Добірка наукової літератури з теми "Extraits d’algues"

Les potentialités biologiques des algues benthiques des côtes marocaines sont méconnues. Dans le but de la valorisation de cette ressource, une évaluation de l’activité antibactérienne, cytotoxique, antivirale, antioxydante et anti-algale a été réalisée à partir de 130 extraits de polarité différente issus de 29 espèces de Rhodophycées (1 Bonnemaisoniales, 8 Céramiales, 3 Corallinales, 7 Gélidiales, 9 Gigartinales, 1 Rhodymeniales). Les extraits ont été testés contre 11 bactéries Gram-négatif et 10 bactéries Gram-positif par la méthode de diffusion par disque. Soixante-quinze pourcent des extraits sont actifs sur au moins une souche bactérienne. L’évaluation de l’activité antioxydante a été réalisée à travers 3 tests différents. Lors du test au DPPH, 4 extraits méthanoliques ont permis la transformation du radical de DPPH en forme réduite avec une CE50 située entre 96 et 862 µg. ML-1. Dans le cadre du test au β-carotène, 7 extraits méthanoliques ont montré une activité contre les radicaux peroxydes avec une CE50 entre 9 et 176 µg. ML-1. Dans le test au désoxyribose, le pourcentage d’inhibition des radicaux du groupe hydroxyle varie entre 25 et 68% pour 5 extraits aqueux dont le plus important est l’extrait d’Asparagopsis armata. L’évaluation de l’activité antialgale vis-à-vis des Diatomophycées, Cylindrotheca fusiformis, C. Closterium et Amphora coffeaeformis, par l’analyse de la chlorophylle-a a montré que la concentration effective 50% varie entre des valeurs inférieures à 10 µg. ML-1 et d’autres supérieures à 1000 µg. ML-1. L’évaluation de l’activité antivirale sur le modèle virus d’Herpes simplex de type-1/Cellules Véro par viabilité cellulaire met en évidence que les extraits aqueux sont capables d'empêcher in vitro la réplication de VHS-1 à une CE50 (concentration effective 50%) qui varie de <2,5 à < 75,9 µg. ML-1. Aucun effet cytotoxique n’a été observé avec les extraits aqueux sur les cellules Véro dans la gamme des concentrations étudiées 2,5 et 250,0 µg. ML-1. Deux polysaccharides sulfatés isolés de Sphaerococcus coronopifolius (Gigartinales) et Boergeseniella thuyoides (Céramiales) respectivement présentent in vitro une inhibition de la réplication de Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH) par mesure de l’enzyme transcriptase inverse dans les cellules CEM et la formation de syncitia dans les cellules MT4 après 3 jours à 12,5 µg. ML-1. Ils sont aussi capables d’inhiber également in vitro la réplication du VHS-1 dans les cellules Véro avec une concentration effective (CE50), respectivement, de 4,1 à 17,2 µg. ML-1. Aucune toxicité supérieure à 200,0 µg. ML-1 n’a été observée sur les cellules Véro et MT4. L’activité des polysaccharides contre le VIH-1 et le VHS-1 se manifeste juste après l’infection. La purification par Chromatographie de Partage Centrifuge (CPC) de l’extrait chloroforme-méthanol d’Asparagopsis armata a permis d’obtenir des fractions contenant deux à quatre composés. Les techniques de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la spectrométrie de masse (SM) ont mis en évidence la présence des acides gras, des acides aminés et des composés aromatiques. Des signaux de phénols et des composés polysaccharidiques ont également été caractérisés. La présence continue des acides gras dans toutes les fractions actives analysées, nous permet de déduire qu’ils pourraient contribuer dans l’activité antibactérienne
The biological potentialities of seaweeds benthic of the Moroccan coast are not recognized. With the aim of the valuation of this resource, an evaluation of the antibacterial activity, cytotoxic, antiviral, antioxidant and anti-algal was realized from 130 extracts of different polarity stemming from 29 species of Rhodophyceae (1 Bonnemaisoniales, 8 Ceramiales, 3 Corallinales, 7 Gelidiales, 9 Gigartinales, 1 Rhodymeniales). Extracts were tested against 11 bacteria Gram-negatives and 10 bacteria Gram-positives by the method of diffusion by disk. Seventy-five percent of the extracts are active on at least a bacterial strain. The evaluation of the antioxidant activity was realized through 3 different tests. During the test in the DPPH, 4 methanolic extracts allowed the transformation of the radical of DPPH in shape reduced with EC50 situated between 96 and 862 µg. ML-1. Within the work of the test in β-carotene, 7 methanolic extracts showed an activity against the peroxide radicals with EC50 between 9 and 176 µg. ML-1. In the test in the deoxyribose, the percentage of inhibition of the radicals of the group hydroxyls varies between 25 and 68 % for 5 aqueous extracts, of which most important is the extract of Asparagopsis armata. The evaluation of the anti-algal activity towards Diatomophyceae, Cylindrotheca fusiformis, C. Closterium and Amphora coffeaeformis, by the analysis of chlorophyll-a showed that the effective concentration 50 % varies between values lower than 10 µg. ML-1 and the other superiors in 1000 µg. ML-1. The evaluation of the antiviral activity on the model virus of Herpes simplex of type-1 / Vero cells by cellular viability revealed that the aqueous extracts are capable of preventing in vitro the replication of VHS-1 in a EC50 (effective concentration 50 %) which varies of < 2. 5 at < 75. 9 µg. ML-1. No cytotoxic effect was observed with the aqueous extracts on Vero cells in the range of the studied concentrations 2. 5 and 250µg. ML-1. Two sulfated polysaccharides isolated of Sphaerococcus coronopifolius (Gigartinales) and Boergeseniella thuyoides (Ceramiales) present in vitro an inhibition of the replication of Human Immunodeficiency Virus (HIV) respectively by measure of the reverse transcriptase enzyme in cells CEM and formation of syncitium in cells MT4 after 3 days in 12. 5 µg. ML-1. They are also capable of inhibiting also in vitro the replication of the HSV-1 in cells Vero with an effective concentration (EC50), respectively of 4. 1 and 17. 2 µg. ML-1. No toxicity superior to 200. 0 µg. ML-1 was observed on Vero cells and MT4. The activity of polysaccharides against the HIV-1 and the HSV-1 appears just after the infection. The purification by Centrifugal Partition Chromatography (CPC) of the chloroform-methanol extract of Asparagopsis armata allowed obtaining containing fractions two in four compounds. The techniques of nuclear magnetic resonance (NMR) and the mass spectrometry (MS) revealed the presence of fatty acids, amino acids, aromatic compounds. Signals of phenols and polysaccharidic compounds also characterized. The continuous presence of the fatty acids in all the analyzed active fractions allows us to deduct that they could contribute in the antibacterial activity

Développer une agriculture durable et respectueuse de l’environnement, implique l’utilisation de biostimulants tels que les extraits de macro-algues marines dans le but d’améliorer la croissance des plantes ainsi que leur tolérance aux stress biotiques et abiotiques. Ces extraits commerciaux d’algues sont utilisés en agriculture afin de favoriser la nutrition des plantes, d’améliorer leur qualité nutritionnelle et d’accroitre leur rendement. Dans ce domaine quelques modes d’action ont été élucidés par le centre R&D des Laboratoires Goëmar-Arysta. Cependant, jusqu’à présent, les matières actives n’ont pas été identifiées via une approche classique de fractionnement bio-guidé. De ce fait, leurs mécanismes d’action restent non élucidés. L’objectif premier de ce projet de thèse était d’identifier ces molécules biostimulantes via une approche de fractionnement assistée par la métabolomique, réalisée sur des extraits d’algues commerciaux. Les analyses RMN et LC-MS réalisées sur ces extraits se sont révélées infructueuses dans l’identification de molécules candidates. Ainsi, un classique fractionnement bio-guidé a conduit à la purification d’une fraction favorisant la croissance des plantes. Les analyses U-HPLC-HR-MS réalisées sur cette fraction et ses sous-fractions ont permis d’identifier deux molécules candidates. Un procédé de fractionnement utilisé au cours de ce travail fait l’objet d’une procédure de dépôt de brevet, afin d’apporter une valeur ajoutée à ces extraits biostimulants et de valoriser de nouveaux produits. Le deuxième objectif de ce projet, était d’étudier les réponses physiologiques de la plante modèle Arabidopsis thaliana à l’aide d’analyse transcriptomique. Ceci afin d’élucider les voies métaboliques régulées suite à l’application d’un extrait d’algue produit par Goëmar et d’une fraction stimulante de croissance purifiée au cours de ce projet. L’analyse du transcriptome d’Arabidopsis thaliana révèle la régulation de voies métaboliques complétement différentes par l’extrait d’algues en comparaison de celles régulées par sa fraction purifiée. De plus, les gènes dérégulés par la fraction purifiée constituent des biomarqueurs potentiels de croissance chez les plantes qui pourront être utilisés pour assister l’isolement bio-guidé de molécules candidates. Finalement, ces deux approches combinant fractionnement bio-guidé et analyses métabolomiques sur l’extrait d’Ascophyllum nodosum ainsi que les analyses transcriptomiques réalisées apportent de nouvelles connaissances sur les structures et les modes d’action de molécules candidates
To further develop a sustainable agriculture, new bio-solutions include the use of biostimulants such as seaweed aqueous extracts to improve plant growth or/and alleviate the effect of biotic and abiotic stress. These commercial products aim to improve plant nutrition, in order to impact yield and quality parameters. In this domain, some modes of action have been proposed by the Goëmar-Arysta R&D center. However, the bioactive ingredients have not been identified so far, using classical methods of bioassay-guided fractionation. Therefore, their mechanisms of action remain also elusive. The aim of this thesis project was first to identify, using a strategy of metabolomic profiling of seaweed extracts, the bioactive compounds responsible for plant growth stimulation. The 1H-NMR-based profiling and LC-MS metabolomic analyses of commercial seaweed extracts were not suitable to identify candidate molecules that promote plant growth. A classical bioassay-guided fractionation achieved on a Goëmar extract provided a growth promoting purified fraction and further bioactive sub-fractions. The U-HPLC-HR-MS analyses of these sub-fractions highlighted two candidate molecules. A fractionation process used in this work should be patented in order to improve added-value of growth-promoting filtrate and valorize new by-products. In parallel, the physiological effects of these seaweed extracts were studied in the model plant Arabidopsis thaliana through transcriptomic approaches in order to decipher patterns of gene regulation in response to a crude commercial extract and its purified fraction. The transcriptome in response to the application of seaweed extract was completely different of those obtained using its purified fraction. Genes dysregulated by this purified fraction provided potential biomarkers of plant growth that could be used. to assist the bioactive molecule isolation. Finally these two approaches combining, metabolomics-guided and bioassay-guided fractionation of extracts from the brown seaweed Ascophyllum nodosum, and global transcriptomics in Arabidopsis provided several new insights into the nature and structure of different molecules that trigger different physiological responses in plants