Добірка наукової літератури з теми "Reformace metanu"
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Статті в журналах з теми "Reformace metanu":
Kusworo, Tutuk Djoko, A. R. Songip, and N. A. Saidina Amin. "The characterization of NiO-CoO/MgO catalyst for autothermal reforming of methane." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 4, no. 2 (October 2, 2018): 191. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2005.4.2.1.
Purwanto, W. W., Slamet Slamet, and E. Swarandani. "Pengaruh Loading Ni Pada Karakter,Aktivitas, Dan Satbilitas Katalis Ni-CeO2/MgO/Al2O3 Untuk Reaksi Oksidasi Parsial Metana." REAKTOR 7, no. 02 (June 19, 2017): 52. http://dx.doi.org/10.14710/reaktor.7.02.52-57.
Navarro Puyuelo, Andrea, Inés Reyero, Ainara Moral, Fernando Bimbela, and Luis Gandia. "Rutas y retos para la valorización de biogás." AVANCES Investigación en Ingeniería 14 (December 15, 2017): 211. http://dx.doi.org/10.18041/1794-4953/avances.1.1299.
Sandoval Cossío, Valeria Elizabeth, and Martha Liliana Siles Camacho. "Estudio comparativo del proceso cinético de reformación de metano con vapor de agua para la obtención de gas de síntesis y producción de metanol basado en 5 tecnologías petroquímicas." Journal Boliviano de Ciencias 17, no. 50 (June 1, 2021): 112–48. http://dx.doi.org/10.52428/20758944.v17i50.18.
Machado da Gama, Carlos Alberto, and Judith Maria Daniel de Araújo. "A Educação Profissional No Brasil – Contexto e Reformas: Anos 1990." Revista Vértices 18, no. 1 (July 1, 2016): 31–48. http://dx.doi.org/10.19180/5000.
Barros, Alberto Ribeiro G. de. "Desobediência civil e direito de resistência política." Cadernos de Ética e Filosofia Política 2, no. 31 (December 28, 2017): 152–72. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1517-0128.v2i31p152-172.
Trianto, Azis, Ira Santrina J. C, and Susilo Yuwono. "Simulasi produksi hidrogen melalui CO2 methane reforming pada reaktor membran." Jurnal Teknik Kimia Indonesia 6, no. 3 (October 2, 2018): 666. http://dx.doi.org/10.5614/jtki.2007.6.3.2.
Costa, Frederico Lustosa da. "História das reformas administrativas no Brasil: narrativas, teorizações e representações." Revista do Serviço Público 59, no. 3 (February 19, 2014): 271–88. http://dx.doi.org/10.21874/rsp.v59i3.150.
Pereira, Eduardo Adilson Camilo. "Reformas Políticas E O Regime Da Prefeitura Em Cabo Verde Da Primeira Metade Do Séc. XIX (1832-1834)." Sankofa (São Paulo) 6, no. 12 (December 6, 2013): 99. http://dx.doi.org/10.11606/issn.1983-6023.sank.2013.88944.
Costa, Gicélia Santos. "Protestantes na Atenas Sergipana: a inserção do protestantismo em Laranjeiras (SE) no século XIX." Protestantismo em Revista 43, no. 01 (July 2, 2017): 40. http://dx.doi.org/10.22351/nepp.v43i01.2876.
Дисертації з теми "Reformace metanu":
Cihlář, Jaroslav. "Studium perovskitových oxidových katalyzátorů pro parciální oxidace metanu." Doctoral thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2011. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-233339.
Husťák, Miroslav. "Vysoce porézní keramické oxidové materiály pro environmentální katalýzu." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta strojního inženýrství, 2021. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-449796.
Dobeš, Jiří. "Studium přípravy a katalytické aktivity dopovaných ABO3 perovskitů pro syntézu vodíku." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta chemická, 2015. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-217156.
Silva, Tatiana de Freitas. "Desenvolvimento de catalisadores para reforma e oxidação combinadas do metano." Universidade Federal de São Carlos, 2009. https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/4025.
Financiadora de Estudos e Projetos
In this work, we studied the effects of the promoters of support (ZrO2, La2O3, CeO2, CeO2-ZrO2, CeO2-ZrO2-La2O3 and La2O3) in the nickel catalysts supported on γ-Al2O3 were studied. The supports were prepared by wet impregnation on γ- Al2O3 (Alfa Aesar) with 10% by weight of oxides of cerium, zirconium, lanthanum, ceria-zirconia, ceria-lanthanum and lanthanum-zirconium. The addition of nickel was performed by impregnation of the supports using an aqueous solution of Ni(NO3)2.6H2O (Fluka), followed by drying at 373 K for 24 hours and calcined in synthetic air (80 ml / min) at 823 K for 5 h. The samples were characterized by dispersive spectroscopy X-ray (EDX), analysis of BET, X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), temperature programmed Desorption (TPD), and temperature programmed oxidation (TPO). The catalysts were studied for steam reforming, partial oxidation and oxidative reforming of methane. For steam reforming, the catalysts that have two promoters and the catalyst NiLaAl presented the highest catalytic activities. In the partial oxidation the values of conversion of methane produced by different catalysts are similar. In the oxidative reforming the catalysts that have only one type of promoter and the catalyst NiCeLaAl, above 500 º C showed the best catalytic performance.
Neste trabalho, foram estudados os efeitos dos promotores de suporte (ZrO2, La2O3, CeO2, CeO2-ZrO2, CeO2-La2O3 e La2O3-ZrO2) em catalisadores de níquel suportados em γ-Al2O3. Os suportes foram preparados por impregnação úmida em γ-Al2O3 (Alfa Aesar) com 10% em massa de óxidos de cério, zircônio, lantânio, céria-zircônia, céria-lantânia e lantânia-zircônia. A adição de níquel foi realizada por impregnação nos suportes usando uma solução aquosa de Ni(NO3)2.6H2O (Fluka), seguida por secagem a 373 K durante 24 horas e calcinados em ar sintético (80 ml / min) a 823 K por 5 h. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia dispersiva de raios-X (EDX), análise de BET, difração de raios-X (DRX), redução a temperatura programada (TPR), dessorção de H2 a temperatura programada e oxidação a temperatura programada (TPO). Os catalisadores foram estudados para a reforma a vapor, oxidação parcial e reforma oxidativa do metano. Para a reforma a vapor, os catalisadores que possuem dois promotores e o catalisador NiLaAl foram os que apresentaram maiores atividades catalíticas. Na oxidação parcial os valores de conversão do metano, apresentados pelos diferentes catalisadores, são próximos. Na reforma oxidativa os catalisadores que possuem apenas um tipo de promotor e o catalisador NiCeLaAl, acima de 500ºC, apresentaram os melhores desempenhos catalíticos.
Berrocal, Guillermo José Paternina. "Desenvolvimento de catalisadores baseados em níquel e rutênio para a reforma do metano." reponame:Repositório Institucional da UFBA, 2009. http://www.repositorio.ufba.br/ri/handle/ri/11735.
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FAPESB
Níquel suportado em alumina tem sido reconhecido como um catalisador efetivo das reações de reforma de metano. No entanto, ele apresenta desativação por coque e problemas de estabilidade térmica, em altas temperaturas, principalmente devido à transição de fase do suporte e sinterização do metal. Uma opção atrativa, para obter suportes mais adequados para esses catalisadores, é a combinação da alumina com a zircônia que possui elevada estabilidade térmica, dureza e propriedades anfotéricas. Por outro lado, a adição de metais nobres ao catalisador de níquel usado na reforma de metano poderia evitar a desativação por formação de coque, assim como conduzir a atividades mais elevadas. Desta forma, neste trabalho, foram estudados catalisadores de níquel associados, ou não, ao rutênio suportados em óxidos de alumínio e zircônio, destinados à reforma a vapor e reforma autotérmica de metano. . Foram sintetizados catalisadores monometálicos de níquel (15 %) e bimetálicos de níquel (15 %) e rutênio (razão molar Ru/Ni = 0,1), por impregnação em óxidos de alumínio e/ou zircônio. Estes sólidos foram preparados por métodos de precipitação à temperatura ambiente, a partir de soluções de oxicloreto de zircônio e nitrato de alumínio, obtendo-se materiais com razões molares Al/Zr = 1, 2, 5 e 10 além do óxido de zircônio e de alumínio puros. As amostras foram caracterizadas por espectroscopia no infravermelho com transformadas de Fourier, termogravimetria, análise térmica diferencial, difração de raios X, redução a temperatura programada e medidas de área superficial específica e porosidade. Os catalisadores foram testados na reação de reforma a vapor e autotérmica de metano na faixa de 450 a 750 ºC. . Observou-se a formação da fase γ-Al2O3 na alumina pura e a fases tetragonal e monoclínica na zircônia pura. Com a adição de alumínio à zircônia houve a estabilização da fase tetragonal em todos os casos, em detrimento da monoclínica. A adição de pequenas quantidades de zircônio ao óxido de alumínio produziu um aumento na área superficial especifica da alumina, associado à ação textural do zircônio como espaçador entre as partículas de óxido de alumínio ou à geração de tensões no sólido, causando o deslocamento do equilíbrio para a formação de partículas menores. A adição dos metais (níquel e rutênio) ao suporte causou diminuição da área superficial específica, o que pode estar associado ao bloqueio de alguns poros por esse metal e/ou à sinterização da amostra após a impregnação e calcinação ou a uma combinação desses efeitos. A redução do níquel foi facilitada pela presença do zircônio e/ou do rutênio. Todos os catalisadores foram ativos na reação de reforma a vapor e na reforma autotérmica de metano, observando-se aumento na conversão de metano com a temperatura. Na reação de reforma a vapor e na reforma autotérmica, observouse, que em temperaturas típicas dessas reações, o catalisador de níquel impregnado no suporte com razão molar Al/Zr =10 levou às conversões mais elevadas. O rutênio produz um efeito similar, em catalisadores de níquel isentos de zircônio. Dessa forma, as amostras mais promissórias são aquelas contendo níquel suportado em alumina contendo zircônio ou rutênio.
Salvador
Bellido, Jorge David Alguiar. "Estudo de catalisadores de níquel suportados em ZrO2 modificados aplicados em reações de reforma." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/75/75131/tde-05122008-113631/.
Zirconium dioxide is a material with physics and chemical characteristics that can be applied in many fields, as academic as industrial. In the catalysis, the interest in systems based on zirconia (ZrO2) are growing- up quickly, as a catalyst as a support, considering that ZrO2 properties can be changed by the addition of different cations. The objective of this work was the study of nickel catalyst supported on ZrO2, modified with the cations: Mg2+, Ca2+, La3+ and Y3+ in different proportions and their performance on catalytic tests of dry reforming of methane, steam reforming of methane, partial oxidation of methane and steam reforming of ethanol. The supports were prepared by the polymerization method for the dilution of the cations in the zirconia lattice. The nickel addition was made wet impregnation in a proportion of 5wt% for all the catalysts. Supports and catalysts were characterized by specific surface area (B.E.T method), Xray diffraction, temperature-programmed reduction, UV-Vis spectroscopy, electronic paramagnetic resonance and electrical conductibility. In the characterizations was observed the formation of solid solutions between the ZrO2 and the cations added in all proportions used. Also, it was observed the stabilization of tetragonal phase of ZrO2, accompanied by an increase in the surface area when compared to the pure ZrO2, which is a mixture of tetragonal and monoclinic phases with low surface area. The EPR measurements showed the presence of oxygen radicals whose proportion increased in function of the additive content in ZrO2, this effect was attributed to the presence of oxygen vacancies. In the TPR measurements, a variation on reduction patterns was observed in function of the oxygen vacancy presence, where is possible to identify a promoter effect on NiO reduction to lower temperature with the additive load increase in ZrO2. This effect can be attributed to interactions between the oxygen vacancies of support and nickel species close to them. UV-Vis measurements confirmed these interactions presence that are dependent both of the cation added as well the load used. The electrical conductivity measurements confirm the presence of oxygen vacancies in the supports. In the dry reforming of methane was observed a relation between the catalytic behavior and the electrical conductivity of the supports. This observation suggests the oxygen vacancies participation on oxygenates molecules activation. In the steam reforming of methane and the partial oxidation of methane this relation was not found, suggesting different ways for oxygenates molecules activation by the oxygen vacancies, besides other factors. In the steam reforming of ethanol, it was observed relation between the catalytic behavior of this reaction and the dry reforming of methane, indicating similarity on the influence of the catalyst modifications on the catalytic behavior of these reactions.
ARAÚJO, Alfredina dos Santos. "Desenvolvimento de catalisadores zeolíticos destinados à reforma do metano." Universidade Federal de Campina Grande, 2006. http://dspace.sti.ufcg.edu.br:8080/jspui/handle/riufcg/1828.
Made available in DSpace on 2018-09-27T14:01:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 ALFREDINA DOS SANTOS ARAÚJO - TESE (PPGEP) 2006.pdf: 1109435 bytes, checksum: 15b173725f8a1ad90eb4e7cbec8f6742 (MD5) Previous issue date: 2006-09
Nos últimos anos tem-se buscado rotas alternativas para a conversão do gás natural em gás de síntese, uma mistura de hidrogênio e monóxido de carbono, da qual pode ser obtido o H2. A tendência à formação de coque pode ser minimizada pelo desenvolvimento de novos materiais catalíticos. Essa reação requer o emprego de catalisadores metálicos. Portanto neste trabalho, a reforma a vapor do metano foi realizada sobre catalisadores monometálicos à base de níquel e platina com seguintes teores 0,5%, 1,0%, 1,5% e 2,0%, suportados na zeólita NaY. Os catalisadores metálicos foram preparados via impregnação por umidade incipiente e foram caracterizados pelas técnicas de difração de raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), redução a temperatura programada, área superficial específica, volumes de poros e a reação de deshidrogenação do ciclohexano. Os catalisadores foram avaliados na reação de reforma a vapor a 600ºC, 1 atm e CH4/H2O = 4 por 360 minutos. O DRX e FTIRs indicaram que os processos de impregnação dos metais não mudaram as estruturas das zeólitas Y. Os perfis de RTP dos metais nas zeólitas foi possível observar que a redução das espécies de níquel inicia-se em 198ºC e há um consumo máximo de hidrogênio em 483ºC, no caso da platina a redução se inicia em 203ºC. Na deshidrogenação do ciclohexano observou-se aumento da atividade da função catalítica que está relacionado com a maior densidade dos sítios catalíticos. Todos os catalisadores conduziram a atividades elevadas, relacionadas com a proximidade dos teores metálicos. No contexto geral, o catalisador platina-NaY mostrou atividades mais altas do que os catalisadores níquel-NaY.
In the last years, it has been an increasing interest for new alternatives to natural gas conversion to synthesis gas, a mixture of hydrogen and carbon monoxide from which hydrogen can be obtained. This reaction requires the use of metallic sites and the tendency to produce coke can be minimized by the use of new catalytic materials. In order to develop new catalysts to this reaction nickel and platinum supported on NaY zeolite (0.5%, 1.0%, 1.5% and 2.0%) were studied in this work. Samples were prepared by incipient wet impregnation and characterized by thermal differential analysis, thermogravimetry, X-ray diffraction (XRD), Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIRs), temperature programmed reaction (TPR), specific surface area and porosity measurements and cyclohexane dehydrogenation. The catalysts were evaluated in steam reforming at 600 oC, 1 atm and CH4/H2O = 4 for 360 min. The XRD and FTIRs0,0 showed that metal impregnation did not change the structure of Y zeolite. From the TPR profiles, it was noted that the reduction of nickel began at 198ºC with a maximum at 483ºC. In the case of platinum the reduction began at 203ºC. From the cyclohexane dehydrogenation, it was observed an increase of activity, which is related to the higher amount of catalytic sites. All catalysts showed high activities, closely related to the metal charge. As a whole, the platinum-NaY catalyst showed higher activities that the nickel-NaY ones.
SOUZA, Aleksândros El Áurens de. "Avaliação cinético-operacional do processo de reforma autotérmica do metano." Universidade Federal de Pernambuco, 2007. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/6583.
As grandes reservas de gás natural (GN) descobertas nos últimos anos no Brasil apontam para um maior aproveitamento deste, seja de forma direta, como combustível, a exemplo do gás natural veicular, seja de forma indireta, quando de sua reforma. A reforma do GN é uma rota promissora que leva à produção de gás de síntese (syngas) e/ou hidrogênio. O gás de síntese, uma mistura de H2 e CO, tem suas aplicações na indústria petroquímica em geral, servindo também à produção de hidrocarbonetos líquidos através da síntese de Fischer- Tropsch, via tecnologia GTL (Gas-To-Liquids), combustíveis que possuem baixo potencial poluidor, uma vez que apresentam índice zero de enxofre e baixa aromaticidade. O hidrogênio, por sua vez, se apresenta como uma das possibilidades alternativas de combustível automotivo, já havendo projetos-piloto de carros movidos a esse combustível. Muito se tem investido em células de combustível a hidrogênio, sendo, portanto, imprescindível a investigação de processos que levem à produção de hidrogênio de forma eficaz. O presente trabalho avalia de forma cinético-operacional a reforma do metano, componente principal do GN, via processamento autotérmico, utilizando um catalisador de níquel suportado em gama-alumina. Catalisadores de níquel têm sido utilizados na indústria, embora tais sistemas sejam sensíveis à formação de coque. Este fato se deve, entretanto, aos altos custos dos metais nobres, potenciais sistemas para estes processos. A reforma autotérmica envolve a reação entre o combustível, o vapor d água e o oxigênio, este em quantidades menores, apresentando vantagens térmicas sobre os demais processos de reforma. Como um plus, foram realizados estudos termodinâmicos e estequiométricos no sentido de maximizar a produção de hidrogênio na reforma autotérmica do metano. Avaliações de desativação catalítica e da contribuição da adição de oxigênio no desempenho da reforma do metano com dióxido de carbono foram realizadas preliminarmente, esta última antevendo os efeitos da presença de oxigênio em processos de reforma em geral. Por fim, propôs-se um mecanismo cinético para a reforma autotérmica do metano, convalidado com operações catalíticas experimentais
Aukščionienė, Regina. "Reformatų bažnyčios teisiniai aspektai Lietuvos Respublikoje 1918-1940 metais." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2005. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2005~D_20050628_113840-97927.
KNOECHELMANN, Augusto. "Análise e avaliação comparativa dos processos alternativos de reforma do metano." Universidade Federal de Pernambuco, 2011. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/6071.
Processos de reforma do metano foram avaliados considerando suas características de processamento praticadas na indústria de transformação do gás natural. Quantificações elaboradas via modelagem e simulação dos processos foram efetuadas para operações em um reator catalítico de leito fixo (1,0 m; 0,1 m; 12,1 kg cat.). Foram analisadas a reforma seca (RSM) com dióxido de carbono, a reforma autotérmica (RAM) e a reforma combinada (RCM), em operações na faixa de 973 K a 1123 K, sob 1,0 bar de pressão, com base em formulações cinéticas experimentais obtidas em presença do catalisador de níquel (5% em massa), suportado em gama alumina. Mecanismos de reação propostos serviram de suporte às descrições dos comportamentos dos processos, recorrendo-se às evoluções e aos perfis de concentração dos componentes: metano, dióxido de carbono, hidrogênio, monóxido de carbono, oxigênio e água. Decomposição e oxidação do metano, reações reversas water-gas shift e de Boudouard, e interações metano-água foram admitidas como etapas envolvidas nos processos, cujas taxas de reação compuseram os balanços de massa dos componentes envolvidos. As operações isotérmicas em leito fixo foram quantificadas segundo um modelo heterogêneo transiente que considerou dispersão axial e regime difusivo de funcionamento do catalisador. O reator de leito fixo foi operado com alimentação de 20,0 mol.L-1 de metano, em meio de argônio, reagindo com 30,0 mol.L-1 de dióxido de carbono na RSM; com 36 mol.L-1 de água e 4,0 mol.L-1 de oxigênio na RAM; e 9,8 mol.L-1 de dióxido de carbono, 6,0 mol.L-1 de água e 0,8 mol.L-1 de oxigênio na RCM. Rendimentos em hidrogênio na saída do reator foram destacados nos níveis 21 % na RSM, 13,5 % na RAM e 37% na RCM. Nas três reformas, efeitos advindos da formação de carbono, com potencial para a desativação do catalisador, indicaram ocorrências de significantes teores na entrada do reator, os quais se apresentaram insignificantes na saída
Книги з теми "Reformace metanu":
Baublys, Arūnas. Lietuvos evangelikų reformatų bažnyčios sinodas: Organizacija, bažnytinė savivalda ir konfesinės inteligentijos formavimas 1795-1830 metais : monografija. Vilnius: Versus Aureus, 2006.
Diálogos entre políticas públicas e direito: participação e efetividade na sociedade contemporânea. Editora Amplla, 2020. http://dx.doi.org/10.51859/amplla.dpp146.1120-0.
Частини книг з теми "Reformace metanu":
Almeida, Melissa Rodrigues de, Renata Bellenzani, and Vitor Marcel Schühli. "A Dialética Singular-Particular-Universal do Sofrimento Psíquico: Articulações entre a Psicologia Histórico-Cultural e a Teoria da Determinação Social do Processo Saúde-Doença." In Materialismo Histórico-Dialético e Psicologia Histórico-Cultural: refletindo sobre as contradições no interior do capitalismo, 241–84. Edufatecie, 2020. http://dx.doi.org/10.33872/edufatecie.materialismoepsicologia.cap10.
Zúñiga Fajuri, Alejandra. "Una propuesta de adjudicación de recursos sanitarios para la Nueva Constitución chilena." In Los derechos económcos, sociales, culturales y ambientales, 66–75. The Global Initiative for Economic, Social and Cultural Rights, 2021. http://dx.doi.org/10.53110/qszx1565.
Тези доповідей конференцій з теми "Reformace metanu":
Ribeiro, Tiago Ramos, João Batista Ferreira Neto, João Guilherme Rocha Poço, Cyro Takano, Leiv Kolbeinsen, and Eli Ringdalen. "REFORMA CATALÍTICA DE METANO PARA REDUÇÃO DIRETA DE FERRO." In 47º Seminário de Redução de Minérios e Matérias-Primas. São Paulo: Editora Blucher, 2017. http://dx.doi.org/10.5151/2594-357x-30682.
Oster, Benjamin G., John P. Hurley, Nikhil Patel, Ted R. Aulich, Michael E. Collings, Ronald C. Timpe, and Franklin H. Holcomb. "High Pressure Reforming and Hydrogen Purification for Military Fuel Cell Use." In ASME 2008 6th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2008-65188.
ANCHIETA, C. G., E. M. E. ASSAF, and J. M. ASSAF. "CATALISADORES Ni/ZrO2 PELA ROTA IONOTÉRMICA APLICADOS NA TRI-REFORMA DO METANO." In XXII Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/cobeq2018-co.139.
ROCHA, C. P. S., J. A. PACÍFICO, E. de JESUS, A. S. SILVA, and S. T. MACIEL. "ANÁLISE TERMODINÂMICA DO PROCESSO DE REFORMA DO METANO COM DIÓXIDO DE CARBONO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-0756-24146-166061.
McVay, Derek, Li Zhao, Jack Brouwer, Fred Jahnke, and Matt Lambrech. "A Spatially Resolved Physical Model for Dynamic Modeling of a Novel Hybrid Reformer-Electrolyzer-Purifier (REP) for Production of Hydrogen." In ASME 2017 11th International Conference on Energy Sustainability collocated with the ASME 2017 Power Conference Joint With ICOPE-17, the ASME 2017 15th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology, and the ASME 2017 Nuclear Forum. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/es2017-3192.
Ribeiro, Tiago Ramos, João Batista Ferreira Neto, João Guilherme Rocha Poço, Cyro Takano, Leiv Kolbeinsen, and Eli Ringdalen. "REFORMA DE METANO E CARBURAÇÃO DE FERRO NAS CONDIÇÕES DOS PROCESSOS DE REDUÇÃO DIRETA." In 48° Seminário de Redução de Minérios e Matérias-primas. São Paulo: Editora Blucher, 2018. http://dx.doi.org/10.5151/2594-357x-31690.
ASENCIOS, Y. J. O., C. B. RODELLA, and E. M. ASSAF. "REAÇÕES DE REFORMA E OXIDAÇAO PARCIAL DO METANO SOBRE CATALISADORES DE NiO-PrO2-ZrO2." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1699-17981-152387.
FRAZÃO, R. H. N., A. D. S. VIDOTTI, R. GUIRARDELLO, and A. C. D. FREITAS. "AVALIAÇÃO DO COMPORTAMENTO TÉRMICO DA REAÇÃO DE REFORMA AUTOTÉRMICA DO METANO UTILIZANDO MAXIMIZAÇÃO DE ENTROPIA." In Congresso Brasileiro de Engenharia Química em Iniciação Científica. São Paulo: Editora Blucher, 2017. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeqic2017-253.
GONÇALVES, J. F., and M. M. V. M. SOUZA. "PEROVSKITAS A BASE DE NÍQUEL E NIÓBIO COMO CATALISADORES PARA REFORMA A VAPOR DE METANO." In XX Congresso Brasileiro de Engenharia Química. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2015. http://dx.doi.org/10.5151/chemeng-cobeq2014-1934-16802-142217.
Das, Susanta K., and Kranthi K. Gadde. "Modeling of a Catalytic Flat Plate Fuel Reformer for Hydrogen-Rich Reformate Fuel." In ASME 2013 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/imece2013-63298.
Звіти організацій з теми "Reformace metanu":
Vargas-Herrera, Hernando, Juan José Ospina, Carlos Alfonso Huertas-Campos, Adolfo León Cobo-Serna, Edgar Caicedo-García, Juan Pablo Cote-Barón, Nicolás Martínez-Cortés, et al. Informe de Política Monetaria - Julio de 2021. Banco de la República de Colombia, August 2021. http://dx.doi.org/10.32468/inf-pol-mont-eng.tr3.-2021.