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Добірка наукової літератури з теми "Infections à pneumocoques – immunologie"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 30 серпня 2022

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Статті в журналах з теми "Infections à pneumocoques – immunologie":

Wargnier, A., and P. H. Lagrange. "Actualités : immunologie et infections." Médecine et Maladies Infectieuses 27, no. 1 (January 1997): 4–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(97)80066-2.

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Varon, E. "Infections graves à pneumocoques : facteurs de pathogénicité." Archives de Pédiatrie 8 (September 2001): 752–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(01)80192-5.

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Barbet, Marie-Line. "Virulence et résistance des infections à pneumocoques." Option/Bio 22, no. 453 (April 2011): 11–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(11)70750-4.

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Picard, C. "Immunité innée — Déficits immunitaires et infections à pneumocoques." Réanimation 20, S2 (December 28, 2010): 464–65. http://dx.doi.org/10.1007/s13546-010-0140-z.

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Husein, Nadira, and Vincent Woo. "Immunisation contre la grippe et les infections à pneumocoques." Canadian Journal of Diabetes 37 (October 2013): S466—S467. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcjd.2013.07.010.

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Ligi, I. "Hématologie, immunologie et infections nosocomiales du prématuré." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 7, no. 1 (January 2012): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1637-5017(12)70021-2.

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Baudon, Jean-Jacques. "Parmi les pneumocoques, certains sérotypes sont responsables des infections invasives." Option/Bio 20, no. 414 (March 2009): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70055-8.

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Aebi. "Aktuelles zum Impfen." Praxis 91, no. 12 (March 1, 2002): 508–12. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.12.508.

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Анотація:

Les recommandations de vaccination de routine chez les enfants sont évaluées et retravaillées continuellement. En raison de la disparition quasi complète de la poliomyélite, l'immunisation de base par la substance orale vivante (OPV) a été remplacée par le vaccin inactivé (IPV). De nouvelles données séro-épidémiologiques de la dynamique des anticorps acquis de façon passive chez les nourrissons font apparaître comme nécessaire le déplacement de la première vaccination contre la rougeole et la rubéole (MMR) de 15–23 mois à 12 mois. Grâce aux nouveaux vaccins hexavalents, l'immunisation contre l'hépatite B peut être effectuée chez les nourrissons sans injections supplémentaires. L'introduction des vaccins conjugués contre les pneumocoques avec une grande protection dès la petite enfance offre la perspective d'une prévention efficace des infections invasives à pneumocoques.

Schlemmer, B., F. Fieux, D. Moreau, G. Thiery, and E. Azoulay. "Place des nouvelles molécules dans le traitement des infections à pneumocoques." Médecine et Maladies Infectieuses 32 (March 2002): 71–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(02)80010-5.

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Péluchon, Roseline. "Forte prévalence des infections à pneumocoques au cours des pathologies malignes." Option/Bio 21, no. 442 (October 2010): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(10)70536-5.

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Дисертації з теми "Infections à pneumocoques – immunologie":

Gomes, Machado Marina. "The role of acetate in macrophage`s response against Streptococcus pneumoniae." Thesis, Université de Lille (2022-....), 2022. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/EDBSL/2022/2022ULILS001.pdf.

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Анотація:

Les acides gras à chaîne courte (AGCC) sont des métabolites produits principalement par le microbiote intestinal. Ils jouent un rôle important dans la régulation des réponses immunitaires et inflammatoires. L'acétate, le principal AGCC, est décrit pour disséminer dans l’organisme et réguler la fonction d’organes distaux tels que les poumons. Des travaux récents indiquent une fonction dans le contrôle des agents pathogènes, notamment d’origine bactérienne. Notre groupe a précédemment démontré que l'acétate augmente l’élimination de Streptococcus pneumoniae dans le cadre d'une infection secondaire post-virale. Cette protection est médiée par les macrophages alvéolaires, la première ligne de défense pulmonaire. Ainsi, notre objectif était d'évaluer l'effet de l'acétate sur l’activité bactéricide des macrophages alvéolaires et d’identifier les mécanismes impliqués dans cette réponse. Nous montrons ici que la supplémentation en acétate dans l'eau de boisson module la sécrétion de protéines de défense par les cellules pulmonaires murines et conduit à une réduction de la charge de S. pneumoniae. Nous montrons par analyse transcriptomique (RNAseq) que l’acétate induit une signature spécifique de défense de l’hôte au sein des macrophages alvéolaires conditionnés en présence de S. pneumoniae. Cet effet s’accompagne par l’augmentation de l’activité bactéricide des macrophages mediée pour l'oxyde nitrique (NO). L’augmentation de NO induit par acétate dépendait de l'augmentation des niveaux d'IL-1β. De manière surprenante, la production d'IL-1β déclenchée par l'acétate est indépendante de son récepteur de surface (Free-Fatty Acid Receptor 2) et des enzymes responsables de son métabolisme (Acetyl-CoA Synthetases 1/2). En contrepartie, l'acétate a modulé le profil glycolytique des macrophages induisant l’activation de HIF-1α, qui aboutit à la transcription de l’IL-1β. De plus, l'augmentation de la sécrétion de l’IL-1β déclenchée par l'acétate reposait sur l'activation de l'inflammasome NLRP3. En conclusion, nous avons identifié un nouveau mécanisme conduisant à l’élimination des bactéries par les macrophages alvéolaires traité avec l’acétate. L'acétate augmente la production et la sécrétion d'IL-1β selon un mécanisme dépendant de l'axe glycolyse/HIF-1α et de NLRP3, respectivement. Par conséquent, des niveaux plus élevés d'IL-1β conduit à une augmentation de la production de NO et une meilleure activité bactéricide des macrophages
Short chain fatty acids (SCFAs) are metabolites produced mainly by the gut microbiota with a known role in immune regulation. Acetate, the major SCFA, is described to disseminate to distal organs such as the lungs. Moreover, the literature supports that acetate modulates inflammation and improves bacterial clearance. Our group has previously demonstrated that acetate improves Streptococcus pneumoniae clearance in the context of a secondary post-viral infection. This protection is mediated by alveolar macrophages, the first line of pulmonary immune defense. Thus, our aim was to evaluate the effect of acetate on the killing ability of alveolar macrophages and to delineate the mechanisms involved in this response. Here we show that acetate supplementation in drinking water modulated the secretion of host defense proteins by murine pulmonary cells and led to reduced S. pneumoniae loads in the lungs. To understand the mechanisms of bacterial clearance, alveolar macrophages were used. Transcriptomic analysis (RNAseq) revealed that acetate induced a specific signature of host defense in S. pneumoniae conditioned macrophages. This associates with the improved killing ability of acetate treated macrophages mediated by nitric oxide (NO) production. Increased NO concentration triggered by acetate was dependent on augmentation of IL-1β levels. Surprisingly, IL-1β production led by acetate was neither dependent on its cell surface receptor (Free-Fatty Acid Receptor 2), nor on the enzymes responsible for its metabolism (Acetyl-CoA Synthetase 1 and 2). Alternatively, acetate enhanced the glycolytic profile of macrophages resulting in greater HIF-1α activity which culminated in higher transcription of IL-1β. Moreover, the increased secretion of IL-1β triggered by acetate relied on NLRP3 inflammasome activation. In conclusion, we unravel a new mechanism of bacterial killing by acetate-activated macrophages. We show that acetate increased IL-1β production and secretion in a mechanism dependent on the axis glycolysis/HIF-1α and NLRP3, respectively. Consequently, higher levels of IL-1β resulted in augmented NO production and improved killing ability of alveolar macrophages

Champagne, Marie-Eve. "Ré-infections avec Streptococcus pneumoniae : effet sur les réponses immunes innée et acquise lors d'une pneumonie à pneumocoque." Master's thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/19368.

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Ku, Cheng-Lung. "Human IRAK-4 deficiency and invasive pneumococcal disease." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05T019.

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Анотація:

The susceptibility to severe Streptococcus pneumoniae is associated with a variety of human primary immunodeficiencies. Previous studies in human inherited defects showed several immune responses that were critical for this protection: antibody- and complement-mediated opsonization, the spleen and NF-KB-mediated immune responses. Recently, human Interleukin-l-receptor-associated-kinase-4 (IRAK-4) deficiency which presented a complete impairment in most Toll-like receptors' (TLRs) signaling was found and patients suffered from mostly pyogenic bacterial infections, especially caused by S. Pneumoniae. To provide a global view, we diagnosed up to 28 patients with IRAK-4 deficiency and assessed blood TLRs responses and the production of multiple cytokines in individual leukocyte subsets, which revealed a multi-cytokines and —leukocytes impairment upon TLRs activation. Most patients (22/28, 79%) suffered from invasive pneumococcal disease, often recurrent (13/22, 59%). Other infections were rare, with the exception of severe staphylococcal disease. Almost half the patients died (12/28, 43%). No death or invasive infection occurred in patients over 8 and 14 years of age, respectively. The TIR-1RAK-4 pathway is therefore vital for childhood immunity to pyogenic bacteria and plays a non-redundant role in the immunity against S. Pneumoniae. LRAK-4-dependent human TLRs appear to be less important in protective immunity to most infections, at most limited to childhood immunity to some pyogenic bacteria.

Absi, Léna. "Contribution au dosage des anticorps antipneumolysine." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1T005.

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TOURNEMIRE, ALAIN. "Infections materno-foetales a haemophilus et pneumocoques." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU31112.

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Lalin, Pascale. "Les arthrites à pneumocoques." Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON11015.

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Laurichesse, Henri. "Infections a pneumocoques et pneumonies aigues communautaires : implications therapeutiques et vaccinales (doctorat : maladies infectieuses et tropicales)." Clermont-Ferrand 1, 2000. http://www.theses.fr/2000CLF1MM07.

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Deffrasnes, Céline. "Nouvelles approches thérapeutiques pour contrer les infections causées par le metapneumovirus humain." Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26340/26340.pdf.

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Анотація:

Les infections respiratoires sont une cause importante de morbidité et de mortalité à travers le monde. D’ailleurs, de nouveaux virus respiratoires sont continuellement identifiés, dont le metapneumovirus humain (hMPV) en 2001. Ce virus est maintenant reconnu comme une cause fréquente d’infections respiratoires sévères chez les jeunes enfants, telles que des pneumonies et des bronchiolites. Il se classe d’ailleurs en 2e ou 3e position après le virus respiratoire syncytial, en alternance avec les virus influenza. La majorité des infections sévères causées par le hMPV touche les individus dont le système immunitaire est plus faible c’est-à-dire les jeunes enfants, les personnes âgées et les sujets immunosupprimés. Diverses études démontrent qu’une infection respiratoire virale sévère en bas âge peut prédisposer un enfant à développer de l’asthme durant sa vie. Malgré cela, les médecins n’ont toujours aucun vaccin ni traitement à leur disposition. L’analyse du génome et de la fonction des protéines du hMPV nous offre maintenant des pistes prometteuses pour le développement d’antiviraux. De plus, un modèle murin bien établi permet désormais l’étude in vivo de ces antiviraux. Ce projet de doctorat avait donc comme objectif de développer des approches thérapeutiques pour contrer les infections causées par le hMPV. Pour ce faire, deux étapes de l’infection ont été ciblées : l’entrée du virus dans la cellule hôte par fusion, et la réplication du génome viral à l’intérieur de la cellule infectée. La première molécule identifiée avec succès est un inhibiteur de fusion, le peptide HRA2, qui s’est révélé hautement efficace in vitro et in vivo contre le hMPV. Le deuxième groupe de molécules est formé de petits ARN interférants (siRNAs) dirigés contre des gènes essentiels à la réplication du hMPV. L’interférence à l’ARN est d’ailleurs une discipline en plein essor depuis sa récente identification. Deux siRNAs ciblant la nucléoprotéine et la phosphoprotéine du hMPV se sont avérés extrêmement actifs contre ce virus in vitro et des résultats très encourageants ont été obtenus chez la souris.
Respiratory infections are a leading cause of morbidity and mortality worldwide. New viruses are constantly discovered and one of them, the human Metapneumovirus (hMPV), was identified in 2001. hMPV causes upper and lower respiratory infections ranging from cold- or flu-like illnesses to more severe and life-threatening infections such as pneumonia and bronchiolitis. hMPV is only second or third to human respiratory syncytial virus in frequency and sometimes as frequent as human influenza viruses in causing respiratory infections. The majority of severe infections caused by hMPV are seen in individuals having the weakest immune system such as young children, elderly and immunocompromised subjects. Many studies tend to demonstrate that severe viral respiratory infection during childhood can lead to asthma development later in life. Unfortunately, physicians have no vaccine or treatment to fight against severe hMPV infections. Genome and protein fonction analyses are offering promising avenues for the development of effective antivirals. Moreover, hMPV pathogenesis has been described in a murine model which now offers a convenient way to evaluate candidate molecules. This PhD project main goal was therefore to design new molecules against hMPV infections. For that matter, two steps of hMPV replication cycle were targeted, i.e., virus entry into the host cell which happens by a fusion mechanism, and viral genome replication inside the infected cell. The first molecule successfully identified is a fusion inhibitor, the HRA2 peptide that showed highly potent activity against hMPV in vitro but also in vivo. The second group of molecules corresponds to small interfering RNAs (siRNAs) targeting genes essential for hMPV replication. RNA interference has been a rapidly growing field since its first description in the 1990’s. Here, we identified two highly effective siRNAs against hMPV in vitro which target the nucleoprotein and phosphoprotein. Evaluation of these siRNAs in a murine model of hMPV infection also showed great possibilities.

Jacobelli, Simon. "Rôle du système immunitaire dans le contrôle des infections par les papillomavirus humains." Paris 5, 2011. http://www.theses.fr/2011PA05T037.

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Анотація:

Le rôle du système immunitaire, en particulier de l’immunité cellulaire T, est particulièrement important dans la défense contre les papillomavirus humains (HPV). L’incidence et la prévalence des pathologies induites par les HPV sont élevées chez les sujets immunodéprimés, qu’elles soient liées à des HPV cutanés ou muqueux, oncogènes ou non oncogènes. Dans ce travail, l’immunité T anti-HPV a été étudiée dans 2 modèles d’infection par HPV : 1. Des phénocopies d’épidermodysplasie verruciforme associées à l’infection par le VIH, à partir des caractéristiques cliniques, virologiques et immunologiques d’une série de patients. Le rôle du nadir de lymphocytes T CD4+, de l’intensité et de la durée du déficit immunitaire T CD4+ sur les lésions cliniques induites par les HPV cutanés du genre bêta mais aussi d’autres HPV muqueux associés a été montré. L’inefficacité du traitement antirétroviral sur les lésions induites par les HPV suggère l’absence de restauration de réponses T anti-HPV efficaces. 2. Des couples dont la femme a une néoplasie intraépithéliale vulvaire classique à HPV16 et dont le partenaire masculin est asymptomatique, suivis longitudinalement pendant 18 mois. Les réponses immunitaires T contre la protéine précoce E2 sont un marqueur de contrôle de la maladie liée à l’HPV, après traitement des lésions chez la femme et spontanément chez l’homme. La protéine E2 étant absente de la particule virale, la présence de réponses T anti-E2 chez les hommes est la preuve indirecte de leur infection avec réplication virale. Ces résultats renforcent l’idée qu’une vaccination prophylactique des hommes pourrait diminuer la diffusion des HPV génitaux dont ils sont le réservoir
T cell immunity is involved in the defense against human papillomaviruses (HPV). Incidence and prevalence of HPV-induced clinical lesions are high in immunocompromised patients and concern oncogenic and/or non oncogenic cutaneous and mucosal HPV. In this work, T-cell immunity against HPV was studied in 2 models of HPV infection: - Epidermodysplasia verruciformis-like eruptions in the setting of HIV infection: clinical, virological et immunologic features were studied in a series of patients. The nadir of CD4+ T lymphocytes, the intensity and the length of T CD4+ deficiency were related on the development of clinical lesions induced by both bêta HPV or alpha HPV. The inefficacy of antiretroviral therapy on HPV-induced clinical lesions suggests that anti-HPV T-cell responses were ineffective. - Couples with women presenting with HPV16-induced classic vulvar intraepithelial neoplasia and their healthy male partners, who were longitudinally followed for 18 months. Anti-E2 protein T-cell responses are a marker of efficient control of HPV infection, either after treatment in women, or spontaneously in men. Since E2 protein is absent from viral particles, the presence of anti-E2 T-cell responses in healthy male partners indirectly proves that they have been infected by replicative HPV16. These results provide a strong argument in favor of prophylactic HPV vaccination of young men to decrease the spread of mucosal HPV diseases

Lawrence, Philip. "Modélisation in vitro de l'infection et du franchissement de la muqueuse génitale féminine par HIV-1." Saint-Etienne, 2009. http://www.theses.fr/2009STET009T.

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Анотація:

La transmission hétérosexuelle est le principal mode de contamination par le virus de l'immunodéficience humaine (HIV). Elle implique la traversée de la muqueuse génitale féminine par le virus présent dans le sperme contaminant. Cette première étape est sûrement en grande partie responsable de la sélection préférentielle des souches à tropisme macrophagique observée chez un individu en primo-infection, mais reste encore relativement méconnue. Afin de modéliser la pénétration de HIV à travers la muqueuse génitale, il est souhaitable d'utiliser, à côté des souches virales de laboratoire, des isolats d'origine séminale. En effet il est maintenant bien établi que ces souches présentent des caractéristiques génétiques différentes des souches retrouvées dans le sang des patients infectés. Pour pallier les difficultés inhérentes à l'utilisation de souches primaires d'origine séminale, nous avons adopté une stratégie de construction par biologie moléculaire de virus chimériques exprimant des protéines d'enveloppe de souches séminales. Cette première partie de notre travail détaille la construction des souches recombinantes de HIV-1 exprimant des protéines d'enveloppe de souches séminales ainsi que la caractérisation de ses souches recombinantes en terme de tropisme cellulaire. La seconde partie de nos travaux concerne la modélisation du franchissement muqueux de HIV et la sensibilité des cellules de la muqueuse génitale féminine à l'infection par ce virus. Nous montrons notamment l'importance de la différenciation cellulaire dans la sensibilité des cellules épithéliales à l'infection par des souches de HIV-1 et la sensibilité exclusive de ces cellules à l'infection par des souches de type X4. Nous montrons également que des cellules immunitaires sont capables de migrer au travers d'une monocouche épithéliale étanche et dans le cas des cellules infectées par HIV-1, de transporter le virus au niveau sous-muqueux. Le rôle du plasma séminal à également été étudier et nous montrons que ce fluide est capable d'augmenter la résistance transépithéliale d'une monocouche cellulaire étanche. La transmigration sélective des monocytes semble être à l'origine de la transmission préférentielle des souches de type R. Ces différents mécanismes, qui pourraient être mis en jeu in vivo lors de la transmission hétérosexuelle de HIV, pourraient expliquer, au moins en partie, le phénomène encore mal compris de transmission sélective des variants viraux de HIV à tropisme macrophagique.

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Книги з теми "Infections à pneumocoques – immunologie":

International Conference on Immunobiology and Prophylaxis of Human Herpesvirus Infections (4th 1989 Fukuoka-shi, Japan). Immunobiology and prophylaxis of human herpesvirus infections. New York: Plenum Press, 1990.

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Playfair, J. H. L. Infection and immunity. 2nd ed. Oxford: Oxford University Press, 2004.

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Playfair, J. H. L. Infection and immunity. Oxford: Oxford University Press, 1995.

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International Conference on Endotoxins Amsterdam (3rd 1990). Bacterial endotoxins: Cytokine mediators and new therapies for sepsis : proceedings of the Third International Conference on Endotoxins, held in Amsterdam, the Netherlands, June 7-8, 1990. Edited by Sturk Auguste, International Endotoxin Society, European Shock Society, and European Conference on Intensive Care Medicine (5th : 1990 : Amsterdam, Netherlands). New York: Wiley-Liss, 1991.

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Uchiyama, Takashi. Adult T cell leukemia and related diseases. New York: Springer, 1995.

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Patrick, S. Immunological and molecular aspects of bacterial virulence. Chichester: J. Wiley & Sons, 1995.

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Slots, Jørgen. Contemporary oral microbiology and immunology. St. Louis: Mosby-Year Book, 1991.

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Regnault, Jean-Pierre. Agression et défense du corps humain. Montréal: Décarie, 1992.

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Human Retroviral Infections: Immunological and Therapeutic Control. Springer, 2000.

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OLDSTONE. Cytotoxic T-Lymphocytes in Human Viral & Malaria Infections. Springer, 1994.

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