Увійти

Готові списки джерел за темами / Genetic risk of disease / Книги

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Genetic risk of disease.

Книги з теми "Genetic risk of disease"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 11 березня 2023

Оновлено: 31 липня 2025

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Genetic risk of disease".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (U.S.) and Editorial Experts Inc, eds. Alcoholism, an inherited disease. U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 1985.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Petrakis, Peter L. Alcoholism, and inherited disease. U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, Alcohol, Drug Abuse, and Mental Health Administration, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism, 1985.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Kåre, Berg, ed. Genetic approaches of coronary heart disease and hypertension. Springer-Verlag, 1991.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

Gormley, Myra Vanderpool. Family diseases: Are you at risk? Genealogical Pub. Co., 1989.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Ueland, Per Magne, and Rima Rozen. MTHFR polymorphisms and disease. Landes Bioscience, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Magne, Ueland Per, and Rozen Rima, eds. MTHFR polymorphisms and disease. Landes Bioscience/ Eurekah.com, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Wexler, Alice. Mapping fate: A memoir of family, risk, and genetic research. University of California Press, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Dimond, Rebecca, and Jamie Lewis. Analysing Semi-Structured Interviews: Understanding Family Experience of Rare Disease and Genetic Risk. SAGE Publications, Ltd., 2015. http://dx.doi.org/10.4135/9781473947467.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

United States. Congress. Office of Technology Assessment., ed. Genetic monitoring and screening in the workplace. Congress of the U.S., Office of Technology Assessment, 1990.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

1960-, Foulkes William D., and Hodgson S. V, eds. Inherited susceptibility to cancer: Clinical, predictive, and ethical perspectives. Cambridge University Press, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

1946-, Choy Wai Nang, ed. Genetic toxicology and cancer risk assessment. Marcel Dekker, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

A, Bray George, and Ryan Donna H, eds. Nutrition, genetics, and heart disease. Louisiana State University Press, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Offit, Kenneth. Clinical cancer genetics: Risk counseling and management. Wiley-Liss, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

National Cancer Institute (U.S.) and National Action Plan on Breast Cancer (Organization : U.S.), eds. Genetic testing for breast cancer risk: It's your choice. National Cancer Institute, 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Batsheva, Bonné-Tamir, and Adam Avinoam, eds. Genetic diversity among Jews: Diseases and markers at the DNA level. Oxford University Press, 1992.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

International, Conference on Carcinogenesis and Risk Assessment (8th 1994 Austin Tex ). Genetics and cancer susceptibility: Implications for risk assessment : proceedings of the Eighth International Conference on Carcinogenesis and Risk Assessment, held in Austin, Texas, November 30-December 3, 1994. Wiley-Liss, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Hodgson, S. V. A practical guide to human cancer genetics. Cambridge University Press, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

V, Hodgson S., ed. A practical guide to human cancer genetics. 3rd ed. Cambridge University Press, 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Uehara Memorial Foundation Symposium on Common Disease (1999 Tokyo). Common disease: Genetic and pathogenetic aspects of multifactorial diseases, proceedings of the Uehara Memorial Foundation Symposium on Common Disease, Tokyo on June 30-July 2, 1999. Edited by Imura Hiroo, Kasuga Masato, and Nakao Kazuwa 1948-. Elsevier Science B.V., 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Great Britain. Genetics and Insurance Committee. Decision of the Genetics and Insurance Committee (GAIC) concerning the application for approval to use genetic test results for life insurance risk assessment in Huntington's disease. Department of Health, 2000.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

National Research Council (U.S.). Committee on Genetically Modified Pest-Protected Plants., ed. Genetically modified pest-protected plants: Science and regulation. National Academy Press, 2000.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

National Cancer Institute (U.S.). Clinical Genetics Branch. Inherited bone marrow failure syndromes: Studying families with rare blood disorders and risk of cancer. U.S. Dept. of Health and Human Services, Public Health Service, National Institutes of Health, National Cancer Institute, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, Clinical Genetics Branch, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

National Council on Radiation Protection and Measurements. Potential impact of individual genetic susceptibility and previous radiation exposure on radiation risk for astronauts. National Council on Radiation Protection and Measurements, 2011.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

Frohlich, Edward D. Take heart: Cut your inherited risks of heart disease. Crown Publishers, 1990.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

1961-, Rodríguez Santiago, ed. Genetic endocrinology of the metabolic syndrome. Nova Science Publishers, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Teichler-Zallen, Doris. To test or not to test: A guide to genetic screening and risk. Thorndike Press, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

1947-, Lusis Aldons J., Rotter Jerome I, and Sparkes Robert S. 1930-, eds. Molecular genetics of coronary artery disease: Candidate genes and processes in atherosclerosis. Karger, 1992.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

1952-, Andrews Lori B., ed. Assessing genetic risks: Implications for health and social policy. National Academy Press, 1994.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Seshadri, Sudha, and Stéphanie Debette, eds. Risk Factors for Cerebrovascular Disease and Stroke. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199895847.001.0001.

Повний текст джерела

Анотація:

Risk Factors for Cerebrovascular Disease and Stroke describes environmental and genetic determinants for cerebrovascular disease and stroke from the perspective of an international group of neurologists, epidemiologists, and geneticists who are at the forefront of research and education on these issues. Unlike other books in the field, which solely deal with physiology, diagnosis, and management of stroke, this essential book discusses prevention factors as well as the causes. This unique book takes a comprehensive approach to risk prediction while integrating epidemiological, genetic, and sta

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Ueland, Per Magne. MTHFR Polymorphisms and Disease. Taylor & Francis Group, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

Mapping Fate: A Memoir of Family, Risk, and Genetic Research. University of California Press, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Mapping fate: A memoir of family, risk, and genetic research. Times Books, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Banerjee, Amitava, and Kaleab Asrress. Risk factors for cardiovascular disease. Edited by Patrick Davey and David Sprigings. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199568741.003.0086.

Повний текст джерела

Анотація:

The most prevalent cardiovascular diseases (CVDs) are atherosclerotic, affecting all arterial territories. Epidemiologic studies such as the Framingham and INTERHEART studies have firmly established the commonest or ‘traditional’ risk factors for CVD; namely, smoking, hypertension, diabetes mellitus, hypercholesterolaemia, and a family history of CVD. The ‘risk-factors approach’ to CVD looks at these factors, individually and in combination, in the causation of disease. The complex causation pathways involve interplay of individual factors, whether genetic or environmental. More recently, ther

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

(Editor), Fiona Lalloo, Bronwyn Kerr (Editor), Jan M. Friedman (Editor), and D. Gareth Evans (Editor), eds. Risk Assessment and Management in Cancer Genetics. Oxford University Press, USA, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

MTHFR polymorphisms and disease. Landes Bioscience/ Eurekah.com, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Bianchi, Filippo, and Salvatore De Rossi. Aneuploidy: Etiology, Disorders, and Risk Factors. Nova Science Publishers, Incorporated, 2012.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Genetic susceptibility to cancer. Kluwer Academic, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

(Editor), William D. Foulkes, and Shirley V. Hodgson (Editor), eds. Inherited Susceptibility to Cancer: Clinical, Predictive and Ethical Perspectives (Cambridge Cancer Series). Cambridge University Press, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Choy, Wai Nang. Genetic Toxicology and Cancer Risk Assessment. Taylor & Francis Group, 2001.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Walsh, Richard A. “Are My Children at Risk, Doctor?”. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190607555.003.0007.

Повний текст джерела

Анотація:

Few patients with Parkinson’s disease will be found to have a monogenic cause of their disease, even among those with early onset symptoms. The identification of a genetic etiology will in general have no implications on management but can be helpful in offering a prediction on prognosis, predicting response to treatment, and allowing genetic counseling to take place. Insights into the molecular mechanisms provided by a greater understanding of the genetics of Parkinson’s disease may offer the best hope for identifying future disease-modifying therapies. Next-generation sequencing techniques o

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Stroke genetics. Oxford University Press, 2003.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Elliott, Perry, Pier D. Lambiase, and Dhavendra Kumar, eds. Inherited Cardiac Disease. Oxford University Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198829126.001.0001.

Повний текст джерела

Анотація:

Every year, thousands of people die or suffer chronic disability as the result of inherited diseases of the cardiovascular system. In many cases, diagnosis of inherited disease is delayed or missed owing to a lack of awareness, and an even greater number of relatives are exposed to unnecessary risk. This new edition of Inherited Cardiac Disease provides a comprehensive summary of the aetiology, presentation, and management of genetic disorders of the cardiovascular system. Fully updated to reflect the advances in molecular genetic technologies and the publication of national guidelines for the

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Ingles, Jodie, Charlotte Burns, and Laura Yeates. Genetic counselling. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0145.

Повний текст джерела

Анотація:

Cardiac genetic counselling is an emerging but important subspecialty. The qualifications of cardiac genetic counsellors depend on the country of practice, but at a minimum they are Master’s-level trained health professionals with expertise in genetics, and are integral members of the multidisciplinary inherited cardiovascular disease clinic. Though the framework is diverse in different countries, key roles include investigation and confirmation of family history details, discussion of inheritance risks and facilitation of cardiac genetic testing, communication with at-risk relatives, and incr

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

(Editor), Batsheva Bonne-Tamir, and Avinoam Adam (Editor), eds. New Perspectives on Genetic Markers and Diseases among Jewish People. Oxford University Press, USA, 1992.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

Turney, Ben, and John Reynard. Epidemiology of stone disease. Edited by John Reynard. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199659579.003.0012.

Повний текст джерела

Анотація:

In developed countries, the lifetime prevalence of kidney stones is around 10% and most commonly affects people in the working age-group. The incidence is increasing internationally. After passage of a first stone, the risk of recurrence is high. Direct and indirect costs involved in treating stones are considerable. Intrinsic risk factors include age, gender, genetics, and metabolic syndromes. The incidence of stone disease peaks between the ages of 20 and 60 years. While historically the male to female ratio was around 3:1, the gender gap is closing. The reasons for increased incidence are d

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!