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Добірка наукової літератури з теми "Mitochondrial interactosome"

Автор: Grafiati
Опубліковано: 6 травня 2022

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Зміст

  1. Статті в журналах
  2. Дисертації

Статті в журналах з теми "Mitochondrial interactosome":

1

Gonzalez-Granillo, Marcela A., Minna Karu-Varikmaa, Merle Saaremäe, Lauriane Michel, Tuuli Kaambre, Valdur Saks, and Rita Guzun. "Mitochondrial Interactosome in Energy Metabolism in Healthy and Cancer Cells." Biophysical Journal 100, no. 3 (February 2011): 298a—299a. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2010.12.1829.

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2

Puurand, Marju, Kersti Tepp, Natalja Timohhina, Jekaterina Aid, Igor Shevchuk, Vladimir Chekulayev та Tuuli Kaambre. "Tubulin βII and βIII Isoforms as the Regulators of VDAC Channel Permeability in Health and Disease". Cells 8, № 3 (13 березня 2019): 239. http://dx.doi.org/10.3390/cells8030239.

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Анотація:
In recent decades, there have been several models describing the relationships between the cytoskeleton and the bioenergetic function of the cell. The main player in these models is the voltage-dependent anion channel (VDAC), located in the mitochondrial outer membrane. Most metabolites including respiratory substrates, ADP, and Pi enter mitochondria only through VDAC. At the same time, high-energy phosphates are channeled out and directed to cellular energy transfer networks. Regulation of these energy fluxes is controlled by β-tubulin, bound to VDAC. It is also thought that β-tubulin‒VDAC interaction modulates cellular energy metabolism in cancer, e.g., switching from oxidative phosphorylation to glycolysis. In this review we focus on the described roles of unpolymerized αβ-tubulin heterodimers in regulating VDAC permeability for adenine nucleotides and cellular bioenergetics. We introduce the Mitochondrial Interactosome model and the function of the βII-tubulin subunit in this model in muscle cells and brain synaptosomes, and also consider the role of βIII-tubulin in cancer cells.
3

Koit, Andre, Igor Shevchuk, Lyudmila Ounpuu, Aleksandr Klepinin, Vladimir Chekulayev, Natalja Timohhina, Kersti Tepp, et al. "Mitochondrial Respiration in Human Colorectal and Breast Cancer Clinical Material Is Regulated Differently." Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–16. http://dx.doi.org/10.1155/2017/1372640.

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Анотація:
We conducted quantitative cellular respiration analysis on samples taken from human breast cancer (HBC) and human colorectal cancer (HCC) patients. Respiratory capacity is not lost as a result of tumor formation and even though, functionally, complex I in HCC was found to be suppressed, it was not evident on the protein level. Additionally, metabolic control analysis was used to quantify the role of components of mitochondrial interactosome. The main rate-controlling steps in HBC are complex IV and adenine nucleotide transporter, but in HCC, complexes I and III. Our kinetic measurements confirmed previous studies that respiratory chain complexes I and III in HBC and HCC can be assembled into supercomplexes with a possible partial addition from the complex IV pool. Therefore, the kinetic method can be a useful addition in studying supercomplexes in cell lines or human samples. In addition, when results from culture cells were compared to those from clinical samples, clear differences were present, but we also detected two different types of mitochondria within clinical HBC samples, possibly linked to two-compartment metabolism. Taken together, our data show that mitochondrial respiration and regulation of mitochondrial membrane permeability have substantial differences between these two cancer types when compared to each other to their adjacent healthy tissue or to respective cell cultures.
4

Tepp, Kersti, Igor Shevchuk, Vladimir Chekulayev, Natalja Timohhina, Andrey V. Kuznetsov, Rita Guzun, Valdur Saks, and Tuuli Kaambre. "High efficiency of energy flux controls within mitochondrial interactosome in cardiac intracellular energetic units." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1807, no. 12 (December 2011): 1549–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbabio.2011.08.005.

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5

Clémençon, Benjamin. "Yeast Mitochondrial Interactosome Model: Metabolon Membrane Proteins Complex Involved in the Channeling of ADP/ATP." International Journal of Molecular Sciences 13, no. 2 (February 10, 2012): 1858–85. http://dx.doi.org/10.3390/ijms13021858.

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6

Timohhina, Natalia, Rita Guzun, Kersti Tepp, Claire Monge, Minna Varikmaa, Heiki Vija, Peeter Sikk, Tuuli Kaambre, Dan Sackett, and Valdur Saks. "Direct measurement of energy fluxes from mitochondria into cytoplasm in permeabilized cardiac cells in situ: some evidence for mitochondrial interactosome." Journal of Bioenergetics and Biomembranes 41, no. 3 (June 2009): 259–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10863-009-9224-8.

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7

Saks, Valdur, Rita Guzun, Natalja Timohhina, Kersti Tepp, Minna Varikmaa, Claire Monge, Nathalie Beraud, et al. "Structure–function relationships in feedback regulation of energy fluxes in vivo in health and disease: Mitochondrial Interactosome." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1797, no. 6-7 (June 2010): 678–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.01.011.

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8

Saks, V., R. Guzun, N. Timohhina, K. Tepp, M. Varikmaa, C. Monge, N. Beraud, et al. "Systems biology and bioenergetics: Structure–function relationships in feedback regulation of energy fluxes in vivo Mitochondrial interactosome." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics 1797 (July 2010): 138. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbabio.2010.04.411.

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9

Guzun, Rita, Marcela Gonzalez-Granillo, Minna Karu-Varikmaa, Alexei Grichine, Yves Usson, Tuuli Kaambre, Karen Guerrero-Roesch, Andrey Kuznetsov, Uwe Schlattner, and Valdur Saks. "Regulation of respiration in muscle cells in vivo by VDAC through interaction with the cytoskeleton and MtCK within Mitochondrial Interactosome." Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes 1818, no. 6 (June 2012): 1545–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamem.2011.12.034.

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10

Tepp, Kersti, Natalja Timohhina, Vladimir Chekulayev, Igor Shevchuk, Tuuli Kaambre, and Valdur Saks. "Metabolic control analysis of integrated energy metabolism in permeabilized cardiomyocytes - experimental study." Acta Biochimica Polonica 57, no. 4 (December 18, 2010). http://dx.doi.org/10.18388/abp.2010_2428.

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Анотація:
The main focus of this research was to apply Metabolic Control Analysis to quantitative investigation of the regulation of respiration by components of the Mitochondrial Interactosome (MI, a supercomplex consisting of ATP Synthasome, mitochondrial creatine kinase (MtCK), voltage dependent anion channel (VDAC), and tubulin) in permeabilized cardiomyocytes. Flux control coefficients (FCC) were measured using two protocols: 1) with direct ADP activation, and 2) with MtCK activation by creatine (Cr) in the presence of ATP and pyruvate kinase-phosphoenolpyruvate system. The results show that the metabolic control is much stronger in the latter case: the sum of the measured FCC is 2.7 versus 0.74 (ADP activation). This is consistent with previous data showing recycling of ADP and ATP inside the MI due to the functional coupling between MtCK and ANT and limited permeability of VDAC for these compounds, PCr being the major energy carrier between the mitochondria and ATPases. In physiological conditions, when the MI is activated, the key sites of regulation of respiration in mitochondria are MtCK (FCC = 0.93), adenine nucleotide translocase ANT (FCC = 0.95) and CoQ cytochrome c oxidoreductase (FCC = 0.4). These results show clearly that under the physiological conditions the energy transfer from mitochondria to the cytoplasm is regulated by the MI supercomplex and is very sensitive to metabolic signals.

Дисертації з теми "Mitochondrial interactosome":

1

Monge, Claire. "Bioénergétique systémique moléculaire dans les cellules nerveuses et musculaires : compartimentation et hétérogénéité de la diffusion de l'ATP, Interactosome Mitochondrial." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10312.

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Анотація:
La bioénergétique moléculaire des systèmes est une nouvelle direction de recherche scientifique qui s'inscrit dans la Biologie des Systèmes. Elle étudie et décrit le métabolisme énergétique intégré cellulaire non seulement comme un réseau de réactions mais aussi décrit ses aspects spatiaux (organisation) et temporels (dynamique). La bioénergétique moléculaire des systèmes considère l'organisation spatiale intracellulaire comme un processus dynamique dont la topologie elle-même renferme des informations. Ce projet tend à mettre l'accent sur une approche expérimentale décrivant les réseaux de phospho-transferts intracellulaire. Le principal objectif de ce travail fut la description comparative de l'hétérogénéité de la compartimentation des nucléotides adényliques et la complexité structurale et fonctionnelle des communications entre la mitochondrie et d'autres structures ou processus intracellulaire (cytosquelette, glycolyse) dans les cellules nerveuses (synaptosomes) et cardiaques (cardiomyocytes adultes et lignée cancéreuse de cellules HL-1). Les résultats de ce projet ont démontré 1/ la régulation de la perméabilité de la membrane externe mitochondriale par le facteur X (association de la tubuline hétérodimérique avec la porine voltage dependent anion channel), 2/ le couplage fonctionnel entre la créatine kinase mitochondriale et l'adénine nucléotide translocase, 3/ les mécanismes de régulation de la respiration mitochondriale in vivo qui ont permis d'établir un schéma de l'Interactosome Mitochondrial, 4/ les variations de régulation métabolique associées au cancer et 5/ l'hétérogénéité de la diffusion des nucléotides adényliques et leur micro- voire nano-compartimentation après activation des créatines kinases (par spectroscopie à corrélation de fluorescence)
Molecular Systems Bioenergetics is a new direction of scientific research, an important part of System Biology. It studies and describes not only the integrated energy metabolism of cells as reaction networks but also its spatial (organization) and temporal (dynamics) aspects. Molecular System Bioenergetics considers intracellular spatial organization as a dynamic, whose topology also carries information. This project aspired to emphasize an experimental approach to deal with the cellular phosphotransfer networks. The main objective of this work was the comparative description of heterogeneous compartmentation of adenine nucleotides and the complex intracellular structural and functional communications of mitochondria with other cellular structures or processes (cytoskeleton, glycolysis) in brain (synaptosomes) and cardiac cells (cardiomyocytes and cancerous HL-1 cells). Our results highlight 1/ the regulation of mitochondrial outer membrane permeability by the factor X (heterodimeric tubulin by association with the voltage dependent anion channel), 2/ the functional coupling between mitochondrial creatine kinase and adenine nucleotide translocase 3/ the mechanisms of respiration regulation in vivo and allowed the establishment of the Mitochondrial Interactosome theory, 4/ the changes in metabolism regulation in cancer cells and 5/ the heterogeneity of diffusion of adenine nucleotides and their micro- even nano-compartmentation after activation of creatine kinases (by Fluorescence Correlation Spectroscopy)
2

Cherpec, Rita. "La bioénergétique systémique moléculaire des cellules musculaires : Mécanismes de régulation de la respiration mitochondriale in vivo – importance des propriétés au niveau du système." Phd thesis, Université Joseph Fourier (Grenoble), 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00397648.

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Анотація:
L'objectif du travail est d'étudier les mécanismes de régulation in situ de la respiration mitochondriale des cellules musculaires afin de comprendre l'interdépendance entre la régulation de la respiration, les flux énergétiques et l'organisation structurale des cellules.
Pour cela, nous avons analysé la cinétique de la régulation de la respiration des cellules cardiaques perméabilisées en présence d'un système mimant les effets du système glycolytique in situ, et par microscopie confocal, l'organisation mitochondriale a été étudiée.
Les résultats montrent que les propriétés cinétiques de la MtCK in situ diffèrent significativement de celles des mitochondries isolées et que la régulation de la respiration in vivo est une propriété dépendant du niveau d'organisation du système, comprenant les interactions mitochondries-cytosquelette, les MgATPases cellulaires, le système d'enzymes glycolytiques du cytoplasme et les mécanismes de phosphotransfert via la navette PCr/CK, ceci afin de faire face aux restrictions hautement sélectives de la diffusion au niveau de la membrane externe mitochondriale in situ.
De plus, l'effet cardiotoxique de la doxorubicine sur les fibres cardiaques a été étudié, se traduisant par la perte du couplage fonctionnel de la MtCK avec l'oxydation phosphorylante.
Ce protocole a également été appliqué lors d'investigations cliniques sur des biopsies du muscle vaste latéral externe, chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive. Le dysfonctionnement musculaire est caractérisé par une affinité élevée pour l'ADP libre de l'oxydation phosphorylante et par une affinité importante de la MtCK pour la créatine qui ne change pas après l'entrainement.
3

Monge, Claire. "Bioénergétique systémique moléculaire dans les cellules nerveuses et musculaires: Compartimentation et hétérogénéité de la diffusion de l'ATP, Interactosome Mitochondrial." Phd thesis, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00545977.

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La bioénergétique moléculaire des systèmes est une nouvelle direction de recherche scientifique qui s'inscrit dans la Biologie des Systèmes. Elle étudie et décrit le métabolisme énergétique intégré cellulaire non seulement comme un réseau de réactions mais aussi décrit ses aspects spatiaux (organisation) et temporels (dynamique). La bioénergétique moléculaire des systèmes considère l'organisation spatiale intracellulaire comme un processus dynamique dont la topologie elle-même renferme des informations. Ce projet tend à mettre l'accent sur une approche expérimentale décrivant les réseaux de phospho-transferts intracellulaire. Le principal objectif de ce travail fut la description comparative de l'hétérogénéité de la compartimentation des nucléotides adényliques et la complexité structurale et fonctionnelle des communications entre la mitochondrie et d'autres structures ou processus intracellulaire (cytosquelette, glycolyse) dans les cellules nerveuses (synaptosomes) et cardiaques (cardiomyocytes adultes et lignée cancéreuse de cellules HL-1). Les résultats de ce projet ont démontré 1/ la régulation de la perméabilité de la membrane externe mitochondriale par le facteur X (association de la tubuline hétérodimérique avec la porine voltage dependent anion channel), 2/ le couplage fonctionnel entre la creatine kinase mitochondriale et l'adénine nucléotide translocase , 3/ les mécanismes de régulation de la respiration mitochondriale in vivo qui ont permis d'établir un schéma de l'Interactosome Mitochondrial, 4/ les variations de régulation métabolique associées au cancer et 5/ l'hétérogénéité de la diffusion des nucléotides adényliques et leur micro- voire nano-compartimentation après activation des créatines kinases (par spectroscopie à corrélation de fluorescence).

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