, L., and J. P. Croué. "Identification par couplage CG/SM des sous-produits de chloration de deux acides aminés libres, la proline et la méthionine." Revue des sciences de l'eau 10, no. 2 (April 12, 2005): 249–64. http://dx.doi.org/10.7202/705280ar.
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L'objectif de ces travaux a consiste en l'identification des sous-produits de chloration de deux acides aminés libres, la proline et la méthionine, structures reconnues pour leur grande réactivité avec le chlore. Les expériences ont été conduites a pH 8 pour un taux de chlore fixe à 8 moles de chlore par mole d'acide aminé et un temps de contact de 72 heures. Les sous-produits de chloration ont été extraits successivement par le pentane et le diethyl éther (pH acide et pH basique, extraction suivie d'une dérivation au diazométhane) et identifiés par couplage CG/SM. L'essentiel des sous-produits de chloration identifiés a été observé dans l'extrait éthéré obtenu à pH acide, que ce soit pour la proline ou la méthionine. Les acides dichloroacétique et trichloroacétique, composés retrouvés dans les eaux de surface désinfectées au chlore, ont été détectés pour les deux molécules étudiées. Les travaux effectués avec la proline ont permis d'identifier également la N- chlorodichloroacétamide et la N-chlorotrichloroacétamide. On peut noter également la formation de quelques chloroacides présentant un groupement terminal aldehyde ou nitrile caractéristique, ainsi que des composeé à structure pyrrole. En ce qui concerne la méthionine, les analyses par couplage CG/SM ont permis d'identifier quelques composés organiques chlorosoufrés comme le chlorure de méthyle sulfonyle, le chlorure de chlorométhylesulfonyle et le dichloro-1,1 diméthyle sulfonyle, ainsi que du soufre moléculaire S8.
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Bouarab, L., G. Gourbigot, M. Simon, Y. De Roeck-Holtzhauer, and M. Loudiki. "Composition en acides aminés libres et combinés et en vitamines de la microalgue Micractinium Pusillum Fres. issue d'un lagunage naturel." Revue des sciences de l'eau 18, no. 4 (April 12, 2005): 471–83. http://dx.doi.org/10.7202/705568ar.
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Dans ce travail est présentée la composition biochimique en acides aminés (AA) libres et combinés et en vitamines de Micractinium pusillum isolée à partir du lagunage naturel expérimental de Ouarzazate où cette microalgue prolifère pendant la période chaude. M. pusillum est produite en culture en vrac, sur milieu synthétique, dans des conditions de lumière et de température fixes. Cette étude révèle la richesse de M. pusillum en acides aminés combinés qui constituent environ 59% de sa matière sèche. Les acides aminés libres forment 3,4% de cette matière. Dix-sept acides aminés et quatre vitamines (D3, B2, B3, et B12) ont été déterminés chez cette microalgue.
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LE FLOC’H, N., and B. SEVE. "Le devenir des protéines et des acides aminés dans l’intestin du porc : de la digestion à l’apparition dans la veine porte." INRAE Productions Animales 13, no. 5 (October 22, 2000): 303–14. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.5.3798.
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La digestion intestinale des protéines alimentaires fait intervenir des protéases d’origine pancréatique et des peptidases intestinales. Les produits de la digestion sont constitués d’acides aminés libres et de peptides relativement abondants. Acides aminés et peptides sont transportés dans l’entérocyte où ces derniers subissent une hydrolyse. Les acides aminés libres présents dans la veine porte présentent un profil bien différent de celui des protéines alimentaires. En effet, le métabolisme intestinal des acides aminés est très actif. Afin d’assurer la synthèse des protéines constitutives et sécrétées, l’intestin prélève des acides aminés à la fois dans la lumière intestinale et dans le sang artériel. Cet organe renouvelle plus de 50 % de ses protéines par jour et la synthèse de protéines bien particulières comme les mucines engendre des besoins élevés en certains acides aminés comme la thréonine. L’intestin est le principal tissu utilisant la glutamine artérielle et le glutamate alimentaire. Le catabolisme intestinal de ces acides aminés produit de l’alanine, de l’acide aspartique, de la proline et, par l’intermédiaire des enzymes du cycle de l’urée, de l’ornithine, de la citrulline et de l’arginine. Les acides aminés indispensables n’échapperaient pas non plus au catabolisme intestinal. Le rôle de l’intestin ne se limite donc pas à la digestion des protéines et à l’absorption des acides aminés. Son métabolisme modifie profondément la disponibilité des acides aminés alimentaires pour le reste de l’organisme.
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Moureau, Corinne E., and Hubert J. Ceccaldi. "Variations circadiennes des acides aminés libres de l'hemolymphe de Penaeus japonicus." Biochemical Systematics and Ecology 13, no. 1 (January 1985): 35–40. http://dx.doi.org/10.1016/0305-1978(85)90010-9.
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LECLERCQ, B., and S. TESSERAUD. "Possibilités de réduction des rejets azotés en aviculture." INRAE Productions Animales 6, no. 3 (June 28, 2020): 225–36. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1993.6.3.4203.
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Il est possible de réduire les pertes d’azote, sources potentielles de pollution, en élevage avicole, en ayant recours soit à un usage plus développé des acides aminés industriels soit à des génotypes de poulets utilisant plus efficacement les acides aminés alimentaires. La première possibilité se heurte encore à quelques difficultés qui relèvent soit d’une mauvaise connaissance des besoins exacts en acides aminés limitants autres que la méthionine et la lysine, soit d’une légère toxicité des concentrations élevées des acides aminés libres des aliments. On peut, pour le moment, espérer une réduction de 10% des rejets d’azote par cette technique sans pertes de performances. Une supplémentation plus importante, si elle ne réduisait pas la vitesse de croissance et l’efficacité alimentaire, pourrait conduire à une baisse de 35% des rejets d’azote. L’utilisation de génotypes transformant plus efficacement les acides aminés alimentaires en protéines corporelles pourrait permettre une réduction de 15% des rejets d’azote. Ces génotypes présentent probablement des changements de besoins relatifs en acides aminés (protéine idéale). Globalement ces deux approches laissent espérer une réduction maximum de 50% des pertes d’azote en élevage avicole intensif. Dès à présent elles peuvent contribuer à les diminuer de 25%.
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Cheptanaru, L., C. Babiuc, and S. Popa. "Profil sérique des acides aminés libres et hypermétabolisme chez les patients lupiques." La Revue de Médecine Interne 28 (June 2007): 130. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.03.257.
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Fincham, D. A., D. K. Mason, and J. D. Young. "Characterization of a novel Na+-independent amino acid transporter in horse erythrocytes." Biochemical Journal 227, no. 1 (April 1, 1985): 13–20. http://dx.doi.org/10.1042/bj2270013.
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Horse erythrocytes are polymorphic with respect to L-alanine permeability. The present investigation compared the specificity, kinetics and cation-dependence of erythrocyte amino acid transport in two groups of thoroughbred horses, those with erythrocyte L-alanine permeabilities in the range 5-15 mumol/h per litre of cells (0.2 mM extracellular L-alanine, 37 degrees C) (transport-negative type) and those with L-alanine permeabilities in the range 450-700 mumol/h per litre of cells (transport-positive type). Transport-positive cells are shown to possess a novel high-affinity, stereospecific, Na+-independent transporter selective for neutral amino acids of intermediate size. This carrier system (provisional designation asc) operates preferentially in an exchange mode and is functionally absent from erythrocytes of transport-negative-type horses.
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Szymczak, Józef. "Recherches sur la composition chimique du Phallus impudicus. I. Les acides aminés libres." Acta Mycologica 6, no. 2 (November 21, 2014): 325–27. http://dx.doi.org/10.5586/am.1970.020.
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Helgerson, S. L., S. L. Siemsen, and E. A. Dratz. "Enrichment of bacteriorhodopsin with isotopically labeled amino acids by biosynthetic incorporation in Halobacterium halobium." Canadian Journal of Microbiology 38, no. 11 (November 1, 1992): 1181–85. http://dx.doi.org/10.1139/m92-193.
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The growth of Halobacterium halobium was optimized in a chemically defined synthetic medium. Arginine, isoleucine, leucine, lysine, methionine, tyrosine, and valine were found to be essential for growth. Optimal growth rates and cell yields were obtained when the medium was also supplemented with the nonessential amino acids alanine, asparagine, glutamic acid, glycine, phenylalanine, proline, serine, and threonine. The complete synthetic medium supported the same maximum growth rate, cell yield, and production of the integral membrane protein bacteriorhodopsin as was obtained in a complex peptone-based growth medium. Using this defined synthetic medium, isotopically labeled bacteriorhodopsin was produced with several 13C-enriched amino acids. The yield of 13C-labeled bacteriorhodopsin was greater than 35 milligrams of purified protein per litre of cell culture. Key words: bacteriorhodopsin, biosynthetic isotopic labeling, synthetic culture medium, nuclear magnetic resonance.
Дисертації з теми "Acide aminé libre"
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Eugenio, Francis Amann. "Équilibre et forme de l'apport en acides aminés dans l'alimentation : conséquences physiologiques et métaboliques chez le porc." Thesis, Rennes, Agrocampus Ouest, 2022. http://www.theses.fr/2022NSARB358.
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L'aliment apporte aux porcs des nutriments indispensables à leurs fonctions biologiques comme les acides aminés (AA). Dans l’aliment, les AA peuvent être apportés sous forme de protéines, de peptides ou bien sous forme libre directement assimilables. Les réponses métabolique et physiologique des porcs à l'apport en AA par l’aliment peuvent être influencées par l’équilibre des AA (profil) ainsi que par la forme sous laquelle ces AA sont apportés (protéines, peptides, libres). L’objectif de la thèse était d’évaluer les réponses métaboliques et physiologiques des porcs nourris avec un profil équilibré ou non en AA apportés sous forme de protéines, de peptides, ou sous forme d’AA libres. La réponse métabolique des porcs a été évaluée en étudiant la cinétique plasmatique postprandiale des AA et de différents métabolites. Nous avons comparé les cinétiques postprandiales de porcs adultes et en croissance pour étudier l’influence de l'équilibre des AA alimentaires. Les effets métaboliques deévaluées par la mesure de l’expression des transporteurs d'AA et de peptides et de la morphologie de la muqueuse. Nous avons montré que l'alimentation des porcs avec un régime avec un profil équilibré en AA entraîne une utilisation plus rapide des AA alimentaires par rapport à un régime avec un profil déséquilibré en AA. L'utilisation des AA par les tissus périphériques des porcs adultes est plus lente que celle des porcs en croissance. Par contre, l’utilisation des AA par le tube digestif et le foie au “premier passage” est plus importante chez les porcs adultes que chez les porcs en croissance. La digestibilité des AA des protéines est plus faible que celle des l'AA libres et des petits peptides, car ces deux derniers sont immédiatement disponibles sans avoir besoin d'être digérés. Cela entraîne une différence dans leur biodisponibilité pour les tissus périphériques et le statut métabolique des porcs. En outre, la forme de l'AA alimentaire influence la physiologie intestinale, comme le montrent la morphologie et l'abondance de divers transporteurs intestinaux d'AA et de peptides dans les différentes sections de l'intestin grêleFeeding animals is crucial for their life because they need nutrients like amino acids (AA). They use these AA for various biological processes like the synthesis of proteins and other biomolecules. Although, the metabolic and physiological response of pigs to feeding AA depends both on the dietary profile and form. The metabolic response of pigs was assessed by studying the dynamic changes in the postprandial plasma concentrations of different metabolites. Furthermore, as mature and growing animals have different metabolic needs and use of dietary AA, we used adult and growing pigs to study dietary AA balance. Meanwhile, as the form of AA has a direct impact on the rate of absorption of AA in the intestinal lumen, physiological adaptations like changes in morphology and gene expression of AA and peptide transporters were measured.We found that feeding pigs with a diet with a balanced AA profile results in quicker utilization of dietary AA compared to a diet with an unbalanced AA profile. The use of AA in the peripheral tissues of adult pigs is slower compared to growing pigs, conversely, more AA are utilized in the first-pass for adult pigs compared to growing pigs. There is a big difference in the AA digestibility of intact proteins compared to free AA and small peptides as the latter two are immediately available without the need for digestion. This causes a difference in their bioavailability to peripheral tissues and the metabolic status of pigs. Furthermore, the form of dietary AA influences intestinal physiology as seen in the morphology and the abundance of various intestinal AA and peptide transporters in the different sections of the small intestine of pigs
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Yim, Anne-Marie. "Réactivité des "alpha, bêta"-déhydroaminoacides : additions radicalaires en solution et sur support solide." Montpellier 2, 1999. http://www.theses.fr/1999MON20072.
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Gilot, Martine. "Traitements thermiques du tryptophane libre ou résiduel : incidences nutritionnelles, recherche du pouvoir mutagène." Montpellier 2, 1987. http://www.theses.fr/1987MON20205.
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Boyer, Pierre. "Contribution à l'étude des propriétés électromagnétiques d'acides aminés par simulation de dynamique moléculaire." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-75.pdf.
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Notre etude avait pour but de calculer le champ electromagnetique emis par differents acides amines. Notre attention s'est portee sur le dipole oscillant des differents acides amines, ce dipole constituant le systeme emetteur d'ondes electromagnetiques le plus simple. A partir d'une simulation de dynamique moleculaire basee sur la fonction energie potentielle empirique (spasiba) et d'une transformation de fourier, nos calculs mettent en evidence l'existence de basses frequences (de l'ordre du cm#-#1). Elles correspondent a des oscillations du moment dipolaire. Nous avons realise cette etude sur quatre acides amines, l'arginine, l'acide glutamique, la tyrosine et la lysine. Par la suite, nous avons introduit des parametres correspondant a un environnement biologique. Les frequences calculees sont plus basses que dans l'etude precedente (vide) mais les amplitudes sont plus elevees. Nous en deduisons que les mouvements sont plus lents et plus amples dans un milieu biologique que dans le vide. De plus nous mettons en evidence un phenomene de resonance lorsque deux acides amines sont mis en presence. Une deuxieme methode a ete mise au point de facon a comparer un acide amine a une antenne de communication. Nous avons developpe un programme qui permet le calcul de la puissance emise et de la directivite. Ces calculs ont ete effectues sur nos quatre acides amines, les resultats montrent que la puissance emise est forte. Ainsi nous pouvons emettre l'hypothese que le champ electromagnetique peut induire des interactions a longue portee. Les differents methodes proposees et les differents resultats obtenus ouvrent un nouveau champ d'exploration dans l'etude des interactions biologiques.
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Gallouj, Hassan. "Détermination et validation de champs de forces par la méthode de fonctionnelle de densité (DFT) pour des résidus amino acides aromatiques." Lille 1, 1999. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1999/50376-1999-145.pdf.
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Ce travail consiste en la détermination et la validation de champs de forces par la méthode de fonctionnelle de densité (DFT), confirmées par le calcul des intensités Raman de résonance pour des résidus amino acides aromatiques. Les trois molécules étudiées sont le para-crésol (4-méthylphénol), le 4-éthylimidazole et le 3-éthylindole pris entant que modèles de trois résidus d'acides aminés aromatiques, tyrosine, histidine et le tryptophane. A l'aide des méthodes ab initio appuyées par la théorie de la fonctionnelle de densité (DFT, Kohn-Sham) (formulée dans le programme Gaussian DFT/94), et en utilisant une base de calcul 6-31g (df, p) on a essayé de reproduire les fréquences vibrationnelles expérimentales et d'en déduire un jeu de constantes de forces. Pour cela on a appliqué un ensemble de facteurs d'échelle. Cette méthode, désignée par SQM a été appliquée à l'aide du programme Redong. Les modes normaux sont attribuées à l'aide de la distribution d'énergie potentielle et les effets isotopiques. Enfin on calcul les intensités Raman de résonance pour les modes de vibration les plus intenses en utilisant le terme A (Albrecht) du tenseur de diffusion. A partir des résultats obtenus, on a pu sélectionner un ensemble de facteurs d'échelle qui peut être utilisé pour d'autres molécules proches des trois molécules étudiées. La comparaison de nos résultats par rapport à ceux provenant d'autres études théoriques encourage à l'utilisation de cette méthode de calcul.
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Marangos, Christakis. "Contribution à l'étude des acides aminés libres chez quelques crustacés décapodes natantia : aspects adaptatifs, ontogéniques et nutritionnels." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX22056.
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Le role des acides amines libres (aal) dans la biologie et l'ecologie de quelques crustaces decapodes marins a ete etudie a partir de leurs variations quantitatives et qualitatives sous l'influence des facteurs du milieu, durant l'ontogenese et au cours du jeune. Les variations de la salinite et de la temperature agissent surtout sur les aal non essentiels et en particulier sur la glycine et l'alanine. Les aal montrent une relation directe avec la salanite et inverse avec l'excretion ammoniacale. La participation des aal dans l'osmoregulation cellulaire des post-larves de penaeus japonicus est importante lorsque la salinite atteint une valeur limite a 26&. La reponse des aal aux chocs osmotiques est reversible, neanmoins elle est plus rapide lors de l'adaptation a la dessalure. La diminution de la teneur en aal avec la dessalure est plus faible chez les adultes comparee a celle des post-larves. Les non-essentiels baissent dans le muscle alors que les essentiels sont retenus dans l'hepatopancreas. Au cours d'acclimatations thermiques, la teneur en aal est en relation inverse avec la temperature chez p. Japonicus et directe chez crangon crangon. Ces relations coincident avec leur preferantum thermiques. L'etude de l'ontogenese a permis d'evaluer le triple role des aal dans les syntheses proteiques, l'osmoregulation et la fourniture d'energie. Le developpement embryonnaire et larvaire des especes etudies est caracterise par l'augmentation des aal osmoregulateurs. Au cours du jeune, la teneur en aal de p. Japonicus est rapidement modifiee. Apres un seuil, la composition du pool des aal reflete l'utilisation des proteines tissulaires comme substrat energetique
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AKAREPIS, PHILIPPE. "Caracterisation des principaux cepages grecs par l'etude des amino-acides libres des mouts. Etude de la maturation des baies de ces cepages a partir de l'analyse des amino-acides." Reims, 1997. http://www.theses.fr/1997REIMS010.
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L'etude envisagee a pour but de caracteriser et differencier les principaux cepages grecs, savatiano, roditis, agiorgitiko, moshofilero, a partir de leurs acides amines des mouts. Ainsi d'etablir une carte d'identite des ces cepages gommant les effets de l'annee de vendange et de pedoclimatologie. L'etude a porte sur l'analyse d'echantillons de trois annees de vendanges. (1991, 1992, 1993) preleves a partir des 4 cepages implantes sur trois regions d'altitude bien differente. Le traitement des resultats a ete opere par l'utilisation de l'analyse en composantes principales (a. C. P. ) et l'analyse factorielle discriminante (a. F. D. ). Par ces traitements statistiques il est mis en evindence une forte correlation entre les acides amines et ceci a l'exclusion de la proline, la methionine et la citrulline. L'a. F. D pourrait permettre aussi de mettre en evidence une differenciation des mouts selon l'altitude a partir de 4 acides amines (proline, phenylalanine, glycine et citrulline). La deuxieme partie de la these est consacree a l'etude biochimique de la maturation de la baie a partir de l'evolution des acides amines de la baie de raisin de chaque cepage. Au cours de la maturation on a montre un enrichissement continu en acides amines avec une predominance selon le cepage soit de la proline (moshofilero et agiorgitiko), soit de l'arginine (savatiano), soit des deux acides amines (roditis). L'acide glutamique, l'acide aspartique, et surtout l'arginine et la proline jouent un role important dans le profil final des mouts. Il est notamment mis en evidence une relation entre le metabolisme de l'acide malique et celui de la proline et de l'arginine dans la baie de raisin pendant la maturation. Cette correlation existe pour chaque cepage, pour les trois sites etudes qui varient par leur altitude et pour chaque annee d'etude.
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Oillet, Jean. "Caractérisation d'un modèle d'étude de l'hypoxie sur les neurones centraux en culture : évaluation du rôle des radicaux libres et des acides aminés excitateurs." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN12152.
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Pons, Alexandre. "Utilisation des dérivés heptafluorobutyrates pour l'analyse qualitative et quantitative des constituants des glycoconjugués par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-207-208.pdf.
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La GC-MS, utilisée pour son potentiel résolutif, sa sensibilité et sa rapidité, impose souvent de dériver leséchantillons afin de les protéger de la thermolyse et de favoriser leur volatilité. Il existe déjà de nombreuses méthodologies permettant cela, mais aucune d'entre elles ne permet d'analyser efficacement l'ensemble des constituants des glycoconjugués. C'est pourquoi, nous avons développé une technique plus universelle de dérivation par des groupements heptafluorobutyrates, qui permet en trois étapes successives, sur un seul et même échantillon sans qu'il ne quitte son contenant, d'analyser qualitativement et quantitativement la quasitotalité des constituants des glycoconjugués. Ainsi, elle permet d'obtenir la composition d'un mélange en monosaccharides (pentoses, hexoses, désoxy-hexoses, hexosamines, acides hexuroniques, etc. ), en acides sialiques, en lipides (acides gras, bases sphingoïdes, monoalkylglycérols, plasmalogènes, etc. ) et en acides aminés. .
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Blanc, Catherine. "Aminophosphine-oxazolines : nouveaux auxiliaires chiraux pour la catalyse asymétrique : synthèse et applications." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2004/50376-2004-39-40.pdf.
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La synthèse de ligands chiraux aminophophine-oxazolines a été effectuée à partir d'aminoacides. Différents squelettes (S)aminoacides ont été utilisés et couplés avec le valinol optiquement pur afin d'introduire deux centres chiraux. La construction du cycle oxazoline et de la partie aminophosphine ont été réalisées successivement. Les ligands se révèlent très performants en alkylation allylique asymétrique du 1,3-diphénylpropénylacétate. 95 % d'ee a été obtenu avec des complexes de palladium associés au ligand issu de l'acide (S)indoline carboxylique et du (R)valinol. Une étude mécanistique, à l'aide de modélisation moléculaire par le modèle ONIOM, a été effectuée. L'addition conjuguée a été réalisée sur la cyclohéxènone avec une énantiosélectivité de 67 % en présence de complexes de cuivre associés au diastéréoisomère (S,S) du ligand précédent. Les complexes d'iridium associés aux ligands permettent d'hydrogéner la N-benzylméthylphénylimine avec une énantiosélectivité de 90%.
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Taber, Douglass F. "Organic Functional Group Interconversion." In Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0005.
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Feng Li of the Nanjing University of Science and Technology devised (Chem. Commun. 2014, 50, 8303) a combination of reagents that directly converted the alcohol 1 to the protected amine 2. Yong-Sheng Bao and Bao Zhaorigetu of Inner Mongolia Normal University selectively (J. Org. Chem. 2014, 79, 6715) demethylated the tertiary amine 4, leading to the amide 5. Christopher W. Bielawski of the University of Texas developed (Chem. Eur. J. 2014, 20, 13487) the reagent 7 for the conversion of an alcohol 6 to the bromide 8. The diiodo analogue of 7 also worked well. Ross Denton of the University of Nottingham showed (Chem. Commun. 2014, 50, 7340) that the reagent 10 efficiently mediated the Mitsunobu coupling of 9 with benzoic acid to give 11. The other product of the reaction, Ph₃ P=O, could be converted back to 10. Silas P. Cook of Indiana University established (J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 9521) conditions for the selective conversion of the bromide 12 to the boronate 13. Gwilherm Evano of the Université Libre de Bruxelles converted (Chem. Commun. 2014, 50, 11907) the alkenyl iodide 14 to the nitrile 15 using acetone cyanohydrin as the nitrile anion source. Seth B. Herzon of Yale University developed (Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 7892) an improved Ru catalyst for the hydration of a terminal alkyne 16 to the aldehyde 17. Clément Mazet of the University of Geneva used (Chem. Commun. 2014, 50, 10592) an Ir catalyst for the isomerization of a 2,2-disubstituted epoxide 18 to the aldehyde 19. Laurent El Kaïm of the Ecole Polytechnique, Laurence Grimaud of UMPC, and Roland Jacquot and Philippe Marion of Solvay showed (Synthesis 2014, 46, 1802) that in the presence of glutaronitrile 21, AlCl₃ was an effective catalyst for the conversion of an acid 20 to the nitrile 22. Yi-Si Feng and Hua-Jian Xu of the Hefei University of Technology found (Org. Lett. 2014, 16, 4586) that a carboxylic acid 23 could be coupled with diphenyl disulfide under decarboxylating conditions, leading to the sulfide 24. Kenneth M. Doll of USDA Peoria observed (ACS Catal. 2014, 4, 3517) that decarboxylation of the unsaturated carboxylic acid 25 with a Ru catalyst delivered the alkene 26 as a mixture of regioisomers.