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Статті в журналах з теми "Séparation de phase liquide":
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Etievant, Patrick X. "Mise au point sur les techniques d'extraction et de séparation des constituants volatils du vin." OENO One 21, no. 4 (December 31, 1987): 247. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.4.1287.
<p style="text-align: justify;">Les différentes techniques d'extraction et de séparation des constituants de l'arôme des vins sont décrites et leurs avantages, inconvénients et domaines d'application mis en évidence.</p><p style="text-align: justify;">Les techniques d'extraction mettant en jeu un solvant en phase liquide ou supercritique, une distillation ou une concentration de l'espace de tête sont successivement étudiées. En ce qui concerne les séparations des constituants des extraits, l'accent est mis sur le type de phases à utiliser en CPV et sur les techniques de préfractionnement des extraits aromatiques par HPLC et chromatographie en deux dimensions.</p><p style="text-align: justify;">La difficulté d'obtenir un extrait olfactivement représentatif de l'arôme du vin est mis en évidence par l'analyse sensorielle.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">The different extraction and separation techniques used for studying volatile wine constituents are described with their advantages, disadvantages and specificity of application.</p><p style="text-align: justify;">Different extraction techniques involving a solvent in the liquid or supercritical phase, a distillation step or a concentration of the head-space are successively reviewed. Concerning separation of volatile constituents, some emphasis was given to the type of GC phase which an the most suitable and to different HPLC or two dimensional GC techniques which can be used to get more simple fractions from the crude extract.</p><p style="text-align: justify;">The author outlines from result of sensory analysis the importance and difficulty to obtain an extract the odour of which is similar to that of the wine.</p>
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Nikolic, Jovan, Cécile Lagaudrière-Gesbert, Nathalie Scrima, Danielle Blondel, and Yves Gaudin. "Les usines virales rabiques se forment dans la cellule par séparation de phase liquide." médecine/sciences 34, no. 3 (March 2018): 203–5. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183403004.
Le Hoang, M. D., E. Postaire, P. Prognon, D. Pradeau, A. Blondin, and J. Sauziere. "Séparation et dosage des différents constituants de la troxérutine par chromatographie liquide haute performance en phase inverse." Journal of Chromatography A 346 (January 1985): 382–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0021-9673(00)90526-0.
Berthod, Alain, Jun Xiang, Serge Alex, and Colette Gonnet-Collet. "Chromatographie à contre courant et micelles inverses pour la séparation et l'extraction de cations métalliques." Canadian Journal of Chemistry 74, no. 2 (February 1, 1996): 277–86. http://dx.doi.org/10.1139/v96-031.
Countercurrent chromatography (CCC) is a separation technique in which the stationary phase is a liquid. Diethylhexyl phosphoric acid (DEHPA) forms reverse micelles in heptane. Metallic ions, located in an aqueous phase, can be extracted into the aqueous core of the reverse micelles in the heptane phase. A CCC apparatus can be considered as a powerful mixing and extracting machine with efficiency above several hundreds of theoretical plates. La3+, Ce3+, Pr3+, and Nd3+ lanthanide cations were separated using CCC with a DEHPA-containing heptane stationary phase. Studying the retention variations with aqueous mobile phase pH, it was possible to determine the lanthanide extraction constants and separation coefficients. Overloading conditions are described. Frontal chromatography was performed using a Co2+ and Ni2+ solution. The Co2+ ions were concentrated in the heptane + DEHPA stationary phase, a part of the solution was deionized, and another part was enriched in only Ni2+ ions. This method also produced the extraction constants and separation coefficients. The use of CCC with a complexing stationary phase can be applied to any cation for ion filtering and concentration, or for deionization of aqueous phases. Key words: countercurrent chromatography, CCC; ion extraction, ion filtering, deionization, lanthanides, transition metals.
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Casellas, M., C. Dagot, and M. Baudu. "Stratégies d'élimination de l'azote d'un effluent urbain dans un réacteur discontinu séquentiel (SBR)." Revue des sciences de l'eau 15, no. 4 (April 12, 2005): 749–65. http://dx.doi.org/10.7202/705479ar.
Le traitement des effluents urbains par réacteurs discontinus séquentiels (SBR : Sequencing Batch Reactor) constitue une solution alternative aux traitements par systèmes à boue activée en effectuant le traitement du carbone, la séparation liquide solide et l'élimination des nutriments au sein d'un bassin unique grâce à une gestion adéquate des cycles temporels de réaction. L'alternance de phases aérées et anoxiques suivie d'une période de décantation conduit en théorie à l'élimination quasi totale des ions nitrate formés lors de la phase de nitrification aérobie. Cependant, selon la charge appliquée, le carbone totalement dégradé lors de la phase préliminaire d'aération ne peut servir de source de carbone pour la dénitrification exogène. Afin d'accélérer la dénitrification, plusieurs solutions sont possibles : l'une consiste à allonger la deuxième phase d'anoxie suffisamment longtemps pour traiter les ions nitrate résiduels au cours d'un processus de dénitrification endogène, l'autre à diminuer le temps de réaction aérobie tout en augmentant la fréquence des séquences aérobie/anoxie afin de conserver du carbone résiduel lors de la dénitrification. Une troisième solution réside dans l'ajout d'une source de carbone exogène suite à l'étape de nitrification de manière à permettre une assimilation plus rapide et plus efficace des ions nitrate formés (dénitrification exogène). L'article compare les résultats d'abattement sur le carbone et l'azote d'une eau usée urbaine en utilisant les trois types de fonctionnement. Il en résulte la définition d'une stratégie globale de contrôle du procédé, chacun des scénarii pouvant être privilégié en fonction de la qualité de l'effluent de départ et des contraintes de traitement.
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Herbreteau, B., M. Lafosse, L. Morin-Allory, and M. Dreux. "Séparation des sucres et polyalcools par chromatographie en phase liquide sur gel de silice avec un détecteur évaporatif à diffusion de lumière." Analytica Chimica Acta 267, no. 1 (September 1992): 147–56. http://dx.doi.org/10.1016/0003-2670(92)85017-z.
Wajsfelner, R. "Application de la flottation a la clarification des moûts." OENO One 23, no. 1 (March 31, 1989): 53. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1989.23.1.1732.
<p style="text-align: justify;">La flottation fait appel à la différence entre la masse volumique de solides ou de globules liquides et celle du liquide dans lequel ils sont en suspension. Toutefois, par opposition à la décantation, ce procédé de séparation solide-liquide ou liquide-liquide ne s'applique qu'à des particules dont la masse volumique réelle (flottation naturelle) ou apparente (flottation provoquée) est inférieure à celle du liquide qui les renferme.</p>
Wakeman, R. J. "Choix de l'équipement pour les procédes de séparation solide/liquide." Filtration & Separation 32, no. 4 (April 1995): 328. http://dx.doi.org/10.1016/0015-1882(95)90166-3.
Suwondo, Endy. "Simulation et optimisation d'une opération de séparation par chromatographie en phase liquide." Toulouse, INPT, 1992. http://www.theses.fr/1992INPT066G.
Le comportement dynamique d'une colonne de chromatographie en phase liquide est represente a l'aide d'un modele cinetique. Compte tenu de l'equation de diffusion-convection, la resolution numerique du probleme necessite le choix d'une procedure bien adaptee. Plusieurs methodes numeriques sont comparees sur la base de la stabilite. Les resultats obtenus ont conduit au choix de la methode de collocation orthogonale sur elements finis pour resoudre le systeme d'equations aux derivees partielles. Dans la mesure ou il s'averait que la procedure retenue pouvait traiter une grande classe d'equations d'isothermes, sa mise en uvre pour simuler le procede a permis d'etudier les parametres physiques fondamentaux, l'hydrodynamique, la cinetique de transfert de matiere et les conditions operatoires. Compte tenu du caractere dynamique du procede, la recuperation de produits dans une operation de chromatographie est un probleme de controle optimal qui est generalement resolu par programmation dynamique, en utilisant toutefois des hypotheses simplificatrices. Pour s'affranchir de ces hypotheses, le probleme a ete ecrit sous la forme d'un probleme de programmation non lineaire (nlp). Le probleme a ete traite avec differentes fonctions objectif afin d'evaluer les performances d'une colonne de chromatographie. Dans tous les cas, la procedure nlp s'est averee efficace pour resoudre le probleme
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Riviere, Philippe. "Optimisation des conditions d'élution en chromatographie en phase liquide." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10193.
Le but de ce travail est de developper une methode d'optimisation des phases mobiles multisolvants en regime d'elution isovatique, d'une part, et en regime de gradient d'elution lineaire ternaire, d'autre part. C'est une strategie generale d'optimisation: elle debute par l'etude de la faisabilite de la separation pour des melanges de phases mobiles ternaires et, eventuellement quaternaires. Les performances de cette methode ainsi que ces limites sont discutes dans ce travail et illustrees par differentes applications
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El, Khabchi Mohamed. "Chromatographie en phase liquide : contribution à l'optimisation d'une séparation préparative en gradient d'élution." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10190.
Le gradient d'elution est depuis longtemps une technique analytique de choix en chromatographie a polarite de phase inversee. Ses principaux domaines d'application sont l'analyse des melanges complexes et la separation des biopolymeres (peptides, proteines). Par contre, le developpement du gradient d'elution a l'echelle preparative n'est qu'a ces debuts et l'optimisation de ses performances necessite une meilleure comprehension des phenomenes qui regissent la separation dans des conditions de surcharges. Cette etude a ete realisee a partir de chromatogrammes theoriques obtenus par craigsim, un algorithme developpe au laboratoire qui permet de simuler les profils d'elution correspondant a l'injection d'un melange binaire. Ces simulations n'ont revele aucun phenomene inattendu associe a la surcharge de la colonne et aux interferences entre solutes. Il faut simplement souligner qu'en gradient d'elution, les effets de deplacement et d'entrainement sont beaucoup plus intenses qu'en elution isocratique. L'intensite relative de ces deux effets depend du type du melange a separer et de sa composition; elle conditionne aussi l'optimisation des conditions d'injection: il existe une concentration optimale d'injection tres marquee lorsque le phenomene d'entrainement est preponderant c'est-a-dire dans le cas d'un melange majoritaire/minoritaire de solutes convergent. L'etude des variations de ces conditions optimales d'injection en fonction, d'une part, des caracteristiques de la colonne (volume mort, nombre de plateaux theoriques), d'autre part, des conditions d'elution (composition de la phase mobile initiale, pente du gradient) a permis de definir un protocole de transposition analytique preparative dont la mise en uvre a ete illustree par quelques exemples. Enfin nous avons examine les performances du fractionnement a la vallee afin de degager ses meilleures conditions d'application en chromatographie liquide preparative de laboratoire
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Caruel, Hervé. "Procédé de séparation continu d'hydrates de carbone par chromatographie liquide en simulation de lit mobile." Toulouse, INPT, 1991. http://www.theses.fr/1991INPT009G.
La separation des principaux monosaccharides (glucose, xylose, galactose, mannose, arabinose) extraits de la matiere vegetale et des polyols correspondants (sorbitol, xylitol, galactitol, mannitol, arabinitol), par chromatographie d'echange de ligands avec l'eau comme eluant est etudiee. L'ordre d'elution est correle a la faculte de formation de complexes avec differents cations. Des separations difficiles avec le calcium comme contre-ion sont nettement ameliorees grace a la mise en uvre de terres rares (yttrium, lanthane, praseodyme). Le choix des caracteristiques de la resine chromatographique (taux de reticulation, granulometrie) est effectue grace a la realisation d'un plan d'experiences. Une installation de chromatographie continue par simulation de lit mobile est decrite. La realisation d'un second plan d'experiences, pour les facteurs debit d'elution et quantite injectee, permet de definir les conditions de mise en charge du separateur. Une methode de prevision des conditons de fonctionnement en continu est proposee et verifiee experimentalement. Plusieurs modeles pour la representation des phenomenes chromatographiques en continu sont testes
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El, Osta Racha. "De nouveaux solides hybrides poreux : synthèse, caractérisation, mécanismes de formation et séparation en phase liquide." Versailles-St Quentin en Yvelines, 2012. http://www.theses.fr/2012VERS0028.
Depuis une dizaine d’années, les recherches sur la synthèse de matériaux poreux de type MOF (Metal-Organic Framework) font l’objet de nombreuses études en raison de leurs applications potentielles. Ces composés cristallisés ont la particularité de présenter des structures atomiques tridimensionnelles construites à partir de motifs inorganiques reliés entre eux par des ligands organiques (de type acide polycarboxylique) formant des cavités avec différentes géométries (cages, tunnels, etc. . . ) avec des tailles pouvant aller jusqu’à 30-40 Å et caractérisées par des surfaces spécifiques élevées (500-4000 m2. G-1). La perspective de nouvelles applications dans le domaine de la séparation, la récupération et la purification de molécules organiques en phase liquide effectuées à partir d'une matrice poreuse hybride inorganique-organique a été un challenge à relever dans le cadre de cette thèse. Les propriétés novatrices et très prometteuses du MIL-53(Fe) ont conduit à une synergie favorable pour la séparation des BTEX (Benzène, Toluène, Ethylbenzène et les trois isomères du Xylène) par chromatographie CLHP. D’autre part, la synthèse solvothermale, la résolution structurale et les caractérisations physico-chimiques de différents solides ultralégers obtenus à base de métaux alcalins (lithium et sodium) et d’acides polycarboxyliques ont été reportés ainsi que l’étude des mécanismes de formation de quelques MOFs par diffraction des rayons X in situ en utilisant les possibilités du rayonnement synchrotron à l’aide d’un nouveau modèle cinétique permettant de séparer les deux étapes principales du phénomène de cristallisation : la nucléation et la croissance During the last decade, research on the synthesis of MOF (Metal-Organic Framework) porous materials has been the subject of many studies due to potential applications of the materials. These crystalline compounds present three-dimensional atomic structures constructed from inorganic motifs linked by organic ligands (polycarboxylic acid) forming cavities with different geometries (cages, tunnels, etc. . . ) with sizes up to 30-40 Å and characterized by high specific surface areas (500-4000 m2. G-1). The prospect of new applications in the area of separation, recovery and purification of organic molecules in liquid phase using a porous inorganic-organic hybrid was a challenge to be addressed in the context of this thesis. The innovative and very promising properties of MIL-53 (Fe) led to a new method for the separation of BTEX (benzene, toluene, ethylbenzene and the three isomers of xylene) by HPLC chromatography. In addition, the solvothermal synthesis, crystal structure resolution and physicochemical characterizations of various lightweight solids based on alkali metals (lithium and sodium) and polycarboxylic acids have been reported, as well as the study of the mechanisms of formation of some MOFs by in situ X-ray diffraction (synchrotron radiation). Using a new kinetic model it has proved possible to distinguish the two main steps of the phenomenon of crystallization: nucleation and growth
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Placidi-Rampont, Valérie. "Synthèse, séparation et analyse de métabolites soufrés du toluène." Nancy 1, 1997. http://www.theses.fr/1997NAN10008.
Le toluène qui est de plus en plus utilisé dans l'industrie n'est pas aussi inoffensif qu'on aurait pu le penser. Pour évaluer l'exposition atmosphérique, le dosage de l'acide hippurique ou de l'ortho-crésol en milieu urinaire est actuellement utilisé, toutefois ces deux molécules présentent des interférences. Le travail présenté porte sur la voie mineure du glutathion, qui conduit aux dérivés S-substitués de la N-acétyl-L-cystéine. La mesure de ces métabolites pourrait être un moyen d'aborder une surveillance biologique plus spécifique. La première partie montre la faisabilité de la synthèse de la plupart des métabolites potentiels de cette voie mineure. Une deuxième partie présente la mise au point d'une méthode améliorée de dosage par HPLC de l'acide hippurique en milieux urinaires préalablement purifiés sur support solide. La troisième partie présente en détail la synthèse de trois agents de dérivation fluorescents destinés à augmenter la sensibilité du dosage par HPLC des métabolites soufrés du toluène présentant une fonction carboxylique. Ces agents de dérivation ont été mis en réaction avec deux des métabolites. Un seul des agents a pû être sélectionné en fonction des résultats des couplages. Il a ensuite été testé sur des urines prépurifiées sur support solide. La reproductibilité des résultats, permet de penser que les conditions opératoires mises au point sont optimales.
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Kuswandi, M. "Procédés de séparation en milieu dispersé : régénération du triéthylène glycol par extraction de l'eau à l'aide d'un brouillard. Etude sur pilote et simulation. Séparation d'hydrocarbures par membranes liquides émulsionnées." Compiègne, 2000. http://www.theses.fr/2000COMP1275.
Ce travail a été réalisé en partie dans le cadre d'une collaboration avec la société Prosernat. L'objectif de notre travail était d'étudier différents procèdes de séparation de systèmes contenant des hydrocarbures et de l'eau. La première partie décrit la mise au point d'un procède de séparation du système heptane toluène par membranes liquides émulsionnées (émulsions multiples) présentant une grande aire de surface d'échange. Ce mélange est difficile à séparer par distillation du fait de la faible différence des points d'ébullition des deux constituants. La différence des coefficients de diffusion et des solubilités des constituants dans l'eau permet de mettre en évidence la sélectivité de la séparation. L'analyse de composition des phases huileuses par chromatographie en phase gazeuse nous montre que le transfert du toluène est beaucoup plus important que celui de l'heptane. Nous avons constaté que la sélectivité augmente rapidement au cours des premières minutes et que la sélectivité diminue avec la concentration du toluène dans le mélange initial. La deuxième partie est consacrée à la séparation du système tri éthylène glycol-eau. Dans l'industrie du gaz naturel, l'eau qu'il contient pose souvent des problèmes, tels que la formation d'hydrates et l'augmentation du caractère corrosif du gaz. La déshydratation du gaz naturel est donc une étape essentielle dans le traitement du gaz. Un procède le plus répandu est la déshydratation par du tri éthylène glycol (teg) dans une colonne d'absorption. Le teg est ensuite régénère par distillation atmosphérique à 204°c ce qui permet d'obtenir une pureté massique du teg de 99% environ. Or la déshydratation du gaz naturel dépend de la concentration du teg et afin d'obtenir la spécification requise du gaz naturel de très basse teneur en eau, une concentration supérieure du teg est généralement nécessaire. Le travail confié par Prosernat a été réalisé de façon à étudier sur pilote une méthode de régénération du teg par séparation flash suivie d'une condensation de la phase vapeur riche en eau par pulvérisation du teg froid. Cette méthode permet d'obtenir une concentration du teg d'environ 99,6%. La teneur en eau est analyse par dosage coulométrique de Karl Fischer. Une étude de simulation a également été réalisée à l'aide d'un programme en langage pascal et du modèle unifac préalablement testé pour l'équilibre liquide-vapeur du binaire teg-eau. A partir des résultats de la simulation, on a constaté que la concentration du teg régénéré dépend du débit de teg à sécher.
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Piras, Patrick. "Développement et exploitation d'une base de données moléculaire pour la séparation d'énantiomères par chromatographie liquide." Aix-Marseille 3, 1994. http://www.theses.fr/1994AIX30097.
Les techniques de separation d'enantiomeres par chromatographie liquide sur phases stationnaires chirales (psc) connaissent depuis cette derniere decennie un developpement considerable. Ceci se traduit par l'apparition d'un nombre de plus en plus important de psc disponibles sur le marche accentuant le probleme du choix de la phase la plus efficace pour resoudre un probleme de separation donne. Les connaissances actuelles dans ce domaine sont limitees et ne permettent pas de rationaliser facilement les phenomenes de reconnaissance chirale afin de selectionner le systeme chromatographique (psc et conditions experimentales) le plus prometteur. Nous decrivons ici les resultats d'un programme de developpement qui a tout d'abord conduit a la construction de la base de donnees moleculaires chirbase developpee sous chembase® (systeme d'exploitation ms-dos). Celle ci a ete evaluee et validee. Elle apporte une solution originale performante a differents types de problemes de separation. L'analyse statistique des donnees moleculaires de chirbase (repartition de la litterature et des psc, analyse factorielle de la discrimination moleculaire des psc) obtenue de facon automatique apporte un eclairage nouveau dans ce domaine. Nous avons poursuivi le developpement de chirbase sur une architecture logicielle (reaccs#t#m et isis#t#m/host) et materielle (vax) plus importante qui apporte des fonctions nouvelles plus adaptees a nos objectifs de recherche qui visent a developper un systeme expert et un reseau neuronal en integrant une base de donnees tridimensionnelles dans un systeme de modelisation moleculaire
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Nicolaos, Alexandre. "Comparaison d'architectures de type lit mobile simulé multicomposant : application au cas de la séparation d'un mélange industriel." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2000. http://www.theses.fr/2000INPL124N.
Ce travail traite de l'étude et de la comparaison des procédés de type Lit Mobile Simulé à deux lits en série utilisés pour le fractionnement de mélanges multicomposants contenant trois composés. Une étude théorique a été menée dans le cadre de la théorie de l'équilibre afin de déterminer les débits de fonctionnement à appliquer aux différentes configurations envisagées en vue d'obtenir trois fractions pures en continu à partir d'un mélange ternaire quelconque. Il a été montré en particulier que le Lit Mobile à 8 zones ne pouvait pas atteindre cet objectif dans le cas d'isothermes d'adsorption linéaires. La conclusion reste la même dans le cas d'isothermes d'adsorption de type Langmuir Multicomposant lorsque les deux composés les moins retenus sont traités par le second lit. Dans le cas d'une isotherme linéaire on a également montré que la configuration à deux lits découplés 5+4 zones peut fonctionner avec un débit d'alimentation plus élevé que les autres configurations étudiées: 4+4 zones et 9 zones. Ensuite on a considéré un modèle de type mélangeurs parfaitement agités en cascade qui tient compte à la fois de la dispersion axiale et de résistances cinétiques au transfert à partir d'un nombre de mélangeurs fini. La résolution numérique des équations de ce modèle a permis d'effectuer une prédiction du comportement des procédés plus proche de la réalité que celle effectuée dans le cadre de la théorie de l'équilibre, On a alors constaté qu'il était nécessaire de s'éloigner du point à "reflux minimum" (rapport le plus élevé entre le débit d'alimentation et le débit d'éluant) pour améliorer les performances de séparation. Enfin, une étude pratique de faisabilité de séparation d'un mélange industriel a été menée sur un appareil pilote de type Lit Mobile Simulé à 4 zones. Le mélange à séparer a été assimilé à un mélange ternaire A, B et C et la récupération du composé B a été privilégiée, Les expériences ont montré que la production de ce composé B à l'aide du pilote utilisé en deux passes successives était faisable avec une pureté proche de 98 ,0% et un rendement supérieur à 95 ,0%. L'application des outils théoriques permet de montrer qu'il est encore possible d'améliorer ces performances de séparation avec la configuration envisagée.
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Vigneau, Olivier. "Synthèse et évaluation de polymères imprimés pour la séparation d'éléments f : application en chromatographie liquide." Lyon 1, 2002. http://www.theses.fr/2002LYO10012.
La synthèse de polymères selon le principe de l'empreinte ionique permet la séparation d'ions possédant des légères différences de propriétés physico-chimiques tels que les éléments f. Dans cet objectif, la synthèse de monomères sélectifs possèdant des affinités différentes pour les lanthanides a été effectuée. Ces monomères ont ensuite été utilisés pour la synthèse de polymères en présence d'un cation lanthanide servant de gabarit. Ces polymères imprimés ont été synthétisés soit par polymérisation en masse soit par polymérisation en dispersion. Après optimisation des divers paramètres de polymérisation, une sélectivité Sgd/La>20 a été obtenue en extraction compétitive en réacteur discontinu avec un polymère imprimé au gadolinium, alors qu'une séléctivité Sgd/La de 6 a été obtenue avec le polymère blanc. L'évaluation des propriétés d'extraction et de sélectivité des polymères imprimés les plus performants a été effectuée en extraction compétitive 241 Am/152Eu en réacteur discontinu. La séparation de ces deux radioéléments sert de modèle pour la séparation actinides mineurs/lanthanides. Un gain de sélectivité du à l'impression aété observé. La polymérisation en dispersion permet la formation de particules de taille plus homogène que lors de la polymérisation en masse. Ces polymères ont été utilisés comme phase stationnaire en chromatographie liquide haute performance pour la séparation de deux lanthanides. Lors de l'emploi d'un polymère imprimé, une meilleure résolution et une meilleure séparation ont été obtenues pour la séparation Gd/La que lors de l'usage d'un polymère blanc.
Canada. Ministère de l'environnement. Direction générale des eaux intérieures. Conception et Essai D'un Extracteur Liquide-Liquide Pour Phase Aqueuse (APLE) Servant A Déterminer Les Contaminants Organochlores. S.l: s.n, 1985.
Частини книг з теми "Séparation de phase liquide":
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Tayler, Kevin. "Chapitre 7 - La séparation solide-liquide." In Le Traitement des boues de vidange, 185–230. Practical Action Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.3362/9781788530828.007.
Тези доповідей конференцій з теми "Séparation de phase liquide":
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Garandet, Jean-Paul. "Croissance cristalline en phase liquide : éléments théoriques." In Élaboration et caractérisation des cristaux massifs et en couches minces pour l'optique. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2003. http://dx.doi.org/10.1051/bib-sfo:2002809.
Leguay, P. M., B. Chimier, P. Combis, F. Deneuville, D. Descamps, C. Fourment, C. Goyon, et al. "Dynamique ultra-rapide de la transition de phase solide-liquide-vapeur par spectroscopie XANES résolue en temps." In UVX 2012 - 11e Colloque sur les Sources Cohérentes et Incohérentes UV, VUV et X ; Applications et Développements Récents, edited by E. Constant, P. Martin, and H. Bachau. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/uvx/201301005.
Gellee, T., and B. Philippe. "Utilisation combinée des biomatériaux xénogéniques et d’os autologue en chirurgie reconstructrice préimplantaire : Réflexions à propos de quatre indications méconnues." In 66ème Congrès de la SFCO. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20206602008.
Introduction : Les comblements sous-sinusiens et les ROG représentent les indications principales des biomatériaux de substitution xénogénique en Chirurgie Reconstructrice Pré-Implantaire. D’autres indications moins répandues nous paraissent devoir être présentées, en particulier la prévention de la résorption centripète et l’harmonisation des contours squelettiques des greffes d’apposition d’os autologue, les coffrages et les comblements étendus ainsi que la gestion des résorptions tardives de certaines greffes d’appositions. L’objectif de cette communication consiste à présenter ces situations cliniques rarement décrites mais dont la prise en charge raisonnée mérite d’être connue afin de mieux répondre aux besoins des patients. Matériel et méthode : Cinq dossiers représentatifs de ces indications sont exposés. Les problématiques rencontrées, les moyens mis en œuvre comme les résultats cliniques et radiographiques sont abordés. Discussion : Les cas étudiés illustrent les raisons pour lesquelles l’utilisation conjointe des biomatériaux xénogènes et de l’os autogène trouve son indication. L’Os xénogénique ostéo-conducteur participe au maintien des volumes et à lobtention d’une densité é levée au sein des reconstructions. L’Os autogène ostéo-conducteur, ostéo- inducteur et ostéogénique permet dans sa forme massive la réalisation de reconstructions bi ou tridimensionnelles étendues. Les membranes xénogéniques permettent de maintenir l’équilibre dans la compétition de l’intégration entre les tissus durs et les tissus mous. L’adjonction de concentrés plaquettaires prélevés en phase liquide et mélangés à la thrombine activée assure si nécessaire l’aggrégation des granules calcifiés d’os xénogénique. Conclusion : L’utilisation combinée des biomatériaux de substitution xénogéniques avec l’os autogène constitue une aide significative dans la prise en charge de certaines reconstructions pré-implantaires complexes. La stabilité des reconstructions dans leur forme et dans le temps comme l’augmentation de la densité offerte aux implants constituent les principaux avantages attendus. Liens dintérêt : Aucun
