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Добірка наукової літератури з теми "Cancer digestif – Génétique"
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Статті в журналах з теми "Cancer digestif – Génétique"
Noguès, Catherine, and Emmanuelle Mouret-Fourme. "Indications et efficacité de la chirurgie prophylactique des cancers gynécologiques et digestifs avec prédisposition génétique." Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 196, no. 7 (October 2012): 1237–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)31707-8.
Повний текст джерелаAdmin - JAIM. "Résumés des conférences JRANF 2021." Journal Africain d'Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd). Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF). 13, no. 3 (November 17, 2021). http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v13i3.240.
Повний текст джерелаДисертації з теми "Cancer digestif – Génétique"
Khreiche, Antoine. "Aspects héréditaires des cancers digestifs familiaux." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11050.
Повний текст джерелаLe, Scanf Enora. "Caractérisation des altérations de l’épissage des ARN pré-messagers dans les cancers digestifs à microsatellites instables." Electronic Thesis or Diss., Brest, 2024. http://www.theses.fr/2024BRES0113.
Повний текст джерелаGastric and colorectal cancers are among the most common and deadly cancers. The MSI (Microsatellite Instability) subtype, which accounts for 15-20% of these cancers is deficient in the DNA mismatch repair system, thus leading to microsatellite instability. The polypyrimidine tract (SP-MS) that seats at the 3’ end of the intron, can be considered as a microsatellite-like structure that participates to the splicing of the downstream exon by interacting mainly with the U2AF2 protein and forms a heterodimer with the U2AF1 protein, which recognizes the AG dinucleotide 3’ acceptor splice site. Shortening of the PyT, in MSI cancers, can lead to splicing changes. We have identified a massive alteration of pre-messenger RNA splicing in digestive MSI cancers, in association with SP-MS shortening. These splicing defects are characterized by downstream exon skipping in mRNA, depending both on the gene considered and the size of the deletion in the SP-MS. We showed that a shortened SP-MS has less affinity for the U2AF2 protein in vitro and the mutation or knock-down of U2AF1 can mimic the effect of SP-MS alterations. Finally, mature transcripts devoid of the target exon can be either stable or degraded by the nonsense-mediated mRNA decay surveillance mechanism, and thus, are not endowed with a specific ability to avoid degradation. We surmise that the aberrant proteins that may be translated from these alternative mRNAs could participate in oncogenic mechanisms through the production of tumour-associated neo-antigens
Benahmed, Fairouz. "Régulation de l'expression du gène homéotique Cdx2 au cours du développement et dans les cellules cancéreuses coliques humaines." Strasbourg 1, 2007. http://www.theses.fr/2007STR13124.
Повний текст джерелаThe Cdx2 homeobox gene plays crucial roles during embryonic development. In addition, its intestine-specific expression at the adult stage is altered in colorectal cancers. The aim of this study was to investigate the regulation of Cdx2 expression in vivo during development and in colon cancers cells. The pattern of the LacZ reporter gene under the control of different lengths of the murine Cdx2 promoter was investigated in transgenic mice. This led to identify a regulatory element required for specific persistence of Cdx2 in the gut throughout life. The expression of Cdx2 was analyzed in human colon cancer cells grafted in nude mice. It came out that the level of Cdx2 was dependent on the microenvironment at the site of implantation. This study identified important regulatory elements involved in the intestinal expression of Cdx2 and in its deregulation in colon cancer cells
Fantini-Hauwel, Carole. "Approche cognito-émotionnelle des prédispositions génétiques aux cancers colorectaux." Aix-Marseille 1, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX10103.
Повний текст джерелаCertad, Gabriela. "De la caractérisation génétique et phénotypique de Cryptosporidium (Alveolata : Apicomplexa) à la mise en évidence du rôle de C. parvum dans l'induction de néoplasie digestive." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00339175.
Повний текст джерелаSans prescription spécifique, rare dans les faits, la détection d'oocystes de Cryptosporidium n'est pas pratiquée lors de l'examen coproparasitaire conventionnel. De plus, la morphologie étant insuffisante à la distinction des espèces dans le genre, leur identification, qui fait appel à des méthodes moléculaires, est rarement pratiquée, notamment dans les pays en développement. Cependant, elle constitue le seul moyen de déterminer les sources, les voies et les mécanismes de l'infection, informations essentielles au développement de stratégies rationnelles de prévention.
Pour toutes ces raisons, nous avons dans un premier temps cherché à caractériser la variabilité génétique des espèces et de sub-espèces de Cryptosporidium dans différentes régions : Venezuela, Francia, Haïti e Iran. Au Venezuela, chez les 397 patients avec un statut VIH/SIDA confirmé, notre étude a révélé que l'infection par Cryptosporidium est fréquente parmi les patients infectés par le VIH vivant à Caracas, que l'infection, dont la prévalence augmente avec l'âge, s'associe fréquemment à une diarrhée (plus de 5 selles par jour) et à une perte de poids, et qu'un taux de CD4+ <100 cell/mm3 peut être considéré comme un facteur de risque prédictif de cryptosporidiose. L'étude génotypique (PCR-RFLP ciblant l'ADNr 18S de Cryptosporidium sp) a permis d'identifier les espèces isolées ; le génotypage multiloci, qui ciblait des mini- et microsatellites a autorisé une résolution à niveau infra-spécifique. Trois espèces de Cryptosporidium ont été identifiées parmi des nouveaux échantillons fécaux de patients vénézuéliens VIH+: C. hominis, C. parvum et C. canis. L'analyse avec les marqueurs mini- et microsatellites a révélé que les échantillons de C. hominis présentaient une même combinaison d'allèles. Nous avons effectué des études semblables en France, en Haiti et en Iran. Globalement, la structure génétique des populations de ces parasites montre une prédominance clonale, malgré l'existence d'un stade sexuel obligatoire dans le cycle biologique des Cryptosporidium spp. L'origine géographique et l'espèce hôte ont un rôle structurant. En Iran, trois espèces de Cryptosporidium ont été identifiées parmi les échantillons fécaux de 15 personnes et 9 animaux: C. parvum, C. hominis et C. meleagridis.
La seconde partie de ce travail décrit le développement d'un modèle murin immunodéprimé, représenté par des souris SCID (Severe Combined Immunodeficiency), traitées par la dexaméthasone. Ce modèle, destiné à caractériser les isolats de Cryptosporidium spp sur le plan phénotypique, a révélé des divergences marquées entre C. parvum et C. muris. Les espèces C. hominis, spécifique de l'homme, et C. molnari, de poisson, ne se sont pas développées chez la souris SCID traitée ou pas par la déxaméthasone. L'étude histopathologique a confirmé la localisation gastrique (préférentiellement fundique) de C. muris. Les souris SCID sous dexaméthasone inoculées avec C. parvum ont développé des dysplasies iléo-caecales à partir du 35ème jour post-inoculation. Chez les souris non traitées par la déxamethasone euthanasiées 57 jours après l'infection la parasitose était associée à un néoplasie intestinal de bas grade. Des néoplasies de haut grade ont été observés au niveau de l'estomac (souris sous déxaméthasone), principalement dans la zone antrale. Globalement, nos expériences ont montré que C. parvum induit des néoplasies intra-épithéliales de bas et de haut grade dans l'estomac, le duodénum, le caecum et autres régions du côlon. Un tiers de ces souris présentaient des lésions néoplasiques dans plus d'un type d'organe. Des approches immunohistochimiques et biochimiques complètent la caractérisation de ces lésions.
Globalement, ce travail, qui rapporte un modèle expérimental hautement reproductible de cryptosporidiose, fournit des nouvelles informations sur la diversité génétique de Cryptosporidium dans plusieurs régions du monde et sur les différences biologiques entre espèces. En particulier, ce travail démontre pour la première fois la capacité de C. parvum à induire des processus néoplasique chez l'hôte. Cette découverte majeure accroît significativement l'intérêt scientifique des Cryptosporidium spp et suggère que l'impact de ces parasites en santé humaine et animale pourrait être beaucoup plus grand que ce qu'on croî
Blons, Hélène. "Altérations génétiques et cancers des voies aérodigestives supérieures, corrélations anatomo-cliniques." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P041.
Повний текст джерелаSefrioui, David. "Aspect pré analytique et intérêt clinique de la détection d'ADN tumoral circulant par PCR digitale en oncologie digestive." Thesis, Normandie, 2017. http://www.theses.fr/2017NORMR075/document.
Повний текст джерелаFor several years, circulating tumor DNA (ctDNA) has emerged as a promising biomarker providing relevant information to optimize patient care in oncology. The aim of this thesis was both: (i) to evaluate different preanalytical and analytical conditions (digital PCR (dPCR) mainly) for the detection of this biomarker; (ii) to evaluate the potential clinical interest of this biomarker in digestive oncology. The first part reports 3 works (3 original articles including a national collaboration (Parisian team led by J. lost)). In work no. 1, we have shown the feasibility of ctDNA detection by dPCR directly from the plasma of 43 samples from patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). There was no significant difference in the detection rate of circulating KRAS mutations between groups with and without DNA extraction (93% (40/43) versus 88% (38/43), respectively). In work no. 2, we developed a method based on the heparinase addition for the ctDNA detection from 194 heparinized samples of patients followed in oncology. This treatment of samples by heparinase allowed the ctDNA analysis of 117/194 (60%) patients with prior inhibition of dPCR by heparin. Finally, in work no. 3, we compared several ctDNA detection platforms and snowed that dPCR displayed qualitatively and quantitatively comparable detection results with an ultrasensitive platform of E-ice-COLD-PCR for the samples with ctDNA allelic fraction ?.0 4%. The second part reports 3 works (3 original articles) on the clinical interest of the ctDNA detection by dPCR in digestive oncology. We have thus shown that this biomarker had a diagnostic (work no. 4). prognostic (works no. 4 to 6) and predictive response to treatments (work no. 6) interest in patients with pancreatic adenocarcinoma (work no. 4) and mCRC (works no. 5 to 6)