Увійти

Готові списки джерел за темами / Amino acids Metabolism Disorders / Книги

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Amino acids Metabolism Disorders.

Книги з теми "Amino acids Metabolism Disorders"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 4 червня 2021

Оновлено: 28 січня 2023

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Amino acids Metabolism Disorders".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Kollegger, Harald. Excitatory amino acids and brain damage. Wien: Facultas-Universitätsverlag, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Pisters, Peter W. T., 1960- and Brennan Murray F, eds. Protein and amino acid metabolism in cancer cachexia. New York: Chapman & Hall, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

1918-, Bickel Horst, and Wachtel U, eds. Inherited diseases of amino acid metabolism: Recent progress in the understanding, recognition, and management : international symposium in Heidelberg 1984. Stuttgart ; New York: Thieme, 1985.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

M, Ostrovskiĭ I͡U. Aminokisloty v patogeneze, diagnostike i lechenii alkogolizma. Minsk: Navuka i tėkhnika, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Jones, Patricia M. Quick guide to organic acid interpretation. Washington D.C: AACC Press, 2011.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Toshihiko, Andō, ed. Aminosan to seikatsu shūkanbyō: Saishin aminoguramu de saguru "inochi" no kagaku = Amino acids. Tōkyō: Joshi Eiyō Daigaku Shuppanbu, 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Parker, James N., and Philip M. Parker. Maple syrup urine disease: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to Internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Parker, James N., and Philip M. Parker. Beta-ketothiolase deficiency: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to Internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Parker, James N., and Philip M. Parker. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A lyase deficiency: A bibliography and dictionary for physicians, patients, and genome researchers [to internet references]. San Diego, CA: ICON Health Publications, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Bender, David A. Amino acid metabolism. 3rd ed. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Amino acid metabolism. 2nd ed. Chichester: Wiley, 1985.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

A, Cynober Luc, ed. Amino acid metabolism and therapy in health and nutritional disease. Boca Raton: CRC Press, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

M, Wallsgrove R., and Rothamsted Experimental Station, eds. Amino acids and their derivatives in higher plants. Cambridge [England]: Cambridge University Press, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

D'Mello, J. P. F., ed. The handbook of microbial metabolism of amino acids. Wallingford: CABI, 2017. http://dx.doi.org/10.1079/9781780647234.0000.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Masella, Roberta. Glutathione and sulfur amino acids in human health and disease. Hoboken: Wiley, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Workshop on the Biosynthesis of Branched Chain Amino Acids (1988 Beer-sheva, Israel). Biosynthesis of branched chain amino acids. Weinheim: VCH, 1990.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Rhodes, Jeremy David. The metabolism of sucrose and amino acids by aphids. Norwich: University of East Anglia, 1992.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

1940-, Barak Z., Chipman D. M, and Schloss J. V, eds. Biosynthesis of branched chain amino acids: Proceedings of the Workshop on the Biosynthesis of Branched Chain Amino Acids, Beer-sheva, Israel, November 1988. [S.l.]: Balaban Publishers, 1990.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Seymour, Kaufman, G.D. Searle & Co., University of California, Los Angeles., and UCLA Symposium "Amino Acids in Health and Disease: New Perspectives" (1986 : Keystone, Colo.), eds. Amino acids in health and disease: New perspectives : proceedings of a Searle-UCLA symposium held at Keystone, Colorado, May 30-June 4, 1986. New York: Liss, 1987.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Purich, Daniel L. Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology, 72: Amino Acid Metabolism. 7th ed. Hoboken: John Wiley & Sons, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Clinical psycho-oncology: An international perspective. Chichester, West Sussex: John Wiley & Sons, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Prunty, Helen, Jamie L. Fraser, Charles P. Venditti, and Robin H. Lachmann. Branched Chain Amino Acids. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0016.

Повний текст джерела

Анотація:

This chapter describes the four most common disorders affecting the degradation of branched chain amino acids: maple syrup urine disease, methylmalonic acidemia, propionic acidemia and isovaleric acidemia. These conditions most commonly present with encephalopathy in the newborn period, although cases with later onset have also been described. Although adult patients are less prone to acute metabolic decompensations, they do develop a number of long-term complications, both neurological and visceral. Management shares features with other disorders of protein metabolism and centers on a low-pro

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

Rovenský, Jozef, Tibor Urbánek, Boldišová Oľga, and James A. Gallagher. Alkaptonuria and Ochronosis. Springer, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Rovenský, Jozef, Tibor Urbánek, Boldišová Oľga, and James A. Gallagher. Alkaptonuria and Ochronosis. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Oľga, Boldisová, Jozef Rovenský, Tibor Urbánek, and James A. Gallagher. Alkaptonuria and Ochronosis. Springer, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Pisters, Peter W. T., and Murray F. Brennan. Protein and Amino Acid Metabolism in Cancer Cachexia. Springer London, Limited, 2013.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Hartman, Adam L. Amino Acids in the Treatment of Neurological Disorders. Edited by Dominic P. D’Agostino. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190497996.003.0035.

Повний текст джерела

Анотація:

Studies of metabolism- and diet-based therapies in epilepsy and neuroprotection have focused primarily on the quality and quantity of fat supplementation or carbohydrate restriction. However, protein is another key dietary component that has not been as thoroughly studied. A number of amino acids have been shown to stop, terminate, or prevent seizures. In addition, some have been shown to exert neuroprotective effects in other neurological disorders. Amino acids (and their metabolites) may exert their effects by acting at membrane or cytoplasmic receptors, serving as substrates for membrane tr

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Carmel, Ralph, and Donald W. Jacobsen. Homocysteine in Health and Disease. University of Cambridge ESOL Examinations, 2011.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Pearl, Phillip L., and William P. Welch. Pediatric Neurotransmitter Disorders. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199937837.003.0059.

Повний текст джерела

Анотація:

The pediatric neurotransmitter disorders represent an enlarging group of neurological syndromes characterized by inherited abnormalities of neurotransmitter synthesis, metabolism, and transport. Disorders involving monoamine synthesis include guanosine triphosphate cyclohydrolase deficiency (Segawa disease or classical Dopa-responsive dystonia as the heterozygous form), aromatic amino acid decarboxylase deficiency, tyrosine hydrolase deficiency, sepiapterin reductase deficiency, and disorders of tetrahydrobiopterin synthesis. These disorders can be classified according to whether they feature

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Lachmann, Robin, and Elaine Murphy. Aminoacidopathies, urea cycle disorders, and organic acidurias. Edited by Patrick Davey and David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0180.

Повний текст джерела

Анотація:

Aminoacidopathies are caused by deficiencies in enzymes involved in amino acid metabolism and are often characterized by the accumulation of a toxic amino acid. The two diseases most likely to be encountered in adult medicine are phenylketonuria, which is caused by a deficiency of phenylalanine hydroxylase, and maple syrup urine disease (MSUD), which is due to a branched-chain amino acid decarboxylase deficiency. High levels of phenylalanine progressively damage the developing brain, leading to severe learning difficulties. The high levels of leucine which accumulate in MSUD produce an acute e

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Rabier, Daniel. Amino Acids. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0083.

Повний текст джерела

Анотація:

Amino acids present in the different biological fluids belong to two groups: the protein group, with the 21 classical amino acids constituting the backbone of the protein, and the nonprotein group, appearing in different metabolic pathways as intermediate metabolites. It is important to know and to be able to recognize the latter, as they are the markers of many inherited metabolic diseases. Three kinds of pathways must be considered: the catabolic pathways, the synthesis pathways, and the transport pathways. A disorder on a catabolic pathway induces an increase of all metabolites upstream and

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Bender, David A. Amino Acid Metabolism. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Bender, David A. Amino Acid Metabolism. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

Bender, David A. Amino Acid Metabolism. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

Bender, David A. Amino Acid Metabolism. Wiley & Sons, Limited, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Heales, Simon, Simon Pope, Viruna Neergheen, and Manju Kurian. Abnormalities of CSF Neurotransmitters/Folates. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199972135.003.0082.

Повний текст джерела

Анотація:

The term Neurotansmitter disorder, in the area of metabolic disease, focuses particularly on inborn errors affecting monoamine (dopamine & serotonin), pyridoxal phosphate (B6) and folate metabolism. Whilst there has been considerable focus on these disorders with regards to the paediatric population, it is clear that an increasing number of adult patients are being identified. Adult neurologists need to be aware of the clinical presentation of such patients and the appropriate tests that need to be requested to ensure a correct diagnosis is achieved. CSF profiling, by a specialist laborato

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Ahmed, Ahmed I., Sarah Aldhaheri, and Allison Bannick. Inherited Metabolic Diseases (IMDs) and Pregnancy. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190667351.003.0030.

Повний текст джерела

Анотація:

Inherited metabolic diseases (IMDs) are rare genetic disorders: clinically heterogeneous, and they can present at any age. With the expanded newborn screening panels, many of the IMDs have been successfully screened. Early diagnosis and treatment of these conditions have led to improved neurological outcomes and overall survival of these individuals, and now many of them are reaching childbearing age. Despite treatment, the potential presence of preexisting organ involvement may not only impact their fertility potentials but also may impose a higher risk of adverse maternal and fetal outcomes.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Amino Acids in Higher Plants. CABI, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Khillare, Jayant. Amino Acids in Higher Plants. Scitus Academics LLC, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Grassi, Luigi, and Michelle Riba. Clinical Psycho-Oncology: An International Perspective. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Grassi, Luigi, and Michelle Riba. Clinical Psycho-Oncology: An International Perspective. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Grassi, Luigi, and Michelle Riba. Clinical Psycho-Oncology: An International Perspective. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Nishikawa, Toru, Tohru Yoshimura, and Hiroshi Homma. D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application. Springer, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Handbook of Microbial Metabolism of Amino Acids. CABI, 2017.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Nishikawa, Toru, Tohru Yoshimura, and Hiroshi Homma. D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application. Springer London, Limited, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Nishikawa, Toru, Tohru Yoshimura, and Hiroshi Homma. D-Amino Acids: Physiology, Metabolism, and Application. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Metabolism of Aromatic Amino Acids and Amines. Elsevier, 1987. http://dx.doi.org/10.1016/s0076-6879(00)x0055-9.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Kaufman, Seymour, Nathan P. Colowick, and Nathan P. Kaplan. Metabolism of Aromatic Amino Acids and Amines. Elsevier Science & Technology Books, 1987.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Pardee, Joel D., and Suresh Tate. Metabolism of Protein: Fates of Amino Acids. Morgan & Claypool Life Science Publishers, 2011.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Iversen, Leslie L. Amino Acid Neurotransmitters. Springer, 2013.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!