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Готові списки джерел за темами / Alcènes fluorés

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Добірка наукової літератури з теми "Alcènes fluorés"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 24 травня 2025

Оновлено: 28 травня 2025

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Дисертації з теми "Alcènes fluorés"

1

Emmanouil, Vlassios. "Nouveaux amphiphiles fluorés à visée biomédicale : synthèse et applications." Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU30076.

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Анотація:

Le laboratoire des imrcp s'interesse depuis plusieurs annees a la synthese et aux applications des derives mixtes fluores-hydrogenes dans le domaine biomedical. Les travaux presentes dans cette these font l'objet de deux parties. Dans une premiere partie, nous nous sommes interesses aux applications des olefines mixtes fluorees-hydrogenees dans la chirurgie du decollement de retine. Une methode de synthese d'olefines mixtes a ete mise au point au laboratoire, elle permet de les obtenir avec d'excellents rendements et de maniere extremement pure. Par ailleurs, la methode choisie permet de modul

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2

Balague, Jean. "Synthèse, caractérisation et application de nouveaux télomères et silanes fluorés." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20123.

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Анотація:

L'objectif de cette these concerne la synthese de nouveaux telomeres et silanes fluores. La telomerisation de differents monomeres fluores (fluorure de vinylidene (vdf), trifluoroethylene (vf#3), hexafluoropropene (hfp) et chlorotrifluoroethylene (ctfe) avec de nombreux telogenes (c#nf#2#n# #+# #1i, n = 4, 6, 8 ; i c#3f#7i) a ete etudiee selon diverses voies d'amorcage. La fonctionnalisation de ces telomeres iodes originaux en nouvelles olefines -allyliques ou vinyliques- conduit par hydrosilylation a des composes fluores multifonctionnels originaux. Tous ces telomeres et silanes fluores ont e

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3

Ratsimihety, Harijaona Gabriel. "Etude de l'introduction de groupements fluorés dans les silanes et les silicones." Montpellier 2, 1993. http://www.theses.fr/1993MON20017.

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Анотація:

L'introduction de chaines fluorees sur des silanes par l'intermediaire d'organometalliques (magnesiens, lithiens) ou par hydrosilylation a ete etudiee en vue d'obtenir de nouveaux fluoro(alkyl)silanes et plus particulierement des tetra(fluoroalkyl)silanes r#1r#2r#3r#4si ou r#i=r#f(ch#2)#n avec n=2 ou 3. L'effet de la structure de la chaine r#f sur la synthese et la reactivite des organometalliques vis a vis des halogenosilanes d'une part et sur l'hydrosilylation des olefines r#f(ch#2)#n ch=ch#2 (ou n=0 ou 1) d'autre part, a ete mise en evidence. De nouvelles formulations silicones fluores ont

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4

Genin, Patrick. "Etude de la rétention du perfluoroisobutylene sur charbons actifs." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10039.

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Анотація:

La grande reactivite du perfluoroisobutylene (pfib) due a son electrophilie ainsi que son obtention relativement facile dans l'industrie des composes perfluores en font un compose extremenent dangereux. Cette etude consacree a l'evaluation de l'efficacite des filtres aux charbons eixstants, est suivie d'une optimisation avec divers impregnants. Les chabons classiques sont efficaces par adsorption physique, l'impregnation par des composes nucleophiles (amines, alcools) diminuerait plutot la retention par suite de la perte de surface specifique et de microporosite. Par contre, l'eau adsorbee, re

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5

Laporte, Romain. "Développement de nouveaux composés antibactériens fluorés : application à la synthèse d’inhibiteurs de la thymidylate synthase flavine dépendante (ThyX) de la bactérie Mycobacterium Tuberculosis." Caen, 2016. http://www.theses.fr/2016CAEN2038.

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Анотація:

Récemment, une nouvelle enzyme de la famille des thymidylate synthases a été identifiée (ThyX). Comme toutes les enzymes de cette famille, ThyX catalyse la méthylation de la position 5 du dUMP pour produire le dTMP mais uniquement dans certains organismes procaryotes. Parmi ces microorganismes, on retrouve de nombreux pathogènes pour l’Homme comme Mycobacterium Tuberculosis, la bactérie responsable de la tuberculose. Cette enzyme ThyX est spécifique et ne présente aucune similarité structurelle ou séquentielle avec l’enzyme thymidylate synthase eucaryote (ThyA). Les mécanismes biochimiques de

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6

Glatigny, Stéphane. "Vers la synthèse de difluorométhylphosphonates et de difluorométhylphosphonothioates d’inositol : analogues non hydrolysables de phosphates d’inositol : synthèse de phosphono(thio)boronates fluorés." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES050.

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Анотація:

Ce travail focalise sur l’intérêt des phosphonodifluorométhyles et des phosphonothiodifluorométhyles comme isostères non hydrolysables de phosphates monoestérifiés. La synthèse proposée pour de tels analogues d’inositol phosphates fait intervenir l’interaction entre le réactif lithié du difluorométhylphosphonothioate et un oxopyranose protégé, suivie de la désoxygénation de l’alcool intermédiaire. L’étape clé repose sur un réaménagement de Ferrier. Une synthèse d’alcènes difluorés a également été mise au point à partir d’un des intermédiaires. Enfin, l’addition de l’anion lithié du difluoromét

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7

Trevino, Leo. "Les (perfluoroalkyl)alcanes et alcènes : étude du comportement amphiphile dans les systèmes dispersés et applications aux vecteurs d'agents thérapeutiques." Nice, 1993. http://www.theses.fr/1993NICE4700.

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Анотація:

Une famille de (perfluoroalkyl)alcanes et alcènes (structures f(cf2)m(ch2)nh ou f(cf2)mch=ch(ch2)nh ; m=4, 6, 8; n=6, 8, 10, 12) a été synthétisée afin d'étudier une nouvelle approche de stabilisation des émulsions de fluorocarbure à finalité biomédicale. Cette approche consiste en l'addition de ces composés, comme chevilles moléculaires, aux émulsions concentrées en fluorocarbure contenant la lécithine de jaune d'œuf comme tensioactif principal, pour diminuer la tension interfaciale entre la phase fluorocarbure et la phase aqueuse qui conduirait à un système plus stable contre le grossissemen

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8

Barreto, Shauna. "Utilisatiοn de la catalyse phοtοredοx au cuivre et de la mécanοchimie pοur la synthèse de cοmpοsés fluοrés. Etude de l'activité biοlοgique de nοuveaux cοmpοsés fluοrés et de peptides". Electronic Thesis or Diss., Normandie, 2025. http://www.theses.fr/2025NORMR009.

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Анотація:

L’atome de fluor joue un rôle crucial dans la modulation des propriétés physico-chimiques des molécules organiques. Son incorporation au sein de la structure des médicaments a connu une expansion rapide et importante. En raison de sa forte électronégativité et de sa lipophilie, le motif trifluorométhyle est couramment employé par l’industrie pharmaceutique. De plus, parmi les composés fluorés, les alcènes substitués par du fluor sont également d’une grande importance en chimie médicinale. Dans ce contexte, nous nous sommes intéressés au développement de voies de synthèses pour incorporer des m

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9

Jierry, Loïc. "Catalyseurs d'époxydation asymétrique d'oléfines trans : Nouvelles cétones α-fluorées chirales". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2003. http://www.theses.fr/2003STR13216.

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Анотація:

Le travail décrit dans ce manuscrit porte sur la conception, la synthèse et l'utilisation de cétones a-fluorées chirales pour l'époxydation asymétrique de doubles liaisons trans non fonctionnalisées et du 4-méthoxycinnamate de méthyle. Une étude de type structure-énantiosélectivité a permis de mettre en évidence à la fois l'importance de l'introduction d'un substituant alkyle en position 5 axiale de cyclohexanone, ainsi que la substitution du groupe isopropyle de cétones dérivées de la (+)-dihydrocarvone. Des énantiosélectivités comprises entre 74% et 90% avec des conversions quasi quantitativ

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10

Laurent, Philippe. "Synthèse de molécules difonctionnelles hautement fluorées." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20061.

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Анотація:

Une etude bibliographique visant les proprietes et les applications des molecules fluorees a permis de montrer que les materiaux polymeres a chaines perfluoroalkylees pendantes etaient peu decrits dans la litterature. Ceci justifiait la synthese de leurs precurseurs difonctionnels a chaines perfluoralkylees r#f (r#f=c#nf#2#n#+#,1 n=4, 6 et 8). Au cours de ce travail de these, il a pu etre mis au point des preparations aisees de diols, de diacides et de diamines a chaine(s) perfluoralkylee(s) de type r#fch#2chch(ch#2r#f)(ch#2)#my(ch#2)#my, y=oh, nh#2, co#2h m=0, 1. Dans les nouvelles reactions

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