Увійти

Готові списки джерел за темами / Inhibiteur de la tyrosine kinase / Книги

Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Inhibiteur de la tyrosine kinase.

Книги з теми "Inhibiteur de la tyrosine kinase"

Автор: Grafiati

Опубліковано: 17 травня 2025

Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями

Оберіть тип джерела:

Ознайомтеся з топ-50 книг для дослідження на тему "Inhibiteur de la tyrosine kinase".

Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.

Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.

Переглядайте книги для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.

1

Focosi, Daniele, ed. Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-46091-8.

Повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

2

Mustelin, Tomas. Src family tyrosine kinases in leukocytes. Austin: R.G. Landes, 1994.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

3

Heilmeyer, L. M. G. 1937- and NATO Advanced Study Institute on Tyrosine Phosphorylation/Dephosphorylation and Downstream Signalling (1992 : Acquafredda di Maratea, Italy), eds. Tyrosine phosphorylation/dephosphorylation and downstream signalling. Berlin: Springer-Verlag, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

4

D, Fabbro, and McCormick Frank 1950-, eds. Protein tyrosine kinases: From inhibitors to useful drugs. Totowa, N.J: Humana Press, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

5

Germano, Serena. Receptor tyrosine kinases: Methods and protocols. New York: Humana Press, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

6

Shulman, Johanna. Biochemical analysis of activating mutations of the Kit receptor tyrosine kinase. Ottawa: National Library of Canada, 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

7

Gibson, Spencer Bruce. Role of the TEC family tyrosine kinase EMT in T cell activation. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

8

Easterfield, Howard James. Analogues of phosphotyrosine: New components of ligands for protein tyrosine kinase enzymes. Birmingham: University of Birmingham, 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

9

Cudmore, Stephen Bruce. The effect of postnatal development on synaptic tyrosine kinase of rat forebrain. Ottawa: National Library of Canada, 1991.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

10

Ho, Jacqueline. A requirement for the receptor tyrosine kinase, Flk1, in hematopoiesis and vasculogenesis. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

11

Danielian, Sylvia. Protéines tyrosine kinases et signalisation cellulaire: Le modèle des lymphocytes T. Paris: Editions INSERM, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

12

Schmidt, Holger. NMR-Lösungsstruktur der humanen Hck SH3-Domäne im Komplex mit einem artifiziellen, hochoffinen Peptid-Liganden. Jülich: Forschungszentrum Jülich, Zentralbibliothek, 2006.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

13

Kellie, Stuart. Tyrosine kinases and neoplastic transformation. Austin: R.G. Landes, 1994.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

14

Tran, Thi Tuyen. Analyse der Bindungsspezifität der humanen Lck-SH3-Domäne anhand artifizieller und physiologischer Peptid-Liganden und strukturelle Charakterisierung dieser Peptide im Komplex mit SH3-Domänen. Jülich: Forschungszentrum Jülich, Zentralbibliothek, 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

15

Technologie, Karlsruher Institut für, ed. Phosphorylation and Regulation of the Wnt co-Receptor LRP6 by Cyclin Dependent Kinase 14/Cyclin Y and Tyrosine Kinase Fer. [S.l: s.n.], 2014.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

16

Keane, Noeleen Emily. Nuclear magnetic resonance studies of the human insulin receptor tyrosine kinase autophosphorylation and activity. Birmingham: University of Birmingham, 1994.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

17

Lam, Lily Po Yee. A transforming mutation induces dimerization and enhances activity of the c-kit soluble tyrosine kinase domain. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

18

Viegas, Muriel. The intrinsic tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor is necessary for phospholipase A2 activation. Ottawa: National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1993.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

19

Karlsson, Torbjörn. Possible role of the receptor tyrosine kinase- and Src homology 3 domain-interacting protein Shb for apoptosis and differentiation. Uppsala: Uppsala Universitet, 1997.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

20

Rommel, Christian. Phosphoinositide 3-kinase in Health and Disease: Volume 2. Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg, 2011.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

21

Alaimo, Darrick James. Hepatic insulin receptor tyrosine kinase activity in diabetes: Modulation by assorted adenosine triphosphatases/phosphatases which copurify in partially purified preparations of the insulin receptor. [s.l: s.n.], 1992.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

22

Ivashchenko, I͡U. D.(I͡Uriĭ Dmitrievich). Polipeptidnye faktory rosta i kant͡serogenez. Kiev: Nauk. dumka, 1990.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

23

1952-, Drescher U., ed. Molecular bases of axonal growth and pathfinding. Berlin: Springer, 1997.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

24

1949-, Lichtner R. B., and Harkins R. N. 1947-, eds. EGF receptor in tumor growth and progression. Berlin: Springer, 1997.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

25

Matthews, David J. Targeting protein kinases for cancer therapy. Hoboken, N.J: John Wiley & Sons, 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

26

Fleischmann, Roy. Signalling pathway inhibitors. Oxford University Press, 2013. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199642489.003.0081.

Повний текст джерела

Анотація:

Oral, small-molecule signalling pathway inhibitors, including ones that inhibit the JAK and SyK pathways, are currently in development for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). Tofacitinib is an orally administered small-molecule inhibitor that targets the intracellular Janus kinase 3 and 1 (JAK1/3) molecules to a greater extent than JAK2 while baricitinib (formerly INCB028050) predominantly inhibits JAK1/2. Many of the proinflammatory cytokines implicated in the pathogenesis of RA utilize cell signalling that involves the JAK-STAT pathways and therefore inhibition of JAK-STAT signalling, by targeting multiple RA-associated cytokine pathways, has the potential to simultaneously reduce inflammation, cellular activation, and proliferation of key immune cells. Fostamatinib disodium is an orally available inhibitor of spleen tyrosine kinase (SyK), which is a cytoplasmic tyrosine kinase that is an important mediator of immunoreceptor signalling in mast cells, macrophages, neutrophils, and B cells. Interruption of SyK signalling may interrupt production of tumour necrosis factor (TNF) and metalloproteinase and therefore affect RA disease activity. Tofacitinib has been investigated in multiple phase 2 and phase 3 trials which have investigated its efficacy (clinical, functional, and radiographic) and safety in patients who have failed disease-modifying anti-inflammatory drugs (DMARDs) as monotherapy or in combination with DMARDs, compared to an inhibitor of tumour necrosis factor alpha (TNFα‎) and in patients who have failed TNFα‎ inhibitors. The efficacy of fostamatinib and baricitinib has been investigated in phase 2 trials; both are in large phase 3 clinical programmes. Each of these medications has demonstrated efficacy; their safety profile has been shown to be different from each other and from currently approved biological agents. This chapter discusses what is currently known and understood about their efficacy and safety.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

27

Eisen, Tim. The patient with renal cell cancer. Edited by Giuseppe Remuzzi. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199592548.003.0172.

Повний текст джерела

Анотація:

Renal cancer is the commonest malignancy of the kidney and worldwide, accounts for between 2% and 3% of the total cancer burden. The mainstay of curative treatment remains surgery. There have been significant advances in surgical technique, the most important ones being nephron-sparing surgery and laparoscopic nephrectomy. The medical treatment of advanced renal cell cancer has only improved markedly in the last decade with the development of antiangiogenic tyrosine-kinase inhibitors, inhibitors of mammalian target of rapamycin, and a diminished role for immunotherapy.Tyrosine-kinase inhibitor therapy results in reduction of tumour volume in around three-quarters of patients and doubles progression-free survival, but treatment is not curative. The management of side effects in patients on maintenance tyrosine-kinase inhibitors has improved in the last 3 years, although still presents difficulties which have to be actively considered.The molecular biology of renal cell carcinoma is better understood than for the majority of solid tumours. The commonest form of renal cancer, clear-cell carcinoma of the kidney, is strongly associated with mutations in the von Hippel–Lindau gene and more recently with chromatin-remodelling genes such as PBRM1. These genetic abnormalities lead to a loss of control of angiogenesis and uncontrolled proliferation of tumour cells. There is a very wide spectrum of tumour behaviour from the extremely indolent to the terribly aggressive. It is not currently known what accounts for this disparity in tumour behaviour.A number of outstanding questions are being addressed in scientific and clinical studies such as a clearer understanding of prognostic and predictive molecular biomarkers, the role of adjuvant therapy, the role of surgery in the presence of metastatic disease, how best to use our existing agents, and investigation of novel targets and therapeutic agents, especially novel immunotherapies.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

28

Focosi, Daniele. Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors. Springer International Publishing AG, 2018.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

29

Focosi, Daniele. Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

30

Focosi, Daniele. Resistance to Tyrosine Kinase Inhibitors. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

31

McCann, Shaun R. Leukaemia. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198717607.003.0007.

Повний текст джерела

Анотація:

The word leukaemia still is associated with foreboding and a fear of premature death. Steady advances have been made in the treatment of childhood leukaemia but, with notable exceptions, the same is not true in adults. The so-called genetic/molecular revolution has extended the understanding of the pathogenesis of many forms of leukaemia but, as yet, has rarely facilitated cure. With the introduction of tyrosine kinase inhibitor therapy, chronic myeloid leukaemia is the obvious exception but it still needs to be seen as to whether the cytogenetic/molecular revolution can provide cures for many elderly patients with leukaemia, as such patients respond poorly to chemotherapy. Haematopoietic stem cell transplantation, although toxic, expensive, and difficult, still provides a cure for many patients. In spite of all these advances, however, most adults with acute leukaemia or myelodysplastic syndrome are destined to die from their disease, and the causes of these fatal illnesses continue to elude researchers.

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

32

Beyer, Elsa Margaret. System-level studies of cell fate decisions mediated by receptor tyrosine kinases. 2010.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

33

Wybenga-Groot, Leanne Elizabeth. Regulation of Eph receptor tyrosine kinase catalytic function. 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

34

The Protein Kinase Factsbook: Protein-Tyrosine Kinases (Factsbook). Academic Press, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

35

(Editor), Grahame Hardie, and Steven Hanks (Editor), eds. The Protein Kinase Factsbook: Protein-Tyrosine Kinases (Factsbook). Academic Press, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

36

Dikic, Inga. Signal Transduction by Proline-Rich Tyrosine Kinase Pyk2. Uppsala Universitet, 2002.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

37

Krall, Jordan Asher. System-level studies of receptor Tyrosine Kinase signaling networks. 2009.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

38

Hanks, Steven, and Grahame Hardie. Protein Kinase Factsbook, Two-Volume Set: Protein-Tyrosine Kinases. Elsevier Science & Technology Books, 1995.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

39

Friedman, Adam Amiel. Genomic dissection of receptor tyrosine kinase activation of extracellular signal-regulated kinase in Drosophila. 2007.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

40

Ellis, Paul D. *. Synaptic tyrosine kinase: partial characterization and identification of endogenous substrates. 1988.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

41

Puil, Lorri Jane. Protein-tyrosine kinase signalling pathways in normal hematopoiesis and leukemogenesis. 1998.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

42

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

43

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer International Publishing AG, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

44

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Family and Subfamilies. Springer, 2015.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

45

Germano, Serena. Receptor Tyrosine Kinases: Methods and Protocols. Springer New York, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

46

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer New York, 2016.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

47

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer, 2014.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

48

Yarden, Yosef, and Deric L. Wheeler. Receptor Tyrosine Kinases: Structure, Functions and Role in Human Disease. Springer, 2014.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

49

Makowiecki, Mark Paul. Characterizing the role of EphB4 receptor tyrosine kinase during Xenopus gastrulation. 2005.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

50

3BP-2: A novel substrate of the FLT3 receptor tyrosine kinase. Ottawa: National Library of Canada, 1996.

Знайти повний текст джерела

Стилі APA, Harvard, Vancouver, ISO та ін.

Ми пропонуємо знижки на всі преміум-плани для авторів, чиї праці увійшли до тематичних добірок літератури. Зв'яжіться з нами, щоб отримати унікальний промокод!