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Добірка наукової літератури з теми "Immunothérapie cancer"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 1 лютого 2023

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації
  3. Книги
  4. Частини книг

Статті в журналах з теми "Immunothérapie cancer":

1

Lenfant, Louis, and Morgan Rouprêt. "Immunothérapie et cancer de la vessie : état des connaissances actuelles et perspectives futures." Biologie Aujourd'hui 212, no. 3-4 (2018): 81–84. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2018028.

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Анотація:
Le traitement des cancers par immunothérapie est basé sur l’activation du système immunitaire de l’hôte afin d’induire une activité antitumorale. Le traitement par le BCG en instillation endovésicale, décrit en 1976, fait partie de l’arsenal thérapeutique des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) dans les recommandations des sociétés savantes. Les anticorps monoclonaux dirigés contre des inhibiteurs de checkpoint ont ouvert le champ des traitements possibles en oncologie et ont été largement étudiés depuis 2011, en urologie notamment. L’avènement des immunothérapies systémiques seules ou en combinaison avec le BCG intra-vésical est déjà en cours d’exploration dans des essais thérapeutiques de phase 2 et 3 dans le cancer localisé, infiltrant le muscle et métastatique.
2

Paul, S., and R. Étienne. "Immunothérapie génique du cancer." Transfusion Clinique et Biologique 9, no. 5-6 (December 2002): 301–21. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(02)00261-6.

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3

Verret, B., and D. Loirat. "Immunothérapie et cancer du sein." Oncologie 18, no. 9-10 (September 2016): 551–58. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-016-2663-z.

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4

Bernard, Pierre-Louis, Vladimir Laletin, Sonia Pastor, Jacques A. Nunès, and Geoffrey Guittard. "Une piste en immunothérapie du cancer." médecine/sciences 36 (October 2020): 50–55. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020195.

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5

Manus, Jean-Marie. "Essais français en immunothérapie du cancer." Revue Francophone des Laboratoires 2019, no. 517 (December 2019): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30499-x.

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6

Meunier, Marie-Christine, Jean-Sébastien Delisle, Chantal Baron, and Claude Perreault. "Immunothérapie anti-cancer sans dommages collatéraux." médecine/sciences 22, no. 10 (October 2006): 794–95. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062210794.

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7

Chouaib, Salem, Faten El Hage, Houssem Benlalam, and Fathia Mami-Chouaib. "Immunothérapie du cancer : espoirs et réalités." médecine/sciences 22, no. 8-9 (August 2006): 755–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062289755.

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8

Baldini, Capucine, Patricia Martin Romano, Andreea Varga, Stéphane Champiat, Sarah Dumont, Frédéric Dhermain, Guillaume Louvel, et al. "Immunothérapie des glioblastomes." Bulletin du Cancer 105 (December 2018): S59—S67. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(18)30391-6.

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9

Rancoule, Chloé, Alexis Vallard, Omar Jmour, Nicolas Vial, Elodie Guillaume, Jean-Baptiste Guy, and Nicolas Magné. "Radiothérapie et immunothérapie." Bulletin du Cancer 105 (December 2018): S92—S100. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(18)30394-1.

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10

Kahn, A. "Thérapie génique et immunothérapie active du cancer." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 80. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3052.

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Статті в журналах Дисертації Книги

Дисертації з теми "Immunothérapie cancer":

1

Moussel, François. "L'interleukine-2 en immunothérapie anticancéreuse." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11125.

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2

Faure, Olivier. "Hsp70 : un antigène du soi pour l'immunothérapie du cancer." Paris 5, 2003. http://www.theses.fr/2003PA05N106.

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Анотація:
La mise au point d'un vaccin anti-tumoral efficace requiert l'identification de nombreux antigènes associés aux tumeurs, dont l'expression est fréquente dans des tumeurs d'origines histologiques variées. La protéine de choc thermique Hsp70 inductible (ou Hsp72) est fréquemment sur-exprimée dans les tumeurs humaines malignes d'origines variées, telles que le carcinome du sein, du poumon, du colon, du col de l'utérus et les ostéosarcomes. Afin d' établir l'intérêt de Hsp70 comme antigène associé aux tumeurs, trois peptides de Hsp70 ont été sélectionnés pour leur haute affinité pour HLA-A*0201. Ces peptides induisent des lymphocytes T cytotoxiques anti-tumoraux "in vivo" dans des souris transgéniques pour HLA-A*0201 et "in vitro" à partir de PBMC des donneurs sains HLA-A0201+. Ces épitopes sont la cible d'une réponse immunitaire. .
The design of a broad application tumor vaccine requires the identification of tumor antigens expressed in a majority of tumors of various origins. The major stress-induccible heat shock protein Hsp70 (a. K. A Hsp72) is frequently overexpressed in human tumors of various histological origin, such as breast, lung, colorectal, cervical carcinoma and osteosarcoma. To assess the value of Hsp70 as a tumor associated antigen, three peptides from Hsp70 were selected for their high affinity for HLA-A*0201. These peptides were able to trigger anti-tumor cytotoxic T lymphocytes "in vivo" in HLA-A*0201-transgenic HHD mice and "in vitro" in HLA-A*0201+ healthy donors. These epitopes are tagets of an immune reponse in many HLA-A0201+ breast cancer patients. Hsp70 is thus a valuable tumor antigen for broad application tumor immunotherapy
3

Dadvar, Ehsan. "Characterization of cancer/testis antigen MAGE-A11 for immunotherapy of prostate cancer." Master's thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26789.

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Анотація:
Les antigènes testiculaires du cancer sont des cibles idéales pour l’immunothérapie du cancer car ce sont des protéines immunogéniques dont l’expression est restreinte aux cellules germinales et au cancer. Le but de cette étude est d’évaluer le potentiel de MAGE-A11, un antigène testiculaire du cancer, comme cible pour développer un vaccin contre le cancer de la prostate. Pour ce faire, l’anticorps monoclonal 5C4 qui a la capacité de reconnaître la présence de MAGE-A11 dans les tissus fixés et inclus en paraffine a été produit. De plus, l’expression de MAGE-A11 a été analysée sur plusieurs lignées de cellules cancéreuses. Il a été démontré que MAGE-A11 est exprimé dans plusieurs types de cancers notamment dans le cancer du côlon et du cerveau. Finalement, nous avons identifié trois épitopes du CMH classe II HLA-DR1 dans la protéine MAGE-A11 confirmant ainsi l’immunogénicité de cet antigène et son potentiel comme cible pour l’immunothérapie du cancer.
Cancer/testis antigens are ideal targets for cancer immunotherapy because of their limited expression in normal tissues, aberrant expression in malignancies and their immunogenic properties. The aim of this study was to evaluate the potential of cancer/testis antigen, MAGE-A11, as an immunotherapeutic target for development of a prostate cancer vaccine. To accomplish this, we produced the monoclonal antibody 5C4 that is capable of recognizing MAGE-A11 in formalin-fixed paraffin-embedded tissues. We also investigated the expression of MAGE-A11 in a wide variety of cancer cell lines to determine the scope of its expression in cancer. It was shown that MAGE-A11 is widely expressed in malignancies. The highest MAGE-A11 expression was observed in colon cancer and astrocytoma brain tumors. Finally, we identified three naturally processed MHC class II HLA-DR1 epitopes in MAGE-A11 protein, thus confirming its immunogenicity and its potential as a target for cancer immunotherapy.
4

Duffour, Marie-Thérèse. "Immunisation antitumorale à l'aide d'un vecteur adénoviral codant pour l'antigène de tumeur P815A." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P074.

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5

Zennadi, Rahima. "Immunothérapie des cancers colorectaux : contribution à l'étude de quelques problèmes." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANTO9VS.

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6

Calmels, Bastien. "Immunothérapie non-spécifique et immuno-monitoring pour le traitement du cancer." Paris 7, 2004. http://www.theses.fr/2004PA077185.

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7

Kishi, Masae. "Strategies of Cancer Immunotherapy : Model of Triple Negative Breast Cancer." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS070.

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Анотація:
Les cellules souches cancéreuses (CSC) sont à l’origine de la progression tumorale, des métastases et rechutes tardives. Elles ont été identifiées dans de nombreux cancers, comme le cancer du sein triple négatif (TNBC) et cancers de grade III-IV. Elles sont résistantes aux chimiothérapies et radiothérapie et résident dans une niche immuno-répressive. Cette étude vise à évaluer une stratégie d’immunothérapie qui cible sélectivement les CSC dans le modèle murin 4T1-GFP-Luc mimant le TNBC. Le phénotype/ génotype des mamosphères a été initialement caractérisé. Basée sur l’analyse génomique des CSC, nous avons développé une immunothérapie active associée à des agents immuno-modulateurs. Nous avons mesuré la taille des tumeurs et suivi l’apparition des métastases par bioluminescence. Une étude immunologique et analyse génomique de la tumeur a été réalisée. La combinaison thérapeutique provoque le recrutement dans la tumeur de lymphocytes T (CD4 +, CD8 +) et lymphocytes B par augmentation de CXCL13, une réduction des lymphocytes T reg et cellules myéloïdes suppressives. Cette induction de réponse immunitaire provoque la diminution de la taille de la tumeur et des métastases. Cette nouvelle immunothérapie active de type vaccinale pourra être utilisée en association avec les traitements actuels pour des mesures prophylactiques et curatives dans une grande variété de cancers
Cancer stem cells (CSCs) are responsible for tumor progression, metastases, and late relapses. They have been identified in many cancers, such as triple negative breast cancer (TNBC) and grade III to IV cancers. They are resistant to chemotherapy and radiotherapy and reside in an immuno-repressive niche.This study aims to evaluate a immunotherapy strategy that selectively targets CSCs in the mouse model 4T1-GFP-Luc mimicking TNBC. The phenotype / genotype of mammosphere was initially characterized. Based on genomic analysis of CSC, we have developed an active immunotherapy associated with immunomodulatory agents. We measured the size of tumors and monitored the appearance of metastases by bioluminescence. We performed an immunological study and genomic tumor analysis. The therapeutic combination causes the recruitment of CD4 + and CD8 + T lymphocytes and B lymphocytes with increased CXCL13, the reduction of T reg cells and suppressive myeloid cells in the tumor. This induction of intra-tumor immune response leads to a decrease in tumor size and metastases.This new active immunotherapy can be used in combination with current treatments for prophylactic and curative measures in a wide variety of cancers
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Royer, Pierre-Joseph. "Production de cellules dendritiques pour une immunothérapie anti-tumorale." Nantes, 2006. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=a7110036-4fc2-40d2-a380-11963abceb55.

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Анотація:
L'identification d'antigènes tumoraux reconnus par les lymphocytes T permet d'envisager l'immunothérapie des cancers. Les cellules dendritiques (DC), capables de présenter les antigènes et d'initier des réponses immunes, sont aujourd’hui largement utilisées dans les approches d’immunothérapie active. Les premiers essais chez l'homme montrent néanmoins la nécessité d'améliorer la méthodologie de production ex vivo des DC. Une raison de l’efficacité relative des vaccinations consiste dans la variabilité d’obtention des populations de DC, consécutive aux conditions de génération. Ainsi, une connaissance approfondie de la biologie des DC, associée à leur modalité de production est devenue primordiale. Ce travail a pour objectif de développer les conditions de culture favorables à l'obtention des DC et à en déterminer les conséquences sur leur activation. Il est à l'origine de deux protocoles cliniques d’immunothérapie dans la leucémie aiguë myéloblastique et le carcinome hépatocellulaire
Identification of tumour antigens recognized by cytotoxic T lymphocytes enables the development of cancer immunotherapy. Dendritic cells (DC) are professional antigen presenting cells that elicit T-cell responses. They are nowadays largely used in active immunotherapy strategy. However, first clinical trials highlight the need to improve ex vivo DC generation. Large DC population variability can be observed according to production mode. Thus, DC biology and production mode must be thoroughly understood. The aim of this study is to elaborate favourable culture conditions for DC generation and to determine the impact on DC activation. Two clinical vaccination protocols in acute myeloid leukaemia and hepatocellular carcinoma were developed from this work
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Laroche, Adrien. "Un nouveau type d'anticorps bispécifique avec une activité de déplétion ciblée de facteurs solubles pro-tumoraux du microenvironnement tumoral pour la thérapie du cancer." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT047.

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Анотація:
L'objectif de cette thèse est de concevoir un nouveau type d’anticorps thérapeutiques bispécifiques pour éliminer de manière ciblée des facteurs solubles pro-tumoraux du microenvironnement tumoral selon un mécanisme de sweeping antibody via le ciblage du récepteur de la transferrine (TfR1). Le TfR1 est un récepteur surexprimé dans de nombreuses tumeurs. Il permet l’apport cellulaire en Fer selon un mécanisme FcRn-like. Le facteur soluble à éliminer choisi pour cette preuve de concept est l’interleukine (IL-6), une cytokine multifonctionnelle impliquée dans la progression tumorale. Trois formats d’anticorps différents bispécifiques ont été conçus à partir d’anticorps antagonistes internalisants ciblant le TfR1 et d’un anticorps anti-IL-6 non neutralisant à liaison pH-dépendante. Nous avons mis en évidence que (1) les 3 formats d’anticorps bispécifiques conservent les propriétés de liaison à l’IL-6 (liaison à pH physiologique mais pas à pH acide) et au TfR1 des anticorps parentaux (blocage de l’internalisation du ligand holo-transferrine via le TfR1) et (2) qu’ils permettent l’internalisation de l’IL-6 via le TfR1. L’activité sweeping a été évaluée in vitro par une comparaison des activités inhibitrices des anticorps bispécifiques et de la combinaison des anticorps parentaux sur des lignées cellulaires à croissance IL-6 dépendante (myélome XG-6 et XG-7) ou non (lymphome RAJI). L’élimination de l’IL-6 a également été mise en évidence in vivo en monitorant la concentation d’IL-6 dans le plasma de souris xénogreffées avec une lignée de cancer du pancréas productrice d’IL-6. Les résultats de cette thèse montrent qu’il est possible d’obtenir une activité sweeping TfR1-dépendante ce qui ouvre un large panel d’applications thérapeutiques dans le ciblage de facteurs solubles pro-tumoraux par l’utilisation de récepteurs tumeurs spécifiques-TfR1-like
The objective of this thesis is to design a new type of bispecific therapeutic antibodies to selectively eliminate soluble pro-tumoral factors from the tumor microenvironment by a sweeping antibody mechanism by targeting the transferrin receptor (TfR1). TfR1 is an overexpressed receptor in many tumors. It allows iron cell supply by a FcRn-like mechanism. The soluble factor chosen for this proof of concept is interleukin (IL-6), a multifunctional cytokine involved in tumor progression. Three different bispecific antibody formats have been developed based on internalizing antagonistic antibodies targeting TfR1 and a pH-dependent non neutralizing anti-IL-6 antibody. We highlight that (1) the 3 formats of bispecific antibodies retain the binding properties to IL-6 (binding at physiological pH but not at acidic pH) and TfR1 of parental antibodies (blocade of holo transferrine internalization) and (2) allow the internalization of IL-6 via TfR1. Sweeping activity was evaluated in vitro, by comparing the inhibitory activities of bispecific antibodies and the combination of parental antibodies on cell lines with IL-6 growth dependent (myeloma XG-6 and XG-7) or not (lymphoma RAJI). IL-6 elimination was also demonstrated in vivo by monitoring IL-6 elimination in the plasma of xenografted mice with an IL-6-producing pancreatic cancer line. The results of this thesis show that it is possible to obtain a TfR1-dependent sweeping activity, which opens up a wide range of therapeutic applications in the targeting of pro-tumor soluble factors by the use of specific TfR1-like tumor receptors
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Besancon, Marjorie. "Immunothérapie non-spécifique du cancer de la vessie : développement de nouvelles approches basées sur la combinaison d'agents thérapeutiques." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27996.

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Анотація:
Le cancer de la vessie est au niveau mondial le 9ème cancer en importance avec 430 000 nouveaux cas diagnostiqués en 2014. Les tumeurs vésicales infiltrant le muscle représentent environ 25% des tumeurs au premier diagnostic, alors que les tumeurs vésicales non infiltrant le muscle représentent environ 75% de ces tumeurs. Ces dernières sont généralement associées à un bon pronostic mais sont caractérisées par un taux élevé de récidive et de progression, alors que les premières sont d’emblée agressives et présentent un risque élevé de progression vers les stades avancés de la maladie. Parmi les différentes thérapies disponibles pour la prise en charge des tumeurs vésicales on retrouve l’immunothérapie non-spécifique par le Bacillus de Calmette-Guérin (BCG) pour les tumeurs non-infiltrant le muscle et, depuis peu, les inhibiteurs de point de contrôle immunologique (PCI) pour les tumeurs à des stades avancés. Le cancer de la vessie est un des rares cancers à bien répondre à l’immunothérapie, mais malgré cela ces traitements ne sont pas optimaux. L’objectif principal de mon projet était de développer de nouvelles approches immunothérapeutiques plus efficaces pour lutter contre les cancers de la vessie. Pour ce faire, trois approches complémentaires ont été investiguées dans des modèles murins de cancer de la vessie. Dans un premier temps, nous avons évalué in vitro et in vivo le potentiel du poly(I:C), un agoniste du TLR3, utilisé seul ou en combinaison avec le BCG. Alors que le poly(I:C) a induit une diminution de la prolifération et une induction de l’apoptose dans des cellules de cancer de la vessie traitées in vitro, la combinaison poly(I:C)/BCG a induit, in vivo, une régression tumorale complète chez 28% des souris traitées. Par la suite, nous avons évalué le potentiel de deux combinaisons d’inhibiteurs de PCI dans deux modèles murins différents de cancer de la vessie. La première combinaison étudiée est celle du blocage simultané des PCI PD-1 et TIM-3 testée dans le modèle MBT-2 puisque que la caractérisation des tumeurs MBT-2 a montré que ces deux récepteurs étaient des PCI fréquemment exprimés dans ces tumeurs. Le blocage in vivo de ces voies de signalisation a révélé que, dans les tumeurs MBT-2, PD-1 est associé à une activité pro-tumorale, alors que de façon étonnante, TIM-3 est associé à une activité anti-tumorale, révélant des fonctions opposées de ces deux PCI dans ces tumeurs. La seconde combinaison étudiée est celle des PCI PD-1 et LAG-3 testée cette fois-ci dans le modèle MB49. La caractérisation des tumeurs MB49 a démontré que PD-1 et LAG-3 étaient des PCI importants dans ces tumeurs. L’étude in vivo a démontré que l’inhibition conjointe des voies PD-1 et LAG-3 doublait le taux de survie, puisque 67% des souris démontraient une régression tumorale complète alors que les taux de survie étaient respectivement de 33% et 0% lorsque les anti-PD-1 et anti-LAG-3 étaient administrés en monothérapie. Finalement, puisque les androgènes semblent jouer un rôle important dans le cancer de la vessie, nous avons testé une approche combinant l’inhibition de PD-1 et du récepteur aux androgènes (AR). Nous avons démontré que l’enzalutamide et le seviteronel, des anti-androgènes de deuxième génération, induisaient in vitro une diminution de la prolifération des cellules de cancer de la vessie humaines et murines. In vivo, la combinaison d’enzalutamide et d’anti-PD-1 a démontré un taux de survie de 66%, soit un taux bien supérieur au taux de 16% observé lors de l’utilisation de l’enzalutamide ou de l’anti-PD-1 utilisés en monothérapie. Ces études ont ainsi permis d’identifier différentes avenues possibles, pour augmenter la réponse immune anti-tumorale, qui pourraient être testées en essais cliniques. Elles démontrent également que la combinaison d’approches thérapeutiques est très prometteuse pour l’avenir de l’immunothérapie du cancer de la vessie.
Bladder cancer (BCa) is the ninth most common cancer in the world, with 430 000 new cases diagnosed in 2014. Muscle-invasive bladder cancer represents about 25% of bladder tumors, while non-muscle-invasive bladder cancer represents about 75% of these tumors. The latter are usually associated with a favorable prognosis but are characterized by a high rate of recurrence and progression while the former are aggressive from the onset and are at high risk of progression toward advanced disease. Among the various therapies available for the management of bladder tumors is non-specific immunotherapy using bacillus Calmette-Guerin (BCG) for the treatment on non-muscle invasive bladder tumors and, more recently, inhibitors of immune checkpoint (IC) for the treatment of advanced bladder tumors. BCa is one of the rare cancers to respond well to immunotherapy but, nevertheless, these treatments are suboptimal. The main objective of my project was to develop new immunotherapeutic approaches to fight more efficiently against BCa. To achieve this, three complementary approaches were investigated in murine BCa models. We first assessed in vitro and in vivo the potential of poly(I:C), a TLR3 agonist, used alone or in combination with BCG. While poly(I:C) induced anti-proliferative and apoptotic effects on BCa cells in vitro, the combination of poly(I:C) and BCG induced in vivo a complete tumor regression in 28% of treated mice. Then, we evaluated the potential of two combinations of IC inhibitors in two murine BCa models. The first combination studied was that of the simultaneous blockade of PD-1 and TIM-3 tested in the MBT-2 model because the characterization of the MBT-2 tumors showed that these two receptors where frequently IC expressed in these tumors. In vivo blockade of these pathways revealed that in MBT-2 tumors, PD-1 is associated to a pro-tumoral activity, whereas, TIM-3 is associated with anti-tumoral activity, revealing opposite functions of these IC in these tumors. The second combination studied was that of PD-1 and LAG-3 tested in the MB49 BCa model. The characterization of MB49 tumors showed that PD-1 and LAG-3 were important IC in these tumors. The in vivo study showed that the simultaneous blockade of PD-1 and LAG-3 increased the survival rate, since 67% of mice showed a complete tumor regression while the survival rates were 33% and 0% when anti-PD-1 and anti-LAG-3, respectively, were used in monotherapy. Finally, since androgens seem to play an important role in BCa, we tested an approach combining the inhibition of PD-1 and of the androgen receptor (AR). We showed that enzalutamide and seviteronel, two second generation antiandrogens, induced in vitro a decrease of the proliferation of human and murine BCa cells. In vivo, the combination of enzalutamide with anti-PD-1 showed a 66% overall survival rate, a rate that is much higher than the 16% rate observed when enzalutamide or anti-PD-1 were used alone. Thus, these studies allowed us to identify various possible ways to increase anti-tumor immune response that could be tested in clinical trials. They also show that the combination of therapeutic approaches is very promising the future of BCa immunotherapy.
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Книги з теми "Immunothérapie cancer":

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Chee, Rene. Curing cancer with immunotherapy: How it happened a century ago, what we learned as we attempted it, and why it is possible today. San Diego, CA: Foundrysoft Press, 2016.

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2

Azria, David, and Jean-Philippe Spano. Thérapies ciblées en cancérologie. Montrouge, France: John Libbey Eurotext, 2006.

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3

Salem, Chouaib, ed. The biotherapy of cancers: From immunotherapy to gene therapy. Paris: les Éd. INSERM, 1998.

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4

Dalgleish, A. G., and M. Browning. Tumor Immunology: Immunotherapy and Cancer Vaccines. Cambridge University Press, 2006.

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5

Zhang, Shuren. Progress in Cancer Immunotherapy. Springer Netherlands, 2016.

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6

Zhang, Shuren. Progress in Cancer Immunotherapy. Springer Netherlands, 2018.

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7

Zhang, Shuren. Progress in Cancer Immunotherapy. Springer London, Limited, 2016.

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8

(Editor), Gernot Stuhler, and Peter Walden (Editor), eds. Cancer Immune Therapy: Current and Future Strategies. Wiley-VCH, 2002.

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9

Longo, Dan L. Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principles and Practice. Lippincott Williams & Wilkins, 1996.

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10

Ceriani, Roberto. Breast Cancer Immunodiagnosis and Immunotherapy. Springer, 1990.

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Частини книг з теми "Immunothérapie cancer":

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Terme, Magali, Hélène Roussel, Éléonore De Guillebon, Stéphane Oudard, Elizabeth Fabre, and Éric Tartour. "21. Immunothérapie dans le cancer bronchique." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 337–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4-022.

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2

Terme, Magali, Hélène Roussel, Éléonore De Guillebon, Stéphane Oudard, Elizabeth Fabre, and Éric Tartour. "21. Immunothérapie dans le cancer bronchique." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 337–54. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4.c022.

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3

Ladoire, Sylvain. "22. Immunothérapie dans le cancer du sein." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 355–72. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4-023.

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Ladoire, Sylvain. "22. Immunothérapie dans le cancer du sein." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 355–72. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4.c023.

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Foloppe, Johann, Laetitia Fend, Xavier Préville, Philippe Erbs, and Jean-Marc Limacher. "17. Virus oncolytiques dans le traitement du cancer." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 277–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4-018.

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6

Foloppe, Johann, Laetitia Fend, Xavier Préville, Philippe Erbs, and Jean-Marc Limacher. "17. Virus oncolytiques dans le traitement du cancer." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 277–94. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4.c018.

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7

Hannani, Dalil, Laurence Zitvogel, and Karim Fizazi. "20. Place de l’immunothérapie dans le cancer de la prostate." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 325–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4-021.

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8

Hannani, Dalil, Laurence Zitvogel, and Karim Fizazi. "20. Place de l’immunothérapie dans le cancer de la prostate." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 325–36. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4.c021.

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9

Malherbe, Nathalie, Sophie Cotteret, and Laurence Zitvogel. "24. Personnalisation de l’immunothérapie du cancer ? Déjà une réalité en 2014." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 395–410. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4-025.

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10

Malherbe, Nathalie, Sophie Cotteret, and Laurence Zitvogel. "24. Personnalisation de l’immunothérapie du cancer ? Déjà une réalité en 2014." In Immunothérapie des cancers au troisième millénaire, 395–410. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1888-4.c025.

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