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Статті в журналах з теми "Cancer colorectal – Chimiothérapie anticancéreuse"

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Автор: Grafiati

Опубліковано: 26 листопада 2022

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Lorcy, Armelle. "« Le goût de manger » pendant une chimiothérapie." Sociologie et sociétés 46, no. 2 (October 28, 2014): 181–204. http://dx.doi.org/10.7202/1027147ar.

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Анотація:

Comment des personnes avec un cancer et soignées par chimiothérapie choisissent-elles de satisfaire leur faim ? Étant donné les difficultés alimentaires rencontrées par de nombreux patients, comment leurs proches et les centres de soins en oncologie les prennent-ils en charge ? Quel est l’impact de cette gestion sur les choix alimentaires des soignés ? Pour répondre à ce questionnement, l’article proposé présente les résultats préliminaires d’une recherche anthropologique menée au Québec en 2012 et 2013 auprès de 21 femmes traitées pour un cancer gynécologique (de l’ovaire, du péritoine ou de l’endomètre) et de 10 proches sur l’expérience quotidienne d’une chimiothérapie. Il a pour objectif de prendre en compte la dimension biologique et corporelle, mais aussi le contexte social et culturel des troubles alimentaires pendant le traitement d’un cancer pour mieux en saisir l’ampleur. D’une part, sont identifiés les ressentis induits par la chimiothérapie (perte d’appétit, troubles sensoriels, fringales notamment), et leur influence sur la sensation de faim et la consommation alimentaire. D’autre part, sont analysés l’influence du personnel médical (infirmier[ère]s, nutritionnistes, pharmacien[ne]s) et le rôle de l’entourage dans les choix alimentaires des patientes et leur vécu affectif. Ils donnent à comprendre les points d’achoppement parfois problématiques dans l’observance diététique. En outre, ils permettent de saisir ce qui se joue entre les patientes et leurs proches autour de la décision alimentaire, variant selon les situations entre le choix délégué, la concertation, les cadeaux et le choix contrôlé. En définitive, entre nécessité, plaisir voire gourmandise, l’intérêt est de montrer ce que manger veut dire pendant une chimiothérapie anticancéreuse.

2

Ducreux, M., V. Boige, N. Bouarioua, B. Leconte, H. Frikha, T. Boisserie, and D. Malka. "Nouveautés dans la chimiothérapie du cancer colorectal métastasé." Oncologie 10, no. 3 (March 2008): 169–74. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-0851-1.

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3

Beziat, C., F. Pilleul, D. Yzebe, C. Lombard-Bohas, C. Mercier, and P. J. Valette. "Détection de métastases hépatiques du cancer colorectal sous chimiothérapie." Journal de Radiologie 85, no. 3 (March 2004): 307–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97583-x.

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Navarro-Carola, E., A. de Gramont, C. Louvet, C. Varette, B. Demuynck, K. Beerblock, D. Soubrane, JD Grangé, and M. Krulik. "Toxicité du lévamisole dans la chimiothérapie adjuvante du cancer colorectal." La Revue de Médecine Interne 14, no. 9 (1993): 821–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81139-7.

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Santucci, Raoul, Anne El Aatmani, Aurélie Lescoute, Dominique Levêque, Sébastian Serra, Jean-Pierre Bergerat, Laurence Beretz, and Raoul Herbrecht. "Fréquence des effets indésirables graves imputables à un potentiel défaut d’éducation thérapeutique chez des patients traités par chimiothérapie anticancéreuse." Bulletin du Cancer 98, no. 2 (February 2011): 176–81. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1308.

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Bouché, O., E. Scaglia, and S. Lagarde. "Prérequis avant l'administration et prévention des effets secondaires d'une chimiothérapie pour cancer colorectal." Bulletin du Cancer 97, no. 2 (February 2010): 265–80. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1031.

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Baumgaertner, I., V. Ratziu, J. C. Vaillant, L. Hannoun, T. Poynard, and T. André. "Toxicité hépatique de la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique : revue de la littérature." Bulletin du Cancer 97, no. 5 (May 2010): 559–69. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1049.

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8

Hebbar, M. "Place de la chimiothérapie palliative de première ligne au cours du cancer colorectal métastatique." La Revue de Médecine Interne 18 (January 1997): 364s—367s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)83766-6.

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9

Dousset, B., Ph de Mestier, and C. Vons. "Chimiothérapie néoadjuvante et résection des metastases hépatiques synchrones avant traitement du cancer colorectal primitif." Journal de Chirurgie 143, no. 5 (October 2006): 317–18. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-7697(06)73703-6.

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10

Artru, P., C. Louvet, C. Tournigand, T. André, M. Mabro, F. Maindrault-Goebel, E. Carola, M. Krulik, and A. de Gramont. "Intérêt d'une stratégie thérapeutique comportant trois lignes de chimiothérapie dans le cancer colorectal métastatique." La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 74–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83430-5.

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Mabro, M., C. Louvet, A. de Gramont, F. Maindrault-Goebel, E. Lucchi, ML Garcia, V. Gilles-Amar, and M. Krulik. "Faut-il proposer une chimiothérapie à tous les patients âgés présentant un cancer colorectal métastasé?" La Revue de Médecine Interne 19 (June 1998): 97S. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)80145-8.

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12

Touati, Ruben, and Romain Cohen. "Nouvelles AMMs : nivolumab plus ipilimumab dans le cancer colorectal métastatique MSI ou dMMR après échec d’une chimiothérapie." Bulletin du Cancer 109, no. 1 (January 2022): 3–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2021.08.010.

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Foissey, D., M. Hebbar, F. Denimal, J. P. Triboulet, A. Cortot, P. Quandalle, and B. Devulder. "Les nouveaux protocoles de chimiothérapie augmentent la durée de survie des patients atteints de cancer colorectal métastatique." La Revue de Médecine Interne 20 (June 1999): s86. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(99)80238-0.

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14

Mariette, C., S. Benoist, and Ph De Mestier. "Intérêt de la chimiothérapie première en cas de cancer colorectal asymptomatique avec métastases hépatiques synchrones non résécables." Journal de Chirurgie 144, no. 3 (May 2007): 246–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-7697(07)89527-5.

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Derieux, S., S. El Mouhadi, T. Hor, P. Balladur, and F. Paye. "Influence de la chimiothérapie préopératoire sur la régénération hépatique après hépatectomie droite pour métastases de cancer colorectal (MCCR)." Journal de Chirurgie Viscérale 154 (September 2017): 20. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2017.07.065.

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Képénékian, V., L. Villeneuve, and O. Glehen. "État des lieux et perspectives dans la prise en charge des métastases péritonéales d’origine colorectale." Côlon & Rectum 14, no. 4 (November 2020): 214–25. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0163.

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Анотація:

Le cancer colorectal est la deuxième cause de décès par cancer et 15 % des patients qui en sont atteints présentent des métastases péritonéales (MP) synchrones ou métachrones. Le péritoine est le site métastatique grevé du plus mauvais pronostic. Certaines caractéristiques de la tumeur primitive déterminent un surrisque de progression péritonéale précoce malgré la chimiothérapie systémique adjuvante. Le traitement et le suivi de l’ensemble de ces patients sont rendus complexes par un corpus de données contrôlées spécifiques aux MP encore limité et par la difficulté de leur détection en dehors d’une chirurgie par les examens standard d’imagerie. Les résultats récents d’essais prospectifs randomisés consacrent la prise en charge spécialisée en centre expert autant qu’ils remettent en question la chimiohyperthermie intrapéritonéale à l’oxaliplatine forte dose et courte durée. Le caractère globalement résistant des MP aux traitements systémiques confirme que l’approche locorégionale intrapéritonéale est à privilégier pour l’avenir. La PIPAC (pressurized intraperitoneal aerosol chemotherapy) et la chimiothérapie intrapéritonéale conventionnelle sont en cours d’évaluation dans plusieurs essais. L’immunothérapie systémique ne profite qu’à 5 % des patients atteints de cancers colorectaux métastatiques à ce jour, mais son administration intrapéritonéale bénéficie d’un potentiel d’efficacité plus important. L’évaluation clinique de ces différentes options thérapeutiques, et de leur combinaison optimale, sera soutenue par une meilleure compréhension de la biologie tumorale et le développement de nouveaux marqueurs utiles au suivi telle la mesure de l’ADN circulant.

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Gambiez, L., F. Denimal, M. Karoui, V. Dewailly, F. R. Pruvot, and P. Quandalle. "Chimiothérapie intra-artérielle adjuvante après résection curative de métastases hépatiques d'un cancer colorectal. Résultats d'une étude pilote chez 30 patients." Chirurgie 124, no. 6 (December 1999): 640–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4001(99)00073-2.

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18

Ceze, N., A. Aubourg, P. Assor, E. Dorval, and T. Lecomte. "P.203 Etude de la valeur prédictive de la lymphopénie sur les effets de la chimiothérapie dans le cancer colorectal." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A150. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72894-5.

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Laroche, S., C. Gourmar, and O. Scatton. "Impact d’une réponse histologique hétérogène à la chimiothérapie néoadjuvante chez les patients opérés de métastases hépatiques multiples de cancer colorectal." Journal de Chirurgie Viscérale 157, no. 3 (September 2020): S151. http://dx.doi.org/10.1016/j.jchirv.2020.07.028.

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Leguelinel, G., A. Évrard, J. Kantar, C. Breuker, B. Lallemant, S. Poujol, D. Joubert, et al. "R82: Rôle du récepteur des xénobiotiques CAR (Constitutive Androstane Receptor, NR1I3) dans la réponse cellulaire à la chimiothérapie du cancer colorectal." Bulletin du Cancer 97, no. 4 (October 2010): S47. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31000-6.

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Abdoulaye, Touré, Cathérine Lombard-bohas, Philippe Cassier, Denis Péré-Vergé, Jean-Christophe Souquet, Philippe Vanhems, and Cécile Chambrier. "36: Infections sur cathéters chez les patients sous chimiothérapie intraveineuse dans le traitement de cancer colorectal: incidence et facteurs de risques." Bulletin du Cancer 97, no. 1 (March 2010): S32. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31129-2.

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22

Sebagh, M., M. A. Allard, N. Bosselut, E. Vibert, M. Lewin, D. Cherqui, R. Adam, A. Lemoine, and A. Sa Cunha. "Réponse histologique dissociée à la chimiothérapie adjuvante des nodules hépatiques multiples métastatiques de cancer colorectal et corrélation avec le statut mutationnel." Journal de Chirurgie Viscérale 153, no. 4 (September 2016): A20—A21. http://dx.doi.org/10.1016/s1878-786x(16)30247-9.

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Lévi, Francis, Abdoulaye Karaboué, Virginie de la Valette, Benoît Baron, Sylvie Giacchetti, Catherine Brézault-Bonnet, and Claude Jasmin. "Rôle du moment du pic d'une perfusion chronomodulée de chimiothérapie sur sa toxicité chez des patients atteints de cancer colorectal métastatique." Pathologie Biologie 55, no. 3-4 (April 2007): 214–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2006.12.018.

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Mutsaers, Brittany, Carrie MacDonald-Liska, Gail Larocque, Robin Morash, Lauren Stenason, Cheryl Harris, and Sophie Lebel. "Soins de suivi pour les survivants du cancer : évaluation d’une séance d’information." Canadian Oncology Nursing Journal 31, no. 1 (February 3, 2021): 57–63. http://dx.doi.org/10.5737/236880763115763.

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Анотація:

Offert dans un hôpital de soins tertiaires en Ontario, au Canada, le Programme de bien-être au-delà du cancer procure aux survivants du cancer l’information et les ressources nécessaires pour l’autogestion de leurs soins de suivi (ex. acquérir les notions et compétences pertinentes pour s’adapter à une maladie chronique) après un traitement actif contre le cancer (chimiothérapie, radiothérapie, etc.). Une évaluation a été menée sur la séance de deux heures (composante de l’ensemble du Programme de bien-être au-delà du cancer) destinée aux survivants afin de déterminer si le fait d’y participer avait augmenté les connaissances et suscité l’adhésion au principe d’autogestion des soins de suivi. Les survivantes du cancer du sein (n = 107) et les survivants du cancer colorectal (n = 38) qui étaient présents ont répondu avant et après la séance à des questionnaires portant sur les besoins informationnels et l’intention d’assurer son propre suivi de santé. L’augmentation perçue des connaissances et l’intention d’autogérer ses soins de suivi ne dépendait ni de l’âge, ni du sexe, ni du temps écoulé depuis le diagnostic. Après la séance, les survivants ont dit en connaître davantage (F(1,11) = 144,6, p < .001) et vouloir s’investir dans leurs soins (F(1,103) = 57,3, p < .001). L’amélioration des connaissances était prédictive d’une plus grande volonté d’autogestion (R2 = .64; F(4,86) = 38,5, p < .001). Les survivants du cancer colorectal se sont montrés plus motivés à autogérer leurs soins que les survivantes du cancer du sein (β = .14, t = 2,2, p < .05). Ces résultats guideront l’élaboration et la mise en œuvre des futures séances d’information destinées aux survivants.

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Duret, A., G. Milano, C. Rebischung, E. Chatelut, D. Mille, G. Lledo, J. P. Delord, and G. Freyer. "P.201 Ciblage individuel de la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique par le génotypage TS et UGT1A1 : résultats préliminaires de l’essai COLOGEN." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A149. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72892-1.

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Breuillard, C., C. Moinard, L. Cynober, and V. Baracos. "P265: L’apport oral de citrulline n’altère pas la réponse à la chimiothérapie (CPT-11/5-fluorouracile) dans une modèle expérimental de cancer colorectal." Nutrition Clinique et Métabolisme 28 (December 2014): S208. http://dx.doi.org/10.1016/s0985-0562(14)70907-0.

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Bouriga, R., M. Mahjoub, MA Chaouch, M. Hochlef, Y. El Kissi, and S. Ben Ahmed. "Dépression et anxiété chez des patients tunisiens atteints de cancers colorectaux : spécificités et ampleur." Psycho-Oncologie 13, no. 2 (June 2019): 105–11. http://dx.doi.org/10.3166/pson-2019-0093.

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Анотація:

Introduction : Le cancer est à l’origine de détresse psychologique alourdissant les morbidités des patients. Le cancer colorectal constitue un problème de santé publique de par son ampleur et sa gravité, en plus de son retentissement psychologique chez les patients et chez leur entourage. Notre objectif est de déterminer la prévalence de la dépression et de l’anxiété chez un groupe de patients tunisiens atteints de cancer colorectal et d’en rechercher les éventuelles relations avec les données cliniques. Patients et méthodes : Nous avons mené une étude observationnelle longitudinale prospective durant six mois (de mars à août 2017) colligeant tous les patients présentant un cancer colorectal et suivis à la consultation d’oncologie médicale au CHU Farhat-Hached à Sousse (Tunisie). En plus d’une grille à remplir par l’enquêteur se rapportant aux données épidémiologiques et cliniques du patient après l’entretien et la consultation du dossier médical, la mesure de l’anxiété et de la dépression a été faite à l’aide d’un autoquestionnaire validé en langue arabe : l’Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS). La saisie et l’analyse des données ont été faites par le logiciel SPSS V20.0. Résultats : Cinquante-deux patients ont accepté de répondre à notre questionnaire. Ils étaient répartis en 28 femmes et 24 hommes ; l’âge moyen était de 57 ± 13 ans, la durée moyenne de la maladie était de 3,2 ± 1 ans. Les patients inclus dans l’étude étaient au stade métastatique (stade IV) de leur maladie dans 27%des cas. Nos patients ont bénéficié d’un traitement curatif dans 54 % des cas, d’une chirurgie de la tumeur primitive dans 88,6 %, d’une chimiothérapie dans 94,3 %, d’une radiothérapie dans 34,6 %, et 15,5 % ont reçu le cetuximab. La dépression détectée auprès de nos patients était douteuse dans 17,3 %et certaine dans 13,5 %. L’anxiété était douteuse chez 13,5 % et certaine dans 7,5 %. Une corrélation positive significative a été mise en évidence entre d’une part la symptomatologie dépressive et d’autre part le stade métastatique de la maladie (r = 0,741, p = 0,042), la présence de stomie (r = 0,811 ; p = 0,005), la fatigue (r = 0,720 ; p = 0,005) et les effets indésirables à type de nausée et vomissement (r = 0,653 ; p = 0,045). Conclusion : Il existe une forte prévalence de la dépression et de l’anxiété chez les patients atteints de cancer colorectal dans notre travail. Ces troubles psychiques devraient être systématiquement recherchés afin de préconiser une prise en charge adéquate de ces patients dans leur parcours de soins.

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Des Guetz, G., O. Schischmanoff, P. Nicolas, G. Perret, R. Benamouzig, and J. F. Morere. "P.198 Le statut MSI est-il un facteur prédictif d’efficacité de la chimiothérapie lors de traitement adjuvant du cancer colorectal. Méta-analyse de la littérature." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A147. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72889-1.

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Simon, M., J. Jouffroy, C. Lebihan, C. Gastaldi-Ménager, P. Tuppin, and J. M. Sabaté. "Évaluation de la surveillance radiologique après traitement curatif du cancer colorectal non métastatique après chimiothérapie adjuvante à partir des données du Système national des données de santé." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 68 (March 2020): S53. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2020.01.121.

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Oden Gangloff, A., F. Di Fiore, F. Bibeau, A. Lamy, G. Bougeard, F. Charbonnier, F. Blanchard, et al. "CO.21 Intérêt de la recherche des mutations de TP53 chez les patients sans mutation de KRAS traités par cetuximab plus chimiothérapie pour un cancer colorectal métastatique." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72616-8.

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Smith, D., E. Terrebonne, J. F. Blanc, D. Breilh, S. Pedebosq, M. Rouyer, N. Moore, and A. Fourrier-Réglat. "P.204 Evaluation des pratiques de chimiothérapie chez les patients traités pour un cancer colorectal au CHU de Bordeaux : méthodologie et résultats préliminaires de l’étude de cohorte COLCHIC." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A150. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72895-7.

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Besnard, I., E. François, P. Bachmann, A. Abakar Mahamat, T. Mazard, F. Khemissa, L. Mineur, et al. "Impact d’une prise en charge diététique précoce et active sur les toxicités de grade 3 ou plus chez des patients en première ligne de chimiothérapie pour cancer colorectal métastatique." Nutrition Clinique et Métabolisme 32, no. 4 (November 2018): 231. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2018.09.006.

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Malka, D., J. Mendiboure, A. Adenis, E. Boucher, J. Y. Pierga, T. Conroy, B. Chauffert, et al. "P.200 Monitorage des cellules endothéliales circulantes en première ligne de traitement du cancer colorectal métastatique par chimiothérapie plus bevacizumab : résultats préliminaires de l’essai de phase II randomisé FNCLCC ACCORD 13." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A148. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72891-x.

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Assenat, E., M. Rivoire, C. Rebischung Thibaudeau, F. Viret, R. Guimbaud, E. François, M. Ducreux, et al. "CO.74 Phase II randomisée comparant une bithérapie standard à trois schémas de chimiothérapie intensifiée en première ligne de traitement des patients atteints de métastases hépatiques non résécables d’un cancer colorectal : METHEP." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A138. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72870-2.

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"Chimiothérapie et chirurgie : comment optimiser la résection des métastases hépatiques du cancer colorectal ?" Journal de Chirurgie 145 (April 2008): 3S5–3S14. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-7697(08)72497-9.

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Gelli, M., and I. Sourrouille. "Métastases péritonéales de cancer colorectal Cas particuliers : découverte peropératoire, métastases péritonéales et autres sites métastatiques, récidive après chirurgie de cytoréduction." Côlon & Rectum, 2020. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0159.

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Анотація:

La survenue de métastases péritonéales de cancer colorectal (MPCCR) constitue un facteur péjoratif dans l’évolution du cancer colorectal, plus encore que pour les autres sites métastatiques. Leur traitement repose sur la chirurgie de cytoréduction complète (CRS). Lors de la résection de la tumeur primitive, une exploration péritonéale complète doit être systématiquement réalisée. En cas de découverte peropératoire de MPCCR, la stratégie chirurgicale doit être discutée en fonction de l’expertise locale et de l’étendue des MPCCR. Une CRS d’emblée peut éventuellement être réalisée en cas de MPCCR limitées à la zone péritumorale, sous réserve d’une exploration exhaustive réalisée par laparotomie. Dans les autres cas, le patient devrait être adressé dans un centre expert, et la CRS différée après une chimiothérapie préopératoire. La présence de métastases extrapéritonéales associées aux MPCCR est un facteur pronostique majeur. En cas de métastases hépatiques associées, la réalisation d’une chirurgie combinée est possible si à la fois la maladie péritonéale et la maladie hépatique sont peu étendues ; ce traitement apporte un bénéfice de survie par rapport au traitement systémique, malgré un risque de morbidité postopératoire plus élevé qu’en cas de CRS seule. En cas de métastases pulmonaires associées, un traitement local par thermoablation percutanée peut être envisagé, notamment chez les patients avec une maladie péritonéale limitée et sans métastases hépatiques. Après traitement chirurgical de MPCCR, une majorité de patients (plus de 80 %) présenteront une récidive qui sera exclusivement péritonéale dans un tiers des cas. Une CRS itérative est envisageable chez des patients bien sélectionnés (maladie péritonéale peu étendue, intervalle libre > 12 mois, CRS complète possible), avec des résultats de survie inférieurs à la CRS de première intention, mais meilleurs qu’en cas de chimiothérapie systémique seule.

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Delhorme, J. B., and D. Goéré. "Traitement prophylactique des métastases péritonéales colorectales." Côlon & Rectum, 2020. http://dx.doi.org/10.3166/cer-2020-0161.

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Анотація:

Malgré l’efficacité des chimiothérapies systémiques actuelles associées aux thérapies ciblées et les différents traitements locorégionaux ayant permis d’augmenter la médiane de survie des patients atteints demétastases péritonéales d’origine colorectale (MPCCR) jusqu’à 41 mois, les MPCCR restent une maladie de mauvais pronostic, dont l’étendue (score PCI) et la possibilité d’une cytoréduction complète sont les facteurs pronostiques majeurs de survie. L’idée d’un traitement prophylactique est donc de prévenir la survenue de MPCCR ou de les traiter à un stade le plus précoce possible, idéalement encore infraclinique. Ce type de traitement peut s’envisager chez les patients à risque élevé de MPCCR. Malgré les bons résultats de survie sans récidive péritonéale observés lors d’études comparatives publiées dans les 20 dernières années, les deux essais randomisés récents évaluant la place d’une chimiothérapie hyperthermique intrapéritonéale à l’oxaliplatine adjuvante après résection d’un cancer colorectal à risque élevé de récidive péritonéale n’ont pas montré de bénéfice en termes de survie sans récidive, notamment péritonéale, en comparaison aux traitements standards. La place des traitements prophylactiques reste encore à l’étude, et d’autres essais randomisés sont nécessaires pour déterminer à quels patients ce type de traitement pourrait être bénéfique.

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Valérie Boige, Jean Mendiboure, Jean-Pierre Pignon, Marie-Anne Loriot, Marine Castaing, Michel Barrois, David-Alexandre Trégouët, et al. "Analyse pharmacogénétique de la toxicité et de l’efficacité de la chimiothérapie chez des patients traités par LV5FU2, FOLVOX et FOLFIRI pour un cancer colorectal métastatique : résultats issus d’une étude randomisée de stratégie thérapeutique (FFCD 2000-05)." Cancéro digest, no. 4 (2010). http://dx.doi.org/10.4267/2042/35623.

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