Добірка наукової літератури з теми "Détection des molécules individuelles"
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Статті в журналах з теми "Détection des molécules individuelles":
1
Etienne, E., P. F. Lenne, and H. Rigneault. "Détection et exaltation de la luminescence de molécules biologiques individuelles en solution." Journal de Physique IV (Proceedings) 12, no. 5 (June 2002): 299–300. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:20020170.
2
Nutarelli, D., A. Débarre, E. Milhiet, A. Richard, and P. Tchénio. "Détection de molécules individuelles par microscopie à un et à deux photons : étude de la réaction de complexation d'une sonde calcique." Journal de Physique IV (Proceedings) 135, no. 1 (October 2006): 243–44. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2006135073.
3
Illand, Abigail, Pierre Jouchet, Emmanuel Fort, and Sandrine Lévêque-Fort. "Localisation nanométrique de molécules uniques par modulation du signal de fluorescence." Photoniques, no. 114 (2022): 30–35. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202111430.
Анотація:
La microscopie de localisation de molécules individuelles permet de dépasser la limite de diffraction, révélant ainsi l’organisation cellulaire à l’échelle nanométrique. Cette méthode reposant sur l’analyse spatiale du signal émis par les molécules, reste souvent limitée à l’observation d’objets biologiques à de faibles profondeurs, ou très peu aberrants. Nous montrons ici que l’introduction d’un paramètre temporel dans le processus de localisation via l’introduction d’une excitation modulée permet d’adresser ces limitations.
4
Montel, Fabien. "Séquençage de l’ADN par nanopores." médecine/sciences 34, no. 2 (February 2018): 161–65. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402014.
Анотація:
Après des années de développement, l’utilisation du nanopore comme sonde pour séquencer les molécules d’ADN est maintenant une possibilité viable et prometteuse. La détection d’une seule paire de bases lors du transport de l’ADN permet d’enregistrer de très longs fragments de polynucléotides, avec une parallélisation et des vitesses élevées. Dans cette revue, les méthodologies actuelles fondées sur la détection électrique et les nanopores biologiques seront présentées de même que les nouvelles méthodes utilisant des nanopores à l’état solide, ou la détection optique.
5
David, Arthur, Jade Chaker, Luc Multigner, and Vincent Bessonneau. "Exposome chimique et approches « non ciblées »." médecine/sciences 37, no. 10 (October 2021): 895–901. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021088.
Анотація:
Les avancées techniques en spectrométrie de masse à haute résolution (SMHR), concomitantes au développement d’outils bio-informatiques, permettent aujourd’hui la détection simultanée de plusieurs dizaines de milliers de signaux chimiques dans des matrices biologiques, correspondant à des molécules d’origine exogène (dont les xénobiotiques) et à des molécules endogènes. Ces nouvelles approches reposant sur la SMHR, dites « non ciblées » car sans a priori, représentent une opportunité unique pour caractériser à grande échelle l’exposition de populations humaines aux composés chimiques (ce que l’on appelle exposome chimique interne), et ainsi mieux appréhender leur rôle dans la survenue de maladies chroniques.
6
Garrigue, J. L., Ph Catroux, and J. Leclaire. "Toxicologie prédictive moléculaire et génétique Application à la détection du pouvoir sensibilisant des molécules." Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique 35, no. 5 (September 1995): 455–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0335-7457(05)80531-3.
7
Lounis, B., Ch Brunel, Ph Tamarat, and M. Orrit. "Une source déclenchée de photons uniques basée sur le contrôle de la fluorescence de molécules individuelles." Le Journal de Physique IV 10, PR8 (May 2000): Pr8–13. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:2000802.
8
Lavigne-Cruège, Valérie, Jean-Noël Boidron, and Denis Dubourdieu. "Dosage des composés soufrés volatils légers dans les vins par chromatographie en phase gazeuse et photométrie de flamme." OENO One 27, no. 1 (March 31, 1993): 1. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1993.27.1.1181.
Анотація:
<p style="text-align: justify;">Les composés soufrés volatils légers (point d'ébullition < 90°C) sont analysés par chromatographie en phase gazeuse et détection à photométrie de flamme (FPD 393 nm).</p><p style="text-align: justify;">En raison de la forte volatilité des substances à doser, nous avons choisi d'utiliser la technique de "l'espace de tête'; méthode simple à mettre en oeuvre et qui permet d'apprécier, avec une bonne répétabilité, des quantités inférieures au microgramme par litre.</p><p style="text-align: justify;">De plus, la détermination des seuils de perception des molécules dosées nous a permis d'évaluer leur incidence sur les défauts olfactifs de réduction rencontrés dans les vins.</p>
9
Dotti, Müller, and Benini. "Klinik, Ätiologie, Pathogenese, Diagnostik und Therapie der aseptischen Knochennekrosen – eine aktuelle Literaturanalyse." Praxis 91, no. 5 (January 1, 2002): 163–76. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.5.163.
Анотація:
Avec l'augmentation des examens par IRM, la détection précoce de nécroses avasculaires et leurs traitements ont pris une importance considérable. Les recherches intenses durant cette dernière décennie dans le domaine de l'ostéonécrose ont permis de développer divers modèles éthiopathogéniques et de nouvelles modalités thérapeutiques. Les résultats à long terme des interventions chirurgicales sont actuellement disponibles. Celles-ci peuvent être considérées comme traitement-standard ou être complétées par des techniques innovatrices (plastie mosaïque, transplantation de chondrocytes). Le but de ce travail est de présenter grâce aux données de la littérature une revue complète des domaines de la nécrose osseuse, de l'ostéochondrose et de l'ostéochondrite dissécante. On peut classer ces maladies, sur la base des connaissances à disposition, dans un même groupe puisqu'elles ont un facteur étiologique commun: la charge mécanique. Les données individuelles de la littérature sont utilisées pour obtenir un tableau commun de ces maladies.
10
Tran, Man Van, Nicolas Sarrut, and Patrick Ozil. "MICRO-EXTRACTEUR POUR CONCENTRATION AND DETERMINATION DES IONS DANS L’EAU." Science and Technology Development Journal 14, no. 2 (June 30, 2011): 96–106. http://dx.doi.org/10.32508/stdj.v14i2.1949.
Анотація:
Ce travail concerne le développement des laboratoires sur une puce (Lab-on-achip) qui permettent de réaliser les nombreuses étapes de l'analyse sur un échantillon de micro-volume et qui fait l'objet du défi scientifique et industriel. Nous présentons la mise en oeuvre un microextracteur qui effectue l'extraction en ligne de concentration de détection de molécules cibles circulant dans un véhicule liquide. Le système comprend un microcanal primaire contenant un liquide porteur circulant aqueuse et un fluide secondaire non miscibles de stockage organique circulant dans un canal adjacent. L'interface biphasique est stabilisée par modification de micro-piliers verticaux dans le silicium. Nous présentons (i) l’analyse physique des phénomènes qui se produisent sur l'interface des fluides non miscibles; (ii) la fabrication du micro-extracteur et les processus chimiques utilisés pour traiter la surface des canaux ; (iii) la démonstration du système avec une approche intégrée Spectrophotomètre UV-VIS.
Дисертації з теми "Détection des molécules individuelles":
1
Etienne, Emilien. "Spectroscopie de corrélation de fluorescence sur miroir : détection et exaltation de la luminescence de molécules biologiques individuelles diffusant en solution ou en milieu cellulaire." Aix-Marseille 3, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX30048.
Анотація:
La détection de molécules individuelles fluorescentes est souvent limitée par deux problèmes : la collection des photons et la définition de la taille du volume d'observation. Dans le cadre de la Spectroscopie de Corrélation de Fluorescence (FCS), nous montrons qu'un miroir, placé au niveau du point focal de l'objectif, permet : (i) une exaltation du nombre de photons collectés par molécule fluorescente et (ii) une restructuration du volume d'observation confocal par des franges d'interférences. D'abord validée à l'aide de nanosphères fluorescentes, cette méthode est mise en œuvre avec des molécules d'intérêt biologique en solution. Nous montrons numériquement, qu'au contraire de la FCS standard, cette nouvelle technique est adaptée à la mesure de coefficients de diffusion dans des structures confinées de taille similaire à la longueur d'onde d'excitation. Enfin, nous confirmons cela par l'étude de la diffusion de protéines fluorescentes, confinées dans le cytoplasme de bactériesSingle fluorescent molecule detection is often resrtricted by two problems : photon collection and size definition of the observation volume. In Fluorescence Correlation Spectroscopy (FCS), we show that a mirror located at the objective focal point enables : (i) to enhance the collected photon number per fluorescent molecule, and (ii) to reshape the confocal volume with interference fringes. This new technique is firstly checked for fluorescent nanospheres, then for molecules of biological interest. We show numerically that this technique is well suitable for measuring diffusion coefficients in confined wavelength-sized structure. Finally, we confirm these results by studying fluorescent proteins diffusion in bacteria cytoplasm
2
Lenne, P. F. "Etude physique de quelques problèmes de biologie : de la molécule individuelle à la cellule vivante." Habilitation à diriger des recherches, Université Paul Cézanne - Aix-Marseille III, 2007. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00156483.
Анотація:
Des progrès récents dans la détection et la manipulation des molécules individuelles offrent de nouveaux outils pour étudier les molécules biologiques et leurs assemblages en conditions physiologiques. Ces outils permettent d'observer la dynamique, les étatsconformationnels, et l'activité de molécules biologiques individuelles, non masqués par une moyenne d'ensemble. Dans ce cadre, je présente trois études que j'ai réalisées de 1998 à 2006.
La première concerne l'étude d'une protéine du cytosquelette, la spectrine. A l'aide d'un microscope à force atomique, nous suivons les états et les transitions de dépliement de protéines polymériques constituées de domaines identiques de la spectrine et montrons que le dépliement d'un domaine de spectrine peut se produire par étapes pendant son étirement.
Le second sujet porte sur l'organisation et la dynamique des membranes des cellules vivantes. Nous exposons une méthode fondée sur la spectroscopie de corrélation de fluorescence permettant de détecter des domaines membranaires. Nous revisitons les questions controversées dʹorganisation membranaire en étudiant une grande variété de marqueurs membranaires. Nous
montrons que les analogues fluorescents des sphingolipides et les protéines ancrées par un
glycosylphosphatidylinositol sont seulement confinés par des microdomaines dʹorigine lipidique.
En revanche, le récepteur à la transferrine est compartimenté à la fois par lʹorganisation lipidique et
le réseau du cytosquelette. Nous confirmons ainsi lʹexistence dʹune micro‐architecture dʹorigine
lipidique par des mesures sur cellules vivantes.
Pour améliorer la détection de molécules fluorescentes individuelles et réduire les volumes d'observation sous la limite de diffraction optique, nous utilisons des structures photoniques tels que des miroirs diélectriques ou des trous de taille sub‐longueur d'onde percés dans des films métalliques. A l'aide de ces structures, nous examinons la diffusion membranaire à l'échelle
nanométrique et en inférons la structure fine des membranes.
Enfin, je présente un projet de recherche sur la géométrie et la mécanique de l'épithélium
de l'embryon de drosophile lors de la morphogenèse. Ce projet vise en particulier à développer des
méthodes spécifiques pour mesurer et déterminer le rôle des forces de tension corticale du réseau
dʹacto‐myosine dans le remodelage des interfaces cellulaires.
3
Barulin, Aleksandr. "Label-free single protein fluorescence detection in the UV enhanced by aluminum plasmonic nanostructures." Thesis, Aix-Marseille, 2020. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/201204_BARULIN_360oitqab739occoku598wcb932u_TH.pdf.
Анотація:
Les techniques de fluorescence de molécule individuelle permettent de suivre la dynamique moléculaire et les interactions dans les processus biologiques. Maintenant, la dynamique moléculaire des protéines est principalement accompagnée du marquage fluorescent externe. Cependant, une molécule attachée peut perturber la dynamique de protéines. Heureusement, la majorité des protéines contiennent le tryptophane ou la tyrosine qui absorbent et émettent la lumière dans le domaine spectral d'UV entre 260 nm et 400 nm. Ces acides aminés ont de basses efficacités quantiques, photostabilisées dans l'UV et la section efficace d'absorption, qui gênent la détection des protéines individuelles. Afin d'atteindre la sensitivité de l'auto fluorescence UV des protéines individuelles, nous développons un microscope confocal UV à la résolution temporelle avec les lasers de 266 nm et 295 nm. Nous quantifions la sensitivité de détection et l'effet des techniques de photostabilisation sur l'autofluorescence des protéines. La spectroscopie de corrélation de fluorescence (SCF) et les mesures de time-correlated single photon counting (TCSPC) fournissent des informations quantitatives du volume de détection, de l'amélioration de fluorescence (AF), et de la photokinétique accélérée des molécules émettant à la présence et à l'absence des nanostructures d'aluminium (Al). En utilisant le p-terphenyl, nous optimisons les nanostructures plasmoniques d'Al afin d'améliorer la fluorescence. Sous certaines conditions, le confinement de la lumière et l'AF dans les structures d'Al permettent d'appliquer la plasmonique UV pour la détection des protéines individuelles de beta-galactosidase sans marquageSingle molecule fluorescence techniques enable to monitor the molecular dynamics and interactions in the biological processes. Nowadays, the molecular dynamics of proteins is principally accompanied by external fluorescent labeling. However, an attached molecule might perturb the protein dynamics. Fortunately, a vast majority of proteins contain tryptophan and tyrosine that absorb and emit light in the UV range of 260-400 nm. These intrinsically fluorescent amino acids yield limited absorption cross-section, quantum yield, and photostability in the UV range, which hampers single protein UV autofluorescence detection. In order to reach single molecule sensitivity of protein UV autofluorescence, we develop a time-resolved UV confocal microscope with 266 nm and 295 nm excitations and the detection optics in the near UV. Based on the total fluorescence time traces, we quantify the single molecule sensitivity, the effect of photostabilization techniques on the protein autofluorescence. Fluorescence correlation spectroscopy (FCS) and time-correlated single photon counting (TCSPC) measurements provide quantitative information on the detection volume, the fluorescence enhancement factors, and the accelerated photokinetics of the UV emitting molecules in the presence and absence of the aluminum (Al) nanostructures. Using p-terphenyl as a bright UV emitting molecule, we optimize the Al plasmonic nanostructures to enhance the single molecule fluorescence. Under certain conditions, the light confinement and fluorescence enhancement in the aluminum nanostructures enable to apply the UV plasmonics for the single molecule detection of label-free beta-galactosidase protein
4
Fulconis, Renaud. "Recombinaison homologue sur molécules d'ADN individuelles : expériences et modélisation." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066456.
5
Brunel, Christian. "Optique non-linéaire et quantique sur des molécules individuelles." Bordeaux 1, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR10558.
Анотація:
La spectroscopie de molecules uniques dans une matrice froide, par la methode d'excitation de la fluorescence, permet de realiser des experiences d'optique quantique et non lineaire sur un systeme quantique unique. Trois experiences d'optique quantique basees sur cette technique sont decrites dans cette these. Tout d'abord, nous decrivons l'interaction d'une molecule simultanement excitee par un champ laser et un champ electrique exterieur continu ou radiofrequence. Nous avons pu observer des transitions de rabi entre les niveaux moleculaires habilles par le champ laser. Les courbes experimentales observees sont en parfait accord avec les previsions theoriques. Dans une deuxieme experience, nous avons utilise une molecule individuelle de dibenzanthantrene inseree dans une matrice d'hexadecane comme source de photons uniques declenchee. Nous avons obtenu experimentalement une probabilite jusqu'a 74% d'avoir un et un seul photon avec une cadence tres elevee. Le bruit de photons d'une telle source est donc nettement inferieur a la limite standard. Enfin, nous proposons une experience visant a etudier l'interaction entre deux molecules individuelles. Cette experience est basee sur l'excitation simultanee de deux molecules de nature differentes par deux lasers. Nous presentons l'etude theorique de cette interaction et les resultats preliminaires que nous avons obtenus.
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Kirstein, Johanna Ursula. "Diffusion des molécules individuelles dans les matériaux mesostructurés et nanoporeux." Pau, 2007. http://www.theses.fr/2007PAUU3035.
Анотація:
La microscopie de molécules individuelles devient de plus en plus importante pour la science des matériaux, car elle révèle des caractéristiques structurelles et dynamiques qui ne sont pas accessibles si on applique des méthodes conventionnelles de la spectroscopie. Cette thèse se sert de cette méthode pour étudier les dynamiques des molécules uniques dans différents environnements poreux (les materiaux «hôtes») en utilisant la microscopie de champ-lointain et le suivi de molécules uniques. Une quantité significative de données ont été collectionnées et des méthodes sophistiquées pour l’analyse des données selon la théorie de la diffusion ont été développées. Une méthode a été mise au point pour mettre en rélation directe des informations sur la diffusion, accessible par le suivi de molécules individuelles, et les images précises des structures poreuses prises par microscopie électronique en transmission (TEM). De plus, les résultats du suivi des molécules uniques ont été comparés avec les mesures de diffusion obtenues en appliquant la résonance magnétique nucléaire avec des gradients pulsés (PFG NMR) dans les mêmes échantillons. Les données et analyses présentés dans cette thèse donnent pour la première fois une image détaillée de la vraie structure mésoporeuse et de ses effets sur la dynamique des colorants sur une échelle de quelques nanomètres à quelques microns. Elles donnent des éclaircissements sur l’accessibilité et la connectivité des pores du matériau hôte. La méthodologie qui à été établie ici peut apporter une nouvelle vision détaillée de la dynamique dans d’autres systèmes hôtes, comme les molécules bio-actives incorporées dans des matériaux poreux servant à des thérapies ciblées par vectorisation des remèdes (drug delivery systems) ou comme des réactions dans des catalyseurs poreuxSingle-molecule methods play a growing role in materials science because they can reveal structural and dynamic features which are obscured by ensemble averaging in conventional spectroscopic techniques. In this work, such methods were used to study the dynamics of single dye molecules (guests) within different surrounding porous matrices (hosts) using wide-field microscopy and single-molecule tracking. A significant amount of tracking data was collected and sophisticated methods to analyse the data according to diffusion theory were developed. A method was established to directly correlate the diffusion information that is provided by single-molecule trajectories with the images of the porous host systems obtained by transmission electron microscopy (TEM). Furthermore, the results from single-molecule tracking experiments were compared with diffusion measurements using pulsed-field gradient NMR in the same samples. The data presented in this thesis thus provide for the first time a detailed picture of the real mesoporous structure and its effects on the dynamic behavior of dye molecules at the nanometre to micron scale, e. G. Information about pore connectivity and accessibility. The methodology established here is expected to provide detailed insights into the dynamics of other important host-guest systems, such as bioactive molecules in porous materials for drug delivery or reactants in porous catalysts
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Julien, Carine. "Fluorescence et Diffusion Raman exaltée de surface (SERS) de molécules individuelles." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00011564.
Анотація:
Deux études distinctes mettant en oeuvre la détection et l'analyse de signaux spectroscopiques optiques de molécules individuelles- colorants ou molécules organiques- ont été menées.Par microscopie grand champ de fluorescence, l'émission de molécules uniques de pérylène orange insérées dans un film solgel mince, par enregistrement de films d'une large zone de l'échantillon sur laquelle plus d'une centaine d'émetteurs individuels sont détectés, fournit des informations sur cette espèce et la matrice sondée. Pour exploiter les films, un outil logiciel a été développé. Les processus de photoblanchiment, la mobilité moléculaire, la nucléation des molécules excitées sont mis en évidence et discutés. On note une grande richesse des dynamiques temporelles d'émission, mais aussi des spectres qui reflètent notamment la reconformation proposée du pérylène orange excité. Il s'ensuit l'existence de nombreux nanoenvironnements différents dans la matrice poreuse.
Par microscopie confocale à balayage, le signal de diffusion Raman exaltée de surface de molécules uniques organique adsorbées sur des agrégats d'argent de morphologie complexe est exploité. Certains objets présentent une exaltation géante, estimée être de plus de 14 ordres de grandeur, ce qui permet l'enregistrement de spectres résolus en seulement une seconde. L'analyse chimique offerte permet de distinguer différentes espèces, et la présence nécessaire sur ces points chauds d'Ag+ est démontrée. Une caractérisation corrélée par microscopie électronique des agrégats actifs repérés met aussi en avant l'existence d'une morphologie privilégiée, avec de nombreuses protubérances de dimension nanométrique et interstices.
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Fennouri, Aziz. "Analyse de molécules individuelles de glucides bioactifs confinées dans des nanopores." Thesis, Evry-Val d'Essonne, 2013. http://www.theses.fr/2013EVRY0037/document.
Анотація:
Les glycosaminoglycanes (GAGs), des polysaccharides bio-actifs exprimés à la surface des cellules et dans la matrice extracellulaire, sont à l’origine d’un grand nombre de processus physiologiques et pathologiques tels le développement embryonnaire, la croissance cellulaire, l’homéostasie, etc. Parmi les biopolymères, ils offrent le plus grand potentiel d’information grâce à la variété de combinaisons et de modifications régio-sélectives des monosaccharides les constituant. Leur analyse structurale représente ainsi l’un des défis des glycosciences les plus difficiles à relever. De nouvelles approches basées sur la détection à l’échelle de la molécule unique permettent l’observation directe et la nano-manipulation de biomolécules. Principalement utilisées pour les acides nucléiques ou les protéines, ces approches ont rarement été appliquées à l’étude des polysaccharides. Nous présentons ici la détection à l'échelle de la molécule unique d’oligo-glycosaminoglycanes individuels confinés dans un nanopore protéique d’aérolysine et d’α-hémolysine. Nos résultats montrent la capacité de cette technique à discriminer les oligosaccharides d’acide hyaluronique selon leur degré de polymérisation, d’après la durée et la fréquence des blocages de courants. La preuve de la translocation a été montrée par spectrométrie de masse. Cette approche nous a permis de suivre la dépolymérisation enzymatique de l’acide hyaluronique et de déterminer ses paramètres cinétiques. D’autres oligosaccharides (l'héparine, le dermatane sulfate et le dextrane sulfate) ont été étudiés, présentant des signatures caractéristiques différentes, mettant en évidence des différences de structures et/ou conformationsGlycosaminoglycans (GAGs) are bio-active polysaccharide expressed at the cell surface and in the extra-cellular matrix, which mediate cell-cell and cell-matrix interactions at the origin of a variety of physiological and pathological activities such as in embryonic development, cell growth, homeostasis, etc. Among all biopolymers, they offer the largest potential of information owing the incomparable variety of combinations and region-selective modifications of their building monosaccharides. The structural analysis of such complex carbohydrates is recognized as one of the most challenging task of glycosciences. New approaches based on single-molecule detection are currently arousing great interest in biology as it allows the direct observation and nano-manipulation of bio-molecules. Mainly applied to nucleic acids and proteins, these approaches have been not often used for the study of carbohydrates. We report here the detection of individual glycosaminoglycan oligosaccharides confined in aerolysin and α-hemolysin proteic nanopores. Our results show the capability of this new approach to discriminate hyaluronic acid (HA) oligosaccharides according to their polymerization degree based on the analysis of duration and frequency of the current blockades. This feature prompted us to apply this approach to the enzyme monitoring of the hyaluronidase-catalyzed depolymerization of HA and the determination of its kinetic parameters. Translocation has also been proved by mass spectrometry. Other oligosaccharides like heparin, dermatan sulfate and dextran sulfate, have also been studied, showing different characteristic “fingerprints”, due to structure and/or conformation differences
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Wenger, Jérôme. "Nanophotonique pour la détection exaltée de molécules fluorescentes." Habilitation à diriger des recherches, Aix-Marseille Université, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00840843.
Анотація:
J'étudie comment des nanostructures photoniques permettent d'exalter l'émission optique de molécules. L'objectif est de dépasser les limites imposées par la diffraction en microscopie optique pour améliorer la détection de nano-émetteurs. Mes travaux combinent recherche fondamentale et applications. L'axe recherche fondamentale porte sur la compréhension des phénomènes électromagnétiques mis en jeu dans des antennes de dimensions nanométriques. L'axe recherche appliquée porte sur le développement de nouvelles techniques de détection et d'analyse de biomolécules. Ces travaux s'inscrivent dans les thématiques très actives actuellement des nano- antennes plasmoniques et des capteurs pour la biophotonique.
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Bancaud, Aurélien. "Dynamique et structure de fibres de chromatine individuelles." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066432.