Дисертації з теми "Plantes – Emploi en thérapeutique"
Щоб переглянути інші типи публікацій з цієї теми, перейдіть за посиланням: Plantes – Emploi en thérapeutique.
Оформте джерело за APA, MLA, Chicago, Harvard та іншими стилями
Ознайомтеся з топ-50 дисертацій для дослідження на тему "Plantes – Emploi en thérapeutique".
Біля кожної праці в переліку літератури доступна кнопка «Додати до бібліографії». Скористайтеся нею – і ми автоматично оформимо бібліографічне посилання на обрану працю в потрібному вам стилі цитування: APA, MLA, «Гарвард», «Чикаго», «Ванкувер» тощо.
Також ви можете завантажити повний текст наукової публікації у форматі «.pdf» та прочитати онлайн анотацію до роботи, якщо відповідні параметри наявні в метаданих.
Переглядайте дисертації для різних дисциплін та оформлюйте правильно вашу бібліографію.
1
Lamy, Aude. "Production de protéines d'intérêt thérapeutique par les plantes transgéniques : réalisations et perspectives." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P087.
2
Taravella, Véronique. "Crocus sativus : utilisations thérapeutiques." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P045.
3
Rojas, Fermín Luis Beltrán. "Phénols et terpènes des plantes médicinales, Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR12983.
Анотація:
C'est dans le cadre de la recherche de substances naturelles bioactives issues du règne végétal, mais aussi de l'étude de plantes possédant des propriétés potentiellement valorisables dans les domaines cosmétique et alimentaire, que se situent nos travaux sur quatre plantes médicinales. Le premier chapitre présente de façon succincte quelques généralités relatives aux biosynthèses des composés phénoliques et des terpènes, ainsi qu'aux activités anti-VIH et anti-cancer. Les autres chapitres sont consacrés aux travaux d'isolement et de caractérisation de composés extraits des plantes Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum.
4
Crane, Sylvie. "Contribution à la connaissance de deux plantes oléagineuses de la Guadeloupe : Poutera multiflora et calophyllum calaba." Antilles-Guyane, 2006. http://www.theses.fr/2006AGUY0160.
Анотація:
Parmi les espèces de plantes de plantes oléagineuses de la Guadeloupe, deux espèces ont été sélectionnées pour cette étude, Pouteria multiflora et Calophylum calaba, de par leur utilisation locale et en pharmacopée traditionnelle. L'étude concernant l'espèce de Pouteria multiflora a permis de fournir des données sur la composition en constituants majeurs et mineurs du fruit : glucides, protéines, lipides et sels minéraux. La mise en évidence des principales molécules constitutives des corps gras après identification et quantification en associant diverses techniques, telles que la chromatographie, complète la connaissance chimique du fruit. De l'étude des fractions glycéridiques des huiles extraites des fruits de cette espèce, nous citerons les acides gras ainsi que les cires associées. Par ailleurs, l'étude des constituants de l'insaponifiable nous a permis de relever la prédominance des molécules triterpéniques telles que l'érythrodiol et l'uvaol. Pour ce qui concerne Calophylull calaba, notre étude fait ressortir deux points essentiels: le choix des critères et conditions permettant une extraction optimale d'une huile de qualité par pressage mono-vis des amandes, étude chimiométrique ; ainsi que les caractéristiques analytiques et la constitution qualitative et quantitative de l'huile : distribution des acides gras, teneurs en tocophérols et tocotrienols, présence de triterpénols et de stérols. Ces derniers résultats confirment les propriétés relevant d'une utilisation traditionnelle relative à l'action cicatrisante et calmante de cette huile, ayant pour origine les molécules citées et qui sont bien connues pour leur activités antioxydantes. Une entreprise locale a retenu cette matière oléagineuse en vue de certaines de ces formulations, en effet, l'huile de Calophyllum calaba se présente comme une excellente matière première pour la cosmétologieAmong the species of oleaginous plants of Guadeloupe, two species were selected for this studt, Pouteria multiflora and Calophyllum calaba, of share their local and traditional uses. The study concerning the Pouteria multifora species, made it possible to provide data on the composition in major and minors components of the fruit:glucids, proteins, lipids and rock salt. The description of the principal molecules constitutive of the greasy substances after identification and quantification by associating various techniques, such as the chromatography, supplements the chimical knowledge of the fruit. Study of the glyceridic fractions of the oils extracted from the fruit of this species, we will quote the fatty acids associated with waxes. In addition, the study of the components of the unsaponifiable enabled us to raise the prevalence of the tripernic molecules such as erythrodiol and uvaol. Concerning Calophyllum calaba, our study emphasizes two essentials points: the choice of the criteria and conditions allowing an optimal extraction of an oil of quality by single -scew pressing of almonds, chimiometric study; as well as the analytical characteristics and the qualitative and quantitative constitution of oil : distribution of the fatty acids, tocopherols and tocotrienols contents, presence of triperpenols and sterols. These last results confirm the properties concerned a traditional use relating to the healing and calming actions of this oil, having for origin the quoted molecules and which are well-known for their antioxydant activies. A local company retained this oleaginous matter for some of these formulations; indeed, the oli of Calophyllum calaba is presented as a excellent raw material for the beauty care
5
Vu, Danièle. ""Centranthus ruber" D. C : plante sédative méconnue." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P060.
6
Golicki, Isabelle. "Les propriétés hépatoprotectrices du chardon Marie (Silybum Marianum L. )." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P099.
7
Fiorini, Christel. "Contribution à l'étude phytochimique de Laurus Nobilis L. (Lauraceae)." Toulouse, INPT, 1996. http://www.theses.fr/1996INPT027G.
Анотація:
Laurus nobilis l. , plante aromatique principalement etudiee pour l'huile essentielle de ses feuilles, a fait l'objet lors de nos travaux, d'une nouvelle etude phytochimique. Celle-ci a ete motivee, dans un premier temps, par les resultats d'un criblage systematique d'activite cytotoxique revelant l'activite d'un extrait brut de feuilles de laurus nobilis l. Deux alcaloides aporphiniques, la cryptodorine et l'actinodaphnine, se sont reveles responsables de cette cytotoxicite in vitro mais ils sont inactifs in vivo. Dans un deuxieme temps, les connaissances deja acquises sur la composition de l'huile essentielle de cette plante ont ete completees par l'etude de l'huile essentielle des fleurs et de celle des racines, jusque la, non decrites. L'huile essentielle des fleurs est principalement constituee des composes suivants: l'ocimene e, le b-caryophyllene, le viridiflorene, le b-elemene, le germacradienol et le germacrene d. Au niveau des racines, aucun composant majoritaire n'emerge de l'huile essentielle des ecorces de racines, seulement constituee de monoterpenes et de sesquiterpenes oxygenes ou non. L'huile essentielle du bois de racines se caracterise par une teneur elevee en sesquiterpenes et par la quasi absence de monoterpenes. Enfin, l'etude de la composition flavonoidique des feuilles a permis l'isolement de dix-huit flavonoides. Quatre sont des produits relativement originaux, n'ayant jamsi ete decrits dans le laurier sauce (derives acyles du kaempferol)
8
Jacob, Alexandre. "Iris versicolor : étude allopathique et homéopathie." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P004.
9
Fournier, Céline. "Utilisation des plantes en cosmétologie : applications à la prévention et à la gestion du vieillissement cutané." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOP024.
10
Cahour, Callarec Denis. "Buxus sempervirens L." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P027.
11
Seguin, Catherine. "Arbutus Unedo L. Et autres éricacées médicinales." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P049.
12
Myung-Nyu, Kim. "Étude d'une plante médicinale d'utilisation traditionnelle en Corée : "Carthamus tinctorius L." : aspects phytochimiques (flavonoides et huile essentielle), analytiques et pharmacologiques." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114838.
13
Leu, Tinihauarii. "Contribution à la connaissance de la flore polynésienne : évaluation de l'intérêt pharmacologique de plantes médicinales et étude phytochimique du Tamanu (calophyllum inophyllum, L.- Clusiaceae)." Polynésie française, 2009. http://www.theses.fr/2009POLF0001.
Анотація:
La polynésie française est une zone de forte biodiversité reconnue. Une meilleure connaissance des ressources naturelles est indispensable à l'utilisation éclairée de cette biodiversité. L'intérêt pharmacologique de plantes médicinales polynésiennes a été évalué pour la première fois. L'activité antiradicalaire de Myrsine falcata, Myrsine taitensis, Ludwigia octovalvis, Coccoloba uvifera et Metrosideros collina, et l'activité inhibitrice de l'élastase du Callophyllum inophyllum ont été montrées. Une étude phytochimique approfondie de l'huile de Tamanu de Polynésie française a été menée pour la première fois. 16 dérivés de coumarine, dont 3 nouveaux composés appartenant à une nouvelle série nommée "Tamanolides", ont été isolés. Les calanolides A et B, composés à fort potentiel antiVIH, ont aussi été identifiés pour la première fois dans l'espèce C. Inophyllum. La présencede ces molécules, actives contre le VIH, montre bien l'intérêt pharmacologique de cette planteFrench Polynesia is considered as a worldwide renown hot spot of biodiversity. A better knowledge of natural resources is required for an optimal use of this biodiversity. As a matter of fact, the pharmacological interest of some French Polynesian medicinal plants was assessed for the first time using bioactivity screening assays. Free radical scavenging activity of Myrsine falcata, Myrsine taitensis, Ludwigia octovalvis, Coccoloba uvifera and Metrosideros collina and elastase inhibiting activity of Callophyllum inophyllum are disclosed herein. In-depth phytochemical study of French Polynesian Tamanu oil was performed for the first time. 16 coumarin derivatives named "Tamanolides". AntiVIH agents, calanolides A and B, were isolated for the first time in C. Inophyllum emphasizing the pharmacological interest of this species
14
Amrar, Kader. "Allergies et allergènes d'origine végétale." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P022.
15
Obringer, Frédéric. "L' aconit et l'orpiment : drogues toxiques et concept de toxicité en Chine, de l'antiquité jusqu'aux Song." Paris, INALCO, 1992. http://www.theses.fr/1992INAL0003.
Анотація:
La thèse se divise en deux grandes parties. Dans la première sont abordés successivement la place et l'emploi des drogues toxiques dans la pratique médicale chinoise ancienne ; puis un concept étroitement associé aux représentations du poison, celui de Gu ; puis les envenimements, surtout celles dues aux serpents ; puis une drogue d'une singulière importance, poison et remède, l'aconit ; puis la poudre du manger froid, une formule qui eut son heure de gloire au troisième siècle de notre ère, et qui fut responsable, affirma-t-on, de nombreuses morts ; enfin la conception du poison telle qu'elle apparaît dans un texte de Wang Chong. Dans la deuxième partie, sont étudées toutes les drogues mentionnées par une matière médicale des Song, le Zhenglei BencaoThe first part of the thesis is devoted to the study of the toxic drugs in theory and practice of the ancient Chinese medicine : the concept of Gu ; snake poisoning ; aconite, a very important poison and drug ; Hanshisan, a dangerous formula often used in the third century A. D. ; of Wang Chong's conception of the toxicity. The second part is devoted to the study of the drugs mentioned by the "Zhenglei bencao", a work of the Song dynasty
16
Gournelis, Dimitris. "Iridoïdes et alcaloïdes de "Plectronia odorata" Benth. Et Hook, Rubiacées." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P607.
17
Déclert, Guy. "Le sang-dragon." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P145.
18
Fraioli, Sylvie. "Effets chez le rat de la 1-25 dihydroxyvitamine D3 sur la libération d'hormone de croissance et de thyréostimuline stimulée ou non par la thyréolibérine." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P098.
19
Balde, Elhadj Saïdou. "Identification de nouvelles molécules à potentiel anticancéreux." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2010. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210113.
Анотація:
Les molécules actuellement utilisées dans la chimiothérapie anticancéreuse sont pour la majorité d’origine végétale mais peuvent aussi provenir d’organismes marins ou de microorganismes. Ces molécules bien qu’ayant des cibles moléculaires différentes, induisent dans la majorité des cas une mort cellulaire par apoptose. Or ces dernières années le développement d’une chimiorésistance des cellules cancéreuses vis à vis de ce type de molécules s’est particulièrement accru. Face à cette situation le besoin de trouver de nouvelles molécules avec des mécanismes d’action différents se fait de plus en plus pressant. Dans cette perspective nous avons évalué le potentiel anticancéreux des alcaloïdes du Pavetta crassipes K Schum, du Kalanchoe blossfeldiana Poelln, de l’isostrychnopentamine (ISP) isolée du Strychnos usambarensis Gills et de 14 phytotoxines d’origine fongique. Nous avons évalué leurs activités inhibitrices de croissance in vitro sur des lignées humaines cancéreuses de glioblastome (U373), d’oligodendrogliome (Hs-683), de poumon non à petite cellule (A549), de prostate (PC3), de sein (MCF7), d’œsophage (OE21), de mélanome (SKMEL-28) et des lignées murines de mélanome (B16F10) et de carcinome mammaire (MXT). Ces différentes lignées sont décrites dans la littérature comme ayant des niveaux variables de sensibilité aux molécules inductrices d’apoptose. Nous montrons ainsi dans notre travail que l’isostrychnopentamine ou encore des extraits issus de Pavetta crassipes K Schum ont in vitro des activités anticancéreuses intéressantes quelque soit la sensibilité de la lignée cellulaire aux stimuli pro-apoptotiques. De surcroit les lignées connues pour avoir un certain niveau de résistance à l’apoptose sont plus sensibles (IC50 ~ 1µM) aux effets de ces deux fractions que les lignées cancéreuses ou normales habituellement sensibles à l’apoptose (IC50 ~ 2,5µM). Les taux comparatifs d’apoptose induite par l’isostrychnopentamine dans 2 lignées dites résistantes à l’apoptose (U373 et A549) montrent une complète indépendance du taux de sensibilité à l’apoptose de ces lignées. Cette situation laisse penser que l’apoptose n’est pas le mécanisme d’action principale de la molécule. L’évaluation du potentiel anticancéreux des 14 phytotoxines d’origine fongique sur des lignées cellulaires de cancer humain et murin nous a permis de retenir deux phytotoxines (le bislongiquinolide et le dihydrotricodimerol) pour des investigations plus poussées. En effet les résultats obtenus en vidéomicroscopie indiquent que ces deux phytotoxines ont un effet cytostatique qui in fine conduit à un effet cytotoxique.Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished
20
Granger, Isabelle. "Recherche de molécules d'origine végétale à visée cardiovasculaire présentant une affinité pour les récepteurs V1a de la vasopressine." Toulouse, INPT, 1993. http://www.theses.fr/1993INPT034G.
Анотація:
Une recherche de molecules d'origine vegetale a visee cardiovasculaire presentant une affinite pour les recepteurs v1a de la vasopressine (avp) a ete entreprise. Des antagonistes v1a specifiques, non peptidiques et de bas poids moleculaires, pourront servir de point de depart a de futurs medicaments. 251 extraits bruts de plantes choisies selon plusieurs criteres (donnees ethnopharmacologiques, travaux phytochimiques et pharmacologiques connus, disponibilite des vegetaux) ont ete etudies dans le test biochimique in vitro avp(v1a). Ce criblage oriente a eu pour but de selectionner des plantes dont les extraits etaient actifs (eschscholtzia californica, vetiveria zizanioides, ruta graveolens) sur lesquels ont ete engages des travaux de purification de facon a isoler leurs principes actifs: chelerythrine, sanguinarine, khusimol, pheophorbide a. Parallelement, un criblage de 202 molecules naturelles a permis de mettre en evidence 18 molecules actives appartenant a cinq familles chimiques differentes (alcaloides steroidiques, saponines steroidiques, saponines triterpeniques, quinones et derives anthraceniques). Des evaluations biochimiques concernant l'affinite, la competitivite et la selectivite de ces molecules, ont ete realisees. Une serie chimique a permis de contribuer a l'optimisation (grace a des relations structure/activite) de puissants antagonistes v1a non peptidiques de l'avp, actifs in vitro et in vivo, actuellement en cours de developpement preclinique
21
Vibes, Jean. "Effets de Crataegus oxyacantha L. Sur la biosynthèse in vitro et ex vivo de la thromboxane A2 et de la prostacycline. Relations avec les activités anti-agrégante plaquettaire et coronarodilatatrice de la plante." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU30136.
Анотація:
Une premiere etude experimentale montre comment un extrait hydro-ethanolique (14) titre a 10% de sommites fleuries dessechees de crataegus oxyacantha l. , a la fois inhibe la biosynthese de txa#2, vasoconstrictrice et pro-agregante plaquettaire, et stimule celle de pgi#2, vasodiladatrice et anti-agregante. Une deuxieme etude experimentale portant sur deux fractions de l'extrait, de titre methanolique different (95 et 50), fait apparaitre que l'inhibition de la biosynthese de txa#2 serait a mettre plutot sur le compte des principes solubles dans l'eau (polyflavannes), tandis que la stimulation de la biosynthese de pgi#2 serait a mettre plutot sur le compte des principes solubles dans l'alcool (flavonoides). Une derniere experimentation revele que l'activite anti-thromboxane la plus puissante s'observe avec les molecules de catechine et d'epicatechine. La mise en lumiere d'un mecanisme pharmacologique fondamental grace auquel crataegus influe sur l'homeostasie vasculo-plaquettaire contribue a justifier l'usage de la plante dans certaines formes cliniques d'ischemie et thrombose vasculaires
22
Fahed, Layal. "Diversité chimique et potentiel antimicrobien d’huiles essentielles de plantes libanaises." Thesis, Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2016. http://www.theses.fr/2016MNHN0005/document.
Анотація:
La résistance aux antimicrobiens est un problème mondial majeur de plus en plus préoccupant. Le développement de nouveaux antimicrobiens classiques remplaçant les agents rendus inefficaces est certes l’une des stratégies les plus prometteuses visant à diminuer son ampleur. Mais cette solution demeure malheureusement momentanée. En fait tout agent antimicrobien sera tôt ou tard vaincu par la propagation des souches résistantes favorisée par le phénomène de pression de sélection exercée par l’agent lui-même. Il est donc nécessaire d’envisager toutes les alternatives possibles aux approches classiques, cela afin de diversifier l’arsenal thérapeutique antimicrobien.Les huiles essentielles utilisées par les plantes dans leur défense contre les pathogènes sont naturellement composées d’un mélange de constituants les rendant capables d’agir sur plusieurs cibles de l’organisme. De ce fait, même les pathogènes les plus résistants ne vont pouvoir échapper à leurs actions et le développement des résistances sera par conséquent limité. Dans le cadre de la présente thèse des plantes aromatiques libanaises sélectionnées en se basant surtout sur des indications ethno pharmacologiques ont été récoltées de différentes régions libanaises. Elles ont été par la suite hydrodistillées pour produire une vingtaine d’huiles essentielles qui ont été analysées par GC/MS et éventuellement par RMN, et évaluées contre une gamme de pathogènes responsables d’infections cutanées chez l’homme. L’analyse de la composition chimique des HEs a été marquée par l’isolement et la caractérisation pour la première fois du santolinoïdol, un sesquiterpène du type bisabolène qui a été retrouvé dans l’huile essentielle d’Achillea santolinoides subsp. wilhelmsii. Presque la moitié des HEs ont été actives sur au moins un des pathogènes. L’origine de l’activité des huiles les plus actives, l’effet de leurs associations avec des antimicrobiens commerciaux ainsi que leurs cytotoxicités ont été également investiguésAntimicrobial resistance is a major global problem and a growing concern. The development of new conventional antimicrobial agents replacing inefficient ones is certainly one of the most promising strategies aiming to reduce its extent. But this solution remains unfortunately momentary. In fact, any antimicrobial agent will eventually be defeated by the spread of resistant strains favored by the selection pressure phenomenon exerted by the agent itself. It is therefore necessary to consider all possible alternatives to conventional approaches in order to diversify the antimicrobial arsenal.Essential oils used by plants in their defense against pathogens are naturally composed of a mixture of components making them able to act on several targets of the organism. Thus, even the most resistant pathogens will not be able to escape their actions and the development of resistance will be therefore limited.In this thesis, Lebanese aromatic plants selected based mainly on ethnopharmacological indications were collected from various Lebanese regions. They were subsequently hydrodistillated producing twenty essential oils analyzed by GC / MS and eventually by NMR, and assessed against a range of pathogens that cause skin infections in humans. The analysis of the chemical composition of the EOs was marked by the isolation and characterization for the first time of santolinoïdol, a bisabolene type sesquiterpene that was found in the essential oil of Achillea santolinoides subsp. wilhelmsii. Almost half of the EOs have been active on at least one pathogen. The origin of the activity of the most active oils, the effect of their associations with commercial antimicrobials and their cytotoxicities were also investigated
23
Bayala, Bagora. "Etude des propriétés anti-oxydantes, anti-inflammatoires, anti-prolifératives et anti-migratoires des huiles essentielles de quelques plantes médicinales du Burkina Faso sur des lignées cellulaires du cancer de la prostate et de glioblastomes." Thesis, Clermont-Ferrand 2, 2014. http://www.theses.fr/2014CLF22502/document.
Анотація:
Les huiles essentielles sont des complexes naturels de molécules volatiles et odorantes, synthétisées par les plantes aromatiques. Elles possèdent des propriétés anti-infectieuses, antioxydantes, anticancéreuses.... Le présent travail a concerné l’étude des propriétés anti-oxydantes, anti-inflammatoires, anti-prolifératives et anti-migratoires des huiles essentielles de Cymbopogon giganteus Chiov., Cymbopogon citratus [DC] Stapf, Ocimum basilicum Linnæus, Ocimum americanum Linnæus, Hyptis spicigera Lamarck, Lippia multiflora Moldenk, Ageratum conyzoides Linnæus, Eucalyptus camaldulensis Dehnhardt et Zingiber officinale Roscoe du Burkina Faso sur des lignées cellulaires LNCaP et PC-3 du cancer de la prostate et SF-767 et SF-763 de glioblastome. Les huiles essentielles ont été extraites par hydrodistillation à l’aide d’un appareil type Clevenger adapté et analysées par GC/MS et GC/FID. L’activité antioxydante a été évaluée par les méthodes DPPH et ABTS, et l’activité anti-inflammatoire par l’inhibition de la lipoxygénase. L’activité antiproliférative a été réalisée par le test MTT sur des lignées cellulaires LNCaP et PC- 3 du cancer de la prostate et des SF-767 et SF-763 du glioblastome. L’action des huiles essentielles sur la résistance à l’anoikis par la méthode Soft agar, leur action sur la migration cellulaire par le test de Scratch et leur action sur le cycle cellulaire par l’analyse des protéines par Western Blot. Les constituants majoritaires sont principalement : α-terpineol (59,78%) pour O. basilicum ; 1, 8-cineol (31,22%) pour O. americanum ; β-caryophyllene (21%) et α-pinene (20,11%) pour H. spicigera ; p-cymene (25,27%) pour L. multiflora ; precocene (82,10%) pour A. conyzoides ; eucalyptol (59,55%) pour E. camaldulensis ; arcurcumene (16,67%) et camphène (12,70%) pour Z. officinale ; géranial ou citral A (48,18%) et néral ou Citral B (34,37%) pour C. citratus ; limonène (19,33%) et mentha-1(7),8-dien-2-ol cis (17,34%) pour C. giganteus. Toutes les huiles ont présenté une activité antioxydante et anti-inflammatoire. C. citratus a présenté la meilleure capacité à piéger les radicaux DPPH . (%I= 67,58%) et L. multiflora la plus forte capacité à réduire les radicaux ABTS + (1,02 μmolET/g). Z. officinale a présenté la meilleure inhibition de la lipoxygénase (100% d’inhibition à 8mg/ml et 50,9% à 0,4 mg/ml). Seules les huiles essentielles de C. giganteus, C. citratus, O. basilicum, Z. officinale, L. multiflora et A. conyzoides ont présenté des propriétés antiprolifératives. C. citratus a présenté la meilleure activité antiproliférative aussi bien sur les lignées cellulaires LNCaP (IC 50 = 6,36 μg/ml) et PC-3 (IC 50 = 32,1μg/ml) du cancer de la prostate que sur celles SF-767 (IC 50 = 45,13μg/ml) et SF-763 (IC 50 = 172,05μg/ml) du glioblastome. Statistiquement, l’activité du citral sur les cellules LNCaP du cancer de la prostate est égale à celle de C. citratus et correspond au tiers de celle présentée par le cisplatine, un anticancéreux de référence utilisé dans la chimiothérapie. C. citratus et le citral induisent l’anoikis et empêchent la migration cellulaire tout comme le cisplatine. C. citratus et le citral entraînent également la répression de Rb, l’activation de p21 et de P27 du cycle. Les résultats de ces travaux montrent que les huiles essentielles de certaines plantes médicinales aromatiques du Burkina Faso ont un potentiel anti-tumoral sur les lignées cellulaires LNCaP et PC-3 du cancer de la prostate, et les lignées cellulaires SF-767 et SF-763 de glioblastomeEssential oils are natural complex of volatile and odorous molecules, synthesized by aromatic plants. They have anti-infective, antioxidant, anticancer properties... The present work concerned the chemical composition, antioxidant, anti-inflammatory and anticancer propertiesof essential oils of Cymbopogon giganteus Chiov., Cymbopogon citratus [DC] Stapf, Ocimum basilicum Linnæus, Ocimum americanum Linnæus, Hyptis spicigera Lamarck, Lippia multiflora Moldenk, Ageratum conyzoides Linnæus, Eucalyptus camaldulensis Dehnhardt and Zingiber officinale Roscoe of Burkina Faso. The essential oils were extracted by hydrodistillation using a Clevenger-type apparatus adapted and analyzed by GC/MS and GC/FID. The antioxidant activity was evaluated by DPPH and ABTS methods, and anti-inflammatory activity by inhibition of lipoxygenase. The antiproliferative activity was performed by the MTT assay on LNCaP and PC-3 cell lines of prostate cancer and SF-767 and SF-763 cell lines of glioblastoma. The action of essential oils on the resistance to anoikis through by soft agar method, their effect on cell migration by Scratch test and their action on the cell cycle by protein analysis by Western Blot. The major constituents are mainly: α-terpineol (59.78%) for O. basilicum ; 1, 8-cineol (31.22%) for O. americanum ; β-caryophyllene (21%) and α-pinene (20.11%) for H. spicigera ; p-cymene (25.27%) for L. multiflora ; precocene (82.10%) for A. conyzoides ; eucalyptol (59,55%) for E. camaldulensis ; arcurcumene (16.67%) and camphene (12.70%) for Z. officinale ; geranial or citral A (48.18%) and neral or citral B (34.37%) for C. citratus ; limonene (19.33%) and mentha-1 (7) ,8-dien-2-ol cis (17.34%) for C. giganteus. All oils were presented antioxidant and anti-inflammatory activity. C. citratus has presented the best ability to scavenge DPPH . radicals (% I = 67.58%) and L. multiflora strongest ability to reduce ABTS+ radicals (1.02 μmolET / g). Z. officinale has submitted the best lipoxygenase inhibition (100% inhibition at 8mg/ml and 50.9% at 0.4 mg / ml). Only essential oils of C. giganteus, C. citratus, O. basilicum, Z. officinale, L. multiflora and A. conyzoides showed antiproliferative properties. C. citratus has submitted the best antiproliferative activity on both cell lines LNCaP (IC 50 = 6.36 μg/ml) and PC-3 (IC 50 = 32.1μg/ml) of prostate cancer than those SF-767 (IC 50 = 45.13μg/ml) and SF-763 (IC 50 = 172.05μg/ml) of glioblastoma. Statistically, citral activity on LNCaP prostate cancer is equal to that of C. citratus and corespond third of that presented by cisplatin, a reference used in cancer chemotherapy. C. citratus and citral induce anoikis and prevent cell migration as cisplatin. C. citratus and citral also lead repression of Rb, activation of p21 and P27 of cycle. The results of this work show that essential oils of some aromatic medicinal plants from Burkina Faso have anti-tumor potential on LNCaP and PC-3 cell lines of prostate cancer, and the SF-767 and SF-763 glioblastoma cell lines
24
Meunier, Thomas. "Étude des mécanismes d’action de nouveaux inhibiteurs de coronavirus humains." Thesis, Université de Lille (2018-2021), 2021. http://www.theses.fr/2021LILUS057.
Анотація:
Les coronavirus sont des virus ARN enveloppés qui infectent les mammifères et les oiseaux. Chez l’homme, quatre coronavirus causent des maladies bénignes comme des rhumes et rhinites, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63 et HCoV-HKU1. Au cours des deux dernières décennies, trois nouveaux coronavirus hautement pathogènes ont été identifiés, le SARS-CoV (« Severe Acute Respiratory Syndrome ») en 2003, le MERS-CoV (« Midle East Respiratory Syndrome ») en 2012 et récemment le SARS-CoV-2 en décembre 2019. La pandémie mondiale du COVID-19 a mis en évidence le manque d’antiviraux ciblant les coronavirus. Bien que de nombreux vaccins efficaces soient développés pour contrer la pandémie de COVID-19 due au SARS-CoV-2, il n’y a toujours aucun antiviral spécifique commercialisé contre ce virus et les traitements actuels consistent à traiter uniquement les symptômes.L’équipe du Dr Karin SERON du laboratoire de Virologie Moléculaire et Cellulaire du Centre d’Infection et d’Immunité de Lille s’est spécialisée dans l’identification d’antiviraux d’origine naturelle. En effet les plantes sont une source importante de molécules thérapeutiques et de nombreuses plantes sont encore utilisées aujourd’hui en médecine traditionnelle. L’objectif de ma thèse a été d’utiliser les connaissances et techniques développées par le laboratoire pour identifier des antiviraux naturels contre les coronavirus humains hautement pathogènes et de comprendre leurs mécanismes d’action. Mon premier projet a été réalisé en collaboration avec le groupe de Dr Simon Bordage du laboratoire de Pharmacognosie de la Faculté de Pharmacie de Lille dirigé par le Pr Sevser Sahpaz. Suite au criblage d’extraits de plantes, utilisées en médecine traditionnelle ivoirienne, contre le coronavirus HCoV-229E, nous avons sélectionné l’extrait de Mallotus oppositifollius qui était le plus actif. Après un fractionnement bioguidé, le principe actif a été isolé et identifié. Il s’agit du phéophorbide a (Pba). Le Pba inhibe HCoV-229E mais aussi les coronavirus hautement pathogènes MERS-CoV et SARS-CoV-2 (IC50 = 0,18 μM) ainsi que d’autres virus enveloppés par un mécanisme de photo-inactivation dynamique. Nous avons montré que le Pba cible la membrane virale et inhibe l’étape de fusion. Le Pba est le premier antiviral naturel possédant une activité virucide photo-dépendante décrite contre le SARS-CoV-2. Cette molécule pourrait potentiellement être utilisée en thérapie clinique ou comme désinfectant de surface. Mon deuxième projet porte sur une anthocyanidine, la delphinidine, déjà décrite par notre laboratoire comme antiviral contre le virus de l’hépatite C. Nous avons montré que la delphinidine inhibe de façon dose-dépendante l’entrée des coronavirus HCoV-229E, MERS-CoV et SARS-CoV-2 dans les cellules (IC50 = 16-20 μM). Nos résultats montrent que la delphinidine cible les sites de glycosylation de la protéine de surface S. Grâce à une collaboration avec le laboratoire de Chimie Bio-organique et Médicinale de Strasbourg, dirigé le Dr Mourad Elhabiri, nous avons criblé des dérivés de la delphinidine afin d’identifier des molécules plus actives. Nous avons ainsi identifié un composé actif contre le HCoV-229E à une concentration très faible (IC50 = 0,06 μM) mais qui semble avoir un mécanisme d’action différent de la delphinidine. En effet, il est actif à l’étape de réplication.En conclusion, au cours de ma thèse j’ai pu identifier de nouveaux antiviraux naturels contre les coronavirus humains et notamment le SARS-CoV-2 ayant des mécanismes d’action inédits. Ces travaux pourront servir de base à l’obtention de molécules pouvant être utilisées, dans l’avenir, pour le traitement des maladies à coronavirusCoronaviruses are enveloped RNA viruses infecting mammals and birds. Four coronaviruses causing mild diseases, like common cold, have been described in human, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-NL63 and HCoV-HKU1. During the last two decades, three new, highly pathogenic coronaviruses have been identified the SARS-CoV (Severe Acute Respiratory Syndrom) in 2003, the MERS-CoV (Middle East Respiratory Syndrome) in 2012 and recently the SARS-CoV-2 in December 2019. The COVID-19 global outbreak caused by SARS-CoV-2, highlighted the lack of specific antiviral available against this family of virus. The team of Dr Karin SERON from the Cellular and Molecular Virology laboratory of the Center for Infection and Immunity of Lille, is specialized in the identification of antiviral compounds from natural origin. Indeed, plants are a source of natural therapeutic compounds and many plants are still being used in traditional medicine. The aim of my thesis was to identify natural antiviral agents against highly pathogenic human coronaviruses with the help of the knowledge and tools developed by the laboratory. My first project was carried out in collaboration with the group of Dr Simon Bordage from the Pharmacognosy laboratory of the Faculty of Pharmacy of Lille directed by Pr Sevser Sahpaz. Plant extracts from Ivorian plants used it traditional medicine were tested against the coronavirus HCoV-229E and we selected the most active, the Mallotus oppositifollius extract. After bio-guided fractionation, the active compound was isolated and characterized, the pheophorbide a (Pba). Pba is able to inhibit the infection of HCoV-229E and highly pathogenic coronaviruses MERS-CoV and SARS-CoV-2 (IC50 = 0.18 μM) as well as other enveloped viruses using a photo-dynamic inactivation mechanism. Pba targets the viral envelop and inhibits the fusion step. Pba is the first described natural antiviral against SARS-CoV-2 with direct photosensitive virucidal activity. This molecule could potentially be used in therapy or as disinfectant. My second project was about an anthocyanidin, the delphinidin, identified in the laboratory for its antiviral activity against hepatitis C virus. We showed that delphinidin is an entry inhibitor of coronaviruses in a dose-dependent manner for HCoV-229E, MERS-CoV and SARS-CoV-2 (IC50 = 16-20 μM). Our results show that delphinidin targets the glycosylation sites on the surface protein S. Thanks to a collaboration with the laboratory of Medicinal and Bioorganic Chemistry of Strasbourg, led by Dr Mourad Elhabiri, delphinidin synthetic derivates were screened in order to identify compounds with higher antiviral capacities. We thereby identify an active compound against HCoV-229E with a lower IC50 than delphinidin (IC50 = 0.06 μM). Surprisingly, its mechanism of action seems to be different than delphinidin with an activity at the replication step.In conclusion, during my thesis I was able to identify new natural antivirals against human coronaviruses, and in particular SARS-CoV-2, with novel mechanisms of action. This work may serve as a basis for obtaining molecules that can be used in the future for the treatment of coronavirus diseases
25
Belhadj, Sahla. "Effet de Simmondsia chinensis sur le diabète et les maladies métaboliques : étude in vitro et in vivo." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ061.
Анотація:
La phytothérapie désigne la médecine fondée sur les extraits de plantes et les principes actifs naturels. Devant l’augmentation considérable du nombre de diabétiques, de nombreux chercheurs ont cherché à évaluer l’action pharmacologique de certaines plantes traditionnelle. Le jojoba (Simmondsia chinensis) est un arbuste de la famille des Simmondsiacées qui possède de nombreuses propriétés liées à une composition très riche et très diversifiée. Les objectifs poursuivis au cours de cette thèse étaient de valider l’utilisation du jojoba dans la prévention de diabète de type 2 et de ses complications en évaluant l’effet antioxydant in vitro d’un extrait aqueux de jojoba et en le comparant à un extrait purifié, la simmondsine, sur une lignée pancréatique, et démontrant l’efficacité de différents extraits de la graine de jojoba sur une lignée cellulaire hépatique suite à une hyperglycémie chronique et un hyperinsulinisme et enfin en validant in vivo l’efficacité du jojoba sur un modèle d’intolérance au glucose induit chez le rat à l’aide d’une alimentation riche en fructose et en graisse (HFHF). Les résultats in vitro ont montré que les différents extraits de la graine de jojoba testés ne possèdent aucune toxicité sur les lignées cellulaires mais permettent d’assurer une protection face à un stress oxydant induit par une hyperglycémie et un hyperinsulinisme. Cette protection semble être liée à l’inhibition en amont de l’expression de l’enzyme pro-oxydante p22phox. In vivo, l’étude sur le modèle de rat HFHF a permis de confirmer l’effet anorexigène du jojoba associé à un effet curatif sur les complications, notamment hépatiques et rénales, qui pourrait être lié à son pouvoir anti-oxydant. Cette étude a ainsi permis de démontrer l’efficacité des graines de jojoba dans le traitement du diabète et de ses complicationsHerbal medicine refers to medicine based on plant extracts and natural active ingredients. As the number of diabetic patient increase dramatically, many researchers have sought to evaluate the pharmacological action of several traditional plants. The jojoba (Simmondsia chinensis) is a shrub of the family Simmondsiaceae which has many properties linked to a very rich and diversified composition. The objectives pursued during this thesis were to validate the use of jojoba in the prevention of type 2 diabetes and its complications by evaluating in vitro the antioxidant effect of an aqueous extract of jojoba and compare this extract to a pure molecule, the simmondsin, on a pancreatic beta cell line, by demonstrating the efficacy of the various extracts of the jojoba seed on a hepatic cell line following chronic hyperglycemia and hyperinsulinemia and finally by validating in vivo the efficacy of jojoba on rat a model of glucose intolerance induced by high-fat high-fructose diet (HFHF). The results in vitro showed that the various extracts of the jojoba seed tested were not cytotoxic on the cell lines but provided protection against oxidative stress induced by hyperglycemia and hyperinsulinemia. This protection appears to be related to the inhibition of the expression of the p22phox pro-oxidant enzyme. In vivo, the study on the HFHF rat model confirmed the anorectic effect of jojoba combined with a curative effect on complications, in particular liver and kidney damage, which could be linked to its antioxidant properties. This study demonstrated the efficacy of jojoba seeds in the treatment of diabetes and its complications
26
Haguet, Quentin. "Étude de bioactivité, de bioconversion et d’absorption par cellules CACO-2 d’un principe actif d’origine végétale pour la prévention du diabète de type 2." Thesis, La Rochelle, 2021. http://www.theses.fr/2021LAROS021.
Анотація:
Une part grandissante de la population présente des dérèglements de leur métabolisme, regroupés au sein du syndrome métabolique. Ces perturbations engendrent des pathologies comme le diabète de type 2, qui correspond à une déficience de régulation de la glycémie par manque d’efficacité et de production d’insuline. Dans ce contexte, un principe actif végétal à base d’extraits de plantes a été développé. Ce principe nous a permis in vitro et in vivo d’améliorer des paramètres métaboliques liés au diabète de type 2 et à son état préliminaire, le prédiabète. Nous avons effectivement démontré qu’il possède des activités inhibitrices sur les enzymes digestives des sucres et des lipides (α-glucosidase, α-amylase et lipase). L’inhibition la plus forte a été observée sur une α-glucosidase, avec un mécanisme d’inhibition mixte, combiné à une très forte affinité (supérieures à un produit commercial). In vivo, le principe actif a également exprimé les caractéristiques d’un anti-diabétique sur deux modèles de souris. Sur des souris génétiquement diabétiques (db/db), nous avons observé une réduction significative de la glycémie à jeun, des taux d’hémoglobine glyquée et de la prise de masse grasse. Chez des souris black6 (wild type) subissant un régime délétère riche en graisses (high-fat diet), le principe actif a permis de réduire l’élévation de la glycémie à l’issue d’un test de tolérance au maltose et au saccharose. De plus, une étude d’absorption in vitro sur un modèle intestinal (cellules CACO-2) a démontré que certaines molécules de notre principe actif pourraient être absorbées par l’organisme pour agir sur des cibles internes. Lors d’une autre partie du projet, une bioconversion du mélange d’extraits végétaux a été réalisée par de multiples souches de micro-organismes (bactéries lactiques et bactéries et champignons filamenteux). Certains des produits de bioconversion ont été caractérisés et testés sur les mêmes cibles que le principe actif initial mais ce dernier a toujours démontré une bioactivité supérieure ou similaireA growing proportion of the population has metabolic disturbances, grouped under the metabolic syndrome. These disturbances lead to pathologies such as type 2 diabetes, which corresponds to a deficiency in blood sugar regulation due to a lack of efficiency and insulin production. In this context, a mixture of plant extracts was designed. It improved in vitro and in vivo the metabolic parameters related to type 2 diabetes and its preliminary state, pre-diabetes. We have demonstrated that this product has inhibitory activities on sugars and lipids digestive enzymes (α-glucosidase, α-amylase and lipase). The strongest inhibition was observed on an α-glucosidase, with a mixed mechanism of inhibition, combined with a very high affinity (higher than the commercial product). In vivo, the plant extract mix also expressed the characteristics of an anti-diabetic in two mouse models. In genetically diabetic mice (db/db), we observed a significant reduction in fasting blood glucose, glycated haemoglobin levels and body fat gain. In black6 (wild type) mice on a deleterious high-fat diet, the active ingredient reduced the rise in blood glucose levels after an oral tolerance test with maltose or sucrose. In addition, an in vitro absorption study on an intestinal model (CACO-2 cells) indicated that some molecules of the active ingredient could be absorbed by the body to act on internal targets. A set of bioconversions was then performed on our product by multiple strains of microorganisms (lactic acid bacteria and filamentous bacteria and fungi). Some of the bioconversion products have been characterized and tested on the same targets as those tested previously with the plant extract mixture, but the latter has always demonstrated superior or identical bioactivity
27
Cissokho, Sophie. "Emploi de l'interleukine-2 en thérapeutique humaine." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P003.
28
Pham, Van Cuong. "Acylphénols de Myristica maingayi et M. Gigantea (Myristicaceae) : Alcaloïdes de Myrioneuron nutans (Rubiaceae) : Structure - Synthèse - Bioactivité." Paris, Muséum national d'histoire naturelle, 2003. http://www.theses.fr/2003MNHN0010.
Анотація:
Ce travail a porté sur la recherche de substances cytotoxiques et/ou antipaludiques produites par trois plantes du Sud-Est asiatique, Myristica maingayi, M. Gigantea (Myristicaceae) et Myrioneuron nutans (Rubiaceae) sélectionnées pour l'activité cytotoxique de leurs extraits vis-à-vis de cellules tumorales KB et leur action antipaludique. Les structures des produits isolés ont été établies par les méthodes spectrométriques (IR, UV, MS et RMN 2D) et confirmées par synthèse. Onze acyl- et alkylphénols dont huit nouveaux ont été isolés de M. Maingayi et M. Gigantea,. La gigantéone B et les malabaricones B et C sont cytotoxiques vis-à-vis des cellules KB. Les gigantéones A et B ont été synthétisées. A partir de Myrioneuron nutans ont été isolés, onze alcaloi͏̈des dont dix sont originaux. Ils forment une nouvelle famille nommée "Myrioneuron alcaloi͏̈des" avec des squelettes originaux : oxazines tricycliques : myrioxazines A et B; oxazine tétracyclique : myrioneurinol; composés tricycliques dérivés de la cis-décahydroquinoléine : myrionine, (E) et (Z)-N-formyl-myrionine; composé hexacyclique comportant le motif cis-décahydroquinoléine : myrobotinol. La myrionidine et le myrionamide possèdent le squelette de la schobérine et la déhydronitraramine celui de la nitraramine. Les configurations absolues ont été établies. Une synthèse totale asymétrique des composés tri- et tétra-cycliques a été réalisée, ainsi que de leurs énantiomères et d'épimères. Une étude conformationnelle de certains alcaloides en solution ou à l'état cristallin a été réalisée. L'évaluation de l'activité cytotoxique sur les cellules KB et de l'inhibition de Plasmodium falciparum des Myrioneuron alcaloi͏̈des et de leurs analogues de synthèse a montré que la myrionidine, son énantiomère et leur épimère en position C-9, ainsi que les R-MTPA et S-MTPA-myrobotinols sont les composés les plus actifsThe purpose was the research for cytotoxic and/or antimalarial compounds from three plants of South-East Asia, Myristica maingayi, M. Gigantea (Myristicaceae) and Myrioneuron nutans (Rubiaceae) screened for the cytotoxicity of their extracts against KB cells and their antiplamodial activity. Their structures were determined by spectral analysis, including mass spectrometry and 2D NMR, and were confirmed by semisynthesis and/or total synthesis. From the EtOAc extract of the M. Maingayi and M. Gigantea fruits, eight new compounds were isolated together with the previously described malabaricones A-C. The structures of giganteones A and B suggested that they were biosynthesized from two units of malabaricone C. They were synthesized by enzymatic coupling of malabaricone C. From the CH2Cl2 extract of the leaves of Myrioneuron nutans, ten new alkaloids were isolated, together with schoberine. These alkaloids, forming a new family named "Myrioneuron alkaloids", have different ring junctions and form four novel alkaloid skeletons : tricyclic oxazines : myrioxazines A and B, - tetracyclic oxazine : myrioneurinol, - tricyclic cis-decahydroquinoline derivatives: myrionine, (E) and (Z)-N-formylmyrionines, hexacyclic cis-decahydroquinoline derivative : myrobotinol. The absolute configurations were established and the total stereospecific synthesis of the tri- and tetra-cyclic alkaloids was performed. The N-in form of the cis-decahydroquinoline ring system was observed in the crystal structure of myrionine hydrochloride and the N-out form in that of its hydroiodide. The relative stability of the conformers of some 9-a et 9-b-alkyl alkyl-cis-decahydroquinolines was examined by NMR and confirmed by theoretical energy calculations. Myrionidine, its enantiomer and epimers, and the two diastereoisomers R-MTPA and S-MTPA-myrobotinols had the strongest activity in the cytotoxic and antimalarial bioassays
29
Fleury, Nathalie. "Les sangsues : intérêt thérapeutique." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P037.
30
Blandeau, Jérôme. "Le cannabis et son usage thérapeutique." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P089.
31
García, Pérez Martha Estrella. "Analyse des effets pharmacologiques d'extraits polyphénoliques issus d'essences canadiennes pour le traitement du psoriasis." Doctoral thesis, Université Laval, 2012. http://hdl.handle.net/20.500.11794/24229.
Анотація:
Le psoriasis est une maladie de la peau pour laquelle aucun traitement curatif n’est encore connu, caractérisée par une inflammation accrue. Compte tenu des effets secondaires des traitements conventionnels, on estime qu’un pourcentage non négligeable de patients utilise des produits naturels. Les polyphénols sont des molécules multifonctionnelles pouvant être utilisées pour le traitement de maladies pluricausales comme le psoriasis. L’objectif général de ce travail a été d’étudier l’effet pharmacologique d’extraits polyphénoliques issus d’écorces d’essences canadiennes en vue d’une utilisation possible pour le traitement du psoriasis. Dans un premier temps, les extraits d’écorces de plusieurs essences canadiennes ont été analysés quant à leurs propriétés antioxydantes, toxiques et antiprolifératives. Les résultats de cette étude ont permis d’identifier l’extrait aqueux issu de l’écorce de l’épinette noire (Picea mariana) comme étant l’extrait brut le plus prometteur obtenu à partir d’écorces d’essences canadiennes. Puis, on a effectué la purification de cet extrait dans le but de produire une fraction enrichie en polyphénols et on a déterminé la structure moléculaire des composés majoritaires présents dans l’extrait purifié à l’aide de méthodes d’analyse chimique. Au total 28 composés ont été identifiés dans l’extrait purifié, en incluant le trans-resvératrol, qui a été trouvé dans des quantités importantes dans l’écorce de Picea mariana (104,19 µg.g-1 par masse d’écorce séche). Finalement, on a vérifié l’effet pharmacologique de l’extrait purifié sur la voie de signalisation NF-κB associée au TNF-α en utilisant des kératinocytes psoriasiques. On a constaté que cet extrait a la capacité d’inhiber l’expression d’ICAM-1 ainsi que la production de l’IL-6, l’IL-8, la fractalkine, le VEGF, le monoxyde d’azote et l’élafine au sein des kératinocytes psoriasiques stimulés avec le TNF-α, ce qui a été relié à l’inhibition de l’activation de NF-κB. Ce travail a permis d’étudier pour la première fois le rôle immunopharmacologique d’un extrait polyphénolique en tant qu’agent anti-TNF-α sur les kératinocytes psoriasiques. De plus, il ouvre de nouvelles perspectives pour l’analyse du rôle individuel des composés contenus dans l’extrait purifié d’épinette noire pour le traitement du psoriasis.Psoriasis is an incurable skin disorder characterized by an important inflammation. Clinically approved antipsoriatic treatments present many undesirable effects, therefore it has been estimated that a non negligeable percent of patients use natural health products. Natural polyphenols are multifunctional molecules that could be used for the treatment of multi-causal diseases, such as psoriasis. The aim of this work was to study the pharmacological effect of polyphenolic extracts obtained from barks of Canadian species in order to evaluate their possible utilisation for psoriasis treatment. Extracts from barks of some Canadian species were firstly analyzed for their antioxidant, toxicological and antiproliferative properties. The black spruce (Picea mariana) extract obtained by hot water extraction was considered as the most valuable crude extract obtained from barks of Canadian species. Then, the purification of this extract was performed in order to produce a fraction enriched in polyphenols and the nature of major compounds present in the purified extract was determined using different chemical analysis methods. A total of 28 compounds were identified in the purified extract, including trans-resveratrol, which was determined to be present at significant level in the bark of Picea mariana (104.19 µg.g-1 dried bark). Finally, the influence of the purified extract on the TNF-α/NF-κB signaling pathway on psoriatic keratinocytes was evaluated. It was found that this extract has the capacity to inhibit the ICAM-1 expression as well as the production of IL-6, IL-8, fractalkine; VEGF, nitric oxide and elafin by psoriatic keratinocytes upon TNF-α stimulation, which was attributed to the inhibition of TNFα-induced NF-κB activation in these cells. This study provides new insight into the immunopharmacological role of a polyphenolic extract in impacting the TNF-induced responses by psoriatic keratinocytes. Additionally, it opens new perspectives for the analysis of the individual role of polyphenolic compounds present in this extract for psoriasis treatment.
32
Sallier, Ingrid. "Cannabinoi͏̈des non psychotropes : applications en thérapeutique." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2P085.
33
Mbodji, Khaly. "Modulation nutritionnelle de l'inflammation intestinale par les pharmaconutriments : effet de la glutamine et des acides gras omega-3." Rouen, 2011. http://www.theses.fr/2011ROUENR10.
Анотація:
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et le syndrome de l'intestin irritable (Sil) constituent deux pathologies intestinales fréquemment rencontrées en gastro-entérologie. Ils constituent des problèmes majeurs de santé publique, du fait de leur prévalence, de leur chronicité et des coûts directs et indirects qu'ils génèrent. Ces deux pathologies partagent en commun une composante inflammatoire, dont la modulation est un élément clé au cours de la prise en charge thérapeutique. A coté des traitements conventionnels utilisés dans ces pathologies, plusieurs études ont évalué les effets de certains pharmaconutriments dans la modulation nutritionnelle de l'inflamm'ation intestinale. L'utilisation de tels pharmaconutriments pourraient permettre une réduction des besoins en traitement immunomodulateurs ou immunosuppresseurs. L'objectif de notre projet a été donc, d'évaluer les effets modulateurs de deux pharmaconutriments (glutamine et des acides gras oméga-3), in vitro et in vivo dans des modèles d'inflammation intestinale. Dans notre première étude, nous avons étudié les effets d'une supplémentation en glutamine sur la barrière intestinale, dans le modèle de séparation maternelle, chez le rat nouveau-né. Nous àvons montré une surexpression du récepteur TLR4 au niveau colique chez les rats séparés par rapport aux rats contrôles. La supplémentation en glutamine a montré un effet inhibiteur spécifique sur ce récepteur, et permettait de restaurer cette surexpression. La àupplémentation en glutamine diminuait également l'expression de l'enzymet0X-2, du récepteur PPARy, des cytokines IL-2 et IL-10 et la production de l'IFNy. Dans notre deuxième étude, nous avons évalué les effets du DHA sur l'expression des molécules d'adhésion et les médiateurs de l'inflammation, in vitro dans les cellules endothéliales microvasculaires intestinales humaines (HIMEC) stimulées avec de l'IL-le, et in vivo chez. Le rat avec une colite induite au TNBS. Dans les cellules HIMEC stimulées avec de l'IL-1[3, >le DHA a montré des effets anti-inflammatoires avec une diminution de l'expression de VCAM-1, TLR4, COX-2 et VEGFR2,. Des cytokines pro-inflammatoires (1L-6, IL-8 et GM-CSF) et la production de médiateurs lipidiques de l'inflammation (PGE2 et de LTB4). 'in vivo, la supplémentation en huile de poisson diminuait significativement la production colique des médiateurs lipidiques de l'inflammation (PGE2, LTB4), l'expression de la molécule d'àdhésion VCAM-1 et le récepteur VEGFR2. Dans notre troisième étude, nous avons évalué les effets d'une combinaison entre les acides gras polyinsaturés (AGPI) n-3 et le 5-ASA, dans un modèle de colite induite par le TNBS chez le rat. Les AGPI n-3 associés avec le 5-ASA inhibaient significativement la réponse inflammatoire, d'une part en diminuant l'expression de l'enzyme COX-2, la production des eicosanoïdes (PGE2, LTB4), l'activation de NF-KB, et d'autre part en stimulant l'expression du récepteur PPARy. Dans cette étude, la combinaison des AGPI n-3 avec le 5- ASA était plus bénéfique que le 5-ASA seul à forte dose dans la modulation de la réponse inflammatoire intestinale. En conclusion, ces différentes études ont montré un effet bénéfique , des pharmaconutriments in vitro, et dans les modèles animaux d'inflammation intestinale. Ces résultats pourraient justifier la mise en place d'essais cliniques avec des formulations galéniques adaptées qui permettront d'obtenir des concentrations de pharmaconutriments efficaces, et d'assurer une bonne compliance.
34
Le, Moal-Sommaire Annick. "L'Imaginaire du clown : approche historique, anthropologique et psychanalytique d'un médiateur thérapeutique venu d'ailleurs." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA070058.
Анотація:
Depuis 1994 à l'hôpital de jour pour adultes de Dreux, "Môssieu Gaga" clown-thérapeute déambule le vendredi au milieu des différents ateliers, participe à la réunion soignants-soignés et partage le repas avec les patients. Après avoir "déliré" sur le banc de la pause-café il va jouer aux "Jeux de familles" inspirés du psychodrame, à moins qu'il n'aille raconter ou se faire raconter des histoires en tête-à-tête. Avec ses accessoires et bouts de ficelle, il construit tout un monde imaginaire où "il y a du jeu". Dans cet espace transitionnel où se déploient les armes du rire, de l'humour, de la dérision et de la subversion le langage et sa fonction poétique tiennent une place privilégiée. Il s'est agi dans ce travail de recherche d'éclairer la pertinence de la délocalisation du clown, du cirque à l'hôpital psychiatrique. Pour cela il s'est avéré indispensable d'étudier les conditions historiques de la naissance de ce personnage, au départ simple "utilité", et de définir son espace de jeu, la piste. Sous l'apparente futilité de son nez rouge, figurant le plus petit masque du monde, émerge la gravité de ce vestige d'un produit culturel ancien, outil symbolique de la gestion de l'angoisse, en lien avec la peur de l'étranger, en tension entre l'animal et l'humain. Ce médiateur baroque qui assure le triomphe de l'illusion et du pulsionnel opère comme un "coup de théâtre" dans ce moment de suspension fécond où une nouvelle forme d'organisation peut se mettre en place. Son rôle thérapeutique hors-cadre prend toute son efficacité avec les patients-limitesSince 1994, in the section for adults of the day-hospital of Dreux, Môssieu Gaga, a therapist-clown, wanders around on Fridays among the different work-groups, takes part in the "nursing-nursed" meeting and has a meal with all of them. After having fun on the bench during the coffee-break, he plays "Family-games" inspired by psychodrama unless he tells or let him tell face to face stories. With his accessories and pieces of string, he builds an imaginary world where "game is present". In this transitional space where weapons such as laugh, humour, derision and subversion are used, language and its poetic function get a high rank. This research aims at clarifying the pertinence of the clown delocation, from the circus to the psychiatric hospital. Therefore, it seems inevitable to study the beginning of this character, at first as a "small part", and to define his playground, the ring. Behind the obvious uselessness of this red nose, as the smallest mask of the world, the seriousness of this relies of the past comes out, a symbolic tool for controlling anguish, connected with the fear of strange, a link between Animal and Human. This baroque mediator who ensures the victory of illusion and impulse, works as a dramatic turn to events in this moment of fertile breaking off when a new form of organization can take place. His out of space therapeutic role takes all his efficiency with the borderline patients
35
Bougeard, Yves-Henri. "Effet d'un inhibiteur spécifique des phosphodiestérases dans le traitement de l'asthme." Montpellier 1, 1993. http://www.theses.fr/1993MON11179.
36
Montane, Jean-Louis. "Etude comparative de Lycosa tarentula et Latrodectus mactans, et leurs utilisations homéopathiques." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P057.
37
Vandière, de Vitrac Guénola de. "Pharmacogénétique : étude sur le sulfoxyde de la S-carboxyméthyl-L-cystéine SCMC." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P137.
38
Laham, Antoun. "Nouvelles perspectives offertes par l'administration de liposomes d'adénosine triphosphate (A. T. P. ) dans l'ischémie cérébrale expérimentale." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114812.
39
Kubiak, Christine. "Mise au point d'immunonanosphères : perspectives pour le ciblage et le diagnostic "in vitro"." Paris 11, 1990. http://www.theses.fr/1990PA114823.
40
Ricard, Catherine. "Optimisation de la stabilité physique des mélanges ternaires destinés à la nutrition parentérale : rôle élémentaire, synergie d'action et définition de critères de choix des divers nutriments." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON13515.
41
Bernard, Florence. "Les Grindélias : utilisation en allopathie et homéopathie." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2P041.
42
Nguyen-Pham, Nhu-Mai. "Héroi͏̈ne et opiacés : usage illicite et étude analytique." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P141.
43
Soignard, Christine. "La belladone, "Atropa belladonna" L. , en thérapeutique." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2P0XX.
44
Boyer, Christel. "La prune en thérapeutique des temps anciens à nos jours." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P011.
45
Ciarlini, Teixeira Maria-Glaucia. "Etude du passage transplacentaire des dérivés morphiniques : fentanyl - alfentanil - sufentanil." Toulouse 3, 1992. http://www.theses.fr/1992TOU30138.
Анотація:
L'etude comparative du passage transplacentaire de trois derives morphiniques, fentanyl, alfentanil et sufentanil a ete effectuee par une technique de double perfusion en circuit ouvert du cotyledon placentaire humain. Cinq series de placentas ont ete effectuees en conditions standards puis en faisant varier les debits et les ph ftaux et maternels. L'indice de clairance a ete le principal parametre pharmacocinetique utilise pour evaluer le passage. Les principaux facteurs intervenant dans le mecanisme du passage transplacentaire ont ete abordes, poids moleculaire, degre d'ionisation, ph et lipophilie. L'effet du ph sur l'etat d'ionisation des molecules etudiees, n'explique pas les modifications de transfert placentaire que nous avons observees pour les trois composes. Les modifications de ph doivent donc agir a un autre niveau, par exemple directement sur la membrane placentaire, action que l'on a appele effet membrane. Nos resultats confirment que la relation entre le passage transplacentaire et la lipophilie n'est pas lineaire mais peut-etre assimilee a un modele parabolique. Une etude in vivo a ete realisee avec le fentanyl administre par voie peridurale lors de cesariennes. L'etude preliminaire du passage transplacentaire sur 16 sujets, montre une retention ou une metabolisation du produit par le ftus. Une deuxieme etude a ete entreprise pour montrer le role d'une adjonction d'adrenaline. Pour celle-ci, deux groupes de 14 et 16 sujets ont ete constitues et ont recu respectivement les memes analgesiques, soit avec adrenaline soit sans adrenaline. A partir de cet essai controle, on a pu confirmer nos conclusions anterieures. Cependant, contrairement aux hypotheses de plusieurs auteurs, les concentrations circulantes maximales maternelles sont superieures dans le groupe adrenaline. Le captage apparent de fentanyl par le tissu ftal suggere quelques precautions lors de l'utilisation de doses repetees
46
Tuil, Karine. "Influence des lécithines sur les caractéristiques galéniques des émulsions lipidiques injectables." Paris 5, 1993. http://www.theses.fr/1993PA05P011.
47
El, Oukkal-Sebban Ghislaine. "Les dérivés du platine et chimiothérapie anticancéreuse." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P060.
48
Jourdan, Jean-François. "Utilisation des céphalosporines et fluoroquinolones en pratique de ville : résultats d'une enquête auprès des praticiens héraultais." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11127.
49
Prat, Frédéric. "Effets tissulaires et cellulaires de la cavitation induite par les ondes de choc et recherche d'applications en cancérologie digestive." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1T267.
50
Caporiccio, Bertrand. "Recherche sur quelques activités biologiques d'un polysaccharide sulfate acide : extrait et caractérisé chez une algue marine Asparagopsis armata (Rhodophycee, Bonnemaisoniale)." Perpignan, 1994. http://www.theses.fr/1994PERP0185.
Анотація:
On a isole chez une algue rouge marine asparagopsis armata, une substance polysaccharidique qui a recu le nom d'armatan. Nous avons etudie sa localisation dans le thalle, mis en evidence certaines de ses activites biologiques et suivi sa cinetique dans l'organismeanimal. ? les methodes histochimiques specifiques precisent sa localisation a l'interieur du thalle. L'armatan possede une activite antitumorale, mitogene et hypocoagulante. ? il augmente de 22,5% la survie des souris c3h porteuses d'un carcinome mammaire. ? il provoque la transformation blastique des lymphocytes humains et murins, avec un role plutot t activateur chez l'homme. ? il allonge le temps de coagulation plasmatique in vitro et in vivo chez l'animal. Son efficacite hypocoagulante semble maximale par voie sous-cutanee. Il intervient sur la voie intrinseque de la coagulation. Son administration intra-veineuse produit des effets adverses en particulier sur le foie, la rate et les hematies. L'injection a l'animal d'un armatan marque au #1#4c, obtenu par culture permet de preciser son trajet dans l'organisme. Il ne sejourne pas dans le plasma mais est elimine assez rapidement dans les urines ou les feces. Cette experience permet de montrer que l'armatan se fixe comme l'heparine sur l'endothelium vasculaire